聚合物概述
聚合物的类型和特性
聚合物的类型和特性
聚合物是由大量单体分子通过共价键连接而成的高分子化合物。
它们在日常生活和工业中具有广泛的应用，是现代化学领域中至关重要的一部分。
根据结构和特性的不同，聚合物可以分为多种类型，每种类型都拥有独特的特性和用途。
首先，根据合成方式的不同，聚合物可以分为线性聚合物、支化聚合物和交联聚合物。
线性聚合物是由一种或多种单体分子链性连接而成的，例如聚乙烯和聚丙烯。
支化聚合物在主链上还有支链的存在，使其分子结构更为复杂，例如聚乙烯醇。
交联聚合物具有三维网络结构，在分子链之间形成共价键，如橡胶和环氧树脂。
其次，根据聚合物的性质和用途，可以将其分为塑料、橡胶和纤维三大类。
塑料通常为线性或分支状结构，具有优异的可塑性和耐热性，广泛用于包装、建筑材料和日常用品中。
橡胶具有良好的弹性和耐磨性，广泛应用于轮胎、密封件和弹簧等领域。
纤维是由聚合物长链分子组成的，具有良好的拉伸性和导热性，被用作纺织品和合成纤维。
此外，聚合物的特性还包括力学性能、热性能、化学稳定性和生物相容性等。
力学性能包括弹性模量、屈服强度和韧性，决定了聚合物的强度和变形能力。
热性能包括玻璃转化温度和热分解温度，影响了聚合物在高温环境下的稳定性。
化学稳定性决定了聚合物在不同化学环境中的耐腐蚀性能。
生物相容性是指聚合物与生物体相接触时不会引起不良反应，适用于医疗器械和药物包装。
总的来说，聚合物是多种类型和特性的高分子化合物，在不同领域具有重要的应用。
通过深入了解各种聚合物的结构和性质，可以更好地选择合适的材料满足特定需求，推动科学技术的发展和创新。
1。
亲油 高分子聚合物-概述说明以及解释
亲油高分子聚合物-概述说明以及解释1.引言1.1 概述高分子聚合物是一类由大量重复单元组成的高分子化合物，具有高分子量和大分子量的特点。
高分子聚合物的分子结构由聚合单元的重复排列所确定，其中的化学键通常由共价键连接。
亲油高分子聚合物是一种具有亲油性质的高分子材料，其分子结构中含有亲油基团，能够与油类物质相互吸附和相容。
亲油高分子聚合物在许多领域中都具有广泛的应用。
在油水分离领域，亲油高分子聚合物能够高效地吸附石油污染物，使其从水中分离出来。
这对于处理石油泄漏、工业废水处理以及海洋环境保护具有重要意义。
此外，亲油高分子聚合物还可以用于制备防水材料、油墨、润滑剂等。
在材料科学领域，亲油高分子聚合物的研究也取得了重要进展。
通过引入不同的亲油基团和聚合单元，可调控亲油高分子聚合物的性能，如表面张力、油水分离效果等。
这为设计和合成具有特定亲油性能的高分子材料提供了新的思路和途径。
然而，亲油高分子聚合物的研究仍面临一些挑战。
首先，亲油基团的引入可能会对高分子材料的稳定性和机械性能产生影响。
其次，亲油高分子聚合物的合成方法仍需要进一步发展，以提高合成效率和产率。
此外，如何实现亲油高分子聚合物的可持续发展和环境友好性也是亟待解决的问题。
总之，亲油高分子聚合物具有广泛的应用前景和研究价值。
通过深入研究其性质和合成方法，我们可以进一步拓展其应用领域，并为解决环境问题和推动可持续发展做出贡献。
1.2文章结构文章结构：本文分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要对文章的主题进行概述，介绍亲油高分子聚合物的背景和重要性。
同时也阐述本文的目的，即通过论述亲油高分子聚合物的性质、制备方法和应用领域等方面，进一步增加人们对这一领域的了解和认识。
正文部分分为两个要点，分别详细介绍亲油高分子聚合物的两个关键方面。
第一个要点将重点讨论亲油高分子聚合物的特性和性质，如亲油性、可溶性、热稳定性等。
探讨亲油高分子聚合物在油水分离、油污处理和涂料等领域的应用和潜力。
聚合物材料的分子动力学模拟
聚合物材料的分子动力学模拟一、聚合物材料概述聚合物材料是指由多种单体分子通过聚合反应生成的高分子化合物，具有独特的性质和广泛的应用领域，如塑料、纤维、橡胶、涂料等。
传统的聚合物研究主要侧重于材料的合成和性能表征，而现代的分子动力学模拟提供了一种研究聚合物结构、运动和性质的有效工具。
