2023届高考化学专项小练有机化学基础
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1．(2021届·山东日照市高三期中)化合物G是一类用于合成除草剂的中间体，其合成路线流程图如下：
回答下列问题：
(1)A的名称为________。
(2)C中的含氧官能团名称为_________。
(3)B→C的反应类型为_________。
(4)E的分子式为C11H8NO3F3，写出E→F的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有______种(为不稳定结构)。
①除苯环外无其他环状结构，苯环上有四个取代基，其中一个为-CF3，且苯环上一氯代物只有一种；
②能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(6)参照上述流程，设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)______________。
【答案】(1)1，3-苯二酚(或间苯二酚) (2)醚键、酯基 (3)取代反应 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！ (4)
(5)6
(6)
【解析】由有机物的转化关系可知，在浓磷酸作用下，与经过加成反应、消去反应和取代反应生成，在碳酸钾作用下，与(CH3)2SO4发生取代反应生成，在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，E的分子式为C11H8NO3F3，在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成，则E为；与发生取代反应生成，与发生取代反应生成。(1)A的结构简式为，名称为1，3-苯二酚(或间苯二酚)；(2)C的结构简式为 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！ ，含氧官能团名称为醚键、酯基；(3)B→C的反应为在碳酸钾作用下，与(CH3)2SO4发生取代反应生成；(4)E→F的反应为与发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为；(5)由题给条件可知C的稳定的同分异构体能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应说明含有碳碳双键或碳碳三键和醛基，同分异构体分子中除苯环外无其他环状结构，苯环上有四个取代基，其中一个为-CF3，且苯环上一氯代物只有一种，说明结构对称，结合C的分子式可知，另三个取代基可能为2个醛基和1个—OCH=CH2，或2个羟基和1个—CH2C≡CCHO，或2个羟基和1个—CCCH2CHO，由分子中有4种不同化学环境的氢可知，符合条件的同分异构体的结构简式有、、、、和，共有6种；(5)由原料和产品的结构简式，结合题给信息，运用逆推法可知，合成的步骤为在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成，与发生取代 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！ 反应生成，合成路线如下：
。
2．(2021届·山东青岛市高三质检)萜类化合物是中草药中的一类比较重要的化合物，广泛分布于植物、昆虫及微生物体内，是多种香料和药物的主要成分。H是一种萜类化合物，其合成路线如图：
已知：R、R1、 R2为烃基，X为卤素原子。
①+3AlCl+
②2+2①RMgX②HO/H
③2+2①RMgX②HO/H
请回答下列问题：
(1)E中的含氧官能团名称为____________。 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！ (2)写出G的结构简式_____。
(3)写出反应方程式：B→C__________，反应类型为___________。
(4)用*号标出H中的手性碳原子________。
(5)写出符合下列条件的C的同分异构体有_____种。
A．含有苯环且苯环上有两种氢；
B．只含一种官能团且能发生水解反应；
C．核磁共振氢谱峰面积比为2：2：3：9。
(6)应用上述信息，以乙醇为原料制备，画出合成路线图(无机试剂任选)_______。
【答案】(1)羟基、 醚键 (2)
(3) +CH3OH+H2O 取代反应
(4) (5)6
(6)CH3CH2OH2Cu/ΔOCH3CHOCH3COOH32CHCHOH浓硫酸/ΔCH3COOCH2CH333+2①CHCHMgBr②HO/H 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
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【解析】B和CH3OH发生酯化反应生成C，由C逆推，可知B是；结合信息②③，可知和CH3MgI反应生成(D)；和反应生成 (F)，氧化为(G)；水解为。(1)E是，含氧官能团名称为羟基、醚键；(2) 和反应生成 ，氧化为，G的结构简式；(3) B是和CH3OH发生酯化反应生成和水，反应方程式是+CH3OH浓硫酸Δ +H2O。(4) 中的手性碳原子；(5) A．含有苯环且苯环上有两种氢； B．只含一种官能团 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！ 且能发生水解反应，含有酯基； C．核磁共振氢谱峰面积比为2：2：3：9，说明苯环含2个对位取代基；两个取代基可能是-COOCH3、-COOC(CH3)3或-OOCCH3、-COOC(CH3)3或-OOCCH3、-OOCC(CH3)3或-CH3、-OOCCOO(CH3)3或-CH3、-OOCCOOC(CH3)3或-C(CH3)3、-OOCCOOCH3，共6种；(6)乙醇氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，乙醇、乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯和CH3CH2MgBr反应生成，合成路线为CH3CH2OH2Cu/ΔOCH3CHO2OCH3COOH32CHCHOH浓硫酸/ΔCH3COOCH2CH333+2①CHCHMgBr②HO/H。
3．(2021届·广州市广东实验中学高三期中)“磷酸氯喹”是抗击新型肺炎的潜在用药，其中氯喹的合成路线如图：
回答下列问题：
(1)有机物A的名称是______；E中含氧官能团的名称是______。
(2)反应⑥的反应类型是______。
(3)F的结构简式是______。
(4)请写出反应③的化学反应方程式______。
(5)M是H的一种同分异构体，写出满足下列条件的M的结构简式______。(不考虑立体异构，只需写出2种) 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！ ①分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；
