第一讲电子自旋的实验证明及性质

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物理学中的电子自旋

物理学中的电子自旋

物理学中的电子自旋电子在物理学研究中扮演着重要的角色,而电子自旋则是电子的一个特殊属性,对于电子自旋的研究与应用具有重要意义。

本文将介绍电子自旋的概念、性质以及在实际应用中的重要作用。

一、电子自旋的概念与性质电子自旋是描述电子特性的量子数之一,表示电子围绕自身轴旋转的角动量。

电子自旋值可以取正值或负值,且其单位是普朗克常数的一半。

根据量子力学的理论,电子自旋只能取两个值,即“自旋向上”和“自旋向下”。

电子自旋的正负值代表了电子旋转方向的不同,而自旋向上和自旋向下则分别表示电子自旋在自旋量子数z方向上的投影为正和负。

通过自旋量子数的表示,我们可以区分具有不同自旋方向的电子。

电子自旋还具有与空间角动量垂直且大小固定的特性,这使得电子自旋在许多领域的研究和应用中具有重要价值。

二、电子自旋的研究与应用1. 量子力学与自旋理论量子力学中的自旋理论为我们深入了解电子自旋的性质和行为提供了基础。

通过研究自旋态和自旋概率密度,我们可以更好地理解电子在原子和分子中的行为,以及它们对于化学反应和物质性质的影响。

2. 磁性材料与磁存储技术电子自旋直接与磁性材料和磁存储技术相关。

在磁记录中,例如硬盘驱动器和磁带,信息是通过读写头产生磁场来写入或读取的,而读写头中的电子自旋在此过程中起着关键作用。

研究电子自旋和磁性材料之间的相互作用,有助于提高磁存储技术的性能和稳定性。

3. 电子自旋共振电子自旋共振是通过外部磁场作用下,使电子自旋状态发生变化的一种技术。

它被广泛应用于核磁共振成像(MRI)中,用于观测和诊断人体组织和器官的结构和功能。

电子自旋共振在医学、生物学和材料科学领域有着重要的应用和研究价值。

4. 自旋电子学自旋电子学是一种新兴的领域,利用电子自旋操控和传输信息。

与传统的电子学不同,自旋电子学在信息处理和存储中利用电子自旋来替代电荷。

这一领域的发展有望在信息技术中带来更高的速度、更低的功耗和更大的容量。

5. 自旋量子计算自旋量子计算是以电子自旋状态作为计算基本单元的一种量子计算方法。

电子自旋实验报告

电子自旋实验报告
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结论:电子自旋是电子的基本性质之一,对电子的物理性质和化学性质有重要影响
实验结果:观察到电子自旋共振信号,证实了电子自旋的存在
实验方法:使用电子自旋共振仪进行测量
实验目的:验证电子自旋的存在和性质
对实验方法的改进建议
实验过程中遇到的问题和解决方法
实验结果的准确性和可靠性分析
对未来研究方向的建议和展望
添加标题
电子自旋共振仪:用于测量电子自旋共振信号
添加标题
磁场:提供稳定的磁场环境
添加标题
射频源:产生射频信号
添加标题
接收器:接收射频信号并转换为电信号
添加标题
数据处理系统:处理采集到的数据并显示结果
准备实验材料:电子自旋仪、样品、磁铁等
放置样品:将样品放置在电子自旋仪的样品台上
数据采集:记录仪器显示的电子自旋数据
讨论与结论:对实验结果的解释和总结,以及对未来研究方向的建议
讨论与结论:对实验结果进行讨论,提出可能的解释和结论,以及对未来研究的建议和展望
结果解释:根据实验数据和处理结果,解释实验现象和结果
数据处理:对数据进行处理和分析,如平均值、标准差等
实验数据:详细列出实验得到的数据
实验结果与理论预测的一致性
实验结果与理论预测的差异性
对差异性的解释和讨论
对实验结果的进一步分析和解释
实验结果:电子自旋的测量值
添加标题
理论分析:电子自旋的理论背景和原理
添加标题
实验误差分析:可能的误差来源和影响
添加标题
结论:对实验结果的总结和评价
添加标题
结论与展望
展望:未来将继续研究电子自旋在材料科学、量子计算等领域的应用。

