医院药品管理

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医院药品管理制度及实施细则

医院药品管理制度及实施细则

一、总则为加强医院药品管理,确保药品质量,保障患者用药安全、有效、合理,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度及实施细则。

二、药品采购管理1. 药品采购计划:根据我院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量,由药库保管员提出药品采购计划,经药剂科主任审核及分管院长批准后,由采购员执行。

2. 药品采购员职责:负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。

根据采购计划,按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。

3. 采购要求:采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定,严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。

采购人员不得擅自购入新品种,急救药品、急用药品例外,但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。

4. 药品采购记录:采购计划应保存至药品有效期后一年,但不得少于三年。

三、药品质量管理1. 药剂科职责:负责起草药品质量管理制度,并认真组织执行;对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核;建立本单位所使用药品的质量档案;药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;不合格药品的检查确认和处理;药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作;搜集和分析药品质量信息、负责药品不良反应监测和报告等药事管理工作。

2. 主管药品质量负责人职责:贯彻、执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《山东省药品使用条例》等有关法律、法规,确保依法使用药品,保证患者用药安全、有效、合理、及时、方便;在“质量第一”的思想指导下进行药品质量管理,组织本单位职工认真学习和贯彻执行有关药品监督管理的法律、法规,加强药品质量管理,对本单位所使用的药品质量负领导责任;组织、督促有关人员严格执行药品质量管理规定。

四、药品使用管理1. 药房药品管理制度:医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节。

医院药品管理制度完整版

医院药品管理制度完整版

第一章总则第一条为加强医院药品管理,确保药品质量,提高医疗质量,保证患者用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合本医院实际情况,特制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。

第三条本制度旨在规范医院药品管理,提高药品使用效率,降低药品成本,确保药品质量,保障患者用药安全。

第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门,其他科室和个人不得从事药品采购业务。

第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营(生产)企业的相关证照,不得从无经营资质的企业购进药品。

第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。

第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。

第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种,临时急救药品除外。

新引进药品应符合医院新药引进规则。

第九条药品采购员根据采购计划,按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。

第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定,严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。

采购人员不得擅自购入新品种,急救药品、急用药品例外,但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。

第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年,但不得少于三年。

第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理,其他科室不得自购、自制、自销。

第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。

第十四条药品储存环境应符合药品储存要求,保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。

第十五条库存药品按性质、剂型分大类,再按药理作用系统存放。

第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品,必须按其有关规定严格管理。

第十七条库存药品应定期检查,及时登记,保持药库干燥、通风环境,做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。

医院药品管理

医院药品管理
• 药价管理:根据国家政策确定药品价格,包括定 价和调价。
• 临床用药:提供可供药品目录,做好新药通报, 用药指导。
• 合理用药:进行临床用药监督,对用药情况进行 统计分析,特别是病种与科室相关分析。
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2、系统设计目标
• 药品进、出、存管理:其目标是做好药品的品种、 数量、金额管理及药品库存的控制,达到减少资金 占用,保障供应的目的。
。 ▪ 发货方 出库时,发货方即为用户所在单位(科室)的名称
。 ▪ 出、入库标志 标识这笔单据是入库单据还是出库单据。 ▪ 上帐标志 标识这笔单据是上帐单据还是未上帐单据。
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一笔药品出、入库单据可以有任意多条单据内容。每条单据 内容记录了一种药品的出、入库数据。它包括以下信息:
▪ 单据号 一笔单据的各条单据内容上的单据号是相同的。 ▪ 药品编码、名称、规格、单位 ▪ 进货价(出库价) 入库时是该药品的进货价,出库时是该
医院药品管理本着一切以病人为中心,贯 彻优质、合理、高效、低耗的原则,做好药学 服务,以达到有效、安全、经济、方便地使用 药品。
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医院药品管理部门
药剂科是负责医院药剂工作的重要职能 部门,它集药品采购、供应、调剂、制剂、 经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行 药政法规为一体。根据医院的规模,药剂科 的名称有所更新,如医院药学部 (科) 、 药局等。 根据医院规模,药剂科组织结构 如下:
世界卫生组织对药品的含义是:任何生产、出售、推销或提供治疗 、缓解、预防或诊断人和动物的疾病、身体异常或症状的;或者恢复、 矫正或改变人或动物的器官功能的单一物质或混合物。
美国对药品的含义是:(1)法定的《美国药典》、法定的《美国顺 势疗法药典》(Homeopathic Pharmacopoeia of the United States)或 法定的《国家处方集》(National Formulary)以及任何增补本所认可的 任何物品; (2)用于诊断、治疗、缓解或预防人或其他动物疾病的物 品;(3)影响人体或其他动物的结构和功能的物品(食品除外);(4 )用作(1)、(2)、(3)项所规定的物品的成分之一,但不包括器械 或其组成部分、零部件或附件。

