仪器分析复习题
仪器分析实验复习题
最新分析实验复习1紫色光谱法定量分析蒽醌时，试样中通常含有什么杂质？用什么方法消除其干扰?如何选用溶剂和参比溶液？答：邻苯二甲酸酐；蒽醌在波长251nm处有一强吸收峰，在波长323nm处有一中等强度的吸收峰，而在251nm波长附近有一邻苯二甲酸酐强烈吸收峰λmax,为了避开其干扰，选用323nm 波长作为测定蒽醌的工作波长。
由于甲醇在250-350nm无吸收干扰，因此选其为参比溶液。
选溶剂的原则：（1）比较未知物质与已知物质的吸收光谱时，必须采用相同的溶剂（2）应尽可能使用非极性溶剂，以便获得物质吸收光谱的特征精细结构（3）所选溶剂在需要测定的波长范围内无吸收或吸收很小2、紫外光谱分析使用的比色皿是哪种?可见吸光光度法用哪种？答：吸收池主要有石英池和玻璃池两种。
在紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池。
3、红外吸收光谱分析的区域划分范围答：红外光谱波长范围约为 0.78 ~ 1000µm4、红外光谱测定固体样品时，一般加什么与样品一起研磨？为什么要求将固体试样研磨至粉末状？为什么试样应该干燥？答：1)加KBr。
压片法：1～2mg样+200mg KBr→干燥处理→研细：粒度小于 2 m（散射小）→混合压成透明薄片→直接测定2)试样中不应含有游离水。
水本身有红外吸收，会严重干扰样品谱，而且会侵蚀吸收池的盐窗。
易制成透明片若不干燥会给光谱的解析带来困难，甚至引起“误诊”5、红外光谱定性分析，一般采用什么方法？与已知标准物对照标准图谱查对法6、荧光分析法测定奎宁时，对奎宁荧光产生影响的因素有哪些？答溶剂的PH和极性，温度，含氧量、溶液浓度7、荧光光度计的组成。
为了消除入射光和散射光的影响，荧光的测量通常在与激发光成什么方向进行？答：1）用于测量荧光的仪器由激发光源、样品池、用于选择激发光波长和荧光波长的单色器以及检测器和显示系统五部分组成。
（组成：光源单色器（2个）液漕检测器信号显示记录器）2）为了消除入射光和散射光的影响，荧光的测量通常在与激发光成直角（垂直）方向进行8、紫外可见分光光度计分别由哪些部件组成？与荧光光度计比较主要的差别在哪里？为什么？答：光源，单色器、吸收池、检测器、显示系统与分光光度计的主要差别：荧光有①垂直测量方式, 消除透射光影响②两个单色器，激发和发射，常用光栅9、为什么荧光分析法的灵敏度比吸光光度法高？答、这两种方法在灵敏度方面的差别主要是由于同浓度相关的参数的测量方式不同。
仪器分析复习题及参考答案
《仪器分析》课程复习资料一、单项选择题：1.不同波长的电磁波具有不同的能量，它们的大小顺序为 [ ]A.无线电波＞红外光＞可见光＞紫外光＞X射线B.无线电波＞可见光＞红外光＞紫外光＞X射线C.微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞X射线D.微波＜红外光＜可见光＜紫外光＜X射线2.在紫外-可见光光度法中，定量测定时不能有效消除干扰组分的影响是 [ ]A.采用双光束分光光度计B.采用双波长法C.采用三波长法D.采用导数光谱法3.在光度分析中，参比溶液的选择原则是 [ ]A.通常选用蒸馏水B.通常选用试剂溶液C.根据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择D.通常选用褪色溶液4.吸光度读数在( )范围内，测量较准确。
[ ]A.0～1B.0.15～0.7C.0～0.8D.0.15～1.55.用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于 [ ]A.紫外光B.可见光C.紫外－可见光D.红外光6.用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从400nm～600nm,每隔10nm进行连续测定,现已测完480nm处的吸光度,欲测定490nm处吸光度,调节波长时不慎调过490nm,此时正确的做法是 [ ]A.反向调节波长至490nm处B.反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处C.从400nm开始重新测定D.调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值7.物质发射磷光对应的能级跃迁是 [ ]A.分子从较高能级的激发态跃迁到第一激发态的最低振动能级B.分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的最低振动能级C.分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的各振动能级D.分子从三线激发态的最低振动能级跃迁到基态的各个振动能级8.荧光波长固定后，荧光强度与激发光波波长的关系曲线称为 [ ]A.荧光光谱B.激发光谱C.发射光谱D.吸收光谱9.原子吸收谱线的宽度主要决定于 [ ]A.自然变宽B.多普勒变宽和自然变宽C.多普勒变宽和压力变宽D.场致变宽10.原子吸收光谱测铜的步骤是 [ ]A.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数B.开机预热－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－进样－读数C.开机预热－进样－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－读数D.开机预热－进样－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－读数11.