技术部内部审核检查表
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技术部内审检查表

5、有保存校准或检定记录,抽查量具
6、使用中轻拿轻放,存放固定位置。防止其受到损坏。
7、按规定应重新评价,如果测量结果错误,对其检验的产品追回重新检验,目前尚无此情况发生。
8.2.4产品的监视和测量
1.进货检验的依据是什么?请出示进货检验规范。检查规范是否经授权人审批,是否受控,是否有文件编号和发放号,是否纳入文件控制清单?
5.当产品交付或使用后发现不合格时,公司采取什么措施达到顾客满意?
1、通过检验识别不合格品,若发现不合格品应放置在不合格品区,填写不合格品处置单进行评审处置。
2、纠正:(返修、返工、降级),报废、让步,挑选等。
3、要重新检验,抽检人份记录真实有效。
4、查纠正措施表记录真实有效,暂无让步情况发生。
5、应马上追回,与顾客协商,赔偿事宜,采取纠正措施,尽量满足顾客合理要求。
5、暂无例外放行发情况,若有应立即追回,采取纠正措施。
8.3不合格品控制
1.请技术质量部部长谈谈对不合格品如何进行识别和控制?
2.对不合格品的处置有哪几种途径?
3.对不合格品进行返工或返修后,是否重新检验?抽查1份记录。
4.请出示1份对不合格品进行评审及采取措施的记录?是否有批准的让步记录,若有,请提供1份记录。
2.在生产过程中,是否规定了监视和测量点?监视和测量的依据是什么?是否规定监视和测量的特性及验收准则?文件是否经授权人审批,是否受控,是否有文件编号和发放号,是否纳入文件控制清单?
1、依据进货检验规范和检验卡片,经管理代表批准,为受控文件,并纳入了文件控制清单。
2、生产过程中,多个工序规定了首检、硬度检验、超声波探伤检验、成品完工检验,依据是操作规程,其规定了监视和测量控制及验收准则,有受权人签字,为受控,有编号和发放号,已纳入文件受控清单。
6、使用中轻拿轻放,存放固定位置。防止其受到损坏。
7、按规定应重新评价,如果测量结果错误,对其检验的产品追回重新检验,目前尚无此情况发生。
8.2.4产品的监视和测量
1.进货检验的依据是什么?请出示进货检验规范。检查规范是否经授权人审批,是否受控,是否有文件编号和发放号,是否纳入文件控制清单?
5.当产品交付或使用后发现不合格时,公司采取什么措施达到顾客满意?
1、通过检验识别不合格品,若发现不合格品应放置在不合格品区,填写不合格品处置单进行评审处置。
2、纠正:(返修、返工、降级),报废、让步,挑选等。
3、要重新检验,抽检人份记录真实有效。
4、查纠正措施表记录真实有效,暂无让步情况发生。
5、应马上追回,与顾客协商,赔偿事宜,采取纠正措施,尽量满足顾客合理要求。
5、暂无例外放行发情况,若有应立即追回,采取纠正措施。
8.3不合格品控制
1.请技术质量部部长谈谈对不合格品如何进行识别和控制?
2.对不合格品的处置有哪几种途径?
3.对不合格品进行返工或返修后,是否重新检验?抽查1份记录。
4.请出示1份对不合格品进行评审及采取措施的记录?是否有批准的让步记录,若有,请提供1份记录。
2.在生产过程中,是否规定了监视和测量点?监视和测量的依据是什么?是否规定监视和测量的特性及验收准则?文件是否经授权人审批,是否受控,是否有文件编号和发放号,是否纳入文件控制清单?
1、依据进货检验规范和检验卡片,经管理代表批准,为受控文件,并纳入了文件控制清单。
2、生产过程中,多个工序规定了首检、硬度检验、超声波探伤检验、成品完工检验,依据是操作规程,其规定了监视和测量控制及验收准则,有受权人签字,为受控,有编号和发放号,已纳入文件受控清单。
内审检查表最(技术部)上传

有设计任务书,并通过评审且批准
在设计任务书中明确了产品的要求
在设计任务书中对于法律法规提出明确的要求
在设计产品中参考了以往的设计
是
7.3.3设计和开发的输出
◆设计输出是否都形成文件?
◆设计输出文件是否以能针对设计输入进行验证的方式来表达?
◆文件发放前是否得到了批准。
◆设计输出文件是否?1)符合输入要求。
本部门12人。负责产品的设计开发;不合格产品认定;行政办公用品管理;特殊工序的确认;工艺文件编制、下达。
本部门环境因素、危险源的识别评价控制。
是
4.3.1环境因素
◆是否制定环境因素识别评价程序?
◆识别本部门环境因素几项?是什么?
◆是否对识别的环境因素进行评价?采用什么方式进行评价
◆是否评价确定出重大环境因素?有几项?是什么?
◆各评审点采取了哪些适宜的评审方法?被评审的设计和开发阶段是否包括了有关的职能代表?
◆对识别出的问题已采取措施并对措施有效性进行了验证?
