药物化学学试题及答案
药物化学试题及答案
题型 :单选题1、下列镇痛药中，不是µ受体激动剂的是（ ）。
喷他佐辛正确答案吗 啡美沙酮哌替啶 题型 :单选题2、下列哪项叙述与利多卡因不符（ ）。
局麻作用是普鲁卡因的1／2 正确答案对酸或碱较稳定，不易被水解为白色结晶性粉末作用时间比普普卡因延长一倍题型 :单选题3、不属于选择性β1受体阻滞剂有（ ）。
吲哚洛尔 正确答案阿替洛尔美托洛尔倍他洛尔题型 :单选题4、下列药物中不是钙通道阻滞剂的为（） 普萘洛尔 正确答案维拉帕米尼卡地平桂利嗪题型 :单选题5、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是（）。
N,N-(β-氯乙基)氧氮磷六环N,N-(β-氯乙基)胺 正确答案环上的磷氧代题型 :名词解释 A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D6、受体的激动剂 试卷答案题型 :简答题7、简述磺胺类药物的作用机制。
试卷答案题型 :名词解释8、M-胆碱受体 试卷答案题型 :名词解释9、磺胺类药物试卷答案题型 :简答题10、去极化型肌松药与非去极化型肌松药的作用机制差异？药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。
磺胺类药物的作用机制有许多学说，其中Wood-Fields 学说为大家所公认，且为以后的实验所证实。
W-F 学说认为在二氢叶酸的生物合成中，磺胺类药物可以占据二氢叶酸结构中 PABA 的位置，生成无功能的化合物，妨碍了二氢叶酸的生物合成，致使细菌的生长、繁殖受到阻碍。
PABA 是微生物合成二氢叶酸的重要原料。
二氢喋啶焦磷酸酯与 PABA 及谷氨酸或二氢喋啶焦磷酸酯与对-氨基苯甲酰谷氨酰胺，在二氢叶酸合成酶的作用下合成二氢叶酸，二氢叶酸经二氢叶酸还原酶的作用还原为四氢叶 酸，进一步合成为辅酶F 。
辅酶F 为DNA 合成中所必须的嘌呤、嘧啶碱基的合成提 供一碳单位。
因此，磺胺类药物与PABA 竞争性拮抗的结果使微生物的DNA 、RNA 及蛋白质的合成受到干扰，影响了细菌的生长繁殖。
药物化学题库试题及答案
药物化学题库一、单选题1．药物易发生水解变质的结构是（C)A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基；2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E)A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；D给电子诱导； E分子间催化；4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E)A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性；D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性；5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响；D溶液酸碱性的影响；E温度的影响；6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B)A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响；D温度的影响； E重金属离子的影响；7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D)A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气；D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢；液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO2淀，其依据为（D)A 因为苯环；B 第三胺的氧化；C 酯基的水解D 因有芳伯氨基；E 苯环上有亚硝化反应9．巴比妥类药物的基本结构为（B)A 乙内酰脲；B 丙二酰脲；C 氨基甲酸酯；D 丁二酰亚胺；E 丁酰苯；10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D)A 酯；B 酰卤；C 酰肼；D 酰脲；E 苷11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D)A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型；B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强；E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO接触212．地西泮属于（C)A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类；D吩噻嗪类； E乙内酰脲类；13．盐酸氯丙嗪又名（B)A 眠尔通；B 冬眠灵；C 安定；D 鲁米那；E 大仑丁钠；14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C)A 苯环；B 氯原子；C 吩噻嗪环；D 噻嗪环；E 二甲氨基；15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A)A 氧化；B 还原；C 水解；D 脱水；E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C)A 助溶剂；B 配合剂；C 抗氧剂；D 防止水解；E 调pH；17．地西泮的结构为（C)ONa NNH O OC C C C S NCl CH 2CH 2CH 2N(CH 3)2HCl CCONH N C ONaNN CH 3Cl CH 3CH 2CCH 2O CH 2CH 2CH 3O CONH 2CONH 2C 2H 5AB C D E １８．对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有（C)A 酚羟基；B 酰胺基；C 潜在的芳香第一胺；D 苯环；E 甲氧基１９．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)A 乙酰水杨酸；B 醋酸；C 水杨酸D 水杨酸钠；E 苯甲酸２０．具有下面化学结构的药物是（B)OCOCH 3COO NHCOCH 3A 丙磺舒；B 贝诺酯；C 吲哚美辛D 别嘌醇；E 双氯芬酸钠；２１．布洛芬的化学结构为（E) CH 3OCH COOHCH 3A OCOCH 3COO NHCOCH 3B CH 3OCH 2COOH CH 3CO Cl NC O OOHC O NH CH 3N S N DH 3C H 3C2CH 3CHCOOH E２２．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A)A 对乙酰氨基酚；B 贝诺酯；C 布洛芬；D 吡罗昔康；E 阿司匹林；２３．盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（A)A 酚羟基；B 苯环；C 芳香第一胺；D 含氮杂环；E 活泼氢；２４．盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质（A)A 双吗啡；B 阿扑吗啡；C 去水吗啡；D 可待因；E 邻二醌；２５．盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（E)A 吸电子效应；B 供电子效应； C共轭效应；D 诱导效应；E 空间位阻效应；２６．