药房相关制度和规定
药房管理制度及规定
药房管理制度及规定一、人员管理1、药房工作人员应具备相关的药学专业知识和技能，持有相应的资格证书，如药剂师证等。
2、工作人员应遵守职业道德规范，做到诚信、公正、负责，保护患者的隐私和权益。
3、定期接受专业培训和继续教育，不断提高业务水平，了解最新的药学知识和法规政策。
二、药品采购与验收1、药品采购应遵循合法、安全、有效的原则，从具有合法资质的供应商处采购。
2、建立药品采购档案，记录采购药品的名称、规格、数量、价格、供应商等信息。
3、药品到货后，由专人按照验收标准进行验收，检查药品的外观、包装、标签、说明书、有效期等，确保药品质量合格。
4、验收不合格的药品应及时与供应商联系处理，不得入库。
三、药品储存与养护1、药品应按照其性质、剂型、储存条件等分类存放，做到整齐有序，便于查找和取用。
2、设立常温库、阴凉库、冷藏库等不同的储存区域，确保药品在适宜的温度和湿度环境中储存。
3、定期对药品进行养护，检查药品的质量、有效期等，发现问题及时处理。
4、对特殊药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关规定严格管理，实行双人双锁保管制度。
四、药品调配与发放1、调配药品必须严格按照处方或医嘱进行，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
2、调配完成的药品应经过核对无误后，方可发放给患者或医护人员。
3、发放药品时，应向患者或医护人员详细说明药品的用法、用量、注意事项等。
五、处方管理1、处方应按照规定的格式和内容书写，字迹清晰、规范，不得涂改。
2、对处方进行审核，确保处方的合法性、规范性和用药合理性。
3、处方应按照规定保存，普通处方保存期限为 1 年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 2 年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年。
六、药品不良反应监测与报告1、建立药品不良反应监测制度，关注患者用药后的反应。
药房管理规章制度 药房管理制度及规定(通用9篇)
药房管理规章制度药房管理制度及规定（通用9篇）药房管理制度篇一一、采购与验收目的：把好入库药品质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品和假劣药品进入本企业。
药品采购验收工作规程：1、药品检查验收必须按照公司《药品质量检查验收流程》，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
2、药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。
3、药品质量检查验收包括：药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。
4、验收的场所：4.1对药品包装、标签、说明书及标识的检查验收可在待验区进行。
4.2对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后，在验收养护室内进行。
5、验收的时间：5.1药品质量检查验收应在一个工作日内完成。
5.2生物制品是有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品的质量。
5.3因特殊情况（如周末、节假日、或某些必需的资料不全）不能按时验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待验区，等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。
6、验收时应按品种分别验收、验收完一个品种，清场后再验收另一个品种，严防混药事件。
7、验收所抽取的样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。
验收工作完毕后应尽量将药品恢复原状，在外包装上贴上“检封”签。
8、验收首营品种应有首次购进药品的生产企业质量检验合格报告书。
9、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
验收进口预防性生物制品、血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章，并真实、完整、有效。
10、特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收至每一最小包装。
11、药品质量检查验收必须做好验收记录，验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，并保存至超过药二、员工管理制度：a、员工守则第一条员工守则作为本公司员工的行为准则。
医院药房管理制度（6篇）
医院药房管理制度1、药房管理制度为了规范我院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。
一、人员管理从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
二、药品管理1、药品的购进与验收：购进药品应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。
验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。
2、药品的保管：设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
3、药品的调配：药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。
在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。
4、中药饮片的管理：从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在±____%以内。
5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理：按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。
药房工作制度(6篇)
药房工作制度1.药学人员应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、称量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能进行调配。
