2010年聚合物结构分析习题集
2010年聚合物结构分析习题集
《聚合物结构分析》基础习题第一章绪论1、聚合物链结构的测定方法有哪些？2、测定聚合物聚集态结构的方法有哪些？3、测定聚合物结晶度的方法有哪些？4、聚合物取向度的测定方法有哪些？5、聚合物相对分子质量的测定方法有哪些？6、聚合物相对分子质量分布的测定方法有哪些？7、聚合物支化度的测定方法有哪些？8、聚合物交联度的测定方法有哪些？9、可以根据哪几种性能的变化来研究聚合物的转变与松弛现象？10、材料的力学性能主要包括哪几方面？11、聚合物本体粘流行为的研究内容是什么？测试仪器有哪些？12、材料的电学性能包括哪些？测试仪器有哪些？13、材料的热性能包括哪些？测试仪器有哪些？14、材料密度的测定方法有哪些？第一篇波谱分析1、要求记住划分成光谱区的电磁总谱，知道不同光谱法研究的是分子中的哪一种运动形式。
第二章红外光谱1、红外光谱试验中有哪几种制样方法？分别适应于哪种类型的样品？对于那些易于溶解的聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些不容易溶解的热塑性聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些仅仅能在溶剂中溶胀的橡胶样品，可以采用哪一种制样方法？对于粘稠的低聚物和黏合剂可以采用哪种方法制样？2、红外光谱仪中常用的附件有哪些？各自的用途是什么？3、红外光谱图的表示方法，即纵、横坐标分别表示什么？4、记住书中表2-1中红外光谱中各种键的特征频率范围。
5、名词：红外光谱中基团的特征吸收峰和特征吸收频率，官能团区，指纹区，透过率，吸光度，红外二向色性，衰减全反射，光声效应6、红外光谱图中，基团的特征频率和键力常数成___正比____，与折合质量成___反比____。
7、官能团区和指纹区的波数范围分别是1300-4000cm-1和400-1300cm-1。
9、论述影响吸收谱带位移的因素。
10、在红外谱图中C=O的伸缩振动谱带一般在1650-1900cm-1，该谱带通常是含C=O 聚合物的最强谱带；记住表2-2中C=O在不同分子中红外光谱图上对应的吸收谱带的位置。
粉煤灰基土壤聚合物微观结构分析
处的谱带对应 Al-O-Si 键不对称拉伸振动；波数为 1 452 cm-1 的 谱带对应于碳酸盐中 C-O-C 伸缩振动，为样品产生碳化所致。
对比图 5 和图 6 分析可知，在碱激发剂的作用下，粉煤灰中的 472 cm-1 处的谱带消失，对应于对应 Si-O-Si 键对称伸缩振动的 795 cm-1 处的谱带由最强谱带变为次强谱带，对应于 Si-O-Si 键非 对称伸缩振动的 1 115 cm-1 处的谱带，向低频率（995 cm-）1 方向移 动，且变为最强谱带，这说明[AlO4]四面体可能取代 Si-O-Si 链上部 分[SiO4]四面体，造成内部结构气氛发生变化。其他谱带基本无变化。
Na2O·nSiO2，模数在 2.2~2.5 之间，技术指标见表 2。 表 1 粉煤灰的化学成分
Al2O3 CaO Fe2O3 K2O MgO Na2O SiO2 26.22 10.00 4.12 1.31 1.05 0.51 49.31
% TiO2 1.06
项目 技术指标
表 2 水玻璃技术指标
SiO2 含量 /% Na2O 含量 /% 密度 （/ g/mL） 模数
图 4 部分反应的粉煤灰颗粒
2.3 红外光谱（IR）分析