在设计的最终出图阶段
明确
通过审图的方式,根据要求要求顾客参加评审
对评审出的问题要跟踪验证
是
7.3.5设计和开发验证
◆各验证点是否采取了适宜的验证方法?验证是否在实际使用的情况相似的条件下进行?验证所需客观证据是否能够充证明已满足规定要求?
◆验证时发现的问题是否采取了措施并对其效果重新验证?
通过做样件来验证设计过程
是
7.3.6设计和开发确认
◆问并查确认记录是否建立和保持,在新产品交付或批量投产前,是否经过设计确认?
◆设计确认内容,是否围绕着预期使用或应用要求进行?
◆对设计确认发现的问题是否已采取措施,并对其效果重新验证?
设计通过顾客确认,技术部确认
在设计任务书中明确了产品的要求
在设计任务书中对于法律法规提出明确的要求
在设计产品中参考了以往的设计
是
7.3.3设计和开发的输出
◆设计输出是否都形成文件?
◆设计输出文件是否以能针对设计输入进行验证的方式来表达?
◆文件发放前是否得到了批准。
◆设计输出文件是否?1)符合输入要求。
本部门12人。负责产品的设计开发;不合格产品认定;行政办公用品管理;特殊工序的确认;工艺文件编制、下达。
本部门环境因素、危险源的识别评价控制。
是
4.3.1环境因素
◆是否制定环境因素识别评价程序?
◆识别本部门环境因素几项?是什么?
◆是否对识别的环境因素进行评价?采用什么方式进行评价
◆是否评价确定出重大环境因素?有几项?是什么?
◆各评审点采取了哪些适宜的评审方法?被评审的设计和开发阶段是否包括了有关的职能代表?
◆对识别出的问题已采取措施并对措施有效性进行了验证?
在设计的最终出图阶段
明确
通过审图的方式,根据要求要求顾客参加评审
对评审出的问题要跟踪验证
是
7.3.5设计和开发验证
◆各验证点是否采取了适宜的验证方法?验证是否在实际使用的情况相似的条件下进行?验证所需客观证据是否能够充证明已满足规定要求?
◆验证时发现的问题是否采取了措施并对其效果重新验证?
通过做样件来验证设计过程
是
7.3.6设计和开发确认
◆问并查确认记录是否建立和保持,在新产品交付或批量投产前,是否经过设计确认?
◆设计确认内容,是否围绕着预期使用或应用要求进行?
◆对设计确认发现的问题是否已采取措施,并对其效果重新验证?
设计通过顾客确认,技术部确认
质量管理体系内审检查表(技术部)

审核部门:技术部 涉及要素及条款号 5.2.1公司质量方针 7.4内部沟通 10.3持续改进 10.3纠正措施
7.5.3记录控制
审核员: 审核的项目、证据及方法
请问公司质量方针是什么?
质量管果 轻度
重度
询问工程部平时的工作是如何与其他部门进行沟通的?与上 、下级是如何进行沟通的。包括沟通的方式和方法。
是否有参与了对质量管理体系的改进?
1.对于已发现的不合格是否采取了原因分析和纠正措施?
2.所采取的纠正措施是否有效?是否进行了验证?
1.查看现场所使用的记录是否被编号,并为最新版本? 2.记录的保存是否有适宜的环境和条件,是否能在记录保管 场所迅速找到相关记录? 3.记录的填写是否规范,是否有记录签名?查看记录
不合格记录
审核方法
FORM-QAD-09-A1
7.5.3记录控制
审核员: 审核的项目、证据及方法
请问公司质量方针是什么?
质量管果 轻度
重度
询问工程部平时的工作是如何与其他部门进行沟通的?与上 、下级是如何进行沟通的。包括沟通的方式和方法。
是否有参与了对质量管理体系的改进?
1.对于已发现的不合格是否采取了原因分析和纠正措施?
2.所采取的纠正措施是否有效?是否进行了验证?
1.查看现场所使用的记录是否被编号,并为最新版本? 2.记录的保存是否有适宜的环境和条件,是否能在记录保管 场所迅速找到相关记录? 3.记录的填写是否规范,是否有记录签名?查看记录
不合格记录
审核方法
FORM-QAD-09-A1
ISO9001-版-技术部-内审检查表

ISO9001-版-技术部-内审检查表
1. 检查目的与范围
本次内审检查旨在审核技术部在ISO9001:20XX质量管理体系中的质量管理实施情况。
本次内审涉及技术部的各项工作,包括但不限于设计、研发、试验、文档管理等方面。
2. 检查内容与标准要求
本次检查将参考ISO9001:20XX质量管理标准的相关要求,主要检查技术部的以下方面是否符合要求: - 审查技术部文件和记录 - 跟踪技术部过程的实施情况 - 确保技术部质量目标得以实现 - 检查技术部所设计的产品是否符合质量管理标准
3. 检查方式
本次内审检查将主要采用以下检查方式: - 文件审查 - 过程跟踪 - 面谈
4. 检查内容与状态记录
本次内审检查记录如下:
序号条款要求检查情况是否符合要求备注
1 文件和记录的控制对技术部的文件和记录进行审核√/x
2 过程跟踪对技术部的研发、设计、试验等过程进行跟踪√/x
3 质量目标实现检查技术部是否能够实现质量目标√/x
4 符合质量管理标准检查技术部所设计的产品是否符合标准√/x
5. 内审结论与建议
本次内审检查结论如下: - 技术部文件和记录的控制符合要求 - 技术部过程跟踪良好,没有发现重大问题 - 技术部成功实现了质量目标 - 技术部所设计的产品符合质量管理标准
结论:技术部的质量管理实施符合ISO9001:20XX质量管理标准的相关要求。
建议: - 进一步完善文件和记录管理,明确文件的申请、审批、发布和修改流程。
- 增强对现有工作流程的监督,确保全过程符合质量管理标准的要求。
6. 内审人员签名内审人员签名
XXX
XXX
XXX。
内审检查表-技术部

b)包含或引用产品接收准则(如引用国际、国家、行业标准或自己规定的验收大纲)?