2.配方时应严格执行“四查”“十对”和“处方制度”的规定执行。
3.若医生处方有药品用量用法不妥或有禁忌时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.药学人员在配方时应细心谨慎、遵守调配技术常规，认准药名，称准剂量，不得估计取药。
5.调配含有毒、限、剧及麻醉药品处方时，要严格按照“毒、麻、药品管理办法”和“殊药品管理办法”的规定执行。
6.调配中成药时，要仔细检查药品标签、效期，对过期变质或标签模糊不清的药品不得发出。
7.处方中需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明，以保证中药汤剂的剂量。
8.严格执行国家物价政策，准确划价。
9.为了保证药品安全，其他非工作人员不得进入中药房。
药房工作制度（2）药房是医疗机构中非常重要的部门之一，它负责管理储存和分发药品，以确保患者能够获得适当的药物治疗。
以下是一些常见的药房工作制度：1. 工作时间：药房通常会根据医院或诊所的运营时间安排工作时间。
通常是7天24小时开放，有些药房也会有公休日或轮班制度。
2. 药房管理：药房工作人员需要负责管理药品库存、采购药品、验收药品等工作。
需要确保药物安全、准确性和合规性。
3. 药品分发：药房工作人员应根据医嘱和患者需要，准确分发药物。
他们需要核实患者的身份和处方信息，并提供正确的药物和剂量。
4. 信息记录：药房工作人员需要准确记录药品的发放和退库情况，包括患者信息、药物用途、数量等，并及时更新电子记录系统。
5. 药品安全：药房工作人员需要确保药品的安全和保质期。
他们需要定期检查药品，清理过期和损坏的药品，并合理储存和处理药品。
6. 与患者沟通：药房工作人员需要与患者进行有效的沟通，解答他们的药物相关问题，并提供必要的用药指导。
7. 合规要求：药房工作人员需要遵守相关的法律、法规和行业要求，如药品管理法规、隐私保护条例等。
药房管理制度及规定-药房管理制度
药房管理制度及规定|药房管理制度药房管理制度药房管理制度〔一〕：药房工作制度1、药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查前方可调配。
2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹分辨不清等状况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进展调配，不得私自涂改或代开处方。
3、配方时应细心慎重，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配西药方剂时制止用手干脆接触药物。
4、内含毒药、限剧药及麻。
醉药的处方调配按毒、限剧药管理制度及国家有关麻。
醉药品的规定办理。
5、处方调配完毕须严格核对并签名前方可发出，发药时应耐性向病员说明服用方法及留意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，幸免给病员增加不必要的顾虑。
6、发出的方剂，应将服用方法具体写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，务必注明服前摇匀。
外用药应注明用前摇匀及不行内服等字样。
7、急诊处方务必随到随配，其余按先后次序调配。
8、严格执行门诊用药量规定。
对超过用药量处方，药房工作人员应请医师修正后再调配。
9、加强药品管理，防止变质与失效。
毒麻药品，设专柜加锁保管，并由专人负责。
10、药房应定期清领药品，每日统计当天处方，并做好珍贵药品逐日消耗登记。
11、加强与临床各科室的联系，征求对药品供给要求，了解用药状况，专心介绍、引荐新药。
12、平凡处方保管一年，毒麻处方保管三年，到期报医院领导批准后销毁。
13、药房内应整齐、清洁，药品按类存放，器具用后放回原处。
药房管理制度〔二〕：药店管理规章制度驻店药师职责一、驻店药师务必遵守职业道德，忠于职守。
?二、驻店药师务必了解本店处方药，非处方药运用过程中的有关学问。
?三、驻店药师务必对处方进展审核签字。
?四、驻店药师依据处方正确调配，对有问题的处方不能擅自更改，应凭医师更正重新签字，方可调配销售。
?五、对消费者购置的药品，驻店药师应带给用药指导或提出治疗引荐。
药房管理制度6篇
药房管理制度6篇药房管理制度1一、目的：为规范处方调配人员的行为，保证处方调配的合法性及安全性。
二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例2、《药品经营质量管理规范》第81、83条，《药品经营质量管理规范实施细则》第72条。
3、《处方管理法》。
4、本院有关管理制度。
三、适用范围：适用于处方调配人员。
四、责任：处方调配人员对本职责的实施负责。
五、工作内容：1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任。
在药房主任的领导下进行工作。
2、严格执行药房的各项规章制度。
3、坚守岗位不得擅离职守。
必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。
4、无特殊原因不得自行换班和无故缺席，违反者按有关规定处理。
5、认真执行《中华人民共和国药品管理法》，严格执行医学专用药品、医疗用毒性药品的管理制度以处方管理制度。
6、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。
对处方查对的内容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
发出的药品应注明药品名称、用法、用量，注意事项。
7、加强与各临床科室的联系。
对新增药品和紧缺药品，应主动、及时地通知临床科室并介绍新药和代用品，为临床提供用药咨询；做好医师合理用药的参谋，注意及时地纠正临床用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察工作；做到优质服务。
8、工作时着清洁工作衣，挂牌服务，下班前应做好药品补充和清洁卫生工作。
9、工作时间不会客、聊天和做私事。
10、认真做好交接班工作。
医学专用药品、医疗用毒性药品要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。
如遇不能解决的问题，应及时向药房主任请示汇报。
药房管理制度2为做好食品经营工作，切实保障消费者人身安全和健康，特制定以下制度：食品从业人员健康管理制度一、食品经营者建立并执行从业人员健康管理制度。
