摘 要II
框架住宅楼的毕业设计
毕业设计（论文）大连新星海小区6#框架住宅楼设计Design of the No.6 building in Dalian New Xinghai Residential Block学院（系）：专业：学生姓名：学号：指导教师：评阅教师：完成日期：摘要本文为大连新星海小区6＃框架住宅楼设计说明，包括建筑设计和结构设计两个部分。
本工程为钢筋混凝土现浇框架结构。
建筑设计根据任务书的要求，采用经济适用房的标准。
综合考虑了环境、使用功能、户型选择、材料及建筑艺术等方面，从而确定设计方案，绘出建筑施工图。
结构设计计算包括初步估算截面尺寸、各种荷载导算、框架内力计算、荷载组合、截面设计、配筋计算、楼梯设计及基础设计。
框架内力计算包括水平地震作用下的内力计算，竖向恒荷载、活荷载作用下的内力计算。
计算水平地震作用时，采用顶点位移法确定自振周期，采用底部剪力法计算楼层地震剪力，采用“D值法”计算水平地震作用下的框架内力。
竖向荷载作用下的框架内力计算采用弯矩二次分配法。
框架内力计算完成后，进行了荷载组合，选取最不利的荷载组合进行截面设计。
根据规范的要求进行了框架梁、柱的配筋计算，并考虑了梁端、柱端抗震条件下箍筋加密区的构造要求。
楼梯设计采用板式楼梯，设计内容包括梯段板设计、平台板设计和平台梁设计，并绘出施工图。
根据框架结构形式及基顶荷载确定采用柱下独立基础。
辅助设计软件采用PKPM软件，并通过该软件绘出结构施工图。
关键词：经济适用房；框架结构；建筑设计；结构设计；钢筋混凝土；抗震设计；底部剪力法；荷载组合；截面设计Design of the No.6 building in Dalian New Xinghai Residential BlockAbstractThis paper is the design of the No.6 building in Dalian New Xinghai Residential Block, including architectural design and structural design. This project is cast-in-situ reinforced concrete frame structure.The architectural design in accordance with the requirements of the task book, adopts the standards of affordable housing. This paper comprehensively considers the environment, the function of use, construction units, materials and architecture to determine the design program, then draws the working drawings.Structural design including preliminarily estimating the section size, loads calculation, the internal forces of the frame calculation, the loads combination, cross-section design, percentage of reinforcement calculation, stairway design and foundation design. The internal forces of the frame calculation including internal forces calculation under the horizontal earthquake action, internal forces calculation under the vertical dead load and live load. When calculating the horizontal earthquake action, uses top displacement method to determine natural period of vibration, uses equivalent base shear method to calculate the shear forces between floors and uses "D value method" to calculate the internal forces under the horizontal earthquake action. This paper uses secondary moment distribution method to calculate internal forces under the vertical load. After the internal forces of the frame calculation, this paper carries out loads combination, and selects the most detrimental combinations to design sections. In accordance with the requirements of the building codes, this paper carries out reinforcement calculation of beam and column taking into account the details of seismic design of intensive stirrup zone of beam end and column end. Stairway design uses slab stair, including step board design, landing slab design and landing beam design, then draws the working drawings. In accordance with the structural form and the load at the top of the foundation, this paper