储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为 [ ]A.20μg/mLB.200μg/mLC.20mg/mLD.200mg/mL12.硫酸奎宁在0.05mol/L H2SO4中，分别用320nm和350nm波长的光激发，所制荧光光度计中第一滤光片的作用是 [ ]A.消除杂志荧光B.得到合适的单色激发光C.消除激发光产生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射13.原子吸收分析中光源的作用是 [ ]A.供试样蒸发和激发所需的能量B.产生紫外光C.发射待测元素的特征谱线D.产生具有足够浓度的散射光14.原子吸收光谱分析仪的光源是 [ ]A.氢灯B.氘灯C.钨灯D.空心阴极灯15.在火焰AAS分析中，富燃火焰的性质是什么？它适用于何种元素的测定？ [ ]A.还原性火焰，适用于易形成难离解氧化物元素的测定B.还原性火焰，适用于易形成难离解还原性物质的测定C.氧化性火焰，适用于易形成难离解氧化物元素的测定D.氧化性火焰，适用于易形成难离解还原性物质的测定16.与原子吸收法相比，原子荧光法使用的光源是 [ ]A.必须与原子吸收法的光源相同B.一定需要锐线光源C.一定需要连续光源D.不一定需要锐线光源17.下列原子荧光中属于反斯托克斯荧光的是 [ ]A.铬原子吸收359.35nm，发射357.87nmB.铅原子吸收283.31nm，发射283.31nmC.铟原子吸收377.55nm，发射535.05nmD.钠原子吸收330.30nm，发射589.00nm18.纸色谱中，若被分离各组分的极性强弱不同，当选用弱极性溶剂展开时，比移值Rf最大的是 [ ]A.弱极性组分B.中等极性组分C.强极性组分D.无法确定19.在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是 [ ]A.柱效能太低B.容量因子太大C.柱子太长D.固定相选择性不好20.在液相色谱中，范氏方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计? [ ]A.涡流扩散项B.分子扩散项C.固定相传质阻力项D.流动相中的传质阻力21.下列化合物中，同时具有 n～π*、α～α*、π～π* 跃迁的化合物为 [ ]A.一氯甲烷B.丙酮C.丁二烯D.一氯代甲苯22.有a.b两份不同浓度的有色溶液，a溶液用1.0cm吸收池，b溶液用3.0cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为 [ ]A.a是b的1/3B.a等于bC.b是a的3倍D.b是a的1/323.双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于 [ ]A.光源的种类B.检测器的个数C.吸收池的个数D.使用单色器的个数24.分光光度计产生单色光的元件是 [ ]A.光栅＋狭缝B.光栅C.狭缝D.棱镜25.分光光度计的可见光波长范围时 [ ]A.200nm～400nmB.400nm～800nmC.500nm～1000nmD.800nm～1000nm26.得的荧光光谱 [ ]A.形状和荧光强度都相同B.形状和荧光强度都不同C.形状相同，荧光强度不同D.荧光强度相同，形状不同27.根据IUPAC规定，原子吸收分光光度法的灵敏度为 [ ]A.产生1%吸收所需被测元素的浓度B.产生1%吸收所需被测元素的质量C.一定条件下，被测物含量或浓度改变一个单位所引起测量信号的变化D.在给定置信水平内，可以从试样中定性检出被测物质的量小浓度或最小值28.原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配制标准系列制作工作曲线,分析结果偏高,原因是[ ]A.电离干扰B.物理干扰C.化学干扰D.背景干扰29.在原子吸收光谱法中，目前常用的光源是哪种？其主要操作参数是什么？ [ ]A.氙弧灯，内充气体的压力B.氙弧灯，灯电流C.空心阴极灯，内充气体的压力D.空心阴极灯，灯电流30.在原子荧光法中，多数情况下使用的是 [ ]A.阶跃荧光B.直跃荧光C.敏化荧光D.共振荧光31.待测水样中铁含量估计为1mg/L ，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L 标准曲线，若选用10cm 的比色皿，水样应该如何处理？(a ＝190 L /g ·cm) [ ]A.取5mL 至50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容B.取10mL 至50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容C.取50mL 蒸发浓缩到少于50mL ，转至50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容D.取100mL 蒸发浓缩到少于50mL ，转至50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容32.测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选 [ ]A.试剂空白B.纯水C.溶剂D.水样33.可以提高荧光法测定灵敏度的新技术有 [ ]A.激发荧光法B.荧光猝灭法C.时间分辨荧光分析法D.荧光寿命34.多普勒变宽产生的原因是 [ ]A.被测元素的激发态原子与基态原子相互碰撞B.原子的无规则热运动C 被测元素的原子与其他粒子的碰撞D.外部电场的影响35.