舒利迭及孟鲁司特联合治疗重度哮喘的临床效果分析
１８８０ 舒利迭及孟鲁司特联合治疗重度哮喘的临床效果分析 王英姿（中国人民武装警察内蒙古总队鄂尔多斯市支队内科，内蒙古鄂尔多斯０１７０００） 吉林医学２０１４年３月第３５卷第９期 ［摘要］目的：研究舒利迭和孟鲁司特联合治疗重度哮喘的临床效果。方法：选择重度哮喘患者１４０例，随机分为对照组与观察 组，每组７０例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗，观察组患者再进行孟鲁司特治疗，均治疗８周，观察治疗效果。结果：观察 组治疗前、治疗２周、治疗４周及治疗８周临床症状评分分别为（４．３６±１．１３）分、（２．４１±１．０４）分、（１．２３±０．６７）分及（０．３４±０．３２） 分；对照组治疗前、治疗２周、治疗４周及治疗８周临床症状评分分别为（４．４１±１．３２）分、（３．７６±１．２１）分、（２．６５±１．０３）分及 （１．４３±０．６５）分。两组患者治疗后临床症状评分有显著改善，而观察组改善情况优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结 论：舒利迭及孟鲁司特联合治疗重度哮喘临床效果显著，建议在临床治疗中推广应用。 【关键词】舒利迭；孟鲁司特；哮喘 随着环境气候的改变，重度哮喘发病率有逐年上升趋势，重 度哮喘可导致患者呼吸困难、气道痉挛等情况，并对患者的生活 和工作带来巨大影响。舒利迭中的氟替卡松在激活平滑肌细胞反 应和抑制炎性细胞反应方面具有显著效果…。孟鲁司特为一种半 胱氨酰白三烯受体拮抗剂，在减轻气道炎性反应，改善患者哮喘 症状方面有满意疗效。对重度哮喘患者采用舒利迭及孟鲁司特联 合治疗，取得满意效果，现报告如下。 １资料与方法 １．１一般资料：选择２０１０年４月 ２０１３年４月我院收治的重度哮 喘患者１４０例，符合《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。所 有患者临床体征有肺部出现弥散性哮鸣音、呼吸频率明显加快 等，临床表现为大汗淋漓、讲话困难、干咳、胸闷严重等，排除 合并其他心、肝及肾等严重疾病患者，妊娠及哺乳期妇女和对本 文所用药物过敏患者。将所有患者按随机数字表法分为观察组与 对照组，每组７０例。观察组男３７例，女３３例；年龄４１～６５岁，平 均（５３．５±２．１）岁；病程２—５年，平均（２．３±０．２）年。对照组 男３５例，女３５例；年龄４２～６５岁，平均（５４．１±２．４）岁；病程 ２～５年，平均（２．２±０．２）年。两组患者性别、年龄及病程等一 般资料比较差异无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５），具有可比性。 １．２ 方法：对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利 迭）治疗，吸入给药５０ ｒａｇ／２５０ ｇ，２次／ｄ。观察组患者再口服 孟鲁司特治疗，１０ ｒａｇ／次，１次，ｄ。两组患者均治疗８周，并评价 治疗效果口】。 １．３效果评价：每２周对两组患者临床症状进行评分，Ｏ分：患 者无咳嗽，胸闷等症状；１分：患者咳嗽、胸闷等症状明显减 轻；２分：患者咳嗽、胸闷等症状频繁出现，且对生活及工作产 生影响；３分：患者咳嗽、胸闷等症状持续出现，且严重影响 生活及工作；４分：患者症状较严重，导致患者失眠、呼吸困难 等。患者夜间休息出现憋醒等症状则评价加１分。 １．４统计学分析：使用ＳＰＳＳ １９．０对各项资料进行统计、分析， 各项参数以均数±标准差（ ± ）表示，采用ｔ检验，以Ｐ＜Ｏ．０５ 为差异有统计学意义。 ２结果 观察组治疗前、治疗２周、治疗４周及治疗８周临床症状评分 分别为（４．３６±１．１３）分、（２．４１±１．０４）分、（１．２３±０．６７）分 及（０．３４±０．３２）分；对照组治疗前、治疗２周、治疗４周及治疗 ８周临床症状评分分别为（４．４１±１．３２）分、（３．７６±１．２１）分、 （２．６５±１．０３）分及（１．４３±Ｏ．６５）分。两组患者治疗后临床症状 评分有显著改善，而观察组改善情况优于对照组，差异有统计学 意义（Ｐ＜０．０５）。详见表１。 表ｌ观察组与对照组临床症状评分比较（ ±Ｓ，分） ３讨论 目前临床上治疗哮喘主要方法为吸人糖皮质激素。舒利迭 中沙美特罗在舒张气道平滑肌方面也具有一定效果，氟替卡松在 激活平滑肌细胞反应和抑制炎性细胞反应方面具有显著效果＿３］。 孟鲁司特为一种半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，在减轻气道炎性反 应，改善患者哮喘症状方面有满意效果。 在本文研究中两组患者均采用舒利迭治疗，而观察组患者 再采用孟鲁司特治疗，结果表明两组患者临床评分均有显著性降 低，但观察组降低幅度大于对照组，这说明孟鲁司特联合舒利迭 治疗具有明显效果。 综上所述，舒利迭及盂鲁司特联合治疗重度哮喘临床效果显 著，建议在临床治疗中推广应用。 ４参考文献 ［１】Ｒａｔｎｅｒ ＰＨ，Ｈａｍｐｅｌ Ｆ，Ｖａｎ ＢＪ，ｅｔ ａ１．Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｔｈｅｒａｐｙ ｗｉｔｈ ａｚｅｌａｓｔｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ ｎａｓａｌ ｓｐｒａｙ ａｎｄ ｆｌｕｔｉｃａｓｏｎｅ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ ｎａｓａｌ ｓｐｒａｙ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｓｅａｓｏｎａｌ ａｌｌｅｒｇｉｃ ｒｔｈｉｎｉｔｉｓ［Ｊ］． ＡｎｎＡｌｌｅｒｙＡｓｔｈｍａ Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００８，１００（１）：７４． ［２］周海泉．舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的效果观察［Ｊ］．中外 医疗，２０１２，３１（１４）：１１４． 【３】王摇虹，杨淑玲，关向群，等．氮卓斯汀鼻喷剂联用吸入激素对 控制不良的中重度哮喘的治疗作用［Ｊ］．安徽医科大学学报，２０１２， ４７（１２）：１４３９． ［收稿日期：２０１３—１１－１５编校：朱林】
探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效
探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效
摘要 目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 90例支气管哮喘患者， 按照治疗方法不同分为对照组与观察组， 每组45例。对照组给予舒利迭治疗， 观察组则在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗， 对比两组患者治疗前后肺功能指标的变化。结果 观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1） 、最大呼气流量（PEF）水平相比， 观察组优于对照组（P＜0.05）；两组患者均未发生不良反应。结论 相较于单纯采用舒利迭治疗支气管哮喘， 孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘， 疗效显著， 值得临床推广与应用。
关键词 孟鲁司特钠；沙美特罗替卡松气雾剂；支气管哮喘
支气管哮喘是临床常见并发症， 是一种慢性非特异性炎症疾病， 该病易引发反复性喘息、气促和胸闷以及咳嗽等症状， 对患者的身体健康和正常生活构成严重影响[1]。近来临床研究发现， 孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘能够改善患者肺功能， 减少发作次数， 具有良好的疗效， 作者以本院收治的90例患者作为研究对象， 具体结果报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取本院2013年12月～2015年2月收治的90例支气管哮喘患者， 男52例， 女38例， 年龄19～72岁， 平均年龄（43.6±10.8）岁， 按照治疗方法不同分为观察组和对照组， 各45例。对照组男26例， 女19例， 年龄19～72岁， 平均年龄（43.8±10.7）岁；观察组男26例， 女19例， 年龄19～72岁， 平均年龄（43.5±10.2）岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。
1. 2 纳入标准 所有患者均符合2003年中华医学会制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准， 均排除有吸烟史患者、妊娠期妇女、哺乳期妇女、患有严重心、肝、肾或糖尿病者， 排除近1周内有明显呼吸系统感染者；所有患者均知情同意。
舒利迭气雾剂吸入、孟鲁司特口服联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响程度分析
舒利迭气雾剂吸入、孟鲁司特口服联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响程度分析
发布时间：2022-01-03T07:09:14.666Z 来源：《医师在线》2021年10月19期 作者： 赵娟 牟照红[导读]
赵娟 牟照红
（大连市第二人民医院呼吸科；辽宁大连116000）
摘要：目的：分析对支气管哮喘患者合用舒利迭气雾剂及孟鲁司特的治疗价值。方法：对照组应用孟鲁司特进行治疗，观察组合用舒利迭气雾剂吸入以及孟鲁司特口服治疗。结果：治疗总有效率观察组97.37%，对照组86.84% ，P＜0.05；治疗前2组FEV1、FVC、PEF对比P＞0.05，治疗后FEV1、FVC、PEF观察组较对照组更高P＜0.05。结论：对于支气管哮喘患者和合用舒利迭气雾剂吸入以及孟鲁司特口服可取得确切的临床疗效，并可有效改善患者的肺功能指标。
关键词：支气管哮喘；舒利迭；孟鲁司特；肺功能；价值
支气管哮喘是以患者气道慢性炎症反应为特征的慢性气道疾病，患者可出现咳嗽、喘息、胸闷以及气急等临床症状，呈现反复发作态势，在夜间和凌晨容易出现发作和症状加重，遗传、肥胖、过敏性鼻炎、变应原暴露、过敏性结膜炎、长期吸烟等均是支气管哮喘疾病的诱因，随着患者病情进展对其肺功能产生损伤，还可能诱发肺气肿、呼吸骤停以及呼吸衰竭等并发症，威胁患者的生命健康[1]。目前对支气管哮喘患者主要通过药物治疗，如常用的糖皮质激素以及支气管扩张类药物，以下将分析通过合用舒利迭气雾剂吸入和孟鲁司特口服对支气管哮喘患者的治疗效果以及对其肺功能的影响。
