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档案文件管理、销毁制度

档案文件管理、销毁制度

档案文件管理、销毁制度一、总则公司的各项档案资料是公司行政办公和经营活动中不可缺少的要素。

为规范公司档案管理工作并保证档案的完整性及保密性,理顺工作程序,明确工作职责,杜绝资料流失,特制定本制度。

1、凡公司各部门在工作活动中形成的,具有查考利用价值的文件材料,必须按规定定期向公司行政人事部提交备份,从而保证公司行政部作为公司档案管理对口部门档案资料的完整性、延续性、真实性。

2、公司行政人事部负责公司档案管理、文书立卷的工作,并对各部门档案管理工作进行监督、指导。

部门负责人应重视文件资料的管理和文书立卷工作,配备专职人员负责此项工作。

二、归档范围1、凡是反映公司工作活动、具有查考利用价值的文件材料(公文、电报、传真、图表、电子版资料、书信、报刊、录音、录像等)均属归档范围;2、公司设立、变更的申请、审批、登记以及终止、解散后清算等方面的文件材料;3、公司股东会、董事会、监事会形成的文件材料;4、资金借贷、业务往来方面的文件材料(含合同、重要报表、银企联系函件等);5、政府、项目批文、合同;6、公司制度体系、会议纪要、内部发文(包含总经理批示后的各项工作流程、公司决定等);7、工程进度计划控制文件(含各业务单位往来函件等)、工程初设、修改、竣工图纸;8、公司各部门年度工作计划及资金计划;9、公司签定的各类合同;10、公司有效证照、证件、印章;11、具有法律效力及保存价值的文件;12、公司重要的会议材料,包括会议的通知、报告、决议、总结、领导人讲话、典型发言、会议简报、会议记录等;13、员工电脑中与公司有关的电子版资料、文件等;14、公司获得的社会荣誉资料;15、其他有必要归档管理的资料。

包括声像形式记录下来的对公司经营活动产生作用的各种资料,上级领导、名人、友人、协作单位提供和赠送的题词、书画、文献资料、有纪念意义的各种工艺制品等。

三、立卷归档要求1、公司行政人事部应即时做好档案归档分类保管;各部门应在每季度最后一天以前将上季度办理完毕、需归档的文件材料整理、立卷,向公司行政人事部提交备份。

图纸管理规定

图纸管理规定

图纸管理规定1. 目的:规定本公司图纸的设计、审核、发放、回收、更改的方法和程序明确图纸的有关管理规定, 对产品图纸进行有效的控制, 以确保各部门使用的图纸均为有效版本。

2. 范围:使用于本公司的产品图纸、客户外来图纸的管理。

3. 职责:3.1 技术部作为图纸的归口部门, 负责产品图纸的设计、修改、审核、发放的工作, 并对其正确、完整、统一性负责。

同时也负责对客户图纸的接收、转化、复印、发放、归档等工作, 对电子版技术文件进行备份和管理, 并对图纸的完好清晰、安全、有效性负责。

具体工作职责如下:3.1.1 负责公司图纸的设计、审核、发放、更改、回收等工作。

3.1.2 负责外来图纸转化、校对、发放、变更、回收等工作。

3.1.3 负责所有图纸的归档、管理工作。

3.2 生产管理部( 含车间)、质量管理部、外协部等相关部门, 负责对图纸要求的内容组织实施。

3.3 销售部负责与顾客方的前期联络与沟通, 及时反馈顾客对于产品的特殊要求和相关信息, 并确保图纸的最新版本。

4. 工作程序4.1 图纸设计、审批要求4.1.1 自行设计的图纸应简单明了, 图文清晰, 图纸中的文字、符号、术语等应符合国家标准或者行业标准, 图纸中的线条粗细、尺寸标注等应清晰、明了, 公司的图纸格式、技术部统一设计, 标题栏中的内容应填写完整。

4.1.2 常规产品图纸由技术人员负责绘制, 由设计者和技术部主任两级签署, 字体应清晰, 易于辨认, 签署人对自己的签署负有相应的责任。

4.1.3 新产品或常规产品技术难度较大的图纸由技术人员负责绘制, 由设计者、技术部主任、技术副总三级签署, 字体应清晰, 易于辨认, 签署人对自己的签署负有相应的责任。