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了（B)A 还原反应；B 氧化反应；C 加成反应；D 脱水反应；E 聚合反应２７．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（B)A 为平滑肌解痉药；B 具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子；D 具Vitali反应；E 含有酯键易被水解；２８．属于胆碱酯酶复活剂的药物是（E)A 溴新斯的明；B 溴丙胺太林；C 氢溴酸山莨菪碱；D 氯化琥珀胆碱；E 碘解磷定；２９．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为（A)A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；B 碘化铋钾试液；C 三氯化铁试液；D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；30．结构中无酚羟基的药物是（D)A 肾上腺素；B 异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 麻黄碱；E 间羟胺；31．肾上腺素与下列哪条叙述不符（D)A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质；D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色32．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是（B)A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；33．肾上腺素的结构为（B)HO HO CH OH CH 2NHCH 3HO HO CH OH CH 2NH CH CH 3CH 3CHO HOOH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CHOH CH CH 3NH 2AB C D E34．在光的作用下可发生歧化反应的药物是（D)A 非诺贝特；B 卡托普利；C 利血平；D 硝苯地平；E 硫酸胍乙啶；35．结构中含有-SH ，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是(B)A 硝苯地平；B 卡托普利；C 利血平；D 硫酸胍乙啶；E 盐酸可乐定；36．新伐他汀主要用于治疗(B)A 高甘油三酯血症；B 高胆固醇血症；C 高磷酯血症；D 心绞痛；E 心律失常；37．阿替洛尔为(B)A 钠通道阻滞药；B β受体阻断药；C 延长动作电位时程药；D 钙通道阻滞药；E 血管平滑肌扩张药；38．具有下面化学结构的药物是(A) SO 2NHH 2N NNA 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；39．具有下面化学结构的药物是(B) CH 3SO 2NHH 2N O NA 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；40．呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是(A)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；41．呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是(B)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；42．复方新诺明由下列哪组药物组成(B)A 磺胺嘧啶和甲氧苄啶；B 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶；C 磺胺异噁唑和甲氧苄啶；D 磺胺多辛和甲氧苄啶；E 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑；43．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是(D)A 二者都作用于二氢叶酸合成酶；B 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C 二者都作用于二氢叶酸还原酶；D 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E 干扰细菌对叶酸的摄取；44．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂(E)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；45．具有下面化学结构的药物是(C) NHN FO COOH C 2H 5NA 萘啶酸；B 吡哌酸；C 诺氟沙星；D 环丙沙星；E 氧氟沙星；46．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是(D)A 硫酸链霉素；B 利福平；C 对氨基水杨酸钠；D 异烟肼；E 盐酸乙胺丁醇；47．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E) A 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；48．具有下列化学结构的药物是(A) COONa OCH 3CH 3CH C N CSCH CHNH CH 2COA 青霉素钠；B 阿莫西林钠；C 苯唑西林钠；D 头孢唑林钠；E 头孢噻吩钠；49．属于单环β-内酰胺类抗生素的是(C)A 克拉维酸；B 舒巴坦；C 氨曲南；D 阿莫西林；E 青霉素；50．属于β-内酰胺酶抑制剂的是(A)A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南；D阿莫西林； E青霉素；51．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符(D)A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；52．与红霉素在化学结构上相类似的药物是(E)A氯霉素； B多西环素； C链霉素；D青霉素； E乙酰螺旋霉素53．长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是(D)A青霉素； B链霉素； C红霉素；D氯霉素； E四环素；53．Δ4表示甾体母核的C位上有(C)4A 甲基；B 羟基；C 双键；D 叁键；E 氢原子；54．处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用(B)A 实线表示；B 虚线表示；C 波级线表示；D 孤线表示；E 箭头表示；55．肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反应显色，是因为分子结构位上的α-醇酮基具有(B)中C17A 氧化性；B 还原性；C 水解性；D 风化性；E 潮解性；56．分子中含有甲基酮结构的药物是(C)A 炔雌醇；B 尼尔雌醇；C 黄体酮；D 炔诺孕酮；E 炔诺酮；57．分子中含有F元素的药物是(E)A 甲睾酮；B 雌二醇；C 已烯雌酚；D 黄体酮；E 醋酸地塞米松；58．下列药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是(D)A 醋酸地塞米松；B 黄体酮；C 甲睾酮；D 炔诺孕酮；E 已烯雌酚59．