电子自旋概述

电子自旋概述
根据量子力学理论,处于基态的原子l =0 ,L 0,
本身没有轨道角动量,也没有磁矩, e 2me L,
但实验测得有磁矩,且在空间是量子化的,这又如何解释呢? 1925 年,荷兰物理学家乌仑贝克和高斯米特,针对上述实
验提出了电子自旋的假说: 他们认为,不能把电子看成一个简单的点电荷,电子除有绕
核转动的轨道角动量 L(和轨道磁矩μl)之外,还有一个与绕核转
• 进一步的研究表明,对于中子、质子、电子这些实物微观粒子, 它们具有ħ/2的奇数倍的自旋量子数,它们称为费米子;而另一些 如光子、介子等,它们的自旋量子数为 0 或 1,即有偶数个自旋 量子数,它们被称为波色子。
5
例 15-26 根据量子力学理论,氢原子中电子的动量矩在外磁场
方向上的投影为Lz=mlħ 当角量子数 l =2时,Lz 的可能取 值为________。
动无关的,固有的自旋角动量 S(和自旋磁矩μs )。
斯特恩-盖拉赫实验中测得的磁矩正是自旋磁矩。这样电子的 自旋假说圆满地解释了斯特恩-盖拉赫实验、光谱学中的精细结构 (反常塞曼效应)。
1
一、自旋磁量子数
自旋角动量的大小为 S s(s 1)
其中S是自旋量子数,它只能取一个值
S 1 (1 1) 3
答:0, 1 ,- 1 ,2,-2
例 16-27 下列四组量子数:
(1)n=3, l =2,m l =0,m s = 1/2 . (2)n=3, l =3,m l =1,m s = 1/2 . (3)n=3, l =1,m l =-1,m s =-1/2 (4)n=3, l =0,m l =0,m s =-1/2 . 其中可以描述原子中电子状态的
22
2
S1 2
自旋角动量和自旋磁矩在外场方向上的投影为

电子自旋 实验报告

电子自旋 实验报告

电子自旋实验报告《电子自旋实验报告》引言电子自旋是指电子围绕自身轴旋转的运动状态。

自旋是电子的一个重要特性,它对于理解原子和分子的性质以及在材料科学和纳米技术领域的应用具有重要意义。

本实验旨在通过测量电子自旋的性质,探索其在物质科学中的应用。

实验方法本实验使用了电子自旋共振(ESR)技术来测量电子自旋。

首先,我们使用微波辐射来激发样品中的电子自旋。

然后,通过测量样品吸收微波的能量来确定电子自旋的性质。

实验中使用了标准的ESR仪器和样品,以确保测量结果的准确性和可重复性。

实验结果通过实验测量,我们得到了样品中电子自旋的共振频率和共振场强度。

这些数据表明了样品中电子自旋的性质,包括自旋量子数和自旋-轨道耦合等参数。

我们还通过改变样品的温度和外加磁场来研究电子自旋的温度和场强依赖性。

实验讨论通过对实验结果的分析,我们可以得出结论:电子自旋是一种重要的量子特性,它对于材料的磁性、导电性和光学性质具有重要影响。

此外,电子自旋还可以用于量子计算和量子通信等领域的应用。

通过进一步研究电子自旋的性质,我们可以更好地理解和利用这一重要的量子特性。

结论本实验通过测量电子自旋的性质,探索了其在物质科学中的应用。

通过对实验结果的分析,我们得出了电子自旋对材料性质和量子技术的重要影响。

未来,我们将继续深入研究电子自旋的性质,以更好地理解和利用这一重要的量子特性。

总结本实验为我们提供了深入了解电子自旋的机会,通过测量和分析,我们对电子自旋的性质有了更深入的理解。

电子自旋的研究将为材料科学和量子技术的发展带来重要的启示,我们期待着在这一领域取得更多的突破和进展。

电子自旋--理论物理导论

电子自旋--理论物理导论
35
Energy Levels
3s 3px 3p
y
3pz
E
2s
2px
2p
2pz
C
1s
y
1s22s22p2
36
Energy Levels
3s 3px 3p
y
3pz
E
2s
2px
2p
2pz
N
1s
y
1s22s22p3
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Energy Levels
3s 3px 3p
y
3pz
E
2s
2px
2p
2pz
O
1s
y
1s22s22p4
38
Energy Levels
3s 3px 3p
y
3pz
E
2s
2px
2p
2pz
F
1s
y
1s22s22p5
39
Energy Levels
3s 3px 3p
y
3pzEຫໍສະໝຸດ 2s2px2p
2pz
Ne
1s
y
1s22s22p6
40
Energy Levels
3s 3px 3p
y
3pz
E
2s
2px
由于粒子为全同粒子,粒子位置互换对整个空间的粒子分 布几率密度无影响:
( xx t ) ( x xt)
2
2
19
故波函数必满足以下条件之一:
(1) (2)
( xxt ) ( x xt) ( xxt ) ( xxt)
满足条件(1)的微观粒子称玻色子,其波函数为粒子 的对称函数。 如光子、基态氢原子、粒子等。其自旋 角动量为0或的整数倍。

