2020骨与软组织肿瘤治疗进展盘点(全文)

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软骨和软组织肉瘤的放射治疗

软骨和软组织肉瘤的放射治疗

转移性骨肿瘤的放射治疗
一般先采用DT3-5Gy/次,2-5次/周,等症状 大部缓解,再改给常规放疗。值得注意的是: (1)原发肿瘤不同,止痛效果也不同。乳 癌、鼻咽癌,肺腺癌疗效好,而肝癌,直肠癌, 软组织肉瘤等疗效不佳。
(2)照射剂量,分割方式与疗效有关,大 剂量低分割,显效快,但止痛持续时间相对
软骨肉瘤
软骨肉瘤占原发性骨恶性肿瘤的11.8%,仅次于 骨肉瘤。多发于青少年临床表现以疼痛、肿胀、 肿块为主。但症状轻、发展慢、恶性程度低。 目前治疗以根治性切除为主,放射治疗仅适用于 因各种原因不能手术或手术切除不彻底存在高危 复发因素的患者。照射范围应包括病灶外3—4 CM,照射剂量60GY/6—7W。
为主。 治疗原则:以放化疗综合治疗疗效最佳,一般
先诱导化疗再放射治疗。 注意事项: 1:若病变发生于长骨则照射野应 在可见病变处两端各放开3CM。 2:若病变发生 于扁平骨则应力争照射受侵的全骨达30—35GY /3—4W,然后再缩野针对原发灶补量20GY/2W。
滑膜肉瘤
• 一般认为是一种起源于关节滑膜或关节外 软组织中的异位滑膜,或向滑膜方向分化 的恶性肿瘤,故称为滑膜肉瘤。好发于大 关节附近,以膝、髋部常见。临床表现以 疼痛、肿块、关节肿胀为主,病程长短不 一,发展有快有慢。
转移性骨肿瘤的手术治疗
手术治疗的目的是保持功能提高生存质量。 一般先照DT30-40Gy/3-4W后再手术切除,减 压,固定及重建。
软组织肉瘤的放射治疗
(一)术前放射治疗 1、目的: ①减少手术局部复发机会; ②使肿瘤缩小,便于手术,或以广泛切除术代替 截肢术,保留有用的肢体。 2、适应症: ①肿瘤生长较快; ②肿瘤较大,估计手术切除不易彻底; ③分化差的复发病。

WHO2020骨肿瘤分类介绍

WHO2020骨肿瘤分类介绍

WHO2020骨肿瘤分类介绍自人类医学研究以来,骨肿瘤一直是一个备受关注的领域。

随着科技和医学的不断发展,对骨肿瘤的分类也在不断完善和更新。

在2020年,世界卫生组织(WHO)提出了一套更新的骨肿瘤分类,旨在更准确地描述和诊断骨肿瘤的各个亚型。

一、概述骨肿瘤是一类发生在骨组织中的肿瘤,它可以来源于骨骼本身的组织,也可以是骨骼周围的软组织扩展到骨内。

对骨肿瘤的准确分类是为了更好地了解其发病机制、提供精准的治疗方案以及预测病情发展。

在此背景下,WHO于2020年发布了最新的骨肿瘤分类。

二、WHO 2020骨肿瘤分类体系新的骨肿瘤分类体系将骨肿瘤分为两大类别:骨肿瘤原发性和骨肿瘤继发性。

1. 骨肿瘤原发性(Primary Bone Tumors)原发性骨肿瘤是起源于骨骼组织的肿瘤,通常为良性病变。

根据组织学和细胞学特征,这些肿瘤可以进一步分为多个亚型,如下所示:1.1. 骨肿瘤软骨成分(Bone Tumors with Cartilage Component)这类骨肿瘤以其明显的软骨成分而闻名。

