光合细菌培养参数的研究

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光合细菌菌种的分离、富集培养、纯化和菌种鉴定及净化水质的研究

光合细菌菌种的分离、富集培养、纯化和菌种鉴定及净化水质的研究

1 3 1 光合 细菌 富集 富集 和分 离 不 同类 型 的光 合 . . 细菌 所用 培养 方 法 不完 全 相 同 。 首先 , 5 1 0 生 取 0 0克 长 光合 细菌 的土壤 , 灭菌 后装 入 玻璃 量筒 内 , 再加 入采 集 的样 品水 。 根据 欲要 分 离 的不 同光合 细菌 选 用上 述相 同的培 养 基 10~ 0 0 2 0毫 升 , 并与 土壤 搅 拌 均匀 , 后加 流体 然 石蜡 隔绝 空气 , 成 厌氧 的环 境 。 造 在 2 3 ℃ 温 度下 ,用 50 0 1 0 5— 5 0 00 0勒 克斯 的 光 照强度 进 行光 照 培养 2—8周 ( 活在海 水 中的菌株 生 生 长较缓 慢 , 要 培养 1—3 月 ) 需 个 。这 时 , 合 细菌在 光
配法 同富集 培养 基 , 加 入 N H O 的量 为 2克 / 但 aC a
5 0毫 升 , p 调 H值 到 7 0后 , 入 N 9 : . . 加 aS・ H 0 10克
5 0毫 升水 , 1千克 / 米 灭菌 1 钟 , 厘 5分 以便 降低 培养 基 的氧 化 还原 值 。酒 精 或戌 醇 或 4 %丙 氨 酸 的用 量 同 富 集培养 基 。

形 态基 本 一致 , 纯化 工作 才 结束 。菌 株做 鉴 定备 用 。
14 光合 细菌 的 菌种鉴 定 . 以 《 明第 八 版伯 杰 细菌 鉴定 》… 为 主要鉴 定 手 简
册 同时 , 照 《 参 细菌 学 概论 》 , … 进行 菌种 鉴定 。
15 净化 水质 技 术 的研 究 . 按 污 水 体 积 1 的量 加 人 人 工 培养 的光 合 0x1 0 细菌培 养液 ( 0, 毫升 以上 ) 3 f L/ 。每 隔 1 投放 1 , 0天 次 共投 放 4次 , 4 即 0天 为一个 处 理 周期 。

光合细菌应用的研究进展

光合细菌应用的研究进展

光合细菌应用的研究进展光合细菌应用的研究进展摘要:光合细菌作为一种厌氧菌,本身含有多种营养物质和生理活性物质,具有进行光合作用、发酵以及固氮、产氢等功能,近几十年来受到世界的广泛关注。

本文简单介绍了光合细菌的分类和特征、性质,重点讨论了光合细菌在废水处理、生产单细胞蛋白、水产养殖、农牧业、生产食用色素以及其他等多方面的应用,尤其是将其用于中药的生物技术处理,为新药的研究开发提供了一种全新的思路和方法。

关键词:光合细菌;应用;研究光合细菌(photosynthetic bacteria,PSB)是自然界中的一类水圈微生物,广泛分布于湖泊、海洋、土壤中,是地球上最古老的生物之一。

