微生物菌剂质检报告单

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微生物限度检查记录表格

大肠菌群检查□培养条件：30～35℃
乳糖胆盐发酵培养基（18～
24h）
EMB培养基（18～24h）
（批号：）
乳糖发酵培养基（24～
48h）
供
试
品
10-
（批号：）
（批号：）
1-
10
2-
10
3
阴性对照
阳性对照
结果
个/g（规定：＜个/
微生物限度检查（根据需要在表头补充产品名称、批号，日期等）
供试液制备
取供试品g，加入pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至ml，混匀。
供试液制备
取供试品g，加入pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至ml，混匀。
□研钵法□振摇法
细菌、霉菌和酵母菌计数□
平皿
号
细菌数（30～35℃3天）
营养琼脂培养基（批号：）
霉菌和酵母菌数（23～28℃5天）
玫瑰红钠琼脂培养基（3
10-4
阴性对照
10-1
10-2
阴性对照
1
2
□研钵法□振摇法
细菌、霉菌和酵母菌计数□
平皿
号
细菌数（30～35℃3天）
营养琼脂培养基（批号：）
霉菌和酵母菌数（23～28℃5天）
玫瑰红钠琼脂培养基（批号：）
10-1
10-2
10-3
10-4
阴性对照
10-1
10-2
阴性对照
1
2
平均
结果
cfu/g（规定：≤cfu/g）
cfu/g(规定：≤cfu/g)
大肠埃希菌检查□培养条件：30～35℃18～24h
平均
结果
cfu/g（规定：≤cfu/g）
cfu/g(规定：≤cfu/g)

如何正确解读微生物报告单

3．培养阳性报告单中出现以下大些英文缩写具体代表什末？有何临床意义？ MRS：耐甲氧西林葡萄球菌。其中MRSA是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；MRSE是耐甲氧西林表皮葡萄球菌；MRCNS是耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌。提示所有β-内酰胺类抗生素均呈耐药，同时对红霉素、四环素类、磺胺类、庆大霉素和链霉素等氨基糖甙类及氟喹诺酮类同时耐药，建议使用糖肽类抗生素如万古霉素、替考拉宁等或垩唑烷类如利奈唑胺进行治疗。
7．大便培养阴性报告怎麽理解？大便培养阴性我们一般报告“无沙门、无志贺、无金黄色葡萄球菌、无真菌生长”，因为我们的大便培养一般只作上述四类细菌的分离鉴定，所以培养阴性结果只能排除上述四类致病菌。如需培养其他致病菌需在培养前与实验室联系。大便厌氧培养阴性我们一般报告“无厌氧梭状芽孢杆菌生长”，因为大便里面本来就含有大量厌氧菌，多为一些无芽孢的正常菌群如乳酸杆菌、双歧杆菌等，我们会在接种之前经过加热破坏掉无芽孢的细菌，主要培养可引起肠道感染的厌氧梭状芽孢杆菌。现在咱们实验室无条件开展厌氧菌培养。
如何正确解读微生物报告单
为了临床工作者能正确解读微生物报告单，我对我科微生物报告单作简单介绍：
1、微生物报告分几种类型？我们的微生物报告主要分三种：培养阳性报告、培养阴性报告及涂片报告。 2、培养阳性报告主要类型？为什麽培养阳性有的有药敏结果，有的没有药敏结果？
培养阳性报告主要分有药敏结果和无药敏结果的报告。有药敏结果的报告时认为该菌为明确致病菌、不排除为致病菌、院内感染重要病原菌、数量达到致病菌判读标准、有明确药敏判读标准。
13．为何药敏试验结果有时出现判断结果修改现象？有时会出现某药物K-B法按正常判读标准应该为 “S”或“R”，但报告结果与之不符，这种现象一般有两种原因：一是我们在检测过程中发现了某种耐药机制而修改；二是我们观察到某种药物检测结果可能不可靠，并通过多种方法验证后作出修改。

