医疗美容规章制度
医疗美容中医科工作制度(3篇)
第1篇一、总则第一条为加强医疗美容中医科的管理，提高医疗美容中医科的服务质量，保障患者权益，根据《中华人民共和国中医药法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我科实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗美容中医科全体工作人员，包括医师、护士、医技人员等。
第三条医疗美容中医科工作应遵循以下原则：（一）以患者为中心，全心全意为患者服务；（二）严格执行国家法律法规和行业标准；（三）坚持以中医理论为指导，运用中医特色技术，提高治疗效果；（四）注重人才培养，提高医疗美容中医科整体水平。
二、工作职责第四条医师职责：（一）严格遵守国家法律法规、行业规范和医院规章制度，遵守职业道德，恪守医疗职业道德规范；（二）负责医疗美容中医科的诊疗工作，对患者的病情进行全面评估，制定合理的治疗方案；（三）掌握中医理论、中医诊断、中医治疗等基本技能，具备较高的中医临床水平；（四）对患者进行健康教育，提高患者的健康意识；（五）积极参加学术交流，不断提高自己的业务水平。
第五条护士职责：（一）严格遵守国家法律法规、行业规范和医院规章制度，遵守职业道德，恪守医疗职业道德规范；（二）负责患者的护理工作，严格执行护理操作规程，确保患者安全；（三）协助医师进行诊疗工作，做好患者的病情观察和护理记录；（四）对患者进行健康教育，提高患者的健康意识；（五）积极参加护理学术交流，不断提高自己的护理水平。
第六条医技人员职责：（一）严格遵守国家法律法规、行业规范和医院规章制度，遵守职业道德，恪守医疗职业道德规范；（二）负责医疗美容中医科的辅助检查、治疗等工作，确保检查、治疗质量；（三）协助医师进行诊疗工作，做好患者的病情观察和护理记录；（四）积极参加学术交流，不断提高自己的业务水平。
三、诊疗工作第七条诊疗工作应遵循以下原则：（一）明确诊断，合理治疗；（二）根据患者病情，制定个体化治疗方案；（三）遵循中医理论，运用中医特色技术，提高治疗效果；（四）注重患者心理健康，提供心理支持。
医疗美容规章制度条例全文
医疗美容规章制度条例全文第一章总则第一条为了规范和规范医疗美容行业的发展，保护消费者的合法权益，提升医疗美容服务质量，特制定本规章制度条例。
第二条医疗美容行业包括医疗性美容、非医疗性美容两个部分，医疗性美容服务应当由具有相应资质和执业资格的医疗机构提供，非医疗性美容服务应当由经过培训并持有相关证书的个人或机构提供。
第三条医疗美容服务应当遵循全面、全过程、个性化的服务理念，坚持安全、科学、专业的服务原则，不得以牟利为目的进行不合理的美容项目。
第四条医疗美容机构应当建立完善的质量管理体系，保障医疗美容服务的质量和安全，确保消费者的合法权益。
第五条医疗美容机构应当定期对美容医生和技术人员进行培训，提高其专业技能和服务水平，不得雇佣未经培训或未持证上岗的美容从业人员。
第六条医疗美容机构应当严格执行相关法律法规和行业规范，不得违规从事医疗美容服务，不得进行虚假宣传或欺骗消费者。
第二章医疗美容机构管理第七条医疗美容机构应当依法取得经营许可证，并按照规定的标准和程序开展医疗美容服务。
第八条医疗美容机构应当建立健全的财务管理制度，依法纳税，不得以任何形式逃避税款，不得利用医疗美容服务谋取非法利益。
第九条医疗美容机构应当定期组织内部培训，加强员工的职业道德教育和技术培训，提升服务质量和管理水平。
第十条医疗美容机构应当建立完善的投诉处理机制，及时受理消费者投诉，妥善解决纠纷，维护消费者的合法权益。
第三章医疗美容服务第十一条医疗美容机构应当尊重消费者的自愿选择权，不得擅自推销或强迫消费者接受医疗美容服务，不得变相诱骗或误导消费者。
第十二条医疗美容机构在提供医疗美容服务时，应当严格遵守医疗美容技术操作规程，确保操作安全、准确、规范。
第十三条医疗美容机构应当根据消费者的个体特征和需求，制定个性化的服务方案，提供专业、有效的医疗美容服务。
