抗菌药物临床应用管理办法培训 ppt课件
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抗菌药物临床应用的知识培训ppt课件

抗菌药物临床应用 的基本原则
1
第一部分 抗菌药物临床 应用的基本原则
抗菌药物的应用涉及临床各科,正确 合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不 良反应发生率以及减少或减缓细菌耐药 性发生的关键。抗菌药物临床应用是否 正确、合理,基于以下两方面: (1)有无指征应用抗菌药物; (2)选用的品种及给药方案是否正确、合 理
术前已存在细菌性感染的手术,如腹腔脏器穿孔
腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截肢术等,属抗菌药
物治疗性应用,不属预防应用范畴。
4. 外科预防用抗菌药物的选择及给药方法:抗菌药物 的选择视预防目的而定。为预防术后切口感染,应针 对金黄色葡萄球菌(以下简称金葡菌)选用药物。预 防手术部位感染或全身性感染,则需依据手术野污染 或可能的污染菌种类选用,如结肠或直肠手术前应选 用对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌有效的抗菌药物。选用 的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格 相对较低的品种。
2. 主要经肾排泄,药物本身并无肾毒性,或仅有轻度肾毒性的抗菌 药物,肾功能减退者可应用,但剂量需适当调整。
3. 肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者,如确有指征使用该类药
物时,需进行血药浓度监测,据以调整给药方案,达到个体化给
药;也可按照肾功能减退程度(以内生肌酐清除率为准)减量给药,
疗程中需严密监测患者肾功能。
2.清洁-污染手术:上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖
道手术,或经以上器官的手术,如经口咽部大手术、经阴道子宫
切除术、经直肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术。由于
手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术野引致感
染,故此类手术需预防用抗菌药物。
10
3. 污染手术:由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出 或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手 术。此类手术需预防用抗菌药物。
1
第一部分 抗菌药物临床 应用的基本原则
抗菌药物的应用涉及临床各科,正确 合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不 良反应发生率以及减少或减缓细菌耐药 性发生的关键。抗菌药物临床应用是否 正确、合理,基于以下两方面: (1)有无指征应用抗菌药物; (2)选用的品种及给药方案是否正确、合 理
术前已存在细菌性感染的手术,如腹腔脏器穿孔
腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截肢术等,属抗菌药
物治疗性应用,不属预防应用范畴。
4. 外科预防用抗菌药物的选择及给药方法:抗菌药物 的选择视预防目的而定。为预防术后切口感染,应针 对金黄色葡萄球菌(以下简称金葡菌)选用药物。预 防手术部位感染或全身性感染,则需依据手术野污染 或可能的污染菌种类选用,如结肠或直肠手术前应选 用对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌有效的抗菌药物。选用 的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格 相对较低的品种。
2. 主要经肾排泄,药物本身并无肾毒性,或仅有轻度肾毒性的抗菌 药物,肾功能减退者可应用,但剂量需适当调整。
3. 肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者,如确有指征使用该类药
物时,需进行血药浓度监测,据以调整给药方案,达到个体化给
药;也可按照肾功能减退程度(以内生肌酐清除率为准)减量给药,
疗程中需严密监测患者肾功能。
2.清洁-污染手术:上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖
道手术,或经以上器官的手术,如经口咽部大手术、经阴道子宫
切除术、经直肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术。由于
手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术野引致感
染,故此类手术需预防用抗菌药物。
10
3. 污染手术:由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出 或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手 术。此类手术需预防用抗菌药物。