人类对光合细菌的认识始于19世纪30年代。

1836年,Ehrenberg发现两种能够使沼泽、湖泊等水体颜色变红的微生物,且其生长与光、H2S的存在有密切关系。

1883年Engelmann根据此类“红色细菌”聚集生长在波长与细菌细胞内色素的吸收波长相一致的光线下这个事实,从而认为它们能进行光合作用。

Van Niel 于1931年提出光合作用的共同反应式,用生物化学统一性观点解释生物的光合成现象,为现代光合细菌研究工作奠定了坚实的基础。

1987年,在中国上海成功召开了第一届中日光合细菌国际学术会议,大大推动了光合细菌的研究和应用的发展。

1 PSB的分类根据《伯杰细菌鉴定手册》第8版,将PSB分为2大类:蓝细菌(门)和红螺菌(目),其中可进行光合作用而不产氧的红螺菌又可分为3个科(红螺菌科、着色菌科和绿菌科),18个属,见下表。

表1 PSB的分类(略)2 PSB的特征和性质光合细菌属革兰氏阴性细菌,主要有球状、杆状、螺旋状和卵圆形,一般细胞直径大小为0.5 ~5 μm。

主要以二分分裂方式进行繁殖,少数为出芽生殖。

光合细菌菌体内含有菌绿素和类胡萝卜素,细菌的种类和数量不同,菌体可以呈现不同的颜色。

光合细菌能以光作为能源,以CO2或有机物作为营养碳源进行繁殖,能利用太阳能同化CO2,在不同的自然条件下具有不同的功能,如固氮、固碳、放氢等,在自然界的物质循环中起着重要的作用。

光合细菌的培养操作教程

光合细菌的培养操作教程

光合细菌的培养操作教程1、配制光合细菌菌液:(1)配制比例:光合细菌培养基、清水、菌种的配制比例为:0.5:80:20。

示例1:0.5公斤(500克)培养基+ 80升水+ 20升菌种(接种),配成100升的光合细菌菌液。

示例2(少量培养):0.05公斤(50克)培养基+ 8升水+ 2升菌种(接种),配成10升的光合细菌菌液。

(2)配制方法:下面以配制100升光合细菌菌液为例来说明配制方法:①溶化培养基:取培养基0.5公斤(500克),用少量水溶化(可以用50℃左右的热水,溶化培养基的速度会快些),搅拌均匀,然后倒入一个容量在100升以上的容器中;②配制培养液:往容器中加水到80升,80升培养液配制完成;③接种:再加入20升菌种,并搅匀,100升菌液配制完成;④装瓶(袋):将配制好的菌液装入干净的透明容器(瓶、壶、塑料袋等),容器中留5%的空气在里面,密封待用。

菌液配制说明及注意事项:a. 以上各成分的数量是以配制100升菌液为例来说明配制方法的,如配制其他数量的光合细菌菌液,各成分数量按比例增减即可;b. 培养用水源的选择:一般含杂菌较低的清洁淡水、海水或加粗食盐的淡水都可以,如井水、河水、自来水、蒸馏水和纯净水等,甚至干净的池塘水也行。

从经济、实用的角度考虑,地下水(如井水)含杂菌低,是最理想的培养水源;清洁的地表水也可使用,如河水、池塘水等;含氯量较高的自来水应敞口放置两天或调PH值至偏碱后使用;蒸馏水及纯净水固然很好,但成本太高,可用于提纯菌种;c. 培养用容器的选择:必须为透明容器并清洗干净,透明的容器可让光合细菌最大限度的吸收到充分的光线,少量培养如饮料瓶、食用油壶等,规模培养如透明塑料桶、透明塑料袋等。

d. 菌种的接种量:一般接种量为20-50%,即培养液与菌种的比例为4:1(4升培养液加1升菌种)到1:1(1升培养液加1升菌种),接种量最低不能低于20%。

接种量越高,光合细菌菌种越容易形成优势菌群而抑制其他杂菌生长,培养速度快,且培养成熟的浓度更高。

光合细菌培养基

光合细菌培养基

红螺菌培养基:1、富集培养基:经典的紫色非硫细菌(红螺菌)的富集培养基的配方为:NH4CI :0.1g ;NaHC03:0.1g ;K2HPO4:0.02g ;CH s COONa: 0.1~0.5g ;MgSO4 7H2O:0.02g; NaCI : 0.05〜0.2g; 生长因子1ml,蒸馏水97ml,微量元素溶液1ml, pH 为7.0。

其中,①5% NaHCO水溶液,过滤除菌取2m1加入无菌培养基中。

②生长因子:维生素B10.001mg、乙尼克丁酸0.1mg、对氨基苯甲酸0.1mg、生物素0.001mg,以上药品溶于蒸馏水中,定容至10ml,然后过滤除菌。

③微量元素溶液:FeCl3・6H2O : 5mg; CuSO • 5I4O: 0.05mg; fBOImg ;MnCb • 4H2O 0.05mg; ZnSO • 7H2O: 1mg; Co(NO)2 • 6H2O: 0.5mg。