第十四条医疗美容机构应当保护消费者的隐私权，不得泄露消费者的个人信息，不得擅自使用消费者的照片或资料进行宣传。
医疗美容科的规章制度内容(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强医疗美容科的管理，确保医疗美容服务的质量和安全，保障患者权益，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本医疗机构医疗美容科的所有医护人员、技术人员和管理人员。
第三条医疗美容科应遵循“以人为本、患者至上、安全第一、服务至上”的原则，不断提高医疗服务水平，满足患者需求。
第四条医疗美容科应严格执行国家法律法规和行业标准，加强内部管理，确保医疗美容服务的合法、合规、安全。
第二章组织机构与职责第五条医疗美容科设立主任一名，副主任若干名，负责科内全面工作。
第六条科主任职责：1. 主持科室行政、业务、教学和科研工作；2. 制定和实施科室规章制度；3. 确保医疗美容服务的质量和安全；4. 加强科室人员管理，提高医护人员素质；5. 组织科室业务学习，提高医疗服务水平；6. 负责科室的财务管理，合理使用科室经费；7. 协调与上级部门及外部的沟通与联系。
第七条副主任职责：1. 协助主任开展工作；2. 负责分管范围内的业务管理工作；3. 参与科室规章制度制定；4. 负责科室业务培训；5. 参与科室科研工作；6. 协助主任处理科室突发事件。
第八条医护人员职责：1. 遵守国家法律法规和医院规章制度；2. 严格执行医疗美容操作规范，确保医疗美容服务质量和安全；3. 严格遵守医疗美容病历书写规范，详细记录患者病情、治疗过程和结果；4. 参与科室业务学习，提高自身业务水平；5. 配合科室主任、副主任完成各项工作；6. 主动接受患者咨询，耐心解答患者疑问；7. 保持良好的医患关系，尊重患者隐私。
第三章医疗美容服务与质量管理第九条医疗美容科应严格按照《医疗美容服务管理办法》及相关法规开展医疗美容服务。
第十条医疗美容科应设立专门的医疗美容咨询室，由具有资质的医师负责咨询工作。
第十一条医疗美容科应设立专门的医疗美容治疗室，配备符合医疗美容服务要求的设施设备。
医疗美容医院规章管理制度
第一章总则第一条为了加强医疗美容医院的管理，保障医疗美容服务质量，维护患者权益，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有医疗美容科室、部门及其工作人员。
第三条本制度遵循以下原则：1. 遵守国家法律法规，严格执行医疗美容行业标准；2. 以患者为中心，保障患者权益；3. 加强内部管理，提高医疗美容服务质量；4. 培养人才，提高医务人员素质。
第二章医疗美容科室管理制度第四条医疗美容科室设置应符合国家相关法律法规和行业标准，科室布局合理，设施齐全。
第五条医疗美容科室应配备具有执业资格的医师、护士等医务人员，并定期进行培训和考核。
第六条医疗美容科室应严格执行医疗美容操作规范，确保医疗美容手术安全。
第七条医疗美容科室应建立完善的医疗美容档案，详细记录患者病情、诊断、治疗、护理等信息。
第八条医疗美容科室应定期对医疗美容设备进行维护、保养，确保设备正常运行。
第三章医疗美容医院规章制度第九条医疗美容医院应建立健全各项规章制度，包括：1. 医疗美容操作规范；2. 医疗废物处理制度；3. 医疗美容药品、器械管理制度；4. 医疗美容档案管理制度；5. 医疗美容投诉处理制度；6. 医疗美容费用结算制度；7. 医疗美容医院内部奖惩制度。
第十条医疗美容医院应定期对医务人员进行培训，提高其业务水平和职业道德。
第十一条医疗美容医院应设立医疗美容咨询台，为患者提供咨询、预约等服务。
第四章医疗美容医院安全管理第十二条医疗美容医院应加强安全管理，确保医疗美容手术安全。