医院药物管理制度

医院药物管理制度

医院药物管理制度医院药物管理制度(通用8篇)医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导,质管、院感职能部门实在负责实施的。

2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症,减少毒副反应,减少防备性抗菌药物的使用。

严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用,坚决制止滥用抗菌药物。

乐观开展并规范围术期用药。

3、必需贯彻有样必采的原则,药敏结果未报告前或病情不允许情况下,可依据临床经验用药。

用抗菌药前采样(可多次)送培养和药敏,待药敏报告后再调整。

4、遵奉并服从分线用药原则,依据病情应用抗菌药物,提倡应用第一线药物,掌控第二线药物,严格掌控第三线药物的使用。

5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物;二线抗菌药物的.使用,原则上应由主治医师以上批准后方可使用;三线抗菌药物的使用,应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法,由经管医师提出申请,科主任审批,报分管院长或质管科审批后方可使用。

6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天,若确需连续使用,应重新办理审批手续。

7、实行三线抗菌药物使用审批登记制,实在由质管科负责。

质管科每月对使用审批情况检查,检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。

8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩,对情况特别严重者予以通报处理。

医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则:1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症,紧密察看药物效果和不良反应,合理使用抗菌药物。

2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。

3、订立个体化的给药方案,注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。

4、紧密察看病人有无正常菌群失调,及时调整抗菌药物的应用。

5、重视药物经济学,降低病人抗菌药物的费用支出。

二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识,在坚持上述原则的基础上,结合病情,合理用药,必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。

住院病人使用抗菌药物,必需在病历中认真记录。

三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求,准确执行医嘱,察看病人用药后的反应,并及时记录及报告医生。

医院用药安全管理制度

医院用药安全管理制度

医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合医院实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。

第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施,对药品使用全过程进行监督和管理。

第四条医院各相关部门应按照本制度的要求,严格执行药品管理相关规定,确保患者用药安全。

第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则,从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。

第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识,熟悉药品法律法规,遵守职业道德,严格执行药品采购程序。

第七条医院应建立药品采购管理制度,明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。

第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求,设置相应的药品储存场所,确保药品质量。

第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施,保持环境整洁。

第十条医院应建立药品储存管理制度,明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。

第十一条医院应建立药品调配管理制度,明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。

第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识,熟悉药品法律法规,遵守职业道德,严格执行药品调配程序。

第十三条医院应建立药品调配记录制度,详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。

第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度,明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。

第十五条医生应根据患者病情,合理选用药品,遵守药品使用规定,确保患者用药安全。

第十六条护士应按照医嘱,正确执行药品给药,遵守药品使用规定,确保患者用药安全。

第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查,发现问题及时整改。

医院药物进库管理制度

医院药物进库管理制度

一、目的为加强医院药品管理,确保药品质量,保障患者用药安全,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有药品的进库管理。