二、分子动力学模拟的基本原理分子动力学模拟是一种计算机仿真方法，通过在计算机上求解牛顿运动方程，模拟分子在特定环境下的运动和相互作用。
其中，分子的力场、动力学算法和模拟温度是模拟结果的关键因素。
在聚合物体系中，分子间吸引作用和斥力作用对于材料的性能有重要的影响，因此需要综合考虑纠正距离的范数作为分子间的相互作用势能以及吸引作用和斥力作用对力场的贡献。
同时，聚合物分子中的孤对电子和偶极矩等极化效应需要通过电势贡献的额外考虑。
动力学算法决定了在分子间作用下物体的运动模式和信息素的采样率，聚合物的运动轨迹和分子的碰撞模式都是力场和动力学算法共同决定的。
温度控制是模拟的第三个重要因素，更高的温度会加剧分子的运动性和相互作用，而更低的温度则会显著减缓模拟结果。
三、聚合物材料的分子动力学模拟研究1. 高分子聚合反应机理的模拟通过分子动力学模拟，可以模拟高分子聚合反应的机理和过程，如聚合机理、聚合反应速率、分子量分布、掺杂等。
例如，Wilkinson等通过分子动力学模拟，研究了丙烯酸甲酯的自由基聚合反应，确定了反应中自由基的化学计量比和反应速率等关键参数，为理解和控制高分子的合成过程提供了新的途径。
2. 聚合物材料的表面和界面性质模拟分子动力学模拟还可以研究材料的表面和界面性质，如表面张力、接触角、界面热、光学等。
例如，Kuo等通过分子动力学模拟，确定了聚焦乙烯/聚苯乙烯复合材料的相互作用性质、界面能和相分离性质，为理解该材料的物理和化学性质提供了理论依据。
3. 聚合物材料的力学性质模拟使用分子动力学模拟，可以计算和预测聚合物材料的力学性质，如弹性模量、屈服强度、断裂韧性等。
聚合物材料的制备及其应用前景
聚合物材料的制备及其应用前景近年来，聚合物材料的制备技术得到了越来越广泛的应用，成为了科技创新领域的重要研究对象。
聚合物材料在食品、医疗、电子、环保等领域均有着广泛的应用前景，其中制备和应用方面，更是有着很多技术难点和挑战。
一、聚合物材料的基本概述聚合物材料是由单体分子在高温、辐射、光照等外加强激励下形成的大分子材料，分子量巨大。
聚合物材料可以是天然的，如蛋白质、淀粉等，也可以是人工合成的，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
聚合物材料的性质并不单一，其中既有高强度硬度的聚合物材料，又有低密度质地柔软的聚合物材料。
因此，聚合物材料在不同领域具有极大的应用前景。
二、聚合物材料的制备例如聚合物材料的制备技术目前有很多种，其中主要包括水相聚合法、溶液聚合法、熔体聚合法和气相聚合法等。
这些制备技术各有优劣，适用于不同的材料和领域。
1. 水相聚合法：该工艺中，单体分子被溶解在水中，通过添加引发剂、催化剂等物质，形成大分子材料。
这种制备工艺需要注意水相的pH值、温度、搅拌速度等条件，以控制反应的速率和质量。
2. 溶液聚合法：这种工艺中，单体分子被溶解在有机溶剂等溶液中，通过引发剂、催化剂等物质的作用下，形成大分子材料。
溶液聚合法可以通过改变反应条件来控制溶液的粘度，从而调节最终的聚合度和分子量。
3. 熔体聚合法：该工艺中，单体分子在高温下加热融化，形成熔体，通过引发剂和催化剂等物质的作用下，实现分子的聚合反应。
这种工艺可以通过控制温度、加压等条件来控制反应速率，从而得到不同性质的材料。
4. 气相聚合法：该工艺中，单体分子在气相环境中引入热量、离子束等作为外源强激励，在高温下分子聚合。
气相聚合法可以得到具有高性能的材料，如高分子薄膜等。
三、聚合物材料的应用前景1. 食品材料：聚合物材料在食品材料领域有着广泛的应用前景，如食品包装、食品贮存和保鲜等方面。
其中聚合物包装材料可以有效防止食品的氧化、受潮、腐烂等，符合消费者的需求。
聚合物 纤维素 室温磷光圆偏振
聚合物材料是一类由单体通过化学反应形成的大分子化合物，其具有重要的工业应用和科研价值。
纤维素是一种常见的天然聚合物，在纺织和造纸工业中具有重要的地位。
室温磷光是指在常温下发光的现象，其在光电器件和生物成像领域有着广泛的应用。
而圆偏振则是指光线中的电场矢量沿着特定方向旋转的现象，具有独特的光学特性。
本文将介绍聚合物、纤维素、室温磷光和圆偏振的相关知识，并探讨室温磷光圆偏振材料在聚合物领域的应用前景。