电子自旋实验报告

电子自旋实验报告

【摘要】电子自旋的概念首先由Pauli于1924年提出,1925年S.A.Goudsmit与G.Uhlenbeek利用这个概念解释某些光谱的精细结构。

近代观测核自旋共振技术,随后用它去观察电子自旋。

本实验目的是观察电子自选共振现象,测量DPPH中电子的g因数。

【原理】(一)电子的轨道磁矩与自旋磁矩由原子物理可知,对于原子中电子的轨道运动,与它相应的轨道磁矩μl为μl = —ep l/2m e式中p l为电子轨道运动的角动量,e为电子电荷,m e为电子质量,其轨道磁矩方向与轨道角动量的方向相反,数值大小分别为p l = (l(l+1))^0.5*h μl = (l(l+1))^0.5*eh/2m e原子中电子除轨道运动外还存在自旋运动。

根据狄拉克提出的电子的相对论性波动方程,电子自旋运动的量子数为S = 1/2,自选运动角动量p s与自旋磁矩μsμs = —ep s/m e其数值大小分别为p s = (s(s+1))^0.5*h μs = (s(s+1))^0.5*eh/m e比较上式可知,自旋运动电子磁矩与角动量之间的比值是轨道运动磁矩与角动量之间比值的二倍。

原子中电子的轨道磁矩与自旋磁矩合成原子的总磁矩。

对于单电子原子总磁矩μj与角动量p j之间有μj = -gep j/2m e g = 1 + (j(j+1)-l(l+1)+s(s+1))/2j(j+1)g称为朗德g因数。

对于单纯轨道运动g = 1,对于单纯自旋运动g = 2。

引入回磁比γ,μj = -γp jγ = -ge/2m e在外磁场中,μj和p j的空间去向是量子化的。

p j在外磁场方向上的投影为p z = mh m = j,j-1,……,-j相应的磁矩μj在外磁场方向上的投影为μz = γmh = mgμBμB称为波尔磁子,电子的磁矩通常都用玻尔磁子μB作单位来量度。

μB = 9.274009*10^-24 J/T h = 6.626068*10^-34 J·S(二)电子顺磁共振既然总磁矩uj的空间取向是量子化的,磁矩与外磁场B的相互作用也是不连续的,其能量为E=-u j*B=mgu B B不同量子数m所对应的状态上的电子具有不同的能量。

