异烟肼含量测定方法
高效液相色谱法测定异烟肼片中异烟肼及其杂质的含量

高效液相色谱法测定异烟肼片中异烟肼及其杂质的含量
金英兰
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2009(18)24
【摘要】目的建立测定异烟肼片剂中异烟肼及其杂质含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%多库酯钠水溶液(40:60),流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为216 nm.结果异烟肼质量浓度在10~l 000 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999
8,n=6),平均回收率为99.19%,RSD=1.99%(n=6);异烟酸质量浓度在4~24mg/L 范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 4,n=6).结论该法快速、简便、准确、重现性好.
【总页数】2页(P37-38)
【作者】金英兰
【作者单位】吉林省吉林市食品药品检验所,吉林,吉林,132013
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R978.3
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定复方利福平片中利福平、异烟肼及吡嗪酰胺的含量 [J], 李群力;蒋晓萌;施存元
2.微流控芯片非接触电导法测定异烟肼片中异烟肼的含量 [J], 童艳丽;冯汗志;陈缵
光
3.RP-HPLC法测定异烟肼片中异烟肼含量 [J], 任丽莉;冯振来;许世伟
4.UV分光光度法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量 [J], 李晶;任淑清
5.双波长法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量 [J], 方洪壮;孙长海
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异烟肼片含量测定实验报告

异烟肼片含量测定实验报告一、实验目的1. 掌握测定异烟肼含量的方法。
2. 了解反应机理及测定原理。
3. 熟悉药物分析实验的操作流程和注意事项。
二、实验原理1. 反应机理异烟肼在酸性条件下与4-氨基乙酰显色剂(PABA)发生偶联反应,形成带有色素的产物。
反应方程式如下:异烟肼+PABA+HCl→带色产物2. 测定原理本实验采用比色法进行异烟肼含量的测定。
首先将样品加入酸性介质中,再加入PABA,使其与异烟肼发生偶联反应形成带色产物。
经过取等波长(λ=540nm)进行光度计测定,根据标准曲线计算出异烟肼的含量。
三、实验步骤1. 原料准备(1)异烟肼片:取适量异烟肼片,称约0.5g,粉碎并过筛。
(2)标准品溶液:取异烟肼片粉末约10mg,加入10ml甲醇,振摇均匀后称取1ml,放入10ml量瓶中,加甲醇至刻度,打乱均匀后制成含1mg/ml异烟肼的标准品溶液。
(3)0.02mol/L盐酸:向1L锥形瓶中加入4.20ml盐酸,加水至刻度。
(4)PABA溶液:取约100mg PABA,加入5ml甲醇,振摇溶解,再加10ml盐酸溶液中,振摇溶解,定容至50ml。
(2)精密称取约75mg异烟肼粉末,放入锥形瓶中,再加入3ml 0.02mol/L盐酸溶液,摇匀2-3分钟,溶解样品。
(3)加入约1ml PABA溶液,再加滴定管滴加0.02mol/L的盐酸溶液至pH=2.7左右。
顺序是先滴至酸化终点,再回滴1-2滴至以恰好pH=2.7为准。
(4)用0.02mol/L盐酸溶液定容至50ml,摇匀均称混匀的溶液放置于室温中静置10分钟。
3. 测定标准曲线(1)取一系列预配不同浓度的标准品异烟肼溶液,按上述方法进行测定,分别测定其吸光度。
(2)根据吸光度与浓度的线性关系,绘制出标准曲线。
4. 数据记录与处理(1)测定样品的溶液吸光度,根据标准曲线计算出样品吸光度对应的含量。
(2)计算出样品的含量,并计算平均值。
4. 实验结果样品A吸光度为0.652,样品B吸光度为0.654,样品C吸光度为0.650。
异烟肼含量测定实验报告

一、实验目的1. 掌握异烟肼含量的测定方法。
2. 理解异烟肼含量测定的原理和反应机理。
3. 熟悉药物分析实验的操作流程和注意事项。
4. 提高实验技能和数据处理能力。
二、实验原理异烟肼(Isoniazid)是一种常用的抗结核病药物,其含量测定对于保证药物质量和临床疗效具有重要意义。
本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定异烟肼片剂中的含量。
原理如下:1. 异烟肼在酸性条件下与对氨基苯磺酸发生重氮化反应,生成重氮盐。
2. 重氮盐与N-1-萘基乙二胺盐酸盐发生偶联反应,生成偶氮染料。
3. 偶氮染料的最大吸收波长为530nm,根据吸光度与异烟肼含量的线性关系,计算样品中异烟肼的含量。
