天然药物化学总论2011

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天然药物化学总论

天然药物化学总论
己烷 苯 2.29 无水乙醚 4.47 CHCl3 5.20 AcOEt 乙醇 6.11 26.0 甲醇 31.2 水 81.0
ε
1.88
三、提取分离的方法
c.氢键力吸附 氢键力吸附 聚酰胺吸附层析--洗脱剂的洗脱力由小到大为 洗脱剂的洗脱力由小到大为: 聚酰胺吸附层析 洗脱剂的洗脱力由小到大为 水 > 甲醇 > 丙酮 > NaOH液 > 甲酰胺 > 尿素水液 液 ④根据物质分子的大小进行分离 如葡萄糖凝胶(Sephadex G and LH-20...)过泸法等 如葡萄糖凝胶 过泸法等 ⑤根据物质解离程度不同的分离法 离子交换法: 离子交换法: 强酸: 强酸: -SO3H 强碱: 强碱: -N+(CH3)3Cl弱酸: -CO2H 弱酸: 弱碱: 弱碱: -NH2(NH,N)
卫生部规划教材- 卫生部规划教材-第四版
第一章
第一章 总论 一、概述 二、生物合成 三、提取分离的方法 四、结构研究方法
一、概 述
天然药物化学是药物化学的一个分支学科。 天然药物化学是药物化学的一个分支学科。它主 要用现代科学理论和技术方法研究天然化学物资; 要用现代科学理论和技术方法研究天然化学物资;具 体内容包括主要类型的天然化学成分的结构类型 结构类型、 体内容包括主要类型的天然化学成分的结构类型、提 取分离方法、结构测定等。 取分离方法、结构测定等。 天然药物来源: 植物(为主)、动物、矿物天然 )、动物 天然药物来源: 植物(为主)、动物、 药物中的活性成分是其药效的物资基础。 药物中的活性成分是其药效的物资基础。 例如: 例如:
第一章 总论 一、概述 二、生物合成 三、提取分离的方法 四、结构研究方法
三、提取分离的方法
1)提取前文献查阅综述和药材生药鉴定 提取前文献查阅综述和药材生药鉴定 2)提取方法 提取方法 ①粉碎成粗粉 ②有机溶剂法和水提法 ③水蒸气蒸馏法 ④升华法 3)分离纯化法 分离纯化法 ①根据物质溶解度的不同进行分离 a.温度不同 溶解度不同 温度不同,溶解度不同 温度不同 b.改变溶液的极性去杂 改变溶液的极性去杂 c.酸碱法 酸碱法 d.沉淀法 沉淀法

天然药物化学 第1章 总论

天然药物化学 第1章 总论

本 章 内 容
第一节 绪论

第二节
第三节 第四节
生物合成
提取分离方法 结构研究方法
三、主要的生物合成途径
1. 醋酸-丙二酸途径:脂肪酸、酚、蒽酮类
2. 甲戊二羟酸途径:萜、甾体类
3. 桂皮酸途径: 苯丙素、香豆素、木质素、木脂素、黄酮类 4. 氨基酸途径: 生物碱 5. 复合途径: 醋酸-丙二酸—莽草酸径 醋酸-丙二酸—甲戊二羟酸途径
二、天然药物有效成分的分离与精制 3. 根据物质的吸附性差别进行分离——吸附 色谱法 3.1 吸附分类:
• 物理吸附:无选择性的吸附,吸附-解析发 生迅速。吸附剂如硅胶、氧化铝、活性炭等 • 化学吸附:不可逆性。如碱性氧化铝对酚酸 性成分的吸附,硅胶对生物碱的吸附等。
• 半化学吸附:聚酰胺对酚酸类、醌类的氢键 吸附。
二、天然药物有效成分的分离与精制 4.根据物质分子大小差别进行分离—凝胶滤过法 4.2凝胶种类:
①葡聚糖凝胶(Sephadex G):
只适于在水中应用, 分离多糖、 蛋白质等.
②羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20):
适用于各类化合物的分离,除具有分子筛的 特性外,还起到反相分配色谱的效果。 常用溶剂有甲醇、氯仿-甲醇等。
1. 天然药物化学:是运用现代科学理论和方法 研究天然药物中化学成分的一门学科。
2. 研究内容:主要指天然药物的化学成分(多为
有效成分)的结构特点、理化性质、提取分离方
法、结构鉴定、结构改造及生合成途径。
1.2 天然药物化学的简要发展历程
1 天然药物化学中的相关术语
有效成分: 天然药物中具有一定的生理活性、能代表 天然药物临床疗效的单一化合物。 无效成分:是指与有效成分共存的其他成分,如植物 中普遍存在的无明显生理活性的化合物。 生物活性成分:是经过药效试验或生物活性试验,证 明对机体有一定生理活性的成分。

