嗜酸性粒细胞性胃肠炎
腹水型嗜酸性粒细胞胃肠炎一例

嗜 酸 性 粒 细 胞 胃肠 炎 ( E o s i n o p h i l i c Ga s t r o e n t e r i . t i s , E G ) 是一种 胃肠道组织 中嗜酸性粒细胞异常浸润为 特征的罕见 胃肠道疾病 。近期 , 我院在临床上发现 1 例 腹水型嗜酸性粒细胞 胃 肠炎的病例 , 报道如下 : 1 病 例 简 介 患者 , 男性 , 3 8 岁, 因“ 反复腹泻伴脐周钝 痛 1 个 月” 于2 0 1 2 年9 月2 1 日收入 海南省人 民医院。入 院 前1 个月患者无 明显诱因出现腹泻 , 排便 3 ~ 5 次/ d , 为 黄色稀烂便 , 伴有脐周钝痛 , 食欲差 , 无呕吐 , 无反酸、 嗳气 , 无里急后重 , 无便血 , 无黏液脓血便 。曾 自行服 用 黄莲 素 、 “ 胃药 ” 等药物治疗 , 效果差 。既往无特殊 病史 , 无食物及 药物过敏史 。人院查体 : 神志清 , 全身 皮肤 、 黏膜 无 黄染 , 无皮 疹 。浅表 淋 巴结未 触及 肿 大 。双肺 听诊 呼吸音清 , 未 闻及干湿性 哕音 。心率 8 O 次/ mi n , 律齐 , 未闻及杂音。腹膨隆 , 脐部及剑突下 有压痛 , 无反跳痛 , 墨菲 氏征阴性 , 麦 氏点无压痛 , 肝 脾肋下 未触及 , 肝 区及 双肾区无 叩痛 , 移动性浊音 阳 性 。入 院行相 关检查 如下 : 血常规示 白细 胞( WB C 1 6 . 2 0  ̄ 1 0 9 几, 中性粒 细胞 ( N E ) 2 7 . 9 2 %, 嗜酸性粒 细胞 ( E O S ) 5 . 3 2 %; 复 查 血 常规 示 WB C 6 . 5 6 × 1 0 9 / L , N E % 3 6 . 1 2 %, E O S 6 . 4 0 %。大便常规+ 寄生虫检查( 3 次) 未 见 明显异 常 ; 血沉 、 尿常规 、 结核抗体 、 免疫球 蛋 白三 项、 抗核 抗体( A N A ) 、 抗 可溶性核抗原 ( E N A) 抗 体未 见异常。腹水常规+ 生化 : wB c 5 0 0  ̄ 1 0 / L , E O S 8 5 %, 血糖( G L U ) 5 . 1 1 m mo l / L 。腹部 、 盆腔 C T 示: 十二指肠 、 直肠肠壁弥漫 I 生 增厚; 胆囊炎; 腹腔、 盆腔积液; 肠系膜及 腹膜后腹主动脉周围多发淋巴结肿大。腹部彩超 : 腹腔 积液 夜 性游离暗区最大深度6 7 m m ) 。心脏彩超未见异 常。肝胆胰脾 C T未见异常 。胃镜 : 未见异 常。肠 镜 下表现 : 可 见 升结 肠 、 直肠 黏 膜皱 襞 粗 大 , 黏膜 充 血 水 肿, 多发性糜烂 溃疡。病理检查 : 直肠 黏膜慢性炎症 , 淋 巴组织增生 , 嗜酸性粒细胞浸润 。骨髓穿刺活检 : 嗜酸 陛粒细胞增多 。骨髓穿刺涂片 : 嗜酸性粒细胞 比 例3 1 %。根据临床表现 、 辅助检查 , 该 患者诊 断为嗜 酸性粒细胞性 胃肠 炎。给予每天 甲泼尼龙琥 珀酸钠 注射液 4 0 mg 静脉点滴治疗 , 治疗 1 周后复查血常规 恢复正 常 。腹部彩超示 , 腹腔少量积液 ( 液性游 离暗 区最大 深度 2 0 m m ) 。逐渐将 甲泼尼龙减量 至停用 。 随访半年无复发 。
20例嗜酸性粒细胞性胃肠炎临床及内镜特点分析

维普资讯
临床内科杂志 20 0 8年 6月第 2 5卷第 6期
JCi ne Me ,u e20 , o,5 N . l t nI r n e Jn 0 8 V l2 , o6 l
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41 ・ 3
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论著 ・
2 O例 嗜酸性粒 细胞性 胃肠炎 临床及 内镜 特点 分 析
[ btat Obet e oea a evle f l i nfs tn n dsoyi teda- A s c] r jci T vl t t a i c mai ti sade ocp ig v u e h u o cn a l ea o n nh