三、实验材料与仪器1. 试剂:异烟肼对照品、对氨基苯磺酸、N-1-萘基乙二胺盐酸盐、盐酸、甲醇、水等。
2. 仪器:高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计、电子天平、旋涡混合器、离心机等。
四、实验步骤1. 样品前处理:取异烟肼片剂若干,精密称定,研细,过筛,取适量粉末,加入适量甲醇,超声提取,离心分离,取上清液待测。
2. 对照品溶液制备:精密称取异烟肼对照品适量,加入适量甲醇,超声溶解,制成浓度为100mg/L的对照品溶液。
3. 标准曲线绘制:分别取对照品溶液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mL,置于10mL容量瓶中,加入适量盐酸,按实验方法测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
4. 样品测定:取处理后的样品溶液,按实验方法测定吸光度,从标准曲线上查出样品中异烟肼的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线:在530nm波长下,吸光度与浓度呈线性关系,线性方程为A=0.012C+0.0056,相关系数R²=0.9999。
2. 精密度试验:对同一样品进行多次测定,RSD为1.23%,表明实验具有良好的精密度。
3. 重复性试验:对同一批样品进行重复测定,RSD为1.45%,表明实验具有良好的重复性。
4. 稳定性试验:样品溶液在室温下放置24小时内,RSD为1.10%,表明样品溶液在24小时内稳定。
紫外分光光度法测定药片中异烟肼的含量

D eterm ina tion of ison iaz id tablets by UV
LΒ Chang2huai
( S uzhou M un icipa l Institu te of D rug Con trol, S uzhou 234000, Ch ina)
Abstract: A im To establish a methods for the determ ination of isoniazid tablets by UV. M ethod The solvent was water ; determ ined2 wave was 263 nm; determ ined2way was UV. Result The average recovery was 99120% and RSD was 1167%. Conclusion The meth2 od could be used to determ ine the isoniazid accurately. Key words: isoniazid tablets; UV; determ ination
乙酰螺旋霉素糖衣片含量测定方法探讨
汪正宇
(安徽省宿州市药品检验所 ,安徽 宿州 234000)
关键词 :乙酰螺旋霉素 ;含量测定
乙酰螺旋霉素片是用于防治革兰阳性细菌引起的呼吸道 和软组织感染的一类常用的口服抗菌药物 ,含量高低直接影 响用药疗效 ,乙酰螺旋霉素糖衣片的含量测定 [1 ]一般采用分 次研磨 (下称研磨法 )移入溶液 ,再稀释成 1 g·L - 1的溶液后 依照抗生素微生物检定法测定 。在实际工作中发现研磨法麻 烦耗时 ,研磨液易外溢影响结果的准确性 ,而且消耗大量溶剂 乙醇 。为此 ,我们借鉴乙酰螺旋霉素薄膜衣片含量测定方法 (下称称量法 )试验 ,两种方法所测含量基本一致 。该法准确 可靠 ,且有操作简便的特点 ,建议作为含量测定方法 。 1 仪器与试药 1. 1 仪器 CAM 2Ⅲ智能型抑菌圈测量仪 , BS110S电子天 平 , PYX2DHS240X50隔水式电热恒温培养箱 。 1. 2 试药 乙酰螺旋霉素对照品 (中国生物制品检定所供 , 批号 : 034729702;含量 : 9012% ) ; 乙酰螺旋霉素糖衣片 4 批 , 生产厂家 及 批 号 如 下 : A, 江 苏 涟 水 制 药 有 限 公 司 , 批 号 : 040203; B ,江苏恒瑞医药有限公司 ,批号 : 0401140; C,上海 玉安药业有限公司 ,批号 : 030704; D ,浙江佐力药业有限公 司 ,批号 : 20040319 。 2 方法 2. 1 研磨法 取本品 5片 (规格 : 011 g) ,研细 ,加 200 m l乙 醇 (95% )分次转移至 500 m l容量瓶中 ,加灭菌水稀释成 1 g ·L - 1的溶液 ,然后依照抗生素生物检定法操作 [2 ] 。 2. 2 称量法 取本品 10片 ,精密称定 ,研细 ,精密称取适量 (约相当于乙酰螺旋霉素 011 g)置于 100 m l容量瓶中 ,加乙 醇 10 m l左右使溶解 ,再加灭菌水稀释成 1 g·L - 1的溶液 ,接 下操作同研磨法 。 2. 3 效价测定 取出经 14 ~15 h恒温 ( 37℃)培养的双碟 , 通过抑菌圈测定仪测定 ,结果如表 1。 3 讨论表 2 2种方法测定来自烟肼片含量结果 / %样品
间接原子吸收光谱法测定异烟肼 ...