抗菌药物临床应用管理培训PPT课件

抗菌药物
肝功能减退时的应用
青霉素 头孢唑啉 头孢他啶
哌拉西林 阿洛西林 美洛西林 羧苄西林 林可霉素
庆大霉素 妥布霉素 阿米卡星等 氨 基糖苷类
头孢噻吩 头孢噻肟 头孢曲松 头孢哌酮
培氟沙星
万古霉素 去甲万古霉 素 多粘菌素
红霉素 克林霉素
异烟肼*
氧氟沙星 左氧氟沙星 环丙沙星 诺氟沙星
甲硝唑 氟罗沙星 氟胞嘧啶 伊曲康唑
2、抗菌药物应用的指征 ☻诊断为细菌性感染者方有应用指征
3
3、抗菌药物的治疗方案,应综合考虑患者、病原菌及药 物三方面的因素而制定
A 患者 年龄,疾病,肝肾功能状态,特殊的生理状态
B 病原菌 细菌(G¯与G+)、真菌、支原体、衣原体、螺旋体、
立克次体及部分原虫
C 药物
药物药理作用,药代或药效动力学参数,药物的
7
6、抗菌药物的预防性应用的基本原则
b 外科手术预防用药原则
☻预防用药目的:预防手术后切口感染,以及清洁-污染或污染 手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染。
清洁手术:仅在下列情况时可考虑预防用药:
(1)手术范围大、时间长、污染机会增加; (2)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏 手术、眼内手术等; (3)异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置 换等; (4)高龄或免疫缺陷者等高危人群。
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2015-12 院感培训
1、 抗菌药物临床应用基本原则
2、 抗菌药物临床应用管理办法
3、 卫生部38号文件《关于抗菌药物 临床应用管理有关问题的通知》
2011年全国抗菌药物临床应
4、
用专项整治活动方案
抗菌药物合理应用培训-PPT

❖抗生素的选择压力-筛选
药物治疗
敏感菌落中存 在着自发的突 变菌株
给予抗菌治疗后, 因为敏感菌株的 相继死亡,突变 菌株被选择出来
耐药的克隆 在过去曾是 敏感的菌落 中生长
Sanders CC et al. J Infect Dis,1986
16
在治疗过程中 耐药成为临床 表现
耐药菌株的增加
❖交叉感染-传播和扩散
▪ G-对万古霉素,肺炎克雷伯杆菌对氨苄西林
❖ 后天耐药
▪ 染色体介导-自发突变(1/106~1/108) ▪ 质粒介导-耐药基因转移
❖ 耐药基因表达形式
▪ 产生灭活酶-使药物失活,如-内酰胺酶 ▪ 靶位点的改变- -内酰胺、万古 ▪ 膜渗透性改变-铜绿对-内酰胺 ▪ 泵出机制-喹诺酮
15
耐药菌株的增加
▪ 1997.102001.9, 英国152所医院报告了74734例手术 的3151例,占4.22%。
48
手术类别
冠状动脉搭桥术 血管手术 胃手术 肝、胆管、胰手术 胆囊切除术 小肠手术 大肠手术
子宫切除术 骨折开放复位 截肢术 人工髋关节 人工膝关节
▪ 氨基糖苷类 ▪ 大环内酯类 ▪ 喹诺酮类 ▪ 四环素类 ▪ 林可酰胺类 ▪ 糖肽类 ▪ 噁唑烷酮类 ▪ 硝基咪唑类
13
抗菌药物的分类
❖抗真菌药物
▪ 吡咯类(三唑类、咪唑类) ▪ 烯丙胺类(特比萘芬) ▪ 多烯类(两性霉素B) ▪ 棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)
14
细菌的耐药机制
❖ 天然耐药(固有耐药)
▪ 风湿热:A族链球菌
▪ 败血症:血培养结果-金标准
37
治疗应用的基本原则-2.病原学
❖ 腹腔感染
▪ 腹膜炎 ▪ 腹腔脓肿 ▪ 胰腺炎 ▪ 胆道感染 ▪ 阑尾炎
药物治疗
敏感菌落中存 在着自发的突 变菌株
给予抗菌治疗后, 因为敏感菌株的 相继死亡,突变 菌株被选择出来
耐药的克隆 在过去曾是 敏感的菌落 中生长
Sanders CC et al. J Infect Dis,1986
16
在治疗过程中 耐药成为临床 表现
耐药菌株的增加
❖交叉感染-传播和扩散
▪ G-对万古霉素,肺炎克雷伯杆菌对氨苄西林
❖ 后天耐药
▪ 染色体介导-自发突变(1/106~1/108) ▪ 质粒介导-耐药基因转移
❖ 耐药基因表达形式
▪ 产生灭活酶-使药物失活,如-内酰胺酶 ▪ 靶位点的改变- -内酰胺、万古 ▪ 膜渗透性改变-铜绿对-内酰胺 ▪ 泵出机制-喹诺酮
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耐药菌株的增加
▪ 1997.102001.9, 英国152所医院报告了74734例手术 的3151例,占4.22%。
48
手术类别
冠状动脉搭桥术 血管手术 胃手术 肝、胆管、胰手术 胆囊切除术 小肠手术 大肠手术
子宫切除术 骨折开放复位 截肢术 人工髋关节 人工膝关节
▪ 氨基糖苷类 ▪ 大环内酯类 ▪ 喹诺酮类 ▪ 四环素类 ▪ 林可酰胺类 ▪ 糖肽类 ▪ 噁唑烷酮类 ▪ 硝基咪唑类
13
抗菌药物的分类
❖抗真菌药物
▪ 吡咯类(三唑类、咪唑类) ▪ 烯丙胺类(特比萘芬) ▪ 多烯类(两性霉素B) ▪ 棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)
14
细菌的耐药机制
❖ 天然耐药(固有耐药)
▪ 风湿热:A族链球菌
▪ 败血症:血培养结果-金标准
37
治疗应用的基本原则-2.病原学