n i o o i o h l a t e trt . eh d 2 a e t o i o h l a t e t r sw r ay e e — s s o sf e n p i g sr n e i s M t o s 0 c s swi l s n p i g sr n ei e e a l z d r t i e o l le i e o i f n rs e t e y i l i a h r c e s c ,a a r tr e t , n o c p c ma i s t n ,r ame t a d p o n - o p c i l n ci c c a a t r t s lb o ao y tss e d s o i n f t i s t t n v n l ii ea o e n rg o s . s ls ’n al te p t ns w t o i o hle g s re t r i , 2 o e we e p e o n tmu o a i Re u t I a i t i e s p i a t n e i s 1 t m r r d mi a c s s l h e h n i o t f h n l t e 2 w e e s r a y e a d 6 w r s u a p . h i nf s t n a in t o i o h l y . r r e o l tp e e mu c l rt e T e man ma i t i s o p t t wi l s p i e p s n y ea o f es le n i g sr e tf i e e a d mi a a n whc o pe i l ai g, i rh a, s i s n u e d v m t g; a to n e ts w r b o n p i , i h c u ld w t b o t i l h n dare aet , a sa a o i e n i n h o i o h l o n si e h r b o da o ema rw fal e p t n w t EG we eh s . h r - t e e sn p i e c u t n p rp ea lo n d b n i i l ro o l t a e t i h i s h r i h T ep o p r o o i o h l c Us i e p e a lo d b n ro e e 1 . % - 0 6 o t n o e s p i e e n p r h r l bo d a o e ma r w w r 3 5 5 . % a d 7. % - is f n i i n n 8 3 . % ,e p ci ey h ea ctswa s o i td wi l o io h l i ep r o e ud;e d c p h w d 85 r s e t l ;t s i s a s c ae t s n p s n t e tn a f i v  ̄ le i h i ll n o o ys o e s h p re a e e d eo in i a t e t rl ge mu o a T e mu o a Wa n l ae t o i o h l . y e a mi . d ma a r s n g r n e oo i c . h c s i f t td wi le s p i n o s o s s i r l n s T e se od h r n h r p u c rs o s a o d;al y o o r e e e t i n w e k ; h tr i o mo et e a e t p n e W g o l mp t mswe er l v d w h n o e t t o w e s i e s s i i o
儿童嗜酸粒细胞性胃肠炎一例

7 Kim SC, Chang SN , Lee IJ, et al. Localized mucosal involvement and severe pulmonary involvement in a young patient with parap lastic pemphigus associated with Castleman′s tumours. B r J Dermatol, 1998, 138 : 6672671.