Ind irect D eterm ina tion of Ison iaz id by AAS
SHEN G R uo2Hong
(S hanx i P rov inical E nv ironm ental M onitoring Center, T aiy uan 030027, P. R. Ch ina)
2 实验部分
2. 1 仪器和试剂 AA 26650 型原子吸收分光光度计和W izard 软件 (日本岛津公司) ; 铜空心阴极灯 (北京有色金
属研究总院) ; LD 2422 型离心机 (北京医用离心机厂) ; B S224 型电子天平 (北京赛多利斯仪器系统 有限公司) ; 摩尔M OL EL EM EN T 元素型超纯水器 (上海摩勒生物科技有限公司) ; 微量移液枪 (上 海求精生化试剂仪器有限责任公司)。
摘 要 根据异烟肼和铜离子定量反应生成沉淀这一原理, 用间接原子吸收光谱法测定药物中异烟 肼的含量。探讨了最佳实验条件, 在此条件下测定异烟肼线性范围 50—500Λg mL , 相对标准偏差 1. 37% , 该法简便, 快速、易于控制。采用本法测定药物制剂中异烟肼含量所得到的结果与药典法相一致, 结果令人 满意。
异烟肼 (对照品, 纯度 99. 5% , 中国药品生物制品检定所) 标准溶液: 准确称取异烟肼 0. 1000g, 用超纯水振摇溶解, 配制 1m g mL 的标准储备液, 使用前稀释。
Cu2+ 标准使用溶液: 准确称取 0. 7858g 的 CuSO 4·5H 2O (分析纯, 成都化学试剂厂) , 用超纯水 配制浓度为 2m g mL ; 浓硝酸 (优级纯, 北京化工厂) ; 氢氧化钠 (优级纯, 北京化工厂)。
实验用水均为超纯水。
高效液相色谱法测定异烟肼片中异烟肼及其杂质的含量

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异烟肼2015

滴定到达终点后,稍过量的BrO3 即会与反
应生成的Br 作用产生Br2。
-
-
实验过程
• 取本品5片精密称定,研细,精密称取约相 当于异烟肼0.200g,置100ml量瓶中,加水 适量,振摇使异烟肼溶解并稀释至刻度,摇 匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml, 加水50ml、盐酸20ml与甲基橙指示液1滴, 用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定 (温度保持在18~25C)至粉红色消失。每lml 溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.429m g的C6H7N3O
• 还原性:酰肼基有强还原性,且能与羰基缩 合,可用于氧化还原滴定或比色测定.
• 溴酸钾法是以溴酸钾滴定液在强酸性溶液 中直接滴定还原性物质的方法.
KBrO3滴定 / 强酸中
异烟肼 甲基橙指示终点
因溴酸钾于酸性溶液中是一强氧化剂,易被 某些还原剂还原为溴化物,即:
CONHNH2 3 N + 2KBrO 3 3 N COOH +3N2+3H2O+2KBr
• 请独立推导并计算异烟肼的百分含量
注意事项:
• 1. 缓慢滴定并充分振摇,以防止局 部浓度过高影响终点判定 • 2. 终点到达后应补加一滴甲基橙指 示剂,如30s仍能褪色即为终点
思考题:
1.计算异烟肼标示量百分含量 2.当游离肼不合格时,对测定有何影
响?
