高分子材料基础复习题答案
高分子材料复习题答案(仅供参考,希望大家一起完善)
高分子材料复习题（仅供参考）目录高分子材料复习题（仅供参考） (1)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。
(2)塑料用加工助剂（添加剂）的种类及作用。
(2)热塑性塑料和热固性塑料的成型加工工艺。
(2)简述橡胶的结构与其性能之间的关系。
(2)橡胶的加工工艺有哪些？ (3)成纤聚合物的结构特征。
(3)纤维的加工工艺以及后处理的目的和后加工过程。
(3)粘合剂的组成有哪些？要达到良好的胶接，须具备的条件。
(4)胶接工艺。
(4)涂料的组成及作用。
(4)功能高分子材料的定义和分类。
(4)离子交换树脂与吸附树脂的类型及结构特点。
(5)功能高分子材料与复合材料的概念、性能及应用。
(6)对医用高分子材料有何要求。
(7)高吸水性树脂的结构有何特点，试举例说明。
(7)简单阐述感光性高分子的结构特点。
(8)聚合物共混物的基本概念及聚合物组分间不同组合方式。
(8)聚合物基复合材料的概念及性能。
(8)合成复习 (9)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。
以热塑性树脂为基础，其树脂的结构一般为直链型或带有少量支链的线性结构，多数为碳—碳为主链的聚合物。
分子链之间主要以次价力或氢键相吸引而显示一定强度，同时表现出弹性和塑性。
在适当的溶剂中能溶解；在加热状态下能熔化，其间只经历物理过程，不发生化学变化。
即所谓的“可溶、可熔”的特性。
起初，一般是分子量不高的预聚物或齐聚物，在适当的溶剂中可以溶解或溶胀；受热也可以熔化。
但是，热固性树脂具有一定的反应活性，在熔化和继续受热过程中，具有反应活性的官能团（基团）会发生化学反应，形成新的化学键，即所谓的“固化反应”。
经过“固化反应”的塑料，由原来的线性结构演变为三维体型（网状）结构。
这时的塑料不能溶于溶剂，受热也不会熔化。
即“不溶、不熔”。
塑料用加工助剂（添加剂）的种类及作用。
塑料用加工助剂为改善塑料的使用性能或加工性能而添加的物质。
主要包括：填料及增强剂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂、防雾剂。
高分子材料试题及答案
高分子材料试题及答案《高分子材料》试卷答案及评分标准一、填空题（20分,每空1分）：1、材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料两种类型。
2、按照聚合物和单体元素组成和结构变化,可将聚合反应分成加成聚合反应和缩合聚合反应两大类。
3、大分子链形态有伸直链、折叠链、螺旋链、无规线团四种基本类型。
4、合成胶粘剂按固化类型可分为化学反应型胶粘剂、热塑性树脂溶液胶粘剂、热熔胶粘剂三种。
5、原子之间或分子之间的系结力称为结合键或价键。
6、高分子聚合物溶剂选择的原则有极性相近、溶解度参数相近、溶剂化原则。
7、液晶高分子材料从应用的角度分为热致型和溶致型两种。
8、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有插层聚合和插层复合两种。
二、解释下列概念（20分,每小题4分）：1、材料化过程：由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或称为材料工艺过程。
2、复合材料：由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料。
3、聚合物混合物界面：聚合物的共混物中存在三种区域结构：两种聚合物各自独立的相和两相之间的界面层,界面层也称为过渡区,在此区域发生两相的粘合和两种聚合物链段之间的相互扩散。
4、共混法则：共混物的性能与构成共混物的组成均质材料的性能有关,一般为其体积分数或摩尔分数与均质材料的性能乘积之和。
或是倒数关系。
5、纳米复合材料：是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸。
所谓纳米尺寸是指1nm~100nm的尺寸范围。
纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增强剂的复合材料以及刚性分子增强的分子复合材料等。
三、比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由（5分,每小题2.5分）：1、聚丙烯与聚苯烯聚丙烯>聚苯烯,原因：随着长链上侧基体积的增大,限制了分子链的运动,分子的柔性降低。
复习重点、试题-药用高分子材料高分子材料学练习题及答案
一、名词解释1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度：大分子重复单元的个数7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。