天然药物化学 第1章 总论

天然药物化学 第1章 总论

亲脂性有机溶剂
- + - + ± + + - -
±:单糖:无水醇难溶;多糖;对醇60%以上难溶。蛋白质、酶;对水热水沉 淀;对醇60%以上沉淀。
(二) 天然药物化学成分的主要生物合成途径
1 乙酸-丙二酸(AA-MA)途径 以乙酰辅酶A为起始物质,丙二酸单酰辅酶A起延伸碳链的 作用。通过这一途径能生成脂肪酸类、酚类、醌类等化合物。
甲戊二羟酸 ( MVA)
焦磷酸二甲烯丙酯
焦磷酸异戊烯酯
甲戊二羟酸5-焦磷酸
萜类、甾类化合物均由这一途径生成。
3 莽草酸途径 具有C6-C3及C6-C1基本结构的化合物由这一途径衍化生成。如由此途径 生成的苯丙氨酸,经脱氨及氧化反应等分别生成桂皮酸,再由桂皮酸、苯 甲酸生物合成各种含C6-C3及C6-C1结构的天然化合物如苯丙素类、木脂素 类、香豆素类等。 此途径由莽草酸通过苯丙氨酸,生成桂皮酸,再由桂皮酸生成各种苯丙 素类化合物。现也被称为桂皮酸途径 。

有效成分和无效成分的关系: 二者的划分也是相对的。一方面,随着科学的发 展和人们对客观世界认识的提高,一些过去被认 为是无效成分的化合物,如某些多糖、多肽、蛋 白质和油脂类成分等,现已发现它们具有新的生 物活性或药效。
另外,一些天然药物中的化学成分本身不具有生物活 性、也不能起防病治病的作用,但是,它们受采收、加工、 炮制或制剂过程中一些条件的影响而产生的次生产物,或 它们口服后经人体胃肠道内的消化液或细菌等的作用后产 生的代谢产物,以及它们以原型的形式被吸收进入血液或 被直接注射进入血液后在血液中产生的代谢产物却具有防 病治病的作用,这些化学成分无疑也应被视为有效成分。 另一方面,某些过去被认为是有效成分的化合物,经研究 证明是无效的。如麝香的抗炎有效成分,近年来的实验证 实是其所含的多肽而不是过去认为的麝香酮等。

2011级使用--天然药物化学思考题(考试必考)

2011级使用--天然药物化学思考题(考试必考)