包括良性的骨软骨瘤、软骨粘液样瘤以及恶性的软骨肉瘤。

1.2. 骨肿瘤成骨成分(Bone Tumors with Osteoid Component)该类别的骨肿瘤以其成骨性表现而著名。

其中包括骨纤维异常增生、成骨样软骨肉瘤、骨囊肿样骨肉瘤等。

1.3. 骨肿瘤透明细胞变异(Bone Tumors with Osteoclast-Rich Component)髓样肉瘤、透明细胞骨巨细胞瘤和漏斗状细胞巨细胞瘤等均属于这一类别。

1.4. 骨肿瘤小圆细胞成分(Bone Tumors with Small Round Cell Component)此类别的骨肿瘤主要是由小圆细胞所构成,包括了骨神经外胶质素肉瘤、骨原始神经外胶质瘤、骨肉瘤等。

1.5. 成骨细胞瘤及其他骨肿瘤(Osteoblastic Tumors and Other Bone Tumors)此类别包括了成骨细胞瘤、恶性骨肿瘤、畸形性成骨瘤等多种类型。

who骨软组织肿瘤分类_概述说明以及解释

who骨软组织肿瘤分类_概述说明以及解释

who骨软组织肿瘤分类概述说明以及解释1. 引言1.1 概述在临床实践中,骨软组织肿瘤的分类对于正确诊断和治疗具有重要意义。

who 骨软组织肿瘤分类是目前公认的国际标准之一,被广泛应用于临床实践以及相关研究领域。

通过明确不同骨软组织肿瘤类型的特征和亚类别,该分类系统帮助医生们进行准确定位、精确诊断和制定个体化治疗策略。

1.2 文章结构本文将首先介绍who骨软组织肿瘤分类系统的背景与意义,包括其制定原则和目的。

然后对who骨软组织肿瘤分类中的主要类别和亚类别进行详细说明,包括各类别的编码原则和规定。

随后我们将探讨who骨软组织肿瘤分类在临床应用中的意义,并解释其与治疗策略之间的关系。

最后,我们将通过三个具体案例来展示who分类系统在诊断和治疗过程中的指导作用,并总结who骨软组织肿瘤分类的重要性和未来研究展望。

1.3 目的本文旨在全面介绍who骨软组织肿瘤分类系统,深入解析该分类方法的原则和概念。

通过论述其对于骨软组织肿瘤诊断、治疗和临床决策的重要性,我们希望能够提高医生们对该分类系统的认识,并促进临床实践中对其有效应用。

同时,本文还将详细分析三个具体案例,以帮助读者更好地理解who骨软组织肿瘤分类在实际场景中的应用价值。

通过本文的阐述,我们期望能够为相关领域的进一步研究提供有益参考,并推动该领域取得更多突破和进展。

2. who骨软组织肿瘤分类说明2.1 who分类系统介绍who(World Health Organization)骨软组织肿瘤分类系统是国际上广泛接受的一种分类标准,用于对骨和软组织肿瘤进行统一、标准的命名和分类。

该分类系统最早于1978年由世界卫生组织制定,并于1993年、2002年、2013年进行了修订。

who骨软组织肿瘤分类系统通过根据不同肿瘤类型的起源、形态学特征、生物学行为等因素进行分层次的分类,可以帮助医生在诊断和治疗过程中更准确地了解肿瘤的性质及其预后。