c)规定对产品安全/正常使用所必须的特性(如特性分级、主件、主项或用户手册、使用说明书等中的关键事项)?
2)检查上述设计输出的内容是否满足“输入”的要求并易于对比验证?检查输出文件是否在批准后放行?
5
Q(7.3.4)设计和开发评审
1)查上述抽样产品的设计和开发的评审记录并评价:
a)是否按7.3.1策划的安排实施了评审?
b)是否(如按评审提纲)评价了设计和开发结果满足要求的能力?参加人员及其意见和结论是否适宜、可行?
c)是否识别了有关问题并提出了必要的措施?并解决了问题或不足?
6
Q(7.3.5)设计和开发的验证
1)检查上述抽样产品的设计和开发的验证记录并评价:
c)可行时,是否在产品交付或服务实施之前进行?
d)对什么用途做了确认,确认结果能否确保产品满足使用或规定用途要求?
e)确认所暴露的(什么)问题或故障是否采取了相应的措施,并予以解决?
8
Q(7.3.7)设计和开发更改的控制检查表
抽查QMS建立以来覆盖产品的设计更改记录若干份并评价:
a)已发生的设计和开发的更改是否履行了规定的程序?
b)以往在体系覆盖产品方面设计和开发的主要业绩有哪些?
c)目前设计、开发方面的人员和装备能力是否满足?
d)查QMS运行后新设计、开发(计划)的产品有几种,进展及完成情况。(如没有新设计的产品应按后面的其他审核项目实施审核)
2
Q(7.3.1)设计和开发策划
如下内容:
a)是否按7.3.1策划的安排和方式实施了验证?
b)采取的验证方式(包括验证提纲)是否适合该产品的特点?对验证暴露的问题,是否采取了措施,并予以解决?
c)规定对产品安全/正常使用所必须的特性(如特性分级、主件、主项或用户手册、使用说明书等中的关键事项)?
2)检查上述设计输出的内容是否满足“输入”的要求并易于对比验证?检查输出文件是否在批准后放行?
5
Q(7.3.4)设计和开发评审
1)查上述抽样产品的设计和开发的评审记录并评价:
a)是否按7.3.1策划的安排实施了评审?
b)是否(如按评审提纲)评价了设计和开发结果满足要求的能力?参加人员及其意见和结论是否适宜、可行?
c)是否识别了有关问题并提出了必要的措施?并解决了问题或不足?
6
Q(7.3.5)设计和开发的验证
1)检查上述抽样产品的设计和开发的验证记录并评价:
c)可行时,是否在产品交付或服务实施之前进行?
d)对什么用途做了确认,确认结果能否确保产品满足使用或规定用途要求?
e)确认所暴露的(什么)问题或故障是否采取了相应的措施,并予以解决?
8
Q(7.3.7)设计和开发更改的控制检查表
抽查QMS建立以来覆盖产品的设计更改记录若干份并评价:
a)已发生的设计和开发的更改是否履行了规定的程序?
b)以往在体系覆盖产品方面设计和开发的主要业绩有哪些?
c)目前设计、开发方面的人员和装备能力是否满足?
d)查QMS运行后新设计、开发(计划)的产品有几种,进展及完成情况。(如没有新设计的产品应按后面的其他审核项目实施审核)
2
Q(7.3.1)设计和开发策划
如下内容:
a)是否按7.3.1策划的安排和方式实施了验证?
b)采取的验证方式(包括验证提纲)是否适合该产品的特点?对验证暴露的问题,是否采取了措施,并予以解决?
技术部内部审核检查表

2.设计和开发输出文件在发放前是否得到了评审和批准?
3.设计和开发输出文件是否满足如下要求:
满足输入要求
给出采购、生产和服务提供的适当信息;
包涵或引用产品接收准则。
规定产品安全和正常使用所必须的产品特点(如操作、贮存、维修和处置的要求)。
7.3.4设计和开发评审
1.是否按照设计和开发设置的评审点进行系统的评审?各评审点的内容和参加人员是否符合策划的安排?
所必须的其他要求(如使用条件及限制、配套材料、零件要求,需开发的材料、工艺要求等)。
2.是否及时评审设计和开发输入的充分性和适宜性(应完整、清楚不能自相矛盾)?
