化验室质量手册
化验室质量控制管理制度
化验室质量控制管理制度一、引言化验室是进行质量控制和质量保证的重要环节，为了确保化验室工作的准确性、可靠性和一致性，制定化验室质量控制管理制度是必要的。
本文将详细介绍化验室质量控制管理制度的相关内容。
二、质量控制管理目标1. 确保化验室工作的准确性和可靠性；2. 提高化验室工作的一致性和标准化水平；3. 确保化验室工作符合相关法规和标准；4. 提高化验室工作效率。
三、质量控制管理体系1. 质量手册化验室应编制质量手册，明确化验室的质量目标、质量方针和质量控制管理体系的组成部份。
质量手册应定期进行评审和更新。
2. 质量控制计划化验室应制定质量控制计划，明确化验项目的质量要求、质量控制标准和质量控制方法。
质量控制计划应定期进行评审和更新。
3. 质量控制文件化验室应编制质量控制文件，包括质量控制标准、质量控制方法和质量控制记录等。
质量控制文件应定期进行评审和更新。
4. 质量控制记录化验室应建立质量控制记录，记录化验项目的质量控制过程和结果。
质量控制记录应保存一定的时间，并定期进行审核。
5. 质量控制培训化验室应定期进行质量控制培训，提高化验人员的质量控制意识和操作技能。
培训内容包括质量控制标准、质量控制方法和质量控制要求等。
四、质量控制管理流程1. 样品接收与登记化验室应建立样品接收与登记流程，确保样品的准确性和完整性。
流程包括样品接收、样品登记、样品编号和样品保存等。
2. 实验室设备校准与维护化验室应定期对实验室设备进行校准和维护，确保设备的准确性和可靠性。
校准和维护记录应保存并定期进行审核。
3. 质量控制样品制备与分析化验室应制定质量控制样品制备与分析流程，确保质量控制样品的准确性和可靠性。
流程包括质量控制样品制备、质量控制样品分析和质量控制样品记录等。
4. 数据分析与质量控制化验室应建立数据分析与质量控制流程，对实验数据进行分析和质量控制。
流程包括数据分析、异常数据处理和质量控制记录等。
5. 质量控制结果评价与报告化验室应对质量控制结果进行评价，并编制质量控制报告。
化验室质量手册
化验室质量手册1. 引言化验室是一个重要的研究和实验场所，对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本手册旨在制定化验室的质量管理措施，并提供相应的标准和流程以确保化验室的运作符合质量要求。
2. 质量管理体系化验室质量管理体系应符合国际标准ISO 17025（实验室能力验证和实验室质量保证）。
该标准包含一系列的要求，涵盖实验室人员的资质要求、设备和仪器的校准与维护、试验方法的验证和文件控制等。
3. 质量保证流程为确保实验室工作的质量和可靠性，以下是化验室质量保证流程的关键步骤。
3.1. 样品接受和登记每个样品在进入实验室之前应接受严格的接受和登记过程。
相关人员应核对样品的数量、标识、包装和特殊要求等信息，并记录在化验室样品登记表中。
3.2. 实验方法验证为确保实验结果的准确性和可靠性，实验方法应经过验证。
验证实验应分析不同范围和条件下的样品，并与已知结果进行比较。
验证结果应记录在实验验证报告中，并定期进行复查和更新。
3.3. 校准和维护化验室内的仪器设备应定期进行校准和维护。
校准应由经过培训和授权的人员进行，校准记录应详细记录，并包含校准的日期、结果以及负责校准的人员信息。
3.4. 内部质量控制化验室应实施内部质量控制措施，以确保实验结果的可靠性和准确性。
常见的内部质量控制措施包括使用标准样品、进行平行实验和定期参加外部质量评估。
3.5. 文件控制化验室应建立并维护一套文件控制系统，包括文件的编写、审阅、批准和存档等流程。
所有的化验室文档应有版本控制，并确保及时更新。
3.6. 培训与发展化验室应制定培训计划，并定期对实验室人员进行培训和发展。
培训内容应包括安全操作、质量管理要求、实验方法和仪器操作等。
为了满足客户的需求和提供优质的服务，化验室应采取以下措施：4.1 样品接受和处理化验室应提供便捷的样品接受和处理服务，确保样品能够及时并正确地得到处理。
化验室应及时向客户提供准确、详细和易于理解的实验报告。
化验室质量管理手册
**食品(福建)有限公司化验室质量管理手册年月发布年月实施前言根据《中华人民共和国卫生法》和《中华人民共和国进出行业检验标准》和《出口食品生产企业卫生注册登记管理规定》，公司经理办公会提出：要贯彻落实有关法规、办法，严格执行各种检验标准，建立出口食品加工、检验科学化管理程序，强化质量意识，确保出口食品的卫生质量。
为此，公司组织有关专业技术人员，收集国内外最新资料结合本公司实际情况，编成这一化验室质量管理手册。