2.2 骨软组织肿瘤的定义与特征骨软组织肿瘤是指发生在人体骨骼或其他软组织中的异常增殖性疾病。

骨与软组织肿瘤的外科治疗体会

骨与软组织肿瘤的外科治疗体会
【 摘 要 】近年 来 随 着 医学技 术 的不 断创新 与 发展 , 手 术 治疗 骨与软 组 织肿瘤 的 可靠性 得到 了业界人 士 的一致 好评 。上世 纪 末期 因 保 肢 术的发 展 与应 用 ,使 得 骨 与软组 织肿 瘤截 肢 术在 临床 中的应 用比重 越 来越低 “ 。鉴 于此 ,笔 者 着重研 究异 体 骨与 自体 骨肿 瘤 的外科 治疗 方法 ,以期 提 高该病 的 临床 手术 治疗 效果 ,为 广 大患者谋 求福 利 。
学术探讨
妻 妻 要 矍 2 0 1 5  ̄ i
骨与软组织肿瘤 的外科治疗体 会
何传宇 姚 晓龙 白靖平
( 1 . 新 疆医科 大学附属肿 瘤医院
( 2 . 新 疆 医科 大 学 第 一 附 属 医院
ห้องสมุดไป่ตู้
8 3 0 0 0 0)
8 3 0 0 0 0)
【中图分类号 】R 7 3 8 . 6【 文献标识码 】A【 文章编号 】1 6 3 2 — 5 2 8 1( 2 0 1 5 )
二 、异 体骨 治疗 方 案分析
下来带肿瘤 的骨块经过灭活 , 能够修复骨缺损 , 经过高温处理后 , 某些生物活性蛋白能刺激骨骼的再生长 ,手术方案不可使用异体 骨 ,手 术缺 点 在于 骨骼 经高 温处 理后 易 引发 骨组 织破 坏 ,极 易引 发 骨血 管 的无 法长 入 ,因此 需 要实施 高 压蒸 汽灭 菌 自体 骨移植 术 时 ,应 对骨 骼进 行保 护 和 固定 ;I l i z a r o v 发 明 了撑开 牵引 接骨 插入 移 植 骨技术 ,该手 术方 法适 用 于低 度恶 性肿 瘤 的切 除 ,该 方 法多 应 用 于恢 复期 患者 中。高度 恶 性肿 瘤术 后化 疗能 降低 中性 粒 细胞 感染率 ,外固定架螺钉则可增加其感染率,当成功重建后相容性

新版(2020)WHO骨肿瘤分类解读

新版(2020)WHO骨肿瘤分类解读

新版(2020)WHO骨肿瘤分类解读刘斯润*,蔡香然,邱麟WHO 第5版骨肿瘤分类已于2020年出版,对照2013年的第4版WHO 骨肿瘤分类(表1),本文根据新版疾病分类的变动和知识的更新进行简单分析归纳,对新增疾病的定义、流行病学、病理学特点、临床症状及影像学特征进行简单剖析,以期加深对新版骨肿瘤分类的理解和认识。

1 整体比较2020新版WHO 骨与软组织肿瘤分类有4部分内容:①软组织肿瘤;②骨与软组织未分化小圆细胞肿瘤;③骨肿瘤;④遗传性骨与软组织肿瘤综合征。

其中2、3、4部分与骨肿瘤相关。

其中的骨肿瘤分类,对比第4版有更简洁、科学和方便应用的特点。

总体上大的分类由原来12类减少为8类,共包含了68种疾病。

删除了纤维组织细胞性肿瘤、肌源性肿瘤、脂肪源性肿瘤、未明确肿瘤性质的肿瘤、杂类肿瘤5大类的名称,并将其中一部分疾病重新归类,大部分归入到其他间叶性肿瘤分类中。

此外,2020新版还新增、删除或重新划分了部分疾病;如尤文肉瘤被划分到骨和软组织未分化的小圆细胞肉瘤中;丰富了一系列骨的造血系统肿瘤名称;新增了遗传性骨与软组织肿瘤综合征;2020新版继续延用上一版良性肿瘤、中间型(局部侵袭/偶见转移)和恶性肿瘤的划分方法,但对部分肿瘤的生物学行为重新进行了划分。

2 分类对比介绍2.1 软骨源性肿瘤2020新版软骨源性良性肿瘤中删除了软骨瘤,滑膜软骨瘤病简化更名为软骨瘤病并升级为中间型,保留了极为罕见的骨软骨黏液瘤。

把上一版软骨黏液样纤维瘤和软骨母细胞瘤从中间型降级为良性,把同处于上一版中间型的非典型软骨肿瘤/软骨肉瘤Ⅰ级分开,非典型软骨肿瘤仍处于中间型,而软骨肉瘤Ⅰ级归入恶性病变中。