溴酸钾法测定 异烟肼的含量
目的与要求
• 1、掌握氧化还原滴定法的原理 • 2、掌握溴酸钾法测定异烟肼含量的方法
异烟肼
• 吡啶类药物,分子结构中含有碳杂原子的六元 单环 • 主要化学性质: 弱碱性:其吡啶环上的氮原子为碱性氮原子 还原性:酰肼基团具有较强的还原性,可被 不同的氧化剂氧化
药分试验四—异烟肼片的含量测定

5.结果与分析
1. 游离肼的检查:薄层色
谱示意图如右图所示,待展 开结束显色后,供试品溶液 中异烟肼主斑点呈橙黄色, 对照品溶液中游离肼主斑点 呈鲜黄色,且游离肼的比移 值大于异烟肼的比移值。观 察在供试品溶液主斑点前方 与对照品溶液主斑点相应位 置,是否显示鲜黄色斑点。 可知异烟肼片中游离肼的含 量是否低于药典规定的限量。
解所产生的醋酸,然后用硫酸回滴,测得中和醋酸所消耗的氢氧 化钠的量。该消耗量和阿司匹林的摩尔比为1:1。
COONa NaOH
OCOCH3 2NaOH + H2SO4
COONa + CH3COONa
OH
Na2SO4 + 2H2O
32
二、实验操作及原理
再精密加氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)40 ml,置水浴上加热15分钟 并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液(0.05 mol/L) 滴定, 并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 相当于18.02 mg C9H8O4。
首先用氢氧化钠滴定液中和制剂中其它的酸性物质和阿司匹林上 游离的羧酸:
COOH
OH
NaOH
COபைடு நூலகம்H OCOCH3
NaOH
COONa
OH
COONa OCOCH3
30
二、实验操作及原理
3. 含量测定 取本品40片,研细,用中性乙醇70 ml,分数次 研磨,并移入100 ml量瓶中,充分振摇,再用水适量洗涤研 钵数次,洗液合并于100 ml量瓶中,再用水稀释至刻度,摇 匀,滤过。
1用. 鉴三氯别化原铁理溶:液阿鉴司别匹。林加热水解后导致游离水杨酸产生,水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下(pH值4.0-6.0),可以 操作:取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1 滴,即显紫堇色。
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本科生毕业论文异烟肼含量测定方法比较姓名: XXX指导教师: XXX院系:化学化工学院专业:制药工程学号:提交日期: 2012-03-30目录中文摘要 (3)外文摘要 (4)引言 (5)1.异烟肼简介 (5)1.1物理化学性质 (5)1.2药理作用 (6)1.2.1作用原理 (6)1.2.2临床应用 (6)1.2.3 不良反应 (6)1.3 异烟肼制剂研究发展 (7)1.4 异烟肼含量测定方法简介 (7)2.实验部分 (7)2.1 实验仪器和试剂 (7)2.1.1 实验仪器 (7)2.1.2实验试剂 (8)2.2 实验应用公式 (8)2.3溴酸钾滴定法 (8)2.3.1实验原理 (8)2.3.2试剂溶液配制 (9)2.3.3异烟肼含量测定 (9)2.3.4稳定性实验 (9)2.3.5回收率实验 (10)2.3.6精密度实验 (10)2.3.7 结果分析与讨论 (10)2.4紫外分光光度法 (11)2.4.1实验原理 (11)2.4.2试剂溶液配制 (11)2.4.3 测定波长选择 (11)2.4.4 标准曲线绘制 (11)2.4.5稳定性实验 (12)2.4.6回收率实验 (13)2.4.7精密度实验 (13)2.4.8结果分析与讨论 (13)2.5 钼磷酸杂多蓝分光光光度法 (14)2.5.1实验原理 (14)2.5.2试剂溶液配制 (14)2.5.3实验方法 (14)2.5.4测定波长选择 (14)2.5.5 标准曲线绘制 (15)2.5.6稳定性实验 (16)2.5.7回收率实验 (16)2.5.8精密度实验 (16)2.5.9结果分析与讨论 (17)3.实验结论 (17)参考文献 (18)致谢 (20)异烟肼含量测定方法比较XXX指导老师:XXX(黄山学院化学化工学院,黄山,安徽,245041)摘要:随着科学技术的不断发展,无论是对异烟肼还是其他药物的研究都更进一步,并且更加精确。
