医院供应室检查包装区工作流程

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供应室包装岗位操作规程

供应室包装岗位操作规程

供应室包装岗位操作规程
1、凡进入包装工作间工作的人员,必须衣帽整齐,戴口罩、帽子,必需
时带手套。

2、包装时要检查洗涤质量,器械、敷料的包布要清洁、整洁、干燥,无
污迹、无漏洞。

各种器械要擦干上油后按要求包装,松紧度适宜,包内器械无污迹、功能完整、管道洁净。

严禁将不符合要求、失去功能的器械、物品敷料进行包装。

3、各种物品严格执行一用一包装原则,做到分类包装。

4、包装好的各类包要有标识,注明名称、包装者、灭菌者及有效日期。

包内要放化学消毒指示卡,包外粘化学指示胶带。

5、包装后的物品要尽快灭菌,超过2小时重新进入洗涤流程。

6、包装台和地面保持清洁,每日用消毒剂擦拭2次。

室内空气每日用紫
外线照射消毒2次,并记录。

供应室检查包装组质量检查标准 (2)

供应室检查包装组质量检查标准 (2)

供应室检查包装组质量检查标准标题:供应室检查包装组质量检查标准
引言概述:
在生产制造过程中,包装组质量检查是非常重要的环节,以确保产品的安全性和质量。

供应室作为产品的重要环节之一,对包装组质量检查标准的执行和监督至关重要。

本文将详细介绍供应室检查包装组质量检查标准的相关内容。

一、包装材料的选择和使用
1.1 确保包装材料符合产品要求
1.2 检查包装材料的质量和完整性
1.3 确保包装材料的使用符合标准要求
二、包装过程的操作规范
2.1 确保包装操作人员具备相关培训和技能
2.2 检查包装过程中的操作规范性
2.3 确保包装过程符合相关标准和规定
三、包装组装的质量检查
3.1 检查包装组装的完整性和稳定性
3.2 确保包装组装的质量符合产品要求
3.3 检查包装组装的标识和标签是否清晰完整
四、包装产品的外观检查
4.1 检查包装产品的外观是否符合标准要求
4.2 确保包装产品的包装完好无损
4.3 检查包装产品的封口是否牢固
五、包装产品的质量记录和溯源
5.1 记录包装产品的质量检查情况
5.2 确保包装产品的质量记录准确完整
5.3 实施包装产品的质量溯源和追溯
结论:
供应室检查包装组质量检查标准的执行对于产品的质量和安全至关重要。

只有严格按照相关标准和规定进行检查和监督,才能确保产品的包装质量符合要求,提升产品的市场竞争力和客户满意度。

希望相关部门和人员能够重视包装组质量检查标准的执行,不断完善和提升包装质量管理水平。

供应室包装岗位操作规程

供应室包装岗位操作规程

供应室包装岗位操作规程第一章总则第一条为了规范室包装岗位的操作行为,确保室包装工作的安全和质量,制定本规程。

第二条本规程适用于所有从事室包装岗位的人员。

第三条室包装岗位是指负责对室内物品进行包装、封装和标记等工作的岗位。

第四条室包装工作人员应严格按照本规程执行,保证室内物品的安全、完整和美观。

第二章工作要求第五条室包装工作人员应具备以下要求:1.熟悉室包装工作流程和操作规程;2.具备一定包装知识和技能;3.具备一定的团队合作精神;4.具备一定的沟通能力和服务意识;5.工作细致认真,具备耐心和责任心;6.遵守岗位纪律和安全操作规范。

第六条室包装工作人员应按照以下要求进行工作:1.按照客户要求准备包装材料和工具;2.调查和了解包装物品的特性和需求;3.制定合理的包装方案,并征得客户同意;4.进行包装操作前要检查包装材料是否完好,并消除安全隐患;5.进行包装操作时要保持工作区域整洁,并确保包装质量;6.确保包装操作符合有关法规和标准;7.合理使用包装材料,避免浪费;8.在包装过程中及时对包装材料进行记录和统计;9.完成包装工作后要进行一次全面检查,确保质量和安全;10.保持工作场所的卫生和整洁。