软骨母细胞瘤在2013版中为中间型(偶见转移型),而在新版中归入良性中,由于80%以上的该肿瘤可通过手术刮除而成功治愈。

有10%~18%的病例可复发,发生于长管状骨者复发率低,发生于扁骨或颅面骨者复发率高,并无特异的组织学征象能预测局部复发。

2021 CSCO:软组织肉瘤药物治疗部分更新要点解读(全文)

2021 CSCO:软组织肉瘤药物治疗部分更新要点解读(全文)

2021 CSCO:软组织肉瘤药物治疗部分更新要点解读(全文)横纹肌肉瘤的围手术期化疗方案更新横纹肌肉瘤分为多形性横纹肌肉瘤与非多形性横纹肌肉瘤,两者的治疗方案相去甚远。

在《CSCO软组织肉瘤诊疗指南(2021年版)》(以下简称《指南2021》)中,非多形性横纹肌肉瘤的指定更为清晰,包括胚胎型横纹肌肉瘤、腺泡型横纹肌肉瘤、梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤。

在《指南2021》,CSCO肉瘤专家组新推荐了一些围手术期化疗方案,主要包括术前及术后方案。

横纹肌肉瘤依据危险度被分为低危、中危及高危,研究者需要依据横纹肌肉瘤的危险度选择不同的化疗方案。

在《指南2021》中,低危组新增长春新碱+更生霉素(VA)方案,中危组新增长春新碱+多柔比星+环磷酰胺(VDC)/异环磷酰胺+依托泊苷(IE)方案。

此外,由于横纹肌肉瘤多报道于青少年研究,CSCO肉瘤专家组在《指南2021》中新增了中枢侵犯组,并推荐了三药联合的化疗方案。

图1. 增加的围手术期化疗推荐方案《CSCO软组织肉瘤诊疗指南(2019年版)》(以下简称《指南2019》)中收录了以病理亚型、TNM分期以及IRS分组为危险分度因素的《横纹肌肉瘤危险分度》。

此次,《指南2021》新增患者年龄以及FOXO1融合基因作为危险分度因素,这是由于基因检测的普及且FOXO1融合基因阴性的腺泡型横纹肌肉瘤预后较好。

图2. 横纹肌肉瘤危险分度变化研究显示,70%-80%腺泡型横纹肌肉瘤存在13号染色体的FOXO1基因与2号染色体的PAX7或1号染色体的PAX3基因转位,形成融合基因PAX3-FKHR或PAX7-FKHR,可特异性调节肌源性因子的表达;另有20%腺泡型横纹肌肉瘤患者为13q31的扩增(MDM2/GLI1/SAS/CDK4)。

图3. FOXO1融合基因对预后的影响图3A、B显示,当腺泡型横纹肌肉瘤的FOXO1融合基因阴性时(蓝色线条),其总生存期(OS)和无事件生存期(EFS)与预后最好的胚胎型横纹肌肉瘤相似;当其FOXO1融合基因阳性时(黄色线条),其预后较差。

