医院病房药品安全管理制度
药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度

药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度为了进一步加强药品的管理,保障患者用药安全,应制定规范的药品安全管理制度。
那么你知道有哪些药品安全管理制度吗?下面一起来看看小编为大家整理的药品安全管理制度,欢迎阅读,仅供参考。
药品安全管理制度一、加强医护人员的输液安全意识科室对医护人员进行安全输液相关知识的培训:着重在静脉输液相关基础知识;静脉治疗前是否需要静脉输液评估;各种药物的PH值、渗透压及对血管的刺激;各种药物溶媒的选择;常见的药物配伍禁忌;输液反应的观察及处理等。
做到人人重视,人人参与管理。
二、确保输液用具安全输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。
如已过期则不可重新消毒再使用。
三、药物的`安全使用静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患,必须确保每一个步骤安全,才能保证输液的安全。
(一)医嘱查对药物在使用前必须由2人以上核对医嘱,确认医嘱无误后才能执行。
执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单,由专人负责摆补液。
(二)溶液查对摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的质量,确保它的安全性。
为了避免出错,我们规范了检查溶液的流程:1、软包装溶液检查方法一挤二照三倒转四复照:一挤:双手用力挤压软包装,检查有无渗液,如发现有渗液,说明软包装已有裂缝,溶液已污染,不能使用;二照:对光照看溶液的质量:认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等;三倒转:将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物;四复照:再一次对光照看溶液,检查其质量。
如检查溶液时发现有异常马上更换并上报药剂科和护理部。
2、瓶装溶液检查方法与软包装溶液检查法类似。
方法:一拧二摇三照四倒转:一拧:用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞,检查其松紧情况,如不能拧动或轻微动视为正常,如轻轻一拧其活动度很大,则提示该溶液不能使用;二摇:轻轻地摇动瓶身;三照、四倒转与软包装溶液检查方法相同。
(三)准确张贴输液瓶签张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符,核对无误后才能张贴。
病房物品、药品、器材管理制度(5篇)

病房物品、药品、器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损,应建立账目、分类保管,定期检查,做到帐物相符。
2.定期预算、领取病房所需物资,不应造成积压、丢失、损坏和浪费,防止霉烂及蛀虫。
3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者,应根据医院赔偿制度处理。
4.掌握各类物品的性能,及时消毒,定期维护保养。
5.外借物品须有登记、签名记录,重要物品须经护士长同意后方可借出,抢救器材一般不外借。
6.护士长调动时必须做好移交手续,交接双方共同清点并签名。
二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。
(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置,注射、口服、外用、高危药品分开放置,标识清楚,设专人负责领取及管理,用后及时补充,定期清查。
护士长每月至少清查一次并签名,护理部定期检查各科室药品管理情况,保证用药安全。
(三)定期检查药品质量,做到“三无”(无过期、无变质、无失效),如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。
(四)病人的贵重药品应注明床号、姓名,单独妥善保存,不用者及时退回药房。
(五)毒、麻、剧、限药管理要求1.设专用柜双加锁存放,专人保管,保持一定基数,建立交接班本,严格班班交接,做到帐物相符。
2.医生开具医嘱及专用处方后,方可给患者使用,用前反复核对无误,用后保管好空安瓿,凭处方、毒麻药品使用登记本及空安瓿取药。
3.建立毒、麻、剧、限药使用登记本,注明使用患者姓名、床号、使用药名、剂量、日期时间、剩余量处理方式等,护士双签名应正规。
(六)需要冷藏的药品(如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。
(七)抢救药品应固定存放于抢救车内,做到固定基数,统一编号排列、定位存放。
由办公护士专人管理,每周大查一次,护士长每周至少抽查一次并有记录,用后及时清理补充,上封条并签名保管,做到班班交接有签名。
医院病房药物安全管理制度