17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。
20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．25.玻璃化温度Tg：27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
高分子复习
绪论复习题1.无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是（玻璃化温度）；Tf是（粘流温度），而在结晶高聚物中Tm是（熔点）。
2.按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为（塑料），（橡胶），（纤维）三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：（碳链聚合物），（杂链聚合物），（元素有机聚合物），（无机高分子）。
3高聚物特有的三个力学状态为：（玻璃态），（高弹态），（粘流态）。
4. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：（加聚反应），（缩聚反应），（开环聚合）。
按聚合机理聚合反应可分为：（连锁聚合），（逐步聚合）。
5. 尼龙-66的单体是（己二酸）（己二胺）。
6. 合成天然橡胶单体是（异戊二烯）。
7. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在大范围内。
8下列哪种物质不是聚合物? （A）A．葡萄糖B．聚乙烯C．纤维素D．胰岛素9．常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于(B)。
A. 高弹态B.玻璃态C. 过渡区D. 粘流态10．制造尼龙的原材料是（C）。
A. 链烯B.二烯C.二元羧酸和二元胺D.二元羧酸和二元醇11. 尼龙-6的单体是（A）。
A. 己内酰胺B.己二酸C. 己二胺D. 己二醇12. 聚碳酸酯是由双酚A与光气聚合物而得：HOC6H4C(CH3)2C6H4OH + ClCOCl─> H-(-OC6H4C(CH3) 2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑该反应称为（A）。
A.缩聚反应B.加聚反应C.自由基加成D.亲电加成13平均分子量相同的聚合物，分子量分布也相同。
14.聚合物是分子量不等的同系物的混合物，存在一定的分布或多分散性。
15.聚合物主要用作材料，材料的基本要求是强度，聚合物的强度与分子量密切相关。
16.在聚合物合成、成型、应用中，分子量总是需要考虑的重要指标。
17.交联程度浅的网状结构，受热时可软化，但不能熔融。
18. 高分子微结构是高分子合成中研究和控制的内容。
药用高分子材料期末复习资料及答案
名词解释1.PE :聚乙烯 P2482.PVP：聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮）P2003.Polymer: 聚合物 P194.CMC-Na:羧甲纤维素钠P1325.PS:聚苯乙烯P2516.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P1517.PEC: 氯化聚乙烯8.HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯P1529.PET:聚苯二甲酸乙二醇酯P25110.EVA: 乙烯—醋酸乙烯（酯）共聚物P20611.CMS-Na：羧甲淀粉钠（或乙醇酸淀粉钠）P10712.Pluronic:泊洛沙姆的商品名普流罗尼P21713.PAA：聚丙烯酸P18114. pentaerythritol ：季戊四醇15. PEG:聚乙二醇P20816. Poloxamer: 泊洛沙姆是聚氧乙烯—聚氧丙烯嵌段共聚物的非专利名P21617.PP: 聚丙烯P24918.聚乙二醇： HO-[CH2-CH2-O] n-H19.amylose: 支链淀粉20. powdered cellulose ：粉状纤维素P11221.CAP:纤维醋法酯（又称醋酸纤维素酞酸酯）P12922.MC：甲基纤维素P13523.HPC:羟丙纤维素P14324.HEC：羟乙纤维素P14125：L—HPC:低取代羟丙纤维素P14526.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P151 （和 6 题重复）27. Carbomer ：卡波沫为丙烯酸键合蔗糖（或季戊四醇）P18528.NF：法国标准的代号29.De:30.DDS:给药系统1.大多数共混聚合物都是非均相体系。
（√）P352.高分子化合物是以配位键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。