把粉煤灰在 105 ℃烘干后进行红外光谱分析。图 5 为粉煤灰 的红外光谱图。图 5 中，最强谱带的波数为 795 cm-1，对应 Si-O-Si 键对称伸缩振动；波数在 432 cm-1 和 472 cm-1 处的谱带对应 O-Si-O 键或 Si-O-Si 键的弯曲振动；波数在 611 cm-1 处的谱带对 应 Al-O-Si 键拉伸振动；波数为 876 cm-1 的谱带对应于 Si-O 或 Al-O 键拉伸振动；波数在 964 cm-1 处的谱带对应 Al-O-Si 键不 对称拉伸振动；波数为 1 115 cm-1 的谱带对应于 Si-O-Si 键非对 称伸缩振动。
高分子化学习题及解答(39P)
高分子化学习题及解答第一章 绪论1.基本概念单体，聚合物，聚合度，单体单元，结构单元，重复结构单元，重均分子量，数均分子量，分子量分布，多分散系数，碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，缩聚物，缩聚反应，加聚物，加聚反应，线形聚合物，支化聚合物，交联聚合物，橡胶，塑料，纤维2. 聚合物结构与名称了解聚合物的各种名称及英文缩写与聚合物结构间的关联 , 熟悉系统命名法的基本规则，并用于常见聚合物的命名。
①聚合物结构式书写格式习惯写法IUPAC规定的写法②聚合物的IUPAC 命名法基本规则常见聚合物的名称③聚合物的来源命名法及习惯命名法④常见聚合物的英文缩写⑤等规立构聚合物的结构与名称⑥嵌段共聚物的结构与名称⑦接枝共聚物的结构与名称练习题：一、写出下列聚合物的结构1.聚碳酸酯，涤纶，有机玻璃，Kevlar纤维，尼龙－6，聚甲醛，天然橡胶，聚氯乙烯，聚丙烯第二章 自由基聚合1.基本概念连锁（链式）聚合，初级自由基，单体自由基，活性中心，自由基半衰期，引发效率，稳态，自由基等活性理论，笼蔽效应，诱导分解效应，自动加速，动力学链长，聚合度，链转移，链转移常数，阻聚及缓聚，歧化终止，偶合终止，最高聚合温度，引发转移终止剂（iniferter），原子转移自由基聚合（ATRP）2. 基本原理及现象解释z单体对不同连锁聚合机理的选择性z自由基聚合机理（包括链引发、链增长、链终止、链转移及自由基聚合反应的特征）z自动加速现象及其出现的原因。
z聚合反应速率与引发剂浓度的关系 ; 聚合反应速率与单体浓度的关系，影响引发剂效率的因素。
z链转移剂在聚合物合成中的用途 ; 高压聚乙烯的长支链和短支链的生成原因。
z烯丙基单体的自阻聚作用1整理：潘奇伟z自动加速效应对聚合反应速率与单体和引发剂浓度关系的影z温度、压力对聚合反应速率和聚合度的影响z四类引发剂的引发基元反应（包括偶氮类（AIBN），有机过氧化物类(BPO)，无机过氧化物类(KSP)、氧化还原反应体系(亚硫酸盐与硫代硫酸盐)）z苯醌及苯酚对自由基反应的阻聚原理。
高分子物理习题集--答案
高分子物理习题集-答案第一章高聚物的结构4、高分子的构型和构象有何区别？如果聚丙烯的规整度不高，是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度？答：构型：分子中由化学键所固定的原子或基团在空间的几何排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
构象的改变速率很快，构象时刻在变，很不稳定，一般不能用化学方法来分离。
不能。
提高聚丙烯的等规度须改变构型，而改变构型与改变构象的方法根本不同。
构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化，改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现，而且分子中的单键内旋转是随时发生的，构象瞬息万变，不会出现因构象改变而使间同PP（全同PP）变成全同PP（间同PP）；而改变构型必须经过化学键的断裂才能实现。