❖ 腹腔感染
▪ 腹膜炎 ▪ 腹腔脓肿 ▪ 胰腺炎 ▪ 胆道感染 ▪ 阑尾炎
抗菌药物临床应用ppt课件

预防在一段时间内发生的感染可能有效;长期预防用药, 常不能达到目的
患者的原发疾病可以治愈或缓解者,预防用药可能有效。 原发疾病不能治愈或缓解者(如免疫缺陷者),预防用药应 尽量不用或少用
通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况:普通感冒、麻
疹、水痘等病毒性疾病,昏迷、休克、中毒、心力衰竭、
肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。
7
围手术期预防用药原则 广谱、有效(杀菌剂而非抑菌剂)、能覆盖手术部 位大多数病原菌。 杀菌剂剂量要足够。 根据药物半衰期决定用药次数。 宜静脉给药,一般用β-内酰胺类抗生素。
8
手术切口类别标准
Ⅰ类(清洁)切口:手术未进入炎症区,未进入呼吸、消化 及泌尿生殖道,以及闭合性创伤手术符合上述条件者 Ⅱ类(清洁-污染)切口:手术进入呼吸、消化或泌尿生殖 道但无明显污染,例如无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、 阴道、口咽部手术
静脉曲张等一般中小清洁手术,原则上可不用抗 菌药物。如需使用,可术前0.5-1小时内或麻醉 开始时使用一个剂量。如果手术时间超过3小时, 或失血量大(>1500 ml),可手术中给予第2剂介 入治疗术可参照处理。
乙类:如心脏、胸部、头颅、骨、关节及有人 工植入的大型清洁手术,以第一线抗菌药物为主。 在糖尿病或免疫功能低下等情况下的介入治疗可 参照此类用药。
4
抗菌药物的联合治疗
凡使用一种药物能够达到治疗目的时,不要使用第二种 和第三种。
抗菌药物的联合应用指症
病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。 单一抗菌药物不能控制混合感染。 单一抗菌药物不能有效控制重症感染(例如:感染性心内膜 炎、败血症等)。 需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染 (例如结核病、慢性骨髓炎等)。 联合用药时可以减少毒性反应。
抗菌药物培训课件ppt

15
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南/西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广,抗菌活性极强,对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染,尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染,是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
18
大环内酯类抗生素不良反应
➢ (1)肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等,一般停 药后可恢复。
➢ (2)局部刺激 不宜肌内注射,静脉滴注可引起静脉炎, 故滴注液宜稀(<0.1%),滴入速度不宜过快。
➢ (3)胃肠道反应 ➢ (4)可抑制茶碱的代谢。联合应用,可致茶碱中毒,甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理:主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合, 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌,对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性,部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,抗菌谱
比青霉素类广,作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定; ➢ 5、第一代:头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南/西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广,抗菌活性极强,对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染,尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染,是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
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大环内酯类抗生素不良反应
➢ (1)肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等,一般停 药后可恢复。
➢ (2)局部刺激 不宜肌内注射,静脉滴注可引起静脉炎, 故滴注液宜稀(<0.1%),滴入速度不宜过快。
