第一阶段 专题二 第3讲 化学反应速率和化学平衡
化学反应速率与化学平衡复习课件.ppt

3、一定温度下,将4mol PCl3和2mol Cl2充入容积不
变的密闭容器中,发生PCl3+Cl2
PCl5(物质均
为气态)。达平衡后,测得PCl5为0.8mol。若此时
把2mol PCl3和1mol Cl2移走,在相同温度下再次
达平衡时,PCl5的物质的量为多少?
解: PCl3 + Cl2
PCl5
看图技巧: 看拐点,定时间; 判速率,定大小;
C 浓 度
./
mol L-1
压强增,C浓度小, 平衡逆向移。
p2p<2p1
观变量,定数值。
p1
根据右图判断反应 mA(g)
C%
+ nB(g) pC(g) + qD(g)的正向是___放___热 。
看图技巧: 看温度,定数值, 判方向。
300C 500C
B.5 v(O2)= v(H2O) D 6
D.4 v(O2)= v(NO)
5
3.反应2A + B 3C + 4D在四中不同的情况下进行,表
示该反应速率最快的是 B
A. v(A)=0.5 mol·L-1·s-1 B.v(B)=0.3 mol·L-1·s-1
C.v(C)=0.8 mol·L-1·s-1 D.v(D)=1 mol·L-1·s-1
=
1 4.8
X=0.53
最终PCl5的物质的量为0.27mol。
平衡移动原理(勒夏特列原理)
如果改变影响平衡的一个条件(浓度、温度、压强等), 平衡就向能够使这种改变减弱的方向移动。具体分述如下:
改变的条件
平衡移动的方向
增大反应物或减小生成物浓度 减小反应物或增大生成物浓度 升高体系温度 降低体系温度
化学反应速率和化学平衡

化学反应速率和化学平衡化学反应速率是指化学反应在单位时间内发生的变化量。
它是反应过程中物质转化的快慢程度的量化描述。
化学平衡是指当化学反应达到稳定状态时,反应物和生成物浓度之间的比例关系保持不变的状态。
反应速率和化学平衡是化学反应中两个重要的概念,它们对于我们理解和控制化学反应过程具有重要的意义。
一、化学反应速率化学反应速率的定义是单位时间内反应物消耗量或产物生成量与时间的比值。
它可以用下面的公式来表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量,Δt表示变化所用的时间。
化学反应速率受到多种因素的影响,其中最主要的有反应物浓度、温度、催化剂和反应物粒子间的碰撞频率等。
当反应物浓度增加时,反应发生的可能性就会增加,因此反应速率也会增大。
温度对于反应速率的影响很大,一般来说,温度升高时,反应速率会迅速增加。
这是因为温度升高会增加反应物的动能,提高粒子的碰撞频率,从而促进反应的进行。
催化剂是一种物质,它可以降低反应的活化能,使反应发生更容易。
催化剂通过提供一个新的反应路径,使反应能够以更低的能量发生。
因此,加入适量的催化剂可以大大加快反应速率。
此外,反应物粒子间的碰撞频率也会影响反应速率。
当反应物的浓度较低时,粒子之间的碰撞次数较少,因此反应速率较低。
二、化学平衡当一个化学反应达到平衡时,反应物和生成物的浓度之间的比例关系将保持不变。
在平衡状态下,反应物的转化速率等于生成物的转化速率。
化学平衡可以用下面的反应判断式来表示:aA + bB ⇌ cC + dD其中,A和B是反应物,C和D是生成物,a、b、c、d分别表示各物质的系数。
化学平衡是一个动态平衡,即反应物和生成物之间的转化一直在进行,但是总的浓度不再改变。
平衡常数K用来描述平衡系统中各组分浓度之间的关系。
当反应达到平衡时,平衡常数K的值将保持不变。
化学平衡可以通过改变反应条件来调节。
通过改变温度、压力或改变反应物浓度可以使平衡位置发生移动,从而改变反应的结果。
最新高中化学《化学反应速率与化学平衡》知识点专题汇总

最新高中化学《化学反应速率与化学平衡》知识点专题汇总第二章化学反应速率与化学平衡(知识点精讲、专题集训)一、化学反应速率1.概念及计算公式对于反应体系体积不变的化学反应,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增大来表示化学反应速率计算公式:单位:mol·L-1·s-12.应用中应注意的问题①概念中的反应速率实际上是某段时间间隔内的平均反应速率。
时间间隔越短,在这段时间发生的浓度变化越接近瞬时反应速率(指在某一瞬间的反应速率)②对某一具体化学反应来说,在用不同物质表示化学反应速率时所得数值往往不同。