患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病的人员，以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员，不得从事接触直接入口食品的工作。
药房管理制度十条
药房管理制度十条一、药品采购管理制度1、药房采购药品必须从具有合法资质的药品生产企业或药品经营企业购进。
2、采购人员应严格按照临床需求制定采购计划，确保药品的品种、规格、数量准确无误。
3、采购药品时，必须严格审查供货单位的资质证明文件，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、营业执照等。
4、采购药品必须签订质量保证协议，明确双方的质量责任。
5、建立药品采购记录，如实记录药品的名称、规格、数量、生产厂商、供货单位、购进价格、购进日期等信息。
二、药品验收管理制度1、药品到货后，验收人员应及时进行验收。
2、验收药品应按照法定标准和合同规定的质量条款进行，对药品的外观、包装、标签、说明书等进行逐一检查。
3、验收特殊管理药品、冷藏药品等应符合相关规定。
4、对验收不合格的药品，应填写拒收报告，并及时通知采购部门处理。
5、验收合格的药品应及时入库，并做好验收记录。
三、药品储存管理制度1、药品应按照其性质、剂型、用途等分类储存，设置相应的货位。
2、储存药品的库房应保持通风、干燥、清洁，温湿度应符合药品储存要求。
3、对特殊管理药品、易变质药品、危险药品等应实行特殊储存管理。
4、定期对库存药品进行养护检查，发现质量问题及时处理。
5、做好药品的库存盘点工作，确保账物相符。
四、药品陈列管理制度1、药品陈列应符合分类管理的要求，做到分类清晰、标志明显。
2、陈列药品的货柜、货架应保持清洁、卫生。
3、对陈列的药品应定期进行检查，发现质量问题及时下架。
4、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签。
5、处方药与非处方药应分柜陈列，并有明显的标识。
五、药品调配管理制度1、调配药品必须凭医师处方进行，严格审查处方的合法性、完整性和准确性。
2、调配药品时应严格按照操作规程进行，确保药品的剂量、用法、用量准确无误。
3、对调配过程中出现的问题应及时与处方医师沟通解决。
4、调配完成后，应在处方上签名，并将药品交给患者或其家属。
5、做好药品调配记录，包括处方编号、药品名称、规格、数量、用法、用量等信息。
药房管理制度及规定
药房管理制度及规定一、引言药房作为医疗机构重要的支撑部门，其管理制度及规定对于维护患者用药安全、提高医疗质量至关重要。
本文将从药房管理的角度出发，就药品采购、存储、配药以及药房质量管理等方面进行细致阐述。
二、药品采购药房药品采购是药房管理的重要环节，合理的采购制度和规定有助于确保药品质量和供应稳定。
以下是药品采购规定的内容：1. 采购程序：医药采购应按照严格程序进行，包括需求确认、发布采购公告、参与竞争性招标等。
2. 药品选择：药品采购需遵循药物临床应用指南和药理学原则，选择安全有效、适用性好的药品。
3. 供应商选择：药房应建立供应商信誉档案，选择信誉良好、产品质量可靠的供应商作为合作伙伴。
4. 采购合同：与供应商之间需签订正式的采购合同，明确药品规格、价格、交货时间等具体细节。
三、药品存储药品存储对于保证药品的质量和有效性至关重要。
下面是药品存储规定的主要内容：1. 存储环境：药品应存放在干燥、通风良好、无异味、无灰尘的环境中，避免阳光直射和高温潮湿。
2. 药品分区：按照药品特性和存放要求，将药品进行分类分区，确保不同类别的药品存放在适宜的环境中。
3. 温湿度管理：药房应设备温湿度监测设施，定期检查和记录温湿度，确保药品存储环境符合要求。
4. 药品保质期管理：对存储在药房的药品，应定期进行检查，及时清除已过期或变质的药品。
四、药品配药药品配药是使患者正确、及时获得需要的药物的重要环节。
以下是药品配药规定的主要内容：1. 药品配药流程：根据医嘱及患者需求，严格按照药品配药工艺流程进行，确保药品配药的准确性。
2. 配药操作规范：配药人员应按照规定的操作规范进行操作，如正确选取药品、计量、称量等。
3. 药品标签和说明：配药后，应在药品包装上附上清晰的标签，标明药品名称、剂量、使用方法等重要信息，以确保患者正确使用药物。
4. 配药记录和审核：药房应建立配药记录和审查机制，记录药品配药情况，并进行审核，确保配药过程的可追溯性和质量可控性。
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临床药师管理制度
四、积极开展治疗药物监测，设计个体化给药方案。 协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作 。 五、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、 整理、分析、反馈药物安全信息，报告药品不良反应 。 六、提供有关药物咨询服务，积极宣传合理用药知识 。结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。
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临床安全用药制度
一、药剂科各部门设兼职安全员一名，负责日常防火 防盗等宣传及监督工作，每月对所属部门检查登记一 次，发现隐患立即向科主任及有关主管部门汇报并提 出改进意见。 二、药房药库内严禁吸烟，非工作人员未经允许不得 入内。 三、各部门各科室下班外出及时锁门，下班前关好门 窗水电，注意防火防盗。
➢4）尽量ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆 零药品长期压在瓶底不用导致质量下降。
➢5）应做好拆零药品使用记录，内容包括：拆零日期 、药品通用名称、厂家、规格、批号、有效期、拆零 数量等，操作人、核对人共同签名。
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药品有效期管理制度
一、科室由专人负责药品有效期的管理工作，对近有 效期药品进行登记，每月在科内公示一次。
四、严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 和高危药品管理制度。药剂科组织人员每半年对药房 药库管理情况及临床使用情况进行检查，检查内容包 括账物符合情况，逐日登记情况，合理用药情况等。
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临床安全用药制度