determines to adopt individual foundation. This paper adopts PKPM software as aided design tool, and uses it to draw the structural working drawings.Key Words：Affordable housing；Frame structure；Architectural design；Structural design；Reinforced concrete structure；Seismic design；Equivalent base shear method；Loads combination；Cross-section design目录摘要 (I)Abstract (II)引言 (1)1 建筑设计说明 (2)1.1 工程概况 (2)1.2 工程规模 (2)1.3 设计参数 (2)1.4 设计依据 (2)1.5 规范要求 (3)1.6 构造设计 (3)1.7 建筑功能设计 (4)2 结构设计说明 (7)2.1 工程概况 (7)2.1.1 设计参数 (7)2.1.2 设计依据 (7)2.1.3 建筑材料 (7)2.2 结构布置及截面尺寸初估 (7)2.2.1 柱网布置 (7)2.2.2 计算简图 (8)2.2.3 初步确定梁柱的尺寸 (9)2.3 竖向荷载计算 (9)2.3.1 恒荷载标准值的计算 (9)2.3.2 活荷载标准值 (11)2.3.3 竖向荷载作用下的框架受载总图 (11)2.4 横向框架侧移刚度计算 (18)2.5 水平地震作用计算 (20)2.5.1 重力荷载代表值 (20)2.5.2 横向地震作用下框架结构的内力和侧移计算 (22)2.6 横向风荷载作用下框架结构的内力和侧移计算 (33)2.6.1 风荷载标准值 (33)2.6.2 风荷载作用下的水平位移验算 (34)2.6.3 风荷载作用下框架结构内力计算 (35)2.7 竖向荷载作用下框架结构内力 (35)2.7.1 固端弯矩计算 (35)2.7.2 分配系数计算 (37)2.7.3 弯矩分配 (37)2.7.4 横梁跨中弯矩计算 (44)2.7.5 梁端剪力及柱轴力 (45)2.8 横向框架内力组合 (48)2.8.1 结构抗震等级 (48)2.8.2 框架梁内力组合 (48)2.8.3 框架柱内力组合 (52)2.9 截面设计 (62)2.9.1 框架梁 (62)2.9.2 框架柱 (64)2.10 楼梯设计 (68)2.10.1 梯段板设计 (69)2.10.2 平台板设计 (69)2.10.3 平台梁设计 (70)2.11 基础设计 (71)2.11.1 初步确定基础尺寸 (73)2.11.2 基础受冲切承载力验算 (76)2.11.3 配筋计算 (77)结论 (80)参考文献 (81)致谢 (82)引言经济适用住房是指已经列入国家计划，由城市政府组织房地产开发企业或者集资建房单位建造，以微利价向城镇中低收入家庭出售的住房。
半导体器件物理II必背公式 考点摘要
半二复习笔记1.1MOS结构1.费米势：禁带中心能级(EFi)与费米能级(EF)之差的电势表示2.表面势：半导体表面电势与体内电势之差，体内EFi和表面EFi之差的电势表示3.金半功函数差4.P沟道阈值电压注意faifn是个负值1.3 MOS原理1. MOSFET非饱和区IV公式2. 跨导定义：VDS一定时，漏电流ID随VGS变化率，反映了VGS 对ID 的控制能力3. 提高饱和区跨导途径4.衬底偏置电压VSB>0，其影响5. 背栅定义：衬底能起到栅极的作用。
VSB变化，使耗尽层宽度变化，耗尽层电荷变化；若VGS不变，则反型沟道电荷变化，漏电流变化1.4 频率特性1. MOSFET频率限制因素：①沟道载流子的沟道运输时间（通常不是主要的限制因素）②栅电容充放电需要时间2. 截止频率：器件电流增益为1时的频率高频等效模型如下：栅极总电容CG看题目所给条件。
若为理想，CgdT为0，CgsT约等于Cox，即CG=Cox；非理想情况即栅源、栅漏之间有交叠，产生寄生电容：①CgdT的L为交叠部分长度②CgsT的L为L+交叠部分长度（CgsT=Cgs+Cgsp）。
3. 提高截止频率途径1.5 CMOS1.开关特性2.闩锁效应过程2.1 非理想效应1. MOSFET亚阈特性①亚阈值电流：弱反型态：势垒较低→电子有一定几率越过势垒→形成亚阈值电流②关系式：③注：若VDS>4（kT/e），最后括号部分≈1，IDsub近似与VDS无关④亚阈值摆幅S：漏电流减小一个数量级所需的栅压变化量，S是量化MOS管能否随栅压快速关断的参数。
⑤快速关断：电流降低到Ioff所需VGS变化量小。
因此S越小越好⑥亚阈特性的影响：开关特性变差：VGS=0时不能理想关断；静态功耗增加⑦措施：提高关断/待机状态下器件的阈值电压VT（如通过衬底和源之间加反偏压，使VT增加）、减小亚阈值摆幅2. 沟长调制效应（VDS↑⇒ID↑）①机理理想长沟：L`≈L，导电沟道区的等效电阻近似不变，饱和区电流饱和；实际器件(短沟)：L` <L ，导电沟道区的等效电阻减小，ID增加,②夹断区长度③修正后的漏源电流④影响因素衬底掺杂浓度N 越小⇒ΔL的绝对值越大⇒沟道长度调制效应越显著；沟道长度L越小⇒ΔL的相对值越大⇒沟道长度调制效应越显著3. 迁移率变化①概念：MOSFET载流子的迁移率理想情况下：近似为常数；实际受沟道内电场的影响，迁移率非常数。
超实用高考英语复习：专题19 2022年新高考II卷阅读理解C篇+D篇--- 解析版
词块积累：主题词
ban texting禁止发信息
a wide range of methods很多的方法
behind the wheel驾驶
social networks社交网络
29.B。细节理解题。根据倒数第二段中“The technology could determine whether a driver had just texted, emailed or done anything else that is not allowed under New York's hands-free driving laws.”（这项技术可以确定司机是否发了短信、发了邮件，或者做了纽约免提驾驶法不允许的其他事情。）可知，Textalyzer能够确定的是司机是否使用了手机发短信、邮件以及其他驾驶法不允许的行为。B选项意为“是否司机使用了手机。”与此相符，故选B。
