全氟溶剂
全氟聚醚化学式
全氟聚醚化学式全氟聚醚化学式为 CnF2n+2O（n≥3），是一种具有特殊结构和性质的高分子化合物。
全氟聚醚是由氟原子取代了聚醚中所有的氢原子而得到的有机化合物。
它具有许多独特的性质和广泛的应用领域。
全氟聚醚的结构中，氟原子的极性和键能较高，使得全氟聚醚具有很高的热稳定性和耐化学腐蚀性。
这使得它成为许多特殊环境下的理想材料。
全氟聚醚的热分解温度较高，能够在高温下保持结构完整，不发生分解或熔化。
这使得全氟聚醚在高温环境中具有优异的稳定性和可靠性，被广泛应用于航空航天、电子器件和高温工艺领域。
在化学腐蚀性方面，全氟聚醚具有出色的耐腐蚀性能。
由于全氟聚醚的分子中所有的氢原子都被氟原子取代，使得它对大多数化学物质具有很高的抗腐蚀性。
全氟聚醚不易与其他物质发生反应，不易溶解于大多数有机溶剂和无机溶剂，这使得它成为一种理想的防腐材料。
全氟聚醚在电子器件、化工设备和化学实验室中得到广泛应用，可以有效保护设备免受腐蚀的侵害。
全氟聚醚还具有良好的电绝缘性能和低摩擦系数。
全氟聚醚的分子中氟原子的电负性较高，使得它具有优异的电绝缘性能。
全氟聚醚在高电压和高频率下具有很低的电导率，能够有效阻止电流的流动，避免电器设备发生电击和短路现象。
另外，全氟聚醚的表面光滑且不易与其他物质黏附，具有很低的摩擦系数。
因此，全氟聚醚在润滑剂、密封材料和微机械领域有着广泛的应用。
全氟聚醚的应用领域非常广泛。
在航空航天领域，全氟聚醚被用作航空发动机的润滑剂和密封材料，能够在极端高温和高压环境下保持设备的正常运行。
在电子器件领域，全氟聚醚被应用于电子元件的绝缘材料和密封材料，能够提供可靠的电绝缘性和防尘防水功能。
在化学实验室中，全氟聚醚被用作化学试剂和试管的涂层材料，能够防止化学品对实验设备的腐蚀和污染。
全氟聚醚具有独特的结构和性质，被广泛应用于航空航天、电子器件和化学实验等领域。
全氟聚醚的高热稳定性、耐化学腐蚀性、优异的电绝缘性和低摩擦系数使其成为一种理想的特殊材料。
全氟聚醚的制备与应用
全氟聚醚的制备与应用全氟聚醚(英文名Perfluoro Polyethers，简写为PFPE)，是一种高分子聚合物，常温下为无色、无味、透明液体，只溶于全氟有机溶剂。
PFPE具有耐热、耐氧化、耐辐射、耐腐蚀、低挥发、不燃烧等特性，以及具有可与塑料、弹性体、金属材料相容等良好的综合性能，从而成为在苛刻环境下极为可靠的润滑剂(如作为航天机械元器件的润滑剂等)，广泛应用于化工、电子、电气、机械、磁介质、核工业、航天等领域。
1 全氟聚醚的特性全氟聚醚润滑剂与烃类润滑剂相比，分子结构基本相似，但由于以更强的C-F 键代替了烃类中的C-H键，并且C-O及C-C强共价键的存在(见表1)，以及PFPE 分子中性的特点，使得PFPE具有较高的化学惰性、极高的抗氧化性、抗强腐蚀性、润滑性能好及分解温度高热稳定性和氧化稳定性及良好的化学惰性和绝缘性质，是其他润滑剂所不能比拟的。
分子量较大的PFPE还具有低挥发性、较宽的液体温度范围及优异的粘度-温度特性。
与氯氟烃类润滑剂相比，全氟聚醚润滑剂具有更广的使用温度范围，同时不存在氯氟烃类在高温下易蒸发、低温时变粘变厚的缺点，又由于其分子中不含氯因而在高负载轴承使用中不会因为润滑剂受压而对轴承产生腐蚀。
与氟硅类润滑剂相比，虽然全氟聚醚润滑剂粘度、蒸发率与氟硅润滑剂相当，但其润滑效果及化学稳定性比氟硅类润滑剂好得多。
此外，PFPE主要物理化学性质还包括：剪切稳定性、生物惰性、低表面能、良好的润滑性及与塑料、金属和人造橡胶的相容性等。