②能使溴水褪色；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2：1：1：1。
(6)设计由甲苯为起始原料制备的合成路线______。(无机试剂任选)
【答案】(1)间氯硝基苯 羟基、酯基 (2)取代反应
(3)
(4) ++C2H5OH
(5)
(6)
【解析】(1)有机物A的结构简式为，因此名称是间氯硝基苯；根据E的结构简式可知分子中含氧官能团的名称是羟基、酯基。(2)根据G和H的结构简式可知反应⑥是羟基被氯原子取代，因此反应类型是取代反应。(3)E分子中含有酯基，在碱性溶液中水 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！ 解然后酸化得到F，则F的结构简式是。(4)根据B、C、D的结构简式可知反应③是B中氨基上的氢原子被取代，根据原子守恒可知还有乙醇生成，则反应的化学反应方程式++C2H5OH。(5)H的结构简式为，M是H的一种同分异构体，满足①分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；②能使溴水褪色，含有碳碳双键或碳碳三键；③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2：1：1：1，说明结构对称，则满足条件的M的结构简式为。(6)根据题干中的已知信息结合逆推法可知以甲苯为起始原料制备的合成路线为。
4．(2021届·江苏盐都区高三期中)长托宁是一种选择性抗胆碱药，可通过以下方法合成(部分反应条件略去)： 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
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(1)长托宁中的含氧官能团名称为______和______(填名称)。
(2)反应③的反应类型为______。
(3)反应②中加入试剂X的分子式为C8H6O3 ，X的结构简式为______。
(4)D在一定条件下可以生成高聚物M，该反应的化学方程式为______。
(5)C的一种同分异构体满足下列条件：
I．能与FeCl3溶液发生显色反应。
II．核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2：4：4：1：1；分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：______。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以和为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见上面题干)。
【答案】(1)羟基 醚键 (2)加成反应或还原反应
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欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！ (4) n 一定条件+H2O
(5)
(6)
【解析】A在无水乙醚的作用下与Mg反应生成B，B与X发生加成后再水解得C，根据X的分子式为C8H6O3 ，B和C的结构可知，X的结构为；C在催化剂作用下与氢气发生催化加氢反应(加成反应)生成D，D与LiAlH4发生还原反应生成E，E在一定条件下发生分子内脱水生成F，F与反应生成G。(1)根据长托宁的结构简式可知，长托宁中含氧官氧官能团为羟基和醚键；(2)根据分析，反应③的反应类型为加成反应或还原反应；(3)根据分析可知，X的结构简式为；(4)D的结构中含有羟基和羧基，两个官能团在一定条件下可以生成高聚物M，该反应的化学方程式为n +H2O；(5)根据条件Ⅰ能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，Ⅱ核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2：4：4：1：1；分子中含有两个苯环，符合条件的C的同分异构体为；(6)以和为原料制备，可以先将还原成苯甲醇，再与溴化氢发生取代，再发生题中流程中的步骤①②③的反应，再发生消去即可得产品，合成路线为： 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
2023届高考化学专项小练综合实验题1
1 综合实验题
1.实验小组制备高铁酸钾（K2FeO4）并探究其性质。
资料：K2FeO4为紫色固体，微溶于KOH溶液；具有强氧化性，在酸性或中性溶液中快速产生O2，在碱性溶液中较稳定。
（1）制备K2FeO4（夹持装置略）
①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________（锰被还原为Mn2+）。
②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。
③C中得到紫色固体和溶液。C中Cl2发生的反应有
3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O，另外还有________________。
（2）探究K2FeO4的性质
①取C中紫色溶液，加入稀硫酸，产生黄绿色气体，得溶液a，经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl－而产生Cl2，设计以下方案：
方案Ⅰ 取少量a，滴加KSCN溶液至过量，溶液呈红色。
方案Ⅱ 用KOH溶液充分洗涤C中所得固体，再用KOH溶液将K2FeO4溶出，得到紫色溶液b。取少量b，滴加盐酸，有Cl2产生。
i．由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子，但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl－氧化，还可能由________________产生（用方程式表示）。
ii．方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl－。用KOH溶液洗涤的目的是________________。
②根据K2FeO4的制备实验得出：氧化性Cl2________24FeO（填“＞”或“＜”），而方案Ⅱ实验表明，Cl2和24FeO的氧化性强弱关系相反，原因是________________。
③资料表明，酸性溶液中的氧化性24FeO＞4MnO，验证实验如下：将溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中，振荡后溶液呈浅紫色。该现象能否证明氧化性24FeO＞4MnO。若能，请说明理由；若不能，进一步设计实验方案。 2 理由或方案：________________。
