气体信号分子名词解释
信号分子
信号分子信号分子是指生物体内的某些化学分子，既非营养物，又非能源物质和结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息，如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合，传递细胞信息。
信号分子- 细胞外在一定条件下，细胞外的化学信号能引发细胞的定向移动。
这些信号有些时候是底质表面上一些难溶物质，有些时候则是可溶物质。
信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，但是作用方式却是一样的，就是与细胞膜表面上的受体结合，启动细胞内信号，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改变细胞骨架的状态。
可溶物质通常不是均匀溶解在溶剂中，而是靠近源的区域浓度高，远离源的区域浓度低，形成所谓的“浓度梯度”。
细胞膜上的受体可感受到那些被称为化学趋向吸引物（chemotactic attractant），并且逆着它们的浓度梯度去追根寻源。
某些信号分子甚至会影响细胞移行的速度，这些信号分子则被称为化学趋向剂（chemokinetic agent）。
细胞这种因化学分子改变自己移动的行为，被称为化学趋向性。
例如盘基网柄菌（Dictyostelium discoideum）会逆着cAMP浓度梯度的运动。
白血球也会受到一些细菌分泌的三肽化学物质f-Met-Leu-Phe（N-甲酰蛋-亮-苯丙氨酸）吸引而往细菌移动，发挥其免疫功能。
而在胚胎发生中的神经嵴细胞则并非靠浓度梯度，而是路标物质识别其去向（请见下文“路标信号”一节）。
但是细胞外基质中也存在着一些蛋白，如硫酸软骨蛋白多糖（chondroitin sulfate proteoglycan）会与神经细胞的粘着蛋白起作用，对细胞迁移形成阻滞。
它会抑制脊髓损伤患者神经损伤区域新突触的相连与再生。
[1]信号分子- 细胞内细胞外信号种类繁多，但是当它们与细胞膜上受体结合之后，作用的途径却只有有限的几种。
而与细胞迁移有关的信号传导过程如下：信号分子结合到膜上受体，或者是激活与受体偶联的蛋白质—大G蛋白，或者先是激活受体酪氨酸激酶，再激活下游的小G蛋白Ras。
细胞生物学名词解释
名词解释Cell Biology：广泛采用现代生物学的实验技术和手段，应用分析和综合的方法，将细胞的整体活动水平，亚细胞水平和分子水平三方面的研究有机地结合起来，以动态的观点观察细胞和细胞器的结构和功能，以期最终阐明生命的基本规律。
脂筏（lipid raft）是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域（microdomain）。
大小约70nm 左右，是一种动态结构，位于质膜的外小叶。
质膜主要由膜脂和膜蛋白组成，另外还有少量糖，主要以糖脂和糖蛋白的形式存在。
膜骨架membrane associated skeleton细胞膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构，它参与维持细胞膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。
被动运输（passive transport）：通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运。
动力来自物质的浓度梯度，不需要细胞提供代谢能量。
简单扩散（simple diffusion）疏水的小分子或小的不带电荷的极性分子的热运动可以使分子从膜的一侧通过细胞膜到另一侧，其结果是分子沿着浓度梯度降低的方向转运。