➢ (3)胃肠道反应 ➢ (4)可抑制茶碱的代谢。联合应用,可致茶碱中毒,甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理:主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合, 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌,对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性,部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,抗菌谱
比青霉素类广,作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定; ➢ 5、第一代:头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
抗菌药物的管理和临床使用课件PPT59页

2.分布:
表观分布容积(Vd)、血浆蛋白结合率。
3.代谢:
肝微粒体细胞色素P-450酶系统是药物生物转
化的主要酶系。 4.排泄:
大部分抗菌药物经肾排泄,部分经肝胆系统排出 主要参数为:血浆消除半衰期(T1/2 β)
消除速率常数(Ke) 药物清除率(CL)。
第26页,共59页。
药代动力学(PK)参数介绍
• 第四代头孢菌素:头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等;
• 碳青霉烯类抗菌药物:亚胺培南/西司他丁、美罗培南、
帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等;
• 多肽类与其他抗菌药物:万古霉素、去甲万古霉素、替考
拉宁、利奈唑胺等;
• 抗真菌药物:卡泊芬净,米卡芬净,伊曲康唑(口服液、
注射剂),伏立康唑(口服剂、注射剂),两性霉素B含 脂制剂等
目的:规范医疗机构和医务人员用药行为, 推动合理使用抗菌药物
第11页,共59页。
抗菌药物临床应用的基本原则
1、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物。
2、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结 果选用抗菌药物
3、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择 用药
4、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类
第3页,共59页。
关于抗菌药物不合理应用
1、应用抗菌药物缺乏明确用药指征
2、临床医生缺乏完整的抗菌药物知识,抗菌药物
用药方式不当
3、存在过分依赖抗菌药物的思想,致使外科预防
用药过多 4、不重视与抗菌药应用有关的病原检查,抗菌药
物用药无的放矢
5、农业与畜牧业抗菌药物使用较为普遍
第4页,共59页。
抗菌药物不合理应用的后果
一、抗菌药物的管理
第2页,共59页。
表观分布容积(Vd)、血浆蛋白结合率。
3.代谢:
肝微粒体细胞色素P-450酶系统是药物生物转
化的主要酶系。 4.排泄:
大部分抗菌药物经肾排泄,部分经肝胆系统排出 主要参数为:血浆消除半衰期(T1/2 β)
消除速率常数(Ke) 药物清除率(CL)。
第26页,共59页。
药代动力学(PK)参数介绍
• 第四代头孢菌素:头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等;
• 碳青霉烯类抗菌药物:亚胺培南/西司他丁、美罗培南、
帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等;
• 多肽类与其他抗菌药物:万古霉素、去甲万古霉素、替考
拉宁、利奈唑胺等;
• 抗真菌药物:卡泊芬净,米卡芬净,伊曲康唑(口服液、
注射剂),伏立康唑(口服剂、注射剂),两性霉素B含 脂制剂等
目的:规范医疗机构和医务人员用药行为, 推动合理使用抗菌药物
第11页,共59页。
抗菌药物临床应用的基本原则
1、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物。
2、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结 果选用抗菌药物
3、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择 用药
4、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类
第3页,共59页。
关于抗菌药物不合理应用
1、应用抗菌药物缺乏明确用药指征
2、临床医生缺乏完整的抗菌药物知识,抗菌药物
用药方式不当
3、存在过分依赖抗菌药物的思想,致使外科预防
用药过多 4、不重视与抗菌药应用有关的病原检查,抗菌药
物用药无的放矢
5、农业与畜牧业抗菌药物使用较为普遍
第4页,共59页。
抗菌药物不合理应用的后果
一、抗菌药物的管理
第2页,共59页。
抗菌药物临床应用ppt课件
15
● 第四代喹诺酮类:左三代基础上加入活性基团— CH3.甲基派嗪基
加替沙星(海超林可佳)
●注意:可使Q-T延长;已用能使Q-T延长的药物 (西沙比利、红三环类抗抑郁药)慎再用本药。
致命过敏反应!!