一、聚合物材料的基本特性1. 聚合物的定义和分类聚合物是由大量重复单元（单体）经化学反应而形成的高分子化合物。
根据合成方法和物理性质的不同，聚合物可分为线性聚合物、支化聚合物和网络聚合物等不同类型。
2. 聚合物的应用领域聚合物具有良好的可塑性和可加工性，因此在塑料、橡胶、纤维和涂料等领域得到广泛应用。
在近年来，随着新材料和新技术的发展，聚合物在电子器件、光学材料和生物医学等领域也开始发挥重要作用。
二、纤维素在聚合物中的应用1. 纤维素的结构和特性纤维素是一种由葡萄糖单体组成的天然聚合物，其分子链上含有大量的羟基和甲基基团。
这种特殊的结构使得纤维素具有优良的机械性能和生物相容性，适合用于制备纤维、膜和高分子复合材料等。
2. 纤维素在聚合物材料中的应用由于纤维素具有天然环保、可再生利用和生物相容性等优点，因此在生物医学领域和环境保护领域有着广泛的应用。
纤维素基复合材料在汽车制造、建筑装饰和包装材料等领域也备受青睐。
三、室温磷光材料的研究进展1. 室温磷光的基本原理传统的荧光材料在发光的过程中需要吸收能量，因此存在能量损失和热效应。
而室温磷光材料则能够在常温下实现发光，并具有长寿命、低能耗和抗光损耗等优点。
目前，室温磷光材料已成为光电器件和生物成像领域的研究热点。
2. 室温磷光材料的应用前景随着新型室温磷光材料的不断涌现，其在LED照明、显示技术、光生物学和信息存储等领域的应用前景越来越广阔。
尤其是在柔性电子器件和可穿戴设备中，室温磷光材料将有望取代传统荧光材料，成为下一代发光材料。
聚合物材料的定义___概述说明以及解释
聚合物材料的定义概述说明以及解释1. 引言聚合物材料是现代工程领域中一类重要的材料，其广泛应用于各个行业和领域。
本文旨在对聚合物材料进行重新定义，并对其基本概念、分类特点以及在实际应用中的重要性进行概述和解释。
1.1 概述随着科学技术的不断发展，聚合物材料作为一类具有优异性能且易于加工和应用的材料，在工程领域中扮演着重要角色。
聚合物材料以其独特的结构和性质，成为满足多种需求的理想选择。
本文将对这些重要特性进行详细介绍。
1.2 文章结构本文将按照如下结构组织内容：首先简要概述聚合物材料的定义和意义，然后详细介绍聚合物的基本概念、聚合物材料的分类与特点以及其在实际应用中的重要性。
接下来，将探讨聚合物材料的制备与加工方法，包括原料选择与配比、聚合反应过程与条件控制以及加工工艺与设备选型等方面。
进而，着重介绍聚合物材料的性能与应用领域展示，包括机械性能和物理性质、热学性能和化学稳定性以及不同应用领域的案例介绍。
最后，总结本文的主要观点，并指出研究存在的限制以及未来可以探索的研究方向。
1.3 目的本文旨在全面了解和认识聚合物材料，对其进行准确定义，并深入探讨其基本概念、分类特点、制备与加工方法以及性能与应用领域等方面。
通过本文的阅读，读者将对聚合物材料有着更为清晰的认识和理解，为今后在工程领域中更好地应用聚合物材料提供参考。
2. 聚合物材料的定义：2.1 聚合物的基本概念：聚合物是由许多重复单元组成的高分子化合物，其由一种或多种单体通过化学键相互连接而成。
每个重复单元在结构上很相似，并且可以在聚合过程中不断重复。
聚合物可以有线性、支化或网络形状，其结构和性质取决于单体的选择和连接方式。
2.2 聚合物材料的分类与特点：根据不同的结构和性质，聚合物材料可以分为三大类：塑料、橡胶和纤维。
塑料通常是具有可塑性和可加工性质的高分子材料，常见于包装、建筑、汽车等领域。
橡胶则具有优异的弹性和可变形能力，广泛应用于胶泥、轮胎、密封件等制品中。
聚合物化学知识点总结
聚合物化学知识点总结
什么是聚合物？
聚合物是由许多重复单元组成的高分子化合物。
聚合物可以是
天然的（如蛋白质、淀粉和纤维素），也可以是人造的（如塑料、
合成纤维和橡胶）。
聚合反应
聚合反应分为两种类型：加成聚合和缩聚聚合。
加成聚合是将
单体的链长延伸，而缩聚聚合是将单体结合在一起形成较大的分子。
聚合物分类
聚合物可以根据不同的分类标准进行分类，例如：
- 按照聚合物的来源：天然聚合物和人造聚合物。
- 按照聚合物的性质：塑料、橡胶、纤维。