"We needsomethingon the books that can change people's behavior,” said Félix W. Ortiz, who pushed for the state's 2001 ban on hand-held devices by drivers. If the Textalyzer bill becomes law, he said, "people are going to be more afraid to put their hands on the cell phone."
ILC2在炎症性疾病中作用的研究进展
doi:10.3969/j.issn.1000⁃484X.2020.21.023ILC2在炎症性疾病中作用的研究进展①毋梦林 牛志国 曹 旗 黄青松(新乡医学院医学检验学院,河南省免疫与靶向药物重点实验室,新乡453003) 中图分类号 R392.9 文献标志码 A 文章编号 1000⁃484X (2020)21⁃2672⁃06①本文受国家自然科学基金(81200506㊁81570624㊁81770721㊁U1804167)和河南省自然科学基金重点项目(162300410210)资助㊂作者简介:毋梦林,女,硕士,主要从事肾脏纤维化方面的研究,E⁃mail:2387906399@㊂通讯作者及指导教师:曹 旗,男,博士,教授,主要从事巨噬细胞与肾脏炎症方面的研究,E⁃mail:qi.cao @xx⁃㊂黄青松,女,博士,副教授,主要从事肾脏免疫生物治疗方面的研究,E⁃mail:xxmuhqs@㊂[摘 要] 2型固有淋巴细胞(ILC2)是最近发现的新型固有淋巴细胞群体,主要存在于肺㊁肠道㊁皮肤及黏膜组织,在IL⁃25和IL⁃33等刺激下能够产生IL⁃4㊁IL⁃5㊁IL⁃9和IL⁃13等Th2型细胞因子,在自身免疫病㊁抗感染和体内免疫平衡中发挥重要作用㊂本文综述了ILC2在炎症性疾病发展过程中的免疫学特性及其发挥的作用,及脏器局部微环境改变对ILC2的影响,为进一步了解ILC2参与的炎症性疾病发病机制及相关治疗提供理论依据㊂[关键词] 2型固有淋巴细胞;炎症;Th2型细胞因子Research progress of ILC2in inflammatory diseasesWU Meng⁃Lin ,NIU Zhi⁃Guo ,CAO Qi ,HUANG Qing⁃Song .Henan Key Laboratory of Immunology and Targeted Drugs ,School of Laboratory Medicine ,Xinxiang Medical University ,Xinxiang 453003,China[Abstract ] Type 2innate lymphoid cell(ILC2)are a newly discovered new type of innate lymphocytes,which mainly found inlungs,intestines,skin and mucosal tissues.Under the stimulation of IL⁃25and IL⁃33,they can produce Th2cytokines such as IL⁃4,IL⁃5,IL⁃9and IL⁃13,which play an important role in autoimmune diseases,anti⁃infection and immune balance in vivo.This article reviewsthe immunological characteristics and role of ILC2in development of inflammatory diseases,as well as influence of local organ microen⁃vironment changes on ILC2,so as to provide theoretical basis for further understanding of the pathogenesis and related treatment of ILC2in inflammatory diseases.[Key words ] Type 2innate lymphoid cell;Inflammation;Th2cytokines 固有淋巴细胞(innate lymphoid cells,ILCs)是对抗感染的关键免疫防御系统之一,具有典型淋巴细胞的形态特征,是一类非B 细胞㊁非T 细胞的淋巴细胞,但又可产生与辅助性T 细胞亚群匹配的效应细胞因子,且ILC 表面高表达细胞因子受体亚单位,包括IL⁃2受体α亚单位(CD25)和IL⁃7受体α亚单位(CD127)等[1]㊂由于ILC 不表达抗原特异性识别受体BCR 或TCR,而是通过对损伤诱导的信号做出反应,如对上皮细胞产生的细胞因子信号诱导做出反应,与自然杀伤(natural killer,NK)细胞和淋巴组织诱导(lymphtissue inducer,LTi)细胞统称为固有淋巴细胞,参与免疫反应㊁组织发育及重塑[2]㊂ILC 和T 细胞相互调节,放大或限制免疫应答㊂ILC 来源于共同淋巴祖细胞(common lymphoid progenitor,CLP),转录因子DNA 抑制子2(Id2)能够抑制CLP 向T㊁B 细胞分化,上调CD161和早幼粒细胞白血病锌指蛋白表达,维持CD127表达,并促进其向共同ILC 祖细胞分化,最后通过转录因子T⁃bet㊁GATA 结合蛋白3(GATA binding protein 3,GATA3)㊁维甲酸相关孤核受体γt(retinoid acid receptor related orphan receptor γt,RORγt)等将ILC 祖细胞分为ILC1㊁ILC2和ILC33个亚群,并且这3个亚群与辅助性T 细胞亚群Th1㊁Th2㊁Th17功能平行,并形成类似的细胞因子受体表达模式㊂ILC1在IL⁃12㊁IL⁃15和IL⁃18的刺激下,可分泌IFN⁃γ和TNF,在抗胞内菌及抗寄生虫感染中发挥重要作用[3⁃5];ILC2在IL⁃25和IL⁃33等刺激因子作用下产生Th2,如IL⁃4㊁IL⁃5㊁IL⁃9和IL⁃13,在多种炎症环境中调节固有免疫和适应性免疫反应[6];ILC3在IL⁃1β和IL⁃23刺激后产生IFN⁃γ㊁IL⁃17和IL⁃22,并参与慢性炎症反应和组织㊃2762㊃中国免疫学杂志2020年第36卷修复等[7]㊂1 