微生物限度检验记录表

30～35℃培养48小时)
霉菌、酵母菌数
(玫瑰红钠琼脂培养基
23～28℃培养72小时)
备注
原液
10-1
10-2
10-3
10-4
原液
10-1
10-2
10-3
1
2
3
平均值
菌落数
（个/ml）
二、控制菌检查
阴性对照液：稀释液
阳性对照液：供试液+阳性菌落
大肠埃希菌检查
1 2 3 4 5
BL.增菌MUG-靛基质试液曙红亚甲蓝或Macc平板染色镜检IMVic
文件编号
使用编号
微生物限度检验记录
样品名称
生产批号
样品来源
检验日期
检验依据
沉降菌落数
无菌室：左_______中_______右_______
净化台：左_______中_______右_______空白对照_______
供试品/液
制备方法
一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查
项目
基
结论：□检出□未检出
结果分析
结论
□(均)符合规定□(均)不符合规定
检验：审核：复核：日期：
阴性对照：
阳性对照：
供试品：
注：当第2步发现有菌落生长且形态与金黄色葡萄球菌疑似时需挑选2～3个菌落，分别接种于营养琼脂培养基斜面上，培养18～24小时，再进行第3步骤进一步鉴定。
结论：□检出□未检出
铜绿假单胞菌检查
1 2 3 4 5
BL增菌溴化十六烷基三甲铵平板革兰氏染色镜检氧化酶试验绿脓菌素试验
培养时间：24h24h———
阴性对照：
阳性对照：
供试品：
注：当第2步发现有菌落生长且形态与铜绿假单胞菌疑似时需挑选2～3个菌落，分别接种于营养琼脂培养基斜面上，培养18～24小时，再进行第3步骤进一步鉴定。

丁酸梭菌水环境修复剂质检报告

丁酸梭菌水环境修复剂质检报告
本报告对丁酸梭菌水环境修复剂进行质量检测，以评估其性能和安全性。

一、产品描述
丁酸梭菌水环境修复剂是一种微生物制剂，主要成分是丁酸梭菌。

该产品主要用于修复水体中的污染物质，提高水质。

二、质量检测项目
1．外观：产品应为深棕色液体，无沉淀和杂质。

2．活性成分：丁酸梭菌含量应符合产品标签上的规定。

3．微生物含量：产品应无致病菌和寄生虫。

4．重金属含量：产品中重金属含量应符合相关标准。

5．稳定性：产品应在标签上标注的储存条件下保持稳定。

三、检测结果
1．外观：产品为深棕色液体，无沉淀和杂质。

2．活性成分：丁酸梭菌含量为9.5×10^8 CFU/mL，符合标签上的规定。

3．微生物含量：产品中未检测到致病菌和寄生虫。

4．重金属含量：产品中重金属含量符合相关标准。

5．稳定性：产品在标签上标注的储存条件下保持稳定。

四、结论
根据检测结果，该丁酸梭菌水环境修复剂符合质量标准，可以安全使用于水环境修复。

微生物分析检测报告模板

广东省微生物分析检测报告CUANNGONG DETECTION CENITE OF MICROBIOLOGY分析检测报告REPORT FOR ANAL YSIS样品名称Name of Sample委托单位Customer委托登记号Sample Receipt NO.检测地点Place for Analysis地址：Address:邮政编码：Postcode :电话及传真号码：Tel&Fax:广东省微生物分析检测报告CUANNGONG DETECTION CENITE OF MICROBIOLOGY分析检测报告REPORT FOR ANAL YSIS样品名称接样方式及数量Name of Sample Way and Quantity of Reception 样品规格及批号样品状态和特性Specification and Group Number of Sample State and Charactcristic委托单位接样日期Customer Date for Sample Supplyine检测项目检测日期Item of Analysis Date for Analysis委托登记号签发日期Sample Receipt NO. Date for Repoeting检验依据和分析方法Standard and Methods分析检测结果编审：批准：盖章：Checker Technique Controller Official Seal职务：高级工程师职务：工程师Business:Senior engineer Business:Engineer。