用各物质表示的化学反应速率的数值之比等于化学方程式中各物质的系数之比③无论用任何物质来表示,无论浓度的变化是增加还是减少,都取正值,反应速率都为正数(没有负数)。
④在反应中对于固体或纯液体而言,其物质的量浓度无意义,所以不用它们来表示化学反应速率二,影响化学反应速率的因素㈠、内因:物质本身的结构和性质是化学反应速率大小的决定因素,反应类型不同有不同的化学反应速率,反应类型相同但反应物不同,化学反应速率也不同。
㈡、外界条件对化学反应速率的影响1、浓度对化学反应速率的影响。
结论:其他条件不变时,增大反应物的浓度,可以增大反应速率;减小反应物的浓度,可以减小化学反应的速率。
注意:a、此规律只适用于气体或溶液的反应,对于纯固体或液体的反应物,一般情况下其浓度是常数,因此改变它们的量不会改变化学反应速率。
原因:在其他条件不变时,对某一反应来说,活化分子百分数是一定的,所以当反应物的浓度增大时,单位体积内的分子数增多,活化分子数也相应的增多(活化分子百分数不变), 有效碰撞次数增多,反应速率也必然增大。
2、压强对反应速率的影响。
结论:对于有气体参加的反应,若其他条件不变,增大压强,反应速率加快;减小压强,反应速率减慢。
原因:对气体来说,若其他条件不变,增大压强,就是增加单位体积的反应物的物质的量,即增加反应物的浓度,单位体积内活化分子数增多(活化分子百分数不变),因而可以增大化学反应的速率。
化学反应速率与化学平衡复习(ppt)

CO2 + H2,达到
830K 若起始时: mol/L, (1)830K时,若起始时:c (CO) = 2 mol/L, c (H2O) = 3 mol/L , 平衡时 CO 的转化率为 60% , mol/L, 平衡时CO 的转化率为60 CO的转化率为 60% 水蒸气的转化率为 ;K值 为 。
化学反应速率与化学平衡复习
• • • • 掌握三部分内容: 一、化学反应速率 二、化学平衡 三、化学反应进行的方向
一、化学反应速率
1、定义:用单位时间内反应物或生成物 定义: 的物质的量变化来表示。 的物质的量变化来表示。 2、数学表达式: V == △C/ △ t 数学表达式: 数学表达式
mol/( min min) 3、单位:mol/(L·s) 或 mol/(L·min) 单位:mol/( s mol/( h 或 mol/(L·h) 简单计算: 4、简单计算:公式法 化学计量数之比法
5、影响因素
• 内因: 内因: 反应物本身的性质 • 外因: 浓度越大, 浓度越大,速率越大 浓度: 压强越大, 压强: 压强越大,速率越大 温度: 温度越高,速率越大 温度越高, 催化剂: 其他因素:
二、化学平衡
• 定义:一定条件下,可逆反应里,正反应速 一定条件下,可逆反应里,
率和逆反应速率相等, 率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的 浓度保持不变的状态 化学平衡的特征: 化学平衡的特征: 可逆反应( 可逆反应 或可逆过程) 逆 ——可逆反应(或可逆过程) 不同的平衡对应不同的速率) 等 ——V正 =V逆(不同的平衡对应不同的速率) 动态平衡。 动态平衡 达平衡后, 动 ——动态平衡。达平衡后,正逆反应仍在进行 (V正=V逆≠0) ) 平衡时, 平衡时 各组分浓度、含量保持不变(恒定) 定 ——平衡时,各组分浓度、含量保持不变(恒定) 条件改变, 条件改变 变——条件改变,平衡发生改变
初三化学认识化学反应速率与化学平衡

初三化学认识化学反应速率与化学平衡初三化学:认识化学反应速率与化学平衡化学是研究物质的组成、性质、变化以及它们之间相互作用的科学。
在化学中,我们经常会遇到两个重要的概念,即化学反应速率和化学平衡。
本文将重点介绍初三化学中关于这两个概念的认识。
一、化学反应速率:化学反应速率是指单位时间内反应物消失或产品生成量的变化量。
它可以由反应物浓度的变化来表示。
1. 影响因素:化学反应速率受很多因素的影响,包括以下几个方面:(1)反应物浓度:反应物浓度越高,分子碰撞的概率越大,反应速率越快。
(2)温度:温度升高,分子运动速度加快,碰撞概率增大,反应速率增加。
(3)反应物性质:反应物分子结构和化学活性不同,反应速率也会有所差异。
(4)催化剂:催化剂能够降低反应的活化能,从而提高反应速率。
2. 反应速率的计算:反应速率可以通过实验数据进行计算,常采用初始速率法,即在反应初期,根据反应物浓度的变化情况来计算反应速率。
二、化学平衡:化学平衡是指当反应进行一段时间后,反应物浓度和生成物浓度之间的比值保持恒定的状态。
1. 平衡常数与平衡表达式:在化学平衡中,通常通过平衡常数来表示反应的平衡程度。