4. 1. 4顾客的产品图纸( 电子文档) 由技术部接收, 可以是电子邮件, 也可以是纸质文件, 技术部接收后进行整理, 填写《文件接收登记表》,具体见附表一。

对于电子版图纸先进行打印, 整理, 对图面进行必要的转化工作, 如尺寸转化、技术要求的翻译等, 底稿上由转化人和部门主管进行签字, 底稿存放于技术部, 其他部门需要的图纸均为复印件。

机关公文流转过程中的保密管理

机关公文流转过程中的保密管理

机关公⽂流转过程中的保密管理2019-01-10公⽂管理与保密⼯作是机关⽂档管理的⼀项重要⼯作,它对确保公⽂的有效运转,提⾼机关⼯作效率具有⼗分重要意义。

在⽇常处理公⽂中会接触或产⽣⼤量的密级⽂件,尤其有涉及到⼈事调整、容易诱发不稳定因素的重⼤决策部署等,这些密级⽂件资料是企业秘密和⼯作秘密的载体,甚⾄有的涉及国家秘密,它是公⽂管理的⼀项重要内容。

要求每位⽂件管理⼈员要有⼀个最起码的素质,那就是要对公⽂保密,确保公⽂的安全。

2012新颁布的《机关公⽂处理⼯作条例》第⼀章总则第五条规定,公⽂处理⼯作应当坚持实事求是、准确规范、精简⾼效、安全保密的原则。

因此,公⽂保密与公⽂管理密不可分,加强公⽂管理,保证公⽂安全、保密和及时有效利⽤,是⼀项重要职责,如何做好公⽂在流转过程中保密⼯作,是⽂件管理⼈员的⼀项重要内容,做好公⽂的管理与保密重在严格规范,笔者根据多年的⽂书经验,总结出要做到以下“九规范”。

1.⽂件制作要规范。

随着办公⾃动化程度的不断提⾼,⽇常办公和信息传递越来越多地在计算机以及⽹络中进⾏,对⽹络的依赖程度越来越⾼。

但制作涉密公⽂时所使⽤的计算机必须是物理隔离的,不能与国际互联⽹连接,不得使⽤含有⽆线⽹卡、⽆线⿏标、⽆线键盘等具有⽆线互联功能的设备处理涉密信息。

在制作秘密公⽂时形成的草稿、讨论稿、修改稿、征求意见稿、废页等,在知悉范围的同时,要注明密级标识,机密级以上公⽂还要编号,起草⼈员应有⼀定的保密责任,要依法对涉密⽂电进⾏保密管理,避免失泄密事件发⽣。

需要保存的,应当妥善保管,不需要保存的,应当按保密规定及时销毁。

在制作正式涉密公⽂时,应当依照有关规定标明密级和保密期限,注明发放范围及制作数量,绝密级、机密级的应当编排序号。

要根据主、抄送单位数量以及存档要求来确定⽂件的印制份数,不得随意增印和滥发⽂件。

涉密⽂件的制作应当在本机关、单位内部⽂印室或保密⼯作部门指定的具备保密资质的⽂印单位制作,⽤来印制涉密⽂件的复印机或⼀体机不得与国际互联⽹连接。

质量体系认证用表格模板

质量体系认证用表格模板
计划任务单
序号:
编号:
任务来源 任务内容( 产品名称、 规格、 数量、 定货日期、 交货日期、 包装要求等) :
本任务单为常规产品, 请于
年 月 日前完成生产任务。
接受部门·日期 分管领导·日期
销售公司
年月日
42
设计编号:
资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
设计计划书
编号: 日期:
随机附件及数量:
随机文件:
设施安装调试情况:
验收依据:
27
验收结论:
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参加验收部门/人意见( 签名) :
28
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设施管理台帐
编号:
序号
设备名 称/型号
数量
生产厂家
购入日期
验收/使 用日期
《设计更改申请单》
《外来图审查记录》
主管部门
保存期限
备注
9
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序号: 文件名称 销毁原因:
归口部门意见:
管理者代表意见:
记录销毁申请
编号: 编号
版本 份数
申请人: 签 名:
日期: 日期:
签 名:
日期:
10
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文件名称
编号: 文件编号 发文部门 版本号 备注
6
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编写:
日期:
审批: 外来文件登记表
日期:
序号
分发 号