因此,对含量测定实验方法的精确度也规定了更高的要求。
本文主要比较了传统的溴酸钾滴定法、紫外分光光度法以及钼磷酸杂多蓝分光光度法这三种实验方法在异烟肼原料药含量测定方面各自的优缺点。
实验结果:三种方法的平均回收率和RSD分别为102.5%和0.32%;101.88%和0.22;104.25%和0.15%。
结论:三种方法都可以用以异烟肼原料药的含量测定,并且钼磷酸杂多蓝分光光度法的精密度都较高,而紫外分光光度法测定的准确度和稳定性较好。
关键词:异烟肼;溴酸钾滴定;紫外分光光度法;钼磷酸杂多蓝The Comparison of Content Determination Methods of IsoniazideXXXDirector: XXX(Chemistry and Chemical Engineering College, Huangshan University, Huangshan,Anhui, 245041)Abstract:Along with the development of science and technology, both for isoniazid or other drugs are further studied. And the methods are more precise than before. Therefore, we set a highier requirement to make sure the content determination methods more accuracy. This paper mainly compares the content determination methods of isoniazid. They are Potassium bromate titration, Ultraviolet spectrophotometry and molybdenum blue spectrophotometry. They have respectively merits and demerits. The result : Three methods of average recovery rate and RSD are 102.5%and 0.32% ; 101.88% and 0.22%; 104.25% and 0.15%. The conclusion is that the isoniazid crude drug can use these three methods to make the content determinantion. But the most precise method is molybdenum blue spectrophotometry, and the best stable and the most accurate method is Ultraviolet spectrophotometry.Key words: isoniazide; potassium bromate titration; ultraviolet spectrophotometry; molybdenum heteropolyblue引言人类几千年的历史以来一直在同各种疾病作斗争。
踏入二十一世纪以后,同样也有很多的疾病突然袭来,但是随着科学技术的不断发展更新,人类同时也在用智慧创造出更加有效的药物来与疾病作斗争。
并且随着各种自动化机械和精密仪器的出现,药物的各种检测和含量测定更加准确精密。
结核病是一种由结核杆菌感染而引起的慢性传染性疾病。
据世界卫生组织(WHO) 报道,目前全世界近三分之一的人已感染了结核杆菌,每年约三百万人死于结核病。
结核病是目前全球传染病中威胁人类健康的第一号杀手。
我国是全球二十二个结核病高负担的国家之一,结核患者数目位居世界第二,仅次于印度[1]。
1952年由美国和西德的研究人员分别独立发现异烟肼具有强的抗结核杆菌活性。
从发现至今,为了达到最好的疗效,并且把副作用减轻到最小程度,异烟肼与其他药物一样经历着各种剂型的研究。
虽然从发现至今已过去了将近六十年的历史,目前异烟肼仍作为抗结核病的一线药物而被广泛使用,因为异烟肼是抗结核有效药物中复合药片里四种成分之一[2],复合型药处方由于考虑了各种因素对疗效的影响,因此其抗耐药性能力较普通药物强。