平衡常数是在平衡状态下,反应物浓度和生成物浓度的比值的乘积。
2. 影响平衡的因素:平衡常数的数值与温度有关,温度升高会改变平衡常数的数值。
此外,化学平衡还受到压力、浓度和催化剂等因素的影响。
三、化学反应速率与化学平衡的关系:化学反应速率和化学平衡是化学反应过程中两个重要的概念,它们之间存在一定的关系。
1. 反应速率与平衡速率:当反应速率等于平衡速率时,称为动态平衡。
在动态平衡下,反应物和生成物的浓度保持恒定。
2. 影响速率的平衡常数:平衡常数的大小反映了反应物转化成生成物的程度。
当平衡常数较大时,反应物转化程度高,反应速率较快。
反之,平衡常数较小,反应速率较慢。
3. 反应速率与平衡位置的关系:反应速率与平衡位置没有直接的定量关系,但可以通过控制温度和反应物浓度来改变反应速率和平衡位置。
第三章 化学平衡和化学反应速率PPT课件

3.1.3 多重平衡规则
例 3-3 在同一个容器中发生下面的反应:
(1) C(s)+ 1/2 O2(g) ⇋ CO(g)
p(CO) / p
K1
1
p (O 2 ) / p Θ 2
(2) CO(g)+ 1/2 O2(g) ⇋ CO2(g)K 2
p(CO 2) / p
1
p (C O ) / p p (O 2 ) / p 2
ΔrGm= νiΔfGm(生)- νiΔfGm(反)
=ΔfGm(N2O4,g)-2ΔfGm(NO2,g) =(99.8-255.3)kJ mol-1
-2.8kJ mol-1
由 Δ rG m = -R TlnK 得
lnK = - Δ rG m RT
2 .8 1 0 3 J m o l -1 8.314 J m ol-1 K -1 298K
若Q> K
则ΔrGm > 0 非自发
9
例3-1 将1.5 mol H2和 1.5 mol I2充入某容器中,使其在 793K下达平衡,经分析,平衡系统中含 HI 2.4 mol。求 下列反应在该温度下的K。
H 2g I2(g ) 2 H Ig
解:由反应式得:
起始时n/ mol
H2 g + I2(g)
概况二
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概况三
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2
3.1 化学平衡
1、可逆反应:一定条件下,既能向正反向进行又能 向逆方向进行的反应。 如: H2(g)+ I2(g) ⇌ 2HI(g)
2、化学平衡 : 可逆反应的正、逆反应速率相等的状态。 平衡时ΔrG =0 化学平衡规律适用于各种化学平衡(电离平衡,酸碱平衡、 沉淀平衡、氧化还原平衡、配位平衡)。
化学反应速率与化学平衡复习课课件

3
华丽的结束语
感谢大家参加本次化学反应速率与化学平衡的复习课!希望本课对大家复习和理 解这一概念有所帮助。
催化剂对反应速率的影响
催化剂可以提高反应速率,降 低活化能,促进反应进行。催 化剂在工业反应和生物反应中 都有广泛应用。
总结
1
化学反应速率与化学平衡的关系
பைடு நூலகம்
化学反应速率和化学平衡是反应过程中两个重要的概念。它们共同决定了反应的 进行和最终达到的状态。
2
比较化学反应速率与化学平衡的异同
反应速率描述了反应进行的速度,而化学平衡描述了反应到达的稳定状态。它们 在研究反应过程和优化工业生产中发挥重要作用。
5 平衡常数的计算
平衡常数可以通过实验测定或根据反应 方程式推导计算。
6 酸碱平衡
酸碱反应也可以达到平衡状态。酸碱平 衡在生活中和工业上都有广泛的应用。
实例分析
乙醇水溶液的平衡常数
乙醇水溶液的酸碱平衡可以通 过平衡常数来描述,这对于理 解溶液的酸碱性质非常重要。
氢氧化钠的酸碱平衡
氢氧化钠可以溶解在水中形成 氢氧化钠溶液。这种酸碱平衡 在实验室和工业上都有重要应 用。
化学反应速率与化学平衡 复习课ppt课件
欢迎参加本次化学反应速率与化学平衡的复习课!在本课中,我们将回顾化 学反应速率和化学平衡的基本概念,并探讨它们之间的关系。
化学反应速率
定义
化学反应速率描述了反应物转化成产物的速 度。它通常由反应物消耗或产物形成的速度 来表示。
反应速率方程式
反应速率方程式描述了反应速率与反应物浓 度之间的关系。对于单一反应物,反应速率 与其浓度成正比。
2 平衡常数
平衡常数描述了在给定温度下反应物和 产物浓度的相对稳定程度。它反映了平 衡状态下反应物和产物的浓度比例。
高考化学冲刺总复习——化学反应速率与化学平衡(共30张PPT)

压强