7.3.3设计和开发输出
设计和开发输出的文件在发放前是否进行了评审和审批?
1.设计和开发输出的文件有哪些?是否以能够对输入进行验证的方式提出?
7.上述策划是否与QMS其他过程的要求相一致,是否适合于组织的运作方式?
7.3.1设计和开发策划
(对新产品设计和开发是否进行了策划?策划的阶段是否符合产品特点?)
1.对产品的设计和开发是否进行了策划?
2.策划的输出是否形成了文件(如设计和开发计划)?文件中是否包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动?是否明确了参与部门和人员的职责、权限?
2.及时评审了设计和开发输入的适宜性
7.3.3
1.设计输出的文件主要有设计图纸和材料采购单,、
查有设计图纸14张,和材料单明细。
2.设计输出的文件在发放前进行了评审和审批。
7.3.4
1.查有立项阶段、样品及批量生产能力评审记录。
《设计和开发评审报告》编号:JL73-02-04
主要是针对设计输入的评审。
3.是否确定了产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动?这些活动的要求,所需客观证据、接收准则,认定和提供方式是否准确?
3.设计和开发输出文件是否满足如下要求:
满足输入要求
给出采购、生产和服务提供的适当信息;
包涵或引用产品接收准则。
规定产品安全和正常使用所必须的产品特点(如操作、贮存、维修和处置的要求)。
7.3.4设计和开发评审
1.是否按照设计和开发设置的评审点进行系统的评审?各评审点的内容和参加人员是否符合策划的安排?
所必须的其他要求(如使用条件及限制、配套材料、零件要求,需开发的材料、工艺要求等)。
2.是否及时评审设计和开发输入的充分性和适宜性(应完整、清楚不能自相矛盾)?
7.3.3设计和开发输出
设计和开发输出的文件在发放前是否进行了评审和审批?
1.设计和开发输出的文件有哪些?是否以能够对输入进行验证的方式提出?
7.上述策划是否与QMS其他过程的要求相一致,是否适合于组织的运作方式?
7.3.1设计和开发策划
(对新产品设计和开发是否进行了策划?策划的阶段是否符合产品特点?)
1.对产品的设计和开发是否进行了策划?
2.策划的输出是否形成了文件(如设计和开发计划)?文件中是否包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动?是否明确了参与部门和人员的职责、权限?
2.及时评审了设计和开发输入的适宜性
7.3.3
1.设计输出的文件主要有设计图纸和材料采购单,、
查有设计图纸14张,和材料单明细。
2.设计输出的文件在发放前进行了评审和审批。
7.3.4
1.查有立项阶段、样品及批量生产能力评审记录。
《设计和开发评审报告》编号:JL73-02-04
主要是针对设计输入的评审。
3.是否确定了产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动?这些活动的要求,所需客观证据、接收准则,认定和提供方式是否准确?
技术部内审检查表

8.3.1
Q:公司是否建立和实施设计开发过程?
查有制定“设计开发控制程序”,明确了设计过程所需的设计开发阶段和进程、各阶段活动(含评审、验证和确认)的内容。
8.3.2
Q:1)是否对新产品的设计和开发进行了策划和控制?2)策划输出是否形成了文件?其法律内容是否确定
查有制定“设计开发控制程序”,明确了设计过程所需的设计开发阶段和进程、各阶段活动(含评审、验证和
你部门有哪些适用的法律、法规?本部门是否得到相应的法律法规?抽查相应的4份法律法规,是否按程序进行控制?
主要通过网络、书店、行业协会、政府机构进行收集法律法规及其它要求。
主要有消防法、环境保护法、固体废物污染环境防治法、节约能源法
6.2
6.2
6.2
询问部门负责人公司的质量、环境、职业健康安全方针是什么?本部门的目标有哪些,是否具体?指标是否量化?查阅部门目标、指标是否适宜,是否可测量?管理方案有哪些?目前实施情况如何?
输出文件是否包含或规定:满足设计和开发输入的要求,为采购、生产和服务提供适当信息、包含或引用产品接收准则、规定对安全和正常使用所必需的产品特性?
查2019.09月机械设备项目的输出文件:技术交底,设计图纸等保持完整、清晰。
*******控制技术有限公司
内部审核检查表
版次
A/0
编号
X0/CX28-03
10.2
10.2
10.2
是否建立和实施改进、纠正措施的要求?是否保存管理体系改进与创新记录?
是否调查分析了不合格的原因(包括顾客报怨)在内),并起到防止不合格再发生的目的是否针对原因提出措施并实施和记录结果?纠正措施的实施是否验证其效果,并作出评价?重大的纠正措施是否
公司有制定的《不符合、纠正和预防管制程序》规定对日常环境检查,外部监测发现的不符合,以及相关方投诉、环境污染事故,安全事故的隐患等分析原因,制订并实施纠正措施和预防措施,防止不良环境影响的再发生,并评价验证结果的有效性。如针对内审发现的不符合,分析原因并制定和实施了纠正措施,经验证有效已
Q:公司是否建立和实施设计开发过程?