一、总则为加强医院病房药物安全管理,确保患者用药安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院成立药物安全管理工作领导小组,负责制定、实施、监督和评价本制度。
2. 护理部负责组织全院药物安全管理工作的培训、检查和考核。
3. 药剂科负责药品的采购、储存、供应、调剂、使用等环节的安全管理工作。
4. 病区护士长负责本病区药物安全管理工作的具体实施。
三、药品采购与储存1. 药品采购应严格按照国家药品标准和质量要求,选用合法、合格的药品。
2. 药品储存应遵循“先进先出”的原则,确保药品在有效期内使用。
3. 药品储存环境应保持通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。
4. 药品储存区域应设置明显标识,便于查找和管理。
四、药品调剂与使用1. 药剂科调剂人员应具备相应的专业知识和技能,严格执行药品调剂操作规程。
2. 药剂科调剂人员应认真核对处方,确保药品名称、剂量、用法正确。
3. 药剂科调剂人员应做好药品领用、发放、退回等记录,确保药品账物相符。
4. 病区护士长应监督本病区药品使用情况,发现异常及时上报。
五、药物不良反应监测与报告1. 病区护士长应加强对患者药物不良反应的监测,发现异常及时上报。
2. 药剂科应定期汇总药物不良反应报告,分析原因,采取措施。
3. 医院应建立健全药物不良反应监测体系,确保患者用药安全。
六、药品废弃物管理1. 药剂科应按照《医疗废物管理条例》要求,对药品废弃物进行分类、收集、暂存和处理。
2. 药品废弃物暂存场所应设置明显标识,并定期消毒。
七、培训与考核1. 医院应定期组织药物安全管理培训,提高医务人员的安全意识。
2. 医院应定期对医务人员进行药物安全管理考核,确保制度落实。
八、附则1. 本制度由医院药物安全管理工作领导小组负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上制度,我院将加强病房药物安全管理,确保患者用药安全,提高医疗质量,为患者提供优质、安全的医疗服务。
病房药品、物品、器械管理制度范文(5篇)

病房药品、物品、器械管理制度范文一、目的及依据为确保病房药品、物品、器械的安全使用和管理,提高医疗质量,制定本管理制度。
本管理制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规,并结合本医疗机构的实际情况制定。
二、适用范围本管理制度适用于本医疗机构各病区、病房。
三、药品管理1. 药品准入:所有病房使用的药品必须经过医院药品管理部门的审核和准入,符合相关药品管理规定的要求。
2. 药品储存:药品储存室必须干燥、通风,温度适宜,避免阳光直射,药品按照不同类型、不同规格进行分类,储存于指定位置。
3. 药品发放:由医院药剂师根据医嘱进行发药,发药时必须核对患者姓名、药品名称、用量等相关信息,确保发放准确。
4. 药品使用:护士在给患者使用药品时必须按照医生的医嘱进行,并填写相关药品使用记录,记录患者的姓名、用药时间、用药量以及不良反应等情况。
5. 药品退还:患者出院或者不再使用某些药品时,必须及时归还,药品接收人员要核对退还药品的名称、规格、数量等信息,确保药品库存准确。
四、物品管理1. 物品准备:病房必须配备符合安全、卫生要求的床铺、桌椅、衣柜等物品,确保患者的使用舒适和卫生。
2. 物品清洁:护士每天负责对病房内的物品进行清洁,特别是床铺、床上用品,要定期更换,保持整洁卫生。
3. 物品消毒:病房内使用的物品,特别是按摩器械、温度计等频繁接触患者的物品,必须定期进行消毒,确保无菌。
4. 物品维修:病房内出现损坏或者故障的物品,必须及时修理或更换,确保正常使用。
5. 物品备货:护士负责对病房内的常用物品进行备货,确保供应充足。
五、器械管理1. 器械准备:病房必须配备符合医疗要求的各种器械,如输液器、导尿管等,确保能够提供合理的医疗服务。
2. 器械清洁:护士每次使用完毕后必须对器械进行清洁消毒,特别是如导尿管、创口护理器械等频繁接触患者的器械。
3. 器械维护:器械使用完毕后必须及时进行维护和保养,如清洗、消毒、灭菌等,确保后续使用安全可靠。
2024年病房药品安全管理制度范文(二篇)