电子自旋共振实验报告

电子自旋共振实验报告

电子自旋共振实验报告电子自旋共振(ESR)是一种用来研究物质中未成对电子的技术。

通过应用微波辐射,可以观察到电子在外加磁场下的共振吸收现象。

本实验旨在通过对苯基自由基的ESR谱测定,探究其电子自旋共振的基本原理和实验方法。

实验仪器与设备。

本次实验所用的仪器设备包括X波段微波频率计、磁场调节器、样品转台、示波器等。

其中,X波段微波频率计用于测定微波的频率,磁场调节器用于调节外加磁场的大小,样品转台用于调整样品的方向,示波器用于观察共振信号。

实验步骤。

1. 将苯基自由基溶解在溶剂中,得到样品液。

2. 将样品液倒入ESR玻璃管中,通过真空抽取将氧气和杂质排除。

3. 将ESR玻璃管放置在样品转台上,调整磁场方向。

4. 通过微波频率计测定微波的频率,并调节磁场大小,使得共振信号出现在示波器上。

5. 记录微波频率和磁场大小,绘制电子自旋共振谱图。

实验结果与分析。

通过实验测得苯基自由基的电子自旋共振谱图如下:(插入电子自旋共振谱图)。

从图中可以看出,在一定的磁场下,苯基自由基吸收微波的频率呈现出共振现象。

通过对谱线的测定和分析,可以得到苯基自由基的g因子和超精细耦合常数,从而进一步了解其电子结构和分子结构。

结论与讨论。

本实验通过电子自旋共振技朋,成功测定了苯基自由基的ESR谱图,并得到了相关的参数。

通过对实验结果的分析,可以进一步探究苯基自由基的电子结构和分子结构。

同时,本实验还验证了电子自旋共振技术在研究未成对电子体系中的重要应用价值。

总结。

电子自旋共振是一种重要的实验技术,可以用来研究物质中未成对电子的性质。

本次实验通过对苯基自由基的ESR谱测定,展示了电子自旋共振技术的基本原理和实验方法。

通过对实验结果的分析,可以进一步了解样品的电子结构和分子结构,为相关领域的研究提供重要参考。

参考文献:1. Harris, D.C. (2010). Quantitative Chemical Analysis (8th ed.). New York: W.H. Freeman and Company.2. Weil, J.A., & Bolton, J.R. (2007). Electron Paramagnetic Resonance: Elementary Theory and Practical Applications (2nd ed.). New York: Wiley-Interscience.以上为本次电子自旋共振实验的报告内容,希望能对相关研究工作提供一定的参考价值。

电子轨道自旋实验报告

电子轨道自旋实验报告

一、实验目的1. 理解电子轨道自旋的概念和基本原理。

2. 掌握电子轨道自旋的测量方法。

3. 通过实验验证电子轨道自旋的量子性质。

二、实验原理电子是具有自旋和轨道运动的微观粒子。

根据量子力学,电子的自旋和轨道运动会产生相互作用,称为自旋-轨道耦合。

自旋-轨道耦合会导致电子能级的分裂,从而影响电子的物理性质。

本实验主要研究电子在磁场中的轨道自旋效应。

在磁场中,电子的轨道运动会产生磁矩,与外磁场相互作用,从而影响电子的能量状态。

通过测量电子的能量状态,可以研究电子的轨道自旋效应。

三、实验仪器与材料1. 电子源:氩离子激光器2. 磁场发生器:直流稳压电源、磁场计3. 光谱仪:单色仪、光电倍增管4. 计算机及数据采集系统四、实验步骤1. 调节氩离子激光器,使其输出波长为514.5nm的激光束。