在含量测定中,不同的剂型有着不一样的实验方法,因此在测定含量小而精密度要求较高时应选择适当的方法。
本文通过稳定性实验、回收率实验以及精密度实验来比较异烟肼含量测定中三种不同方法的优劣,从而方便异烟肼在不同情况下含量测定方法的选择。
1 异烟肼简介1.1 物理化学性质异烟肼根据其结构等方法有很多种命名,其中文又名异烟酰肼、雷米封[3]、γ-吡啶甲酰肼、4-吡啶乙酰肼、4-吡啶羧酸肼、吡啶-4-甲酰肼。
异烟肼是一种白色针状结晶,无气味,味微甜而后苦,不是很稳定,遇光渐变质因此需要避光保存[3]。
溶解度在不同温度不同溶剂中有差别,比如在25℃水中约14%,在40℃水中约26%(水溶液呈中性),在25℃乙醇中约2%,在沸乙醇中约10%,在氯仿中约0.1%;几乎不溶于苯和乙醚。
分子量为:137.15分子结构如右下图所示NNH NH2 O1.2 异烟肼药理介绍最早出现的有效抗结核病的药物是链霉素,但是由于结核杆菌的耐药性以及链霉素本身的副作用,使得在研制出新药后链霉素退居抗结核病二线。
随着药物的不断更新研发,和异烟肼一起被用于治疗结核病的药物有利福平[4]。
除此之外,利福霉素类药物如:利福喷丁、利福布丁等;以及其他化学治疗药物。
1952年异烟肼的发明使治疗结核病起了根本性的变化。
在这六十年的使用历史中,虽然有的病人所感染的结核菌已经产生了耐药性,但绝大多数医生仍认为它是治疗结核病的一个不可缺少的主药。
1.2.1作用原理异烟肼选择性作用于结核分枝杆菌,对静止期结核杆菌有抑制作用,对繁殖期结核杆菌有杀灭作用。
因其穿透性强,故对细胞内外的结核杆菌都有作用。
其具体的作用机制尚未完全阐明,可能是抑制分枝菌酸的合成,从而使细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡。
分枝菌酸是结核分枝杆菌所特有的重要成分,因此异烟肼对其他细菌无明显作用。
异烟肼单用易产生耐药性,联合用药可延缓耐药性产生,并增强疗效,并且与其他抗结核药无交叉耐药性。
1.2.2临床应用(1)异烟肼为治疗结核病的首选药物,适用于各种类型的结核病,如肺、淋巴、骨、肾、肠等结核,结核性脑膜炎、胸膜炎及腹膜炎等。
为了预防和延缓耐药性的产生,一般应与其他一线抗结核药联合应用。
对急性粟粒性结核和结核性脑膜炎应增大剂量,必要时,采用静脉滴注。
(2)高浓度异烟肼可用于治疗低度耐多药肺结核的治疗[5]。
周洁等通过对61例患者随机分成两部分做对照试验,得出结论:进行高浓度异烟肼经脉输入和局部灌注强化两个月的患者比常规量治疗的患者疗效更好,并且未见严重的肝功能损坏和其他不良反应。
(3)异烟肼和利福平联合灌肠可用于治疗细菌性痢疾[6]。
高阳通过对50例痢疾患儿随机分成两组做对照试验。
实验组在常规治疗下辅助异烟肼、利福平联合灌肠,对照组仅进行常规治疗。
结论:辅助异烟肼、利福平联合灌肠的治疗效果明显优于常规治疗。
1.2.3不良反应异烟肼的不良反应症状相对较轻,其发生率主要与使用剂量有关系。
不过也有一些发病率很低,但是其症状相对而言却比较严重,如由于病菌具有耐药性因而在免疫方面会引起胸腔积液复发等[7]。
异烟肼的主要不良反应有如下几方面。
(1)神经系统:异烟肼引起的常见神经系统不良反应表现为:周围神经病变、交感神经病变、视神经炎等神经障碍病症[8]。
同时也会引起精神障碍,表现为:忧郁、强迫、兴奋等症状。
(2)肝脏毒性:异烟肼服用后经肝脏中的酶代谢转化为肼、乙酰肼等代谢物[9]。
肼和乙酰肼在肝脏中经细胞色素P450酶系氧化而影响肝脏的抗氧化物耗竭,其作用超过肝细胞的解毒作用,因此易引起肝细胞功能紊乱,最终引起氧化型肝损伤。
(3)其他:可引起共济失调[10];引起过敏反应如:药热、皮疹等;偶尔可引起粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血等。
1.3 异烟肼制剂研究发展异烟肼水溶性较好,因此口服生物利用度较高,杀菌能力强。
但是因为口服用药过程中,其药物分布于全身体液和组织中,容易产生各种副反应,不仅使用药剂量增加,而且危害身体健康。
随着制药技术的不断更新改革,以及药剂理念的不断创新,目前异烟肼也有不同的剂型来满足不同的临床需求。
异烟肼制剂从最初的片剂胶囊剂到目前已经研发出来的或者正在研究的缓控释制剂、靶向制剂和复方制剂。