以上药品分别溶于蒸馏水中,并定容至1000m1。

除①、②、③外,各成分溶解后100 Pa灭菌20min。

然后分别加入①、②、③,如加入0.1 %〜0.3 %的蛋白胨则能促进该菌生长。

2、分离培养基:传统的红螺科分离培养基的配方为:NHCI: 0.1g ; MgCl2: 0.02g ;酵母膏:0.01g ; K2HPO: 0.05g ; NaCl : 0.2g ; 琼脂2g,蒸馏水90ml。

100Pa 灭菌20min。

灭菌后,无菌操作加入经过滤除菌的0.5g/5mlNaHCO3,再无菌加入过滤除菌的0.1g或0.1mlNa2S・ 9H2O (降低培养基的氧化还原值),最后再加入5ml 经过滤除菌的乙醇、戊醇或4%丙氨酸。

用过滤灭菌的0.1mol/H 3PO 调pH至7.0。

摘自百度知道。

筛选富集培养基为:NH4CI 1g/L, NaHCO 3 1g/L, CH s COONa 3g/L, KH 2PO4 0.3g/L, MgSO40.1g/L,酵母膏0.5g/L,微量元素母液1g,自然pH值。

光合细菌不同属类的分离培养

光合细菌不同属类的分离培养

光合细菌的分离培养光合细菌(Photosynthetic Bacteria,略作PSB)是一大类能进行光合作用的原核生物的总称。

除蓝细菌外,都能在厌氧光照条件下进行不产氧的光合作用。

研究与应用的实践表明,光合细菌在高浓度有机废水处理与资源化、水产养殖的水质调控与促进健康生长、在农业生产中作为高效活性菌肥等方面,发挥着十分有益的和令人瞩目的作用。

关于光合细菌的类群、形态与生理特征、在生态系统中的地位和作用等内容,请参考有关文献与专著。

这里仅就光合细菌的分离、培养方法作一介绍。

1光合细菌的富集培养的一般方法①分离源光合细菌四个科-红螺菌科(Rhodospirillaceae)、着色菌科(Chromatiaceae)、绿菌科(Chlorobiaceae)、绿色丝状菌科(Chloroflexaceae)的各种菌,广泛分布于地球生物圈的各处。

作为光合细菌的分离源,一般可从富营养化的湖泊、池沼、海滩、以及水田、硫黄泉、灌水土壤、和污水厂活性污泥、畜牧场水沟等厌氧或缺氧环境采样。

在较深的水体,可使用采水器采取厌氧层的水。

在较浅的地方,可直接用吸管吸取带底泥的水。

采样的同时记录水温、pH、有无H2S气味等项内容。

将采集到的水样或泥样放在厌氧、低温条件下,带回实验室进行分离。

②光合细菌富集培养基用于光合细菌富集培养用的培养基有许多配方,这里仅介绍日本星野氏推荐的基本培养基I和基本培养基II。

前者适合于红螺菌科的光合细菌,后者适用于着色菌科和绿菌科的菌。

基本培养基I:KH2PO4 0.5g K2HPO4 0.6g (NH4)2SO4 1.0g MgSO4·7H2O 0.2gNaCl 0.2g CaCl2·2H2O 0.05g酵母浸出汁 0.1g微量元素溶液(见后)1mL 生长因子溶液(见后)1mL蒸馏水1000ml以上配制成的培养基pH值约6.7根据需要,可在上述培养基中添加一些成分,如富集的是缺少同化型硫酸还原系的菌种,则可在基本培养基I中加入0.01%硫代硫酸钠;如是海洋性菌种,可加入3%NaCl等等。