2. 将激光束聚焦在样品上,产生电子束。

3. 调节磁场发生器,使磁场方向垂直于电子束方向。

4. 将电子束射入磁场,测量电子的能量状态。

5. 利用光谱仪分析电子的能量状态,记录光谱数据。

6. 利用计算机及数据采集系统处理数据,得到电子轨道自旋效应的实验结果。

五、实验结果与分析1. 实验结果:通过光谱仪测量,得到了一系列电子的能量状态,发现电子能量状态存在分裂,符合自旋-轨道耦合理论。

2. 分析:实验结果与理论预期一致,验证了电子轨道自旋效应的存在。

六、实验结论1. 电子轨道自旋效应是量子力学中的一个重要现象,实验结果与理论预期一致。

2. 通过本实验,加深了对电子轨道自旋效应的理解,为相关领域的研究提供了实验依据。

七、实验注意事项1. 实验过程中,注意调节激光器、磁场发生器等仪器的参数,以保证实验结果的准确性。

2. 实验过程中,注意安全,避免磁场对人体的危害。

八、实验拓展1. 研究不同磁场强度、不同样品材料对电子轨道自旋效应的影响。

2. 利用实验结果,设计新型自旋电子器件,如自旋场效应晶体管等。

本实验通过对电子轨道自旋效应的研究,加深了对量子力学基本原理的理解,为相关领域的研究提供了实验依据。

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M sz
gs
e
2
Sz
gs
e
2
1 2
h
• 其中 : gs 2
角动量的普遍性质简介
• 电子有轨道角动量,还有自旋角动量;有 轨道磁矩,还有自旋磁矩;这两个磁矩之 间自然还有相互作用。当在多电子原子中 考虑这些作用时,哈密顿算符将变得异常 复杂,以至不可解。而且,在非相对论量 子力学中,我们根本不清楚与自旋相关的 作用量。但是,如果从角动量叠加和角动 量的共性出发,就可以使问题得到简化。 下面介绍角动量的普遍定义和它的本征值。
3、电子的自旋假说
• Uhlenbeck和Goudsmit1925年提出电子自 旋假说:
s • 1*每个电子具有自旋角动量S,
S2 s
s 1
h2
3 4
h2
1 2
• 自旋角动量的z分量取值只有两个:
Sz
ms h
1 2
h
• 2*每个电M子s 都有e自S旋磁矩gs:2e S
• 自旋磁矩的z分量取值只有两个:
s 1, 2
S 2 s(s 1)h2 3h2 4
氢原子的波函数表示
• 当忽略自旋-轨道相互作用,计入自旋变量后,氢 原子的定态波函数应写为:
nlmms (r, ,, Sz ) nlm (r, ,)ms (Sz )
• 它说明,计入自旋后,氢原子波函数要用四个量 子数n,l,m,ms表征,才能完整描述其电子的状态。 这样,其哈密顿算符的本征值的简并度将变为2n2。 其它项均不变。
• 受力: F Um M B
• z方向分量:
Fz
z
M x Bx M y By M z Bz
Mx
Bx z
My
By z
Mz
Bz z
• 斯特恩-革拉赫(1921-1922)使用沿z方向 逐渐增强的非均匀磁场(x,y方向上磁场 是均匀的);入射原子束在z方向发生了偏 转,并分裂为偶数个条纹。如氢原子基态, 分裂为2个。
Sˆz Sˆx
SˆxSˆz
ihSˆy , Sˆ2
Sˆx2

2 y
Sˆz2
Sˆ2Sˆx SˆxSˆ 2 0, Sˆ2Sˆy SˆySˆ2 0,
Sˆ2Sˆz SˆzSˆ2 0, Sˆ2 s(s 1)h2 , Sz mzh
注意:
• 上式中的s称为自旋角动量量子数,ms称为自旋磁量子数。 取值为:
nlm 2 2 r sin rd dr 1
• 所以,得到:
Mz
meh
2
mB
m 0, 1, 2,..., l
B
eh
2
波尔磁子
• M z 是电子在库仑势场中运动引起,也称 轨道磁矩;m表示轨道磁矩的取值,因此m 也称磁量子数;
磁量子数:
• 角动量算符Z分量本征值:
lz mh m 0, 1, 2,..., l
由上式可以证明:
Aˆ 2 Aˆx Aˆx Aˆ 2 0
Aˆ 2 Aˆ y Aˆ y Aˆ 2 0
Aˆ 2 Aˆz Aˆz Aˆ 2 0
• 这表明 Aˆ 2 与A分量的算符分别互相对易,因而分
别有共同本征函数系,并在共同本证态中,同时 有确定值。这与轨道角动量算符的定义相吻合。
2, Aˆ 2 与 Aˆz 的本征值
• (Sz ) 不能从哈密顿算符的本征方程中得到,又
不能用r的函数表达,但是它可以从波函数中分离
出来,而电子的自旋态只有两个,所以,可以简
单的把 (Sz ) 记成符号“函数”,能够区别两种自
旋态即可。
• 令: 1 (Sz ) 为 S 2 , Sz 的共同本征自旋波函数,
属于 2 S z 的本征值 ms 1/ 2
• 例如在轨道角动量l的取值中不包含半整数。 而角动量A则包含了半整数,因为它代表着 角动量的普遍性。
自旋算符和自旋波函数
• 实验证明电子具有自旋磁矩,所以还应该有相应 的自旋角动量。
• 设S为自旋角动量,则它的算符应满足角动量的普 遍定义和共性,即:
SˆxSˆy SˆySˆx ihSˆz , SˆySˆz SˆzSˆy ihSˆx
量子化,磁矩 •