（×）P183.聚ε - 己内酰胺和聚ε- 氨基己酸是同一种聚合物。
（√） P234.乙烯 / 醋酸乙烯共聚物在分子量相同时，则醋酸乙烯比例越大，材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大。
（√）P2065.无机高分子由除碳以外的其他元素原子组成，即在主链和侧链结构中均无碳原子，一般呈（不）规则交联的面型结构或体型结构。
高分子材料分析及测试期末复习及答案
期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定，温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量（用θ表示）v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示；也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示；还可以用吸收的水分量来表示。
3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量（用η表示）a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量，故又称体积密度或视密度（用ρ表示）a4、拉伸强度在拉伸试验中，保持这种受力状态至最终，就是测量拉伸力直至材料断裂为止，所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度（极限拉伸应力，用σ表示）t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力（用σ表示）f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力（用σ表示）e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比（用λ表示）9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数（用ε表示）t10、弯曲弹性模量表示）比例极限应力与应变比值（用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点，因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示（用E表示）e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分，材料所承受的应力与产生相应的应变之比（用E表示）13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量（用∆h表示）14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度（用ε表示）15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻，单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷（用σ表示）18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围，单位初始横截面上所承受的拉伸力（用σ表示）19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。
高分子基础试题及答案
高分子基础试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 高分子是由什么构成的？A. 单糖B. 氨基酸C. 单体D. 离子答案：C2. 下列哪种物质不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 酚醛树脂答案：D3. 高分子的分子量通常在什么范围内？A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000-1000000答案：D4. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案：D5. 高分子的玻璃化转变温度（Tg）是指什么？A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度答案：A6. 高分子的熔点（Tm）是指什么？A. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度B. 高分子从粘流态转变为高弹态的温度C. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度D. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度答案：A7. 