- 按照聚合物的形成方式：线性聚合物、支化聚合物、交联聚
合物。
聚合物的应用
由于聚合物具有重要的物理和化学性质，因此在许多领域都有广泛的应用：
- 塑料制品：塑料、塑料衣架、塑料玩具等。
- 纤维制品：合成纤维、纺织品、绳索等。
- 橡胶制品：轮胎、密封件、管道等。
- 医疗学：人工器官、缝合线等。
结论
聚合物是人类社会中不可或缺的一部分。
有了聚合物，我们能够制造出各种各样的产品，并且在很大程度上改善了我们的生活质量。
聚合物的定义和分类
聚合物的定义和分类引言聚合物是化学中一类重要的高分子化合物，其由许多重复单元（单体）通过化学反应形成。
聚合物具有高分子量、高强度和高稳定性等特点，广泛应用于材料科学、化学工程、生物医学和电子工业等领域。
本文将介绍聚合物的定义和分类。
聚合物的定义聚合物是由许多重复单元（单体）通过共价键连接而成的高分子化合物。
其分子量往往较大，可达到数百万甚至数十亿。
聚合物中的单体可以是相同的，也可以是不同的。
聚合物的形成是通过聚合反应，将单体之间的化学键逐一连接而成。
聚合物的分类根据聚合物的特性和结构，可以将聚合物分为以下几类：1. 添加聚合物添加聚合物是在聚合物形成之前，将活性单体添加到反应体系中，使其与已有聚合物链发生化学反应，从而延长聚合物链。
这种类型的聚合物通常具有高分子量和较高的粘度。
2. 乳液聚合物乳液聚合物是将乳液型单体悬浮于水或其他溶剂中，在适当的条件下进行聚合反应。
乳液聚合物的颗粒大小一般在0.1-10微米之间，具有良好的分散性和稳定性。
这种类型的聚合物广泛应用于涂料、胶黏剂、纺织品和塑料等领域。
3. 溶液聚合物溶液聚合物是将单体溶解于溶剂中，在适当的条件下进行聚合反应。
溶液聚合物的分子量可以通过控制反应条件和单体浓度来调控，从而获得不同分子量的聚合物。
这种类型的聚合物常用于树脂、合成纤维和涂料等领域。
4. 熔融聚合物熔融聚合物是将单体直接加热至熔化状态，然后通过化学反应在液态中形成聚合物。
熔融聚合物的优点是反应速度快，成本低。
这种类型的聚合物广泛应用于塑料加工和纤维生产等领域。
5. 交联聚合物交联聚合物是通过引入交联剂或交联单体，将聚合物链之间形成交联点，从而形成三维网络结构的聚合物。
交联聚合物具有较高的强度和耐热性，常用于制备弹性体、涂料和胶黏剂等。
6. 共聚物共聚物是由两种或更多种不同的单体组成的聚合物。
共聚物可以通过调节不同单体的投入比例和聚合条件来调控其性质和结构。
这种类型的聚合物常用于改善聚合物的特性，如提高硬度、改善耐热性等。
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H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--OH+ (2n-1) H 2O
n
结构单元 结构单元
重复结构单元
X n 2n 2DP
7
末 端 基 团 （ End Groups）
高分子链的末端结构单元。 涤纶：
O HO C O O C OCH2CH2O C O C OCH2CH2 OH
8
一起的连接聚合物材料。
• 功能高分子
指高分子主链和侧链上带有功能基团，并具有可逆或不 可逆的物理功能或化学活性的一类高分子。具有特殊功 能与用途的精细高分子材料。
14
碳链聚合物：主链（链原子）完全由C原子组成。绝大部分 烯类、双烯类聚合物属于这一类。
主 链 元 素 ︵ 链 原 子 ︶ 组 成
杂链聚合物：链原子除C外，还含O，N，S等杂原子。
4
聚合度（Degree of polymerization，缩写为DP）
聚合度有两种表示法：
以大分子链中的结构单元数目表示，记作 以大分子链中的重复单元数目表示，记作
一种结构单元 组成的高分子X n DP n
5
由聚合度可计算出高分子的分子量：
式中:M 是高分子的分子量 M0 是结构单元的分子量
环状单体键断裂后聚合而成线性聚合物的反应称作开环聚 合。杂环开环聚合是杂链聚合物。
开环 CH2 CH2 [OCH2CH2] n
O 环氧乙烷
聚环氧乙烷
nNH(CH2)5CO
开环
[NH(CH 2)5CO] n 尼龙-6