z
gL
e
2
L$z
• z分量应分裂为2l+1个取值,即应有奇数个 条纹。
• 偶数个条纹说明:总磁矩除轨道角动量导 致的轨道磁矩外,还存在其他角动量导致 的磁矩,并且这个新的角动量的z分量对应 有偶数个取值,即“角动量”取值为半奇 数。
• 原子是由电子和原子核组成的,电子除轨 道角动量外,自旋角动量(类似于行星除 轨道角动量外,还有自转角动量)对应有 自旋磁矩;原子核对应的是核磁矩。
• 将它代入 Hˆ 的本征方程,可以知道上式确实是 它的解。
Hˆ (r, Sz ,t) E (r, Sz ,t) Hˆ (r,t) (Sz ) E (r,t)(Sz ) (Sz )Hˆ (r,t) E (r,t)(Sz ) Hˆ (r,t) E (r,t)
与H无关,被消掉
如何得到 (Sz )
1、角动量算符 Aˆ 的普遍定义:
• 定义:如果某一线性厄米算符 Aˆ 满足下列关系式,
则与 相Aˆ应的量A即为一角动量:
Aˆx Aˆy Aˆy Aˆx ihAˆz Aˆy Aˆz Aˆz Aˆy ihAˆx Aˆz Aˆx Aˆx Aˆz ihAˆy Aˆ 2 Aˆx2 Aˆ y2 Aˆz2
ms
1 2
,
1, 2
s1 2
• S只取一个唯一的值,而ms可取两个值。它表明电子状态 可以取两种不同的自旋状态。那么,电子的波函数就应该 包含自旋这个变量,但是,我们说过,自旋不能被描述为 空间坐标的形式,因此,它不能出现在哈密顿算符中,也 就不能在哈密顿算符的本征函数中表现出来。因此,本书 只讨论与自旋有关的相互作用能忽略,而波函数中还包含 自旋变量的情况。
1、原子的轨道磁矩(补充内容)
• 电子在库仑场中的运动可用波函数 nlm
表示,在球坐标下 r,, ,电流密度的三
个分量分别为:
J
er
J e
0
J
e
v
meh
r sin
nlm
2
m 0, 1, 2,..., l
• 因此 e 方向电流元组成以为 r sin半径的
电流环,相应磁v矩元为:
dMz dISez Jed r2 sin2
斯特恩正在观测
银原子束通过非均匀的 磁场时分裂为两束 1943年 斯特恩 获诺贝尔物理奖。
Bx By 0 z z
Fz
Mz
Bz z
M
cos
dB dz
• 按照经典物理学,磁矩的z分量 M cos
应连续取值,相应原子束应扩展为一“粗” 条纹,而不会是分立的条纹。
• 按照量子理论,考虑角动量量子
化 lz mh , cos取值量子化,即空间
• 可以证明,对于 Aˆ 2 的本证方程:Aˆ 2 A2
• 它的本征值为:
A2 j( j 1)h2, A
j 0, 1 ,1, 3 , 2,L 22
• Aˆz 的本证方程: Aˆz Az ,
j( j 1)h
Az mjh
mj j, j 1, j 2,L , j 1, j
• 以上分析的两点为各种角动量的共性。但 是不同性质的角动量还有各自的个性,因 为它们是不同的算符,其本征值的量子数 必然有不同的取值范围。
第一讲电子自旋角动量
自旋的实验证据 自旋的性质
简介
• 实验发现,电子有一种内禀的角动量,称之为自 旋角动量,是一种量级为相对论性的效应。在狄 拉克的相对论性电子方程中,这个内禀角动量很 自然的体现在该方程的旋量结构中。由于薛定谔 方程是最低阶非相对论近似的结果,因此薛定谔 方程也就忽略了它们。因此在非相对论的情况下, 自旋作用表现出来的是另外一种自由度,与电子 的外部空间运动无关。所以对它的描写只能以外 来方式添加在薛定谔方程中。
• •
令: 属于
1 2
(
S
z)
S
z
为 S2,S
的本征值
z
的共同本征自旋波函数,
ms 1/ 2
S 2, Sz 可互相对易,本征方程为
Sˆz 1
2
(Sz )
h 2
1
2
(Sz ), Sˆz 1 2
(Sz )
h 2
1 2
(Sz )

2
1
2
(Sz
)
3h 4
1
(S
z
),

2
1
(S
z
)
2
2
3h2 4
1 (Sz) 2
• 轨道磁矩与轨道角动量的关系是 :
Mz
lz
B
h
• 它们的比值:
Mz lz
e
2
gL
e
2
• 称之为旋磁比(gyromagnetic ratio),其 中 gL 1 称为:朗德g因子;
轨道磁矩的算符表示:

L
gL
e
2
L$
• 负号表示电子的运动方向与电流方向相反。
2。斯特恩-革拉赫实验
• 磁矩在磁场中的势能: Um M B
自旋在波函数中的表示:

波函数形式为:
(r,
Sz
,
t
)
(r, (r,
h h
/ /
2, 2,
t) t)
• 当与自旋有关的相互作用可以忽略时, Hˆ 与 自旋无关,它的本征方程可以分离变量,把描写
自旋状态的波函数从
为: (Sz )
(r, Sz ,t)
中分离出来,记
(r, Sz,t) (r,t)(Sz )
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