查有制定“设计开发控制程序”,明确了设计过程所需的设计开发阶段和进程、各阶段活动(含评审、验证和确认)的内容。
8.3.2
Q:1)是否对新产品的设计和开发进行了策划和控制?2)策划输出是否形成了文件?其法律内容是否确定
查有制定“设计开发控制程序”,明确了设计过程所需的设计开发阶段和进程、各阶段活动(含评审、验证和
你部门有哪些适用的法律、法规?本部门是否得到相应的法律法规?抽查相应的4份法律法规,是否按程序进行控制?
主要通过网络、书店、行业协会、政府机构进行收集法律法规及其它要求。
主要有消防法、环境保护法、固体废物污染环境防治法、节约能源法
6.2
6.2
6.2
询问部门负责人公司的质量、环境、职业健康安全方针是什么?本部门的目标有哪些,是否具体?指标是否量化?查阅部门目标、指标是否适宜,是否可测量?管理方案有哪些?目前实施情况如何?
输出文件是否包含或规定:满足设计和开发输入的要求,为采购、生产和服务提供适当信息、包含或引用产品接收准则、规定对安全和正常使用所必需的产品特性?
查2019.09月机械设备项目的输出文件:技术交底,设计图纸等保持完整、清晰。
*******控制技术有限公司
内部审核检查表
版次
A/0
编号
X0/CX28-03
10.2
10.2
10.2
是否建立和实施改进、纠正措施的要求?是否保存管理体系改进与创新记录?
是否调查分析了不合格的原因(包括顾客报怨)在内),并起到防止不合格再发生的目的是否针对原因提出措施并实施和记录结果?纠正措施的实施是否验证其效果,并作出评价?重大的纠正措施是否
公司有制定的《不符合、纠正和预防管制程序》规定对日常环境检查,外部监测发现的不符合,以及相关方投诉、环境污染事故,安全事故的隐患等分析原因,制订并实施纠正措施和预防措施,防止不良环境影响的再发生,并评价验证结果的有效性。如针对内审发现的不符合,分析原因并制定和实施了纠正措施,经验证有效已
内审检查表(技术部)

7.5.3标识和可追
溯性
查:技术部设计文件标识是否满 足规定要求
7.5.4顾客财产
查:有否顾客财产、是否对其明 确标识、妥善保管
7.6监视和可测量 装置控制
查:是否建立和更新监视测量装 置台帐、监视测量装置是否复检 并合格,请出事证据
8.22内部审核
1.查:收文记录是否记录了如下 文件①年度内审计划②内审通 知、内审计划③内审报告
审核员:审核组组长:
受审部门
技术部审核日期
年 月 日
质重标准条款
审核内容及方法
审核记录
不合格
7.3设计与开发
7.3.1a查:设计计划是否履行了 审批手续
b提1可:技术部在设计与开发过 程中的职责
7.3.2设计输入:查设计输入是否 满足规定的要求
7.3.3查:设计输出是否满足设 计输入和有关规范标准、规定的 要求
7.3.4查设计评审的相关记录
7.3.5查输出是否满足输入的要 求、设计文件中的各级签字是否 齐全〈设计验证〉
7.3.6查顾客对设计方案的确认 的证据
7.3.7查设计更改是否进行必要 的申请、评审、验证和确认,并 经过批准
7.5.1生产和服务
提供的控制
查:技术部对施工图纸、方案等 技术资料的发放记录
2.查:对内审出来的不合格项是 否进行了纠正和预防措施及实施 结果
8.3不合格品控制
查:对不合格品的确认及整改措 施记录
内审检查表
编号:BJBLD-jl-8.2.2-03
审核员:审核组组长:
受审部门
技术部审核日期
年 月 日
质重标准条款
审核内容及方法
审核记录
不合格
8.4数据分析
查:是否收集并统计了与产品质 量有关的数据,如:质量记录、 产品不合格信息、不合格率、服 务信息等,并应用了统计技术
溯性
查:技术部设计文件标识是否满 足规定要求
7.5.4顾客财产
查:有否顾客财产、是否对其明 确标识、妥善保管
7.6监视和可测量 装置控制
查:是否建立和更新监视测量装 置台帐、监视测量装置是否复检 并合格,请出事证据
8.22内部审核
1.查:收文记录是否记录了如下 文件①年度内审计划②内审通 知、内审计划③内审报告
审核员:审核组组长:
受审部门
技术部审核日期
年 月 日
质重标准条款
审核内容及方法
审核记录
不合格
7.3设计与开发
7.3.1a查:设计计划是否履行了 审批手续
b提1可:技术部在设计与开发过 程中的职责
7.3.2设计输入:查设计输入是否 满足规定的要求
7.3.3查:设计输出是否满足设 计输入和有关规范标准、规定的 要求
7.3.4查设计评审的相关记录
7.3.5查输出是否满足输入的要 求、设计文件中的各级签字是否 齐全〈设计验证〉
7.3.6查顾客对设计方案的确认 的证据
7.3.7查设计更改是否进行必要 的申请、评审、验证和确认,并 经过批准
7.5.1生产和服务
提供的控制
查:技术部对施工图纸、方案等 技术资料的发放记录
2.查:对内审出来的不合格项是 否进行了纠正和预防措施及实施 结果
8.3不合格品控制
查:对不合格品的确认及整改措 施记录
内审检查表
编号:BJBLD-jl-8.2.2-03
审核员:审核组组长:
受审部门
技术部审核日期
年 月 日
质重标准条款
审核内容及方法
审核记录
不合格
8.4数据分析
查:是否收集并统计了与产品质 量有关的数据,如:质量记录、 产品不合格信息、不合格率、服 务信息等,并应用了统计技术
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2.及时评审了设计和开发输入的适宜性
7.3.3
1.设计输出的文件主要有设计图纸和材料采购单,、
查有设计图纸14张,和材料单明细。
2.设计输出的文件在发放前进行了评审和审批。
7.3.4
1.查有立项阶段、样品及批量生产能力评审记录。
《设计和开发评审报告》编号:JL73-02-04
主要是针对设计输入的评审。
2.设计和开发输出文件在发放前是否得到了评审和批准?