光合细菌培养条件的研究

光合细菌培养条件的研究

光合细菌培养条件的研究光合细菌是一类能够通过光合作用进行自养的细菌,其能够利用光能将二氧化碳和水转化为有机物和氧气。

对于光合细菌的研究,其培养条件的优化是非常重要的。

本文将介绍光合细菌培养条件的研究,并举例说明其影响因素和优化方法。

一、影响因素1. 光照强度光照强度是影响光合细菌生长的重要因素之一。

光照强度的不同会影响光合细菌的光合作用速率和细胞生长速率。

在过高的光照强度下,光合细菌会受到光损伤,从而影响其生长和代谢。

而在过低的光照强度下,光合细菌的光合作用速率和细胞生长速率也会受到限制。

2. 温度温度是影响光合细菌生长的另一个重要因素。

不同的光合细菌对温度的适应范围不同,一般来说,光合细菌的最适生长温度为25℃-30℃。

过高或过低的温度都会影响光合细菌的生长和代谢。

3. 氧气浓度氧气浓度是影响光合细菌生长的另一个重要因素。

光合细菌需要氧气进行呼吸作用,但是过高的氧气浓度会影响光合细菌的光合作用速率,从而影响其生长和代谢。

4. 培养基成分培养基成分对光合细菌的生长和代谢也有着重要的影响。

不同的光合细菌对培养基成分的要求不同,一般来说,光合细菌需要含有充足的氮源、磷源和微量元素的培养基。

二、优化方法1. 光照强度的优化光照强度的优化可以通过改变光源的距离、光源的强度和光照时间等方式进行。

一般来说,光照强度的最佳范围为5000-10000lx。

2. 温度的优化温度的优化可以通过调节培养箱的温度和通风量等方式进行。

一般来说,光合细菌的最适生长温度为25℃-30℃。

3. 氧气浓度的优化氧气浓度的优化可以通过调节培养基的搅拌速度和通气量等方式进行。

一般来说,光合细菌需要适量的氧气进行呼吸作用。

4. 培养基成分的优化培养基成分的优化可以通过改变氮源、磷源和微量元素的种类和浓度等方式进行。

不同的光合细菌对培养基成分的要求不同,需要根据具体情况进行调整。

三、实例以光合细菌紫色非硫细菌为例,其最适生长温度为25℃-30℃,光照强度为5000-10000lx,需要适量的氧气进行呼吸作用,培养基需要含有充足的氮源、磷源和微量元素。

光合细菌的培养操作教程

光合细菌的培养操作教程

光合细菌的培养操作教程光合细菌是一类能够利用光合作用合成有机物质的生物,其在环境中起到重要的生态作用。

为了深入研究这类生物的生理特性以及应用价值,需要对其进行培养和研究。

下面是一份光合细菌培养的操作教程,供参考。

材料和试剂:1. 光合细菌试样2. 培养基:根据需要选择不同的培养基,如MB、BG、YL等3. 去离子水4. 凝胶化试剂:如琼脂、墨汁5. 细菌菌液6. 磷酸盐缓冲液(PBS)器材:1. 烧杯和滤器2. 细胞计数器或显微镜3. 热水浴4. 紫外线灯或白炽灯注意事项:1. 操作过程需要在洁净实验室或高洁净级别的实验室中进行,保证实验的干净和安全。