目录1．化验室概况2．化验室平面分布图3．化验室工作职责4．化验室人员状况，机构组成5．化验室仪器设备及管理6．化验室检验项目及标准7．检验及检验程序8．化验室质量记录的控制9．手册说明及发放，修改管理10．化验室各项规章制度11．取样计划及标准一、化验室概况山东**食品集团化验室于年筹建投入使用，设有细菌培养室，无菌室，精密仪器室，理化检验室，洗刷消毒室等，化验室现有技术人员6人，其中有国家重点专业学校毕业的专业人员和多次培训的技术人员。
配有与各项检验项目适应的检验仪器和设备。
化验室自正式使用以来负责本公司的成品，半成品原料及各类辅料的微生物，理化方面的检验。
三、验室职责1、严格按照国家规定的检验标准进行检验、化验工作，对产品的质量标准的符合性作出正确判定。
2、负责本公司成品，半成品，原料，辅料，软化水，及工器具等食品接触的微生物、理化指标的检验，检验结果要真实、如实地反馈报告主管领导及车间一线，密切监督生产加工中卫生控制状况，发现问题及时反馈协调领导完成生产管理任务。
3、负责化验室各种化学药品的安生保管及化验、检测仪器的安生操作、维护保养。
4、协调，配合好公司各项卫生质量管理工作，参加生产质量分析会，提出合理化建议。
5、及时完成各项检验，检测任务化验室人员状况及机构组成化验室共有检验人员6名组织机构图公司↓化验室↓——————————————————————————↓↓↓↓↓↓原半成生工水辅成品产器质料品检环具化化检验境检验验验监测测五：化验室仪器设备及管理1、化验室主要仪器设备一览表2、化验室的仪器、设备管理（1）化验室仪器设备专门设帐管理，主要内容有：名称、型号、生产厂家，起用日期、维修记录等。
化验室质量控制方案
化验室质量控制方案一、背景介绍化验室是进行化学分析、质量检测和研究的重要场所，对于确保产品质量和保障人体健康具有重要意义。
为了提高化验室的质量控制水平，确保化验结果的准确性和可靠性，制定一套科学的质量控制方案是非常必要的。
二、质量控制目标1. 提高化验室的质量控制水平，确保化验结果的准确性和可靠性。
2. 降低误差和不确定度，提高化验结果的可比性和可重复性。
3. 确保化验室的仪器设备和试剂的稳定性和可靠性。
4. 提高化验人员的技术水平和操作规范性。
三、质量控制内容1. 仪器设备的校准和维护化验室应定期对仪器设备进行校准和维护，确保其准确度和可靠性。
校准应按照相关标准和规范进行，记录校准结果并进行存档。
维护应包括定期清洁、保养和更换易损件等工作。
2. 试剂的采购和储存化验室应选择合格的供应商采购试剂，并确保试剂的质量符合要求。
试剂的储存应按照相关规范进行，包括储存条件、有效期限和标识等要求。
试剂的使用应按照操作规程进行，避免交叉污染和误用。
3. 样品的采集和处理样品的采集应按照相关标准和规范进行，确保采集的样品代表性和完整性。
样品的处理应按照分析方法和操作规程进行，避免样品的污染和损失。
4. 质量控制样品的制备和分析化验室应定期制备质量控制样品，并按照分析方法进行分析。
质量控制样品的制备应包括样品的选择、制备方法和浓度的确定等。
分析过程中应严格按照操作规程进行，记录分析结果并进行统计和分析。
5. 数据处理和质量评价化验室应对分析结果进行数据处理和质量评价，包括数据的计算、统计和比对等。
数据处理应按照相关标准和规范进行，确保结果的准确性和可靠性。
质量评价应包括检测限、准确度、精密度和可比性等指标的评估。
6. 人员培训和管理化验室应定期组织人员培训，提高人员的技术水平和操作规范性。
培训内容包括仪器设备的操作和维护、试剂的使用和储存、样品的采集和处理、分析方法的应用等。
化验室应建立健全的管理制度，确保人员的工作纪律和责任心。
化验室工作手册
化验室工作手册化验室工作手册第一章：工作基本原则一、工作宗旨化验室是科研与生产工作的重要环节，工作内容涉及分析测试、数据处理与记录等。
本手册旨在规范化验室工作，提高工作效率与质量，保证实验结果的准确性与可靠性。
二、工作目标1. 严格按照化验方法进行分析测试，确保实验数据的准确性。
2. 做好实验过程的记录，保证实验结果的可复现性。
3. 维护实验仪器设备的正常运行状态，保证实验工作的顺利进行。
4. 加强沟通与协作，提高团队合作精神与工作效率。