5、试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。
答：按照IUPAC有机命名法中的最小原则，CH3在2位上，而不是3位上，即异戊二烯应写成CH2C3CH CH21234（一）键接异构：主要包括1，4-加成、1，2-加成、3，4-加成三种键接异构体。
CH2nCCH3CH CH21,4-加成CH2nCCH3CH CH21，2-加成CH2nC CH3CH CH23，4-加成（二）不同的键接异构体可能还存在下列6中有规立构体。
①顺式1，4-加成CH 2CH 2CH 2CH 2C CH 3C HCH 3C CH②反式1，4-加成2CH 2CH 2CH 2C CH 3C HCH 3C C③1，2-加成全同立构CH 2C C 3C C HHH HCH CH 2CH CH 3C C H HCH 2CHCH 3④1，2-加成间同立构CC 3CC HH H HCH 3C C H HCH 3RRRR=CHCH 2⑤3，4-加成全同立构CH 2C CH3C CC C HH H HC C H HCH 2C CH 3CH 2C CH3HH⑥3，4-加成间同立构C C CC HH H HC CH HRRRR=CH 2HH C 36．分子间作用力的本质是什么？影响分子间作用力的因素有哪些？试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龙-66）、聚丙烯酸各有那些分子间作用力？ 答：分子间作用力的本质是：非键合力、次价力、物理力。
高聚物结构答案排版
1.互穿网络结构（p67）：用化学方法将两种或两种以上的聚合物互穿交织成网而形成的结构。
2.线性粘弹性（p253）：在常温和通常的加载时间，高聚物往往同时显示弹性和粘性，即所谓的粘弹性。
如果高聚物的应力与应变和应力与应变速率之间存在线性关系，则叫线性粘弹性。
3.疲劳极限：疲劳极限是材料学里的一个极重要的物理量，表现一种材料对周期应力的承受能力。
在疲劳试验中，应力交变循环大至无限次而试样仍不破损时的最大应力叫疲劳极限。
4.θ溶液：高分子——溶剂相互作用参数是1χ， 当211 χ时，该溶剂为良溶剂；当211=χ时，该溶剂为θ溶剂；当211 χ时，该溶剂为劣溶剂。
当溶剂为θ溶剂时，溶液中溶质分子间，溶剂分子间，溶质和溶剂分子间的相互作用是相等的，形成无干扰状态的溶液。
此时的溶液为θ溶液。
5.波尔兹曼叠加原理：基本内容（1）先前载荷历史对聚合物材料形变性能有影响；即试样的形变是负荷历史的函数；（2）多个载荷共同作用于聚合物时，其最终形变性能与个别载荷作用有关系；即每一项负荷步骤是独立的，彼此可以叠加。
6.Griffith crack theory 断裂理论：(1)断裂要产生新的表面，需要一定的表面能，断裂产生新表面的所需要的表面能是由材料内部弹性储能的减少来补偿的。
(2)弹性储能在材料中分布不均匀。
在材料的微裂纹附近有很大的弹性储能集中。
因此在存在有裂纹的地方就比其他地方有更多的弹性储能来供给产生新表面所需的表面能，致使材料在微裂纹处先行断裂。
7.聚合物的熔融指数MI聚合物熔体的流动性可用多种指标来表征，其中最常用的是熔融指数：指在一定的温度下和规定负荷下，10min 内从规定直径和长度的标准毛细管内流出的聚合物的熔体的质量，用MI 表示，单位为g/10min 。
8.杨氏模量：杨氏模量是描述固体材料抵抗形变能力的物理量，定义为应力和应变之比，E=σ/ε。