三、职责1. 药剂科负责药品的采购、验收、入库、储存等工作。

2. 药品库房负责药品的储存、养护、出库等工作。

3. 医院各部门负责对药品使用情况进行监督,发现问题及时上报药剂科。

四、制度内容1. 药品采购(1)药剂科根据临床需求,制定药品采购计划,报请医院领导审批。

(2)采购人员按照采购计划,通过合法渠道购买药品。

2. 药品验收(1)药剂科收到药品后,由验收人员对药品进行验收。

(2)验收内容包括:药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观等。

(3)验收合格后,由验收人员填写验收记录,并报药剂科负责人审核。

3. 药品入库(1)药剂科负责人审核验收记录,确认无误后,安排药品入库。

(2)药品入库时,由药剂科人员核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号、数量等信息。

(3)药品入库后,由药剂科人员填写入库记录,并报药剂科负责人审核。

4. 药品储存(1)药品库房按照药品性质,将药品分类存放,并做好防潮、防霉、防虫、防火、防盗等工作。

(2)药品库房定期对药品进行检查,确保药品质量。

(3)药品库房对过期、变质、损坏的药品进行及时清理。

5. 药品出库(1)药剂科根据临床需求,制定药品出库计划。

(2)药品出库时,由药剂科人员核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号、数量等信息。

(3)药品出库后,由药剂科人员填写出库记录,并报药剂科负责人审核。

五、监督与考核1. 医院定期对药剂科、药品库房进行监督检查,确保药品进库管理制度的有效实施。

2. 对违反药品进库管理制度的个人,给予相应处罚。

3. 对表现突出的个人和部门,给予表彰和奖励。

六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

医院医疗药品管理办法

医院医疗药品管理办法第一章总则本办法旨在规范医院的药品管理行为,加强药品质量安全管理,提高医疗服务质量和水平。

第二章药品购入和采购医院应当按照国家有关规定,制定药品采购计划,实行公开、公正、公平、竞争性的药品采购制度。

采购时应当重视药品的质量、价格、供货能力等因素。

第三章药品验收医院应当建立完善的药品验收制度,对进货的药品进行严格的检查,确保其质量、规格、有效期等符合国家和行业标准要求。

对不合格产品应当及时退货或者处理.第四章药品入库和储存医院药品入库前应当进行清点、核实,并按照药品性质分类、编码、标识。

药品储存应当符合药品特性,防潮、防晒、防腐等。

药品库房应当定期对药品进行检查,发现问题及时整改。

第五章药品配送和管理医院药品配送应当及时、准确,保证药品送达部门时数量、质量、有效期等符合要求。

医院也应当加强药品库房管理,建立药品领用、使用、退库记录,加强药品信息的跟踪和管理。

第六章药品使用和监管医院药品使用应当严格按照医疗服务规范和规定程序进行。

对有毒有害药品、限制使用药品等特殊药品,应当建立严格监管制度,明确专人专岗、专项管理。

定期对药品使用情况进行检查、评估和分析,提高药物治疗的效果和安全性。

第七章药品报废和处理医院药品报废应当建立规范的程序和台账,明确责任和管理要求。

对于过期、变质、破损等原因报废的药品,应当进行专项处理或者交由专业机构进行处理,确保不对环境造成污染和人身安全的威胁。

第八章法律责任对于违反本办法规定,影响药品质量安全,严重影响医疗服务质量的,负有直接责任人员应当承担相应的法律责任。

第九章附则本办法由国家卫生计生委负责解释。

本办法自发布之日起实施。

本办法解释权属于国家卫生计生委。

以上为医院医疗药品管理办法的概要内容。

医院药品管理制度

医院药品管理制度医院药品管理制度「篇一」1、效期药品是根据有关规定,表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一,个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理,防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品,库房根据需要有计划的采购,药房也应该根据临床使用情况适量领用,即防止缺货,又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期,凡有效期在六个月内的药品,不得验收入库,特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放,并根据药品性质和贮藏要求分类储存,科学养护。

药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期,建立效期药品登记簿,而且易于辨识。

对于效期药品实施动态监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围,悬挂状态标示,每月清点乙烯,三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程:①库房存有接近三个月的药品可退库,或更换新批号,或与临床科室联系。

采取措施,近期药品在规定期限内使用完。

在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品,直接到药房调换远期批号或退回病房,由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品,由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系,适时调换;对于市场经常脱销的药品,要保留合理库存,以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的,不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限,应立即停止使用并封存,按规定作报废处理。

9、因工作失职,至药品过期失效造成损失的,视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

医院药品管理制度「篇二」为进一步加强药品效期管理,减少医院损失,使我科的药品管理规范化,药库必须严格把关,认真负责。

一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加),如发现微机计划量不妥,应及时与微机室联系,并附特殊说明给采购员。

医院药品管理制度范文(3篇)

医院药品管理制度范文一、总则1. 为保障医院内药品的安全性和合理使用,规范药品管理工作,特制定本制度。

2. 本制度适用于医院内所有药品的采购、入库、配送、存储、使用、销售、报废等环节的管理。

二、药品采购1. 采购部门需按照医院的提供的采购计划,选择具备合法资质的供应商进行采购。

2. 采购部门应当与供应商签署明确的合同,明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等信息,并保留相关采购记录。