2 全氟聚醚的制备PFPE润滑剂制备是通过全氟化单体的聚合而完成的，依据所用单体和聚合方法的不同，可以分别制得K型，Y型，Z型，D型4种不同分子结构的PFPE。
第一种为K型，是六氟丙烯(HFP)氧化物在催化剂CsF的作用下聚合而形成的一系列支链聚合物，结构式为：CF3CFCF2O[CF(CF3)CF2O]nCF(CF3)COF第二种为Y型，是在紫外光的作用下将六氟丙烯通过光氧化作用而形成的聚合物，结构式为：CF3O(C3F6O-)P(-CF2O-)QCF3常用的Y型的平均分子量一般在103-104之间。
PFPE
一、概述全氟聚醚(PFPE，英文名Perfluom Polyethers)最早于20世纪60年代开始研究, 是一类比较特殊的全氟高分子化合物, 其平均分子量在500～15000不等, 分子中仅有C、F、O三种元素，具有耐热、耐氧化、耐辐射、耐腐蚀、不燃等特性，且用作军事、航天和核工业等尖端领域的极为可靠的润滑剂已有几十年的历史。
如今全氟聚醚广泛应用于化工、电子、电器、机械、核工业、航空航天领域。
二、合成方法按照所用单体和聚合方法的不同，可以得到K型、Y型、Z型、D型4种分子结构不同的PFPE：第一种K型结构式为：CF3CF2CF2O[CF(CF3)CF2O]nCF(CF3)COF。
它是六氟环氧丙烷(HFPO)在CsF催化作用下通过聚合形成的一系列支链聚合物。
第二种Y型结构式为CF3O(C3F6O)m(CF2O)nCF3。
它是由六氟丙烯(HFP)在紫外光的作用下通过光氧化而形成的聚合物，分子量一般在1000～10000之间。
第三种Z型结构式为：CF3(C2F4O)m(CF2O)nCF3。
它是由紫外光照射下的四氟乙烯(TFE)通过光氧化作用形成的直链聚合物，分子量一般在1000～100000之间。
第四种D型结构式为：C3F7O(CF2CF2CF2O)mC2F5。
它是将四氟氧杂环丁烷的聚合产物直接氟化而得到的聚合物。
‘目前全氟聚醚的合成方法主要有两种：光催化聚合法及阴离子催化聚合法。
1）光催化聚合法意大利Montefluos公司以四氟乙烯或六氟丙烯为原料,在低温下通过紫外光照射与氧反应,通过氧化聚合而得到结构略有不同的聚醚。
以四氟乙烯为例,粗产物的结构中主链上除酰氟端基外,还存在不稳定的过氧化基团,需经加热或光照的方法消除该基团,再用元素氟稳定端基。
该方法于20世纪60年代商业化，产品牌号Fomblin（已纳入SOLVAY苏威公司），分子结构为Y型、Z型。
2）阴离子催化聚合法阴离子聚合法是以全氟环氧丙烷(HFPO)为原料,在非质子溶剂中以氟离子为催化剂,可得到含酰氟端基的全氟环氧丙烷齐聚物，其活泼酰氟端基再经稳定化处理可得全氟聚醚。
全氟聚醚油用途
全氟聚醚油用途
全氟聚醚油是一种具有广泛用途的特殊润滑剂，它的独特性能使其在多个领域发挥着重要作用。
全氟聚醚油在航空航天领域扮演着不可或缺的角色。
由于其出色的耐高温性能和化学稳定性，它被广泛应用于航空发动机润滑系统中。
全氟聚醚油能够在极端的高温环境下保持较低的粘度，确保发动机的正常运行。
同时，它还能有效抵御腐蚀和氧化，延长发动机寿命。
此外，在航天器的轴承、传动装置和阀门等关键部位，全氟聚醚油也能提供可靠的润滑保护。
全氟聚醚油在电子领域也有着广泛的应用。
在半导体制造过程中，全氟聚醚油被用作光刻胶的成膜剂，它能够在高温条件下形成均匀的薄膜，保证光刻胶的质量和成像效果。
此外，全氟聚醚油还广泛用于半导体设备的真空泵、润滑脂和密封材料中，确保设备的高效运行和长寿命。
全氟聚醚油在化工、医药、食品加工和纺织等行业也有着重要的应用。
在化工领域，全氟聚醚油常被用作有机合成反应的催化剂和溶剂，在催化剂表面形成稳定的薄膜，提高反应效率和选择性。