1. 医疗美容手术前，医务人员应充分了解患者病情，制定合理的治疗方案；2. 医疗美容手术过程中，医务人员应严格遵守操作规范，确保手术安全；3. 医疗美容手术后，医务人员应密切观察患者病情，及时处理可能出现的问题。
第十三条医疗美容医院应加强医疗废物管理，防止交叉感染。
1. 医疗废物分类收集、存放，并按规定进行无害化处理；2. 医疗废物处理人员应接受专业培训，掌握医疗废物处理技术。
医学皮肤美容科工作制度(3篇)
第1篇一、总则为了规范医学皮肤美容科的工作秩序，提高医疗质量，保障患者安全，促进医学皮肤美容科的专业发展，特制定本工作制度。
二、科室职责1. 医学皮肤美容科主要负责各类皮肤美容相关疾病的诊断、治疗和预防工作。
2. 科室应严格执行国家法律法规和医疗技术规范，确保医疗安全。
3. 科室应积极开展科学研究，提高皮肤美容技术水平，推动学科发展。
4. 科室应加强与其他科室的协作，为患者提供全方位的医疗服务。
三、人员配备1. 医学皮肤美容科应配备足够数量的医师、护士、技士等专业技术人才。
2. 医师应具有皮肤美容专业资格证书，具备丰富的临床经验。
3. 护士应具备皮肤美容专业护理知识，熟练掌握护理技能。
4. 技士应具备皮肤美容专业操作技能，协助医师完成各项治疗。
四、工作流程1. 门诊工作流程（1）患者就诊时，接诊护士应热情接待，询问病史，登记相关信息。
（2）医师接诊，对患者进行详细检查，制定治疗方案。
（3）护士根据医师开具的治疗方案，为患者进行护理操作。
（4）患者接受治疗后，医师进行复诊，评估治疗效果。
2. 住院工作流程（1）患者入院时，接诊护士应热情接待，协助患者办理入院手续。
（2）医师对患者进行全面检查，制定治疗方案。
（3）护士根据医师开具的治疗方案，为患者进行护理操作。
（4）患者接受治疗后，医师进行复诊，评估治疗效果。
（5）患者出院时，护士进行出院指导，告知患者注意事项。
五、医疗质量与安全1. 医学皮肤美容科应严格执行医疗技术规范，确保医疗质量。
2. 医师应严格遵守诊疗常规，对患者进行全面评估，制定合理治疗方案。
3. 护士应熟练掌握护理技能，严格执行无菌操作，确保患者安全。
4. 医学皮肤美容科应定期开展医疗质量检查，及时发现并纠正医疗差错。
5. 医学皮肤美容科应加强药品管理，确保药品质量。
六、设备与药品管理1. 医学皮肤美容科应配备先进、齐全的皮肤美容设备，确保医疗工作顺利进行。
2. 设备使用前，应进行性能检测，确保设备正常运行。
医疗美容诊所的规章制度(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强本诊所的管理，提高医疗服务质量，保障患者权益，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本诊所实际情况，制定本规章制度。
第二条本诊所以患者为中心，坚持安全、优质、高效、诚信的服务宗旨，遵循医疗行业规范，确保医疗质量和医疗安全。
第三条本规章制度适用于本诊所全体员工，包括医师、护士、技术人员、管理人员等。
第二章组织架构第四条本诊所设立以下组织架构：1. 诊所主任：全面负责诊所的日常管理工作，领导全诊所工作。
2. 副主任：协助主任工作，负责分管科室的管理。
3. 医师：负责诊疗工作，确保医疗质量和医疗安全。
4. 护士：负责患者的护理工作，确保患者安全。
5. 技术人员：负责医疗设备的操作、维护和保养。
6. 管理人员：负责诊所的行政、财务、人力资源等工作。
第三章医疗质量管理第五条严格执行《医疗机构管理条例》和《医疗美容服务管理办法》，确保医疗质量和医疗安全。
第六条医师必须具备相应的执业资格，严格遵守诊疗规范，对患者的病情进行认真诊断，制定合理的治疗方案。
第七条护士必须具备相应的职业资格，严格遵守护理规范，对患者进行全面的护理，确保患者安全。
第八条技术人员必须具备相应的技术资格，严格遵守操作规程，确保医疗设备的正常运行。
第九条定期对医疗质量进行监督检查，对存在的问题及时整改，确保医疗质量和医疗安全。