骨与软组织恶性肿瘤综合治疗进展

骨与软组织恶性肿瘤综合治疗进展

深 入 的化 疗 方 案 有 R sn的 T系 oe
列方 案 、 奥 联 合 小组 的 C S 德 O S方 案 、 大利 Rzo 化疗 方 案 、 堪 意 i l zi 斯
的那维 亚 肉瘤协 作组 的 S G、 G S I / S S G方 案 、 国 M. . n esn肿 S 美 D A dr o 瘤 中心 的 Jf a e方 案 、 f 欧洲 骨 肉瘤 协作组 的 E I O 方案 。 1 1 新 辅 助 静 脉 化疗 . 2 0世 纪 7 0年代末 期 , oe 设计 T系列 R sn等 化 疗方案 治疗骨恶 性肿 瘤 , 常用 的
辅助化疗、 血管 内介入治疗 、 物理治疗、 放射治疗 、 免疫治疗、 因治疗及 骨肿瘤靶 向治疗 系 基 统 相 关进 展 作 了综 述 , 绍 了各 种 治疗 方法 的 临 床应 用 价 值 , 调 大 部 分 恶性 骨 与软 组 织肿 介 强
瘤 经 过 保肢 术前 综 合 治 疗 可取 得 明 显 的 临床 效 果 , 有利 于手 术 保肢 。 关键 词 : 肿瘤 ; 组 织 肿瘤 ; 肢 ; 入 ; 辅 助 化 疗 ; 合 治 疗 骨 软 保 介 新 综
Ab t a t De c i t n o h d  ̄ e s i o i e h r p fb n n ott s e s ro . h s sr c : s rp i ft e a v n e n c mb n d te a y o o e a d s f i u a c ma T i o s
(. 1 内蒙 古 医学 院 研 究 生学 院 , 和 浩 特 0 0 5 2 中国 人 民解 放 军 第 三 军 医大 学 学 员 七 队 , 庆 40 3 呼 10 9; . 重 008 3 内 蒙古 自治 区 医 院 介入 放 射 科 , 和浩 特 00 1 ) . 呼 10 7

下肢骨与软组织恶性肿瘤新辅助化疗并发症的处理

下肢骨与软组织恶性肿瘤新辅助化疗并发症的处理

7 。肿 瘤 分 类 及 病 变 部位 : 1 恶 性 纤 维 组 织 细 胞 瘤 l 6岁 () 3例 , 年龄 l 6 5~ 9岁 , 中股 骨 远 端 6例 , 腿 远 段 软 组 织 4例 , 其 大 胭
案 J 。张世权等 报道发现新辅助化疗可促使骨 与软组织恶 性肿瘤组织坏死 、 体积缩小 , 肿瘤新生血管闭塞及形成假包膜 , 减少肿瘤与周 围组织的粘连 , 使之分界清楚 。术中见肿瘤组织 与周 围组织色泽迥异 、 分界清楚 、 易于分离 , 获得 良好的外科 切
为3 7 9~ 2岁 , 中足 底 1 其 2例 , 趾 3例 , 腿 4例 , 髋 部 1 拇 小 右
例 ;3 脂 肪肉瘤 7例 , () 年龄 5 O~6 , 中腹股 沟 4例 , 8岁 其 大腿 2例 , 小腿 l例 ;4 滑膜 肉瘤 2例 , () 年龄为 5 7 2~ 2岁 , 中膝 其
其 中股骨转移 8例 , 胫骨转移 5例 。
1 2 方 法 .
N H O 液 20 l 开 液 路 静 脉 滴 注 , 脉 滴 注 N H O0 5 aC 0m 另 静 a C . h 后 p = ,h后 p H 71 H=8 恶 心 症 状 明 显 好 转 。IO化 疗 可 出 现 , F
9 % 者 继 续 术 前 化疗 方 案 , 0 坏死 率 <9 % 者则 术 后 更 改 化 疗 方 0
适感 , 减少并发症的发生。现将我科收治 的肌骨系统恶性肿瘤
患 者 6 的 治 疗 情况 报 道 如 下 。 4例 1 资 料 与 方 法
1 1 一般资料 .
本组患者 6 4例 , 3 , 2 男 7例 女 7例, 年龄 1 3~

8 ・ 8
隘床 合理 用 药 2 l O 0年 1月第 3卷 第 1 期
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2020骨与软组织肿瘤治疗进展盘点(全文)【摘要】本文总结盘点了2020年骨与软组织肿瘤领域原发骨肿瘤、骨转移癌、骨肿瘤切除后重建、软组织肉瘤及侵袭性软组织肿瘤等的治疗进展。