(4)其他合成抗生素:马洛托品、孟优立胺
注释:卫生部[2008]48号文件根据当前抗菌药物临 床应用的实际情况,决定将带*的药作为“特殊使用”的 抗菌药物进行管理,医疗机构在使用时应严格掌握临床 应用指征,经抗感染或有关专家会诊同意, 由具有高级 专业技术职务任职资格的医师开具处方。
抗菌药物临床应用 (一)
1
为了贯彻执行 “卫生部办公厅关于进 一步加强抗菌药物临床应用管理通知文件” 的精神,做到严格执行抗菌药物临床应用 管理的各项规定,提高医务人员对抗菌药 物的相关知识 的认识是必要的。
2
“临床抗菌药物的合理应用”指出抗菌药物治疗性 应用的基本原则: 一、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物。 二、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结果选用抗菌药物。 三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择 用药。 四、抗菌药物治疗方案的制定要求:结合→病情,病 原菌种类及抗菌药物特点制定治疗方案。
8.噁唑类:杀菌,球菌 噁唑酮类 :利奈唑烷*
9.其他 甘酰胺类抗菌药物:替加环素* 环丝氨酸、利福平、甲硝唑、奥硝唑
10.抗结核药 以上是杀、抑细菌的抗生素
12
11.抗真菌药 氟康唑、酮康唑、伊曲康唑* 、卡泊芬净* 、米卡芬净 * 、伏利康唑* 、二性霉素B含酯制剂*
12.抗肿瘤的抗生素 丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素
① 第一类(繁殖期)+第二类(静止期)→协同作用或 增效 ② 第三类(速效抑菌)+第四类(慢效抑菌)→相加作 用 ③ 第一类先用
● 第四代喹诺酮类:左三代基础上加入活性基团— CH3.甲基派嗪基
加替沙星(海超林可佳)
●注意:可使Q-T延长;已用能使Q-T延长的药物 (西沙比利、红三环类抗抑郁药)慎再用本药。
致命过敏反应!!
(4)其他合成抗生素:马洛托品、孟优立胺
注释:卫生部[2008]48号文件根据当前抗菌药物临 床应用的实际情况,决定将带*的药作为“特殊使用”的 抗菌药物进行管理,医疗机构在使用时应严格掌握临床 应用指征,经抗感染或有关专家会诊同意, 由具有高级 专业技术职务任职资格的医师开具处方。
抗菌药物临床应用 (一)
1
为了贯彻执行 “卫生部办公厅关于进 一步加强抗菌药物临床应用管理通知文件” 的精神,做到严格执行抗菌药物临床应用 管理的各项规定,提高医务人员对抗菌药 物的相关知识 的认识是必要的。
2
“临床抗菌药物的合理应用”指出抗菌药物治疗性 应用的基本原则: 一、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物。 二、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结果选用抗菌药物。 三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择 用药。 四、抗菌药物治疗方案的制定要求:结合→病情,病 原菌种类及抗菌药物特点制定治疗方案。
8.噁唑类:杀菌,球菌 噁唑酮类 :利奈唑烷*
9.其他 甘酰胺类抗菌药物:替加环素* 环丝氨酸、利福平、甲硝唑、奥硝唑
10.抗结核药 以上是杀、抑细菌的抗生素
12
11.抗真菌药 氟康唑、酮康唑、伊曲康唑* 、卡泊芬净* 、米卡芬净 * 、伏利康唑* 、二性霉素B含酯制剂*
12.抗肿瘤的抗生素 丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素
① 第一类(繁殖期)+第二类(静止期)→协同作用或 增效 ② 第三类(速效抑菌)+第四类(慢效抑菌)→相加作 用 ③ 第一类先用
抗菌药物临床应用的分级管理制度PPT课件
抗菌药分级管理原则
特殊使用级抗菌药物:具有
明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物; 需要严格控制使用避免细菌过快产生耐药的抗菌药物; 新上市不足5年的抗菌药物,疗效或安全性方面的临床资 料较少,不优于现用药物的抗菌药物; 价格昂贵的抗菌药物
抗菌药分级管理原则
特殊使用级抗菌药物:
抗菌药物临床应用管理办法
第二十五条
预防感染、轻度或者局部感染的治疗应当首先选用非限制 使用级抗菌药物; 严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使 用类抗菌药物敏感时,可以选用限制使用级抗菌药物; 严格控制特殊使用级抗菌药物使用。
抗菌药物临床应用管理办法
第二十八条
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,经培训并考 核合格后,方可授予限制使用级抗菌药物处方权。 具有高级专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核合 格后,方可授予特殊使用级抗菌药物处方权。
抗菌药物临床应用管理办法
第四十三条
医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当 理由的医师提出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗 菌药物处方权; 限制处方权后,仍连续出现2次以上超常处方且无正当理 由的,取消其抗菌药物处方权。
抗菌药物临床应用管理办法
第四十四条
1. 2. 3. 4.