三、工作纪律1. 技术人员应遵守诚实守信的科研道德，不得发布虚假实验结果。
2. 严格遵守实验室安全操作规程，确保实验人员的人身安全与实验样品的安全。
3. 关注环境保护，合理使用实验药品与化学品，妥善处理废弃物。
4. 遵守工作纪律，按时完成实验任务，不得擅自调整实验计划。
第二章：实验室管理与安全一、实验室管理1. 每天工作开始前，应检查工作台面与实验仪器设备的干净程度，并保持实验室的整洁与安全。
2. 实验室内应设置明显的标识，不同种类的试剂与化学品应分开存放，防止交叉污染。
3. 实验室内禁止随意吃喝、抽烟等行为，严禁闲人进入实验区域。
4. 实验结束后，应清理工作台面，将仪器设备归位，并妥善处理废弃物。
二、实验室安全1. 实验室工作过程中应保持警惕，避免发生事故与伤害。
2. 实验人员必须佩戴个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
3. 使用化学品时应注意防护措施，并避免直接接触皮肤与口腔。
4. 处理有毒化学品时，应保证通风良好，严禁单独操作。
5. 在进行高温反应、爆炸性实验时，应采取相应的安全措施，避免危险事件的发生。
第三章：实验方法与操作规程一、实验方法1. 每个实验人员应熟练掌握自己负责的实验方法，确保实验的准确性与可靠性。
2. 在进行新方法实验时，应先进行小试，然后进行扩大试验。
3. 在实施分析测试时，应尽量保持操作环境的稳定，避免产生干扰。
二、操作规程1. 在进行实验前，应阅读并熟悉实验操作规程与标准要求。
质量手册范本(doc 44页)
质量手册范本(doc 44页)部门： xxx时间： xxx整理范文，仅供参考，可下载自行编辑DELL[键入文档标题]质量手册化验中心主任：质量负责人：技术负责人：质量负责人代理人：技术负责人代理人：目录授权书****集团化验中心是****集团隶属机构，授权化验中心主任全权负责该部门管理工作。
配给所需要的资源，并有权对该部门的资源进行配置和使用。
中心必须按CNAL/AC01：2005《检测和校准实验室认可准则》(等同于ISO/IEC 17025:2005)标准建立质量管理体系，并保证有效运行。
化验中心独立、公正、准确地履行检测工作职责，不受任何来自行政、财政及其他方面的不正当压力，干扰和影响中心的一切质量和技术活动，并承担中心活动所引起的法律责任。
****集团总裁：授权日期：2005年10月8日批准令为了保证化验中心工作质量，确保检验结果的公正性、准确性和科学性，使化验中心按国际通用标准运作，我中心依据CNAL/AC 01：2005《检测和校准实验室认可准则》，结合本中心的实际情况，编制了质量手册和其他质量体系文件，它们是质量管理和质量改进的保证，是进行质量审核、复审的依据，是化验中心全体人员的工作指南。
本手册规定了化验中心的质量方针、质量目标、组织机构等内容。
经审定，本手册符合本中心质量体系实际情况，现予以批准，自发布之日起实施。
化验中心全体人员必须认真贯彻执行。
前言****集团化验中心隶属于****集团有限公司，主要从事食品的品质、安全、卫生的检测业务。
本中心于1997年11月筹建，占地面积260平方米。
随着公司对外贸易的开展，使中心环境、人员素质、仪器设备、技术力量得到明显改善和提高，增强检验能力，能够胜任本公司进出口食品检测及委托检测等工作。
本中心检测设备先进，有各类技术人员15名，具有大本学历3名，专科学历1名。
并拥有大量的检验标准、方法和技术资料。
检测设备50台套，其中十万元以上四台套，万元以上20台套。
化验室管理手册FW-PG-01
芜湖市宝力高食品有限公司化验室手册A/0编号：FW-PG-01编制：许云慧审核：肖芳批准：文件发放号：0芜湖市宝力高食品有限公司发布：2009-06-01 实施：2009-06-01目录目录 (2)第一章组织结构及职责 (3)第二章化验室设施与环境 (6)第三章化验室药品的管理控制 (7)第四章检验样品的管理 (9)第五章化验设备操作规程 (10)第六章化验室规章制度 (15)第七章化验员/品管员检测行为标准 (20)第八章化验室的检验标准和方法 (22)第一章组织结构及职责1 化验室组织结构图2. 化验岗位职责2.1 化验室主任职责化验室主任岗位：一、目的：明确化验室工作职责，抓好质量检验工作。
二、适用范围：适用于化验室主任。
三、责任者：化验室主任。
四、职责：1、化验室主任在品管部经理的领导下，负责企业的原辅料、成品、包装材料、工艺用水等的检验工作，并保证按时完成任务。