在原子吸收分光光度法定量分析中，采用标准加入法可消除 [ ]A.电离干扰B.物理干扰C.化学干扰D.光谱干扰36.原子吸收光谱分析仪中单色器位于 [ ]A.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之前37.在原子吸收光谱法的理论中，以谱线峰值吸收测量替代积分吸收测量的关键条件是什么？ [ ]A.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较，中心频率一样，而半峰宽要小得多B.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较，中心频率和半峰宽均为一样C.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较，中心频率一样，而半峰宽要较大D.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较，只要中心频率一样，半峰宽大小都没影响38.在原子荧光分析中，可以使用几种类型的激发光源，指出下列哪种光源可能使方法的检出限最低？ [ ]A.氙灯B.金属蒸气灯C.空心阴极灯D.激光光源39.用于测量荧光辐射的检测器是 [ ]A.光电池B.热导池C.热电偶D.光电倍增管40.某组分在固定相中的浓度为C A ，在流动相中的浓度为C B ，则此组分在两相中的分配系数 K 为 [ ] A.B A c c B.A B c c C.B A A c c c + D.B A B c c c +41.在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是 [ ]A.比色皿外壁有水珠B.待测溶液注到比色皿的2/3高度处C.光度计调零D.将比色皿透光面置于光路中42.下列波长范围属于紫外—可见吸收光谱范围的是 [ ]A.0.76-1000μmB.10-760nmC.10-3-10nmD.200-800nm43.在目视比色法中，常用的标准系列法是比较 [ ]A.入射光的强度B.透过溶液后的强度C.透过溶液后的吸收光的强度D.一定厚度溶液的颜色深浅44.邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入 [ ]A.邻二氮杂菲、NaAc 、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、NaAc 、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD.NaAc 、盐酸羟胺、邻二氮杂菲45.分光光度计测量吸光度的元件是 [ ]A.棱镜B.光电管C.钨灯D.比色皿46.已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a ＝190 L ·g －1·cm －1 ，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb 工作溶液，测定吸光度时应选用( )比色皿。
仪器分析复习题(答案版)
仪器分析复习题一、思考题01、现代仪器分析法有何特点？它的测定对象与化学分析方法有何不同？特点：（1）灵敏度高、样品用量少；（2）分析速度快、效率高；（3）选择性较好；（4）能够满足特殊要求；（5）与化学分析相比准确度较低，低5%；（6）一般仪器价格较贵，维修使用成本较高。
仪器分析测定的含量很低的微、痕量组分，化学分析主要用于测定含量大于1%的常量组分。
02、光谱分析法是如何分类的？按照产生光谱的物质类型的不同，可以分为原子光谱、分子光谱和固体光谱;按照产生的光谱的方式不同，可以分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱;按照光谱的性质和形状又可分为线光谱、带光谱和连续光谱。
03、什么是光的吸收定律？其数学表达式是怎样的？朗伯-比尔定律（即光的吸收定律）是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。
A=lg(1/K)=KcL I=I0e-KcL{当一束强度为I0的单色光通过厚度为L、浓度为c的均匀介质（试样）后，设其强度减弱为I，则透射光强度与入射光强度之比，称为透射率，用T表示。
A表示物质对光的吸收程度，K为比例常数}04、名词解释（共振线、灵敏线、最后线、分析线）共振线：在原子发射的所有谱线中，凡是有高能态跃迁回基态时所发射的谱线，叫共振（发射）线。
灵敏线：每种元素的原子光谱线中，凡是具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线，称为该元素的灵敏线。
最后线：最后线是每一种元素的原子光谱中特别灵敏的谱线。
分析线：这些用来定性或定量分析的特征谱线被称为分析线。
05、常用的激发源有哪几种，各有何特点?简述ICP的形成原理及特点。
（1）目前常用的激发源是直流电弧（DCA）、交流电弧(ACA)、高压火花以及电感耦合等离子体(ICP)等。
（2）ICP的形成原理：这是利用等离子体放电产生高温的激发光源。
当在感应线圏上施加高频电场时，由于某种原因(如电火花等)在等离子体工作气体中部分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动，碰撞气体原子，使之迅速、大量电离，形成雪崩式放电，电离的气体在垂直于磁场方向的载面上形成闭合环形的涡流，在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合，这种高频感应电流产生的高温又将气体加热、电离，并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子体焰矩。