因无需细胞提供能量，也没有膜蛋白的协助，故名。
协助扩散（facilitated diffusion）小分子物质沿其浓度梯度（或电化学梯度）减小方向的跨膜运动，是由膜转运蛋白“协助”完成的。
主动运输active transport由载体蛋白所介导的物质逆着浓度梯度或电化学梯度由低浓度侧到高浓度侧转运，需要供给能量。
ATP直接供能、间接供能、光能。
协同运输（cotransport）：由离子泵与载体蛋白协同作用，利用跨膜的离子浓度梯度或电化学梯度，使特定离子的顺梯度运动与被转运分子或离子的逆梯度运输相偶联。
直接动力是膜两侧的离子浓度梯度。
胞吞作用：质膜内陷形成囊泡将外界大分子裹进并输入细胞的过程。
胞吐作用：与胞吞作用的顺序相反，将细胞内的分泌泡或其它某些膜泡中的物质通过细胞膜运出细胞的过程。
细胞生物学名词解释整理终版
名词解释1. genome 基因组p235某一个生物的细胞中储存于单倍染色体组中的总遗传信息，组成该生物的基因组2. ribozyme 核酶p266核酶是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。
核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。
大多数核酶通过催化转磷酸酯和磷酸二酯键水解反应参与RNA自身剪切、加工过程。
与一般的反义RNA相比，核酶具有较稳定的空间结构，不易受到RNA酶的攻击。
更重要的是，核酶在切断mRNA后，又可从杂交链上解脱下来，重新结合和切割其它的mRNA分子。
3. signal molecule 信号分子p158信号分子是细胞的信息载体，包括化学信号如各种激素，局部介质和神经递质以及各种物理信号比如声、光、电和温度变化。
各种化学信号根据其化学性质通常可分为3类：1、气体性信号分子，包括NO、CO，可以自由扩散，进入细胞直接激活效应酶产生第二信使cGMP,参与体内众多生理过程。
2、疏水性信号分子，这类亲脂性分子小、疏水性强，可穿过细胞质膜进入细胞，与细胞内和核受体结合形成激素－受体复合物，调节基因表达。
3、亲水性信号分子，包括神经递质、局部介质和大多数蛋白类激素，他们不能透过靶细胞质膜，只能通过与靶细胞表面受体结合，经信号转换机制，在细胞内产生第二信使或激活蛋白激酶或蛋白磷酸酶的火星，引起细胞的应答反应。
4. house-keeping gene管家基因p319管家基因是指所有细胞中均表达的一类基因，其产物是维持细胞基本生命活动所需要的，如糖酵解酶系基因等。
这类基因一般在细胞周期S期的早期复制。
分化细胞基因组所表达的基因大致可分为2中基本类型一类是管家基因，另外一类是组织特异性基因。
5. cis-acting elements顺式作用元件存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。
顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，它们的作用是参与基因表达的调控。
气体信号分子与呼吸系统常见病发生机制的研究进展
基， 化学 性 质 活 泼 ， 目前 已被 大 量 研 究 证 实 ， Ｎ Ｏ具
Ｎ Ｏ Ｓ 有三种 ： 神经源型 Ｎ Ｏ Ｓ （ ｎ Ｎ Ｏ Ｓ ）、 诱 导型 Ｎ Ｏ Ｓ
（ ｉ Ｎ Ｏ Ｓ ）、 内皮 型 Ｎ Ｏ Ｓ （ ｅ Ｎ Ｏ Ｓ ）。ｅ Ｎ Ｏ Ｓ主 要 存 在 于 动静 脉 内皮 细 胞 中 ， 是血管壁 上 Ｎ Ｏ的主要来源 。
们 不仅 与心 血管疾 病 、 脑血管 疾病 的发 生息息 相关 ，