模量越大，越不容易变形，材料刚性越大。
9.剪切柔量（P239）：剪切应力对剪切应变之比定义为剪切模量G ，剪切模量G 的倒数叫作剪切柔量10.泊松比 γ（P241）：高聚物单向拉伸时，不仅有拉伸方向的伸长，同时伴有横向收缩，横向收缩应变对轴向伸长应变之比即使泊松比。
聚合物结构与性能题目
《聚合物结构与性能》习题集考试为开卷考试，但只能带课本，不能带任何资料，就是希望大家完全掌握下列知识，做合格高分子专业研究生！一、提高聚合物样品电镜下稳定性的方法对样品进行支撑：1.大目数电镜铜网，如400目铜网；2.无定型材料作支持膜：硝化纤维素（火棉胶），聚乙烯醇缩甲醛（PVF），或无定型碳；碳支持膜：通过真空蒸涂的办法，将碳沉积在光洁的载玻片或新剥离云母片表面，然后漂在蒸馏水表面，转移至铜网上。
二、提高聚合物样品成像衬度的方法有几个？（1）染色：将电子密度高的重金属原子渗入聚合物的某些区域通过提高其电子密度来增大衬度的。
从最终效果上染色分正染色和负染色。
从作用机制上染色分化学反应和物理渗透。
从手段上分直接染色和间接染色。
最常用的染色剂有：四氧化锇（OsO4）、四氧化钌（RuO4）四氧化锇（OsO4）染色：四氧化锇染色是利用其与-C=C-双键以及-OH和-NH2基团间的化学反应，使被染色的聚合物含有重金属锇，从而使图像的衬度提高。
四氧化钌（RuO4）染色：四氧化钌染色是利用其对不同聚合物或同一聚合物的不同部位（如晶区和非晶区）的不同渗透速率，使不同聚合物或同一聚合物的不同部位含有不同量的重金属钌，从而使图像的衬度提高。
（2）晶粒方向: 为得到清晰的衬度，可调整晶体样品的取向，使得除透射电子束外，只出现一个很强的衍射束，一般称为双光束情况（3）调整样品厚度；(4) 结构缺陷；(5)一次电子与二次电子相位三、何为橡胶的高弹性？高弹性的本质是什么？什么化学结构和聚集态结构的高分子能够作为橡胶材料？请用应力应变曲线表达出橡胶、塑料、有机纤维三者的区别。
橡胶的高弹性：小应力下的大形变、外力除去后可以恢复；高弹性的本质是熵弹性。
橡胶弹性是由熵变引起的，在外力作用下，橡胶分子链由卷曲状态变为伸展状态，熵减小，当外力移去后，由于热运动，分子链自发地趋向熵增大的状态，分子链由伸展再回复卷曲状态，因而形变可逆。
高分子物理习题集及解答
6）
-CH2-CH2-＞
＞
取代基的体积越大，空间位阻越大，内旋转受阻，柔性变差。 7）
5
高分子物理习题解答
＞
＞
[侧链为脂肪族时，侧链越长，分子构象数越多，分子链越柔顺。] 8）
＞ 后者含有苯环结构，分子链刚性增加。 9）
＞ 前者碳链长，构象数增加，柔性较好。 10. 为什么真实的内旋高分子链比相应的高斯链的均方末端距要大些？ 不同于理想化的高斯链， 真实的高分子链占有一定的体积，单键的内旋转需要克服一定的能垒 且有键角的限制，即链段之间的并非是自由连接的，所以真实的均方末端距要大于高斯 链。？？？？ 11. 分子量不相同的聚合物之间用什么参数比较其大分子链的柔顺性？ 可用单位分子量的均方末端距作为衡量分子柔顺性的参数，令
全同，间同，无规。头头，头尾。
全同，间同，无规。头头，头尾。
顺式，反式。
3
高分子物理习题解答