九、甾体及其苷类
1.天然甾类化合物共同的结构特征是什么? 2.天然甾类化合物常见的结构类型有哪些,它们各自的结构特征是什么,常见 的色反应有哪些? 3.强心苷的定义是什么?有哪些显著的生理活性。 4.强心苷的结构特征是什么?按结构差别,可将其分为几类,各自的特征是什 么? 5.强心苷主要分布于哪些植物?迄今为止,动物中发现有强心苷类成份吗? 6. 强心苷元与糖的连接有何特点,按糖的连接方式,可将强心苷分成几种类型? 7.强心苷的糖基部分有什么特别之处,请举出几种在其它苷中所没有的单糖。 8.有一强心苷(结构如下),在下列几种水解条件下各自的水解产物是什么?
O
① 0.05 mol/L 的盐酸 ② 5%的盐酸 ③ Mannich 水解
CH3 OO
CH3 OO
CH3 O
O
OO
O OH
8
9.如何用 UV, IR, MS 区分甲、乙型强心苷。 10.强心苷常见的颜色反应有哪些,它们的反应特征是什么? 11.甾体皂苷元的基本结构是什么,可分为几种类型,各自的结构有何特点? 12.甾体皂苷的糖基部分与三萜皂苷的糖基部分有何区别? 13.如何用色反应区分甾体皂苷和三萜皂苷。 14.用胆甾醇沉淀皂苷,对胆甾醇的结构有何要求? 15.如何用 IR 区分甾体皂苷中 C25 的构型?
a. 95% EtOH b. CHCl3 c. 酸性水 d. 碱性水 9.常用的生物碱沉淀剂有哪些?用生物碱沉淀剂检查药材中是否含有生物碱 时,有哪些成份会干扰反应,怎样排除? 10.生物碱的基核结构如何进行分类?其中哪些基核结构的生物碱在天然界数 量最多、分布较广、生理活性显著? 11.写出下列生物碱的化学结构、结构类型及其生物活性: Ephedrine Lycorine Cocaine Colchicine Caffeine Berberine Reserpine Quinine Ergotamine

天然药物化学-总论

天然药物化学-总论
特点
天然药物化学的研究对象是天然药物 ,其成分复杂多样,且多含有生物活 性成分,因此具有独特的优势和潜力 。
天然药物化学的重要性
药物发现与开发
健康维护
天然药物化学为新药发现和开发提供 了丰富的资源,许多现代药物都源于 天然产物或其衍生物。
天然药物化学的研究有助于深入了解 天然产物的生理作用和药理机制,为 人们的健康维护提供更多选择。
谢谢
THANKS
天然药物化学研究通过分析天然产物的化学成分和药理活性, 揭示其作用机制和靶点,有助于深入理解疾病的发病机制。
中药质量控制
药材鉴定
通过天然药物化学的方法,对中药材进行真伪鉴别和品质评价, 确保中药材的质量和安全性。
质量控制标准
建立和完善中药的质量控制标准,包括有效成分的含量、杂质控制 等,保证中药制剂的稳定性和疗效。
抗菌抗病毒活性成分
01 02
抗生素
抗生素是由微生物或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或 其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物 质。各种抗生素能杀灭或抑制不同种类的微生物。
皂甙
皂甙是由皂草种子提取物分解生成的复杂混合物,具有较好的抗菌效果。 其抗菌机制主要是破坏微生物的细胞膜结构及功能,导致微生物死亡。
从而确定化合物的结构。
质谱法
通过测定分子在电离过程中产生的离子质 量和丰度,确定化合物的分子量和分子结 构。
红外光谱法
通过测定分子中化学键在不同波长红外光 的吸收特性,确定分子中存在的化学键类 型和连接方式,从而确定化合物的结构。
04 天然药物化学成分的生物活性与药理作用
CHAPTER
抗肿瘤活性成分
其他生物活性成分
多糖类化合物

天然药物化学 总论

天然药物化学  总论

第三节 提取分离方法
二、分离法
2. 根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离 2.1 影响分离的因素 ③pH值 对于酸性、碱性、两性化合物,pH值可改变它 们的存在状态(游离型和解离型),分配比受pH值 的影响。
应用:pH梯度萃取法
第三节 提取分离方法
二、分离法
2. 根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离 2.2 液-液萃取分离常用方法 逆流分溶法(CCD): 是一种多次连续的液-液萃 取分离过程。 特点:条件温和,样品易回收,适用于中等极性、 不稳定物质的分离。
天然药物化学
第一章 总论
中药学院 天然药物化学教研室 朱玲娟
本 章 内 容