己内酰胺
23
第二种：按反应机理分类
（1）连锁聚合反应（Chain Polymerization）
27
分子量分布
分子量分布指数
即重均分子量与数均分子量的比， M w / M n
M w/ Mn
1 接近 1 (1.5 ~ 2） 远离 1 (20 ~ 50)
分子量分布情况 均一分布 分布较窄 分布较宽
28
分子量分布 分子量分布曲线
29
1.5 大分子微结构
——微观结构 高分子的微结构包括结构单元的结构、结构单元相互键接的序列结构、
1.2 聚合物的分类和命名
1.分类
天然高分子：自然界天然存在的高分子。 纤维素、蛋白质、淀粉等
来 源
改性高分子：经化学改性后的天然高分子。
合成高分子：由单体聚合人工合成的高分子。 聚酯、聚酰胺等
9
性 质 和 用 途
10
•
橡胶(rubber)：
定义：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。
特点：高弹性；易形变且可逆；分子量大（几十万）。
另一种情况：重复单元的元素组成与单体的元素组成不同。
n H2N-(--CH 2-)-COOH
5
--NH-(--CH 2-)-CO-- + n H2O n 5
结构单元＝重复单元＝链节 单体单元
6
2. 共聚物：由两种以上单体共聚而成的聚合物。
H2N(CH2)6NH2 + HOOC(CH2)4COOH
尿素 ＋ 甲醛 丁二烯＋苯乙烯
甘油（丙三醇） ＋ 邻苯二甲酸酐
17
（3）由两种单体通过链式聚合反应合成的共聚物： 两单体名称或简称之间 +“-”+“共聚物” （4）“聚”+高分子主链结构中的特征功能团：
指的是一类高分子，而非单种高分子，如：
聚酯：
聚酰胺：
另外，还有聚氨酯-HN-CO-O-和聚醚-O-等。
热固性塑料
(thermoset)
12
• 纤维(fiber)
特点：弹性模量大；形变小；强度高；分子量小（一般为几万）。
分类
天然纤维（棉、毛、丝、麻等） 化学纤维 人造纤维 合成纤维
13
• 涂料 涂于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和保护作用的聚合物材料。 • 胶粘剂 指具有良好的粘合性能，可将两种相同或不相同的物体粘接在
（1）对映体异构（又称手性异构）
——不对称(asymmetric)碳原子上的基团空间排列引起。 若高分子中含有手性C原子，则其立体构型可有D型和L型， 据其连接方式可分为如下三种：
全同结构 (isotactic structure) 间同结构 (syndiotactic sturcture) 等规聚合物
无规结构 (random structure)
31
聚丙烯为例
R
R H
R H H R R R
R H R H
H
R H H R R H
全同立构 Isotactic 间同立构 Syndiotactic
H
R H
H
R H
H
无规立构 Atactic
32
（2）几何异构（Stereoisomerism） ——主链上有不饱和键所引起的异构现象 异戊二烯烃(isoprene)
加聚反应往往是烯类单体键加成的聚合反应，无官能团结 构特征，多是碳链聚合物； 加聚物的元素组成与其单体相同，仅电子结构有所改变； 加聚物分子量是单体分子量的整数倍。 无副产物
21
（2）缩聚反应（Condensation Polymerization）
是官能团单体多次缩合成聚合物的反应； 兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义； 反应产物称为缩聚物。其特征是：
特点：弹性模量介于橡胶和纤维之间；形变量中等。
分类：
根 据 受 热 行 为 分
热塑性塑料
(thermoplastics)
线形(linear)或支链形(branched) ，可熔可溶。
如聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯(polypropylene)等。
交联结构，不溶不熔。 如酚醛树脂(bakelite)、环氧树脂(epoxide resin)、 脲醛树脂(urea formaldehyde resin)等。