3. 采购过程中应严格遵守采购程序,确保药品采购的透明和公正。

4. 严禁与供应商有任何不正当的经济往来或其他利益输送行为。

三、药品入库1. 药品入库时,入库人员应核对药品的货号、规格、数量等信息与采购合同进行对比,并进行记录。

2. 药品入库后应立即进行分类存放,并上架标识,并确保药品的储存环境符合药品贮存条件要求。

3. 入库人员需将药品采购单、入库单、验收记录等进行备份和归档,确保日后查询与追溯。

四、药品配送1. 药品配送部门需按照相关规定,将药品按照需要分发到各科室或者药房。

2. 药品配送时应准确记录药品的名称、批号、有效期等必要信息,并确保药品的安全和完整性。

五、药品存储1. 药品的存储应按照药品的特性、储存要求进行分类放置,并定期进行清点和整理。

2. 药品的存储条件包括温度、湿度、光线等,需严格按照药品的储存要求进行管理和调控。

3. 药品存储区域应保持整洁、干燥、通风,并避免与有毒、易燃、易爆等物品共存。

六、药品使用1. 药品的使用应严格按照医疗卫生法规和相关规定进行,确保药品使用的安全性和合理性。

2. 医务人员在使用药品时应按照药品的规格、用法、用量等要求进行,确保药品使用的准确性。

3. 药品使用前,医务人员应对病人进行适当的解释和告知,并获得病人的知情同意。

4. 对于医疗质量不合格、过期等问题药品,医务人员应立即停止使用,并妥善处理有关记录和报告。

七、药品销售1. 药房应建立完善的药房管理制度,确保药品的销售过程符合相关规定。

医院年度药品管理总结(3篇)