讨论 : PNP是一种伴随肿瘤发生的自身免疫性皮肤黏膜 疾病 ,此概念由 Anhalt等 [1 ]根据其临床表现 、组织病理 、免 疫荧光检查等特点于 1990 年首次提出 ,以潜在的肿瘤和皮 肤黏膜严重溃烂为主要特点 ,伴有呼吸等多系统损害 。国外 报告确诊后大部分都在数年内死亡 。国内报道仅十余例 ,未 见小儿病例 。副肿瘤性天疱疮肿瘤中病理性 B 细胞克隆的 存在和皮肤黏膜自身免疫现象有着直接关系 , Castleman瘤 分泌的抗体与表皮内连接细胞的主要结构 ———桥粒蛋白反 应 ,是副肿瘤性天疱疮发病的基本原因 [2 ] 。故 Cam isa等 [3 ] 认为称为肿瘤诱发性天疱疮更为妥当 。1993年 Cam isa等 [3 ] 对 1990年 Anhalt等的诊断标准进行修改 ,提出以下诊断依 据 : (1)主要标准 : ①多形性皮肤黏膜损害 , ②内脏肿瘤 , ③ 典型血清免疫沉淀试验 。 (2)次要标准 : ①以大鼠膀胱为底 物的间接免疫荧光试验阳性 , ②损害周围组织直接荧光试验 示 IgG和 C3沿表皮细胞间和基底膜带沉积 , ③至少 1个受 累部位组织活检示棘层松解改变 。符合以上 3条主要标准 , 或 2条主要标准加至少 2条次要标准即可诊断 。我们报道 的病例符合后者 ,故诊断明确 。
嗜酸细胞性胃肠炎简介及参考治疗方法

嗜酸细胞性胃肠炎简介及参考治疗方法嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)是一种罕见的胃肠道疾病,以胃肠道局限性或弥漫性嗜酸性粒细胞浸润为特征,可累及胃肠道任何部位,临床表现因病变累及部位、浸润深度各异。
发病机制及病因尚不明确,一般认为由于外源性或内源性致敏因子刺激嗜酸性粒细胞产生细胞毒性颗粒、细胞因子等所致,部分学者认为该病与食物过敏有关,通过胃肠黏膜促发一系列炎性反应。
目前尚无EG的诊治共识,现有资料认为,糖皮质激素是治疗本病最主要的药物,通过抑制变态反应达到症状缓解,长期随访疗效确切,多数病例在用药后1~2周内症状即改善,某些研究中的缓解率可达90%。
【糖皮质激素的应用】泼尼松:20~40mg/d,7~14天为1个疗程。
症状控制后可减量维持,维持剂量10mg/d,逐渐停药,停药后部分病例可复发。
通过抑制中性粒细胞的迁移、降低毛细血管通透性以减轻炎症反应,也可用等效剂量的泼尼松龙及甲泼尼龙、地塞米松。
【注意事项】糖皮质激素治疗EG的时间是未知数,易复发,往往需要长期治疗,但治疗需要个体化。
由于本病较为罕见,目前全世界报道仅约300例,诊治经验较少,糖皮质激素在本病中的应用还需更多证据。
【禁忌证】(1)激素药物过敏;(2)严重精神病史、癫痫;(3)活动性消化性溃疡、新近胃肠吻合术后;(4)骨折、创伤修复期;(5)单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎、角膜溃疡;(6)严重高血压、糖尿病、较严重的骨质疏松;(7)未能控制的感染(如水痘、真菌感染)、活动性肺结核;(8)妊娠初期及产褥期;(9)寻常型银屑病。
参考文献1.Yi-Xuan Dai,Chuan-Bing Shi,Bo-Ta Cui,et al.Fecal microbiota transplantationand prednisone for severe eosinophilicgastroenteritis.World journal ofgastroenterology,2014,20(43):16368-16371.2.Sachin B Ingle,Chitra R Hinge,Eosinophilic