微生物检测报告

微生物检测报告微生物检测报告一、检测目的与方法本次检测目的是为了评估环境中微生物的种类和数量，并综合判断是否存在潜在的健康风险。

采用了标准的培养基方法进行微生物的定性和定量检测。

二、检测结果经过检测，我们发现环境中存在多种微生物，包括细菌、真菌和酵母菌等。

其中，细菌是数量最多的微生物，共有5个菌落形成单位（cfu）/mL。

主要的细菌种类包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和假单胞菌等。

真菌和酵母菌的数量相对较少，分别为2个cfu/mL和1个cfu/mL。

三、结果分析1. 细菌：大肠杆菌是一种潜在的病原菌，通常在人和动物的肠道中存在，过多的大肠杆菌可能导致肠道感染和食物中毒等。

金黄色葡萄球菌是一种属于常微生物的细菌，它通常存在于皮肤和黏膜上，过多的金黄色葡萄球菌可能引发感染并导致皮肤疾病等。

假单胞菌是一种常见的土壤和水中微生物，一般情况下对人体无害，但过多的假单胞菌会增加感染的风险。

2. 真菌和酵母菌：真菌和酵母菌通常在自然环境中广泛存在，但过多的真菌和酵母菌可能导致室内空气质量下降和可能的感染风险。

综上所述，根据本次检测结果，目前环境中的微生物数量在安全范围内，不会造成明显的健康风险。

但仍建议定期对环境进行检测，采取相应的卫生保健措施，确保环境的卫生状况。

四、建议措施1. 加强清洁措施：定期对环境进行清洁，包括地面、墙壁、家具和设备等。

选择合适的清洁剂，确保有效杀灭微生物。

2. 保持通风良好：保持室内空气流通，有助于减少微生物的滋生和传播。

在天气条件允许的情况下，可以打开窗户或安装通风设备。

3. 健康饮食习惯：加强个人卫生，避免食品交叉污染和食品中毒的风险。

定期清洁和消毒厨房设备和工具。

4. 定期检测：定期对环境进行微生物检测，及时发现和解决潜在的卫生问题。

五、结论本次检测结果显示环境中存在一定数量的微生物，但未发现明显的健康风险。

通过加强清洁措施、保持通风良好和健康饮食习惯等措施，可以有效控制微生物的滋生和传播，确保环境的卫生状况。

微生物检验检测报告(六).

VRBGA：
SMAC：
DFI：
显色培养基:
镜检：
氧化酶：
TSI：TSA：
色素：
VITEK：
API 20E：
菌种号：
VRBGA：SMAC：
DFI：TSA：镜检：
氧化酶：TSI：色素：
VITEK：
API 20E：
未检出100g
检出100g
检验员：复核：年月日
XLD：HE：BS：
显色平板：镜检：
氧化酶：TSI：URE：
VITEK：
API 20E：
血清学检验：
未检出25g
检出25g
单增李斯特氏菌
□GB 89.30-2010
□SN/T 0184.1-2005
培养箱：
取样量：g
LB1：LB2:
FB1: FB2:
PAL：
OXA:
显色培养基:
镜检：
触酶：
溶血：
EMB：
CT-SMAC：
显色培养基:
镜检：
氧化酶：TSI：
VITEK：
API：
血清学检验：
菌种号：
麦康凯：镜检：氧化酶：
VITEK：
API：
血清学检验：
未检出
检出
阪崎肠杆菌
□GB 4789.40-2010
□SN/T 1632.1-2005
培养箱：
取样量：g
45℃蒸馏水：
肠道菌增菌液：
44℃BPW：
mLST-Vm：
乳制品微生物检验记录表（六）
报验编号：样品名称：检验日期:年月日
培养箱
⑴200244Bf0020-1；⑵200244Bf0020-2；⑶200244Bf0041-1；⑷200244Bf0041-2；⑸200244Bf0019-1；⑹200244Bf0019-2；⑺199944BfW004；⑻199644Bf5019；⑼200844Cf0186；⑽200044Bf0020。