Ｈ ’ ｓ 也可 以同上述两种气体信 号分子一样 ， 发挥血
管 扩 张作 用 。其 生 理 作 用 最 早 是 在 神 经 系 统 发 现 的， 在 哺乳 动 物体 内主要 有 Ｈ ， ｓ气体 及 化学 形 式 的 Ｈ Ｓ ． 两种存 在 。其 主要 产生 途 径 是 在半 胱 氨 酸 吡 哆 醛． ５ 一 依赖 性酶 胱 硫 醚 Ｂ合 成 酶 （ Ｃ Ｂ Ｓ ） 及 胱 硫 醚 裂解 酶 （ Ｃ Ｓ Ｅ） 的催 化 下 产 生 的Ｅ ３ ３ 。Ｃ Ｂ Ｓ和 Ｃ Ｓ Ｅ表 达 均有 组织 特异 性 ， Ｃ Ｓ Ｅ是 心 血 管组 织 内源 性硫 化
３ ．硫化氢 （ Ｈ Ｓ ） ： 过 去认 为 Ｈ Ｓ是一 种有 毒 的 废气 ， 它 主要 是通过 抑 制 细胞 线 粒体 细胞 色素 Ｃ氧 化 酶 引起多 系统 损 害 。但 近些 年 来 大 量研 究 证 实 ，
ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ， Ｎ Ｏ ） 浓度降低或有诱发因素如发热、 内毒素 、 烷化剂、 低氧等 时， Ｈ Ｏ 一 １的 ｍ Ｒ Ｎ Ａ表达增加 ， 可能 与抑 制平 滑肌 上钙 离 子通 道 及 浓度 … ， 直 接激 活 可
气体信号分子——硫化氢
液病难度大的手术 ， 研究的方 向将从整体上 降低预 处理 的毒 性 ， 细 胞 水 平 控 制 Ｇ ＨＤ， 免 疫 调 节 从 Ｖ 从 方 面 缩 短免 疫 重建 时 间 ， 发展 新 的 移植 技 术 来 提 高 移植 成 功 率 。Ｈ Ａ半 相 合 移 植 的 开 展 解 决 了供 者 Ｌ 来 源少 的难 题 ， 为所 有恶 性 血 液 病 患 者 带来 了生 存
略 、 髓 ＭＳ 骨 Ｃ和 自然 杀 伤 细 胞 的输 注 等 在 Ｈ Ａ半 Ｌ 相 合移 植 中 的深 入研 究 ， 将 会 最 终 解 决 这 一 系列 必
问题 。半 相合 Ａｌ． Ｓ Ｔ是 目前 国际 上治 疗 恶性 血 ｌ ＨＣ ｏ
ｇ ｂｌ ［ ］ Ｌ ｕｅ ａ２ ０ ，７ １ ）２ ５ －０４ ｌ ｕ ｎ Ｊ ． ｅｋｍ ，０ ３ １ （ ０ ：０ ２２ ５ ． ｏ ｉ ｉ ［ ］ Ｇｏｄｍａ Ｒｕ ｌａｔＳ Ｄｅ ａｒｎＰ。ｔａ． ｌｐ ｅ ｅ ｋ ｍｉ ９ ｌ ｎＡＥ。 ｍｅｈ ｒ Ｌ。 Ａｌｃｏ ｅ １ Ｒｅａ ｓｄ ｌｕ ｅ —
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医学 综 述 ２ ｏ ０ ８年 ７月第 ｌ ４卷第 ｌ ３期
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可接 受 的选 择 。但 是 ， Ｖ Ｇ ＨＤ严 重 发 生 、 疫 重 建 免 迟 、 死性 感 染 发 生 率 高 、 植 相 关 病 死 率 和 疾 病 致 移 复 发率 高 等 诸 多 问 题 困扰 着 ＨＬ Ａ半 相 合 移 植 ， 相 信 通过 对 预处 理方 案 的改 良 、 择 性 去 除 Ｔ细 胞 策 选
气体信号分子硫化氢的心脏保护作用研究进展
的臭鸡蛋气味的有毒气体。人类认识并研究其毒性作用已有 ３００多年的历史。然而ＨｚＳ的生理作用直到上世纪９０年代 才被逐渐认识。ＨｚＳ在生物体内可由内源性酶催化生成，受 体内代谢途径的调控，生理浓度下有特定生理功能。已经证 实其在神经、心血管、内分泌、消化等多个系统中具有特定 的生理调节作用。Ｈ。Ｓ的体内浓度远远低于其产生毒性的浓 度。它和一氧化氮（ＮＯ）、一氧化碳（Ｃｏ）一并称为气体 信号分子．组成气体信号分子家族【ｌ’２１．