第1篇一、前言药品管理是医院工作的重要组成部分,直接关系到医疗质量和患者用药安全。

在过去的一年里,我院药品管理工作在院领导的关心和支持下,全体药学人员的共同努力下,取得了一定的成绩。

现将本年度药品管理工作总结如下:一、加强药品质量管理1. 严格执行药品采购、验收、储存、分发等环节的规章制度,确保药品质量。

2. 定期对药品储存环境进行检查,确保药品储存条件符合要求。

3. 加强药品效期管理,定期对效期药品进行自查,及时处理过期药品。

4. 建立药品不良反应监测制度,对药品不良反应进行及时上报、分析、处理。

二、规范药品使用1. 严格执行药品处方管理制度,加强处方点评,规范临床用药。

2. 加强抗菌药物管理,严格执行抗菌药物分级管理制度,控制抗菌药物不合理使用。

3. 开展合理用药培训,提高医务人员合理用药水平。

4. 加强药品不良反应监测,对临床用药过程中发现的不良反应进行及时上报、分析、处理。

三、优化药品供应1. 优化药品采购流程,提高药品采购效率。

2. 加强与药品供应商的沟通与协作,确保药品供应稳定。

3. 完善药品库存管理,降低库存成本。

4. 开展药品盘点工作,确保药品账实相符。

四、提升药学服务水平1. 提高药学人员的业务水平,加强药学人员培训。

2. 开展药学咨询服务,为患者提供用药指导。

3. 加强药学与临床科室的沟通与协作,提高临床用药效果。

4. 积极开展药学宣传工作,提高患者用药安全意识。

五、存在问题及改进措施1. 存在问题:部分医务人员对药品管理制度理解不透彻,导致药品使用不规范。

改进措施:加强医务人员培训,提高对药品管理制度的认识。

2. 存在问题:药品库存管理不够精细,存在库存积压现象。

改进措施:优化药品库存管理,降低库存成本。

3. 存在问题:药品不良反应监测上报率不高。

改进措施:加强药品不良反应监测培训,提高医务人员上报意识。

总之,在过去的一年里,我院药品管理工作取得了一定的成绩,但仍存在一些不足。

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三、细胞毒化药物: 1、作用于DNA化学结构的药物: 阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂(
顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留 可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀(卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)
2、影响核酸合成的药物:阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨(福达华)、吉西他
滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)
3、作用于核酸转录的药物:放线菌素D(更生霉素针)、平阳霉素(博莱) 4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂 :拓扑替康(金喜素) 5、作用于微管蛋白合成的药物:长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷(威克)、长春地辛(托马克注射液)
、长春瑞宾(艾克宁、盖诺、诺维本)、多西他赛(艾素、泰索帝)、三尖杉酯碱、替尼泊苷(邦莱、卫萌)、依托泊苷 、紫杉醇(泰素、海王、福王)
数量与票据相符
药品的检查验收包括购进药品和退货药品的检查验收, 检查验收不合格的药品不得入库使用。
确认合法购药渠道
生产企业 供应商
《药品生产许可证》 《药品经营企业许可证》
进口药品需验证
进口药品
进口生物 制品
进口麻醉、 精神药品
核实 口岸检验报告书 《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》) 《进口药品通关单》注明“已抽样”并加盖公章的复件
麻醉药品、第一类精神药品等)实行严格的数量管理,做到每日帐 物相符。 高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症才能使用。 加强高危药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床 医护人员。 新引进高危药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临 床,促进临床合理安全使用。
此类药物引起的用药差错并不一定比其他药物多, 但是用药差错的后果却是致命的
由USP – MEDMARX 数据库、USP/ISMP MERP 数据库及相关报告或文献的数据支持
✓高危药物的种类
✓特殊高危药品
高危药品目录
一、高浓度电解质: 10%氯化钾 10%氯化钠
二、肌肉松弛剂: 1、短效(5-10min):氯化琥珀胆碱(司克林); 2、中效(20 -30min):维库溴铵(仙林针)、阿曲库铵、罗库溴铵(爱可松针); 3、长效(45-100min):哌库溴铵(阿端)
药品质量监控
药品质量疑问
入库前 养护中
及时联系供应商协商处理
暂停发货,报告组长、质管员复查 核实后报告药检室
确认合格
确认不合格
继续发货
停发、退货,必要时召回
药品储存要求
❖药库应按照药品储存要求设置 卡前列甲酯栓:遮光、密
❖冷库、冰箱(2-10℃)
闭、低温(低于-5℃)保 存。
❖阴凉库(20℃以下) ❖常温库(10-30℃)
药品管理的相关问题
药品拆零分装; 病区备用药品管理; 抗菌药物使用管理; 患者自带药品使用管理; 药品的召回与管理; 退药及借药? 药品说明书以外用法管理? ……
小结
❖ 执行法规、严肃认真; ❖ 承担职责、一丝不苟; ❖ 注重细节,严格监控; ❖ 系统控制,提高效率。
谢谢!
王药师在线: 博客:
地诺前列酮栓:贮藏于-10 ℃至-20 ℃冰箱中。
❖库房内相对湿度一般应保持在45-75%之间
药品养护管理
❖ 药品按其剂型分类和储存条件放入不同的区域
❖ 严格按药品外包装图示标志的要求和批号码放在 地拍或货架上,严禁药物直接接触地面、倒置及 混垛现象