1资料以及方法
1.1临床资料
抽取2019年3月～2021年7月本院76例支气管哮喘患者，随机数字表法分组，观察组：38例，男22例/女16例：年龄38～86岁，均值为（53.6±1.5）岁；患病时间为6个月～14年，均值（5.6±0.7）年。对照组：38例，男21例/女17例：年龄36～87岁，均值为（53.7±1.3）岁；患病时间为5个月～14年，均值（5.5±0.8）年。2组各项基础资料具备可比性P＞0.05。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析
摘要：目的：分析探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组各43例。对照组采用舒利迭治疗，治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗，对比分析两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组治疗总有效率（95.3％）显著高于对照组（81.4％），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，能够有效改善临床症状，提高治疗效果，值得临床推广使用。
关键词：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘
支气管哮喘是临床上常见的一种呼吸系统疾病，该种疾病会导致广泛多变的可逆性气流受限，引起反复发作性喘息、胸闷、呼吸困难、咳嗽等症状，严重影响患者的生命健康及生活质量，因此要给予及时有效的治疗[1]。本研究中，我院联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，疗效显著，现报道如下。
1 一般资料和方法
1.1 一般资料
选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，纳入标准：所有患者均符合支气管哮喘防治指南中有关支气管哮喘的临床诊断标准；临床症状表现为呼气性呼吸困难、发作性咳嗽、胸闷等。排除标准：合并甲亢、心血管疾病的患者。将这些患者随机分为对照组和治疗组各43例。对照组中，男23例，女20例，年龄20-60岁，平均年龄（43.79±6.47）岁；治疗组中，男24例，女19例，年龄21-65岁，平均年龄（44.81±6.32）岁。对比两组患者的性别、年龄等资料，无明显差异（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
对照组采用舒利迭（Glaxo Wellcome Production，批准文号：H20120015，规格：25μg125μg揿）吸入治疗，每次一吸，一天两次。治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗：舒利迭所用剂量和方法同对照组，同时联合使用孟鲁司特钠治疗：睡前口服孟鲁司特钠片[Merck Sharp & Dohme Limited（U.K.），批号：BH20070258]，每日一次，每次10mg。两组疗程均为3个月。
舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者的应用效果评价
·临床医学·
129舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者的应用效果评价
武士杰
目的： 评价舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者的应用效果。方法：选
择2018年7月—2019年7月我院收治的62例支气管哮喘患者为观察对象，电脑随机分组，
接受舒利迭治疗的31例患者为常规组，接受舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗的31例患者为
观察组，观察应用效果。结果：观察组患者治疗有效率为93.55%，高于常规组，具有统
计意义（P＜0.05）。治疗前，观察组患者FEV1、FVC、PEF水平及CRP水平组间无统计
学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者FEV1、FVC、PEF水平及CRP水平优于常规组，
具有统计意义（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者实施舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗，
可明显提升临床疗效，改善肺部功能，降低炎症因子水平。
支气管哮喘是一种较为多见的变态反应
性气道疾病，多由气道上皮细胞、中性粒细
胞等多种细胞、介质共同引发，临床症状以
呼吸困难、胸闷、气短为主，呈发病急、反
复发作、不易治愈的特点，常在秋季和冬季
发病，环境对病情具有较大干扰。发病后
必须及时救治，否则可能发展为呼吸衰竭，
甚至导致死亡，临床治疗支气管哮喘以药物
为主，如肾上腺皮质激素、β2受体激动剂
等，不同药物治疗效果不同。本文重点观察
舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗的效果，以62