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２硫化氢在体内的合成调节 ＨｚＳ是一种弱酸，在体内１／３以气体Ｈ。Ｓ形式存在， ２／３以硫氢化钠（ＮａＨＳ）形式存在。Ｈ。Ｓ与ＮａＨＳ存在动 态平衡．这样既保证了Ｈ。Ｓ在体内的稳定。又不改变内环 境的ｐＨ值。ＨｚＳ在脂溶性溶剂中的溶解度为水中的５倍， 故可自由通过细胞膜［１］。 内源性ＨｚＳ的生成可以通过酶促反应途径也可以通过 非酶促途径。在哺乳动物体内主要是酶促反应途径，以Ｌ一 半胱氨酸为底物。由磷酸吡哆醛一５’一磷酸依赖性酶。主要 是胱硫醚一‘卜裂解酶（ｃｙｓｔａｔｈｉｏｎｉｒ睁ｒｌｙａｓｅ。ＣＳＥ）和胱硫醚一 ｐ－合成酶（ｃｙｓｔａｔｈｉｏｎｉｎ叫｝ｓｙｎｔｈａｓｅ，ＣＢＳ）催化而成。其两 个终产物是铵和丙酮酸盐。研究发现ＣＳＥ和ＣＢＳ这两种酶 的分布具有组织特异性，在心血管系统中ＣＢＳ表达很少口］。 ＣＢＳ是主要的硫化氢合成酶。研究发现心脏高表达ＣＳＥ。高 于主动脉，而低于脑组织，其内源性Ｈ。Ｓ的生成量为 （５０．２士２．１）肚ｍｏＩ／ｍｇ蛋白。生成率为（１８．６４土４．４９）
气体信号分子硫化氢在植物中的生理效应及其研究进展
气体信号分子硫化氢在植物中的生理效应及其研究进展姓名：李婷婷学号：2015111121摘要：在动物中已经发现，硫化氢(hydrogen sulfide, H2S)是继一氧化氮(nitric oxide, NO)和一氧化碳(carbon monoxide, CO)之后的第三个气体信号分子，参与各种生理调节作用。
植物中很早就发现有H2S释放的现象，但是其生理功能一直不明。
本文综述了硫化氢在植物体内合成途径、硫化氢的生理效应及其作为信号分子机制的研究进展。
关键词：硫化氢；信号分子；生理效应；机制H2S在人类和动物生理活动过程中发挥重要作用，其作用的普遍性和多功能性已经引起研究工作者的关注。
尽管H2S最早是作为一种有毒气体，但其作用已被人类认识和研究了300多年。
直到20世纪90年代中期，H2S才被证实是生物体内继NO和CO后另一种新型内源性气体信号分子[1]。
这3种气体信号分子有着众多相似之处：均是相对分子质量较小的气体分子，可自由进入细胞内部；直接与相应靶分子或细胞反应，而不需要通过受体间接发挥作用；其产生受到内源性关键酶的调控；生理浓度下有特定的生物学功能。
在人和动物体内，H2S参与了血管舒张，降血压、介导炎症过程、保护细胞以及对心血管的保护作用等生理和病理过程[2]。
H2S在植物生长发育及逆境胁迫方面起着重要的作用, 但关于其作用的研究仍然有限、不够全面, 现在仍然不清楚H2S在植物信号转导中的直接靶点和下游级联反应。
但是今年已有发现，在植物中, H2S通过硫巯基化作用(S-sulfhdration)翻译后修饰蛋白, 将很多蛋白中半胱氨酸的-SH转变为-SSH, 从而调控它们的活性一、植物体内硫化氢的合成植物体内，H2S主要是通过植物根部吸收的硫酸盐通过一系列的还原途径形成。
硫酸盐还原为硫化物通过3个步骤完成：硫酸盐在ATP硫酸化酶催化下激活为腺苷酰硫酸(APS)；APS被APS还原酶还原为亚硫酸盐(SO32-)，还原态GSH作为电子供体；亚硫酸盐还原酶(SiR)从铁氧化蛋白(Fdred)转移6个电子到亚硫酸盐从而产生硫化物[3-5]。
18.气体信号分子在急性胰腺炎中作用的研究进展
Ｄ０１：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．０５２９—５８１５．２０１２．１１．０１９
起到明显的保护作用；此外，ＣＯ缓释剂ＣＯ释放分子２可作 为治疗ＡＰ的一种可选择的新方法“。…ｊ近年来，ＨＯ—ｌ在 ＳＡＰ中拮抗炎症因子过度释放引起关注．我困学者提出了通 过ＨＯ一１基因转染治疗ＡＰ的可能性“。另外，Ｈａｂｔｅｚｉｏｎ 等。１ ８。在研究中使用ｐａｎｈｅｍａｔｉｎ（可生成氯化ＩｆＩ【红素的水溶