2019年高考化学真题分类汇编专题11：有机化学
2019年高考化学真题分类汇编专题11：有机化学
一、单选题（共3题；共18分）
1.（2019•全国Ⅰ）关于化合物2−苯基丙烯（ ），下列说法正确的是（ ）
A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B. 可以发生加成聚合反应
C. 分子中所有原子共平面 D. 易溶于水及甲苯
2.（2019•北京卷）交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中 表示链延长）（ ）
A. 聚合物P中有酯基，能水解
B. 聚合物P的合成反应为缩聚反应
C. 聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D. 邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
3.（2019•全国Ⅰ）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（ ）
A. 甲苯 B. 乙烷 C. 丙炔 D. 1,3−丁二烯
二、多选题（共1题；共4分）
4.（2019•江苏）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。
下列有关化合物X、Y的说法正确的是（ ）
A. 1 mol X最多能与2 mol NaOH反应
B. Y与乙醇发生酯化反应可得到X
C. X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应
D. 室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等
三、综合题（共6题；共85分）
5.（2019•江苏）化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：
（1）A中含氧官能团的名称为________和________。
2023届高考化学专项小练有机化学基础3
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1．某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
已知：
回答下列问题：
（1）A的系统命名为________________。
（2）C的结构简式为 ____________。
（3）B到C的反应类型是________________。
（4）C+D→E的化学反应方程式为________ 。
（5）F的分子式为____________。
（6）G与A互为同分异构体，请写出满足下列条件的任意两种G的结构简式______________。
①核磁共振氢谱显示G分子中有4个吸收峰；
②红外光谱显示G分子中含有苯环、甲氧基()，没有羟基、过氧键(-O-O-)
（7）设计以和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______________________________________________________。
【答案】（1）1,4-苯二酚 （2） （3） 还原反应 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
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（5）
（6） 、、、
（7）
【解析】
与氯乙烷反应生成A：，A与硝酸反应生成B：，B和硫化钠生成C：，C和D生成E：，E和硝酸生成F：，F和亚硫酸钠生成X。
（1）A分子中苯环的对位有两个羟基，系统命名为1，4-苯二酚，
故答案为：1，4-苯二酚；
（2） 化合物B的结构简式为，发生硝基的还原反应生成C，故C的结构简式为 ， 故答案为：； 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
2023届高考化学专项小练有机化学基础
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1．(2021届·山东日照市高三期中)化合物G是一类用于合成除草剂的中间体，其合成路线流程图如下：
回答下列问题：
(1)A的名称为________。
(2)C中的含氧官能团名称为_________。
(3)B→C的反应类型为_________。
(4)E的分子式为C11H8NO3F3，写出E→F的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有______种(为不稳定结构)。
①除苯环外无其他环状结构，苯环上有四个取代基，其中一个为-CF3，且苯环上一氯代物只有一种；
②能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(6)参照上述流程，设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)______________。
【答案】(1)1，3-苯二酚(或间苯二酚) (2)醚键、酯基 (3)取代反应 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
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(5)6
(6)
【解析】由有机物的转化关系可知，在浓磷酸作用下，与经过加成反应、消去反应和取代反应生成，在碳酸钾作用下，与(CH3)2SO4发生取代反应生成，在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，E的分子式为C11H8NO3F3，在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成，则E为；与发生取代反应生成，与发生取代反应生成。(1)A的结构简式为，名称为1，3-苯二酚(或间苯二酚)；(2)C的结构简式为 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助！
高三化学第二轮专题复习资
学而思教育·学习改变命运 思考成就未来！ 高考网
学而思教育·学习改变命运 思考成就未来！ 高考网 高三化学第二轮专题复习资料
溶度积及相关计算计算问题
一、知识要点：
1、溶与不溶
溶解性 易溶 可溶 微溶 难溶
溶解度 大于10g 1g-10g 0．01g-1g 小于0.01g
2、AgCl在水中建立溶解平衡
当v（溶解）＝v(沉淀）时，得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡
AgCl(s)
Ag＋(aq) + Cl－(aq)
3、溶解平衡的特征：逆、等、动、定、变
结论：生成难溶电解质的离子反应的限度—总是有一定量溶解在水中，从这个意义上来说是任何沉淀反应都是不能完全的，但由于在常量下的反应来说，0.01g是很小的，离子浓度小于1×10－5mol/L时，认为反应完全。因此通常能生成难溶物质的反应认为能进行完全。