仪器分析技术复习题
仪器分析技术复习题一、单选题1、KMnO4溶液呈现紫红色是由于它吸收了白光中的（） [单选题] *A、蓝白色光B、青绿色光(正确答案)C、黄绿色光D、紫红色光2、朗伯比尔定律定律说明，当一束单色光通过均匀溶液，吸光度正比于（）。
[单选题] *A、溶液的温度B、溶液的酸度C、液层的厚度D、溶液的浓度和厚度的乘积(正确答案)3、在符合朗伯-比尔定律的范围内，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者之间的关系是（） [单选题] *A、增加、增加、增加B、减小、不变、减小(正确答案)C、减小、增加、减小D、增加、不变、减小4、误差最小的吸光度为（） [单选题] *A、0.343B、0.334C、0.443D、0.434(正确答案)5、朗伯-比耳定律说明，当一束单色光通过均匀有色溶液中，有色溶液的吸光度正比例于（）。
[单选题] *A、溶液的温度B、溶液的酸度C、液层的厚度D、溶液的浓度和溶液厚度的乘积(正确答案)6、多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于（）． [单选题] *A、各组分在不同波长下有吸收B、各组分在同一波长下吸光度有加和性(正确答案)C、各组分的浓度有一定函数关系D、各组分的摩尔吸收系数相同7、用酸度计测定溶液的PH值时，一般选用（）为指示电极。
[单选题] *A、标准氢电极B、饱和甘汞电极C、玻璃电极(正确答案)D、银电极8、玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是：（）。
[单选题] *A、清除不对称电位(正确答案)B、清除液接电位C、清洗电极D、使不对称电位处于稳定9、甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于（）。
[单选题] *A、温度B、氯离子的活度(正确答案)C、主体溶液的浓度D、K+的浓度10、用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为（）。
[单选题] *A、KNO3(正确答案)B、KClC、KBrD、KI11、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。
仪器分析在线考试复习题
仪器分析在线考试复习题一单选题1. 在原子吸收光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（）。
A. 中性火焰B. 富燃火焰C. 贫燃火焰D. 等离子体炬焰2. 气相色谱分析使用热导池检测器时，最好采用（）做载气效果最好。
A. 氢气B. 氦气C. 氩气D. 氮气3. 电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )。
A. 能量越大B. 波长越长C. 波数越大D. 频率越高4. 待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（）。
A. 多普勒变宽B. 罗伦兹变宽C. 共振变宽D. 自然变宽5. 在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称为（）。
A. 紫外吸收光谱B. 紫外可见吸收光谱C. 红外光谱D. 远红外光谱6. 分离有机胺时，最好选用的气相色谱柱固定液为（）。
A. 非极性固定液B. 高沸点固定液C. 混合固定液D. 氢键型固定液7. 气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用（）做载气，其效果最佳。
A. H2气B. He气C. Ar气D. N2气8. 某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（）。
A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发生偶极矩的净变化D. 具有对称性9. 涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（）。
A. 保留值B. 分离度C. 相对保留值D. 峰面积10. 若羟基形成氢键，则红外振动频率（）A. 变大B. 变小C. 不变D. 不确定11. 高效液相色谱法的特点不包括下面的哪一项（）A. 高速B. 高温C. 高效D. 高压12. 红外光度分析中，主要分析（）A. 化学键的振动吸收B. 各种物质的定性分析C. 定量分析D. 吸收峰位置13. 在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（）。
A. 紫外吸收光谱（UV）B. 紫外可见吸收光谱C. 红外光谱（IR）D. 远红外光谱14. 气相色谱法检测含氮类农药可用的检测器为（）A. 荧光检测器B. 电导检测器C. 氢火焰离子化检测器D. 紫外检测器15. 为了消除AAS火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（）。
仪器分析习题
仪器分析习题《仪器分析》复习题光学分析法⼀、选择题1. 光量⼦的能量正⽐于辐射的。