１０３７
所，Ｈ，町以直达这些部位中和ＲＯＳ，减轻氧化应激损伤０９： 至今，有关Ｈ，的研究已广泛展开。Ｆｕｋｕｄａ等”发现 吸入Ｈ，可以减轻肝脏缺ｍ【再灌注损伤。Ｈｕｇｙｅｃｚ等”在脑 缺｜血，Ｍａｎａｅｎｋｏ等ｏ”３、Ｌｅｋｉｃ等。副在腑ｍ血方面，都发现Ｈ， 对神经系统损伤有保护作用，Ｔｅｒａｓａｋｉ等”。发现Ｈ，可减轻 放射性肺损伤。Ｈａｙａｓｈｉ等‘”发现Ｈ：有助于减轻睡眠呼吸 暂停综合征引赳的左心室病理性重构。这些研究均认为Ｈ！ 通过减轻氧化应激而发挥治疗作用。Ｈｕａｎｇ等。２ ８’则在机械 通气性肺损伤研究中认为，Ｈ，可通过激活核因子ＫＢ通路抑 带Ｉｉ肺卜皮细胞的捅亡。Ｒ前有关Ｈ！的研究多处于起步阶 段，要更为深入地阐明作用机制，尚需进一步探索，另外，至 今尚未发现治疗量的Ｈ：存在明显副作用÷ 存ＡＰ的发病机制中，氧化应激是促进炎症发展的重要 因素之一。ＡＰ早期，ＲＯＳ、ＲＮＳ等自由基即可造成腺泡细胞 损伤，通过氧分子、ＮＯ及它们在氧化还原反应中生成的中间 产物如超氧阴离子、过氧化氢等，破坏细胞膜和ＤＮＡ分子， 增加脂质过氧化及激活核网子ＫＢ通路。因此是否可以将 Ｈ，抗氧化、抗炎的功效应用于ＡＰ的治疗？我国学者Ｃｈｅｎ 等”ｊ率先进行了尝试，对左旋精氢酸引发的鼠ＡＰ模型，应 用富氢水进行治疗，可以有效地清除自由基，减轻氧化损伤， 抑制核因子ＫＢ的激活，减少炎性因子的生成释放和炎症细 胞的浸润，控制胰腺损伤，治疗后组织水肿和淀粉酶活性都 显著减轻，细胞凋亡也明显被抑制，腺泡细胞增生活跃：未 来Ｈ，对ＡＰ治疗的研究仍有较大空间。 五、气体分子治疗急性胰腺炎的可能与展望 目前，随着对发病机制认识的不断深入，ＡＰ形成了以个 体化治疗方案为基础，按不同病因、病期进行处理的综合治 疗方案。另外，随着各学科医疗技术的不断进步，治疗手段 也越来越多样化，多学科合作的ＡＰ治疗模式逐渐形成”一 ＡＰ的治疗已不再拘泥于单一的形式；同样，单一的治疗方法 也已不能满足需要。这为不断创新、开发新的治疗手段提供 了理论基础。在当今转化医学理念兴起的背景下，将实验研 究的成果快速有效地转化到临床治疗ｒ｛Ｊ来，成为所有医务丁 作者的迫切要求。各种气体信号分子的研究如火如荼，成果 不断涌现，这些成果是否也可以转化到ＡＰ的临床治疗中来
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在气体信号中，有几个常见的分子名词需要解释，包括：
氧气（O2）：氧气是一种无色、无味、无臭的气体，是生物体进行呼吸和能量代谢所必需的气体。
在气体信号中，氧气常用于表示气体的含氧浓度或氧气供应的状态。
二氧化碳（CO2）：二氧化碳是一种无色、无味的气体，广泛存在于大气中和生物体的呼吸作用中。
在气体信号中，二氧化碳的浓度常用于评估空气质量、室内环境以及某些工业过程中的碳排放情况。
一氧化碳（CO）：一氧化碳是一种无色、无味的有毒气体，产生于不完全燃烧的燃料或其他有机物。
在气体信号中，一氧化碳的浓度常用于检测燃烧设备的安全性，以及监测室内空气中的一氧化碳污染程度。
氮气（N2）：氮气是大气中最主要的成分之一，它是一种无色、无味的气体。
在气体信号中，氮气常用于作为气体压力的参考气体，以校准和调节压力传感器的准确性。
氢气（H2）：氢气是一种无色、无味的气体，是宇宙中最丰富的元素之一。
在气体信号中，氢气常用于表示气体的可燃性或作为气体的能源来源。
这些气体在气体信号中具有不同的应用和意义，通过对其浓度、压力或其他参数的监测和分析，可以提供关于环境、安全性和能源等方面的重要信息。