3.设计和开发输出文件是否满足如下要求:
满足输入要求
给出采购、生产和服务提供的适当信息;
包涵或引用产品接收准则。
规定产品安全和正常使用所必须的产品特点(如操作、贮存、维修和处置的要求)。
7.3.4设计和开发评审
1.是否按照设计和开发设置的评审点进行系统的评审?各评审点的内容和参加人员是否符合策划的安排?
所必须的其他要求(如使用条件及限制、配套材料、零件要求,需开发的材料、工艺要求等)。
2.是否及时评审设计和开发输入的充分性和适宜性(应完整、清楚不能自相矛盾)?
7.3.3设计和开发输出
设计和开发输出的文件在发放前是否进行了评审和审批?
1.设计和开发输出的文件有哪些?是否以能够对输入进行验证的方式提出?
将设计好的图纸给顾客进行最终的认定,由顾客签字确认,后交由生产部加工生产。最后交产品给顾客验收交付。
7.3.7
该项目没有发生设计更改。如果有更改我们会按照标准和程序文件执行。
5.4.1
7.1
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4
7.3.5
7.3.6
7.3.7
5.5.1技术部职责
1、负责产品的设计开发;
2、负责编制有关的技术文件;
3、参加过程能力的确认和合同评审。
5.4.1质量目标
1.技质部质量目标:
(1)按时完成设计任务100%
(2)工艺文件制定到位率100%
2.从5月份体系建立以来,到内审前经过统计,质量目标已完成,
2.查:设计评审的阶段、目标、参加人员等符合策划规定的要求。
7.3.5
1.实施了设计和开发验证,新产品企业标准送至当地质量技术监督部门进行标准备案。
《设计和开发验证报告》编号:JL73-02-05
主要是针对图纸进行验证,和顾客沟通的验证,有关工艺的要求和生产工艺人员的验证等。
7.3.6
1.《设计和开发确认报告》编号:JL73-02-06
该项目是根据客户的要求实施的。
有《设计和开发计划书》编号:JL73-02-02
文件中包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动,明确了参与部门和人员的职责、权限
7.3.2
1.设计和开发的输入形成了文件
《设计和开发任务书》编号:JL73-02-03
规定的设计输入的有关技术参数的要求,
7.上述策划是否与QMS其他过程的要求相一致,是否适合于组织的运作方式?
7.3.1设计和开发策划
(对新产品设计和开发是否进行了策划?策划的阶段是否符合产品特点?)
1.对产品的设计和开发是否进行了策划?
2.策划的输出是否形成了文件(如设计和开发计划)?文件中是否包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动?是否明确了参与部门和人员的职责、权限?
4.确认的记录是否包括确认结果及必要的措施?
7.3.7设计和开发更改的控制
1.是否有设计更改?实施更改前是否得到了批准?
2.对某些设计和开发的重要更改是否经过评审、验证、确认?评审是否包括评价(如零部件)更改对产品组成部分和已交付产品的影响?
3.更改的记录是否包括更改的评审结果及必要的措施?
5.5.1
3.对参与设计和开发的不同组别之间的接口规定是否明确,合理并实施了管理,确保有效沟通?
4.必要时,策划的输出是否随设计和开发的进展而更新?
7.3.2设计和开发输入
1.设计和开发是否形成了文件?文件的内容应包括:
产品的适用性要求(如性能和功能、感官特性等)
法律法规和标准的要求
适用时,以前类似设计提供的信息;
(4)配备了适宜的设备,以满足生产和过程需要。主要有数控折弯机,剪板机,二保电焊机等38台件。有《设备台帐》
有设备管理规定。并对设备进行维护和保养。(见6.3条款审核记录)
3.确定了产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动。编制有:《原材料、半成品、成品检验规则》等文件。见8.2.3、8.2.4条款检查。
5.5.1职责与权限
技术部的人员情况和职责情况
5.4.1质量目标
1.质量目标是哪几.产品的质量目标要求有哪些?体现在哪些文件中?