在医药领域，全氟聚醚油可用于制备药物微球和药物载体，提高药物的稳定性和生物利用度。
在食品加工过程中，全氟聚醚油可用作食品添加剂的润滑剂和防粘剂，提高生产效率和产品质量。
在纺织业中，全氟聚醚油常用于纺织机械的润滑和维护，保证纺织生产的顺利进
行。
全氟聚醚油的用途十分广泛，涉及到航空航天、电子、化工、医药、食品加工和纺织等多个领域。
它的独特性能和稳定性使其成为这些领域中不可或缺的功能性材料。
随着科技的不断进步和创新，相信全氟聚醚油在更多领域中会有更广阔的应用前景。
全氟溶剂
全氟溶剂1.背景介绍1、1全氟溶剂的概念全氟溶剂( Perfluorous Solvent) , 也称为氟溶剂( Fluorous Solvent)或全氟碳( Perfluorocarbons) , 就是一种新兴的绿色溶剂, 它就是碳原子上的氢原子全部被氟原子取代的烷烃、醚与胺。
常见的主要有全氟烷烃、如全氟己烷、全氟环己烷、全氟甲基环己烷、全氟甲苯与全氟庚烷等; 全氟二烷基醚, 如全氟2- 丁基四氢呋喃等; 全氟三烷基胺, 如全氟三乙基胺等[1]。
图1 全氟烷烃的化学结构式1、2全氟溶剂的特征全氟溶剂的密度大于普通有机溶剂, 沸点范围大, 就是一种高密度, 无色无毒, 具有高度热稳定性的液体, 其特征就是低折射率, 低表面张力与低介电常数。
全氟溶剂就是气体的极好溶剂,能溶解大量的氢气, 氧气, 氮气与二氧化碳等, 但对于普通有机溶剂与有机化合物溶解性却很差[2,3]。
1、3 氟两相系统的概念氟两相体系[4]( Fluorous biphase systems, FBS)就是一种非水液-液两相反应体系, 它由普通有机溶剂与全氟溶剂两部分组成。
由于全氟溶剂分子中氟原子的高电负性及其范德华半径与氢原子相近, C-F 键具有高度稳定性, 为非极性介质。
1、4 氟两相系统的特征在较低的温度如室温下, 全氟溶剂与大多数普通有机溶剂如乙醇、甲苯、丙酮、乙醚与四氢呋喃等混溶性很低, 分开成两相(氟相与有机相)。
但随着温度的升高, 普通有机溶剂在全氟溶剂中的溶解度急剧上升, 在某一较高的温度下, 某些氟溶剂能与有机溶剂很好地互溶成单一相, 为有机化学反应提供了良好的均相条件。
反应结束后, 一旦降低温度, 体系又恢复为两相, 含催化剂的氟相与含产物的有机相[1]。
1、5 氟代催化剂的介绍氟两相体系的最大优势在于均相催化反应,使均相催化剂易于从反应体系中分离。
成功进行氟两相体系中催化反应的关键就是氟代催化剂或氟代试剂的开发。
全氟己烷携氧机制-概述说明以及解释
全氟己烷携氧机制-概述说明以及解释1.引言1.1 概述全氟己烷是一种无色、无味、无毒的化学物质，具有优异的化学稳定性和热稳定性。
全氟己烷的化学结构中六个碳原子上的氢原子均被氟原子取代，使得分子具有较高的电负性和惰性。
这种化学特性赋予了全氟己烷良好的物理性能和广泛的应用领域。
全氟己烷在医学、工业、电子等领域有着广泛的应用。
作为一种重要的工质，全氟己烷被广泛用于冷却剂、电子元件和电子设备中，其热传导性能和热稳定性能使其成为热导材料的理想选择。
同时，全氟己烷还被应用于医学领域，作为携氧介质广泛应用于心肺复苏、氧气治疗等医疗设备中，起到了重要的生理作用。
然而，全氟己烷携氧机制的研究仍然存在一定的不足和争议。
目前已有部分研究指出，全氟己烷通过氧分子的物理溶解和分子扩散来实现氧的携带，并在体内释放出活性氧分子，从而发挥一定的生理作用。
然而，有关携氧机制的具体细节仍需继续深入研究，包括分子结构与性能的关联性、氧的吸附与释放规律以及携氧介质与生物体之间的相互作用等方面。