①m+n≠p+q时,总压力一定(其他条件一定) ②m+n=p+q时,总压力一定(其他条件一定)
化学平衡 2. 化学平衡的特征及判断
(2)平衡标志的判断
混合气体平均相
①Mr一定时,只有当
对分子质量Mr
m+n≠p+q时
②Mr一定时,但m+n=p+q
时
体系的密度
密度一定
其他
如体系颜色不再变化等
化学平衡 2. 化学平衡的特征及判断
Байду номын сангаас
起始量(mol):
高催温化、2剂高N压 H3
2s末量(mol):
变化量(mol):
化学反应速率 1.化学反应速率及其计算
【例3】在不同条件下分别测得反应2SO2(g)+O2(g) ⇌ 2SO3(g)的化学
A 反应速率,其中表示该反应进行的最快的是( )
A.v(SO2)=4 mol·L-1·min-1 C.v(SO2)=0.1 mol·L-1·s-1
AB
【例4】在一定温度下,向aL密闭容器中加入1mol X气体和2mol Y气
体,发生如下反应:X(g)+2Y(g) ⇌ 2Z(g)。此反应达到化学平衡的标志 是( ) A.容器内压强不随时间变化 B.容器内各物质的浓度不随时间变化 C.容器内X、Y、Z的浓度之比为1:2:2 D.单位时间消耗0.1mol X同时生成0.2mol Z
化学反应速率 1.化学反应速率及其计算
(4)计算步骤——三段法 (5)化学反应速率与化学计量数的关系
高温、高压
【例2】在2L密闭容器中,加入1mol和3molH2和N2,发生 N2 + 3H催化2 剂
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[思考· 回顾]
1.表示方法及简单计算 一定条件下,在 2 L 的密闭容器中发生反应:N2(g)+ 3H2(g) 2NH3,10 s 后测得 N2 的物质的量减少了 0.2 mol。 (1)10 s 内, 反应的平均速率 v(N2)= 0.01 mol/(L· v(H2) s), = 0.03 mol/(L· s)。 (2)反应过程中 v(N2)∶v(H2)∶v(NH3)= 1∶3∶2 。 (3)10 s 内,NH3 的物质的量浓度增加了 0.2 mol/L。
即随反应进行而变化的量,当变量不再变化时,反应已达平
衡。如常见的变量有:气体的颜色;对于气体体积变化的反
应来说,恒压反应时的体积、恒容反应时的压强;对于反应
体系中全部为气体,且气体物质的量变化的反应来说,混合
气体的平均相对分子质量;对于反应体系中不全部为气体的
反应来说,恒容时混合气体的密度等。 返回
解析:因忽视影响平衡常数的因素而造成判断错误;
由于温度不变,则平衡常数不变。 返回
2.恒温恒容下进行的可逆反应:2SO2(g)+O2(g) 3(g), 2SO 当 SO3 的生成速率与 SO2 的消耗速率相等时,反应达到 平衡(2012· 四川高考) ( ×)
解析:易出现反应方向的判断错误;SO3的生成速率和 SO2的消耗速率均为正反应速率,二者相等不能作为达
高考前沿快讯 知识升级
知识点一 知识点二 知识点三
必考点讲透 必考点一 必考点二
第 一 阶 段
专 题 二
第 3 讲
考点锁定 常考点练清 常考点
难点速通 课时检测
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1.了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。 2.了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重要 作用。 3.了解化学反应的可逆性。 4.了解化学平衡建立的过程。理解化学平衡常数的含义, 能利用化学平衡常数进行相关计算。 5.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速 率和化学平衡的影响,认识其一般规律。 6.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科 学研究领域中的重要作用。
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[鉴赏· 领悟] 判断下列描述的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
1.往锌与稀硫酸反应混合液中加入NH4HSO4固体,反应
速率不变(2012· 上海高考) ( ×)
解析:忽视了c(H+)对化学反应速率的影响;加入