ILC2的发育与调控ILC2作为固有免疫细胞的一员,是介于固有免疫和适应性免疫应答的跨界细胞,其表达的表面分子有CD25㊁CD90㊁CD117㊁CD127㊁ST2(IL⁃1R1)㊁IL17RB及NKp30受体等,可以非特异地保护机体免受多种生物体侵害,如寄生虫㊁细菌㊁病毒㊁真菌和过敏原[8]㊂然而,当免疫调节作用失控时,它们可以促发慢性炎症,如由ILC2促发的过敏和哮喘[9,10]㊂ILC2作为小鼠和人类2型免疫反应的中枢调节因子之一,主要分布于黏膜组织(肺和肠道)㊁非淋巴器官(肝㊁肾和内脏脂肪组织)㊁淋巴器官(脾㊁骨髓)及血液,有助于宿主防御㊁组织修复及抗炎症性疾病[11,12]㊂ILC2在转录因子Id2㊁RORα和GATA3的调控下发育成熟,实验表明ILC2的发育依赖GATA3的产生,GATA3可直接调节ILC2的增殖及其生存相关基因,即使在ILC2完全成熟后, GATA3对其晚期发育维持和存活也具有重要作用[13]㊂ILC2活化的主要途径是通过其表面受体ST2/T1或IL⁃17受体等接受IL⁃33㊁IL⁃25以及胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin, TSLP)刺激,进而主要产生并分泌IL⁃5和IL⁃13,而在豆蔻酰佛波醇乙酯(phorbol⁃12⁃myristate⁃13⁃acetate,PMA)刺激下还可产生IL⁃4㊁IL⁃9和双调蛋白,主要介导2型免疫应答㊂ILC2的表型㊁激活状态和功能可因其所在的组织及细胞因子微环境的改变而改变[14]㊂此外,ILC2还可以被脂质递质半胱氨酰白三烯(cysteinyl leukotrienes,CysLT)㊁前列腺素D2(prostaglandin D2,PGD⁃2)㊁TNF相似配体1 (TNF⁃like ligand1A,TL⁃1⁃A)及癌细胞激活[15⁃17]㊂而脂质A4(lipoxin A4,LXA4)㊁前列腺素E和前列腺素I2(prostaglandin I2,PGI2)可以抑制ILC2激活[18]㊂免疫反应在体内无处不在,ILC2在体内与脂类代谢㊁寄生虫感染㊁过敏性炎症㊁皮肤炎症等炎症性疾病密切相关[19⁃22]㊂2 ILC2的作用2.1 ILC2与消化系统的关系 ILC2并不是一个统一的种群,其表达的标记也存在不一致性,这主要取决于驱动其激活的细胞因子[23]㊂自然性ILC2 (nILC2)和炎症性ILC2(iILC2)是最近发现的2个亚群,iILC2在全身受到刺激时,仅存在于肺脏,在炎症过程中受趋化信号作用在组织间迁移,nILC2和iILC2的主要区别在于细胞因子受体的表达模式,nILC2对IL⁃33的刺激保持稳定状态并表达ST2,低表达类似于致死细胞凝集素受体G1(KLRG1), iILC2在IL⁃25刺激或感染后表达大量的活化标记KLRG1和IL⁃25受体(IL⁃17RB),但不表达ST2[24]㊂iILC2的发展依赖于IL2Rγ和IL⁃17Rα,且iILC2在蠕虫感染期间是nILC2的暂时态祖细胞,最终将转化为nILC2或者ILC3,有助于对抗蠕虫和真菌引起的免疫反应[24]㊂ILC2分泌大量IL⁃13和双调蛋白(amphiregulin,Areg),IL⁃13使杯状细胞分泌黏液并通过平滑肌收缩清除寄生虫,双调蛋白通过激活上皮细胞表面的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)进而促进上皮细胞的增殖和修复[25]㊂炎症性肠道疾病的特点是Th1/Th2类细胞因子比例失衡,Th1型免疫反应促进炎症发展, Th2型免疫反应是宿主对抗寄生虫的防御反应㊂IL⁃25或寄生虫诱导下发生的Th2型免疫反应的发生机制是来源于肠道固有层中驻留的nILC2能够不依赖T/B细胞介导的免疫反应,而依赖于1⁃磷酸鞘氨醇(S1P)介导的趋化反应,通过淋巴管上皮细胞进入淋巴管,并通过血液循环迁移至外周组织,分泌Th2型细胞因子发挥抗炎反应,ILC2的肠⁃肺循环就是肠道中nILC2迁移至肺部成为iILC2,由于nILC2数量较少,增殖速度低于iILC2,因此iILC2是ILC2细胞对抗寄生虫感染的重要来源[26]㊂研究发现, ILC的另一个新型调节细胞亚群(ILCregs)不同于ILC和调节性T细胞(Treg),其表达Id3和Sox4等转录因子而缺乏ILC2和Treg的典型转录因子(如RORα㊁GATA3和Foxp3),在肠道炎症的发生和调节中起重要作用[27]㊂在炎症刺激作用下,肠内ILCregs增多,该细胞通过分泌IL⁃10抑制ILC1和ILC3的活化,从而抑制ILC1和ILC3分泌的IFN⁃γ以及IL⁃17A对肠道黏膜的损伤作用,但并不抑制ILC2在肠道炎症过程中的功能㊂以上结论提示ILCregs对肠道炎症起保护作用㊂2.2 ILC2与呼吸系统的关系2.2.1 肺炎 呼吸道黏膜与外界环境直接相通,时刻接受病原体㊁理化因素及变应原等刺激因素的影响,是多种病原体感染和炎症的病变部位㊂ILC2广泛存在于机体的各组织,其中黏膜组织,尤其是肺脏黏膜组织,是人类和小鼠ILC2的主要聚集地,占主导地位㊂急性和慢性肺炎通过抑制精氨酸酶⁃1 (Arg1)活性发生,小鼠和人ILC2内的Arg1活性被抑制,破坏了ILC2的代谢过程,抑制了ILC2的增殖和细胞因子产生,从而破坏了ILC2在肺部的抗炎反应,表明Arg1是ILC2的关键调控因子[28]㊂在慢性㊃3762㊃毋梦林等 ILC2在炎症性疾病中作用的研究进展 第21期呼吸系统疾病加重期,ILC2与NK细胞和肺泡巨噬细胞相互作用,ILC2产生大量IL⁃5,并在感染期间诱导嗜酸性粒细胞生成,从而引发哮喘㊂ILC2和Treg可促进肺炎时肺上皮细胞损伤后的修复[29,30]㊂ILC2高表达RORα,RORα敲除的小鼠均缺乏ILC2,缺乏ILC2的小鼠虽然拥有正常的Th2细胞免疫应答,但不能对蛋白酶抗原产生快速的肺部炎症反应, ILC2是肺损伤后修复的中枢调节因子,可恢复肺组织急性损伤后的稳态[31]㊂研究发现,细胞间黏附分子1(ICAM⁃1)缺陷小鼠骨髓和周围组织中的ILC2水平明显降低,且ILC2功能受损,Th2型细胞因子的分泌也显著降低,在给予ICAM⁃1缺陷小鼠过敏原刺激后,肺中ILC2的数量减少导致气道炎症明显缓解,这些结果将ICAM⁃1确定为ILC2的调节器[32]㊂有研究发现ILC2释放的IL⁃13可驱动血吸虫感染引起的肺炎㊁肺纤维化和胶原沉积,敲除IL⁃25或其受体IL⁃17RB可减轻肉芽肿体积和血吸虫卵数量,提示IL⁃25和ILC2可能是治疗血吸虫感染引起的肺炎及肺纤维化的靶标[33]㊂2.2.2 