gastroenteritis:an unusual type ofgastroenteritis.World journal of gastroenterology,2013,19(31):5061-5066.3.Aceves SS,Bastian JF,Newbury RO,et al.Oral viscous budesonide:apotential new therapy for eosinophilic esophagitis in children.Am J Gastroenterol,2007,102(10):2271-2279.4.孙梅,左佳.嗜酸细胞性胃肠炎研究进展.中国实用医学杂志,2011,26(8):563-565.。
2024儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎的膳食管理

2024儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎的膳食管理摘要儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroe-nteritis, E E) 是一种少见的胃肠道疾病,常见千5岁以下儿童。
膳食管理是儿童E E 的有效治疗方法之一,旨在减少食物过敏原的暴露。
膳食管理方法包含基千氨基酸的要素饮食、基千经验的排除饮食以及基于食物过敏测试的靶向排除饮食。
文章详细讨论了3种饮食疗法的优缺点,同时强调营养师评估EG E患儿营养摄入的重要性,为EG E患儿的膳食管理提供科学依据。
嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastro-enteritis,EG E)是嗜酸性粒细胞性胃肠道疾病eosinophilic gastrointestinal disorders,EG I Ds) 中的一种少见类型,以大量嗜酸性粒细胞局限出戍弥漫性浸润胃肠道各层为特征,存在多种胃肠道症状[1 1根据临床表现和嗜酸性粒细胞在消化道壁内浸润的部位,EG E可分为3种不同的类型:黏膜病变型、肌层病变型及浆膜病变型[21 EG E可发生在任何年龄段,5岁以下儿童患病率最高[31目前我国关于EG E的研究多为个案报道或小型病例研究[4-5 ], 无确切的发病率。
但全球EG E的发病率及患病率明显增加,可能与环境和遗传因素有关[61有研究认为该病与食物过敏有关,饮食疗法可作为EG E的初始治疗方法[ 71针对EGE,饮食治疗方法包括要素饮食、经验由非除饮食法和靶向排除饮食[8],每种饮食都有潜在的优劣势。
本文重点比较了3种饮食疗法的优缺点,为EGE的膳食管理提供参考依据。
1 营养评估营养评估是EGE患儿膳食管理中必不可少的一环,包括人体测量、实验室检查、临床表现以及膳食分析[91人体测量常常采用年龄别体重、年龄别身高身高别体重等体格发育指标。
膳食分析可通过连续3d 24h膳食回顾或食物频率问卷来评估当前的饮食情况,包括有无食物过敏史等。
嗜酸粒细胞性胃肠炎

诊断
❖ 本病的诊断有时很困难,如出现外周血嗜酸粒细胞明显升高,伴随 胃肠道出血、蛋白丢失等症状,需要考虑此疾病的可能。进一步检查需 要消化道造影以及内镜检测,活检是诊断本病的金标准。此病需要与一 些疾病相互鉴别,如克罗恩病等。
❖ 蛋白过敏性嗜酸性胃肠炎诊断需要依靠两个步骤,首先病人临床表 现需要是由于嗜酸粒细胞的炎症病变引起,其次这个炎症必须是由于特 殊的食物中的抗原引起。
❖ 本病为自限性疾病,部分反复发作,但预后良好。
病理改变