n
聚合物
3
单体单元（ Monomer unit ）
在聚合物链节中，与单体的元素组成相同，仅部 分电子状态稍有差别的（基本）结构单元。
重复单元 （Repeating unit）
聚合物中化学组成和结构均可重复出现的最小基本 单元，又可称链节（Chain Element）。
聚氯乙烯的重复单元 尼龙-66的重复单元
缩聚反应通常是官能团间的聚合反应；
反应中有低分子副产物产生，如水、醇、胺等；
缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO-， -NHCO-， 故大部分缩聚物都是杂链聚合物； 缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体 分子量的整数倍。
22
开环聚合（ Ring-Opening Polymerization）
聚 合 反 应 的 分 类
按单体和聚合物的 组成结构变化分类
加聚反应
缩聚反应
开环聚合
逐步聚合 按聚合机理分类 连锁聚合
„„.
20
第一种：按单体-聚合物的结构变化分类
（1）加聚反应（Addition Polymerization)
单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称 为加聚物。其特征是：
1,4加成后，主链上有双键，与双键连接的碳原子不能绕主链旋转。
顺式(cis form)异构体 反式(trans form) 异构体
CH3 CH2 C C
H CH2
CH3 CH2 C C
CH2 H
顺式（天然橡胶）
反式（古塔波胶）
33
构象(conformation)（二次结构） ——高分子链在空间存在的各种形状 产生原因：C-C单键的内旋转(internal rotation)引起碳原 子在空间位置上的变化。
18
II. 商品名
（合成纤维最普遍，我国以“纶”作为合成纤维的后缀）
涤纶 丙纶 锦纶
聚对苯二甲酸乙二醇酯（聚酯） 聚丙烯 聚酰胺（尼龙），后面加数字区别。 如尼龙-66，尼龙-6。 腈纶 聚丙烯腈 有机玻璃 聚甲基丙烯酸甲酯 电木 酚醛树脂
19
1.3 聚合反应
聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应。
1 绪论
1.1 高分子的基本概念 1.2 聚合物的分类和命名
1.3 聚合反应
1.4 分子量及其分布 1.5 大分子微结构 1.6 线形、支链形和交联 1.7 聚集态和热转变 1.8 高分子材料和力学性能
1
1.1
高分子的基本概念
什么是高分子？
由许多相同的、简单的结构单元 (unit) 通过共价键 (covalent bond)重复键接而成的相对分子质量很大的化合 物。
26
1.4 分子量及其分布
聚合物的多分散性
聚合物是由一系列化学组成相同、分子量（或聚合度）不 等、结构不同的同系物的混合物所组成。这些同系物高分 子的分子量不均一(即分子量大小不一、参差不齐）的特性， 就称为聚合物的多分散性。 同系物之间分子量差为重复结构单元分子量的倍数。
平均分子量
聚合物的分子量或聚合度是统计的，是一个平均值，叫平 均分子量或平均聚合度。 平均分子量的统计可有多种标准，其中最常见的是重均分 子量和数均分子量。
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（2）由两种单体经缩聚反应合成的高分子（表明或不表明产物类型） 表明产物类型：“聚”+ 两单体生成的产物名称，如 对苯二甲酸和乙二醇的缩聚产物叫“聚对苯二甲酸乙二酯” 己二酸和己二胺的缩聚产物叫“聚己二酸己二胺” 不表明产物类型：单体名称或简称加后缀“树脂”或“橡胶”，如 苯酚 ＋ 甲醛 “酚醛树脂” “脲醛树脂” “丁苯橡胶” “醇酸树脂”
元素有机聚合物：大分子主链中没有碳原子，主要由Si、B、 Al、O、N、S、P等原子组成，侧基则由有机基团组成。
无机高分子：主链和侧链均无碳原子。
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2.命名