A. 频率B. 波长C. 波数D. 传播速度E. 周期2. 电⼦能级间隔越⼩，跃迁时吸收光⼦的A. 能量越⼤B. 波长越⼤C. 波数越⼤D. 频率越⾼E. 以上A.B.C.D.都对3. 同⼀电⼦能级、振动态变化时所产⽣的光谱波长范围是A. 可见光区B. 紫外光区C. 红外光区D. X射线区E. 微波区4. 红外光谱是A. 分⼦光谱B. 原⼦光谱C. 吸收光谱D. 电⼦光谱E. 振动光谱5. 下⾯五种⽓体，不吸收红外光者有A. H2O B. CO2C. HClD. N2E. CH46. ⽤发射光谱进⾏元素定性分析时，作为谱线波长⽐较标尺的元素是A. 钠B. 碳C. 铜D. 铁7. 有下列性质的感光板A. 反衬度⼤的B. 展度⼤的C. 惰延量⼤的D. 展度⼩的E. 惰延量⼩的在下列不同情况下，应该选⽤哪个⑴进⾏元素的定性分析时，宜选⽤；⑵进⾏元素的定量分析时，宜选⽤。
8. 发射光谱定量分析内标法的基本公式为A. I=AC bB. R=KC bC. lgI = blgC+lgAD. lgR = blgC+ lgKE. ΔS=γ b lg C+γblgK9. 测量光谱线的⿊度可以⽤A. ⽐⾊计B. ⽐长仪C. 映谱仪D. 测微光度计E. 摄谱仪10. 原⼦吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸⽓时，被蒸⽓中待测元素的A. 原⼦B. 激发态原⼦C. 基态原⼦D. 离⼦E. 分⼦所吸收，由辐射特征光谱线被减弱的程度，求出样品中待测元素含量的⽅法11. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是A. 提供试样蒸发和激发所需能量B. 在⼴泛的光谱区域内发射连续光谱C. 发射待测元素基态原⼦所吸收的特征共振辐射D. 产⽣紫外线E. 产⽣具有⾜够强度的散射光12. 在原⼦吸收分⼦中，待测元素的灵敏度、准确度及⼲扰等，在很⼤程度上取决于A. 空⼼阴极灯B. ⽕焰C. 原⼦化系统D. 分光系统E. 检测系统13. 有下列燃料⽓体和助燃⽓体，其中⽕焰温度最⾼的是14. 原⼦吸收的定量⽅法——标准加⼊法，消除了下列哪种⼲扰A. 分⼦吸收B. 背景吸收C. 光散射D. 基体效应E. 物理⼲扰15. 原⼦吸收分析中，在下列不同⼲扰情况⑴、⑵，宜采⽤A. 减⼩狭缝B. ⽤纯度较⾼的单元素灯C. 更换灯内惰性⽓体D. 另选测定波长E. ⽤化学⽅法分离16. WFX－2原⼦吸收分光光度计，其线⾊散率倒数为2nm/mm，在测定钠含量时，若光谱通带为2nm，则单⾊器狭缝宽度为A. 0.1nmB. 0.1mmC. 0.5mmD. 1mmE. 10mm⼆、填空题1. 某化合物14500nm 220man man ＝，ε＝λ⼰烷，若L ＝1.0cm ，C ＝1.0×10-4mol/L ，则透过百分数％T ＝。
仪器分析复习题及答案
仪器分析复习题一、选择题：1对于下列关于1.0 mol L-1 CuSO4溶液的陈述，哪些是正确的？ AA. 改变入射光波长，ε亦改变B. 向该溶液中通NH3时，ε不变C. 该溶液的酸度不同时，ε相等D. 改变入射光波长，ε不变2分子光谱是由于 B 而产生的。
A. 电子的发射B. 电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动C. 质子的运动D. 离子的运动3在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析时采用的入射光为 BA. 白光B. 单色光C. 可见光D. 紫外光4溶剂对电子光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性 BA. 不会引起吸收带形状的变化B. 会使吸收带的最大吸收波长发生变化C. 精细结构并不消失D.对测定影响不大5光学分析法中使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围约为 BA. 10～400nmB. 400～750nmC. 0.75～2.5mmD. 0.1～100cm.6共振线是具有 B 的谱线A. 激发电位B. 最低激发电位C. 最高激发电位D. 最高激发能量7波数(σ)是指 AA. 每厘米内波的振动次数B. 相邻两个波峰或波谷间的距离C. 每秒钟内振动的次数D. 一个电子通过1V电压降时具有的能量8下列羰基化合物中C＝O伸缩振动频率最高的是 CA. RCOR’B. RCOClC. RCOFD. RCOBr9原子发射光谱法是一种成分分析方法，可对约70种元素(包括金属及非金属元素)进行分析，这种方法常用于 DA. 定性B. 半定量C. 定量D. 定性、半定量及定量10下面几种常用的激发光源中，激发温度最高的是 CA. 直流电弧B. 交流电弧C. 电火花D. 高频电感耦合等离子体11下面几种常用的激发光源中，分析的线性范围最大的是 DA. 直流电弧B. 交流电弧C. 电火花D. 高频电感耦合等离子体12当不考虑光源的影响时，下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是 DA. KB. CaC. ZnD. Fe13带光谱是由下列哪一种情况产生的? BA. 炽热的固体B. 受激分子C. 受激原子D. 单原子离子14下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定 BA. 折光仪B. 原子发射光谱仪C. 红外光谱仪D. 电子显微镜15原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？ DA. 辐射能使气态原子外层电子激发B. 辐射能使气态原子内层电子激发C. 电热能使气态原子内层电子激发D. 电热能使气态原子外层电子激发16H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为 AA. 3B. 4C. 5D. 217在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是 AA. 