第一节 绪论 第二节 生物合成 第三节 提取分离方法 第四节 结构研究法
第一节 绪论
一、天然药物
来源于天然界的用于防治疾病的物质。 植物、动物、矿物、微生物等来源的药物。
人参
银杏
芍药
山茱萸
雄黄(AsS 、As2S2 、As4S4 ) 雌黄(As2S3) 砒霜(As2O3)
(1)对有效成分溶解度大;
(2)对无效成分溶解度小; (3)与有效成分不起化学反应; (4)安全,成本低,易得。
多种成分之间存在助溶作用,常用小极性溶 剂脱脂,然后再使用溶剂法提取。如:脱叶绿素 等
第三节 提取分离方法
一、提取法
1) 冷提:适用于受热不稳定的成分。
浸渍法 (Maceration) 渗漉法(Percolation)
第三节 提取分离方法
二、分离法
2. 根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离 2.3 液-液分配柱色谱 ②反相色谱:固定相极性小于流动相。如HPLC反相 柱,反相TLC薄层色谱。

天然药物化学总论

天然药物化学总论
天然药物化学总论
目录
CONTENTS
• 天然药物化学概述 • 天然药物化学的主要研究内容 • 天然药物化学的应用 • 天然药物化学的未来发展
01 天然药物化学概述
CHAPTER
定义与特点
定义
天然药物化学是一门研究天然药物中活性成分的学科,旨在发现和开发具有治 疗作用的天然产物。
特点
天然药物化学具有跨学科性,涉及化学、生物学、药理学等多个领域;研究对 象为具有生物活性的天然产物,包括植物、动物和微生物来源的物质;研究目 的是发现和开发安全、有效的天然药物。
天然药物化学的重要性
药物治疗
药物发现
天然药物化学为药物研发提供了丰富 的资源,许多现代药物是从天然产物 中提取或通过其结构修饰得到的。
天然药物化学为药物发现提供了新的 思路和方法,有助于解决当前面临的 重大疾病挑战。
疾病治疗
天然药物在许多疾病的治疗中发挥了 重要作用,如癌症、心血管疾病、感 染性疾病等。
微生物来源的天然药物
微生物发酵产物中存在大量具有生物活性的化合物,可用于开发新 药和改进现有药物。
转基因植物药物
利用基因工程技术培育具有特定药理活性的转基因植物,为药物生 产提供新的来源。
天然药物化学在中药现代化中的作用与地位
成分解析与质量控制
天然药物化学为中药的质量控制提供了科学依据,通过对中药成分 的定性和定量分析,确保药物的安全性和有效性。
天然药物有效成分的合成与改造
合成
通过化学方法人工合成天然药物有效 成分的过程。
改造
对天然药物有效成分进行结构修饰或 改造,以提高其药理活性或降低毒性。
03 天然药物化学的应用
CHAPTER
天然药物的发现与开发

中国药科大学 天然药物化学 总论

中国药科大学  天然药物化学 总论

1 .88


2 . 29
以根据介电常数的大小来 乙醚 (无水) 4 . 47
判断。介电常数越大,极 氯仿
5 . 20
性越强。
乙酸乙酯 乙醇
6 . 11 26 . 0
甲醇
31 . 2