2017年3月微生物报告单

采样日期报告日期
1胃镜室<1cfu/c㎡未检出未检出未检出2胃镜室<1cfu/c㎡未检出未检出未检出3胃镜室<1cfu/c㎡未检出未检出未检出4胃镜室<1cfu/c㎡未检出未检出未检出5胃镜室<1cfu/c㎡未检出未检出未检出6胃镜室<1cfu/c㎡未检出
未检出未检出
7口腔科10cfu/c㎡未检出未检出未检出8供应室<1cfu/c㎡未检出未检出未检出9供应室<1cfu/c㎡未检出未检出未检出10妇产科
<1cfu/c㎡未检出未检出未检出11妇产科<1cfu/c㎡未检出未检出未检出12妇产科<1cfu/c㎡未检出
未检出未检出
13妇产科<1cfu/c㎡未检出未检出未检出14妇产科<1cfu/c㎡未检出未检出未检出15手术室<1cfu/c㎡未检出未检出未检出16手术室3cfu/c㎡
未检出
未检出未检出17手术室86cfu/c㎡未检出
未检出未检出
18
手术室
<1cfu/c㎡未检出未检出未检出
报告者：董梅
采样者：沈君华
医生刘东翠手护士吉勾尔良手万级间器械台百级间手术床无菌物品置物架马晶晶外科洗手
李七一手俄木尔里手无菌物品下送车隔离产房接生床隔离产房辐射接生台1产房无影灯初洗槽次洗槽干燥台末洗槽内窥镜储镜柜检测项目：染菌量、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌方法依据：消毒技术规范（2012）美姑县人民医院检验报告（复查）
样品名称:物表、手、消毒液、无菌物品2017年3月21日检毕日期:
2017年3月21日
2017年3月24日。

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2.4粪大肠菌群不符合技术指标；
2.5蛔虫卵死亡率不符合技术指标；
2.6砷、镉、铅、铬、汞中任一含量不符合技术指标；
2.7有机物料腐熟剂产品中所测酶活不符合技术指标；
2.8在外观、水分、细度、pH值等检测项目中，有2项（含）以上不符合要求。
检验结论
农用微生物菌剂质量检验报告单
样品名称
批号
检验依据
GB 20287-2006
重量
采样日期
报告日期
检验报告
检测项目
国家标准
企业标准
实测值
是否合格
剂型
液体
粉剂
颗粒
有效活菌数(cfu)a，亿/g(mL)
≥
2.0
2.0
1.0
霉菌杂菌数，个/g(mL)
≤
3.0×106
3.0×106
3.0×106
杂菌率，%
≤
10.0
B判定规则
1具下列任何一条款者，均为合格产品
1.1检验结果各项技术指标均符合标准要求的产品；
1.2在产品的外观、水分、细度、pH值等检测项目中，有1项不符合要求，而其它各项技术指标符合要求的产品。
2具下列任何一条款者ห้องสมุดไป่ตู้均为不合格产品
2.1有效活菌数不符合技术指标；
2.2霉菌杂菌数不符合技术指标；
2.3杂菌率不符合技术指标；
20.0
30.0
水分，%
≤
-
35.0
20.0
细度，%
≥
-
80
80
pH值
5.0~8.0
5.5~8.5
5.5~8.5
保质期b，月
≥
3
6
6
粪大肠菌群数，个/g(mL)
≤
100
蛔虫卵死亡率，%
≥
95
砷及其化合物（以As计），mg/kg
≤
75
镉及其化合物（以Cd计），mg/kg
≤
10
铅及其化合物（以Pb计），mg/kg
≤
100
铬及其化合物（以Cr计），mg/kg
≤
150
汞及其化合物（以Hg计），mg/kg
≤
5
注：
A注解
a复合菌剂，每一种有效菌的数量不得少于0.01亿/g(mL)；以单一的胶质芽胞杆菌（Bacillus mucilaginosus）制成的粉剂产品中有效活菌数不少于1.2亿/g。
b此项仅在监督部门或仲裁双方认为有必要时检测。