2、负责对化验人员进行监督、管理及考核。
3、负责对检验记录、质检报告进行复核，对有怀疑的分析结果督促专业技术人员复核。
4、负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核，保证标定结果准确、真实。
5、负责督促专人做好留样观察工作及留样观察记录，并定期作好留样稳定性考察试验，为产品有效期提供有力证据。
6、负责对化验人员进行业务培训和技术指导。
7、保证检验的准确性、可靠性，负责指导专业技术人员，根据检品质量标准编制和修订有关的检验操作规程，并进行审订。
8、负责汇总审订本室所需仪器、药品、试剂的采购计划。
9、有权对违反检验规定的人员，按有关规定进行相应处罚。
10、完成公司交给的临时任务。
3.3原材料进货检验员岗位职责:一、目的：明确原材料进货检验员岗位职责，保证检测准确及时。
二、适用范围：原材料进货检验员。
三、责任者：原材料进货检验员。
四、职责：1、在工作中必须严格依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论。
化验室质量管理手册复习题
《化验室质量管理手册》复习题1.化验室质量方针：严谨、科学、公平、公正2.化验室质量目标：依据《水泥企业质量管理规程》，化验室应实现以下目标：a.检验和试验项目、频次完成率100%；b.内部抽查对比合格率大于95%；c.与质检机构对比合格率大于85%；d.化验室内部仪器校验合格率100%；e.出厂水泥合格率100%、袋重合格率100%、富裕强度合格率100%。
3．化验室的职责1）质量检验: 按照国家标准和《水泥企业质量管理规程》要求配齐检验设备，对原燃材料、半成品和成品进行检验和试验,•按照规定做好质量记录和标识，及时提供准确可靠的检验数据。
掌握质量动态,保证产品检验的可追溯性。
2）质量控制: 根据产品质量要求,制订原燃材料、半成品、成品的内控质量标准; 按照质量管理规程, 对工艺过程中的产品质量进行监督和管理。
应用数理统计等科学方法掌握质量波动规律,不断提高预见性和防范能力,并及时采取纠正预防措施，使生产全过程的质量处于受控状态。
3）出厂水泥（熟料）的合格确认、验证: 出厂水泥（熟料）质量严格按照企业标准及制定的合格确认程序进行确认和验证，或按照合同规定的技术要求交付验证，杜绝不合格品和废品水泥出厂。
4）试验研究:根据产品开发和提高产品质量等需要，积极开展科研工作。
5）质量统计: 用正确、科学的数理统计方法，及时进行质量统计并做好分析改进工作。
6）化验室具有水泥出厂决定权。
4.化验室的权限1）监督、检查各生产过程受控状态，制止各种违章行为，采取措施预防和及时扭转质量失控状态。
2）参与制订质量方针、质量目标、质量责任制及考核办法，评价各部门的过程质量，行使质量否决权。
3）有权越级汇报质量情况，提出并坚持正确的管理措施。
4）有水泥出厂决定权。
5）组织开展群众性的质量活动。
5．水泥生产工艺流程简图6．水泥生产过程质量控制点与控制指标1）全面完成本岗位担负的检验和临时性检验工作，发现异常情况及时向质量调度汇报。
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化验室质量手册
第A版
文件编号： A-Ⅰ-01
修订状态：第1次修改
发布日期： 2013年1月1日
实施日期： 2013年1月10日
发放编号： QS-01
受控状态：
四川青山水泥建材有限公司
目录
第一章发布
令…………………………………………………………………………
第二章化验室………………………………………………………………………
…
第三章化验室组织机构图……………………………………………………………
第四章化验室主任聘任书………………………………………………………
第五章化验室人员配备一览表………………………………………………………
第六章化验室岗位责任制……………………………………………………………
第七章质量事故报告制度……………………………………………………………
第八章抽查对比制度…………………………………………………………………
第九章检验仪器设备管理制度………………………………………………………
第十章标准溶液专人管理和复标制度………………………………………………
第十一章 ISO标准砂及化学试剂管理制度…………………………………………