下列哪种物质是天然高分子？A. 聚苯乙烯B. 聚丙烯C. 纤维素D. 聚氯乙烯答案：C8. 高分子的相对分子质量分布通常是怎样的？A. 非常均匀B. 相对均匀C. 非常不均匀D. 相对不均匀答案：D9. 下列哪种聚合反应是逐步聚合？A. 自由基聚合B. 缩聚反应C. 离子聚合D. 配位聚合答案：B10. 高分子的力学性能通常受哪些因素影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上因素答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 高分子的______是指高分子链之间的相互作用力。
答案：分子间作用力2. 高分子的______是指高分子链内部的化学结构。
答案：链结构3. 高分子的______是指高分子链的形态和排列方式。
答案：形态结构4. 高分子的______是指高分子链之间的物理结构。
答案：聚集态结构5. 高分子的______是指高分子链的分子量大小。
高考化学高分子材料一轮复习小题训练(解析版)
高分子材料1．下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是()A．聚乙烯塑料B．聚氯乙烯塑料C．酚醛树脂D．聚苯乙烯塑料【答案】C【解析】乙烯合成聚乙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯、苯乙烯合成聚苯乙烯均属于加聚反应，苯酚和甲醛合成酚醛树脂属于缩聚反应。
2．焚烧下列物质，严重污染大气的是()A．聚氯乙烯B．聚乙烯C．聚丙烯D．有机玻璃【答案】A【解析】焚烧聚氯乙烯时产生含氯化合物，造成大气污染。
3．PE是指：A．聚乙烯塑料B．聚氯乙烯塑料C．聚丙烯塑料D．聚苯乙烯塑料【答案】A【解析】A项，聚乙烯塑料的英文缩写是PE，A项正确；B项，聚氯乙烯的英文缩写是PVC，B项错误；C项，聚丙烯塑料的英文缩写PP，C项错误；D项，聚苯乙烯塑料的英文缩写是PS，D项错误；故选A。
4．化工塑料PVC指的是()A．聚丙烯腈B．聚丙烯C．聚氯乙烯D．聚乙烯【答案】C【解析】A项，化工塑料AC指的是聚丙烯腈，故A错误；B项，化工塑料PP指的是聚丙烯塑料，故B错误；C项，化工塑料PVC指的是聚氯乙烯塑料，故C正确；D项，化工塑料PE指的是聚乙烯塑料，故D错误；故选C。
5．下列高分子材料中，属于体型结构的是()A．有机玻璃B．硫化橡胶C．聚氯乙烯D．聚乙烯【答案】B【解析】天然橡胶属线型结构，经过硫化后形成网状结构，因此，硫化橡胶属于体型结构。
6．“白色污染”泛指塑料污染，常见的塑料有：①聚乙烯②聚丙烯③聚氯乙烯④聚苯乙烯，下列关于它们的叙述正确的是()A．都是烯烃B．分子内部都含有双键C．它们的单体都能发生加聚反应D．它们的分子结构都是空间网状结构【答案】C【解析】这几种塑料是含有的单体发生加聚反应形成的线型结构的高分子化合物。
7．温室效应引起国际的关注，我国也积极应对，采取措施。
中科院首创用CO2合成可降解塑料聚二氧化碳。
下列相关说法合理的是()A．聚二氧化碳塑料是通过加聚反应制得的B．聚二氧化碳塑料与干冰互为同素异形体C．聚二氧化碳塑料的使用也会产生白色污染D．聚二氧化碳塑料与干冰都属于纯净物【答案】A【解析】CO2的结构简式为COO，显然由CO2制得聚二氧化碳塑料是通过加聚反应完成的，聚二氧化碳是高聚物，属于混合物，而干冰是化合物，属于纯净物，而同素异形体是单质。
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高分子材料基础复习题答案-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1高分子复习一、名词解释1、单体单元：与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元。
2、重复单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
也称重复单元、链节。
3、构型：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
4、构象：是指分子中的原子或原子团由于C－C单键内旋转而形成的空间排布(位置、形态)，是物理结构。
5、柔顺性：高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。
6、熔体纺丝：是将聚合物加热熔融，通过喷丝孔挤出，在空气中冷却固化形成纤维的化学纤维纺丝方法。
7、胶粘剂：它是一种能够把两种同类或不同类材料紧密地结合在一起的物质。
8、生胶：没有加入配合剂且尚未交联的橡胶，一般由线型大分子或带有支链的线型大分子构成，可以溶于有机溶剂。