NH4HSO4固体,溶液中c(H+)增大,反应速率加快。
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2.对于反应:2SO2(g)+O2(g) 3(g) 2SO
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化学反应速率和化学平衡是化学基本理论的重要组成 部分,是每年高考的必考内容。高考对该内容的考查既有 Ⅰ卷选择题,又有Ⅱ卷主观题,而且主观题的难度一般较 大;在选择题中主要考查化学反应速率,化学平衡状态的 判断,化学平衡移动的方向等,而主观题则会以平衡常数 为中心,结合平衡图象,解决题目中的相关问题。
ΔH<0,降低
温度,正反应速度减小程度比逆反应速率减小程度大 (2012· 四川高考) (×)
解析:因混淆温度对放热反应、吸热反应速率的影
响程度大小而造成判断错误;降低温度,吸热的逆 反应方向的化学反应速率下降的程度更大。 3.对于反应:2H2O2===2H2O+O2↑,加入MnO2或降低温 度都能加快O2的生成速率(2011· 江苏高考) 应速率一定减小。 返回 (× ) 解析:忽视了温度对化学反应速率的影响,降低温度,反
返回
解析:选 C 。v正(H2)与v逆(N2)表示不同的反应方向,
当v正(H2)=3v逆(N2)时,同一种物质的正、逆反应速率相等,
反应处于平衡状态,A不能表示反应达到化学平衡状态;
由于Si3N4为固体,而其他物质均为气体,当容器中混合气
体的密度保持不变时,即混合气体的质量不再发生变化,
则反应处于平衡状态,v正(HCl)和v正(SiCl4)均指同一反应方
催化剂 。 返回
[归纳· 助学]
1.化学反应速率的简单计算 (1)根据公式计算: ΔcB v(B)= 。 Δt (2)根据化学计量数计算: 在同一条件下的同一化学反应中,各物质的反应速率之比 等于其化学方程式中相应物质的化学计量数之比。 2.影响化学反应速率的外界因素 增大反应物浓度,增大压强,升高反应温度,使用催化剂 均能加快化学反应速率。
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[思考· 回顾] 一定条件下反应 C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH>0,
在某密闭容器(体积可变)中达到平衡。 (1)升高温度,反应速率 增大 ,平衡向 正反应 方向移动。 (2)减小容器的容积,平衡向 逆反应 方向移动。 (3)继续充入水蒸气,平衡向正反应方向移动。达到新平衡 后 H2O(g)的转化率减小。 (4)保持恒温、恒压,充入 Ne,平衡向 正反应 方向移动; 保持恒温、恒容充入 N2,反应速率 不变 ,平衡 不移动 。 (5)加入催化剂,反应速率 增大 ,平衡 不移动 。 (6)加入 C(s),反应速率 不变 ,平衡 不移动 。
[思考· 回顾]
对于反应 4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH=Q kJ/mol。 (1)反应达到平衡状态时,各物质的浓度 保持不变 ,体系的压
) 强 保持不变 , 正(NH3)和 v 逆(O2)的关系为: 5v正(NH3)=4v逆(O2。 v
c4NO·6H2O c K= 5 c O2·4NH3 c (2)该反应的平衡常数表达式为: ,若增大 不变 ,若升高温度,K 值减小,则 Q < 0。 体系的压强,则 K 值
(1)利用化学平衡状态的本质[即v(正)=v(逆)]判断。要求速
率必须是一正一逆(不能同时都是v正或v逆),且速率之比等于 化学计量数之比。
(2)利用化学平衡状态的特点(即“三定”——反应物的转
化率、混合体系中各物质的百分含量、混合体系中各物质 的浓度均一定)判断。 返回
(3)利用“变量”与“不变量”来判断。选定反应中“变量”,
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[归纳· 助学] 1.化学平衡状态
2.化学平衡常数 (1)数学表达式: 对于反应:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) cpC·qD c K= m 。 c A·nB c
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(2)注意问题:
①固体、纯液体的浓度视为常数,不包含在化学平衡 常数的表达式中; ②K只受温度的影响,当温度不变时,K值不变; ③化学平衡常数表达式与化学方程式的书写形式有关,
[命题角度一· 2012· 海南高考] 已知 A(g)+B(g) C(g)+D(g)反应的平衡常数和温度的 关系如下:
温度/° C 平衡常数
700 1.7
900 1.1
830 1.0
1 000 0.6
1 200 0.4
回答下列问题: (1)该反应的平衡常数表达式K=________,
ΔH________0(填“<”“ >”“ =”);
对于同一个化学反应,当化学方程式的计量数发生变化时,
平衡常数的数值也发生变化;当化学方程式逆向书写时, 平衡常数为原平衡常数的倒数。
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[鉴赏· 领悟] 判断下列描述的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
1.将 1 mol N2O4 充入一恒压容器中进行反应 N2O4(g) 2NO2(g)。 若在相同温度下,上述反应改在体积为 1 L 的恒容容器中 进行,平衡常数增大(2012· 山东高考) (× )
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[命题角度二· 2012· 上海高考,有改动] 一定条件下,密闭恒容的容器中进行反应:3SiCl4(g)+ 高温 2N2(g)+6H2(g) 3N4(s)+12HCl(g) Si 反应达到化学平衡状态的是 A.v 逆(N2)=v 正(H2) B.v 正(HCl)=4v 正(SiCl4) C.混合气体密度保持不变 D.c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶6 ΔH<0 能表示上述 ( )
12HCl(g) ΔH<0。其他条件不变,增大 Si3N4 物质的量, (× )
平衡向左移动(2012· 上海高考)
解析:因忽视Si3N4的状态而造成失误;Si3N4为固态物质,
增加Si3N4的量,平衡不移动。 催化剂 2.可逆反应:CO(g)+H2O(g) 2(g)+H2(g)达平衡后, Na、Mg、Al 投入足量的相同浓度的稀盐酸 中,反应速率最快的是 Na ,放出 H2 最多的是 Al 。 (2)对于反应 Fe(s)+2HCl(aq)===FeCl2(aq)+H2↑,加快反 应速率的方法有① 升温 ;②增大c(HCl) ;③ 铁块改为铁粉 ; ④ 滴加少量CuSO4(aq)。 (3)对于反应 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),加快反应速率的方 法有① 升高温度 ;② 增大反应物浓度 ;③ 增大压强 ;④ 加入
向,B项不能表示反应达到化学平衡状态。 返回
化学平衡状态是一定条件下可逆反应进行到最大限度的
状态,平衡状态是研究其他可逆过程的前提,因此,化学平
衡状态的判断成为近几年高考的常考内容。题型有选择题和
Ⅱ卷中的填空题,题目一般先给定一个有气体参与或生成的
可逆反应,通过选项提供的数据或各组分的性质变化或速率 变化来判断反应是否处于平衡状态。 返回
增大压强能提高 CO 的转化率(2012· 大纲全国卷) (×) 解析:因忽视可逆反应两边气体计量数的关系而造成判断 错误;该反应为气体物质的量不变的反应,增大压强,平 衡不发生移动,CO的转化率不变。
返回
3.对于反应:N2O4(g) 2NO2(g),升高温度,气体颜色加 深,说明该反应的正反应为放热反应(2012· 山东高考)( × )
解析:易出现反应方向的判断错误;升高温度,气体颜色
加深,说明c(NO2)增大,平衡正向移动,则正反应为吸热
反应。
返回
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[命题角度一· 2012· 海南高考] 一 定 温 度 下 , 密 闭 容 器 中 进 行 的 可 逆 反 应 : A(g) + B(g) C(g)+D(g)判断该反应是否达平衡的依据为 A.压强不随时间改变 B.气体的密度不随时间改变 C.c(A)不随时间改变 D.单位时间里生成 C 和 D 的物质的量相等 解析:选 C 。由于题给可逆反应是气体物质的量不变的 反应,故气体的压强始终保持不变;因反应物、生成物 均为气体,故气体的密度始终保持不变;生成C和生成D 的反应方向相同,D项不能说明反应达到平衡状态。 ( )