【关键词】骨肿瘤;软组织肿瘤;治疗;进展在骨与软组织肿瘤领域,近些年内科治疗发展迅速,但外科治疗仍然是最主要的治疗手段。

2020年,骨与软组织肉瘤的外科治疗涌现出很多研究,为改变临床实践和指南更新提供了依据。

本文总结了2020年度骨与软组织肿瘤外科治疗领域的一些重要研究。

01CSCO相关诊疗指南发布2020年4月,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)联合人民卫生出版社在线上发布了2020版《CSCO 经典型骨肉瘤诊疗指南》和《CSCO骨巨细胞瘤诊疗指南》。

不同于政府规范,学会发布的指南是基于循证医学证据,吸收学科的最新进展,同时兼顾地区发展差异、药物和诊疗手段的可及性以及肿瘤治疗的社会价值等方面。

制订指南的目的也正是为了规范我国骨肉瘤和骨巨细胞瘤的诊断与治疗,提高我国骨与软组织肿瘤的整体诊治水平。

02原发恶性骨肿瘤的外科治疗进展中轴骨恶性肿瘤的治疗仍具有挑战性,尤其是中轴骨尤文肉瘤的治疗挑战性极大,手术治疗及其对肿瘤学预后的影响存在争议,三项最新研究与此相关。

Andreou等[1]报道了Euro-EWING99研究中治疗和随访的180例骨盆和骶骨尤文肉瘤患者,发现骶骨肿瘤患者比骨盆肿瘤患者的预后更好。

骶骨肿瘤患者接受手术联合放疗与单独接受放疗的肿瘤学预后相似,与此不同的是,骨盆肿瘤患者接受手术联合放疗后有更好的肿瘤学结果。

另外,接受骨盆受累骨完全切除(髋臼肿瘤的I-II-III型切除)的患者生存率更高,提示对于这些患者给予包括彻底手术切除在内的综合治疗方案。

另一项研究显示,接受骨盆尤文肉瘤切除后(如Andreou等[1]报道的彻底切除)髋关节移位重建的患者有更低的并发症发生率和更好的功能结果[2]。

MD Anderson中心报道的一项研究同样肯定了手术在治疗复发性肿瘤中的作用[3]。

骨肉瘤的治疗方面也有一些研究进展。

Birmingham研究组[4]报告了基于影像学显示肿瘤与血管的接近程度的骨肉瘤危险分层。

该算法可通过术前影像学检查提供局部复发和生存率的预测,与基于标本中肿瘤化疗反应作出的预测相一致。

Birmingham研究组[5]还报道了化疗诱导坏死对同期化疗后生存率的影响,以最佳坏死率为临界值的5年无事件生存率和总生存率分别为85%和72%,低于传统方法的计算结果。

