化妆品检验原始记录
化妆品生产企业各种记录图表一览
错版/缺版
断裂
外型不周正
B 类
2.5
斑点直径＞1.5CM
0.5≤斑点直径≤1.5CM
斑点直径＜0.5CM
明显色差（超出上下限）
镀金（银）＞1.5CM2
板面偏移（偏差超标）
重影/色污
虚色/虚字
明显脱胶/表面粘脏
过度超出
C类
4.0
拉毛/拉积
毛边/切边粗糙
压印
表面
擦伤/划伤
明显污迹
压线断裂（纸箱）
成品灌装日报表
日期： 年 月 日
序号
成品名称
计划生产
实际生产
计划达成率
半成品领用数
投入产出比
容器耗用数
不良品
时间
人数
工时
备注
合计
审核： 编制：
**公司
成品包装日报表
日期： 年 月 日
序号
成品名称
单位
计划生产
实际生产
抽检数
计划达成率
入库数
生产批号
时间
人数
工时
备注
合计
审核： 编制：
**公司
供应部（到货）异常情况反馈表
序号
产品名称
要货数量
缺货数量
备注
信息反馈：
处理意见：
**公司
半成品检验报告
名称
送检日期 年 月 日
报告日期 年 月 日
半成品批号
外观
理化指标
卫生指标
结论
备注
耐热
耐寒
离心
PH值
精度
细菌总数
霉菌总数
合格
不合格
审核： 复核： 质检员：
化妆品经营企业日常检查记录
企业名称：地址：
法定代表人（负责人）：联系电话：
序号
检查内容
检查方式
检查要点检查结果1来自化妆品合法性现场检查
查阅资料
（1）所经营的国产化妆品是否由取得有效的《化妆品生产企业卫生许可证》的企业生产。
（2）国产特殊用途化妆品是否取得“国产特殊用途化妆品批准文号”。
（3）进口非特殊用途化妆品是否取得“进口非特殊用途化妆品备案凭证”（查看复印件）；
（28）检查店内宣传资料是否存在宣称预防、治疗疾病功能等违规行为。
7
其他
违法行为
现场检查
（29）是否有自制化妆品行为。
被检查人签字：检查人员签字：
年月日年月日
序号
检查内容
检查方式
检查要点
检查结果
3
购货验收
制度
现场检查
查阅资料
（15）检查化妆品经营企业是否执行化妆品进货查验制度；
（16）是否索取供货企业的相关合法性证件材料；
（17）是否建立供货企业档案；
（18）是否建立购货台账。
4
产品
保质期
现场检查
（19）抽查化妆品是否过期。
5
储存条件、
卫生情况
现场检查
（20）检查化妆品经营企业经营场所和仓库是否保持内外整洁；
（4）进口特殊用途化妆品是否取得“进口特殊用途化妆品卫生许可批件”（查看复印件）。
（5）经营的进口化妆品是否在卫生许可批件或备案凭证有效期内入境。
（6）进口化妆品是否经过检验检疫部门检验。
2
化妆品标识标签
现场检查
（7）所经营的化妆品是否有质量合格标记。
（8）产品名称是否符合《化妆品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签标识管理相关规定。
化妆品成品检验报告单
品名： 检验日期： 检验依据 检验项目 批号： 报告日期： 批量：
பைடு நூலகம்
标准值
检验 结果
单项 结论
色泽 符合规定色泽 香气 符合规定香型 性状 符合规定性状 PH值 40℃，24h无油水分离现象 耐热 ~-10℃，24h恢复室温后无油水分离现象 耐寒 离心稳定性 标准值±2.0（Pa.s，25℃） 粘度 细度（120目） ≥95% 色泽稳定性 48℃，24h恢复室温无变化 10℃水质清晰,不浑浊 浊度 容量要求 △Q≥0 净含量 平均值 细菌总数≤1000个/g（眼，唇部产品≤500个/g） 卫生指标 霉菌和酵母菌总数≤100个/g 文字内容 与标样一致 包装外观 整洁、美观、无误 装箱数量 与规定相符 大箱外观 整洁、端正、牢固、标识完整 结论： 备注：
报告人：
审核人：
审核日期：
食品、化妆品QS记录表格
原辅材料验货记录（包括原料、食品添加剂、包装材料等）产品销售台帐原辅材料供方评价登记表（包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等）原辅材料投料、使用记录（包括食品添加剂、营养强化剂使用情况）关键工艺、关键工序质量控制记录计量器具检定、使用台账生产设备管理台账消毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表填报单位(盖章)：填报时间：年月日原料记录表生产记录表产品销售记录表原料信息记录表注：1、企业应如实全数填写报表；2、上报时应附上相关供应商、生产厂家的资质证书复印件、产品检验报告书复印件（均需加盖公章）；3、发生增减品种时应及时上报，以便更新数据库有关内容。