6. 分子间作用力的本质是什么？影响分子间作用力的因素有哪些？试比较聚乙烯、聚氯乙 烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龙-66） 、聚丙烯酸各有那些分子间作用力？ 分子间作用力是分子偶极之间的相互作用，本质是电场力（静电力） 。可以分为取向力，诱导 力，色散力。取向力是分子固有偶极之间的相互作用，存在于极性分子之间。诱导力是固有偶 极与诱导偶极之间的相互作用，极性分子有固有偶极，当极性分子和极性分子靠近时，会产生 额外的诱导偶极，所以极性分子间存在诱导力； 当极性分子和非极性分子靠近时，非极性分 子产生诱导偶极， 所以诱导力也存在于极性分子和非极性分子间； 非极性分子间不存在诱导力； 色散力是瞬时偶极之间的相互作用力， 广泛存在于各种分子之间， 是分子间作用力的主要形式。 影响分子间作用力的因素有分子的极性，分子的变形性，以及相对分子质量等。 PP 是非极性分子，故其分子间作用力为色散力。PVC 是极性分子，故分子间作用力为色散力， 诱导力，取向力。PP：取向力，诱导力，色散力。聚酰胺：色散力，诱导力，取向力，氢键。 聚丙烯酸：色散力，诱导力，取向力，氢键。 7. 下列那些聚合物没有旋光异构，并解释原因。 A．聚乙烯 B．聚丙烯 C．1，4-聚异戊二烯 D．3，4-聚丁二烯 E．聚甲基丙烯酸甲酯 F．硫化橡胶 没有旋光异构即分子内不存在手性碳：A，C，F。 8. 何谓大分子链的柔顺性？试比较下列高聚物大分子链的柔顺性，并简要说明理由。
高分子物理习题集-2010-2011学期使用
高分子物理习题集第一章高聚物的结构1．简述高聚物结构的主要特点。
2．决定高分子材料广泛应用的基本分子结构特征是什么？3．高分子凝聚态结构包括哪些内容？4．高分子的构型和构象有何区别？如果聚丙烯的规整度不高，是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度？5．试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。
6．分子间作用力的本质是什么？影响分子间作用力的因素有哪些？试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龙-66）、聚丙烯酸各有那些分子间作用力？7．下列那些聚合物没有旋光异构，并解释原因。
A.聚乙烯B .聚丙烯 C .1,4-聚异戊二烯D .3,4-聚丁二烯 E .聚甲基丙烯酸甲酯F .硫化橡胶8. 何谓大分子链的柔顺性？试比较下列高聚物大分子链的柔顺性,并简要说明理由。
9. 写出下列各组高聚物的结构单元,比较各组内几种高分子链的柔性大小并说明理由:1）聚乙烯,聚丙烯,聚苯乙烯；2）聚乙烯,聚乙炔,顺式1,4聚丁二烯；3）聚丙烯,聚氯乙烯,聚丙烯腈；4）聚丙烯,聚异丁稀；5）聚氯乙烯,聚偏氯乙烯；6）聚乙烯,聚乙烯基咔唑,聚乙烯基叔丁烷；7）聚丙烯酸甲酯,聚丙烯酸丙脂,聚丙酸戌酯；8）聚酰胺6.6,聚对苯二甲酰对苯二胺；9）聚对苯二甲酸乙二醇酯,聚对苯二甲酸丁二醇酯。
10．为什么真实的内旋高分子链比相应的高斯链的均方末端距要大些？11．分子量不相同的聚合物之间用什么参数比较其大分子链的柔顺性？12．试从统计热力学观点说明高分子链柔顺性的实质。
~\：CH 2~C —CH —CHCl CH —化+ CN “CH 3 n13．用键为单位统计大分子链的末端距与用链段为单位统计末端距有何异同？那种方法更复合实际情况？14．一个高分子链的聚合度增大100倍，其链的尺寸扩大了多少倍？15.假定聚丙烯中键长为0.154nm,键角109.5。
，无扰尺寸A=835x10-4nm,刚性因子（空间位阻参数）b二1.76，求其等效自由结合链的链段长度b。