❖ 嗜酸粒细胞在胃肠道浸润很广,可从口腔至直肠,其中胃部和小肠最常 见,肝脏、大网膜等可同时受累。根据受累部位,分为局限型嗜酸性肉 芽肿和弥漫型嗜酸性胃肠炎。
❖ 局限型:以胃窦部多见,常引起幽门梗阻,肉眼可见坚实或橡皮息肉状 肿物,表面光滑,有黏膜覆盖。
❖ 弥漫型:黏膜水肿、充血、增厚,偶见表面溃疡及糜烂,受累肠壁水肿、 增厚、失去光泽,浆膜面失去光泽,有纤维渗出,其组织学特点为:
❖ 1.由纤维母细胞与胶原纤维构成的黏膜下基层水肿。 ❖ 2.基质有大量的嗜酸粒细胞及淋巴细胞浸润,可同时伴有巨噬细胞。 ❖ 3.黏膜下血管、淋巴结、肌层病表现多样,无特异性,根据有无食物过敏分为特发型和蛋白过敏型。 ❖ 1.特发型:临床症状和病变部位及嗜酸粒细胞浸润深度有关。嗜酸粒细
❖ 1.由于病灶中存在大量的嗜酸粒细胞浸润,过敏原与胃肠道组织胺接 触后,发生抗原抗体反应。
❖ 2.有学者认为是由于淋巴细胞衍生的嗜酸性趋化因子吸引嗜酸粒细胞 所致。
❖ 3.部分学者认为胃肠组织中肥大细胞Fc受体与食物抗原引起的IgE抗 体结合后,在遇相应的抗原,促使肥大细胞脱颗粒,释放组织胺。
❖ 但部分学者持相反意见,因为并不是每个患者都有过敏史,有些患者 控制过敏食物后,不能缓解症状。
嗜酸粒细胞增多性胃肠炎

嗜酸粒细胞增多性胃肠炎一.概述是一种以周围血嗜酸性粒细胞增多为特征的胃肠道疾病,胃和小肠有不同程度的嗜酸性粒细胞浸润,病因不明确,与过敏反应、免疫功能障碍有关。
对糖皮质激素治疗反应良好,青壮年好发,儿童少见。
嗜酸细胞性胃肠炎可发生于任何年龄,以20~50岁发病最多。
病变可侵犯自食管至结肠的全消化道黏膜。
常见症状有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、体重下降和腰背痛,皮肤湿疹、荨麻疹、足踝部水肿等。
嗜酸细胞性胃肠炎的临床症状和体征依赖于胃肠壁受浸润的深度和食管胃小肠和结肠病变的有无,临床可分为3型。
二.病因病因尚不清楚,可能与食物过敏有关,儿童多见,成人很少能找到与过敏有关的食物,有药物或毒素引起本病的报告。
三.临床表现1.黏膜型(Ⅰ型)病变主要侵犯胃肠黏膜组织,常见症状有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、体重下降和腰背痛,进食特殊过敏食物可使症状加重。
体检可发现皮肤湿疹、荨麻疹、足踝部水肿等。
部分患者还可因胃肠道出血表现为贫血。
病变广泛时出现小肠吸收不良、蛋白丢失性肠病、贫血等全身性表现,青少年出现发育不良,生长迟缓,女性可有继发性闭经。
2.肌层型(Ⅱ型)以肌层病变为主,由于本型胃和小肠壁增厚、僵硬,临床主要表现为完全性或不完全性幽门和小肠梗阻、恶心、呕吐、腹痛,抗酸药或抗胆碱药难以缓解。
3.浆膜型(Ⅲ型)浆膜下层病变为主,相对少见,占整个嗜酸细胞性胃肠炎的10%左右。
可出现腹腔积液,腹腔积液中含大量的嗜酸性细胞,本型可单独存在,亦可与其他两型并存。
四.辅助检查1.血液检查80%的病人有外周血嗜酸性粒细胞增多,黏膜和黏膜下层病变和肌层病变为主的病人(1~2)×109/L,浆细胞病变为主时,可达8×109/L。
还可有缺铁性贫血,血清白蛋白降低,血IgE增高,血沉增快。
2.粪便检查嗜酸细胞性胃肠炎粪便检查的意义是除外肠道寄生虫感染,有的可见到夏科-雷登结晶,便常规检查潜血呈阳性,有些病人有轻中度脂肪泻。
嗜酸性粒细胞性胃肠炎临床特点分析

2 3 . 3 2)×1 0 / L , 嗜 酸 性 粒 细 胞 比例 4 .1 0 % ~ 6 3 . 2 l %, 嗜酸性 粒细 胞 计 数 ( 0 . 4 8~1 4 . 7 3 )×1 0 ’ /