第三章安全要求第七条室包装工作人员应遵守以下安全规定:1.佩戴必要的个人防护装备,如安全帽、安全手套等;2.所有包装材料要符合安全标准,并遵守操作规范;3.熟悉和掌握紧急救援措施,能正确使用灭火器等应急设备;4.在使用刀具和重物时要注意安全,避免伤害自己和他人;5.禁止将包装材料和废弃物随意抛弃,要依规定分类处理;6.发现异常情况要及时上报,确保安全和信息畅通。

第八条室包装工作人员应参加安全培训,提高安全意识,遵守岗位纪律,确保自身和他人的安全。

第四章质量要求第九条室包装工作人员应确保包装质量满足标准要求,保护物品完整和美观。

第十条室包装工作人员应按照以下要求进行工作:1.熟悉包装材料和工具的使用规范;2.按照包装方案进行包装操作,并确保包装效果完美;3.制定合理的包装方案,确保物品在运输和储存过程中不受损;4.对包装质量进行检查和评估,并及时改进。

医院供应室工作流程

医院供应室工作流程

医院供应室工作流程‎医院供应室工作流程‎‎篇一:‎医院供应室工作流‎程医院供应室工作流‎程供应室是医院内各‎种无菌物品的供应单位‎,它担负着医疗器材的‎清洗、包装、消毒和供‎应工作。

现代医院供应‎品种繁多、涉及科室广‎、使用周转快,每项工‎作均关系到医疗、教学‎、科研的质量。

如果消‎毒不彻底会引起全院性‎的感染,供应物品不完‎善可影响诊断与治疗,‎因此做好供应室工作是‎十分重要的,也是医院‎工作不可缺少的组成部‎分。

布局合理、符合供‎应流、职责分明、制度‎完善等手段、是确保供‎应质量的前提。

消毒‎供应中心(室)标准工‎作流程(七个环节):‎回收----‎分类----清洗--‎--检查与包装---‎-灭菌----储存-‎---发放。

‎一、回收‎ 1、器械、物品使‎用后,科室及时清除明‎显的污物(常水冲洗)‎,避免干燥,封闭暂存‎。

2、供应中‎心(室)工作人员定时‎、按照规定的路线、使‎用专用封闭式回收车(‎或箱)回收至科内。

‎3、回科后,与‎清洗人员交接物品数量‎,避免在科室清点、核‎对污染器械、物品,减‎少交叉感染。

‎4、每次回收后,清洁‎消毒回收车(或箱),‎干燥存放。

5‎、使用后的一次性物品‎和医疗废物不得回收到‎消毒供应中心(室)再‎转运处理。

二‎、分类1、‎按个人防护要求着装,‎与下收人员交接回收的‎物品数量。

2‎、根据器械的不同材质‎、性状、精密程度、污‎染状况进行分类。

‎ 3、损伤性废物投‎入到锐器合内,感染性‎废物投入黄色污物袋内‎。

三、清洗 ‎1、不同类型‎的器械、物品,采用不‎同的清洗方法(包括手‎工清洗和机械清洗)。

‎2、耐热、耐‎湿的器械、物品宜采用‎机械清洗方法。

‎3、精密、复杂的器‎械应先手工清洗、超声‎加酶洗,再用机械清洗‎方法或手工精洗。

‎ 4、清洗基本流程‎:预洗(自来‎水)—→清洗(手工或‎机械+酶)—→漂洗1‎(自来水)—→漂洗2‎(去离子水或蒸馏水)‎—→消毒(湿热方法)‎—→润滑(水溶性油)‎—→干燥(烘干或擦干‎) 。