哮喘 ILC2释放大量Th2型细胞因子,如IL⁃4㊁IL⁃5㊁IL⁃13,驱动2型免疫反应发挥对蠕虫的防御作用,但如果不严格控制ILC2,则可引发病理性的2型免疫应答,过敏性气道炎症就是其中之一㊂过敏性哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,通常是无害的过敏原或病原体接触患者,表现为Th2细胞㊁肥大细胞和嗜酸性粒细胞高度活化,IgE水平显著升高,并作出不恰当的Th2反应㊂ILC2诱导哮喘患者Th2相关细胞因子活性上调,导致哮喘控制的顽固性状态,被过敏原破坏或激活的上皮细胞产生IL⁃33㊁TSLP和IL⁃25,激活ILC2,产生IL⁃5㊁IL⁃9和IL⁃13,引起过敏性哮喘,其中IL⁃4可促使Th0细胞向Th2细胞转化,还可促进B细胞分泌抗体[34,35];IL⁃5可以募集并活化嗜酸性粒细胞;IL⁃13可以促进杯状细胞分泌黏液,并触发气道高反应的显著变化[36]㊂人类在呼吸道疾病的发病率和严重程度上存在显著的性别差异,淋巴细胞限制雌激素受体α缺陷提示,是雄性激素调节ILC2在肺和骨髓的功能,且ILC2由于雄性激素的过量而减少,表明雄性激素抑制ILC前体向ILC2的转变,也提示了女性哮喘患病率比男性高2倍的原因[37]㊂ILC2是哮喘免疫反应最重要的调节因子,骨髓源性抑制细胞骨髓源性抑制细胞(myeloid⁃derived suppressor cells,MDSCs)因其免疫抑制活性备受关注,早期研究表明,Th2细胞因子的增加与MDSCs有关㊂在哮喘患者㊁慢性阻塞性肺疾病或呼吸道病毒感染患者的外周血中,ILC2或MDSCs及其特有的细胞因子或转录因子显著增强㊂同时,在哮喘患者中发现一种以Th2为主的细胞,这种Th2极化与ILC2和MDSCs之间的协同作用密切相关,并增强了气道的高反应性,因此ILC2和MDSCs可能是哮喘的治疗的新方向[38]㊂2.3 ILC2与神经系统的关系 有研究发现人和小鼠肠道中的ILC2具有丰富的β2⁃肾上腺素能受体,肾上腺素能神经元与ILC2共定位,在机体受到寄生虫㊁真菌或其他病原菌感染时,肠道中的肾上腺素能神经元会产生大量肾上腺素,后者与小肠ILC2中的β2⁃肾上腺素能受体结合,抑制ILC2增殖,减弱2型免疫反应,从而保护寄生虫[39]㊂在此基础上,该课题组还发现了小鼠胃肠道中ILC2与表达神经肽U (NMU)的胆碱能神经元共定位,ILC2选择性地表达NMU受体1(NMUR1)[40]㊂ILC2受NMU诱导后细胞快速活化㊁增殖,分泌Th2型细胞因子IL⁃5㊁IL⁃9和IL⁃13,从而增强2型免疫作用,发挥抗寄生虫反应,最终保护肠道免受寄生虫感染,即哺乳动物的神经系统已经进化出双重机制,可快速激活或抑制ILC2,以保护宿主免受各种炎症因子刺激㊂说明神经系统可对免疫系统中的ILC2发挥免疫调控作用,同时提供了治疗寄生虫感染的重要靶点㊂2.4 ILC2与循环系统的关系 循环系统相关研究表明,ILC2可促进B细胞增殖及抗体分泌,该机制主要是由于ILC2细胞产生IL⁃5,引起B细胞增殖并产生天然的IgM发挥抗炎反应[41,42]㊂动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是导致心血管疾病的主要原因,ILC1细胞存在于AS中,并以TLR4依赖的方式增加促炎细胞因子表达,从而加重AS[43]㊂但ILC2是Th2型细胞因子IL⁃5和IL⁃13的重要来源,IL⁃5和IL⁃13通过不同的机制调控小鼠AS的发展[44]㊂ILC2是限制AS发展的主要细胞类型,通过对缺乏ILC2的小鼠研究发现,内源性ILC2在控制AS进展方面发挥重要作用,这种作用依赖于ILC2产生的IL⁃5和IL⁃13,其他细胞类型产生的IL⁃5和IL⁃13无法弥补ILC2来源的细胞因子(尤其是IL⁃13)的缺乏及其AS的保护作用㊂IL⁃13可通过增加胶原沉积保护斑块发展㊁促进斑块的稳定性,并促使巨噬细胞表型(M1)向选择性活化巨噬细胞(M2)转换,IL⁃5通过抑制巨噬细胞对低密度脂蛋白(LDL)的摄取阻止AS形成㊂实验中高脂肪喂养小鼠,ILC2数量显著降低,并伴随AS加速㊂在AS模型中,每天给予载脂蛋白E缺陷小鼠IL⁃25可大幅增加脾脏中ILC2数量和提高血清中IL⁃5水平,通过扩增ILC2,增加IL⁃5分泌和提高血清中IgM的水平,可限制㊃4762㊃中国免疫学杂志2020年第36卷AS的发展,提示IL⁃25和ILC2分泌的Th2型细胞因子作为抗炎因子可抑制AS发展[45,46]㊂2.5 ILC2与泌尿系统的关系 慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)是心血管疾病的主要危险因素,肾小球损伤可导致蛋白尿㊁肾小球硬化及肾功能恶化[47]㊂肾脏纤维化是各种慢性肾脏疾病终末期的病理改变,主要为肾小球硬化和肾间质纤维化㊂肾脏纤维化的主要原因是肾脏各种细胞分化为肌成纤维细胞,过度产生肾细胞外基质,而肾细胞外基质的过度堆积可引发肾脏纤维化㊂研究证明IL⁃33受体ST2阳性ILC2是健康人及小鼠肾脏的主要ILC 亚型,IL⁃33是一种扩增组织ILC2的治疗方法,ILC2定位于上皮细胞附近,并对受损或者死亡上皮细胞释放的细胞因子报警信号做出反应[48]㊂肾脏组织发生炎症时,给予IL⁃33治疗后,定位于肾脏肾小管间质的ILC2大量扩增,ILC2保护肾脏组织免受进行性损伤的机制包括ILC2分泌的IL⁃5诱导嗜酸性粒细胞增多,并促进组织再生[49];ILC2分泌的IL⁃13诱导巨噬细胞替代活化,可促进肾脏组织再生,进而可防止进展性肾小球硬化和肾功能丧失[50,51]㊂ILC2对肾损伤模型有促进修复作用,课题组在肾缺血再灌注中发现IL⁃25及IL⁃33诱导的ILC2增多可减少肾缺血再灌注损伤,与之前Hams等[33]提出IL⁃25诱导ILC2释放的IL⁃13可驱动血吸虫感染的肺纤维化模型胶原沉积的结论相左,但考虑到其模型为血吸虫感染肉芽肿纤维化模型,与无病原体的肾缺血再灌注存在巨大差异,课题组认为ILC2极有可能是一把双刃剑,这种作用依赖于器官特异性㊁病程或者其他应激因素[52⁃54]㊂近期研究发现了一种混合免疫调节细胞因子IL⁃233(IL⁃2和IL⁃33的混合细胞因子),可增强Treg和ILC2的功能,防止肾损伤㊂接受IL⁃233治疗的小鼠在所有方案中都表现出不良反应减少㊁肾脏损伤和肾纤维化程度降低㊂即使在小鼠阿霉素注射2周后给予IL⁃233,也能完全恢复肾功能,同时减少促炎因子,增加抗炎因子㊂Treg和ILC2都具有产生双调蛋白的机制,并有助于损伤的上皮细胞再生,即IL⁃233是治疗肾炎的有效策略,增强Treg和ILC2不仅可以抑制肾损伤,还可以促进组织再生[55]㊂因此,ILC2作为治疗肾纤维化的靶点,为临床治疗肾病肾间质纤维化提供理论依据㊂2.6 