环磷酰胺为(D)A 抗代谢抗肿瘤药；B 卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药；C 乙烯亚胺烷化剂类抗肿瘤药；D 氮芥烷化剂类抗肿瘤药；E 磺酸酯烷化剂类抗肿瘤药；60.下列药物不属于抗代谢的抗肿瘤药物的是(E)A.阿糖胞苷B.氨基蝶呤C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂61．可与维生素A作用显色的试剂为(A)A 三氯化锑氯仿溶液；B 醋酐-硫酸溶液；C 氢氧化钾乙醇溶液；D 氢氧化钠溶液；E 铁氰化钾溶液；62．维生素C具有很强的还原性，这是因为分子中含有(C)A 酚羟基；B 芳香第一胺；C 连二烯醇；D 共轭双键；E 巯基；63．下列维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是(E)； B 维生素A； C 维生素E；A 维生素B1D 维生素B； E 维生素C；664．维生素C可使二氯靛酚试液的颜色消失，这是因为二氯靛酚是(A)A 氧化剂；B 还原剂；C 配合剂；D 催化剂；E 脱水剂；65.有机氟的鉴别方法是（ A）A有机破坏后加茜素氟蓝，硝酸亚铈 B 重氮化偶合C硝酸银 D硅钨酸 E碘液66、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C )A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼 E美沙酮67、下列药物中，（ C ）为阿片受体拮抗剂。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案：A2. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案：A3. 药物化学中，药物的代谢过程主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案：D5. 药物化学中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无关B. 溶解性越好，药效越强C. 溶解性越差，药效越强D. 溶解性与药效无关答案：B6. 药物化学中，药物的稳定性是指什么？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物化学中，药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案：C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案：A9. 药物化学中，药物的靶向性是指什么？A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案：D10. 药物化学中，药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。
答案：化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容？A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案：A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案：D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案：A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到：A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系，这主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案：C7. 药物化学中的前药设计主要是为了：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案：B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其：B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线？A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学中，药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。
答案：清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。
答案：分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。
答案：排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。
大学药物化学试题及答案
大学药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于药物化学研究范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 染料2. 药物化学主要研究药物的哪些方面？A. 合成B. 制剂C. 作用机制D. 所有选项3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的最大浓度D. 药物在体内的最小浓度6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果和不良反应7. 药物的化学结构对其药理作用有直接影响，以下哪种说法是错误的？A. 药物的化学结构决定了其药理活性B. 药物的化学结构决定了其生物利用度C. 药物的化学结构决定了其副作用D. 药物的化学结构与其药理作用无关8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素9. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在水中的溶解能力D. 药物在体内的排泄10. 药物的稳定性是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在储存和使用过程中的化学稳定性D. 药物在体内的排泄二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
2. 药物的______是指药物在体内的总浓度。
3. 药物的______是指药物在体内的代谢产物。
4. 药物的______是指药物在体内的分布范围。
5. 药物的______是指药物在体内的排泄速度。
6. 药物的______是指药物在体内的吸收速度。
7. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
药物化学考试题及答案
药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案：C8. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案：C10. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。
答案：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）2. 药物的________是指药物在体内的分布率。