第四章患者权益保障第十条严格执行患者知情同意制度，尊重患者的知情权和选择权。
第十一条严格执行病历管理制度，确保病历完整、准确、及时。
第十二条严格执行药品和医疗器械管理制度，确保药品和医疗器械的安全、有效。
第十三条建立患者投诉处理机制，及时处理患者投诉，维护患者合法权益。
第五章医疗安全第十四条严格执行医疗安全管理制度，确保医疗安全。
第十五条定期进行医疗安全教育，提高员工的安全意识。
第十六条加强医疗设备的管理，确保医疗设备的正常运行。
第十七条加强药品和医疗器械的管理，确保药品和医疗器械的安全、有效。
医疗美容科规章制度范本(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强医疗美容科的管理，规范医疗美容服务行为，保障医疗美容质量和医疗安全，依据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本医疗机构医疗美容科所有工作人员、就诊患者及医疗美容服务活动。
第三条医疗美容科应遵循“以人为本、质量第一、患者至上”的服务宗旨，严格执行国家有关医疗美容的法律法规和标准，确保医疗美容服务质量。
第二章组织结构与职责第四条医疗美容科设置科室主任一名，副主任一名，负责科室全面工作。
第五条科室主任职责：1. 贯彻执行国家有关医疗美容的法律法规和政策，组织科室人员学习相关专业知识；2. 制定科室工作计划，组织实施并监督执行；3. 加强科室内部管理，提高医疗美容服务质量；4. 协调处理科室内部及与相关科室之间的工作关系；5. 完成上级领导交办的其他工作任务。
第六条科室副主任职责：1. 协助科室主任工作，负责科室日常管理工作；2. 负责科室医疗质量控制和安全管理；3. 负责科室人员培训和技术指导；4. 协调处理科室内部及与相关科室之间的工作关系；5. 完成科室主任交办的其他工作任务。
第七条医疗美容科下设以下岗位：1. 医生：负责医疗美容诊疗活动，包括诊断、治疗、手术等；2. 护士：负责医疗美容护理工作，包括术前准备、术后护理、健康指导等；3. 技师：负责医疗美容技术操作，包括注射、激光、手术等；4. 管理人员：负责科室行政管理、财务管理、后勤保障等工作。
第三章医疗美容服务规范第八条医疗美容科应严格执行《医疗美容服务管理办法》及相关规定，确保医疗美容服务合法、合规。
第九条医疗美容科应建立健全医疗美容服务流程，包括：1. 诊疗咨询：为患者提供诊疗咨询，包括病情咨询、治疗方案、术后护理等；2. 术前评估：对患者进行术前评估，包括病史询问、体检、实验室检查等；3. 术前准备：对患者进行术前准备，包括签订知情同意书、术前消毒、麻醉等；4. 诊疗实施：按照诊疗方案进行医疗美容诊疗活动；5. 术后护理：对患者进行术后护理，包括伤口护理、并发症处理、健康指导等；6. 随访服务：对患者进行术后随访，了解治疗效果，解答疑问。
医院美容科管理规章制度（5篇）
医院美容科管理规章制度1.早8:30整形科及皮肤科各安排一名工作人员到岗,清洁(台面、铺面)及工作场所的卫生、各种器械及房间的消毒，检测仪器，水、电是否正常，及进行仪器的预热等，充分做好各项前期准备工作。
2.8:50全体人员仪容整齐，各科室开晨会，整形科若有留观病人，手术医生和主任先查房，观察术后的一切情况，及时给予治疗后，再开晨会。
晨会内容由医生助理做会议记录，并将当天的工作有具体的安排和布属汇总报于副院长或院长。
3.9:00所有工作人员进入各自工作岗位，以饱满的精神状态来迎接求美者，并且在全程服务工作当中始终坚持温馨服务。
4.导医分诊要按照顾客的需求准确进行分诊到相关科室，若同时需要几个科室共同会诊时，则请相关科室的主任进行会诊，给出治疗方案。
5.10:00上晚班的人员准时打卡上班，仪容整齐，迅速进入工作岗位。
6.中午吃饭时间____分钟，吃饭前后要告知主管领导，各项工作交接清楚。
7.下午5:30上早班的人员下班，交接工作打卡。
8.下午6:00正常班工作人员下班，交接工作打卡。