2.是否确定了针对产品的过程和资源?是否编制了产品实现工艺(作业文件、指导书)/作业流程图?在这些文件中过程及顺序是否得当?
检测设备有高度尺,游标卡尺等共36台,检查设备均经检定,在有效期内,充足适宜,满足需要,见7.6条款检查。
4.产品实现的特殊过程是焊接工艺,通过制定过程确认准则,对过程设备的认可和过程人员资格水平的考核,并进行工艺确认,确保这些过程受控。
5.为实现过程以及产品满足要求,确定了提供证据所需的记录,公司统一规范,,主要记录有“人员培训和资格认定记录”、“技术文件更改记录”,“工艺纪律检查记录”、“成品检验记录”等59个。符合标准要求。
2.验证提供的客观证据是否能够充分证实设计输出满足设计输入的要求?
3.验证记录是否包括验证结果及必要的措施?
7.3.6设计和开发确认
1.在新产品交付或批量投产前,是否进行了确认?
2.确认的内容是否围绕规定的预期用途或使用要求进行?确认的时间、方式、条件是否适宜?
3.如果实施局部确认,其范围、时间、方法是否符合规定的要求?
6.公司暂时没有特殊要求的合同,故暂不涉及质量计划,也无相关记录。
7.公司的产品实现策划和公司QMS相一致。
7.3.1
回答:我们按照程序文件要求,对新产品设计和开发进行了策划,责、人员、进度、资源配置进行了规定。主要是进行一体机的结构设计。
今年有一项产品的结构设计,查提供《项目设计资料》一套,
查有《设计和开发项建议书》编号:JL73-02-01
2.设计和开发评审的阶段、目标、参加人员等是否符合策划规定的要求,对各评审点的评审是否达到:设计和开发的结果具有满足要求的能力;对识别出的问题已采取措施并得到解决。
3.评审记录是否包括评审结果及必要的措施?
7.3.5设计和开发验证
1.是否按照设计和开发设置的验证点进行验证?验证点的内容是否符合策划的安排?
7.1
1.公司的主要产品是机箱、机柜的研发、生产和销售,产品的质量目标要求由顾客提供技术要求。
2.针对产品确定过程、文件和资源的需求。
(1)确定产品策划的过程,生产过程有产品生产流程图,见质量手册(附录);
(2)编制了产品实现的文件在《三层次文件汇编》。
(3)设置管理、技术、生产、检验等岗位共60人,有人员岗位任职要求,人员都经培训上岗,见6.2.2审核。
3.是否确定了产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动?这些活动的要求,所需客观证据、接收准则,认定和提供方式是否准确?
4.产品实现有哪些关键过程或特殊过程?如何确保这些过程受控,其资源是否充足适宜?
5.为实现过程以及产品满足要求,确定了哪些提供证据所需的记录?
6.是否针对具体的产品或合同编制了必要的质量计划?
7.3.3
1.设计输出的文件主要有设计图纸和材料采购单,、
查有设计图纸14张,和材料单明细。
2.设计输出的文件在发放前进行了评审和审批。
7.3.4
1.查有立项阶段、样品及批量生产能力评审记录。
《设计和开发评审报告》编号:JL73-02-04
主要是针对设计输入的评审。
2.设计和开发输出文件在发放前是否得到了评审和批准?
3.设计和开发输出文件是否满足如下要求:
满足输入要求
给出采购、生产和服务提供的适当信息;
包涵或引用产品接收准则。
规定产品安全和正常使用所必须的产品特点(如操作、贮存、维修和处置的要求)。
7.3.4设计和开发评审
1.是否按照设计和开发设置的评审点进行系统的评审?各评审点的内容和参加人员是否符合策划的安排?
所必须的其他要求(如使用条件及限制、配套材料、零件要求,需开发的材料、工艺要求等)。
2.是否及时评审设计和开发输入的充分性和适宜性(应完整、清楚不能自相矛盾)?
7.3.3设计和开发输出
设计和开发输出的文件在发放前是否进行了评审和审批?
1.设计和开发输出的文件有哪些?是否以能够对输入进行验证的方式提出?
将设计好的图纸给顾客进行最终的认定,由顾客签字确认,后交由生产部加工生产。最后交产品给顾客验收交付。
7.3.7
该项目没有发生设计更改。如果有更改我们会按照标准和程序文件执行。
5.4.1
7.1
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4
7.3.5
7.3.6
7.3.7
5.5.1技术部职责
1、负责产品的设计开发;
2、负责编制有关的技术文件;
3、参加过程能力的确认和合同评审。
5.4.1质量目标
1.技质部质量目标:
(1)按时完成设计任务100%
(2)工艺文件制定到位率100%
2.从5月份体系建立以来,到内审前经过统计,质量目标已完成,
2.查:设计评审的阶段、目标、参加人员等符合策划规定的要求。
7.3.5
1.实施了设计和开发验证,新产品企业标准送至当地质量技术监督部门进行标准备案。
《设计和开发验证报告》编号:JL73-02-05
主要是针对图纸进行验证,和顾客沟通的验证,有关工艺的要求和生产工艺人员的验证等。
7.3.6
1.《设计和开发确认报告》编号:JL73-02-06
该项目是根据客户的要求实施的。
有《设计和开发计划书》编号:JL73-02-02
文件中包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动,明确了参与部门和人员的职责、权限
7.3.2
1.设计和开发的输入形成了文件
《设计和开发任务书》编号:JL73-02-03
规定的设计输入的有关技术参数的要求,
7.上述策划是否与QMS其他过程的要求相一致,是否适合于组织的运作方式?