ILC2与其他疾病的关系 研究发现,关节炎患者的血液和关节组织中ILC2明显增加,且与疾病严重程度呈负相关㊂在动物关节炎模型中,过继性输入ILC2可显著减轻关节炎,该机制通过ILC2分泌的IL⁃4/13发挥作用,IL⁃4/13可以抑制巨噬细胞功能,相应地减少促炎细胞因子IL⁃1β和TNF⁃α的分泌,从而缓解关节炎[56]㊂ILC2与关节组织中调节性T细胞(Treg)密切相关,其可以通过分泌IL⁃9促进Treg活化从而发挥抗炎作用㊂缺乏IL⁃9可导致ILC2诱导的Treg增殖和活化功能受损,导致慢性关节炎,提示ILC2在关节炎症方面发挥重要作用[57]㊂3 展望ILC2在不同的炎症性疾病中扮演不同角色,既往研究发现人和小鼠肠道中的ILC2存在丰富的β2⁃肾上腺素能受体,当机体发生感染,肠道中的肾上腺素能神经元会产生大量肾上腺素,后者与小肠ILC2中的β2⁃肾上腺素能受体结合,抑制ILC2的增殖,减弱2型免疫反应,从而保护寄生虫㊂课题组根据以上结论猜测,β2⁃肾上腺素可能在阻塞性肾病中与肾脏组织ILC2中的β2⁃肾上腺素能受体结合,抑制ILC2增殖,β2⁃肾上腺素可能会改善肾纤维化进程㊂相应的肠道发生感染时,来源于肠道中的ILC2依赖S1P介导的趋化反应,通过淋巴管上皮细胞进入淋巴管并通过血液循环迁移至外周组织分泌Th2型细胞因子发挥抗炎作用,那么肾炎患者肾组织中的ILC2能否也依赖S1P介导的趋化作用发挥抗炎效应,最终改善肾炎引发的一系列疾病仍有待验证㊂参考文献:[1] Von MJ,O′Leary CE,Braett NA,et al.Leukotrienes provide anNFAT⁃dependent signal that synergizes with IL⁃33to activateILC2s[J].J Exp Med,2017,214(1):27⁃37.[2] Klose CS,Artis D.Innate lymphoid cells as regulators of immunity,inflammation and tissue homeostasis[J].Nat Immunol,2016,17(7):765.[3] Nagasawa M,Germar K,Blom B,et al.Human CD5+innatelymphoid cells are 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2023年新课标II卷高考语文真题及答案
2023年新课标II卷高考语文真题及答案注意事项：1.答卷前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上，并认真核准条形码上的准考证号、姓名、考场号、座位号及科目，在规定的位置贴好条形码。
2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、现代文阅读 (35 分)(一) 现代文阅读 I (本题共 5 小题，19 分)阅读下面的文字，完成 1-5 题。
材料一：搞好调查研究，一定要从群众中来、到群众中去，广泛听取群众意见。
人民群众的社会实践，是获得正确认识的源泉，也是检验和深化我们认识的根本所在。
调查研究成果的质量如何，形成的意见正确与否，最终都要由人民群众的实践来检验。
毛泽东同志 1930 年在寻乌县调查时，直接与各界群众开调查会，掌握了大量第一手材料，诸如该县各类物产的产量、价格，县城各业人员数量、比例，各商铺经营品种、收入，各地农民分了多少土地、收入怎样，各类人群的政治态度，等等，都弄得一清二楚。
这种深入、唯实的作风值得我们学习。
领导干部进行调查研究，要放下架子、扑下身子，深入田间地头和厂矿车间，同群众一起讨论问题，倾听他们的呼声，体察他们的情绪，感受他们的疾苦，总结他们的经验，吸取他们的智慧。
既要听群众的顺耳话，也要听群众的逆耳言；既要让群众反映情况，也要请群众提出意见。
尤其对群众最盼、最急、最忧、最怨的问题更要主动调研，抓住不放。
这样才能真正听到实话、察到实情、获得真知、收到实效。
调查研究必须坚持实事求是的原则，树立求真务实的作风，具有追求真理、修正错误的勇气。
现在有的干部善于察言观色，准备了几个口袋，揣摩上面或领导的意图来提供材料。
很显然，这样的调查是看不到实情、得不到真知、做不出正确结论的。
2 如何写英文summary
A. 小错误：
1)单词拼写错一到二个字母。例： 单词拼写错一到二个字母。 单词拼写错一到二个字母 inconvenient—unconvenient，inconvient; ， originally--origionally, originally; knives———nives。 。 2)标点符号错误： 标点符号错误： 标点符号错误 when一When; 一 To solve this problem，the— ， To solve this problem the… 3)冠词，单复数错误： 冠词， 冠词 单复数错误： shells—shell; with a solution—with the solution。 。
Books can also offer us a wide range of experience. Few of us can travel far from home or live long over 100, but all of us can live many lives through the pages of books. What’s more, reading books can increase our intellectual ability, broaden our minds and make us wise.
那只老虎说话了.. “老兄别怕! 我是培正学院外语系的!"