答案：分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。
答案：代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。
答案：清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。
答案：生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。
2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。
3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。
4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。
5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。
6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。
7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。
9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。
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药物化学学试题及答案71.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A 扑热息痛B 吲哚美辛C 布洛芬D 萘普生E 芬布芬72.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为A 因为生成NaClB 第三胺的氧化C 酯基水解D 因有芳伯胺基E 苯环上的亚硝化73.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A 氨基醚B 乙二胺C 哌嗪D 丙胺E 三环类74.咖啡因化学结构的母核是A 喹啉B 喹诺啉C 喋呤D 黄嘌呤E 异喹啉75.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A 生物电子等排置换B 起生物烷化剂作用C 立体位阻增大D 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E 供电子效应76.土霉素结构中不稳定的部位为A 2位一CONH2B 3位烯醇一OHC 5位一OHD 6位一OHE 10位酚一OH77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 A 中枢兴奋 B 抗癫痫 C 降血脂 D 抗病毒 E 消炎镇痛78.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少A 5位B 7位C 11位D 1位E 15位79.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A 可以口服B 雄激素作用增强C 雄激素作用降低D 蛋白同化作用增强E 增强脂溶性，有利吸收80.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A 氨苄青霉素B 甲氧苄啶C 利多卡因D 氯霉素E 哌替啶81. 化学结构为N—C的：的药物为A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 阿托品D 泮库溴铵E 氯唑沙宗82.盐酸克仑特罗用于A 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B 循环功能不全时，低血压状态的急救C 支气管哮喘性心搏骤停D 抗心律不齐E 抗高血压83. 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为A B C D E84.新伐他汀主要用于治疗A 高甘油三酯血症B 高胆固醇血症C 高磷脂血症D 心绞痛E 心律不齐85.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A 1位氮原子无取代B 5位有氨基C 3位上有羧基和4位是羰基D 8位氟原子取代E 7位无取代二、B型题(配伍选择题)共20题，每题0．5分。
备选答案在前，试题在后。
每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[86-90]A mafeiB meishatongC 哌替啶D 盐酸溴已新E 羧甲司坦86.具有六氢吡啶单环的镇痛药87.具有苯甲胺结构的祛痰药88.具有五环mafei结构的镇痛药89.具有氨基酸结构的祛痰药90.具有氨基酮结构的镇痛药[91-95]A 盐酸地尔硫卓B 硝苯吡啶C 盐酸punailuoerD 硝酸异山梨醇酯E 盐酸哌唑嗪91.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂92.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药93.具有氨基醇结构的β受体阻滞剂94.具有酯类结构的抗心绞痛药95.具有苯并嘧啶结构的降压药[96-100]A 3—(4—联苯羰基)丙酸B 对乙酰氨基酚C 3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸D α—甲基—4—(2—甲基丙基)苯乙酸E 2—[(2，3—二甲苯基)氨基]苯甲酸96.酮洛芬的化学名97.布洛芬的化学名98.芬布芬的化学名99.扑热息痛的化学名100.甲芬那酸的化学名[10l-105]A 磺胺嘧啶B 头孢氨口服易吸收的β—内酰胺类抗生素102.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物 103.与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染104.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强105.是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服三、C型题(比较选择题)共20题，每题0.5分。
备选答案在前，试题在后。
每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[106-110]ABC A和B都是D A和B都不是106.β—内酰胺类抗生素107.大环内酯类抗生素108.可以口服的抗生素109.只能注射给药l10.广谱抗生素[111-115]A 左旋咪唑B 阿苯达唑C A和B均为D A和B均非111.能提高机体免疫力的药物112.具有驱肠虫作用113.结构中含咪唑环114.具酸性的药物115.具有旋光异构体 [116-120]A 重酒石酸去甲肾上腺素B 盐酸克仑特罗C A和B均为D A和B均非116.具有手性碳原子l17.其盐基呈左旋性118.其盐基是消旋体119.具有酚羟基结构120.具有芳伯胺基结构[121-125]A 咖啡因B 氢lvsaiqinC A 和B均为D A和B均非121.中枢兴奋药122.平滑肌兴奋药123.可被碱液分解或水解124.兴奋心肌125.利尿降压药四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