供应室检查包装区工作流程优化的实践

供应室检查包装区工作流程优化的实践

性物品及可再生物 品的供应 ,是医 院的二级 仓库 ,而检查 包装 分拣后交包装 2班 ,包装 2班负责按 电脑数打印标签 ,核对包
区在供应室工作中又 占有 极为重要 的位置 ,物 品包装质量的高 装 1班分拣 的包 内容物数量 、型号 、清洁度 ,加入敷料 、指示卡
低直接影响临床工作 。为此我们借鉴工厂流水线作业 的模式 , 并 配 以相应 的标 签 后 交 包 装 3班 ,包 装 3班再 次核 对 所 有 物 品
供 应 室检 查包 装 区工 作流 程优化 的实践
艾 芬 姜 华
(中山市小榄人 民医院 ,广东 中山 528415)
【摘要 】目的 规范手术器械 包装 ,提 高工作效率,减少差 质 及 特 点 ,组 织 检查 包 装 区 全 体 工 作 人 员 进 行 认 真讨 论 ,借 鉴 错 缺 陷的 发 生 。方 法 将 2人 一 组 的 器 械 包装 流程 ,改 为 3人 工厂流水线作业的模式 ,对供应室器械包装 区原有工作流程进
供应室检查包 装区工作流程 的优 化是使检查包装 区工作
人员 在一个有序的 、规 范化 的工作环境下开展工作 ,使之 更加
规范化 、标准化 、制度化 、细化和量化 ,使 每一名工作人员 明确
自己要怎么做 ,什么时候做 ,做 到什么程度。提高工作效率 ,减
少投诉和差错的发生 ,有效提高满意度 。
责器械的清洁度检查 、功能检查 、配套及包 内容物的分拣 ,交辅
流 程 是 指 把 一 个 或 多个 输 入 转 化 成 为 对 顾 客有 价 值 的 输 出活 动 。流 程管 理 是 一 种 以 规范 化 的 构造 端 到 端 的卓 越 业 务 流
包 班 。辅 包班 负责 按 电脑 数 打 印 标 签 ,核 对 主 包 班分 拣 的包 内 容物数量 、型号 、清洁度 ,加人敷料 、指示 卡后包装。

供应室检查包装及灭菌区工作制度流程

供应室检查包装及灭菌区工作制度流程
供应室检查包装及灭菌区工作制度
1.非工作人员禁止进入供应室检查包装及灭菌区。
2.工作人员进入检查包装及灭菌区应洗手、更衣、戴帽、着装、必要时戴口罩。
3.Байду номын сангаас作人员严格执行器械,物品检查与包装灭菌操作流程,认真落实查对制度,确保工作准确无误。
4.严禁一切与工作无关的物品进入该区;该区使用车辆不得随意出入,必须进入者需进行处理后进入该区;保持该区清洁干净。
5.消毒灭菌员需要经过专业培训,持证上岗,认真履行岗位职责。
6.工作结束后,做好登记,环境整理和安全检查。
7.其他按消毒供应中心一般工作制度。

供应室清洗、包装、灭菌流程

供应室清洗、包装、灭菌流程

供应室清洗、包装、灭菌流程<一>刷洗流程1、进入污物区首先要更鞋、穿防护服、戴防护面罩、戴手套、现配1:50的8-4消毒液(1000mg/L)擦拭台面,七步洗手。

2、进行超声机、冲洗水槽、煮沸水槽清洗。

①超声机:1:400或1:600的多酶溶液放入超声机内,打开电源,点击运行,加热至45℃。

3、放水②冲洗槽③煮沸槽:1:400或1:600的润滑防锈剂放入煮沸槽,打开电源,点击运行,加热至83℃。

4、运行:①器械回收后分类放入清洗篮筐内,并将各类器械的轴节打开,放入超声机中,进行超声5min即可;②将超声完毕的器械放入冲洗槽内,进行冲洗5min即可;③将冲洗完毕的器械放入煮沸槽内,进行煮沸5min即可;注意:在超声过程中未去除的污渍的锈迹,用防锈剂单独处理。