9.交接工作时应严格按照交接班制度，交接清顾客的一切情况，如液体情况，何种治疗及治疗时间，注意事项等10.下午7:00晚班工作人员治疗完最后一位求美者后，清理台面、铺面，关水、电、仪器等设施，特别是电暖气，锁好门窗，打卡下班。
11.下午____点之前来的顾客必须接待，到____点之后晚班人员才可以换衣，打卡下班。
12.各个科室的病历档案由医生助理及时完善、整理交导医存档、备案，当天的档案最迟在第二天必须入档。
13.每月早、晚班人员表及各科室调休表，报医务部备案。
14.科室的各种器械及房间的消毒工作、日常清洁工作和床单被套的换洗由科室责任护士负责、医务部监督。
消毒要有记录并由实施人签字。
15.上班期间不得有吃早点、聚众喧哗，服务态度冷漠等有损公司形象的现象发生。
1、早上9:00上班后，以饱满的精神状态投入工作;中午休息____个小时，____点准时上班。
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医疗美容规章制度医疗美容规章制度（精选14篇）医疗美容篇1为加强医疗器械的管理，确保医疗器械使用中的安全有效，特制订本制度，本制度中涉及的医疗器械是指除属固定资产的医疗设备之外的所有医疗器械。
一、医疗器械管理的基本任务(一)做好医疗、教学、科研和预防保健需要的医疗器械的供应和管理工作，确保医院医、教、研工作的顺利运行和安全有效的使用。
(二)严格执行招标采购制度。
(三)做好医疗器械的验收及质量管理，特别是植入性材料的跟踪管理等。
(四)做好医疗器械的信息和资料管理，了解、索取并保管好有关医疗器械质量检验、储存等方面的技术资料。
(五)遵纪守法，严禁在医疗器械设备购置过程中出现违法行为和不正之风，并自觉接受监督约束。
二、医疗器械采购管理制度(一)审批1.凡属新增(医院尚未使用过的、集中招标目录中没有的)医疗器械，使用科室需填写申请表交医疗设备科，申请表内容包括：医务科门对临床使用必要性的意见(对一次性性医疗用品，还需有院感部门的审核意见)，财务部门对收费情况的意见和设备科管理部门对医疗器械市场准入的合法性审查意见，然后经设备科长审核送分管院长批准后实施采购。
必要时经医院仪器设备管理委员会讨论批准。
2.非正常使用医疗器械的控制：(1)新增审批的器械，属临床未使用过的，在当前医疗工作中需要长期使用的，在审批中，要说明长期使用。
(2)新增审批的器械，在目前临床使用中已有同类产品，是针对个别特殊病人需要的，应合理限制其使用量，使用量不应超过15%。
(3)新增医疗器械的价格先可使用三个月，然后根据使用量的情况，医院组织院内招标，以确定合理的价格。
(二)采购1.医院购置和接受赠送的医疗器械必须符合医疗器械管理条例、卫生行政部门及海关、商检、计量等行政部门的有关规定。
2.属于上级卫生行政部门集中招标采购的医疗器械，应在招标后在中标单位中选购器械。
3.对于没有集中招标的量大、价值高的医用器械，医院应组织院内招标采购。
4.不属于固定资产管理的医用计量器具的购置凭医用计量器具购置审批单。
5.不得采购无证医疗器械。
6.在向中标单位或医院确定的经营单位选购医疗器械前，应订立购销协议或合同(合同的格式建议采用全市设备质控统一的格式)，以明确供货、验收、付款方式、质量保证、售后服务、双方的权利、义务等条款。
(三)索证医疗器械产品采购前供应商必须提供下列证件：1.销售人员必须提交带有身份证复印件的单位委托书;2.提交医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;3.提供经营产品的代理证书;4.提供产品的有效证件如：医疗器械注册证、计量器具制造许可证、3C认证证书等;5.产品质量承诺;6.所有提供的证件复印件均要加盖单位红章。
三、医用耗材院内招标采购管理制度(一)医院对部分医用耗材实行院内招标采购。
凡列入医院内招标采购范围内的医用耗材，采购部门不得自行采购，如擅自采购并由此造成不良后果的，医院将依据有关规定追究相应责任并予以处理。