4、溶解平衡的影响因素
（1）温度：温度升高大多数向溶解方向移动，溶解度增大。
（2）酸碱性：根据平衡移动原理解释水垢溶于盐酸中
CaCO3(S) Ca2++CO32-
CO32-+H+ HCO3— HCO3—+ H+ HCO3 → CO2 ↑+ H2O
使溶解平衡向右移动，难溶物不断溶解。
（3）某些盐溶液：实验探究（实验3-3）
向三支盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中分别滴加适量的蒸馏水、盐酸和氯化铵溶液，观察并记录现象
滴加试剂 蒸馏水 盐酸 氯化铵
现象
结论：减少溶解平衡体系中的相应离子，平衡就向沉淀溶解的方向移动
(二)沉淀溶解平衡的应用
1、沉淀的溶解---减少溶解平衡体系中的相应离子，平衡就向沉淀溶解的方向移动
二、知识点训练：
1、下列说法正确的是（ ）
A.物质的溶解性为难溶，则该物质不溶于水
B.离子反应生成的沉淀的溶解度为0
2014高考化学二轮专题突破练 专题十七有机化学基础
1 2014高考化学二轮专题突破练：专题十七有机化学基础
[考纲要求] 1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构；(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法；(4)了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物；(6)能列举事实说明有机物分子中基团之间存在相互影响。2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异；(2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用；(3)举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用；(4)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；(5)了解加成反应、取代反应和消去反应；(6)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用；(2)了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质，氨基酸与人体健康的关系；(3)了解蛋白质的组成、结构和性质；(4)了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。4.合成高分子化合物：(1)了解合成高分子化合物的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点；(3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用；(4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
考点一 同分异构体
1． 同分异构体的种类
(1)碳链异构
(2)官能团位置异构
(3)类别异构(官能团异构)
有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：
2023届高考化学一轮专题复习--有机推断题专题训练
2023届高考化学一轮专题复习--有机推断题专题训练
1．丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药(分子式为352CHBrCl)和应用广泛的DAP树脂；
已知：酯与酯可以发生如下酯交换反应：RCOOR＇+R＂OH催化剂加热 RCOOR＂+ R＇OH(R、R＇、R＂代表烃基)
(1)农药352CHBrCl分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A的结构简式是_______；
①由丙烯生成A的反应类型是_______
(2)A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是_______。
(3)C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%，C的结构简式是_______。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)_______
a.C能发生聚合反应，还原反应和氧化反应
b.C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d.E有芳香气味，易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是_______。
(6)F的分子式为10104CHO。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式_______。
2．苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下： 试卷第2页，共10页
已知如下信息：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为___________；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为________。
2023届高三化学高考备考二轮复习专题十一有机化学基础第37讲烃的衍生物基础练习
2023届高三化学高考备考二轮复习专题十一有机化学基础第37讲烃的衍生物基础练习（新高考专用）
一、单选题，共10小题
1．（模拟）1－溴丙烷()和2－溴丙烷()分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，下列关于两个反应的说法正确的是
A．产物相同，反应类型相同 B．产物不同，反应类型不同
C．碳氢键断裂的位置相同 D．碳溴键断裂的位置相同
2．（模拟）下列物质中，不属于羧酸类有机物的是
A．乙二酸 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸
3．（模拟）关于有机化合物，下列说法错误的是
A．分子式为14182CHO
B．含有2个手性碳原子
C．可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应
D．该有机物的同分异构体中无芳香族化合物
4．（模拟）中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是
A．最多有7个碳原子共面 B．1mol绿原酸可消耗5molNaOH
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生酯化、加成、氧化反应