9、硫化胶：混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下，经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。
一般不溶于溶剂。
10、应变：材料在外力作用下，其几何形状和尺寸所发生的变化称应变或形变，通常以单位长度（面积、体积）所发生的变化来表征。
11、弹性模量：是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。
是材料刚性的一种表征。
12、塑料：塑料是以聚合物为主要成分，在一定条件（温度、压力等）下可塑成一定形状并且在常温下保持其形状不变的材料。
13、功能高分子材料：具有特定的功能作用，可做功能材料使用的高分子化合物。
14、复合材料：由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质，用适当的工艺方法组合起来，而得到的具有复合效应的多相固体材料。
15、缩聚反应：通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子的反应。
16、结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团。
17、单体:二、判断正误，正确的√，错误的×。
（每题2分）（1）高分子链能形成的构象数越多，柔顺性越大（√）。
（2）单体单元就是单体（╳）。
（3）分子间作用力增大，柔顺性也变大（╳）。
（4）对同一聚合物而言，分子量对结晶速度有显著影响。
在相同条件下，一般分子量低结晶速度快（√）。
（5）玻璃化温度是非晶态热塑性塑料使用的上限温度，是橡胶使用的下限温度（√）。
（6）重复单元和结构单元总是相同（╳）。
（7）涂料可以在物体表面形成一层保护膜，对制品具有保护作用（√）。
（8）橡胶硫化的实质是使线型橡胶分子交联形成立体网状结构（√）。
（9）玻璃态、高弹态和粘流态称为非晶态聚合物的三种力学状态（√）。
（10）聚合物分子的运动是一个松弛过程（√）。
（11）聚合物的分子运动与温度无关（╳）。
（12）聚合物的力学性能指的是其受力后的响应（√）。
（13）成膜物质是涂料中的主要物质（√）。
（14）聚丙烯是所有合成树脂中密度最小的一种（√）。
（15）交联技术是提高PE性能的一种重要技术（√）。
（16）热固性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态（╳）。
（17）顺丁橡胶的低温性能好，可在寒带地区使用（√）。
（18）乙丙橡胶具有突出的耐臭氧性能（√）。
三、根据聚合物的简称写出其名称LDPE 低密度聚乙烯HDPE 高密度聚乙烯UHMWPE 超高分子量聚乙烯（Ultra-high molecular weight PE）PP聚丙烯PS聚苯乙烯PVC聚氯乙烯PMMA聚甲基丙烯酸甲酯PA66聚己二酰己二胺（尼龙66）PC聚碳酸酯POM聚甲醛PU聚氨酯PET聚对苯二甲酸乙二酯EPR乙丙橡胶CR氯丁橡胶四、问答题1、按主链结构分，高分子材料分为哪几类？答：1）碳链高分子，其主链完全由碳原子组成。
如，聚乙烯，聚丙烯，其特点是不溶于水，可塑性好（可加工性），但耐热性差。
2）杂链高分子，主链除碳原子外，还含氧、氮、硫等杂原子。
如，聚乙二醇，其特点是具有极性，易水解、醇解，耐热性比较好，强度高。
可用作工程塑料。
3)元素有机高分子，主链上没有碳原子，主链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组成。
如硅橡胶，能在-123 ℃使用，耐低温性好。
其特点是具有无机物的热稳定性，有机物的弹性和塑性。
2、按照连接方式，共聚物的序列结构分为哪几类？答：由两种以上的单体键合而成的聚合物叫共聚物。
以A、B两种单体单元所构成的共聚物为例，可分为：1）交替共聚物：即两种结构单元交替排列。
ABABABABABABABA 2）无规共聚物：即两种高分子无规则地平行联结。
AABABBAA3）嵌段共聚物：即两种结构单元嵌段排列。
AAAAAABBBBBAAAAAA4）接枝共聚物：即将一种高分子作为主链，将另一种高分子作为支链。
AAAAAAAAAAAAABB无规、交替——改变了结构单元的相互作用状况，因此其性能与相应的均聚物有很大差别。
嵌段、接枝——保留了部分原均聚物的结构特点，因而其性能与相应的均聚物有一定联系。
3、简述聚合物力学三态的分子运动特点。
答：1）玻璃态：温度低，链段的运动处于冻结，只有侧基、链节、链长、键角等局部运动，形变小；2)高弹态：链段运动充分发展，形变大，可恢复；∆ 热运动的能量还不足以使整个分子链产生位移。
∆ 此状态下高聚物表现出类似于橡胶的性质，受较小的力就可以发生很大的形变（100%~1000%），外力除去后形变可完全恢复。
∆ 高弹态是高分子特有的力学状态，在小分子化合物中不能观察到。
3)粘流态：链段运动剧烈，导致分子链发生相对位移，形变不可逆。
4、简述聚合物的分子运动的特点。