不合格原料通知单检验员：复核：检验时间：不合格产品评审处置表质量工作会议记录醒发工序记录烘烤工序记录不合格项纠正记录培训记录设备维修（保养）记录检修人：日期：（部门负责人）确认：日期：消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒剂名称：消毒方法：A浸泡、B喷洒、C擦洗消毒液配制记录消毒剂名称：工作服消毒记录记录人：审核人：年月日抽样单抽样单抽样单生产过程产品感官检验记录成品卫生检验原始记录净含量及感官检验原始记录配料记录采购验证记录采购验证记录出厂检验报告单干燥失重（水分）检验原始记录g干燥失重（水分）检验原始记录g物资采购计划单物资采购计划单成品出库记录细菌总数检测原始记录总大肠菌群检测证实试验记录。
39护肤精油半成品检验记录
项目
样品1
样品2
(g)
（mL）
（mL）
（mol/L）
过氧化值 （mmol/kg）
平均过氧化值（mmol/kg）
取两次平行测定的算术平均值为试验结果，有效位数保留至小数点后一位。
标准≤10mmol/kg（含植物油产品做此项目）。
结论：合格不合格
2.5皂化值：
称取试验样品2g，准确到0.005g于锥形瓶中（以皂化值170～200为依据，被测样量为2g。对于其他范围皂化值，样量将以约一半氢氧化钾-乙醇溶液被中和为依据而改变）。
平行试验结果允许差为0.0002。
项目
样品1
样品2
平均
结论：合格不合格
2.3酸值：
准确称取3g～5g样品（精确到0.0001g），置于锥形瓶中，加入50mL中性乙醚-乙醇混合液（按2比1比例混合，混合后用氢氧化钾溶液3g/L中和至酚酞指示液呈中性），振摇使油溶解，必要时可置热水中，温热促其溶解。冷却室温，加入酚酞指示液（10g/L乙醇溶液）2滴～3滴，以0.05mol/L氢氧化钾标准滴定溶液滴定，至初现微红色，且0.5min内不褪色为终点。
护肤精油半成品检验记录
报告日期： 年月日
品 名
规 格
批 号
生产日期
检验依据
DB53/T563-2014、化妆品安全技术规范（2015版）
取样日期
判定标准
DB53/T 563-2014、化妆品安全技术规范（2015版）
抽样量
1.感官：
1.1外观：取试样于比色管内，在室温和非阳光直射下目测观察。
1.2色泽：取试样于比色管内，在室温和非阳光直射处目测观察。
将试样小心地加入洁净干燥的同一密度瓶中，插入温度计，按照称取蒸馏水质量的方法进行恒温称重。
化妆品成品检验报告
化妆品成品检验报告
报告编号：2024-001
报告日期：2024年1月1日
报告单位：ABC化妆品检验中心
一、样品信息
样品名称：牌美白乳液
样品生产日期：2024年12月15日
样品产地：国
样品规格：100ml/瓶
二、检验目的
本次检验的目的是对牌美白乳液的产品质量进行评估，确认产品是否符合相关国家和行业标准的要求。
三、检验方法
本次检验采用了以下测试项目和方法：
1.外观：目测法
2.pH值：玻璃电极法
3.稳定性：振荡振幅法
4.大肠菌群：平板计数法
5.铅(以Pb计)：原子吸收法
6.汞(以Hg计)：气相色谱法
四、检验结果
1.外观：乳白色液体，无悬浮物和沉淀，符合要求。
2.pH值：6.5，符合要求（要求范围为5.5-7.5）。
3.稳定性：经振荡测试，无明显变化，符合要求。
4.大肠菌群：未检出大肠菌群，符合要求（要求为未检出）。
5.铅：未检出铅，符合要求（要求为未检出）。
6.汞：未检出汞，符合要求（要求为未检出）。
五、结论
根据对样品的多项指标检验结果判断，牌美白乳液在外观、pH值、
稳定性、大肠菌群、铅和汞的含量方面均符合相关国家和行业标准的要求。
可以认定该批次的样品合格，可以正常投放市场销售和使用。
六、备注
ABC化妆品检验中心。
化妆品半成品及成品检验记录
-5℃~-10℃保持24h，恢复室温后能正常使用
色泽
符合规定色泽
香气
与标准样品一致
形状
表面应完整，无缺角、裂缝等缺陷
包装பைடு நூலகம்标识
产品无错装、漏装、倒装现象，商标要贴牢固，不得歪斜、漏贴、倒贴、错贴、贴实后不翘角、不翘边;说明书印刷图面整洁、字迹清楚;合格证印刷字迹、图案清楚，并有厂名、检验员代号等标标记。
破损≤1份
其它
不良情况描述：无
总评(在□内打上“√”)
□合格□不合格
检验员/日期
审核
汕头佳迪丽化妆品有限公司
成品检验记录编号：QR－34
品名
规格
批号
日期
样本数
编号
检验项目
检验标准
实测
判定
细菌总落
≤1000
涂擦性能
爽滑细腻，不粘肤
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
耐热
(45±1)℃保持24h，恢复室温后外观无明显变化，能正常使用
其它
不良情况描述：
总评(在□内打上“√”)
□合格□不合格
检验员/日期
审核/日期