L 。外周血 嗜酸性粒 细胞增 高者 2 0例 ( 9 5 . 2 %) 。 2 1例 患 者肝 肾功 能 均 正 常 , 1 1例 ( 5 2 . 4 %) 出 现 电
例, 年龄 1 9 ~6 6 岁。症 状 表 现 为 腹 痛 1 6 例
( 7 6 . 2 %) , 多为 脐周 和 上 腹部 疼 痛 , 性 质 为钝 痛 , 呈 持续 性 , 少 数有 阵发性 加重; 恶 心、 呕吐 1 2 例
( 5 7 . 1 %) , 呕 吐 物均 为 胃 内容物; 腹泻 1 0 例
●
食物 药 物 症状及体征 腹 痛
恶 心 呕 吐 腹 胀 腹 泻 ’
( 4 7 . 6 %) , 大 便 次 数 5~8次/ d , 呈稀 糊样 , 其 中3
纳 差 腹 部 压 痛
例伴有黏液 , 无水样便 、 黑便及脓血便 ; 其余 常见症 状 有腹 胀 1 1例 ( 5 2 . 4 %) 、 纳差 8例 ( 3 8 . 1 %) 、 反 酸
分析 。结果
2 1 例E G患者 中, 最常见 的临床症状 为腹痛 ( 7 6 . 2 %) , 以及恶心呕吐 、 腹胀 、 腹泻 、 纳差等。2 0例外 周
血嗜酸性粒细胞增高 ( 9 5 . 2 %) , 内镜检查见炎症最常累及 胃窦及十二指肠球部 , 组织 活检 可见 嗜酸性粒 细胞浸润 。
嗜酸性 粒 细胞 性 胃肠 炎 ( E G) 是 临床 上 一 种少 见 的 胃肠道 疾病 , 以 胃肠 道 某些 部 位 弥 漫 或 节 段性 嗜酸性 粒 细胞 浸 润 为特 征 。该 疾 病 病 因 、 发 病 机 制 目前仍 不 十分 清楚 , 临床 表现 亦缺乏 特 异性 , 根据 病
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用7-14天作为一疗程。也可应用相当剂 量的地塞米松。
治疗方法
色甘酸二钠的应用
色甘酸二钠(色甘酸钠)系肥大细胞稳 定剂,可稳定肥大细胞膜,抑制其脱颗 粒反应,防止组织胺、慢反应物质和缓 激肽等介质的释放而发挥其抗过敏作用。
治疗方法
色甘酸二钠的应用 对糖皮质激素治疗无效或产生了较
为严重的副反应者可改用色甘酸二钠治 疗,作为前者的替代药物。
色甘酸二钠的用法为40-60mg,每日 3次。也有用至800-1200mg/d。疗程从6 周至5月不等。
病史
患者,女,29岁,医生,因腹泻半月余入院。
病史
患者,女,29岁,医生,因腹泻半月余入院。
治疗方法
手术治疗 病变局限以肌层浸润为主的患者,常
有幽门梗阻或小肠梗阻,可考虑行胃次 全切除或肠段切除或胃肠吻合术。
术后如仍有症状或嗜酸粒细胞升高者, 尚可应用小剂量强的松,5mg或2.5mg/d 口服,维持治疗一段时间。
嗜酸性粒细胞增多
变态反应性疾病,支气管哮喘、过敏性 鼻炎、荨麻疹,除可有外周血嗜酸性粒 细胞增高外,Fra bibliotek有其临床表现。
嗜酸性粒细胞增多
嗜酸性肉芽肿,主要发生在胃、大小肠, 呈局限性包块,外周血嗜酸性粒细胞一 般不升高,病理学特点为嗜酸性肉芽肿 混于结缔组织基质中。
嗜酸性粒细胞增多
风湿性疾病,各种血管炎,如变态反应 性肉芽肿病(Churg-Strauss 综合征)和结 节性多动脉炎,其他结缔组织病如硬皮 病、皮肌炎和多发性肌炎可累及胃肠道, 出现腹痛、消化不良等症状,可出现不 同程度的外周血嗜酸性粒细胞增多。小 肠黏膜活检有助于鉴别诊断。
临床表现
(一)弥漫型多见于30-50岁,男性略多 于女性。病程可长达数十年。80%病人 有胃肠道症状,主要表现为上腹部痉挛 性疼痛,伴恶心、呕吐、发热,发作无 明显规律性,可能与某些食物有关,用 抗酸解痉剂不能缓解,但可自行缓解。