Content
1. Dictation 2. Introduction in an Essay 3. Summery Writing
专四听写训练专题
体现语言综合应用能力 具有在中国特色
1.听写评分原则：
1). 听写共分 小节 每节 分。 听写共分15小节 每节1分 小节;每节 2).每节最多扣 分。 每节最多扣1分 每节最多扣 3).重复错误，仅扣一次。 重复错误， 重复错误 仅扣一次。 4).错误共分两类： 错误共分两类： 错误共分两类 小错误(minor mistakes) 轻微的，次要的 轻微的， 小错误 大错误(major mistakes) 主要，重要的 大错误 主要， 5).一些特例的扣分标准 一些特例的扣分标准
-II神经干动作电位及其传导速度的测定
神经干动作电位及其传导速度的测定摘要：目的学习并掌握坐骨神经干标本的制备方法，观察神经干复合动作电位的波形、幅度、潜伏期及时程，并初步掌握电生理实验的方法，学习和掌握神经干动作电位传导速度测定的原理和方法。
方法制备蛙的坐骨神经标本，在原有实验设计的基础上，就记录距离、损伤阻滞对神经干复合动作电位的波形、幅度、潜伏期及时程的影响，传导速度的计算方法等问题进行深入分析。
结果增大两记录电极距离，在一定范围内第一相峰值逐渐升高，持续时间延长，第二相峰值逐渐减小，电位持续时间逐渐延长；记录电极间用镊子夹伤神经干，动作电位的波形第二相消失形成单相动作电位。
结论讨论分析该实验结果能更好地理解神经干复合动作电位的原理，牢固掌握基本的电生理知识关键词：动作电位；刺激伪迹；双相电位；单相电位；神经干神经干在受到有效刺激后，可以产生动作位，标志着神经发生兴奋。
如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位，如在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。
神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的。
坐骨神经干是由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复合动作电位。
复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 实验动物蛙1.1.2器材和药品蛙类手术器械1套，刺激电极，引导电极，神经屏蔽盒，棉球，培养皿，小烧杯，滴管，生物信号采集处理系统，任氏液。
1.2方法1.2.1 坐骨神经干标本制备1.2.1.1破坏脑与脊髓取蛙一只，用自来水冲洗干净，左手持蛙，用食指下压其吻部，拇指按压在其骶髂关节下方，使其头尽量前俯，右手持探针沿两眼之间中线向后方轻划，至触及头颈部正中的凹陷处，即为枕骨大孔的位置。
用探针在凹陷处垂直刺入枕骨大孔，再将其针尖转向前刺入颅腔，左右搅动探针，彻底捣毁脑组织；然后缓慢地把探针退至枕骨大孔处，将其转向后方，与脊柱平行捻动探针使其刺入整个椎管，彻底捣毁脊髓。
QuartusII介绍
利用Quartus II提供的仿真设置指南同样可以帮助我 们快速进行一个项目的仿真设置。在主菜单中选择 Assignments/Simulator Settings Wizard选项，在 弹出的对话框中，输入指定的仿真实体模块和设定 名字。
1．2 QuartusII设计流程介绍
1．2 QuartusII设计流程介绍
（4）下面弹出的是选择可编程逻辑器件对话框，如下 图所示。选Yes，手动选择需要的器件，选No，则 由编译器自动选择。
8．1．2 QuartusII设计流程介绍
（5）在下一步弹出的对话框中通过选择器件的封装形 式，引脚数目，以及速度级别来约束可选器件的范围。 如图8.5所示。
（3）阅读编译报告 编译后自动生成的编译报告如图8.13所示，它包含了怎样将一 个设计放到一个器件中的所有信息。有器件使用统计，编译设 置情况，底层显示，器件资源利用率，状态机的实现，方程式， 延时分析结果，CPU使用资源。
1．2 QuartusII设计流程介绍
4．QuartusII仿真
QuartusII支持多种仿真输入方法，它支持波形方式 输 入 ， 如 ： 向 量 波 形 文 件 （ . vwf）、 向 量 文 件 （.vec）、列表文件（.tbl），也支持Testbench如： Tcl/TK脚本文件，同时也支持第三方的仿真工具的 Verilog/VHDL Testbench。
1．2 QuartusII设计流程介绍
5．QuartusII下载 首先打开下载窗口，在主菜单中选择Tools/ Programmer选项，
在弹出的如图8.20所示的对话框中,设置JTAG模式，加入相应的编 程文件，当下载电缆和下载文件都已设置好后，点击Start按钮开 始下载，进度条中将显示目前完成的下载比率。
IVDR Annex II Technical Documentation 中文
附录II技术文档制造商拟定的技术文档及其摘要(如适用)应以清晰、有条理、易于搜索和明确的方式呈现，尤其应包括本附录中列出的要素。
1、产品描述和特征，包括变体和附件/配件1.1、产品描述和规格a)产品或贸易名字和产品基本描述包括预期用途和预期使用人群b)附录VIPartC提到的制造商分配给器械的UDI-DL基于UDI系统，或产品代码，序列号或其他可参考的标识就会被立马识别c)预期用途包括以下信息：I)检测或测量物质II)功能，例如：筛查、监测、诊断或辅助诊断、预测、伴随诊断III)旨在检测、定义或区分特定疾病、情况和风险因素IV)自动或非自动V)定性、半定量或定量VI)样本类型VII)预期检测人群VIII)预期使用者IX)另外，伴随诊断需要有相关目标人群和相关药品d)检测方法或仪器操作原则的描述e)产品作为医疗器械的理由f)风险等级和分类规则的应用遵循附录VIIIg)组分的描述，和相关组分里活性成分：抗体、抗原、核酸引物(如适用)如适用：h)样本采集、和器械一起提供的运输材料，或推荐使用规格的描述i)对于自动检测的仪器：描述适用的检测性能或专用检测性能j)对于自动检测试剂：描述适用的仪器性能或专用的仪器性能k)描述与器械一起使用的软件引申：TUV l) 拟投放市场的器械的各种配置/变体的说明或完整列表m )描述预期与器械联合使用的配件、其他器械和非器械引申：TUV 解读，单独提供的配件需要单独的标签、说明书、包装和证书1.2、a) 己上市同类产品或制造商已制造产品的概览b) 已在国际市场上销售的类似产品的概览2、制造商提供的信息a) 器械上的标签或包装(例如单一包装、销售包装、运输包装)的语言应被预想销往的成员国接受b ）使用说明书语言应该被预想销往的成员国接受3、设计和制造消息3.1、设计信息用于理解器械设计阶段的信息应包括：a ）描述与器械一起提供或推荐一起使用的关键组分如抗体、抗原、酶和核酸引物b ）对于仪器：描述主要子系统、分析技术例如操作原则、控制原理、专用电脑硬件或软件c ）对于仪器和软件：描述整个系统d ）对于软件：描述数据解读技术及算法e ）对于预期用于自我测试或近患者测试的器械：描述自我测试或近患者测试的适用性设计方面3.2、制造信息a ）生产制造过程信息，例如生产过程、装配、成品测试、成品的包装信息。
2024年新课标全国II卷作文讲评+课件
考场作文大纲
标题：抵达未知之境，奔赴灿烂远方
分论点： 1. “未知之境”，可否抵达？虽然“有限”，“已知”作参考，能找准方向！ 2. “未知之境”，如何抵达？不惧“未知”，不入“歧途”，请踏实前行。 3. “未知之境”，定能抵达！再创“无限”，携手奔赴“旷野”，见四方灿 烂！
01有分论点——适合所有学生
• 05当你能活成一棵树，就不要做一根藤。如果一遇到困难就想着依靠别人，就是把 生活的希望寄托在别人身上，而让自己永远陷于被动。
• 不管踩着什么样的高跷，没有自己的脚，就永远无法跨过难关。只有靠自己的力量 一步步跨过泥泞，才能真正拥有战胜风浪的能力。
• 06金牌永远光彩夺目，不缺掌声鲜花。然而没有人在意灯火阑珊处，有人黯然离 场……他们也日夜苦练、天赋过人。在泪水和汗水里挣扎过，然而最终与奖牌擦肩而 过，便不再是聚光灯下的宠儿。夜色里，他一瘸一拐走出赛场，黯然神伤。短暂的 职业生涯，只需要一次意外，便被无情终结……很多人拼尽全力，依然得不到命运的 眷顾，这就是人生。（感悟升华）
（3）作文摘抄借鉴： 标题：遥望星辰大海，探索永不止步
01秉承探索精神，迎接未知挑战。个人在探索中前行，方见人生真谛，光明未来。 02以探索为利剑，划破未知黑暗。国家在探索中前行，方绘锦绣画卷，盛世繁华。 03安于现状，不思不想，不寻不问，无探索之行动，必然前程暗淡，未来堪忧。 结尾：天道酬勤，笑揽万方，谁画云笺九万里? 心系未来，梦逐沧海，我开天籁 第一声！