126.下列哪些药物可用于抗结核病异烟肼 B 呋喃妥因 C 乙胺丁醇 D 克霉唑 E 甲硝唑127.指出下列叙述中哪些是正确的A mafei是两性化合物B mafei的氧化产物为双mafeiC mafei结构中有甲氧基D 天然mafei为左旋性E mafei结构中含哌嗪环128.下列哪几点与利血平有关 A 在光作用下易发生氧化而失效 B 遇酸或碱易分解成利血平酸而失效 C 可与亚硝酸加成，生成黄色产物 D 遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应E 其降压作用主要归因子钙拮抗作用机理129.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A pKaB 脂溶性C 5-取代基D 5-取代基碳数目超过10个E 直链酰脲130.下列哪种药物可被水解A 青霉素钠B 环磷酰胺C 氢lvsaiqinD 吡哌酸E 布洛芬131.中枢兴奋药按其结构分类有A 黄嘌呤类B 酰胺类C 吩噻嗪类D 吲哚乙酸类E 丁酰苯类132.下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂A 顺铂B 氟尿嘧啶C 环磷酰胺D 氮甲E 甲氨喋呤133.下列药物中无茚三酮显色反应的是A 巯嘌呤B lvantongC 氨苄西林钠D 氮甲E 甲基多巴134.青霉素钠具有下列哪些特点A 在酸性介质中稳定B 遇碱使β—内酰胺环破裂 C 溶于水不溶于有机溶剂 D 具有α—氨基苄基侧链 E 对革兰阳性菌、阴性菌均有效135.β—内酰胺酶抑制剂有A 氨苄青霉素B 克拉维酸C 头孢氨苄D 舒巴坦(青霉烷砜酸)E 阿莫西林136.下列药物属于肌肉松弛药的有A 氯唑沙宗B 泮库溴铵C 维库溴铵 D 氯贝丁酯 E 利多卡因137.模型(先导)化合物的寻找途径包括A 随机筛选B 偶然发现C 由药物活性代谢物中发现D 由抗代谢物中发现E 天然产物中获得138.下列哪几点与维生素D类相符A 都是甾醇衍生物B 其主要成员是D2、D3C 是水溶性维生素 D 临床主要用于抗佝偻病 E 不能口服139.下列药物中局部mazuiyao有A 盐酸lvantongB 氟烷C 利多卡因D γ—经基丁酸钠E 普鲁卡因140.下列哪些药物含有儿茶酚的结构A 盐酸甲氧明B 盐酸克仑特罗 C异丙肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 盐酸麻黄碱第0071题答案：A解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。
羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。
酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。
在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是A。
第0072题答案：D解答：与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。
凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是D。
第0073题答案：A解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。
故正确答案是A。
第0074题答案：D解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。
故正确答案是D。
第0075题答案：A解答：5—氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。
用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，故正确答案是A.第0076题答案：D解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。
故正确答案是D。
第0077题答案：E解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。
故正确答案是E。
第0078题答案：D解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在9α位引入氟原子和Cl(2)引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是D。
第0079题答案：A解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的α面引入甲基，通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。
故本题正确答案是A。
第0080题答案：D解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。
故本题正确答案是D。
第0081题答案：A解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。
故正确答案为A。
第0082题答案：A解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为β2受体激动剂。
其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。
故正确答案是A。
第0083题答案：D解答：卡托普利化学名为1—(3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基)—L—脯氨酸，故正确答案为D。
第0084题答案：B解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题正确答案是B。
第0085题答案：C解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。
其结构中都具有3位羧基和4位羧基，故本题正确答案是C。
第0086-90题答案：86．C 87．D 88．A 89．E 90．B 解答：本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。
所列五个药物均是临床上有效的常用药。
mafei是最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环mafei结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，meishatong是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构。
第0091-95题答案：91．B 92．A 93．C 94．D 95．E 解答：本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用。
盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂卓结构，后者具有二氢吡啶结构。
punailuoer是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。
第0096-100题答案：96.C 97．D 98．A 99．B 100．E 解答.酮洛芬结构为：其化学名为3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸；布洛芬结构为其化学名为α—甲基一4—(2—甲基丙基)苯乙酸；芬布芬的结构为化学名是3—(4—联苯羰基)丙酸；扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基酚；甲芬那酸的结构是化学名是2—[(2，3—二甲苯基)氨基]苯甲酸。