2. 实验员应佩戴手套、口罩、防护服等个人防护设备。

3. 操作过程需要注意细菌的无菌处理,避免外界的污染。

4. 实验中使用的设备和材料需要经过高温等严格消毒处理。

5. 实验结束后需要进行装置、试剂以及实验室的彻底清洁,遵守相关的实验室管理规定。

步骤:1. 准备培养基:根据需要选择不同的培养基,如MB、BG、YL等,按照规定的配方和使用方法进行制备。

最终制得无菌培养液需要经过高温杀菌处理。

使用前需要恢复至常温。

2. 分离培养:将光合细菌试样转移到培养基中,利用滤器进行分离培养,避免外界污染。

将分离后的培养基倒入烧杯中,利用自然光照射,同时对照组也要放置同一消光程度的无菌水。

为了防止过长时间的光照对培养的影响,适当的自然光和人工灯光交替使用。

3. 凝胶化试剂制备: 凝胶化是通过琼脂或墨汁等材料调制的粘稠液体用于生物器官或细胞等所附着于表面的固定试剂。

4. 菌落观察:观察所得菌落的孔菌荚和菌色等方面是否符合典型的光合细菌特征。

通过显微镜或细胞计数器进行定量观察,以获得更为精确的数据。

5. 细胞处理:将光合细菌移至洁净的烧杯中,利用PBS等缓冲液冲洗菌液,次数视要求而定。

遵循无菌操作流程,避免污染。

6. 细胞计数:将处理好的细胞盛放在细胞计数器中进行计数,获取培养菌液的分散度和生长情况,以及对营养和修饰剂的作用情况的反应展示。

光合细菌处理富营养化水体的试验研究

光合细菌处理富营养化水体的试验研究

严重下降。因此 , 开展湖泊富营养化研究及水污染的控制与治理
成为面临的重要工 作。
1 课题 的提 出
微 生 物 作 为 淡 水 湖 泊生 态 系 统 的 分 解 者 和 食 物 链 的重 要 组
14 8
32 藻 类 和 菌 类 的培 养 .
321 藻类浓缩培养 . .
郑亚君 , 王翠红 , 陈红 瑞, 美伊 侯
光合细菌处理 富营养化水体 的试验研 究
郑 亚君 , 翠红 , 王 陈红 瑞 , 美伊 侯
( 山西大学环境 与资源学院 , 山西太原 ,3 0 6 0 00 )

要: 通过 高锰 酸钾 指数 、 总氨、 总磷 、 浮游藻类生物量及 优势种多样性 5个参数值 ,
对光合细菌在治理晋 阳湖富 营养化水体 中的作用进行 了试验研 究。试验结果认为 。 按
体积 比, 光合细 茵比例 为拟 处理 水量的 1 %时, 对水体的净化效率最好 , 处理后水体 中 高锰酸钾指数 、 总氮和 总磷 的降低 比率为 1%、6 7 7 %和 3 %, 0 而在此投加 比例下 , 光合 细菌对水体 中浮游藻类 生物量 和蓝 藻( 藻)绿 藻( 颤 、 栅藻 ) 有明显的调控作 用 , 明光 说 合 细菌在修 复藻型富营养化水体方面有很好的应用前景 。
关键词 : 光合细菌 ; 富营养化 水体 ; 藻类生物量
中 图分 类 号 : 7 3 X 0 文献 标 识 码 : A
湖泊是陆地生态系统 的重要组成部分 ,其特有 的资源 与环 境优势为人类的生存和社会 、 经济 的发展提供 了基础 。然而 , 随
着 我国经 济的高速发展 和城 市化进程的加 快 ,工业 废水和生活
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光合细菌PS3培养参数的研究摘要:为有效提高光合细菌邢3在工厂化生产中的生物量,对其主要培养参数进行了系统的研究。

所涉及的培养参数包括:光源、光照度、溶解氧、培养基pH、盐度、接种浓度等。

结果表明:PS3在厌氧条件下生长较好,而其最适接种浓度、光照度、光源、pH及盐度分别为10%、4以刃h(钨丝灯)、6.5一7.0、5。

关键词:光合细菌;培养参数ThestudyoncultivatingParametersofPhotosyntheticbacteria PS3光合细菌(photosyntheticbacteria)广泛分布提供质优价廉的产品,本实验对光合细菌PS3培养于淡水、海水、极地或温泉(包括高热水体)以的主要参数进行了较系统的观察和研究,现将实验及高盐、高有机质含量等不同的生态环境中,是一情况总结如下。

类行不产氧光合作用、具有复杂代谢功能的微生花”上石草.:二二或二议一二二几二”公二二万二1材料与方法物,它能利用多种基质,可营异养、自养或兼性营一’,‘,’‘’‘’一养;存在着好氧、厌氧和兼性厌氧类型[l]。

光合1.1菌株细菌在维持自然界的生态平衡、废污水的处理等方试验菌株PS3由中国水产科学研究院南海水产面有着重要作用,同时光合细菌作为单细胞生物可研究所饲料与健康养殖开发中心富集、分离。

以从中获得较丰富的单细胞蛋白,其广泛应用于农1.2实验方法牧渔业尤其在水产养殖中的应用更为广泛〔,一3〕。

为本实验所采用的培养条件是不同光源和光照生产更好的优质菌液,促进工厂化生产,为养殖业度、溶解氧、培养基pH值、盐度、接种浓度。

试收稿日期:资助项目:作者简介:通讯作者:2以」6切刀3;修回日期:2〕拓刀8一17广东省重大科技兴渔项目(B200201A01);国家“十五”科技攻关计划专题(2004BA526BO202) 洪敏娜(1980一),女,技术员,从事水产微生态制剂的研究与开发。