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《聚合物结构分析》基础习题第一章绪论1、聚合物链结构的测定方法有哪些？2、测定聚合物聚集态结构的方法有哪些？3、测定聚合物结晶度的方法有哪些？4、聚合物取向度的测定方法有哪些？5、聚合物相对分子质量的测定方法有哪些？6、聚合物相对分子质量分布的测定方法有哪些？7、聚合物支化度的测定方法有哪些？8、聚合物交联度的测定方法有哪些？9、可以根据哪几种性能的变化来研究聚合物的转变与松弛现象？10、材料的力学性能主要包括哪几方面？11、聚合物本体粘流行为的研究内容是什么？测试仪器有哪些？12、材料的电学性能包括哪些？测试仪器有哪些？13、材料的热性能包括哪些？测试仪器有哪些？14、材料密度的测定方法有哪些？第一篇波谱分析1、要求记住划分成光谱区的电磁总谱，知道不同光谱法研究的是分子中的哪一种运动形式。
第二章红外光谱1、红外光谱试验中有哪几种制样方法？分别适应于哪种类型的样品？对于那些易于溶解的聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些不容易溶解的热塑性聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些仅仅能在溶剂中溶胀的橡胶样品，可以采用哪一种制样方法？对于粘稠的低聚物和黏合剂可以采用哪种方法制样？2、红外光谱仪中常用的附件有哪些？各自的用途是什么？3、红外光谱图的表示方法，即纵、横坐标分别表示什么？4、记住书中表2-1中红外光谱中各种键的特征频率范围。
5、名词：红外光谱中基团的特征吸收峰和特征吸收频率，官能团区，指纹区，透过率，吸光度，红外二向色性，衰减全反射，光声效应6、红外光谱图中，基团的特征频率和键力常数成___正比____，与折合质量成___反比____。
7、官能团区和指纹区的波数范围分别是1300-4000cm-1和400-1300cm-1。
9、论述影响吸收谱带位移的因素。
10、在红外谱图中C=O的伸缩振动谱带一般在1650-1900cm-1，该谱带通常是含C=O 聚合物的最强谱带；记住表2-2中C=O在不同分子中红外光谱图上对应的吸收谱带的位置。
对于聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸甲酯来说，按C=O的伸缩振动谱带波数高低，依次是聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸甲酯。
12、为什么可以用红外光谱技术来判断两种聚合物的相容性？p1413、对于伸缩振动，氢键会使基团的吸收频率下降，谱带变宽；对于弯曲振动，氢键会使基团的吸收频率升高，谱带变窄。
14、共轭效应会造成基团的吸收频率降低。
16、叙述傅立叶变换红外光谱仪工作原理。
会画图2-7的原理图。
17、简述红外光谱定量分析的基础。
p2519、接枝共聚物和相应均聚物的共混物的红外谱图是相同的，可以用共混物模拟接枝共聚物。
22、如何用红外光谱鉴别（1）PMMA和PS；（2）PVC和PP；（3）环氧树脂和不饱和聚酯。
24、写出透过率和吸光度的定义式，并标明各符号意义。
第三章激光拉曼散射光谱法2、与红外光谱相比，拉曼光谱有什么优缺点？3、名词：拉曼散射，瑞利散射，斯托克斯线，反斯托克斯线，拉曼位移，4、红外吸收的选择定则是分子振动时只有伴随有分子偶极矩发生变化的振动才能产生红外吸收；拉曼活性的选择定则是分子振动时只有伴随有分子极化度发生变化的振动才能产生红外吸收。
5、对多数吸收光谱，只有频率和强度两个基本参数，但对激光拉曼光谱还有一个重要参数，即去偏振度或退偏振比。
7、如果一个化合物的红外和拉曼光谱中没有波数相同的谱带，说明该化合物具有对称中心。