光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多B. 光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当C. 吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多D. 单色器能分辨出发射谱线，即单色器必须有很高的分辨率18空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是 DA. 阴极材料B. 阳极材料C. 内充气体D. 灯电流19能在近紫外光区产生吸收峰的电子跃迁为 DA. n—σ*B. σ—σ*C. π—π*D. n—π*20下列分子中，不能产生红外吸收的是 DA. CO2B. H2OC. SO2D. H221下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数？ AA. 入射波长B. 待测溶液浓度C. 光源强度D. 吸收池厚度22下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是 DA. C=OB. C-HC. C=CD. O-H23可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是 DA. 加入释放剂B. 加入保护剂C. 扣除背景D. 采用标准加入法24下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光？ AA. 铬原子吸收359.35nm，发射357.87nmB. 铅原子吸收283.31nm，发射283.31nmC. 铅原子吸收283.31nm，发射405.78nmD. 铊原子吸收377.55nm，发射535.05nm25与火焰原子吸收法相比，无火焰原子吸收法的重要优点为 BA. 谱线干扰小B. 试样用量少C. 背景干扰小D. 重现性好26红外光可引起物质能级跃迁的类型有 CA. 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁B. 分子内层电子能级的跃迁C. 分子振动能级及转动能级的跃迁D. 分子转动能级的跃迁27红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来 AA. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定B. 确定配位数C. 研究化学位移D. 研究溶剂效应28分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为 CA. X射线区B. 紫外区C. 紫外和可见区D. 红外区29物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 CA. 分子的振动B. 分子的转动C. 原子核外层电子的跃迁D. 原子核内层电子的跃迁30荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 AA. 高B. 低C. 相当D. 不一定谁高谁低31矿石粉末的定性分析，一般选用下列哪种光源为好 BA. 交流电弧B. 直流电弧C. 高压火花D. 等离子体光源32在光学分析法中，采用硅碳棒作光源的是 DA. 原子光谱B. 分子光谱C. 可见分子光谱D. 红外光谱33用原子发射光谱法测定排放污水中含量为x%～10-6 % 的十种元素时，应该选择的光源为 DA. 直流电弧光源B. 交流电弧光源C. 火花光源D. ICP34空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是 CA. 阴极材料B. 填充气体C. 灯电流D. 阳极材料35可以概括三种原子光谱（吸收、发射、荧光）产生机理的是 CA. 辐射能量使气态原子外层电子产生发射光谱B. 辐射能量使气态基态原子外层电子产生跃迁C. 辐射能量与气态原子外层电子相互作用D. 辐射能量使原子内层电子产生跃迁36原子发射谱线的自吸现象是基于 DA. 不同粒子的碰撞B. 外部磁场的作用C. 外部电场的作用D. 同类原子的作用37光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。
仪器分析复习题
一、选择题1、原子吸收光谱仪用的换能器或检测器是（c ）A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管D、热电偶2、气相色谱仪用的换能器或检测器是（a ）A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管D、热电偶3、测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是（b ）A、GCB、ISEC、AASD、UV4、测定大气中的微量有机化合物（M大于400）首选的仪器分析方法是( a )A、GCB、ISEC、AASD、UV5、测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是（ c ）A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接测定鱼肝油中的维生素A首选的仪器分析方法是（ d ）A、GCB、ISEC、AASD、UV7、氟离子选择性电极属于（ a ）电极。