81 . 0

二、提取分离方法
实验室中最常应用的混合溶剂
己烷-苯 苯-乙醚
苯-乙酸乙酯

氯仿-乙醚 性
氯仿-乙酸乙酯
▪ 溶质即使被硅胶、氧化铝吸附,但一旦加入极性较
强的溶剂时,又可被后者置换洗脱下来。
二、提取分离方法
洗脱溶剂的选择
须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这 两者结合起来加以考虑
被分离物质极性
弱极性 强极性 吸附剂极性较弱
弱极性 强极性 洗脱剂极性弱
二、提取分离方法
化合物的极性及其强弱判断
官能团的极 性强弱:羧基 、酚羟基等
二、提取分离方法
提取溶剂的选择
化合物的酸碱性
酸性化合物 碱性化合物 两性化合物 * 影响溶解性、稳定性
二、提取分离方法
溶剂的选择:
溶解度
提取溶剂的选择
化学性质稳定
安全、价廉
二、提取分离方法
提取方法的选择
提取方法
浸渍法 (冷浸)
煎煮法 (热提)
渗漉法 (连续冷浸)
连续提取法
回流法 (有机溶剂)
二、提取分离方法
一、绪论
三、传统中药的深入研究使其在新药开发中重新发挥重 要作用。 一些过去未知的植物微量成分被发现,其中不乏 具有较强生物活性的成分,如人参和三七中的环肽, 可能是一类新型活性成分;大蒜水溶性成分的研究, 可为动脉粥样硬化疾病的新药研究提供先导化合物。
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从中药中发现先导物的优势: 数千年临床实践——疗效确切 丰富的资源——结构、活性的多样性
5. 扩大药源 资源可持续可用:甘草、肉苁蓉
植物化学分类学原理:
亲缘关系近的植物含有相同或相似的化学成分 黄连素:黄连——小檗科、防己科、芸香科植物, 如三颗针、黄柏、古山龙等植物均含有黄连素。
6. 结构改造和修饰 有些有效成分的生物活性不太强,或毒副作用较大, 或结构过于复杂,或药物资源太少,或溶解度不符合制 剂要求,或化学性质不够稳定等,不能直接开发成新药, 可以用其为先导化合物,通过结构修饰或改造,克服缺 点。 例如:青蒿素 抗疟疾作用,具有过氧化结构的倍 半萜类化合物。 在水和由衷溶解度都不好,将青蒿素结 构中的羰基还原成羟基,在制备成水溶性的青蒿琥珀单 酯钠和油溶性的蒿甲醚,就解决了问题。
C. 过去视为有效成分,被修正、完善。
麝香 丹参 抗炎成分 扩冠 麝香酮 ——多肽 丹参醌 ——丹参酚酸
D. 加工、代谢等过程,可转化非活性成分为活性成分。
二、天然药物化学的发展史
1.原始和萌芽阶段(-18世纪末)
天然药物识别、使用经验——巫术、迷信色彩
文明的进步——对疾病、天然药物的认识趋于客观 231—341,晋,葛洪,《抱卜子》 1575, 1711, 明,李, 《医学入门》,没食子酸 清,洪遵,《集验方》,樟脑(除湿杀虫)
1.阐明中药的药效物质基础 ④阐明中药炮制原理
炮制前后有效成分、有毒成分的变化——阐明炮制原理; 改进炮制工艺;制定炮制规范或标准。
如:延胡索 ——醋炒—— 增加生物碱溶出——增效
乌头类——蒸煮——水解双酯型生物碱——减毒
黄芩——冷浸——淡黄芩(绿) 黄芩苷醌 变色 黄芩——热煮——煮黄芩(黄)
2. 建立和完善中药的质量评价标准溶剂提取法1.选择溶剂考虑因素:
溶剂应尽可能多地溶出有效成分,杂质少溶或不 溶有效成分、杂质、溶剂的极性:相似相溶原理溶剂 的安全性、价廉易得、回收方便等。
2.常见溶剂的种类及其特点
难溶于水——片、胶囊、滴丸等 制剂工艺优化——有效成分的理化性质 制剂稳定性——有效成分的理化性质—合适PH、适当包装
4.创新药物研发——原创性研发 创新药物研发的必要性:
入世后化学药品受到专利保护,仿制须向创新转轨
新的药品注册法,单纯改变剂型已不能按新药申报 创新药物研究的关键切入点:
先导化合物的发现从天然药物中发现先导物、创制 新药——世界公认的有效途径
药效物质基础不明
质量难于控制——药效难于保证 剂型落后
意义作用
1. 阐明中药的药效物质基础 ——中药现代化系统工程的前提 2. 建立和完善中药的质量评价标准——二次开发 3. 改进中药制剂剂型——二次开发 4. 创新药物研发——原创性研发 5. 扩大药源
1.阐明中药的药效物质基础 ①探索中药防治疾病机理
3.学科迅速发展时期(20世纪—) 特点三:研究深度、广度、速度发生了革命性的变化 深度、广度:机体内源活性物质 微量、水溶性、不稳定、大分子 速度:吗啡————1804-1925 利血平———1952-1956
生物碱:1952前100年,95个
1952-1962,1107个 1962-1972,3443个
吐根碱、士的宁、小檗碱,阿托品、可卡因等
2.学科真正形成阶段(19世纪) 特点二:结构鉴定以化学方法为主
氧化、还原等降解反应——推导结构
碎片合成、全合成————证明结构 特点三:生源合成途径、本质的揭示 生源前体的识别:萜类———MVA 生物碱——α -Aa
生源合成本质的揭示:生物细胞内多步酶促反应
3.学科迅速发展时期(20世纪—) 特点四:生物活性测试普遍开展
单纯的化合物分离————活性跟踪分离
小规模测试——高通量筛选 HTS high throungput screening
三、天然药物化学在中药现代化中的作用
中药发展的机遇:
天然药物在健康保障体系中的作用 中药确切的疗效 相对丰富的资源 传统中药的诸多弊端:
R1 R2 -COOH H -CH3 -OH -CH2OH H -CH3 -OCH3 -CH3 H
5.相关概念 ⑴单体:即化合物。指具有一定分子量、分子式、理化常数 和确定的化学结构式的化学物质 。 ⑵有效成分:具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。 ⑶无效成分:没有生物活性和防病治病作用的化学成分。 ⑷有效部位:常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的 有效成分的提取分离部分,称为有效部位。如人参总皂苷、 苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。 ⑸有效部位群:含有两类或两类以上有效部位的中药提取或 分离部分。 ⑹一次代谢产物:也叫营养成分。指存在于生物体中的主要 起营养作用的成分类型;如糖类、蛋白质、脂肪等。 ⑺二次代谢产物:也叫次生成分。指由一次代谢产物代谢所 生成的物质,次生代谢是植物特有的代谢方式,次生成分 是植物来源天然药物的主要有效成分。
第二节 生物合成
一、一次代谢和二次代谢 二、生物合成假说的提出
三、主要的生物合成途径
一、一次代谢和二次代谢
一次代谢: 对维持植物生命活动不可缺少的过程。几
乎所有绿色植物中都存在糖代谢、脂肪代谢、蛋白质 代谢、核酸代谢。 一次代谢产物 Primary metabolits 对机体生命
活动不可缺少的物质。糖、脂肪、蛋白质、核酸、乙
在中草药及其天然药物中,真正搞清楚有效成分的品种 是不多的,更多的是一些有生理活性的成分。有效与无效不
能机械地理解。
• 生理活性成分并不一定真正代表有效成分。 • 有效成分与无效成分的划分是相对的、发展的。 A. 不同类型成分,在不同天然药物中作用不同。 B. 原来视为无效成分,可能成为有效成分(天花粉等)。
保留凭证标本
提取分离一般原则 已知物或已知结构类型——文献方法,工业方法 未知物——活性跟踪(定向分离)
一、中草药有效成分的提取 二、中药有效成分的分离与精制
一、中草药有效成分的提取
水蒸汽蒸馏法:挥发性
升华法 :升华性
溶剂提取法:最常用
溶剂提取法