E一mail:hmnIgso@163.。

m杨莺莺,E~mail:”y402@南方水产第2卷-今-荧光灯(1500lx)fiuorescent一.一钨丝灯(600lx)tungsten-查-钨丝灯(1500lx)tUngsten-片-钨丝灯Q700lx)tungsten-喂卜-钨丝灯(4000lx)tungsten叫.-自然光(50000~70000lx)naturallighting芬口O圣铡侧知歌验菌株PS3培养用6L无色透明聚乙烯塑料瓶,基本培养条件是:厌氧条件下自然光照,将培养基pH、盐度、接种浓度设为6.5一7.0、20、30%,菌量的测定采用7504型分光光度计在660nm波长处测定培养物光密度值(OD),每隔24h取样l次,连续测sd。

1.2.1光源和光照强度采用上述方法,在基本培养条件下,将光源和光照强度设为荧光灯(1sooh)、钨丝灯(600、1500、27(X)、400Oh)、自然光(500(X)一70(X)Oh),定时取样,测定培养物的OD值。

1.2.2溶解氧采用上述方法,在基本培养条件下,将溶解氧设为厌氧、通气,定时取样,测培养物的OD值。

1.2.3培养基pH值采用上述方法,在基本培养条件下,将培养基pH值设为5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、5.0,定时取样,测定培养物的OD值。

1.2.4盐度采用上述方法,在基本培养条件下,将盐度设为2、5、10、20、30、40、50、6(),定时取样,测定培养物的OD值。

1.2.5接种量采用上述方法,在基本培养条件下,将接种量设为ro%、20%、25%、30%,定时取样,测定培养物的OD值。

时间压ti位e图1Fig.l不同光源及光照度对邢3生长的影响Effeetsofdifferentlamp一houseandluminosity onthegrowthofPS32结果与分析2.1不同光源及光照度对光合细菌PS3生长的影响不同光源及光照度对光合细菌PS3生长影响见图1。

PS3在不同光源及不同光照度条件下的生长速度为钨丝灯(4000h)>自然光(50以刃-700(X〕lx)>钨丝灯(2700lx)>钨丝灯(1500h)>钨丝灯(600h)>荧光灯(1500lx)。

说明该株光合细菌在光照度600一70以x〕lx范围内都可以生长,但不是光照度越强生长速度就越快,它对光质还有一定的要求。

试验表明用钨丝灯(4(xX)lx)生长速度最快,其次是自然光照培养和钨丝灯(2700h),而荧光灯的效果较差。

在大规模生产中为了节约成本可以选择自然光照培养,在下雨或阴天可以选择钨丝灯(4000lx)培养。

2.2溶解舰对光合细菌PS3生长的影响有资料报道,氧对光合细菌光合色素合成具有明显的抑制作用,在有氧的条件下叶绿素类胡罗卜素都不产生,从而导致颜色越来越浅[sJ。

本试验PS3在厌氧条件下培养,随着培养时间增长,菌量增多,菌液颜色加深;而在通气培养条件下,培养时间越长,菌量减少,颜色变浅。

本试验结果与徐良梅等〔’〕报道结果一致。

溶解氧对光合细菌PS3生长的影响见图2,在厌氧条件下菌株PS3生长速度快,经120h培养后OD值可达到2.38,而通气培养经120h培养后,OD值降到0.25,表明该菌株在厌氧条件下培养才能进行正常生长,而在有氧条件下生命活动受到抑制。

2.3培养基不同pH对光合细菌PS3生长的影响培养基不同pH对光合细菌PS3生长有一定的影响,实验结果表明,培养基pH为中性偏酸(6.5一7.0)时菌生长速度最快,菌量最高,培养72h后pH为9.0,OD值为2.34,已基本达到最大值;pH在7.0以上,经过120h培养后,菌的生物量才达到2.19(图3),这是由于光合细菌的代谢产物为碱性〔‘〕,加快了离子间的化学反应速度,培养基中的有效成分迅速生成沉淀,pH值升高,pH值升高直接影响光合细菌对营养物质的吸收,如果培养基中pH值过高就会使原来培养基中第6期洪敏娜等:光合细菌玲3培养参数的研究-劝-厌氧皿.erobic-去,通气aerate盐度salinity-令-2~伯卜5-.~20-公‘30~啼一50一60州去~10.旧卜400000.…飞J2..10岛00多拓塑侧米0000月J210虽口O派划侧相米244896120144图2Fig.2Effeet溶解氧对邢3生长的影响ofdifferentdiosolveoxy罗nonthe肛洲山ofPS3244896120144图4不同盐度对邢3生长的影响Fig4EffeetOfdifferentsalinityonthe目旧WthofPS3气j,‘接种浓度i川tial妙助tity..卜~叨卜.10%25%州乡-20%州片-30%0‘曰0气 0心JO.……哎J咤曰66,口,8派OQ最脚米划侧0八从2,1.理QO居娜侧栩米024487296120144时间几time图3不同培养基pH对PS3生长的影响Fig.3EffeetofdifferentpHonthe脚wthOfPS302448的离子间的化学反应平衡发生移动,生成沉淀,降低培养基中的有效成份,影响光合细菌对营养物质的吸收〔’〕。