化妆品生产企业卫生管理表格样例修改版

化妆品生产企业卫生管理表格样例修改版

化妆品生产企业卫生管理表格一、人员卫生管理部分1.企业从业人员健康检查档案2.个人卫生检查表3.内部学习培训记录4.文件发放审批表5.文件更改审批表6.文件修改控制页7.文件销毁(作废)清单8.发文登记簿9.收文登记簿10.受控文件清单11.文件更改通知单12.记录清单13.记录借阅审批表14.质量记录销毁审批表15.记录销毁登记簿化妆品生产企业从业人员健康检查档案号:填表人:审核人:个人卫生检查表编号:检查人:日期:年月日手部皮肤病检查:手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者学习培训记录学习内容:学习方式:授课人:日期:年月日课时:文件修改控制页编号:第页文件销毁(作废)清单编号:第页发文登记簿编号:第页编号:第页受控文件清单编号:第页文件更改通知单编号:第页文件名称及编号通知部门更改日期更改前内容:更改后内容:接收通知人签字:记录清单编号:记录借阅审批表编号:第页质量记录销毁审批表记录销毁登记簿编号:第页二、原材料部分1.采购计划表2.采购明细表3.供应商评价表4.合格供应商汇总表5.到货通知单6.原材料检查记录7.原材料入库记录8.原材料出库记录9.原材料入库单10.原材料出库单11.原材料出入库记米购计划表编号: 20 月份采购明细表编号:品名:20 年月份第页供应商评价表备注:合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告,其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产(流通)许可证(生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品),否则不得列为合格供应商合格供应商汇总表到货通知单原材料验收检查记录编号:原材料入库记录编号:原材料出库记录编号:原材料入库单所入仓库:入库时间:原材料出库单原材料出入库记录卡原料名称:规格:生产日期(批号):生产单位:入库时间:危险品仓库(化学物品易燃易爆)管理记录表编号:填表人:审核人:年月日不合格原料处理记录三、成品贮存与运输部分1、仓库储存情况检查记2、成品入库记3、成品出库记4、成品退货记5、成品入库单6、成品退仓库储存条件检查记录编号:成品入库记录编号:编号:出库验收员:成品出库记录领料员:成品退货记录编号:成品入库单签收人:年月日成品退货单日成品出入库记录卡成品出库单出库日期: 出货单号:经手人:年月日不合格品出库单处理人:审核人:年月日产品销售记录四、生产过程和岗位操作记录部分1.产品配制称量记录2.配料记录表3.化妆品生产工艺记录4.设备清洗、使用维护检查记录5.灌装工序生产记录6.物料进入洁净区(脱外包)管理登记表7.化妆品车间清场记录8.生产用水检测记录9.水处理设备检查和维护记录10.场所清洁消毒记录表产品配制称量记录编码:称量人:复核人:称量日期:配料记录表备注:配料员如实记录所使用原料名称、批次、数量的同时,应对调配的原料进行编号,并在包装、容器上进行标识化妆品生产工艺记录表设备清洗、使用维护检查记录设备名称:设备编号:______________________ 编号:说明:若设备使用无故障,则在设备使用及维护状况栏内打勾。

办公室工作手册.doc

办公室工作手册.doc

目录一、目的二、适用范围三、部门工作职责四、质量目标五、岗位设置1、组织机构图2、岗位职责、任职条件六、服务规范七、工作流程八、质量记录一、目的为了完成后勤服务集团办公室工作的需要,确保各项工作能够快速、优质的完成,特编制本工作手册。

二、适用范围本工作手册适用于后勤服务集团办公室的各项工作,主要包括集团各种规章制度的建立、沟通协调、文件处理、会务工作、接待等的管理与操作。

三、部门工作职责1、贯彻落实ISO9001:2000质量管理体系标准及所要开展的活动,并将质量管理职能所要开展的活动明确到各级领导和部门。

2、做好年初计划和年终总结工作,对机关目标随时做好监控管理3、负责内部文件的起草、编号、发放、更改、回收、归档、管理和运行记录的收集、汇总及内外部文件的识别登记。