1.选择溶剂考虑因素 2.常见溶剂的种类及其特点 3.常用溶剂提取方法 4.影响溶剂提取效率的因素
3.研究内容:
包括各类天然药物的化学成分(主要是生理活性成分 或药效成分)的结构特点,物理化学性质,提取分离方法
以及主要类型的结构鉴定等。其次是生物合成途径和必 要的化学结构的修饰或改造,以及构效关系等。 4.天然药物化学成分的复杂性:某一种天然药物可能含 有几种类型的成分,而每一个类型又可能含有少则几种、 多则十几种、几十种化学成分。一种中药如此,复方中 药就更复杂了。 由于生源途径的关系,一种中药中往往存在母核相 同、取代基不同的同一类型成分,也有不同类型的成分, 例如人参、麻黄、甘草。
中药人参中就含有20余种三萜皂苷类成分,其都有相同
或类似的母体,同时人参中又有黄酮类、多糖及挥发油等类 成分。中药中成分的复杂性及多种中药的配伍应用,即构成 了中药功效的多样性,是中药常具有多方面功效或多种药理作 用的物质基础。
举例:大黄中的5种蒽醌苷元成分:
OH O OH
R2 O
R1
苷元名称 大黄酸 大黄素 芦荟大黄素 大黄素甲醚 大黄酚
①中药材、制剂中有效成分的质量——临床疗效
建立科学、灵敏的质控标准 科学——质控标准和药效的相关性 有效成分——科学的质控指标 以有效成分、有效部位、大类成分、有毒成分为指 标,多种分析手段 中药指纹图谱技术
3. 改进中药制剂剂型——二次开发
改革的目标:三效、三小、三便
剂型选择:效成分的溶解性、酸碱性、挥发性、稳定性等 水溶性好——注射液 口服液 颗粒剂 双黄连/参脉 生脉 板蓝根
有机反应理论来解释机制 生物合成物质用于结构确定 立体选择合成
3.学科迅速发展时期(20世纪—)
特点一:色谱技术用于天然化合物的分离和纯化
1906,俄,Tsweet,碳酸钙为吸附剂,石油醚为洗脱剂 1931,德,Kuhn and Lederer,氧化铝、碳酸钙为吸附 剂 1940,提出了液液色谱法,如逆流分配 1952,James and Martin,提出气液色谱理论 20世纪60年代,高效液相色谱出现
1.阐明中药的药效物质基础 ③阐明中药复方配伍的科学内涵 单味药的有效成分研究 复方有效成分 ≠ 各单味药有效成分的简单加和 “协同、拮抗作用 物理、化学作用” 改变溶出度 柴胡-人参 人参皂苷增加柴胡皂苷的溶出 甘草-甘遂 甘草皂苷增加甘遂甾萜类的溶出 发生化学反应 四逆汤:附子、干姜、甘草等 乌头碱与甘草皂苷形成不溶性沉淀——减毒 黄连-吴茱萸 小檗碱与大分子酸性成分形成沉淀
天然化合物的分离向高效、快速、微量发展
3.学科迅速发展时期(20世纪—) 特点二:波谱技术用于天然化合物的结构鉴定 IR: 1944,Pekin-Elmer公司,第一台红外光谱仪 MS: 20世纪,质谱仪 EI、CI,FD,FAB,ESI,MALDI ESI-TOF,MALDI-TOF NMR:1953,30MHZ的连续波核磁共振仪 70年代,脉冲傅立叶变换核磁共振仪 1 2 D NMR—— D NMR 30—60—100—300MHz 400—500—600—800—900MHz UV,X-ray,ORD,CD等
1769-1786,舍勒,酒石酸、苯甲酸、乳酸、苹果酸、没 食子酸
2.学科真正形成阶段(19世纪)
特点一:以化学成分的发现和分离为主
1806, 阿片——————吗啡(morphine) 1820, 金鸡纳树皮———奎宁 (quinine) 1828, 烟草——————烟碱(nicotine) 1885, 麻黄——————麻黄碱(ephedrine)
麻黄
功效:发汗散寒、宣肺平喘、利水消肿 物质基础:麻黄碱—肾上腺素样作用 α-松油醇 去甲麻黄碱 收缩血管、兴奋中枢—发汗 松弛支气管平滑肌—平喘
伪麻黄碱
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