(二)医院耗材院内招标采购必须严格按照国家《招标投标法》和《政府采购法》规定的程序和原则进行。
(三)组织机构及职责1.医院成立医用耗材招标领导小组，小组成员由分管院长、医院监察部门、医务、护理、临床科室负责人及医疗设备科科长及有关人员组成。
2.医院医用耗材招标领导小组负责组织医用耗材院内招标采购的开标、评标及有关事项的安排，医疗设备科负责做好院内招标采购的日常事务性工作。
3.医院医用耗材招标领导小组应根据临床医疗需要，定期或不定期地遴选医用耗材院内招标采购的具体品种。
4.各科室购置医用耗材需填写申请表，同时提出所需器材的技术参数、质量要求，但不得规定品牌。
少数特殊器材，经招标领导小组同意后，使用科室须提出不少于两个以上的品牌供设备科参考，招标领导小组应从品牌、质量、疗效、价格等方面予以综合评定。
(四)参加医院院内招标采购的医用耗材生产企业、经营企业，必须具备以下条件：1.具有医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许证等相关的资格证书和有效证件;2.具有独立法人资格;3.具有一定的生产经营规模;4.具有及时供货能力;5.具有较好的商业信誉;6.如代理产品必须提供该产品的上级供应商的代理证书。
7.招标领导小组要求的其他有关条件。
(五)招标领导小组必须严格执行有关规章制度，遵纪守法，照章办事，忠于职守，廉洁自律。
(六)由医疗设备科确定专人，认真做好招标前期的准备工作，做好招标过程中投标、开标、评标全过程的记录，并存档备查。
(七)对招标的医用耗材的中标单位，医疗设备科必须及时订立并履行购销合同。
(八)本采购制度适用于政府采购限额以下的除属固定资产医疗设备之外的院内招标采购。
四、医疗器械验收管理制度医疗器械是用于人体疾病诊断、治疗中不可缺少的工具或材料，特别是高风险医疗器械更是用于支持、维持生命的，在使用中对人体存在着潜在危险性，为了确保医疗器械使用中的安全、有效，特订以下制度：(一)对购入医疗器械产品有关证件的查验：要求实物与证件相符，具体要求查验的证件有：1.医疗器械产品注册证;2.医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证;3.工商营业执照;4.商检证、商检标志及商检报告(心脏起搏器等进口产品);5.3C认证证书;6.制造计量器具许可证(计量器具);7.产品合格证;8.所有提供的证件复印件均要加盖单位红章。
(二)对购入产品包装、标识、标签的查验1.包装应当完好。
若小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换，情况严重的应报药监部门备案。
若外包装破损，确认此破损不会影响产品质量，并经设备科长签字后方可验收入库。
2.包装标识应包括：产品注册证号、生产企业许可证号、执行标准编号、制造计量器具许可证号(计量器具)、生产企业名称、地址、联系电话、生产批号、灭菌批号(无菌产品)等。
3.进口产品的外包装应有中文标识。
4.包装标识的有关证件编号应与实物相符。
(三)验收记录1.对购进的医疗器械产品应做好验收记录。
2.验收记录应包括：产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论。
验收人员签字等内容。
有灭菌批号和有效期的，应当记录灭菌批号、有效期;有商检报告要求的，要查验商检报告;有编号的植入器械还应记录产品编号，按照记录能追溯到每批器械的进货来源。
3.验收记录保存期：验收记录以及相关证件至少保存三年，有产品有效期的应当保存至产品有效期满后一年，无有效期的，应保存至不少于医疗器械终止使用后一年。
(四)对紧急使用或必须在手术现场选择的产品验收对紧急使用或必须在手术现场选择型号、规格的植入性医疗器械，可以临时由经确认有资格的厂商直接提供使用，由手术室有关人员和手术医生共同验收产品;手术后必须及时填写植入性医疗器械使用登记表(即验收及跟踪单)一式两份，一份存病历档案，一份与进货发票一起作为验收入库的凭据。