答：1）聚合物的分子运动具有多重性；具体包括到有：1.整链的运动，即以高分子链为一个整体作质量中心的移动，即分子链间的相对位移。
2.链段的运动，即由于主链σ键的内旋转，使分子中一部分链段相对于另一部分链段而运动，但可以保持分子质量中心不变（宏观上不发生塑性形变）。
3.链节的运动，即指高分子主链上几个化学键（相当于链节）的协同运动，或杂链高分子的杂链节运动。
4.侧基、支链的运动，即侧基、支链相对于主链的摆动、转动、自身的内旋转。
2）聚合物的分子运动具有明显的松弛特性；即高分子在外界条件作用下通过分子运动从一种状态变到另一种状态需要一个过程，具有明显时间依赖性。
3）分子运动的温度依赖性。
1.活化运动单元，即温度升高，增加了分子热运动的能量，当达到某一运动单元运动所需的能量时，就激发这一运动单元的运动。
2.增加分子间的自由空间，即温度升高，高聚物发生体积膨胀，自由空间加大。
当自由空间增加到某种运动单元所需的大小时，这一运动单元便可自由运动。
5、聚合物高弹性的特点都有哪些？答:高弹性的特点：1）弹性模量小，形变量很大。
一般材料的形变量最大为1%左右，而橡胶的高弹形变很大，可以拉伸5~10倍，弹性模量只有一般固体材料的1/10000.2）弹性模量与绝对温度成正比。
一般材料的模量随温度的提高而下降。
3）形变时有热效应，伸长时放热，回缩时吸热。
4）在一定条件下，高弹形变表现明显的松弛现象6、塑料主要分为哪几大类？并简述之。
答: a. 按组分数目分，可分为单一组分的塑料和多组分的塑料；b.按受热后形态性能分，可分为热塑性塑料和热固性塑料；c.按使用范围和用途分，可分为通用塑料和工程塑料。
7、简述挤出成型的工艺过程。
答：挤出成型工艺：原料的预处理和混合（热塑料一般为粒料或粉料可能含有水分，对原料进行预热和干燥）→→挤出成型（将挤出机加热到预定的温度，然后开动螺杆，同时加料）→→挤出物的定型和冷却（塑料机头口模后处于熔融状态，具有很大的塑性变形能力，必须立即进行定型和冷却，一般采用空气或水冷）→→制品的牵引、卷曲（或切割）（要连续而均匀地将挤出物牵引开）→→后处理（主要包括热处理和调湿处理）8、简述干法纺丝和湿法纺丝的区别。
答：1)相同点：都是采用成纤高聚物的浓溶液来形成纤维。
2)不同点：与湿纺不同的是，干纺时从喷丝头毛细孔中压出的纺丝液细流不是进入凝固浴，而是进入纺丝甬道中。
通过甬道中热空气流的作用,使原液细流中的溶剂快速挥发,挥发出来的溶剂蒸汽被热空气流带走。
原液在逐渐脱去溶剂的同时发生固化，并在卷绕张力的作用下伸长变细而形成初生纤维。
9、橡胶硫化的目的是什么？答：经硫化后，橡胶大分子由线型结构变为网状结构，橡胶则经过一系列复杂的化学变化，由塑性的混炼胶变为高弹性的或硬质的交联橡胶，从而获得更完善的力学性能和化学性能，提高和拓宽了橡胶材料的使用价值和应用范围。
10、橡胶加工中最基础、最重要的加工过程包括哪几个阶段？答：1、塑炼：降低生胶的分子量，增加塑性，提高可加工性。
2、混炼：使配方中各个组分混合均匀，制成混炼胶。
3、压延：混炼胶或与纺织物、钢丝等骨架材料通过压片、压型、贴合、擦胶、贴胶等操作制成一定规格的半成品的过程。
4、压出：混炼胶通过口型压出各种断面的半成品的过程，如内胎、胎面、胎侧、胶管等。
5、硫化：通过一定的温度、压力和时间后，使橡胶大分子发生化学反应产生交联的过程。
11、成纤聚合物的基本性质是什么？答: 1)成纤聚合物大分子必须是线性的、能伸直，大分子上支链尽可能少，且没有庞大侧基及大分子间没有化学键；2)聚合物分子之间有适当的相互作用力，或具有一定规律性的化学结构和空间结构；3)聚合物应具有适当高的相对分子质量和较窄的相对分子质量分布；4)聚合物应具有一定的热稳定性，且具有可溶性或可熔性，其熔点或软化点应比允许使用温度高得多。
12、特种胶粘剂主要有哪几种类型？答：1）耐高温胶粘剂2）超低温胶粘剂3）导电胶粘剂4）导磁胶粘剂5）导热胶粘剂6）密封胶粘剂7）光敏胶粘剂13、从组成上看，涂料一般包含哪几大部分？答：1）成膜物质，即是涂料中的主要物质，为高分子化合物，亦称涂料树脂，可分为天然高分子和合成高分子两大类。
2）分散介质，即在涂料中起到溶解或分散成膜物质及颜（填）料的作用，以满足各种油漆施工工艺的要求，其用量在50%(V/V)左右。
3）颜（填）料，即是涂料中的次要成膜物质，但它不能离开主要成膜物质（涂料树脂）而单独构成涂膜。
颜料是一种不溶于成膜物质的有色矿物质或有机物质。
4）各类涂料助剂。
即助剂：在涂料中的用量很少，约10-3(w/w),但作用很大，以对涂料的生产过程、储存过程、施工过程以及对涂膜性能产生作用,不可或缺。
14、现代涂料助剂主要有几大类简述之。
答：1）对涂料生产过程发生作用的助剂，如消泡剂、润湿剂、分散剂、乳化剂等；2）对涂料储存过程发生作用的助剂，如防沉剂、稳定剂，防结皮剂等；3）对涂料施工过程起作用的助剂，如流平剂、消泡剂、催干剂、防流挂剂等；4）对涂膜性能产生作用的助剂，如增塑剂、消光剂、阻燃剂、防霉剂等。
15、功能高分子材料主要有哪几类？举例。