医师出现下列情形之一的,医疗机构应当 取消其抗菌药物处方权: 抗菌药物培训考核不合格的; 未按照规定开具抗菌药物处方造成严重后果的; 未按照规定使用抗菌药物造成严重后果的; 开具抗菌药物处方牟取私利的。
抗菌药物临床应用的分级管理制 度
相关法律、法规、规章和规范性文件
《药品管理法》 《执业医师法》 《抗菌药物临床应用管理办法》 《处方管理办法》 《医疗机构药事管理规定》 《抗菌药物临床应用指导原则》 《国家处方集》等相关法律、法规、规章和规范性 文件 抗菌药物临床应用及管理制度
抗菌药物临床应用和规范化管理--ppt课件 (2)全篇
ppt课件
8
抗菌药物治疗性应用的基本原则
(二)尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感 试验结果选用抗菌药物
抗菌药物品种的选用原则----细菌药敏试验 合格标本留取检测时机----开始抗菌治疗前
ppt课件
9
抗菌药物治疗性应用的基本原则 (三)抗菌药物的经验治疗(未取得病原学结果前)
感染部位
1 基础疾病
• 2015-7 《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》(国卫办医发〔2015〕42号)
• 2015-8 《关于印发抗菌药物临床应用指导原则2015版的通知》 》(国卫办医发〔2015〕42号)
• 2016-8 关于印发遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)的通知(国卫医发〔2016〕43号)
ppt课件
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抗菌药物临床应用管理
2、设立抗菌药物管理专业技术团队(技术支持、指导、咨询和培 训)
专业技术团 队
感染病科
药学
临床微生物
(临床药学)
室
医院感染管 理科
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抗菌药物临床应用管理
3、制定抗菌药物供应目录和处方集
二级综合性医院不超过35种、遴选原则: (1)头霉素类抗菌药物不超过2个品规。 (2)三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不超过5个品规, 注射剂型不超过8个品规; (3)碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规。 (4)氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规。 (5)深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品种。 (6)注射剂和口服剂型各遴选<2个品规
需长疗程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如 某些侵袭性真菌病;或病原菌含有不同生长特点的菌群, 需要应 用不同抗菌机制的药物联合使用, 如结核和非结核分枝杆菌。
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(四)严格落实抗菌药物分级管理制度
--医师经过抗菌药物临床应用培训并考核合格后,授予相应级 别的抗菌药物处方权
--明确本机构抗菌药物分级目录 --明确各级医师使用抗菌药物的处方权限 --中级及以上专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核合
格后,方可授予限制使用级抗菌药物处方权
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(五)加强抗菌药物购用管理。
--统一由药学部门从网上采购中标药品。
--建立抗菌药物遴选和定期评估制度。三级医院抗菌药物品种原
则上不超过50种,二级医院抗菌药物品种原则上不超过35种,
同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种,处方组成类同
的复方制剂1-2种;三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌
药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规,碳青
生行政部门组织相关培训、考核,经考核合格 的,授予抗菌药物处方权或者调剂资格
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(十)落实抗菌药物处方点评制度
医疗机构组织感染、药学等相关专业技术人员对抗菌 药物处方、医嘱实施专项点评。每个月组织对25%的 具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点 评,每名医师不少于50份处方、医嘱,重点抽查感染 科、外科、呼吸科、重症医学科等临床科室以及I类切 口手术和介入治疗病例。
对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进 行监测,定期分析、评估监测数据并发布相关信息, 提出干预和改进措施; 对医务人员进行有关抗菌药 物管理法律、法规、规章制度和技术规范的教育培 训,组织合理使用抗菌药物知识的公众宣传教育工 作。
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(三)建立完善抗菌药物临床应用技术支撑 体系
--二级以上医院设置感染性疾病科和临床微生物室, 配备感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床 药师--提供抗菌药物临床应用相关专业培训,对临床 科室抗菌药物临床应用进行技术指导,参与抗菌药物 临床应用管理工作。