2024年病房药品安全管理制度范文为进一步加强药品质量管理,保障病人用药安全,根据《云南省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道,保证药品质量。
建立供货单位档案和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。
二、严格执行进货检查验收制度,票、账、物相符,认真核对批号、有效期,建有完整的购进验收记录,并按要求保存。
对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时,检查商业运输条件是否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的拒收。
三、药品严格按储存条件进行储存,储存专用配套设施设备完善,温度、湿度、通风、照明符合要求,具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。
四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。
五、建立高危药品和相似药品管理制度,并有清晰的标志。
六、建立我院所使用药品的质量档案,搜集和分析药品质量信息,调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。
七、设置药品不良反应监测信息员,负责药品不良反应报告工作,药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。
发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件,按规定及时处理并报告2024年病房药品安全管理制度范文(二)一、引言随着医疗技术的不断发展和人们对健康的关注程度的提高,医疗领域的各项工作也在不断提升和完善,其中病房药品安全管理是保障患者健康和医疗质量的重要环节之一。
为了进一步加强病房药品安全管理,确保患者用药安全和医疗质量,制定并实施本制度。
二、管理目标本制度的管理目标是:加强病房药品安全风险的排查、防控和管理,确保病房内药品的购进、储存、发放和使用符合规范,并规范病房医务人员的职责与行为,保障患者用药安全和医疗质量。
三、管理责任1.病房药品安全负责人(1)负责病房药品安全管理工作的组织、协调和推进。
病房药品安全管理与使用制度

病房药品安全管理与使用制度一、引言病房是医疗机构中药品使用最频繁的地方之一,药品安全管理与使用制度的建立和执行对于保障患者用药安全至关重要。
本文旨在制定详细的病房药品安全管理与使用制度,确保药品的储存、配药、使用和监管等环节符合规范,最大程度地减少药品误用和事故发生。
二、药品储存管理1. 病房内药品储存区域应设立专门的药品储存柜或药品储存室,并保持整洁干净。
2. 药品储存区域应保持通风良好,温度适宜,湿度适中,避免阳光直射和潮湿环境。
3. 药品储存柜或药品储存室内的药品应按照药品分类进行摆放,并标明药品名称、规格、批号和有效期等信息。
4. 药品储存柜或药品储存室内的药品应定期进行盘点,确保药品库存数量与记录相符。
三、药品配药管理1. 药品配药应由经过专业培训的药剂师或合格的药品管理人员进行。
2. 药品配药前,应核对患者的个人信息、用药医嘱和药品名称、规格、剂量等信息,确保配药准确无误。
3. 药品配药过程中,应使用一次性手套,并采取无菌操作,避免交叉感染。
4. 配药完成后,应及时将药品交付给患者或其家属,并记录相关信息,包括药品名称、规格、剂量、配药人员等。
四、药品使用管理1. 患者用药前,医务人员应详细了解患者的过敏史、病情和用药情况,并根据医嘱进行合理的用药指导。
2. 患者用药时,应注意药品的剂量和用法,遵循医嘱要求,避免超量或错服药品。
3. 患者用药期间,应密切观察患者的用药效果和不良反应,并及时记录和报告。
4. 对于需要特殊操作的药品(如注射剂、静脉药物等),应由专业人员进行操作,并遵循相应的操作规范和安全措施。
五、药品监管和不良事件报告1. 病房应设立药品监管人员,负责监督和管理药品使用情况,并定期进行药品库存盘点。
2. 对于药品过期、变质、破损或存在其他质量问题的,应及时予以淘汰和处理,并记录相关信息。
3. 对于药品使用过程中发生的不良事件,包括药品误用、药品过敏等,应及时记录和报告,进行调查和处理,并采取相应的改进措施,防止类似事件再次发生。
病房外用药品安全管理制度