病理改变
klein根据嗜酸粒细胞浸润胃肠壁的程度 分为:1.黏膜型:粘膜内大量嗜酸粒细 胞浸润,伴明显的上皮细胞异常,肠绒 毛可完全消失,导致失血、缺铁、吸收 不良和蛋白丢失等;2.肌层型:浸润以 肌层为主,胃肠壁增厚,呈结节状,导 致狭窄与梗阻塞;3.浆膜型:浸润以浆 膜为主,浆膜增厚,并可累及肠系膜淋 巴结,有腹水形成。
辅助检查
便常规、尿常规、凝血组合、感染疾 病、血沉、消化道肿瘤六项未见明显 异常
病史
患者,女,29岁,产后3个月,医生, 因“腹泻半月” 入院。
辅助检查
可见腹水。余腹部超声、妇科超声、阑 尾超声、泌尿系超声未见明显异常。
思考
恶心、呕吐
感染性恶心、呕吐 内脏疼痛引起的恶心、呕吐 药物引起的恶心、呕吐 中枢神经系统引起的恶心、呕吐 内耳前庭疾患的恶心、呕吐
中枢神经系统引起的恶心、呕吐:如脑 炎、急性脑膜炎等。
内耳前庭疾患的恶心、呕吐
内耳迷路症、美尼尔氏综合征等。
病史
患者,女,29岁,医生,因腹泻半月余入院。
嗜酸性粒细胞增多
肠道寄生虫感染,可引起各种非特异性 消化道系统症状,同时出现外周血嗜酸 性粒细胞增多。反复检查粪便虫卵可以 鉴别。
6、手术探察,对于怀疑嗜酸细胞性胃肠 炎一般不行剖腹探查术来证实,但当有 肠梗阻或幽门梗阻或怀疑肿瘤时才进行 手术。
治疗方法
本病的治疗原则是去除过敏原,抑制变 态反应和稳定肥大细胞,达到缓解症状, 清除病变。
治疗方法
饮食的控制 对于确定的或可疑的过敏食物或药物应
立即停止使用。许多病人在从饮食中排 除有关致病食物或药物后,腹部疼痛和 腹泻迅速改善,特别是以粘膜病变为主 的病人,效果更明显。虽然饮食控制不 一定能治愈本病,但一般在制定治疗方 案时,应把饮食控制作为基本措施,而 首先应用。
疾病诊断
Leinbach标准 (1)进食特殊食物后出现胃肠道症状和
体征。 (2)外周血嗜酸性粒细胞增多。 (3)组织学证明胃肠道有嗜酸性粒细胞
增多或浸润。
疾病检查
1、血液检查,80%的病人有外周血嗜酸 性粒细胞增多,黏膜和黏膜下层病变和 肌层病变为主的病人(1~2)×109/L,浆 细胞病变为主时,可达8×109/L。还可 有缺铁性贫血,血清白蛋白降低,血IgE 增高,血沉增快。
X线胃肠钡餐检查正常或显示粘膜水肿 征。
内镜检查可见粘膜充血、水肿或糜烂。 活检有嗜酸粒细胞浸润。
临床表现
2、嗜酸性粒细胞性胃肠炎浸润以肌层 为主引起胃、小肠壁显著增厚、僵硬。 患者往往出现幽门梗阻或小肠不完全性 梗阻的症状及体征。
临床表现
X线胃肠钡餐检查显示幽门狭窄,蠕动 减少或胃窦多个息肉样充盈缺损。
治疗方法
糖皮质激素的应用 激素对本病有良好疗效,多数病例在
用药后1~2周内症状即改善,表现为腹 部痉挛性疼痛迅速消除,腹泻减轻和消 失,外周血嗜酸性粒细胞降至正常水平。 以腹水为主要表现的浆膜型患者在激素 应用后7-10天腹水完全消失。
治疗方法
糖皮质激素的应用 个别病例激素治疗不能完全消除症状,
临床表现
外周血象仅少数有嗜酸粒细胞增多。 X线胃肠钡餐造影可显示胃窦增厚、僵
硬、胃窦部狭窄,可有光滑圆形或卵圆 形及分叶状充盈缺损,类似肿瘤。 内镜检查见有息肉样肿块,粘膜充血、 水肿,易误诊为肿瘤或克隆恩病。少组 织检查可见大量嗜酸性粒细胞浸润。
疾病诊断
主要根据临床表现、血象、放射学和内镜加病 理检查结果进行诊断。
2、CT检查,可发现胃肠壁增厚,肠系 膜淋巴结肿大或腹水。
其他辅助检查
3、内镜及活检,适用于黏膜和黏膜下层 病变为主的嗜酸细胞性胃肠炎。镜下可 见黏膜皱襞粗大、充血、水肿、溃疡或 结节,活检从病理上证实有大量嗜酸粒 细胞浸润,对确诊有价值。但活检组织 对于肌层和浆膜层受累为主的病人价值 不大,有时需经手术病理证实。