8、拉曼光谱在聚合物结构研究中有哪些应用？第四章紫外光谱1、红外光谱是分子振动能级跃迁产生，拉曼光谱是分子振动能级跃迁产生，紫外光谱是电子能级跃迁产生的，核磁共振是原子核能级跃迁产生的。
2、紫外光谱中，吸收带有哪些类型？各有什么特点？3、名词：生色基，助色基，4、紫外谱图是如何表示的？6、只有具有重键或者芳香共轭体系的聚合物才有紫外活性；如果在210-250nm间具有强吸收带，可能含有两个不饱和单元或者双键的共轭体系；如果在260-300nm间存在中等吸收峰，并有精细结构，则表示有苯环存在。
7、对比紫外和红外光谱在定性和定量分析中的优劣。
P47第五章核磁共振1、名词：核磁共振，拉莫尔进动，NMR中的屏蔽作用，化学位移，耦合常数，2、核磁共振仪由那几部分组成？分别起什么作用？3、简述核磁共振的测试原理（以1H NMR为例）。
4、以氯乙烷1H NMR为例，作图示意自旋-自旋裂分现象及耦合常数。
5、核磁共振谱图是如何表示的？6、1H NMR谱图可以提供哪些方面的信息？7、与甲基相连的碳原子上带有两个磁等价的氢，1H NMR谱图中甲基的谱峰会分裂为 3 个小峰，分裂峰之间的距离称为耦合常数。
8、影响化学位移的主要因素有哪些？9、邻近基团的电负性越大，1H化学位移值越大；乙炔氢的化学位移值小于乙烯氢，这是电子环流效应引起的。
10、在1H NMR测定中不能使用带氢的溶剂，如果必须使用时要用氘代试剂。
11、1H NMR和13C NMR对比，有什么不同？17、13C NMR在聚合物结构研究中有哪些应用？18、1H NMR中化学位移峰的积分面积与对应的氢的数目是正比关系。
第六章质谱1、典型的质谱仪由进样系统、离子源、质量分析器、检测器、记录器五部分组成。
4、简述质谱仪的测试原理。
5、名词：分子离子，碎片离子，同位素离子，6、有机化合物分子受电子轰击，可以产生分子离子、碎片离子、亚稳离子、同位素离子等离子。
7、判断分子离子峰的方法有哪些？9、质谱图是如何表示的？第七章X射线法1、当一束单色的X射线照射到样品上时，如果试样只具有周期性结构（晶区），可以观察到X射线衍射效应；如果样品具有不同密度的非周期性结构（晶区和非晶区），可以观察到漫射X射线衍射或散射效应。
2、名词：白色X射线，特征X射线6、简述晶体中产生X射线衍射的条件。
8、多晶X射线衍射仪在聚合物结构分析中主要用于考察物相、结晶度、晶粒择优取向和晶粒尺寸。
9、X射线法在聚合物物相分析方面有哪些用途？10、根据X射线衍射谱图，如何计算结晶性聚合物的质量结晶度？11、对结晶性聚合物，用X射线法测定零点几纳米到几个纳米的晶格间距，可以用大角或广角X射线衍射法；测定几纳米到几十纳米的长周期时，可以采用小角X射线散射法。
第二编聚合物相对分子量测定方法1、聚合物相对分子质量高低对聚合物性能有什么影响？（包括强度、玻璃化温度、溶解性、成型加工性。
）相对分子质量分布对聚合物性能有哪些影响？第八章数均分子量的测定2、端基滴定法测定聚合物数均分子质量时的限制有哪些?3、根据热力学性质，测定聚合物数均分子质量的方法有冰点降低法、蒸汽压下降法和渗透压法。
4、简述膜渗透压法测定聚合物数均分子质量的原理。
第九章光散射法5、通过光散射法，可以得到聚合物的质均相对分子质量、均方末端距和第二维利系数。
7、简述光散射法测定聚合物质均相对分子质量的基本原理。
8、简述光散射法测定聚合物相对分子质量的方法。
9、简述光散射法测定聚合物黏度方程中k和a的方法。
10、嵌段共聚物的折射率增量和相应均聚物的折射率增量之间有什么样的关系？11、利用光散射仪如何测定聚合物材料的第二维利系数和均方末端距？第十章粘度法13、简述粘度法测定聚合物粘均分子量的基本原理。