4、负责集团日常工作会议的准备和会议记录工作;参与各类重要会议的策划和准备工作。

5、协助集团领导做好和各中心的协调工作,做好上下联系、内外协调。

开展调查研究,做好信息收集、6、了解和掌握集团日常工作运行情况,为集团领导决策提供真实、准确的数据和信息。

7、负责对各部门设施设备进行监控,并建立总台帐。

8、负责后勤集团的车辆管理工作。

9、负责组织质量管理体系内部审核和管理评审。

10、负责收集顾客满意信息,并进行统计分析,确定顾客的需求和期望以及需改进的方向,找出原因,采取相应的纠正措施和预防措施,监视其实施效果,及时对各部门进行通报。

11、负责集团网站的建设,发布集团信息、对外宣传,集团电子信箱的管理、答复咨询人员提出的问题,将重要的信息等呈送相关人员处理。

12、协助党总支书记做好党务、工会、宣传教育等工作,负责总支与各支部的联系沟通,组织员工参加学院和集团的文体活动。

13、负责或参与各类来访者的接待工作。

14、负责集团传真的收发及传真机的使用和管理工作。

15、负责集团印章的使用和保管。

16、负责集团机关的报刊订阅和分发。

17、协助或参与学院的各类对外宣传工作18、完成集团领导交办的其他工作。

档案移交记录表

档案移交记录表
( 档 案 实 体 移 交 )
文 书 档 案
起止年度
永久
长期
短期
合计
档案目录










会 计 档 案
起止年度
报表
帐簿
凭证
其他核算
材料
档案目录


科 技 档 案
基 建 档 案
设 备 档 案
起止年度
数量
档案目录
起止年度
数量
档案目录


声 像 档 案
光 学 照 片 档 案
数 码 照 片 档 案
起止年度
( 三 级 单 位 移 交 )
序号
单 位 名 称
档 案 员
是否综合管理
备注
以上室藏档案实体目录均已清点核对无误
主管领导签字:移交人签字:接收人签字:
年 月 日
附件:
档 案 移 交 记 录 表 (一)
( 档 案 管 理 工 作 )
各部门归档范围保管期限表
档案移交(接收)登记簿
档案销毁清册
全宗分类方案
全宗介绍
档案移交区档案馆材料
档案安全明的问题
以上各项均已清点核对无误
主管领导签字:移交人签字:接收人签字:
年 月 日
档 案 移 交 记 录 表 (二)
数量
档案目录
起止年度
数量
档案目录


录 音 档 案
录 像 档 案
起止年度
数量
档案目录
起止年度
数量
档案目录


光盘档案
起止年度
数量

质检部记录表格

质检部记录表格

质检部相关记录表格
质量记录清单
文件更改申请
质量策划实施情况检查表
内校记录表
编号:ZG-7.6-04 序号:
编号::ZC-8.1.2-02 序号:
审核组组长:组员年月日第页共页
1审核目的:
2审核依据:GB/T19001-2000idtISO9001:2000
本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件
3审核覆盖产品:
审核时间:年月日至年月日
首次会议时间:月日时分
首次会议时间:月日时分
5现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:
首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理要员参加。

审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。

6审核安排:
内审检查表
编号::ZC-8.1.2-03 共页第页
不符项报告
内部质量管理体系审核报告(可另附纸叙述)
进货验证记录表
半成品检验记录
成品检验记录
不合格品报告
客户投诉处理单
编号::ZC-8.3-01 序号:
纠正和预防措施处理单
编号::ZC-8.3-02 序号:
改进、纠正和预防措施实施情况一览表
编号::ZC-8.3-03 序号:
信息联络处理单
编号::ZC-8.3-01 序号:
关键控制点监控计划实施状况检查表
编号:SC-6.2-06 执行部门: 序号:
编制: 日期: 批准: 日期:
持续改进计划
合格供方评定表:
供方能力调查表
编号:GY-7.4-0.3 序号:。

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