病理骨折一直被认为是导致预后不良的危险因素,但这是因病理骨折本身还是肿瘤生物学特点导致的尚不得而知。

Boston研究组[6]分析伴有病理骨折的骨肉瘤的microRNA序列发现,这些肿瘤具有不同于无病理骨折骨肉瘤的分子序列,且与更差的临床结果相关。

这提示,病理骨折患者的预后较差可能是由肿瘤本身的特点决定的,而并不是病理骨折导致的。

与Birmingham研究组的报道相似,Norway研究者[7]发现可以通过影像学检查来判断软骨肉瘤发生转移的风险。

这规避了软骨肉瘤组织学分级在预测预后方面的可变性。

Houdek等[8]归纳了来自骶骨研究组的数据,并分析了骶骨脊索瘤患者局部复发、年龄和死亡率的相关性。

较为重要的发现是,老年脊索瘤患者更容易死于其他原因,这使得对老年人的积极治疗策略受到质疑。

在良性骨肿瘤领域,Puri等[9]报道了动脉瘤性骨囊肿经皮硬化治疗的良好结果,这种治疗方法可以替代手术治疗许多患者。

Tang等[10]通过大宗病例分析发现,骨巨细胞瘤伴或不伴继发性动脉瘤性骨囊肿患者的预后具有显著差异。

03骨转移癌的外科治疗进展骨转移癌是骨肿瘤科常见的临床疾病,其中股骨是最常见的疾病部位。

过去一年的几项研究发现了一些治疗方面的新进展。

Tanaka等[11]报道了一种平衡性手术策略的结果,该策略根据患者的预后权衡了内固定的便利性和假体置换的耐久性。

还有一些作者报道了关于转移癌术后并发症的研究结果。

El Abiad等[12]补充了关于预防性治疗长骨转移益处的文献,证明了接受预防性治疗而非骨折后治疗的患者,30天致病率更低,住院时间也较短。

来自Boston的作者定义了长骨转移癌外科治疗术后并发症发生的危险因素以及并发症对患者1年生存率的影响[13]。

Varady等[14]提供了手术时间的分析结果,令人惊讶的是,髋部病理性骨折手术时间的适度延迟不会增加并发症的发生风险。

上述几项研究强调了患者选择的重要性以及并发症在高危人群中的影响。

有研究报道了应用先进的智能计算方法来指导骨转移癌患者的治疗和管理。

Thio等[15]介绍了机器学习算法预测肢体骨转移癌患者生存率的结果。

同样,对于手术和非手术治疗的骨转移患者,Anderson 等[16]提供了PATHFx 3.0算法的外部验证。

这两组作者都在网上免费提供基于机器学习的计算器供临床医生使用。

脊柱仍然是骨转移的最常见部位。

Li等[17]提供的数据表明,脊髓压迫导致完全瘫痪的患者可以在瘫痪后1周内通过手术获得临床获益。

这与被普遍接受的理念不同,即手术时间超过48小时,受损的神经功能几乎不能恢复。

这项研究可能改变医生的临床实践。

Groot 等[18]分析了脊柱转移癌术后出现症状性静脉血栓或肺栓塞的风险,建议对这些接受外科治疗的患者给予药物抗凝治疗,尽管既往并没有给予推荐。

04骨肿瘤切除后重建的研究进展过去的一年发表了许多关于骨肿瘤切除术后重建方式选择的论文。

Yilmaz等[19]提供了一份关于全球模块化置换系统(GMRS)假体的长期结果的报告,该系统在临床实践中被普遍使用并取得了良好的临床效果。

然而,手术并发症的发生和再次手术仍然是具有挑战性的问题。

Theil等[20]分析发现,接受初次假体翻修的患者很可能会经历第二次并发症。

研究结果表明,半数接受翻修手术的患者在平均术后17个月时出现了第二次并发症。

这项研究量化了经历最初并发症的患者后续可能面临的不幸遭遇。

一些研究报道了儿童患者的保肢治疗结果。

Tsuda等[21]报道了对124例儿童使用可延长假体进行至少10年的随访结果,无截肢生存率为93%,86%的患肢达到了目标长度,功能评分良好。

然而,几乎所有患者都需要多次翻修手术。

Sambri等[22]报道了101例接受Stanmore无创假体治疗儿童的短期随访结果,虽然患儿保肢率和肢体长度有改善,但10年的假肢生存率只有33%。

这两项研究强调了这些技术在儿童患者中的作用和局限性。

在另一项研究中,Tsuda等[23]回顾了应用儿童定制短节段固定术以保留骨骺方面的经验,结果患儿预后良好,假体5年生存率为78%,大部分保持骨骺生长,但并发症发生率为61%。