5．（模拟）环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是 A．b的所有原子都在一个平面内
B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有4种
D．反应①是加成反应，反应①是消去反应
6．（模拟）下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是
A．CH3Cl B．
C． D．
7．（模拟）下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是
A． B．
C． D．
8．（模拟）下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是
① ① ① ①
A．①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2
B．①属于酚类，遇FeCl3溶液显紫色
C．1mol①最多能与溴水中的1molBr2发生反应
D．①属于醇类，可以发生消去反应
9．（四川省南充市2019-2020学年度高二上学期期末考试化学试题）乳酸的结构简式为，下列有关乳酸的说法错误的是
2023届高考化学专项小练有机推断与合成大题二
1 有机推断与合成大题
1．物质M是一种酰胺类局麻药，某研究小组以A、E两种烃为有机原料，按以下路线合成M。
已知：①
②RCOOHRCOCl；
③
请回答：
(1)化合物D的结构简式为________。
(2)下列说法正确的是________。
A．由A生成B的反应属于加成反应
B．由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率
C．化合物H与H2反应最多可消耗4 mol H2
D．碱性条件可以促进D+G→H的反应，进而提高H的产率
(3)写出H＋乙二胺→M的化学方程式： _____________。
(4)写出满足下列条件的化合物F的所有同分异构体的结构简式： __________。
a 除苯环外无其他环状结构，苯环上有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子 2 b 不能发生银镜反应
c 能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2是一种药物合成的中间体，请设计以烃A为原料制备化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)： ______________________。
【答案】(1)ClCH2COCl (2)AB
(3)+H(CH2CH3)2+HCl
(4)
(5)
【解析】根据合成路线分析可知，A是乙烯：CH2=CH2，CH2=CH2与HClO发生加成反应产生B：HOCH2CH2Cl，B含有醇羟基，被氧化产生C：ClCH2COOH，ClCH2COOH与SOCl2发生反应产生D是ClCH2COCl；E分子式是C8H10，符合苯的同系物通式，根据目标生成物M的分子结构可知E是间二甲苯，结构简式为，E与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生F：；F与Fe在HCl存在时将—NO2转化为—NH2，F被还原生成G：；D与G发生取代反应产生H：，H与二 3 乙胺发生取代反应产生M： 。(1)根据上述分析可知，化合物D的结构简式为ClCH2COCl；(2)A项，化合物A是乙烯，B是HOCH2CH2Cl，A→B的反应为加成反应，A正确；B项，化合物G中含有-NH2，能与浓盐酸电离产生的H+形成配位键，从而二者结合形成盐酸盐，故由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率，B正确；C项，H为，其与H2反应最多消耗3molH2，C错误；D项，碱性条件会以制D+G→H的反应，进而降低H的产率，D错误；故选AB；(3)H与二乙胺发生取代反应产生M，反应的化学方程式为+H(CH2CH3)2+HCl；(4)化合物F的同分异构体满足下列条件：a.苯环上只有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子，说明两个取代基在苯环上相对位置，b.不能发生银镜反应，说明不含有醛基；c.能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则其可能的结构为、、、；(5)乙烯与HClO发生加成反应产生HOCH2CH2Cl，HOCH2CH2Cl被氧化产生ClCH2COOH；乙烯与HCl发生加成反应产生CH3CH2Cl，CH3CH2Cl与NH3发生取代反应产生二乙胺[HN(CH2CH3)2］，二乙胺[HN(CH2CH3)2］与ClCH2COOH发生取代反应产生HOOCCH2N(CH2CH3)2，合成路线可设计为。
2019-2020学年高三综合练习 有机化学大题高考汇编带答案
2019-2020学年高三综合练习 有机化学大题（每周更新)
1．化合物H（）是医药和农药的中间体，具有广泛的应用价值，某科研团队设计一种合成H的路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为___________；不直接用A发生硝化反应制备D，原因是______________________。
（2）H的分子式为___________。
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B、D、F、G中含有手性碳的是___________。
（4）写出B生成C的化学方程式______________________，该反应类型为___________。
（5）X是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E完全相同且两个氟原子处于对位，写出X可能的结构简式___________。 （6）5-甲氧基吲哚（）是一种医药中间体。写出以为原料制备5-甲氧基吲哚的合成路线___________（其它试剂任选）。
【答案】2,4-二氟苯酚 酚羟基易被浓硝酸、浓硫酸氧化（或硝基主要取代羟基邻位的氢原子）
C9H8FNO F 取代（或硝化）反应
2．化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线（部分反应条件略去）如下：
回答下列问题：
（1）A的分子式为________；
（2）D中含有的官能团是________，分子中最多有________个碳原子共平面；
（3）①的反应类型是________，③的反应类型是________；
（4）⑤的化学方程式为________；
（5）B的同分异构体中能同时满足如下条件：a．苯环上有两个取代基，b．能发生银镜反应，共有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的是________（写结构简式）；