(五)入库：验收合格的医疗器械可以做财务入库。
不合格医疗器械管理制度一、定义：不合格医疗器械是指按器械验收制度对照产品技术条件验证后确定为不合格的产品。
二、下列产品确定为不合格医疗器械：1.质量不合格的产品;2.受污染的医疗器械(尤其是无菌医疗器械);3.无有效证件的医疗器械;4.过期失效或国家明令淘汰的医疗器械;5.包装不规范、标识不清的医疗器械。
三、不合格医疗器械的处理1.当验收到不合格医疗器械产品时应报告设备科长，并申请要求组织人员复验，对复验结果判定为不合格的产品按不合格品处理;2.对不合格医疗器械产品应在验收记录单上写明“不合格”及有关原因;3.对不合格或质量可疑的医疗器械，在验收中的，不准入库，在使用中的应停止使用，并及时报告当地药监部门，等候处理。
4.对不合格医疗器械的处理应有专门的记录本，具体记录产品不合格的原因、时间、产品名称、规格/型号、生产批号/编号、数量、处理情况、经手人等信息;5.不合格医疗器械不得入库。
医疗器械档案管理制度一、档案管理的要求：要体现真实、完整、动态。
二、医疗器械的审批表、合同应妥善保管，保存期限应按验收制度规定的年限执行，由采购员负责。
三、会计档案按会计制度规定执行，由库房会计负责;四、植入性材料跟踪记录、验收记录应按验收制度中规定的年限保存，由库房人员负责。
五、档案管理人员工作变动时，应办理好档案移交工作。
六、医疗器械质量管理制度(一)购置前的论证为了保证购入的医疗器械质量可靠、性能优良，较好地满足临床需要，在购置前需要进行详细的质量调研。
对新增医疗器械品种时，医务人员应写出详细的论证报告，医务科门应有明确使用意见。
(二)入库前的检验入库前的验收是确保购入的医疗器械质量的关键，一定要做到先验收后入库。
在验收过程中若发现质量问题，利用合同中的质量保证条款及时交涉处理。
(三)使用阶段的质量跟踪与评价医疗器械的管理要对投入使用的医疗器械作质量跟踪，对发生质量问题的产品、品牌、供货单位、时间、现象、原因作详细的记录，每年对此品牌产品有质量评价报告。
医疗仪器设备管理制度为了加强医疗仪器设备的管理，确保医疗仪器设备使用的安全有效，特制订本管理制度。
一、组织机构医疗设备管理按照分级管理模式，实行临床医技使用科室、管理部门和分管领导的三级管理;医院设立医疗仪器设备管理委员会(或管理小组)，由医院相关领导主持领导工作。
二级及以上医院应设置医疗设备科，作为医疗仪器设备管理的职能部门，它由医疗设备管理、计量管理、仪器设备维修、器械库房等部门组成。
按制度负责对全院医疗设备、器械材料的计划、供应、管理、维修、计量等工作。
临床医技使用科室是仪器设备的使用部门，按制度做好仪器设备的使用管理、日常维护保养等工作，按操作规程正确使用仪器设备。
二、医疗仪器设备管理的基本任务(一)根据能级配置、安全有效、效率及经济原则，制定医院仪器设备的中长期发展规划、年度购置计划，以满足医疗、教学、科研和预防保健等远期发展和近期的工作需要。
(二)严格执行招标采购制度。
(三)制定并执行医疗设备各项管理制度，确保医疗设备的使用安全有效。
(四)做好医疗设备的应用质量管理：包括安装调试、验收;制订操作规程;日常维护保养;预防性维修和故障维修;计量检定;设备性能检测;医疗器械可疑不良事件的报告等。
(五)做好医疗设备的信息和档案管理，在医疗器械的分类和代码应用、名称规范化方面不断创新。
(六)重视和加强医疗设备的效益分析和评估，确保医疗设备资源充分利用。
(七)做好器械库房的环境和帐务管理，不得在库房积压医疗设备，定期盘点在用医疗设备，确保账物相符。
按规定做好医疗设备的调剂和报废工作。
(八)遵纪守法，严禁在医疗设备购置过程中出现违法行为和不正之风，并自觉接受监督约束。
三、医疗仪器设备管理小组的职责(一)监督检查医院贯彻执行国家及有关部门关于医疗器械、计量、商检、政府采购、招投标等法律、法规的执行情况。