1.材料中的“我们”，指哪些人？ 我们每个人，指青年学子——有些下水文写的是社会和国家，我认为不妥。 2.什么是未知之境？我们已经抵达了哪些未知之境？还要抵达哪些未知之境？ 未知之境，指尚未被人类充分认识、理解或达到的领域或境界。关于学习，关于工 作，关于品德修养…… 3.我们为什么要不断抵达未知之境？（有哪些好处、意义） ①拓展人类的知识边界，推动科学进步和社会发展；②激发个人的好奇心和求知欲， 提升个人的综合素质和能力；③培养面对挑战和困难的勇气和毅力，增强个人的适 应能力和创新能力。④实现人生价值，促进国家发展……
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摘要 .................................................................................................................................... 错误！未定义书签。
ABSTRACT....................................................................................................................... 错误！未定义书签。
目录 .................................................................................................................................... 错误！未定义书签。
1 绪论 ................................................................................................................................ 错误！未定义书签。
1.1本课题的研究目的............................................................... 错误！未定义书签。
1.2注塑机研究的历史现状....................................................... 错误！未定义书签。
1.3主要研究内容....................................................................... 错误！未定义书签。
1.4本次优化设计应达到的要求 ............................................... 错误！未定义书签。
2 塑化部件设计................................................................................................................. 错误！未定义书签。
2．1形式选择............................................................................ 错误！未定义书签。
2.1.1 螺杆式塑化部件 ............................................................... 错误！未定义书签。
3 注射油缸的设计............................................................................................................. 错误！未定义书签。
3.1 注射装置的形式.................................................................. 错误！未定义书签。
3.2 注射油缸的结构.................................................................. 错误！未定义书签。
3.3 注射油缸的计算.................................................................. 错误！未定义书签。
4 驱动部件的设计............................................................................................................. 错误！未定义书签。
4.1 螺杆的传动方式.................................................................. 错误！未定义书签。
4.2 螺杆转速的计算.................................................................. 错误！未定义书签。
4.3 螺杆的驱动功率及扭矩...................................................... 错误！未定义书签。
4.4传动部件中轴承的选择....................................................... 错误！未定义书签。
4.4.1 轴承类型介绍 ................................................................... 错误！未定义书签。
4.4.3 轴承尺寸的计算 ............................................................... 错误！未定义书签。
5 移动油缸......................................................................................................................... 错误！未定义书签。
5.1 移动油缸的结构.................................................................. 错误！未定义书签。
5.2 移动油缸的计算.................................................................. 错误！未定义书签。
5.3 活塞杆的设计...................................................................... 错误！未定义书签。
5.3.1 活塞杆的材料与性能要求 ............................................... 错误！未定义书签。
5.3.1 活塞杆的尺寸计算 ........................................................... 错误！未定义书签。
5.4 活塞的设计.......................................................................... 错误！未定义书签。
6 结论 ................................................................................................................................ 错误！未定义书签。
6.1结论....................................................................................... 错误！未定义书签。
6.2不足之处............................................................................... 错误！未定义书签。
致谢 .................................................................................................................................... 错误！未定义书签。
参考文献............................................................................................................................. 错误！未定义书签。