A、晶体膜B、硬质C、气敏D、活动载体8、近紫外区的波长是（ b ）。
A、5～140pmB、200～400nmC、2.5～50umD、0.1～100mm9、荧光分析仪器中，两个单色器的夹角是（c ）度。
A、30B、60C、90D、18010、（a ）先生采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法，一举解决了原子吸收光谱法测量中所产生的困难。
A、WalshB、DopplerC、LorentzD、Holtsmark11、紫外光谱中，能量最小的跃迁是（ d ）。
A、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*12、在某色谱柱上，组分A的峰宽为３０秒，保留时间为3.5分钟。
由其计算所得的理论塔板数为（b ）。
A、1176B、784C、407D、27113、为了提高pH玻璃电极对H＋响应的灵敏性，pH玻璃电极在使用前应在（c ）浸泡24小时以上。
A 稀酸中B 稀碱中C 纯水中D 标准缓冲液中14、pH玻璃电极的膜电位的产生是由于（ b ）的结果A 电子的交换与转移B 离子的交换与扩散C 玻璃膜的吸附作用D 玻璃膜的不导电作用15、用pH玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池，当标准液的pH＝4.0时，测得电池电动势为－0.14V，于同样的电池中放入未知pH值的溶液，测得电动势为0.02V，则未知液的pH值为（b ）A 7.6B 6.7C 5.3D 3.516、当下列参数改变时，不会引起分配比k变化的是( b )。
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2016级成人高等教育中医学院本科班《仪器分析》作业班级: 姓名: 学号:第一章绪论1.仪器分析的特点。
2.仪器分析方法的类型。
3.学习仪器分析的方法。
第二章光谱分析法概论一、名词解释电磁辐射电磁波谱原子吸收光谱光谱法二、简答题1.简述光学分析法的三个过程。
2.光的波粒二相性基本参数3.光谱区中紫外、可见、红外对应的波长范围？4.光谱法的仪器由哪几部分组成？它们的作用是什么？三、计算题1.计算(1) 2500cm-1波数的波长（nm)(2) Na 588-995nm相应的能量（eV)(3) 670. 7nm Li线的频率（Hz)2.计算下列各种跃迁所需的能量范围（eV)及相应的波长范围(1)原子内层电子跃迁(2)原子外层电子跃迁(3)分子的电子跃迁(4)分子振动能级跃迁(5)分子转动能级跃迁3.阐述为什么原子光谱为线光谱，分子光谱为带光谱。
如果说原子光谱谱线强度分布也是峰状的，对吗？为什么？第三章紫外-可见分光光度法1.名词解释透光率吸光系数（摩尔吸光系数、百分吸光系数）发色团和助色团吸收曲线标准曲线末端吸收试剂空白2.物质对光的吸收程度可用哪几种符号表示，各代表什么含义？3.什么是朗伯-比尔定律？其物理意义是什么？4.简述导致偏离朗伯-比尔定律的原因。
5.什么是吸收曲线？制作吸收曲线的目的是什么？6.在分光光度法中，为什么要控制溶液的透光率读数范围在20%〜65%之间？若T超出上述范围，应采取何种措施？7.简述紫外-可见分光光度计的主要部件及基本功能。
8.每100mL中含有0.701mg溶质的溶液，在1cm吸收池中测得的透光率为40.0%，试计算：(1)此溶液的吸光度。
(2)如果此溶液的浓度为0.420mg/100mL,其吸光度和百分透光率各是多少？第四章红外分光光度法1.分子吸收红外光发生能级跃迁，必须满足的条件是什么？2.何为红外非活性振动？3.下列化合物能否用红外吸收光谱区别，为什么？—ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３—ＣＯＯＣ2Ｈ54.由茵陈篙分离出来的精油，其分子式为C12H10，UV EtOHλ239nm(ε537)，max253nm(ε340)，红外光谱见课本P81，是解析其结构。
5.影响谱带位置的因素有哪些？6.某化合物分子式为C5H8O，其紫外光谱的最大吸收在227nm（ε=104L/(mol·cm-1)），其红外光谱有吸收带：3020，2900，1690和1620cm-1，该化合物AgNO3氨性溶液不发生反应，试判断该化合物的结构。
7.某化合物在4000～600cm-1区间的红外吸收光谱如下，试通过光谱解析推断其为下列化合物中的哪一个？为什么？A.B.C CHOC. D. 32225CH CH CH COOC HE.NH C C CHO第五章荧光分析法CH2CH2CHOH2CO1.如何区别荧光、磷光、瑞利光和拉曼光？如何减少散射光对荧光测定的干扰？2.若一种化合物能发射荧光和磷光，则该化合物吸收光谱、荧光发射光谱、磷光发射光谱最大波长的顺序如何？为什么？3.为什么发射磷光的时间要比发射荧光的时间迟？4.何谓荧光效率？具有哪些分子结构的物质有较高的荧光效率？第六章原子光谱法1.原子吸收光谱与分子吸收光谱有何区别？2.火焰原子吸收法有哪些局限性？3.影响原子化程度的因素有哪些？如何减免？4.原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计的光路结构有何不同？为什么？5.用原子吸收法测定元素M时，由一份未知试样得到的吸光度为0.435，在9mL未知溶液中加入1mL 100ppm的M标准溶液。
这一混合液得到的吸光度数为0.835，问未知试样中的M浓度是多少？第七章核磁共振波谱法1.哪些类型的原子核能产生核磁共振信号？哪些核不能？举例说明。
2.某核的自旋量子数为5/2，试指出该核在磁场中有多少个磁能级？并指出每种磁能级的磁量子数。