汕头佳迪丽化妆品有限公司
半成品检验记录编号：QR－34
品名/类别
生产批号
生产日期
批量
样本数
检验项目
检验标准
实测
判定
涂擦性能
油块面积≤1/4粉块面积
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
疏水性
粉质浮在水面保持30min不下沉
色泽
浅肤色、深肤色
香气
与标准样品一致
块型
表面应完整，无缺角、裂缝等缺陷
跌落试验 /份
化妆品半成品及成品检验记录
汕头佳迪丽化妆品有限公司
半成品检验记录编号：QR－34
品名/类别
生产批号
生产日期
批量
样本数
检验项目
检验标准
实测
判定
涂擦性能
油块面积≤1/4粉块面积
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
疏水性
粉质浮在水面保持30min不下沉
色泽
浅肤色、深肤色
香气
与标准样品一致
块型
表面应完整，无缺角、裂缝等缺□合格□不合格
检验员/日期
审核/日期
跌落试验 /份
破损≤1份
其它
不良情况描述：无
总评(在□内打上“√”)
□合格□不合格
检验员/日期
审核
汕头佳迪丽化妆品有限公司
成品检验记录编号：QR－34
品名
规格
批号
日期
样本数
编号
检验项目
检验标准
实测
判定
细菌总落
≤1000
涂擦性能
爽滑细腻，不粘肤
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
耐热
(45±1)℃保持24h，恢复室温后外观无明显变化，能正常使用
耐寒
-5℃~-10℃保持24h，恢复室温后能正常使用
色泽
符合规定色泽
香气
与标准样品一致
形状
表面应完整，无缺角、裂缝等缺陷
包装、标识
产品无错装、漏装、倒装现象，商标要贴牢固，不得歪斜、漏贴、倒贴、错贴、贴实后不翘角、不翘边;说明书印刷图面整洁、字迹清楚;合格证印刷字迹、图案清楚，并有厂名、检验员代号等标标记。
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化妆品检验原始记录
检验原始记录编号：产品名称：生产批号：生产日期：规格：取样日期：样品数量：
检验依据：根据2015年版的化妆品安全技术规范进行检验。
检验时间：报告时间。
检测环境：温度（T）：℃；相对湿度（RH）：%
检验仪器：单人操作净化台、电热恒温干燥箱、高压蒸汽灭菌锅、恒温器、恒温培养箱、天平。
1、取样与稀释：
无菌称取检样10g（ml），加到装有玻璃珠的90ml灭菌生理盐水的三角瓶中，充分混匀，制成1:10的匀液。
吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理盐水中，制成1:100
的匀液。
每个稀释度吸取2ml，分别注入到两个灭菌平皿内，
每皿1ml。
将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿，每皿约15ml，混匀，待凝固后，翻转平皿于36℃±1℃培养
48h±2h。
同时做空白对照。
2、无菌吸取检样10g(ml)，加入灭菌液体石蜡10ml混匀，振荡，在加10ml灭菌吐温80，溶解后，最后加入70ml灭菌
生理盐水，在40℃-45℃水浴中充分混合。
制成1:10的匀液，吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理
盐水中，制成1:100的匀液。
每个稀释度吸取2ml，分别注入
到两个灭菌平皿内，每皿1ml。
将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿，每皿约15ml，混匀，待凝固后，翻转平皿于36℃±1℃培养
48h±2h。
同时做空白对照。
菌落总数（卵磷脂吐温80营养琼脂，36℃±1℃，
48h±2h）。
稀释度1：101：100空白对照。
检验结果标准值：CFU/ g。
单项判定：平皿1、平皿2≤1000（眼、唇部、儿童用品≤500）。
感官、理化指标：
检验依据：根据相关标准进行检验。
检验时间：报告时间。
项目：外观、色泽、香气、耐热、耐寒。
指标：无异物、符合规定色泽、符合规定香型、
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无分离现象，-5℃—-10℃保持24h，恢复至室温后无分离析水现象。
PH值测定：
检验依据：GB/T.1.
检验时间：报告时间。
样品处理：各取一定量的样品，加入一定量的蒸馏水，加热至40℃不断搅拌，冷却到测试温度，测定。
净含量（g）：
检验员：审核。
标识（g/mL）。
次数、总重（g）、净含量（g）、平均净含量（g）。