第十二章质量文件和化验室档案资料管理制度……………………………………
第十三章样品管理制度………………………………………………………………
第十四章人员培训和考核制度………………………………………………………
第十五章检验原始记录、台账、检验报告填写、编制、审核制度………………
第十六章安全生产制度………………………………………………………………
第十七章质量审核制度………………………………………………………………
第十八章不合格品的控制及处理制度………………………………………………
第十九章化验室内务管理制度………………………………………………………
第二十章化学试剂、贵重物品管理制度……………………………………………
第二十一章检验管理制
度……………………………………………………………
第二十二章采购质量控制制
度………………………………………………………
第二十三章出厂水泥质量要求及出厂水泥确认程序………………………………
第二十四章化验室质量手册的管理、执行及检查制度……………………………
第二十五章危险化学药品意外事故防范措施和应急预案…………………………
附表一工艺流程图
第一章发布令
1.1手册说明
本手册经本公司曲泰总经理授权，由化验室组成编写小组，参照《水泥企业质量管理规程》、《水泥企业化验室基本条件》、《水泥企业产品质量对比验证检验管理办法》三个规章制度和
GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》，结合企业实际情况编写。
手册中规章制度按章节编排，本手册共二十四章。
本手册适用于化验室生产控制、检验、质量管理等工作，由于时间十分仓促，水平有限，难免存在不足之处，恳请大家批评指正。
编写小组
2012年12月27
日
1.2质量管理手册发布令
经本人授权，由化验室组成编写小组编写的《化验室质量手册》经本人审定，现予以批准发布并于2013年1月10日开始实施。
化验室质量管理手册是化验室的纲领性文件，化验室人员必须认真遵照执行。
总经理：发布日期：2013年1月1日
第二章化验室
2.1化验室概况
四川青山水泥建材有限公司化验室是在公司总经理的直接领导下，对产品质量具体负责。
化验室内设有控制组、分析组、物检组和职能部门等，分别负责原燃材料、半成品、成品质量的控制、检验、监督与管理工作。
建立了满足产品质量检验用的试验室、样品存放室、试剂库、制样室、分析室等，周围环境优美，采光效果好，无噪音、粉尘等，面积约750m2。
化验室配齐全套水泥检测设备，满足《水泥企业化验室基本条件》的要求。
检验仪器、计量器具按时送省、市技术监督局进行检定，仪器设备的完好率达到100%。
严格执行《水泥企业产品质量对比验证检验管理办法》，均已取得由省建材质检站颁发的操作合格证。
2.2化验室质量方针
严谨、科学、及时、准确
2.3化验室质量目标
依据《水泥企业质量管理规程》、《水泥企业化验室基本条件》和《水泥企业产品质量对比验证检验管理办法》三个规章制度和GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》，化验室应实现以下目标：
a)内部抽查对比合格率大于95%；
b)与质检机构对比合格率大于85%；
c)化验室内部仪器校验合格率100%；
d)出厂熟料、水泥合格率100%、袋重合格率100%、富裕强
度合格率100%。
2.4化验室的职责与权限
2.4.1范围
本制度适用于化验室质量管理。
2.4.2引用文件
《水泥企业质量管理规程》
2.4.3化验室的职责和权限
a、质量检验
按照有关标准和规定，对原燃材料、半成品、成品进行检验。
按规定做好质量记录和标识，及时提供准确可靠的检验数据，掌握质量动态，保证产品检验的可追溯性。
b、质量控制
根据产品质量要求，制定原材料、半成品和成品的企业内控质量指标，组织实施过程质量控制，运用数理统计方法掌握质量波动规律，不断提高预见性与预防能力，并及时采取纠正措施、预防措施，使生产全过程处于受控状态。
c、出厂水泥合格确认和验证
严格按照相关产品标准和企业制定的出厂水泥合格确认程序
进行确认和验证，杜绝不合格水泥出厂。
d、质量统计和分析
利用数理统计方法，及时进行质量统计，做好分析和改进工作。
e、试验研究
根据原材料、助磨剂、混合材等材料的变更情况及用户需求，及时进行产品试验研究，提高水泥和熟料质量，改善产品使用性能。
f、化验室具有水泥出厂决定权。
第三章化验室组织机构图。