3.在强度为2.4T的磁场中，1H、13C、19F原子核的吸收频率各是多少？4.什么是化学位移？影响化学位移的因素有哪些？5.某化合物在100MHZ核磁共振仪上测得1H-NMR谱图有一δ2.1的信号，若用300MHz的仪器测定，该信号的化学位移是多少？6.某化合物1H-NMR (100MHz，CDCl3)谱图上△δ为1的两个信号的共振频率差值为多少？第八章质谱法1、判断分子离子峰的基本原则是什么？2、在质谱图上，离子的稳定性和相对强度的关系怎样？第九章波谱综合解析1.综合解析中常用的波谱学方法有哪些？2简述综合解析的程序。
第十章色谱法概论1、色谱法中，哪些参数可用于定性？哪些参数可用于定量？2、评价色谱柱效常用哪些参数？3、简述影响柱效的原因有哪些？4、什么是分离度？如何提高分离度？5、在一根理论塔板数为8100的色谱柱上，测得异辛烷和正辛烷的调整保留时间为800秒和815秒，设（k+1)/k≈1，试问：(1)上述两组分在此柱上的分辨率是多少？(2)假定调整保留时间不变，使R=1.5，所需要的塔板数是多少？6、某色谱柱长为lm,已知某组分在此柱上峰的底宽为40秒，保留时间为400秒，计算此柱的理论塔板数及塔板高度。
7、某色谱柱长100cm，流动相流速为0.1cm/秒，已知组分A的洗脱时间为40分钟，求t M及组分A的k为多少?十一章经典液相色谱法1.回答下列问题：(1)经典液相色谱中最常用的吸附剂有哪些？其最适于分离哪类物质？(2)混合物样品用吸附柱色谱分离时，出柱顺序能否预测？哪种组分最先出柱？(3)以吸附剂氧化铝为固定相，含25%苯的石油醚为流动相，分离顺、反偶氮苯，哪种化合物先出柱？为什么？(4)已知吗啡、可待因和蒂巴因的R f值各为0.07、0.51和0.67，试问在吸附色谱分离中何者的平衡常数最大和最小？2.计算题(1)在吸附色谱柱上分离麻黄碱与d-伪麻黄碱时，已知洗脱剂流出色谱柱的时间为1分钟，麻黄碱与d-伪麻黄碱的容量因子各为500和600，试求两者的保留时间各为若干？何者有大的K值？(2)有两种性质相似的组分A和B,共存于同一溶液中。
用纸色谱分离时，它们的比移值分别为0. 45和0. 63。
欲使分离后两斑点中心间距离为2cm，问滤纸条至少应为多长（起始线距底边为2cm)?(3)X、Y、Z三组分混合物，经色谱柱分离后，其保留时间分别为：t R(X)=5分钟，t R(Y)=7分钟，t R(Z)=12分钟，不滞留组分的洗脱时间t M= 1.5min。
试求：①Y 对X的相对保留值是多少？②Z对Y的相对保留值是多少？③Y组分在色谱柱中的容量因子是多少？④X对Y的容量因子之比是多少？(4)组分A在薄板上从样品原点迁移7.6cm，溶剂前沿移动到样品原点以上16.2cm，试求：①组分A的R f值；②在相同的薄板上，溶剂前沿移动到样品原点以上14.3cm，组分A的斑点应在此薄板上何位置？第十二章气相色谱法1.怎样评价气相色谱柱效能？2.分离度为什么可以作为衡量两组分分离情况的指标？3. Van Deemter方程对我们选择哪些实验条件有指导意义？4.固定液的选择原则是什么？5.气相色谱检测器的分类有哪几种？6.热导池检测器基本结构和基本原理是什么？7.氢焰离子化检测器的原理是什么？8.什么是归一化法？采用该法的条件是什么？9.什么是内标法定量？其优缺点是什么？10.某试样中含对、邻、间甲基苯甲酸及苯甲酸，并全部都在色谱图出峰，各组分相对重量、校正因子和色谱图中测得各峰面积列于下，用归一化法求出各组分的百分含量(P%)。
第十三章高效液相色谱法1.如何选择HPLC的分析条件以增加柱效？2.高效液相色谱仪由哪几大系统组成？各有什么作用？3.何为化学键合相，有哪些类型？分别用于哪些液相色谱法中？4.试讨论影响分离度的各种因素，它们对R的影响有何差别？5.试述各种定量分析方法及其优缺点。
什么情况下才可用内标法或者外标一点法？6.高效液相色谱法对泵的要求是什么？7.高效液相色谱法中，对流动相有何要求？如何选择流动相？8.采用梯度洗脱的优点是什么？9.设A、B两组分在已知色谱柱上的调整保留时间分别为13.56分钟、14.23分钟，死时间为1.32分钟，请计算B组分的容量因子。
当色谱柱理论塔板数为5062时，计算A、B两物质的分离度。
10.将内标物A与组分I配成混合液，进行色谱分析，测得内标物A量为0.43μg 时的峰面积为4000,组分I量为0. 65μg时的峰面积为4500，求组分I以内标A为标准时的相对重量校正因子？第十四章高效毛细管电泳1.名词解释：高效毛细管电泳；电泳淌度；电渗淌度；表观迁移速度；表观淌度；CZE;MEKC；CGE；CEC。
2.简述HPCE分离机制和特点及其与HPLC的区别？3.CZE与MEKC的主要区别是什么？4.当把正离子、负离子、中性分子从阳极注入毛细管内时，各种粒子的出峰顺序如何？5.设某髙效毛细管电泳系统的电压V=25KV,柱长L = 58cm,ι=52cm，扩散系数=2.0×10-9m2/s,通过柱的时间是10分钟。
求理论塔板数。
6.求某物质通过一HPCE系统所需的时间。
（1)设为中性分子；m eo = l.3×10-8 m2/(V • s), V=25kV, L = 60cm, ι= 52cm；(2)设为阴离子：1.6×10-8m2/(V· s), 其余同（1); (3)设为阳离子：m ep = 8.1×10-8m2/ (V·s),其余同（2）。
7.CZE系统的毛细管长度L = 65cm,由进样器至检测器长度ι= 58cm，分离电压V=20kV,扩散系数D=5.0X10-9m2/s。
测得某中性分子A迁移时间是9. 96分钟。
(1)求出该系统的电渗淌度;(2)求电泳淌度为2.0×10-9m2/ (V • s)的阴离子B 的迁移时间；（3)以A计算理论塔板数；（4)求A与B的分离度。