现病史
无发热、寒战,无头痛、头晕,无心慌、 胸闷,无呕血、黑便。
查体
生命体征平稳,神志清楚,查体合作,心 肺(-)。腹部膨隆,无腹壁静脉曲张,未 触及明显包块。腹软,全腹部无压痛,无 反跳痛及肌紧张。墨氏症阴性。双下肢无 水肿。
病史
患者,女,29岁,医生,因腹泻半月余入院。
病史
患者,女,29岁,医生,因腹泻半月余入院。
目录
疾病原因 病理改变 临床表现 疾病诊断 鉴别诊断 疾病检查 治疗方法
疾病原因
本病的病因不清楚,少数病人有哮喘、 食物过敏或有变应性疾病的家族史,但 大部分病人并无过敏性病史。
病理改变
组织学特点包括:
1、由纤维母细胞与胶原纤维所构成的粘膜下基
质水肿;
2、基质有大量嗜酸粒细胞和淋巴细胞浸润,可
临床表现
黏膜型 肌层型 浆膜型
临床表现
1、嗜酸性粒细胞性胃肠炎浸润以黏膜为 主者多出现上消化道出血、腹泻、吸收 不良、肠道蛋白丢失、低蛋白血症、缺 铁性贫血及体重减轻等。约50%的患者 有哮喘或过敏性鼻炎,湿疹或荨麻疹。
临床表现
粪便潜血试验阳性,可有夏科雷登结晶。 80%患者外周血嗜酸粒细胞增高。血清 蛋白降低,D-木糖耐量试验异常。
上且不能用其他疾病解释。
嗜酸性粒细胞性胃肠炎
总论
嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis ,EG)是一种极少见的疾 病。典型的EG以胃肠道的嗜酸粒细胞浸 润、胃肠道水肿增厚为特点。
总论
本病通常累及胃窦和近端空肠,若一旦 累及结肠,则以盲肠及升结肠较多见。 此外,EG还可累及食管、肝脏和胆道系 统,引起嗜酸粒细胞性食管炎、肝炎和 胆囊炎,也有仅累及直肠的报道。
正常粘膜间的片状粘膜红斑和小的浅糜烂 灶(图B)。
其他辅助检查
4、腹腔穿刺,腹水病人必须行诊断性腹 腔穿刺,腹水为渗出性,内含大量嗜酸 性粒细胞,必须做腹水涂片染色,以区 别嗜酸性粒细胞和中性粒细胞。
其他辅助检查
5、腹腔镜检查,腹腔镜下缺乏特异性表 现,轻者仅有腹膜充血,重者可类似于 腹膜转移癌。腹腔镜检查的意义在于进 行腹腔黏膜组织活检,得到病理诊断。
同时伴有巨噬细胞、巨细胞或组织细胞浸润;
3、粘膜下血管、淋巴管、肌层、浆膜和肠系膜
淋巴结均可受累,伴有粘膜溃疡与有蒂或无蒂的肉芽
肿。嗜酸粒细胞浸润可仅局限于胃肠壁,亦可呈穿壁
性。
病理改变
嗜酸性粒细胞性胃肠炎
临床表现
本病缺乏特异的临床表现,症状与病变 的部位和浸润程度有关,一般分为两型
弥漫型 局限型
诊断靠胃、小肠活检可见广泛成熟的嗜 酸性粒细胞浸润到粘膜下,并通过肌层 向浆膜层延伸。
临床表现
3、嗜酸性粒细胞性胃肠炎浸润以浆膜下 层为主者常可发生腹水或胸水,其中含 大量嗜酸性粒细胞。
剖腹探查常见小肠浆膜增厚及嗜酸性粒 细胞浸润。胃浆膜病变也可见到类似改 变。
临床表现
(二)局限型多见于40~60岁,男女发 病率无明显差别。主要症状为上腹部痉 挛性疼痛、恶心、呕吐,起病较急,病 程较短。患者过敏史不明显。
疾病检查
2、粪便检查,酸细胞性胃肠炎粪便检 查的意义是除外肠道寄生虫感染,有的 可见到夏科-雷登(Charcot-Leyden)结晶, 便常规检查潜血呈阳性,有些病人有轻 中度脂肪泻。D-木糖吸收试验异常。
其他辅助检查
1、X线检查,嗜酸细胞性胃肠炎缺乏特 异性,X线钡餐可见黏膜水肿,皱襞增 宽,呈结节样充盈缺损,胃肠壁增厚, 腔狭窄及梗阻。
嗜酸性粒细胞增多
嗜酸性粒细胞增多症,是一种病因未明 的全身性疾病,它也可累及胃肠道。 60%累及肝脏、14%累及胃肠道,弥漫 性嗜酸粒细胞性胃肠炎除胃肠道外,常 有50%累及胃肠道外的器官。