前30分钟至2小时 --I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小
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时
(七)定期开展抗菌药物临床应用监 测与评估
--定期开展抗菌药物临床应用监测,有条件的医院利用
信息化手段加强抗菌药物临床应用监测 评估抗菌药物使用适宜性 --对抗菌药物使用趋势进行分析,出现使用量异常增长、
使用量排名半年以上居于前列且频繁超适应证超剂量 使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良反应 等情况,及时采取有效干预措施
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(八)加强临床微生物标本检测和细菌耐药 监测
--二级以上医院接受抗菌药物治疗住院患者微生 物检验样本送检率不低于30%;
--开展细菌耐药监测工作 --医院按要求报送抗菌药物临床应用相关数据信
息、耐药菌分布和耐药情况等
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(九)严格医师和药师资质管理
--资格培训 --二级医院的规范化管理培训 --其他医疗机构医师、药师由设区的市级以上卫
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(十二)建立抗菌药物临床应用情况通报和 诫勉谈话制度
省卫生厅和各设区市卫生行政部门根据监测情况对医 疗机构抗菌药物使用量、使用率和使用强度进行排序, 对于未达到相关目标要求并存在严重问题的,召集医 疗机构第一责任人诫勉谈话,并将有关结果予以通报。
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谢谢
霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规,氟喹诺酮类抗菌药物
口服剂型和注射剂型各不超过4个品规,深部抗真菌类抗菌药物
不超过5个品规。
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医疗机构抗菌药物采购目录(包括采购抗菌药物的品种、 剂型和规格)要向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生 行政部门备案。
--确因临床工作需要,需采购的抗菌药物品种、规格超过上 述规定,经备案的卫生行政部门审核同意后,向省卫生厅 提出申请,并详细说明理由。由省卫生厅核准其申请抗菌 药物的品种、规格的数量和种类。
--特殊感染患者治疗需求,需使用本机构采购目录以外抗 菌药物的,启动临时采购程序,同一通用名抗菌药物品种 启动临时采购程序不得超过5次。如果超过5次,要讨论是 否列入本机构抗菌药物采购目录。
--调整后的采购目录抗菌药物总品种数不得增加。 9
(六)抗菌药物使用率和使用强度控制
--住院患者抗菌药物使用率不超过60% --门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% --抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下 --I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30% --住院患者外科手术前预防使用抗菌药物时间控制在术
抗菌药物临床应用管理
医务部
重点内容
(一)明确抗菌药物临床应用管理责任制 -- 医疗机构负责人是抗菌药物临床应用管理第一
责任人 --二级以上医院设立抗菌药物管理工作组 --明确抗菌药物合理应用控制指标 --建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和
监督管理机制
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(二)医疗机构抗菌药物管理工作组的职责
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(十一)建立省级抗菌药物临床应用和细菌 耐药监测网
建立全省抗菌药物临床应用监测网和细菌 耐药监测网,与全国抗菌药物临床应用监 测网和细菌耐药监测网互联互通;定期公 布本辖区抗菌药物临床应用情况和细菌耐 药监测情况,督促和指导本辖区医疗机构 合理应用抗菌药物。有条件的设区市可以 建立市级抗菌药物临床应用监测网和细菌 耐药监测网
(四)严格落实抗菌药物分级管理制度
--医师经过抗菌药物临床应用培训并考核合格后,授予相应级 别的抗菌药物处方权
--明确本机构抗菌药物分级目录 --明确各级医师使用抗菌药物的处方权限 --中级及以上专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核合
格后,方可授予限制使用级抗菌药物处方权
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(五)加强抗菌药物购用管理。
--统一由药学部门从网上采购中标药品。
--建立抗菌药物遴选和定期评估制度。三级医院抗菌药物品种原
则上不超过50种,二级医院抗菌药物品种原则上不超过35种,
同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种,处方组成类同
的复方制剂1-2种;三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌
药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规,碳青
生行政部门组织相关培训、考核,经考核合格 的,授予抗菌药物处方权或者调剂资格
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(十)落实抗菌药物处方点评制度