考虑假肢重建的局限性,外科医生也会选择生物重建。

Li等[24]分析了60例患者接受Capanna技术(大段异体骨加髓内带血管蒂腓骨)重建后愈合情况的研究,患者术后愈合良好,整体并发症发生率低。

此外,他们在组织学上证实了腓骨提供的主动愈合。

Gupta等[25]报道了髂骶部切除后不重建以避免积极重建技术导致并发症的长期结果。

与使用定制假体或血管化骨移植重建相比,不重建者获得了相当令人满意的结果,这提示人体在部分骨骼切除后仍有很好的自身适应能力。

很多情况下,截肢仍是可行甚至是更有利的选择。

外科医生们早就认识到术后幻觉肢体疼痛给患者带来的困扰。

Alexander等[26]报告了在肿瘤截肢患者中实施有针对性的肌肉神经重建和康复方案的经验,初步结果令人满意。

05软组织肉瘤的外科治疗进展软组织肉瘤是临床上最常见的原发性肉瘤,最近的一些研究有助于我们更好地认识和治疗软组织肉瘤。

Gannon等[27]报道了美国肉瘤协作数据库关于放疗和边缘宽度在肉瘤治疗中作用,结果表明,在减少局部复发方面,放疗可能与外科边界一样重要(或更重要),这对于为了保留重要结构而导致切缘阳性的病例具有更重要的意义。

生存期的预测是患者和临床医生共同关注的重要问题。

Kim等[28]比较了四肢软组织肉瘤患者的精算生存率(标准生存指标)和条件生存率,与Kaplan-Meier分析相比,使用后者的条件生存率分析可以更有效地进行预测。

例如,可以预测已存活2年的患者在5年和10年时仍然存活的可能性,这是首次报道对四肢软组织肉瘤患者进行这种类型的分析。

其他一些研究分析了晚期软组织肉瘤的治疗结果。

Nevala等[29]提供了软组织肉瘤患者接受肺转移切除术的长期结果,包括接受观察、不完全切除和完全切除患者的生存评估。

完全切除的患者5年无病生存率为17%,这意味着有可能获得持久的治愈。

一项3期前瞻性随机临床试验应用奥拉单抗治疗局部进展或转移性软组织肉瘤[30],结果为阴性。

这项试验在两个方面很重要:第一,可能标志着在这一领域已经达到了化疗上限效应;第二,尽管这是一个阴性结果的试验,但却得到所有3期软组织肉瘤试验中最长的中位生存时间,突出了整体治疗方案的益处。

Gamboa等[31]的研究介绍了根据解剖部位和组织学分层的软组织肉瘤的循证治疗方案。

手术联合放疗往往容易引起伤口并发症,两项研究以有临床意义的方式研究了这个问题。

Bedi等[32]利用美国肉瘤协作组织数据库的数据评估肢体软组织肉瘤切除术后并发症的发生风险,这些数据可以提供定量的风险分层和患者咨询信息。

Houdek等[33]报道了肥胖对下肢软组织肉瘤切除术后并发症发生和预后的影响。

虽然病态肥胖与术后并发症的发生相关,但这些患者最终获得的肿瘤学和功能结果与正常体重患者没有差异。

这项研究的发现反驳了一些针对超重患者的悲观和潜在的偏见。

06侵袭性软组织肿瘤的治疗进展虽然侵袭性软组织肿瘤通常比肉瘤更容易治疗,但它们的预后和理想治疗方法仍然存在不确定性。

Mastboom等[34]报道了一项关于局限性腱鞘膜巨细胞瘤/色素沉着绒毛结节性滑膜炎的国际多中心研究,患者的3年、5年和10年局部无复发生存率分别为88%、83%和79%。

Newman等[35]分析了硬纤维瘤患者的报告结果测量信息系统(PROMIS)功能评分,结果显示,接受积极局部治疗(手术和/或放疗)的患者无事件生存率并没有显著高于单独接受全身治疗者。

然而,接受局部治疗的患者功能评分明显较低。

这些结果同样强调了外科手术在硬纤维瘤治疗中的作用越来越小。

07结语在过去的一年里,《CSCO经典型骨肉瘤诊疗指南》的更新和《CSCO 骨巨细胞瘤诊疗指南》全新指南的发布,标志着我国骨与软组织肿瘤的规范化诊治继续向前迈进。

原发恶性骨肿瘤的外科治疗领域、骨转移癌的外科治疗、骨肿瘤切除后重建方面及软组织肉瘤的外科治疗领域都获得了一定的进展,未来在综合治疗领域,骨与软组织肿瘤的诊治一定会获得更多的进步。

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