五、中药库要定期清理检查草药情况，确保室内达到 规定要求的温湿度，以防药物变质和自燃。 六、燃易爆药品、化学试剂不得与一般普通药品混放 ，并注意远离热源，由专人负责管理。废弃的纸盒， 说明书等可燃物，不得随地乱丢，应及时清理。 七、特殊药品、危险药品建立严格的采购、领取、使 用审批手续，专人负责管理，确保安全。 八、处方调剂人员应严格执行"四查十对"的调剂管理 规定，加强处方审核，对问题处方及时与处方医师沟 通联系，确保用药安全。 九、加强对新引进药品的警戒管理和用药错误监测报 告制度，对出现不良反应的药品及时进行调查分析， 建立有效的药害事件处理程序。
（三）不合格药品的销毁 销毁不合格药品应按程序经负责人审批后，监督销毁 并作记录。
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节余药品管理制度
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临床药师管理制度
➢一、根据本院实际情况逐步实行临床药师制度。临 床药师由具有药学专业本科以上学历并取得中级以上 药学专业技术资格或相当专业技术资格的人员担任。 ➢二、临床药师面向患者，在临床诊疗活动中实行医 药结合。深入临床了解药物应用情况，对药物临床应 用提出改进意见。 ➢三、深入临床参与查房和会诊，参加危重患者的救 治和病案讨论，对药物治疗提出建议。
2）拆零时须经药学专业人员核对。拆零后的药品，应 相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并 保留原包装及标签。拆零后的药品不能保留原包装的 ，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规 格、批号、有效期。
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药品拆零管理制度
➢3）不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒）， 也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒 ）。药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再 装新拆药品。【为方便摆药，有时会去除外包装而将 小针剂合并于一盒内，这种情况也应遵循本条规定， 并且，将包含药品名称、规格、批号、有效期、生产 企业等药品关键信息的包装保留于盛放散装针剂的盒 中。】
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药品拆零管理制度
5、药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密 封，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效 期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。不得 将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同 名药品混装于一袋。
6、用于中心摆药需大量拆零的药品： 1)应指定专人负责药品的拆零工作，拆零人员应具有 药师以上职称，经培训合格后方可上岗。
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不合格药品管理制度
三、 不合格药品的处理 （一）凡确认不合格的药品、各级食品药品监督管理 部门检验出的不合格药品、食品药品监督管理部门发 文禁止使用或召回的药品，必须立即停止使用，并将 不合格药品转入不合格区存放。
（二）陈列、储存和使用过程中发现的不合格药品由 负责人与供货单位协商退换货事宜；对食品药品监督 管理部门要求召回的药品，书面上报市级食品药品监 督管理部门并按要求处理。
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药房工作管理制度
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药房工作管理制度
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药品拆零管理制度
1、为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定 本制度。 2、拆零药品是指因医嘱需要药房将药品从最小包装（ 瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。 3、药房应配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零 药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。 4、拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡 发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用
二、对药品有效期的入库要逐一进行计算机批号录入, 遵循先进先出、近期先出的原则按顺序发放。
三、有效期在六个月以内的药品未经批准原则上不得 采购入库，有效期药品购入、请领做到有计划，发现 有效期不足6个月的要及时预警，并采取退货、换货和 催销等积极有效处置措施。
（三）不合格药品的发现：购进验收时发现的不合格 药品；养护时发现的不合格药品；使用时发现的不合 格药品；各级食品监督管理部门发文要求禁止使用或 召回的药品。
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不合格药品管理制度
➢二、不合格药品的确认 ➢（一）验收过程中发现不合格的药品，不得入库， 应予以拒绝并作记录。 ➢（二）药品养护过程中发现或怀疑不合格的药品， 应立即挂黄牌暂停发货，报负责人确认并作记录。 ➢（三）在使用过程中发现或怀疑不合格的药品，应 撤离货柜，停止使用，报负责人确认并作记录。
药房相关制度和规定
药房相关制度和规定
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药房相关制度和规定
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不合格药品管理制度
一、质量负责人负责对不合格药品的确认、审批、监 督销毁。
（一）不合格药品是指内在质量不合格、外观不合格 、包装不合格的药品及过期失效的药品。
（二）药库、药房应设立不合格区，并悬挂红色标志 。凡经确认的不合格药品，必须放置在不合格区。