❖ 药品与仓库地面、墙、顶、空调等之间应留有相 应的间距,堆垛时应留有一定距离
常人贪图安逸,富人喜欢挑战 择业观不同:普通人喜欢到大企业里面干事,工作环境较稳定。
富翁教育自己儿女,别介意到小公司锻炼,甚至鼓励儿女自创一家小 公司。
选择银行的理财产品有别:普通人通常会挑“保本”计划,年回 报有3%至5%就心满意足。富翁爱冒点风险,购买一定比例的股票型 基金,回报多一点。“富翁思维”一定不会购买保本基金——“低风险, 便是低回报”。
GMP、生申通请用产科名室:许:复方消可乳化证酸科菌、胶囊药品注册证(进口药品注册证) 、供货商规资格:质0.33、g×1是2粒否/盒 有不良记录
贮存条件:遮光、密封、在凉暗处(避光、不超过20摄氏度)保存
❖ 药品质量 医保属性:甲类,限门诊使用 零售价(元):27.39 药中品 地基 位本……情日调书)注费研况明用意(,(见可元:品与)本抗:品种菌为13、活药.7菌物剂制同型剂服,。、含我剂乳院酸现量乳有杆2、个菌活操、菌嗜作制酸剂、乳和杆辅1菌个料、死乳菌、酸制链储剂球。存菌,、说指明 南 新取品 方技 法术 及参 辅我我乳院酸院数 料已菌现( )有素况类片:含似1消.2品化量g×种科测3现30种有,定:床9.、4位9/数盒检:,验4月0张用方,量法月10门0(余诊盒量同:批500次人次厂检和省检)提
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富人狼性、穷人羊性,商人必读
富人的成功,穷人的平庸,二者之间究竟有什么秘诀和不同?学历不 高,在学校成绩平平、且调皮捣蛋的学生,走上社会后当老板、发大 财,这是为什么?以前成分高的人家的孩子尽管经受了历史的挫折, 可一旦有了好的政策他们又很快的走在了别人的前面,又是为什么? 看看这篇文章,你也许会明白些什么 富人狼性穷人羊性
医院药品价格管理
药品价格差异——价格体系、进货渠道、财务制度…… 政策依据——国家定价、政府招标、就低不就高…….. 药品价格管理流程——勾标、复核、进入HIS系统、调价? 临时购进? 供应困难的药品?
药品入库验收
检查验收 流程
确认合法购药渠道Biblioteka 验明药品合格证明中标目录与实际配送 药品的一致性
药品标识、包装及外 观性状
富人狼性、穷人羊性,商人必读 富人的成功,穷人的平庸,二者之间究竟有什么秘诀和不同?学 历不高,在学校成绩平平、且调皮捣蛋的学生,走上社会后当老 板、发大财,这是为什么?以前成分高的人家的孩子尽管经受了 历史的挫折,可一旦有了好的政策他们又很快的走在了别人的前 面,又是为什么?看看这篇文章,你也许会明白些什么 富人狼性穷人羊性
《基本药物供应目录》常规供应 使用情况及库存量
药剂科主任定期检 查,必要时报告 PATC
库管提出采购计划
组长审核
临床科室申请 临时采购用药
药剂科主任审批
医务处/主管院长 批准
采购员执行
生产企业/供货商
药剂科主任审批
PATC批准/备案
提供证明 调整供应商、生产企业
对临时申请购入药品和调整药品生产 企业等有相应的管理制度和审批流程
❖ 临床应用性双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)210mg×36,41.74/瓶,月用量500余瓶 地衣芽胞杆菌活菌(整肠生)0.5g×20,26.64/盒,月用量700余盒
-本院基本药物供应目录中同类药品情况、新品优势、可替代性
-申请科室业务量(门诊量、床位数)及已有品种 储存条件
药品配送商遴选
❖ 符合安全用电的照明设施;防鼠、防虫设施;消 防、安全、防盗设施、货架防尘设施等
❖ 怕压的药品应控制码放高度,定期翻垛,零头药 品储存于零头货架上。
药品养护管理
❖ 每日对温度、湿度、冷库温度进行检测,填写《 温湿度记录表》
❖ 定期检查药品质量及保管措施,发现问题及时处 理(QA)
❖ 易变质药品、储存时间较长药品、近效期药品、 首次经营药品要加强养护
三个月效期挂红牌 一个月效期撤架报废
半年效期挂黄牌
近似药品管理
药 品 标 识 管 理
东莨菪碱0.3mg—丁溴东莨菪碱20mg(解痉灵)
疏血通—血栓通
血凝酶(注射)—凝血酶(非注射)
高危药品管理(我国无统一目录)
我国定义:药理作用显著且迅速,若使用不当会对 患者造成严重伤害或死亡的药物
美国医疗安全协会(The institute for safe medication practices, ISMP)定义: 误用后极易引起伤亡的一小部分药物
常人贪图安逸,富人喜欢挑战 择业观不同:普通人喜欢到大企业里面干事,工作环境较
稳定。富翁教育自己儿女,别介意到小公司锻炼,甚至鼓励儿女 自创一家小公司。
选择银行的理财产品有别:普通人通常会挑“保本”计划, 年回报有3%至5%就心满意足。富翁爱冒点风险,购买一定比 例的股票型基金,回报多一点。“富翁思维”一定不会购买保本
核实 口岸检验报告书 《进口药品注册证》 《生物制品批签发合格证》
核实 口岸检验报告书 《进口药品注册证》 《麻醉药品进口准许证》
验明药品合格证明-进口药品
验明药品合格证明-进口药品
验明药品合格证明-生物制品
生物制品
《生物制品批签发合格证》复件
药品性状检查及数量核对
外观性状
验明药品外观质量、包装,必要时需 开箱验货。麻醉药品、一类精神药品 需要双人检查验收,开箱逐一查验到 最小包装。
新的药品供应模式
新的药品 供应核心
内容
两个转移
❖ 院内药品所有权转移给医药商业公司,成 本也转移给供应商;
❖ 院内药品物流运行职责转移给遴选出来的
院内药品物流服务商。
三个不变
❖ 医院原有药学人员人事关系不发生改变 ❖ 医院原有药品核心管理权不变 ❖ 医院现有药品品种原则上不做大的改变
药品采购供应
医院药品管理
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
新时期医院药学模式的变化
静脉药物配置
临床药师
药学科研
自动化调剂
信息化
自动化
程度








药学层次
服务模式
但是——药学部最基础的工作
❖ 管好药(数量、质量)——最基础的工作 发好药(效率高、差错少) 用好药?(医、护、患)
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