一、目的与依据为了确保病房外用药品的安全使用,保障患者用药安全,预防用药错误,降低药品不良反应发生率,依据《药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规,结合本医院实际情况,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院病房外用药品的采购、储存、调配、使用、回收等全过程。
三、职责与权限1. 药剂科负责病房外用药品的采购、储存、调配、回收等工作。
2. 护理部负责病房外用药品的使用管理,监督护理人员正确使用药品。
3. 护理人员负责病房外用药品的调配、使用、回收等工作,确保患者用药安全。
四、外用药品管理要求1. 采购与验收(1)药剂科按照临床科室需求,制定外用药品采购计划。
(2)采购药品必须符合国家药品标准,具有合法生产批号、有效期限、合格证明等。
(3)验收药品时,检查药品包装、标签、说明书等,确保药品质量。
2. 储存与管理(1)药剂科按照药品性质,分类存放外用药品,确保药品储存环境适宜。
(2)定期检查药品储存环境,如温度、湿度等,确保药品质量。
(3)外用药品应与内服药分开存放,避免混淆。
3. 调配与使用(1)护理人员根据医嘱,正确调配外用药品。
(2)使用外用药品时,严格执行无菌操作规程,防止交叉感染。
(3)护理人员应熟悉药品的适应症、禁忌症、用法用量、注意事项等,确保患者用药安全。
4. 回收与销毁(1)使用后的外用药品,由护理人员回收至药剂科。
(2)药剂科对回收的外用药品进行分类、清点,如发现过期、变质等不合格药品,及时销毁。
(3)销毁药品时,做好记录,并保留相关凭证。
五、监督检查与奖惩1. 护理部定期对外用药品的管理工作进行监督检查,发现问题及时整改。
2. 对违反本制度规定的,视情节轻重给予警告、罚款、扣分等处理。
3. 对在药品管理工作中表现突出的,给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上病房外用药品安全管理制度,我院将进一步加强外用药品的管理,确保患者用药安全,为患者提供优质、高效的医疗服务。
医院病房药品管理制度

医院病房药品管理制度一、药品分配与管理1.病房药品按照患者的需求和医嘱进行分配。
2.病房药品按照种类和规格进行分类存放,并定期检查药品的库存情况。
3.每位病房患者的药品需开立病房药品清单,明确药品名称、规格、用量和给药途径。
二、进货与验收1.病房药品的进货由医院药剂科负责,进货前药剂科应进行药品质量审查。
2.进货后,病房药品应进行验收,包括核对药品名称、规格、数量和有效期限等信息。
三、药品储存与保管1.药品应储存在封闭、通风、干燥、无异味的药品柜中,避免阳光直射和高温。
2.药品存放区域应干净整洁,防尘、防潮、防虫。
3.药品应按照规格、剂型和适宜温度进行分类存放,并定期检查药品的库存情况,确保药品的安全性和有效性。
四、药品使用与发放1.病房护士使用药品前,应仔细核对药品名称、规格、有效期限和患者身份。
2.药品使用应按照医嘱执行,不得擅自更改药品的用量、给药途径和频次。
3.药品使用后,应及时记录在患者的病历中,并对患者的药物反应进行观察和记录。
五、药品库存与补充1.每日对药品库存情况进行登记,及时掌握药品的使用情况,确保库存药品的安全性和有效性。
2.根据病房药品的使用情况,及时向药剂科提出补充申请,确保病房药品的充足。
六、药品过期与淘汰1.定期检查病房药品的有效期限,过期药品应及时处理,不得使用。
2.药品的淘汰应严格按照医院药品管理制度进行,禁止随意丢弃或转让。
七、药品不良反应及处置1.如发生药品不良反应,病房护士应立即停止使用该药品,并及时报告给医生和药剂科。
2.药品不良反应的处置应遵循医院的相关政策和流程,包括处理不良药品、记录不良反应和对患者采取相应的治疗措施。
八、药品盘点与巡查1.定期对病房药品进行盘点,记录库存数量和质量。
2.定期进行病房药品的巡查,检查药品的存放和使用情况,及时发现并处理问题。
九、病房药品管理的违规行为和处罚1.对于违反病房药品管理制度的行为,医院将给予相应的纪律处分,包括警告、记过、记大过和开除等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
医院病房药品安全管理制度
为进一步加强药品质量管理,保障病人用药安全,根据《xx省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道,保证药品质量。
建立供货单位档案和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。
二、严格执行进货检查验收制度,票、账、物相符,认真核对批号、有效期,建有完整的购进验收记录,并按要求保存。
对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时,检查商业运输条件是否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的拒收。
三、药品严格按储存条件进行储存,储存专用配套设施设备完善,温度、湿度、通风、照明符合要求,具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。
四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。
五、建立高危药品和相似药品管理制度,并有清晰的标志。
六、建立我院所使用药品的质量档案,搜集和分析药品质量信息,调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。
七、设置药品不良反应监测信息员,负责药品不良反应报告工作,药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。
发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件,按规定及时处理并报告。