14、用乌氏粘度计测定聚合物相对分子量时的影响因素有哪些？第十一章凝胶渗透色谱15、简述凝胶渗透色谱的基本原理。
16、凝胶渗透色谱中色谱柱的使用上限和下限各是什么？17、采用凝胶色谱技术时样品制备应注意哪些问题？18、凝胶渗透色谱测试时为什么要进行普适校正？普适校正的原理是什么？第三篇热分析第十二章DSC和DTA1、简述差示扫描量热仪（DSC）的基本原理.2、简述差热分析仪（DTA）的基本原理。
3、样品用量和升温速率对DSC曲线有怎样的影响？4、根据DSC曲线如何确定结晶性聚合物的熔点？5、根据DSC曲线如何确定聚合物的玻璃化转变温度？6、DSC在聚合物结构和性能研究中有哪些方面的应用？7、聚合物的玻璃化转变类似于热力学二级转变，表现为自由体积、比热容、线膨胀系数等的突变。
8、化学结构对聚合物玻璃化温度有什么样的影响？9、具有僵硬主链和带有大的侧基的聚合物，Tg 高；链间具有强吸引力的聚合物，Tg 高；分子链上带有松散的侧基，Tg 低；交联固化会使聚合物Tg 升高。
10、相对分子量对聚合物Tg有怎样的影响？11、简述DSC测定聚合物平衡熔点的原理和方法。
12、为什么聚合物DSC曲线会出现多重熔融峰？13、简述用DSC测定聚合物结晶度的原理。
第十三章热重分析14、简述热重分析的基本原理。
15、简述影响热重曲线的因素。
16、简述热重曲线关键温度的标定方法，并画出相应的示意图。
17、简述热重分析时微商曲线的意义。
18、热重分析在聚合物结构和性能研究中有哪些应用？19、采用热重分析技术，如何确定由聚苯乙烯和聚甲基苯乙烯组成聚合物体系是无规共聚物或是嵌段共聚物？20、采用热重分析技术，如何确定由聚苯乙烯和聚甲基苯乙烯组成聚合物体系是无规共聚物或是共混物？21、根据热重曲线，如何确定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的组成？22、根据热重曲线，如何确定聚合物中小分子添加剂的含量？23、根据热重曲线，如何确定聚合物中具有高热稳定性的填料的含量？第十四章动态力学热分析24、名词：动态力学热分析，普弹形变，高弹形变，塑性形变，损耗因子，自由振动法，强迫共振法，强迫非共振法，DMTA温度谱，DMTA频率谱，DMTA时间谱25、动态力学热分析技术有哪些优点？26、简述动态力学性能测量原理。
27、按照振动模式，动态力学分析技术可以分为四类模式：（1）自由衰减振动法，（2）强迫共振法，（3）强迫非共振法，（4）声波传播法。
28、基于自由衰减振动原理而设计的聚合物动态力学性能试验仪器有扭摆仪和扭辫仪。
29、动态力学分析技术中有几种扫描模式？得到的曲线分别是什么？30、动态力学温度谱在聚合物研究中有哪些应用？31、画出典型均相非晶态聚合物动态力学温度谱，并标出相应峰和特征温度。
第四篇聚合物流变性能第十五章旋转式流变仪1、旋转式流变仪有三种常用的测量头系统，即同轴圆筒、平行平板和锥板。
2、旋转式流变仪一般有两种使用方式，即控制输入应力和控制输入应变。
第十六章毛细管流变仪3、可变压力型毛细管流变仪的主体包括哪几部分？4、毛细管流变仪中根据什么来选择毛细管长径比？第十七章转矩流变仪5、简述转矩流变仪的原理。
6、画出一般聚合物典型转矩流变曲线，说明各段的意义。
7、由转矩流变曲线可以获得哪些信息?8、影响转矩流变测试结果的因素有哪些？第五篇显微分析技术第十八章光学纤维镜1、简答偏光显微镜的基本结构。
2、简答相差显微镜的基本结构。
3、光学显微镜法中制样方法有哪些？4、描述使用热台偏光显微镜观察球晶生长速率的过程。