7.3.1设计和开发策划
(对新产品设计和开发是否进行了策划?策划的阶段是否符合产品特点?)
1.对产品的设计和开发是否进行了策划?
2.策划的输出是否形成了文件(如设计和开发计划)?文件中是否包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动?是否明确了参与部门和人员的职责、权限?
4.确认的记录是否包括确认结果及必要的措施?
7.3.7设计和开发更改的控制
1.是否有设计更改?实施更改前是否得到了批准?
2.对某些设计和开发的重要更改是否经过评审、验证、确认?评审是否包括评价(如零部件)更改对产品组成部分和已交付产品的影响?
3.更改的记录是否包括更改的评审结果及必要的措施?
5.5.1
3.对参与设计和开发的不同组别之间的接口规定是否明确,合理并实施了管理,确保有效沟通?
4.必要时,策划的输出是否随设计和开发的进展而更新?
7.3.2设计和开发输入
1.设计和开发是否形成了文件?文件的内容应包括:
产品的适用性要求(如性能和功能、感官特性等)
法律法规和标准的要求
适用时,以前类似设计提供的信息;
(4)配备了适宜的设备,以满足生产和过程需要。主要有数控折弯机,剪板机,二保电焊机等38台件。有《设备台帐》
有设备管理规定。并对设备进行维护和保养。(见6.3条款审核记录)
3.确定了产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动。编制有:《原材料、半成品、成品检验规则》等文件。见8.2.3、8.2.4条款检查。
5.5.1职责与权限
技术部的人员情况和职责情况
5.4.1质量目标
1.质量目标是哪几.产品的质量目标要求有哪些?体现在哪些文件中?
2.是否确定了针对产品的过程和资源?是否编制了产品实现工艺(作业文件、指导书)/作业流程图?在这些文件中过程及顺序是否得当?
检测设备有高度尺,游标卡尺等共36台,检查设备均经检定,在有效期内,充足适宜,满足需要,见7.6条款检查。
4.产品实现的特殊过程是焊接工艺,通过制定过程确认准则,对过程设备的认可和过程人员资格水平的考核,并进行工艺确认,确保这些过程受控。
5.为实现过程以及产品满足要求,确定了提供证据所需的记录,公司统一规范,,主要记录有“人员培训和资格认定记录”、“技术文件更改记录”,“工艺纪律检查记录”、“成品检验记录”等59个。符合标准要求。
2.验证提供的客观证据是否能够充分证实设计输出满足设计输入的要求?
3.验证记录是否包括验证结果及必要的措施?
7.3.6设计和开发确认
1.在新产品交付或批量投产前,是否进行了确认?
2.确认的内容是否围绕规定的预期用途或使用要求进行?确认的时间、方式、条件是否适宜?
3.如果实施局部确认,其范围、时间、方法是否符合规定的要求?
6.公司暂时没有特殊要求的合同,故暂不涉及质量计划,也无相关记录。
7.公司的产品实现策划和公司QMS相一致。
7.3.1
回答:我们按照程序文件要求,对新产品设计和开发进行了策划,责、人员、进度、资源配置进行了规定。主要是进行一体机的结构设计。
今年有一项产品的结构设计,查提供《项目设计资料》一套,
查有《设计和开发项建议书》编号:JL73-02-01
2.设计和开发评审的阶段、目标、参加人员等是否符合策划规定的要求,对各评审点的评审是否达到:设计和开发的结果具有满足要求的能力;对识别出的问题已采取措施并得到解决。
3.评审记录是否包括评审结果及必要的措施?
7.3.5设计和开发验证
1.是否按照设计和开发设置的验证点进行验证?验证点的内容是否符合策划的安排?
7.1
1.公司的主要产品是机箱、机柜的研发、生产和销售,产品的质量目标要求由顾客提供技术要求。
2.针对产品确定过程、文件和资源的需求。
(1)确定产品策划的过程,生产过程有产品生产流程图,见质量手册(附录);
(2)编制了产品实现的文件在《三层次文件汇编》。
(3)设置管理、技术、生产、检验等岗位共60人,有人员岗位任职要求,人员都经培训上岗,见6.2.2审核。
3.是否确定了产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动?这些活动的要求,所需客观证据、接收准则,认定和提供方式是否准确?
4.产品实现有哪些关键过程或特殊过程?如何确保这些过程受控,其资源是否充足适宜?
5.为实现过程以及产品满足要求,确定了哪些提供证据所需的记录?
6.是否针对具体的产品或合同编制了必要的质量计划?