医疗机构组织感染、药学等相关专业技术人员对抗菌 药物处方、医嘱实施专项点评。每个月组织对25%的 具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点 评,每名医师不少于50份处方、医嘱,重点抽查感染 科、外科、呼吸科、重症医学科等临床科室以及I类切 口手术和介入治疗病例。
对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进 行监测,定期分析、评估监测数据并发布相关信息, 提出干预和改进措施; 对医务人员进行有关抗菌药 物管理法律、法规、规章制度和技术规范的教育培 训,组织合理使用抗菌药物知识的公众宣传教育工 作。
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(三)建立完善抗菌药物临床应用技术支撑 体系
--二级以上医院设置感染性疾病科和临床微生物室, 配备感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床 药师--提供抗菌药物临床应用相关专业培训,对临床 科室抗菌药物临床应用进行技术指导,参与抗菌药物 临床应用管理工作。
前30分钟至2小时 --I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小
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时
(七)定期开展抗菌药物临床应用监 测与评估
--定期开展抗菌药物临床应用监测,有条件的医院利用
信息化手段加强抗菌药物临床应用监测 评估抗菌药物使用适宜性 --对抗菌药物使用趋势进行分析,出现使用量异常增长、
使用量排名半年以上居于前列且频繁超适应证超剂量 使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良反应 等情况,及时采取有效干预措施
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(八)加强临床微生物标本检测和细菌耐药 监测
--二级以上医院接受抗菌药物治疗住院患者微生 物检验样本送检率不低于30%;
--开展细菌耐药监测工作 --医院按要求报送抗菌药物临床应用相关数据信
息、耐药菌分布和耐药情况等
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(九)严格医师和药师资质管理
--资格培训 --二级医院的规范化管理培训 --其他医疗机构医师、药师由设区的市级以上卫
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(十二)建立抗菌药物临床应用情况通报和 诫勉谈话制度
省卫生厅和各设区市卫生行政部门根据监测情况对医 疗机构抗菌药物使用量、使用率和使用强度进行排序, 对于未达到相关目标要求并存在严重问题的,召集医 疗机构第一责任人诫勉谈话,并将有关结果予以通报。
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谢谢
霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规,氟喹诺酮类抗菌药物
口服剂型和注射剂型各不超过4个品规,深部抗真菌类抗菌药物
不超过5个品规。
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医疗机构抗菌药物采购目录(包括采购抗菌药物的品种、 剂型和规格)要向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生 行政部门备案。
--确因临床工作需要,需采购的抗菌药物品种、规格超过上 述规定,经备案的卫生行政部门审核同意后,向省卫生厅 提出申请,并详细说明理由。由省卫生厅核准其申请抗菌 药物的品种、规格的数量和种类。
--特殊感染患者治疗需求,需使用本机构采购目录以外抗 菌药物的,启动临时采购程序,同一通用名抗菌药物品种 启动临时采购程序不得超过5次。如果超过5次,要讨论是 否列入本机构抗菌药物采购目录。
--调整后的采购目录抗菌药物总品种数不得增加。 9
(六)抗菌药物使用率和使用强度控制
--住院患者抗菌药物使用率不超过60% --门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% --抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下 --I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30% --住院患者外科手术前预防使用抗菌药物时间控制在术
抗菌药物临床应用管理
医务部
重点内容
(一)明确抗菌药物临床应用管理责任制 -- 医疗机构负责人是抗菌药物临床应用管理第一
责任人 --二级以上医院设立抗菌药物管理工作组 --明确抗菌药物合理应用控制指标 --建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和
监督管理机制
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(二)医疗机构抗菌药物管理工作组的职责
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(十一)建立省级抗菌药物临床应用和细菌 耐药监测网
建立全省抗菌药物临床应用监测网和细菌 耐药监测网,与全国抗菌药物临床应用监 测网和细菌耐药监测网互联互通;定期公 布本辖区抗菌药物临床应用情况和细菌耐 药监测情况,督促和指导本辖区医疗机构 合理应用抗菌药物。有条件的设区市可以 建立市级抗菌药物临床应用监测网和细菌 耐药监测网