例支气管哮喘患者为观察对象。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2018年7月至2019年7月我院收治的
62例支气管哮喘患者为观察对象，电脑随机
分组，常规组、观察组各31例，常规组男患
者18例，女患者13例，年龄最大78岁，最小43岁，平均年龄（60.6±4.1）岁，病程最长
5年，最短6个月，平均病程（2.8±0.3）年；
观察组男患者17例，女患者14例，年龄最
大76岁，最小41岁，平均年龄（60.2±4.3）
岁，病程最长5年，最短8个月，平均病程
（2.9±0.5）年。两组患者一般资料对比差异
孟鲁司特与舒利迭联合治疗重度哮喘的有效性分析
孟鲁司特与舒利迭联合治疗重度哮喘的有效性分析
目的：研究孟鲁司特联合舒利迭治疗重症哮喘的临床疗效。方法：将56例患儿采用随机数字表法分成对照组与试验组，各28例。对照组采用舒利迭治疗，试验组在对照组基础上联合应用孟鲁司特，比较两组患儿的临床症状评分、血气分析、肺功能改善及不良反应发生情况。结果：试验组治疗后肺功能改善情况优于对照组，临床症状评分低于对照组，两组患儿治疗后血气较治疗前改善，且试验组治疗后较对照组治疗后改善明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后肝功能、肾功能和血、尿常规检查均未发现异常，对照组有1例患儿出现恶心、呕吐，未经处理症状自行消失。结论：孟鲁司特联合舒利迭治疗重症哮喘有效减轻了临床不适症状，改善肺功能，药物不良反应少，安全可靠。
标签： 孟鲁司特； 舒利迭； 重症哮喘
哮喘是呼吸系统的常见病、多发病之一，是一种由许多细胞和细胞因子参与发挥作用的慢性气道非特异性炎症性疾病[1]，若得不到有效的治疗会导致疾病的发展，影响预后。重度哮喘发作时阻塞气道，呼吸困难，造成缺氧。近年来，随着环境污染的加重，以及不良生活习惯导致儿童免疫力的降低，导致哮喘发病率呈逐年增长，该病的治疗方法受到医学界的关注，目前《全球哮喘防治创议》（GLNA）在支气管哮喘的治疗方面已提出了明确的方法，提倡联合用药，且作为该病的首要治疗方案[2]。本文应用孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘取得较好效果，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2011年1月-2012年12月来笔者所在医院治疗重度哮喘的56例患儿，男25例，女31例，年龄3～13岁，平均年龄（8.22±5.02）岁，病程4个月～1年，所有患儿均排除严重的心、肝脏、肾脏、血液系统疾病。将上述56例重度哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组和试验组，各28例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
孟鲁司特与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析
孟鲁司特与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析
摘要】目的：探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：随机将我院108 例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者分为对照组和研究组，每组54例。研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗，对照组单纯吸入舒利迭治疗，一个月治疗后给予疗效评价。结果：研究组的54 例患者总治疗效果要明显好于对照组，两组患者的疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05) ; 其症状消失和缓解的时间都明显比对照组短(P＜0.05) ; 不良反应及复发频率均比对照组低(P＜0.05) 。结论：孟鲁司特与舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘其具有显著的临床效果，并且安全性高，不易复发，值得在临床上应用与推广。
【关键词】舒利迭; 孟鲁司特; 咳嗽变异性哮喘
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）32-0187-02
咳嗽变异性哮喘（CVA）是小儿哮喘的一种特殊类型，临床表现为慢性、顽固性咳嗽，早期不及时治疗疾病会迁延性发展，甚至恶化成严重小儿哮喘，导致肺气肿、肺心病等一系列并发症，严重影响患儿的身心健康。由于CVA病因复杂，目前仍缺乏特效疗法，多采用止喘、抗炎、抗过敏等治疗，但小儿各组织器官功能尚未健全，副作用多，依从性差，疗效并不佳，即使治愈也易复发[1]。本研究采用孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗54例咳嗽变异性哮喘患者，效果满意，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 随机将我院108例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者分为对照组和研究组，每组54例。诊断均符合2009年由中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《咳嗽的诊断与治疗指南》中咳嗽变异性哮喘的标准。对照组患者中男27例、女27例，年龄27~52岁，平均年龄(38.5±9.8)岁，病程3~21个月、平均病程(14.3±6.2)个月；研究组患者中男25例、女29例，年龄25~56岁，平均年龄(37.8±9.3)岁，病程2~24个月、平均病程(15.2±6.4)个月；两组患者在性别、年龄、病程、病情等方面比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有组间可比性。
孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果及对肺功能的作用探讨
孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果及对肺功能的作用探讨
黑龙江 伊春 153011
摘要：目的：探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法：基于2019年10月-2020年8月区间，纳入80例哮喘病例样本作为观察对象，以治疗方案差异性分组，40例归入对比组（舒利迭）、40例归入研究组（舒利迭联合孟鲁司特），比较临床效果。结果：研究组综合有效率95.00%比对比组77.50%更高（P＜0.05）；治疗后，研究组各项肺功能指标均明显更优（P＜0.05）。结论：在哮喘患者临床治疗中，采取舒利迭联合孟鲁司特用药方案，可获得满意理想治疗效果，且能够显著改善患者肺功能。
关键词：哮喘；孟鲁司特；舒利迭；临床效果；肺功能
Abstract: Objective: To investigate the clinical effect of
montelukast combined with sulforapide in the treatment of asthma and
its effect on lung function.Methods: Based on the period from October
2019 to August 2020, 80 asthmatic samples were included as observation
subjects. The patients were pided into different treatment regiments,
40 of which were included in the comparison group (Sulidiere) and 40
in the study group (Sulidiere combined with Montelukast), and the
clinical effects were compared.Results: The overall response rate of
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究
目的：分析舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法：将2008年3月-2013年2月笔者所在医院收治的120例支气管哮喘患者随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60），观察组采用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用舒利迭治疗，观察两组患者的疗效。结果：观察组患者的疗效、FVC、FEV1和PEF均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切，值得临床推广。
标签： 舒利迭； 孟鲁司特钠； 支气管哮喘
支气管哮喘是由多种细胞参与的气道慢性非特异性的炎症性疾病。这种非特异性的炎症导致患者气道反应性的增加，进而导致患者反复发作性咳嗽、气促、喘息以及胸闷等临床症状。近年来，随着环境气候的不断改变以及社会人群的免疫力的下降，支气管哮喘的发病率呈不断上升趋势[1-2]。近年来笔者所在医院采用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘，取得了良好的临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2008年3月-2013年2月笔者所在医院收治的120例支气管哮喘患者，所有患者均为急性发病且符合2008年《支气管哮喘防治指南》的诊断标准[3]，随机分为观察组和对照组。观察组60例，男34例，女26例，年龄19.78～69.87岁，平均（45.21±5.12）岁，病情程度：轻度12例，中度29例，重度19例。对照组60例，男32例，女28例，年龄18.98～68.77岁，平均（45.35±7.01）岁，病情程度：轻度13例，中度30例，重度17例。两组患者性别、年龄和病情等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
两组患者均给予常规治疗，包括吸氧、抗感染、镇静、纠正酸碱平衡等，同时给予舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）50/250μg，一次经口吸入，2次/d。另外，观察组再给予孟鲁司特钠10 mg，口服，每晚1次。两组患者均以14 d为一疗程。
孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床研究
孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床研究
目的 观察孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效，为支气管哮喘的治疗提供指导依据。方法 选取2014年1月～2015年1月我院收治的80例支气管哮喘患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各40例，两组患者均予常规对症治疗，观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠、舒利迭治疗，4周为1个疗程，共治疗3个疗程。对两组治疗后的疗效及咳嗽、喘息及肺部哮鸣音消失时间进行对比分析。结果 观察组和对照组治疗后的总有效率分别为95.0%、77.5%，观察组的总有效率显著高于对照组，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组患者的咳嗽、喘息及肺部哮鸣音消失时间分别短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗3个月后的日间症状评分、夜间症状评分分别显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁司特联合舒利迭用于治疗支气管哮喘较常规治疗可以提高疗效，效果更显著，临床症状改善更明显，值得推广和应用。
标签：支气管哮喘；孟鲁司特；舒利迭；哮鸣音
支气管哮喘是呼吸科的常见病、多发病，是一种慢性气道炎症性疾病，近年来发病率逐年增加。支气管哮喘的临床治疗目前主要采用糖皮质激素治疗，但由于激素治疗需长期使用，不良反应较多。白三烯受体拮抗剂是近年来发现治疗支气管哮喘的一种新型药物，孟鲁司特是一种常用白三烯受体调节剂，研究证实，其具有减轻临床症状，改善其肺功能的作用，但其疗效较吸入型糖皮激素差。舒利迭为沙美特罗与丙酸氟替卡松的复方制剂，研究证实其具有舒张支气管、促进纤毛运动，减少炎性介质释放的作用。目前临床多采取孟鲁司特联合舒利迭两种药物联合治疗，2014年1月～2015年1月，我院应用孟鲁司特联合舒利迭两种药物联合治疗40例支气管哮喘患者，效果较好，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2014年1月～2015年1月我院收治的80例支气管哮喘患者为研究对象，符合《支气管哮喘防治指南》制定的支气管哮喘诊断标准，排除合并严重肝肾、心肺疾病及合并肾炎、肝炎等感染性疾病者，同时排除4周内口服糖皮质激素者。其中男43例，女37例，年龄21～76岁，平均年龄（45.8±11.2）岁，病程12～26年，平均（17.6±3.2）年。全部患者随机分为观察组和对照组，每组各40例，两组患者在年龄、性别、病程等方面的临床资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。两组哮喘患者及家属均知情同意并签署知情同意书，均经我院伦理委员会通过，两组一般资料比较详细见表1。
比较孟鲁司特与舒利迭联合治疗与单用舒利迭治疗重度哮喘的有效性
比较孟鲁司特与舒利迭联合治疗与单用舒利迭治疗重度哮喘的有效性
目的：比较孟鲁司特和舒利迭联合治疗与单用舒利迭治疗重度哮喘的有效地性。方法：对我院在2010年07月到2012年10月收治的100例重度哮喘患者随机分为观察组和对照组，观察组的患者应用孟鲁司特和舒利迭联合治疗，对照组的患者单用舒利迭治疗。结果：两组患者在治疗前后的第一秒用力呼气量（FEV1）的改善率有明显提高（P＜0.05），治疗第8周观察组的FEV1改善率明显比对照组显著（P＜0.05），观察组在临床症状上的评分优于对照组（P＜0.05）。结论：应用孟鲁司特和舒利迭联合治疗重度哮喘能够快速的让患者的肺功能和临床症状得到改善，是一种有效的治疗方式。
标签：孟鲁司特；舒利迭；联合治疗；重度哮喘
支气管哮喘是由多种的炎症细胞参与的一种气道慢性的炎症，根据患者在临床上呼吸困难的程度可以对患者哮喘的严重程度进行评价。重度哮喘指的是患者在休息的状态也会存在呼吸困难，语言能力受到限制，会出现焦虑、烦躁和大汗淋漓的症状。通过临床证据和很多动物实验表明，吸入糖皮质激素对于治疗哮喘取得的疗效较明显，目前最有效的治疗方法就是联合治疗，糖皮质激素和β2受体激动剂联合使用能够对哮喘进行有效的控制[1]。现在对我院在2010年07月到2012年10月收治的100例重度哮喘患者使用孟鲁司特和舒利迭联合治疗的疗效进行观察，报道如下：
1、资料和方法
1.1一般资料
对我院在2010年07月到2012年10月收治的100例重度哮喘患者随机分为观察组和对照组，每组各占50例，观察组的患者应用孟鲁司特和舒利迭联合治疗，其中男性18例，女性32例，患者的年龄在20岁到29岁之间；对照组的患者单用舒利迭治疗，男性22例，女性28例，患者的年龄在20岁到30岁之间，两组患者的基本资料没有显著的差异性，不具有统计学意义（P>0.05），对两组患者在治疗前后临床症状和肺功能的改善情况进行对比分析。