也有报道说当光合细菌生长达到高峰期时pH值会增高一些,一般达到9.0就不会增加¹,所以在配制培养基时pH应为中性或偏酸一些(6.5一7.0),这样有利于细菌生长。

2.4盐度对光合细菌PS3生长的影响盐度对光合细菌PS3生长的影响见图4。

该菌株在盐度2一60的培养基中均生长良好,说明该菌株在淡水和海水养殖中均可以使用,应用范围较广。

在24一48h内,菌的OD值基本随盐度的升高而减小。

菌在不同盐度下培养48h后,随着培养时间的延长其生长速度均明显减缓,其中,盐度2、5和ro的OD值在48h基本达到最大值,盐度5的48h的OD值达到2.5,是各试验组最高。

20图5不同接种浓度对玲3生长的影响Fi各5Effeetofdifferentinitialbaeteriaquantityonthe脚wthofPS3一30盐度培养120h后,菌的OD值可达2.58-2.6。

这说明在低盐度条件下菌的适应期短,生长速度较快;在高盐度的条件下,菌的适应期延长,生长速度较慢。

大规模生产考虑生产周期及成本的因素,认为盐度5比较适宜。

2.5接种浓度对光合细菌PS3生长的影响接种浓度对光合细菌Ps3生长的影响见图5。

从图中可以看出,10%、20%、25%、30%4个不同接种浓度对菌生长均有一定的影响,接种浓度越大,达到最大细菌生物量的时间越短,30%的接种¹杨莺莺,李卓佳,贾晓平,等.光合细菌培养液最适条件的研究〔J」.南海水产研究,2002(24):巧一17南方水产第2卷浓度在48hOD值可达2.43,已基本达到最大值,而10%的接种浓度在48hOD值仅为1.28,在72h增长至2.27,需培养120h才达到2.4。

从图中可以看出,72h后不同接种浓度组的OD值基本接近,表明接种浓度对最终的细菌生物量影响不大。

接种浓度大虽然生长周期短但成本高,接种浓度小虽然生长周期延长些但成本低,大规模生产中从降低生产成本方面考虑,认为10%接种浓度较为适宜。

灯)、pH6.5一7.0、5。

3小结本研究结果表明,在工厂化生产中光合细菌PS3于厌氧条件生长较为良好,其最适接种浓度、光照度、pH及盐度分别为ro%、4仪叉〕lx(钨丝参考文献:!l]HOLTJG,KRIEGNR.Betg6y,5manualUfsystematiebactedology【M」.gthed.Baltimorelondon:Williams&WilkinsCo,1994:353一376.〔2」朱励华,韩茵,陈勃,等.光合细菌的培养及其在水产养殖中的应用〔J〕.江西水产科技,19%(4):21一25.「3〕徐良梅,腾小华.光合细菌的基本特性及水产养殖上的应用【J」.东北农业大学学报,2005,36(2):230一234.「4」倪黎纲,王志鹏,罗方妮,等.氧、光照时间、pH等理化因子影响光合细菌生长的研究【J].内陆水产,2。

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现已覆盖了全国30个省、市、自治区,应饲料工业发展和广大读者、作者的需要.2007年全新改版!《饲料博览》技术版主要栏目有:试骑研究、综述、政策法规、一家之言、动物营养、饲料与营养、质量控制、添加剂世界、水产养殖、生理代谢调控、专业知识库等。

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