本文旨在对全氟己烷携氧机制的研究现状进行综述，并探讨其未来的研究方向和发展趋势。
通过对全氟己烷的性质、应用以及研究现状的介绍，可以更加全面地了解全氟己烷携氧机制的重要性和研究的必要性。
进一步深入挖掘全氟己烷携氧机制的机理，有助于提高其在医学和工业领域的应用效果，促进医疗设备和工业材料的发展。
1.2 文章结构文章结构部分的内容包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分概述了文章的主题和目的，介绍了全氟己烷携氧机制的研究背景和意义。
正文部分主要包括全氟己烷的性质和应用两个方面的内容，分析了全氟己烷的物理化学性质以及在医学、工业等领域的广泛应用。
结论部分总结了全氟己烷携氧机制的研究现状，并对全氟己烷携氧机制的探索与发展提出了展望。
通过以上三个部分的内容，读者可以全面了解全氟己烷携氧机制的相关知识和研究进展。
1.3 目的本文旨在探索全氟己烷携氧机制，并对其研究现状进行概述。
全氟溶剂
全氟溶剂1.背景介绍1.1全氟溶剂的概念全氟溶剂( Perfluorous Solvent) , 也称为氟溶剂( Fluorous Solvent)或全氟碳( Perfluorocarbons) , 是一种新兴的绿色溶剂, 它是碳原子上的氢原子全部被氟原子取代的烷烃、醚和胺。
常见的主要有全氟烷烃、如全氟己烷、全氟环己烷、全氟甲基环己烷、全氟甲苯和全氟庚烷等; 全氟二烷基醚, 如全氟2- 丁基四氢呋喃等; 全氟三烷基胺, 如全氟三乙基胺等[1]。
图1 全氟烷烃的化学结构式1.2全氟溶剂的特征全氟溶剂的密度大于普通有机溶剂, 沸点范围大, 是一种高密度, 无色无毒, 具有高度热稳定性的液体, 其特征是低折射率, 低表面张力和低介电常数。
全氟溶剂是气体的极好溶剂,能溶解大量的氢气, 氧气, 氮气和二氧化碳等, 但对于普通有机溶剂和有机化合物溶解性却很差[2,3]。
1.3 氟两相系统的概念氟两相体系[4]( Fluorous biphase systems, FBS)是一种非水液-液两相反应体系, 它由普通有机溶剂和全氟溶剂两部分组成。
由于全氟溶剂分子中氟原子的高电负性及其范德华半径与氢原子相近, C-F 键具有高度稳定性, 为非极性介质。
1.4 氟两相系统的特征在较低的温度如室温下, 全氟溶剂与大多数普通有机溶剂如乙醇、甲苯、丙酮、乙醚和四氢呋喃等混溶性很低, 分开成两相(氟相和有机相)。
但随着温度的升高, 普通有机溶剂在全氟溶剂中的溶解度急剧上升, 在某一较高的温度下, 某些氟溶剂能与有机溶剂很好地互溶成单一相, 为有机化学反应提供了良好的均相条件。
反应结束后, 一旦降低温度, 体系又恢复为两相, 含催化剂的氟相和含产物的有机相[1]。
1.5 氟代催化剂的介绍氟两相体系的最大优势在于均相催化反应,使均相催化剂易于从反应体系中分离。
成功进行氟两相体系中催化反应的关键是氟代催化剂或氟代试剂的开发。
把体积合适、数量恰当的全氟基团引入均相催化剂的配体或反应试剂的分子结构中, 可以大大增加其在全氟溶剂中的溶解度[1]。
滴定法测定全氟聚醚
滴定法测定全氟聚醚
滴定法是一种常用的化学分析方法，用于测定溶液中特定物质
的浓度。
全氟聚醚是一种高分子化合物，常用于制造特殊材料和润
滑剂。
在测定全氟聚醚的浓度时，可以采用滴定法进行分析。
首先，为了进行滴定测定，需要准备一定浓度的滴定试剂。
对
于全氟聚醚的测定，常用的滴定试剂可以是盐酸或者硫酸。
这些试
剂可以与全氟聚醚发生化学反应，从而可以通过滴定的方式确定其
浓度。
在进行滴定测定之前，需要将全氟聚醚溶解在适当的溶剂中，
以便于滴定试剂的添加和反应。