然后将各类器械放入干燥柜内,把温度调至90℃时、干燥5min 即可;整理用物,七步洗手。

<二>包装流程进入包装区:①衣帽整齐、戴口罩、更鞋,做好包装准备工作,七步洗手。

②接收各类器械传递包装区,质检员首先进行质检各类器械的轴节、螺丝是否松动、管腔清洗是否彻底。

③对器械的数量、名称再次进行核对。

④确认检查各类器械合格后,包内放置化学指示物,外器包内放置第五类移动性综合指示卡。

⑤检查核对完毕后,有序摆放,进行信封式打包。

⑥各类手术包封口处贴5cm化学指示物,并注明器械包的名称、锅次、消毒员的名称、消毒有效期及核对者编号,整理用物,七步洗手。

<三>灭菌流程①衣帽整齐、更鞋,七步洗手。

②灭菌员进入包装区时应检查水管是否通畅,打开水阀门后,再加入中盐离子交换树脂再生剂。

③灭菌员再次更鞋,打开灭菌器电源,检查水压(不能低于0.4),蒸发器电压处于0.4-0.8之间。

④进行B-D试验,监测灭菌器是否合格,灭菌温度达到134℃时,灭菌时间为3.5分钟,结束后查B-D试纸是否合格。

⑤将包装好的各类器械包放入灭菌柜内架上(包与包之间需间隔2cm),并且每锅必须放试验包(30cm×30cm ×25cm,内放第五类移动性综合指示卡,关关闭锅门,点击织物运行。

供应室检查包装组质量检查标准

供应室检查包装组质量检查标准

供应室检查包装组质量检查标准一、目的和范围本文档旨在规范供应室检查包装组质量检查的标准,确保产品包装的质量符合公司的要求和客户的期望。

本标准适合于供应室检查包装组的所有员工。

二、定义和缩写1. 供应室:指公司的供应管理部门,负责采购和分发物料和产品。

2. 包装组:指负责产品包装的员工组。

3. 质量检查:指对产品包装进行检查,确保其质量符合标准和要求。

4. 标准:指规定的质量要求和检查流程。

三、质量检查标准1. 外观质量检查1.1 包装完整性:检查产品包装是否完好无损,无明显破损或者变形。

1.2 标识清晰度:检查产品包装上的标识是否清晰可辨,包括产品名称、规格、生产日期、批次号等信息。

1.3 印刷质量:检查包装上的印刷品质量,包括文字清晰度、颜色明艳度等。

1.4 尺寸和分量:检查产品包装的尺寸和分量是否符合规定的要求。

1.5 包装材料:检查包装材料的质量和适合性,确保不会对产品造成污染或者损坏。

2. 功能性质量检查2.1 密封性:检查产品包装的密封性能,确保产品在运输和储存过程中不会泄漏或者受到外界污染。

2.2 防潮性:检查产品包装的防潮性能,确保产品在潮湿环境下不会受到伤害。

2.3 抗压性:检查产品包装的抗压性能,确保产品在运输和储存过程中不会受到压力损坏。

2.4 防震性:检查产品包装的防震性能,确保产品在运输过程中不会受到震动损坏。

2.5 开启和关闭性:检查产品包装的开启和关闭性能,确保用户能够方便地打开和关闭包装。

3. 安全性质量检查3.1 包装材料安全性:检查包装材料是否符合相关安全标准,不含有对人体有害的物质。

3.2 包装设计安全性:检查产品包装的设计是否考虑到使用过程中的安全性,避免尖锐边缘或者易碎部件等可能造成伤害的设计缺陷。

3.3 防伪性:检查产品包装上的防伪标识和技术,确保产品的真伪可辨,防止假冒伪劣产品流入市场。

四、质量检查流程1. 准备工作1.1 确认检查的产品名称、规格和批次号。

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检查包装区工作流程
更衣、换鞋、洗手或消毒手

准备包装前的各项工作

检查各种包装材料完整无损方可使用

检查各器械清洗的质量及性能(目测、带光源放大镜)
(如器械光洁度、有无血渍、锈渍、水垢、关节是否灵活
剪刀是否锐利等)

器械关节处润滑(锐利器械予保护)

按照各种治疗包所需物品,
实行一人配置,一人核对,核查无误方可包装

放包内化学指示卡

封包、包外贴化学指示胶带,注明物品名称、灭菌日期、失效日期、检查打包者编号、灭菌器编号、批次号

分类放篮筐内待灭菌处理

工作结束,做好整理记录
消毒供应中心
2015年7月10日修订。

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