常用的溶剂可以是水或有机溶剂，
具体选择取决于全氟聚醚的性质和溶解度。
接下来，将溶解好的全氟聚醚溶液放置于滴定瓶中，加入指示
剂以便于观察滴定终点。
常用的指示剂可以是溴甲酚绿等。
然后，
开始滴定试剂的加入，直到出现颜色变化或指示剂的颜色发生转变，这时即可认为滴定终点已经达到。
通过记录滴定试剂的用量，结合滴定试剂和全氟聚醚之间的化
学反应方程式，可以计算出全氟聚醚的浓度。
需要注意的是，在进行滴定测定时，应该进行多次重复实验，以提高结果的准确性和可靠性。
除了滴定法，测定全氟聚醚的方法还有很多，比如质谱分析、红外光谱分析等。
每种方法都有其适用的场景和特点，选择合适的方法取决于实际需求和条件。
希望以上信息能够帮助你更全面地了解滴定法测定全氟聚醚的过程和原理。
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2.1.2.1替米沙坦的简介
替米沙坦于1999年由德国的BoehrｉｎgｅｒIngelhｅｉm公司在美国首次上市，商品名为Mｉcａrdiｓ，用于１日1次口服治疗高血压。同年，该公司又以商品名Ｍicardiｓ及GｌａxｏＷｅllcｏmｅ公司以商品名Pritor在德国上市共同销售。19９９年1２月菲律宾上市本品。2000年澳大利亚、比利时、英国上市本品。本品在其它欧洲国家也已登记,用于治疗原发性高血压。日本在申请上市中。同时，本品与利尿剂、本品与钙拮抗剂的复方制剂也在申请上市中。
图１全氟烷烃的化学结构式
1.２全氟溶剂的特征
全氟溶剂的密度大于普通有机溶剂，沸点范围大,是一种高密度， 无色无毒,具有高度热稳定性的液体,其特征是低折射率,低表面张力和低介电常数。全氟溶剂是气体的极好溶剂，能溶解大量的氢气，氧气,氮气和二氧化碳等，但对于普通有机溶剂和有机化合物溶解性却很差[2,３]。
全氟溶剂
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ﻩபைடு நூலகம்
全氟溶剂
1.背景介绍
1.1全氟溶剂的概念
全氟溶剂(Perflｕoroｕs Sｏlｖent) ,也称为氟溶剂（FlｕｏｒousＳolｖeｎt）或全氟碳( Perｆluorocaｒboｎs)， 是一种新兴的绿色溶剂， 它是碳原子上的氢原子全部被氟原子取代的烷烃、醚和胺。常见的主要有全氟烷烃、如全氟己烷、全氟环己烷、全氟甲基环己烷、全氟甲苯和全氟庚烷等;全氟二烷基醚,如全氟2-丁基四氢呋喃等;全氟三烷基胺,如全氟三乙基胺等[1]。
1.3氟两相系统的概念
氟两相体系[4]（Fluoｒousbipｈaseｓystemｓ,ＦBS)是一种非水液－液两相反应体系,它由普通有机溶剂和全氟溶剂两部分组成。由于全氟溶剂分子中氟原子的高电负性及其范德华半径与氢原子相近，C-F键具有高度稳定性， 为非极性介质。
1．４ 氟两相系统的特征
在较低的温度如室温下,全氟溶剂与大多数普通有机溶剂如乙醇、甲苯、丙酮、乙醚和四氢呋喃等混溶性很低,分开成两相（氟相和有机相)。但随着温度的升高,普通有机溶剂在全氟溶剂中的溶解度急剧上升,在某一较高的温度下,某些氟溶剂能与有机溶剂很好地互溶成单一相,为有机化学反应提供了良好的均相条件。反应结束后，一旦降低温度,体系又恢复为两相,含催化剂的氟相和含产物的有机相[1］。
Ｈoｓｏｍｉc- Sａｋuraｉ反应
表１在不同溶剂中的Hosｏmiｃ－Saｋurai烯丙基化反应
2.1.2氟两相体系中的催化反应
有机催化反应以均相催化比多相催化效果更好。均相催化剂活性高， 反应速率快，但由于和反应物料处于同一相态,难以从反应体系中分离出来。最常用的改进方法是把均相催化剂固载化,即把均相催化剂负载在合适的固体上。这样的处理虽然解决了均相催化剂的分离问题,但是催化剂的催化活性大大下降。利用带有氟尾的氟代均相催化剂能溶于氟溶剂的特点,在氟两相体系中进行催化反应,既保持了均相催化剂的高活性,又能在反应结束后降低温度,通过简单的静置分层，就能把均相催化剂从反应体系中分离出来。
应注意的是带氟尾的芳基试剂或催化剂,如果芳基上的Ｃ-H和氟尾上的Ｃ－Ｆ 可以产生偶极－偶极相互作用,将使其在普通有机溶剂中更易溶解,这时就不太适用于氟两相体系。
2.应用介绍与讨论
２.1氟两相系统的应用
2.1．1氟两相体系作为有机反应介质
惰性的和无毒的全氟溶剂已被作为取代常用有机溶剂的绿色溶剂之一[5~9]。Kiｔaｚumｅ等仔细研究了全氟溶剂作为Ｌewｉ’s酸催化反应的可替代介质的使用范围和限制问题。他们以Hosｏｍic- Sakurａi反应作研究对象,结果(表1)显示,采用溶剂全氟三烷基胺比全氟己烷和全氟-２-丁基四氢呋喃的收率好,同时全氟三乙基胺优于全氟三正丁基胺。这可能是由于较短的烷基链具有较高的酯溶解性,而且它与该反应常用溶剂二氯甲烷的收率相近,又比采用非极性的溶剂己烷时收率高2７%。当R为ＣH2CＨ2Ph和c-Ｃ６H１1时,收率几近定量[10］。
2.１．2.2 3-甲基-４-正丁酞胺基-５－氨基苯甲酸甲酯（Ｉ）的合成[13]
3－甲基-4-正丁酞胺基-５-氨基苯甲酸甲酯是一种新型的药物中间体，通过在苯环上添加减少基团,或取代氨基上的氢，可制备不同药物如治疗血管紧缩的药物。其最为主要用途是通过对3-甲基-4-正丁酞胺基-5-氨基苯甲酸甲酯环合水解得到4-甲基-6-甲氧羰基苯并咪唑,再与N－甲基邻苯二胺缩合，生成的产物再与4’-溴甲基联苯-２-甲酸甲酯缩合、水解得到最终产物——替米沙坦。
替米沙坦是一种特异性血管紧张素II受体（ＡT１型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素II受体与ATl受体亚型(已知的血管紧张素II作用位点)高亲和性结合。
替米沙坦在AＴ,受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与AT1受体结合，该结合作用持久。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素IＩ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶II，该酶亦可降解缓激肤作用增强导致的不良反应。
1.５氟代催化剂的介绍
氟两相体系的最大优势在于均相催化反应，使均相催化剂易于从反应体系中分离。成功进行氟两相体系中催化反应的关键是氟代催化剂或氟代试剂的开发。把体积合适、数量恰当的全氟基团引入均相催化剂的配体或反应试剂的分子结构中,可以大大增加其在全氟溶剂中的溶解度[1]。
最有效的全氟基团可以是含碳较多的直链或支链烷基,其中也可含有其它杂原子(如O、S、N、P等) ,一般称之为"氟尾"( fｌｕoｒｏuｓponyｔａils)[1],氟代催化剂的氟分配系数（flｕorouｓparｔiｔｉoｎcoeｆｆｉcients,PＦＢＳ＝Cfｌuoroｕs phase/Ｃorganicｐhase）取决于氟尾的类型、大小和数量。研究表明，通常随着氟尾数量的增多,氟分配系数明显增大,氟尾的数量是控制氟分配系数的重要因素[11］。由于Ｆ原子的强烈吸电子效应，氟尾的引入可能会使氟代催化剂的电子性质大大改变,进而影响它们的反应性能。为此有必要在氟尾前插入合适的隔离基团,以降低氟尾的强吸电子性。