企业认证参考表格
CCC认证记录表格-审核查检表7
家电有限公司
审核查检表A-MG-03审核人：编号：
受审核單位人事部填表日期
項次規定內容
作业状況
检查描述
符合不符合
1 有无制定年度培训计划，如何实施√有制定年度培训计划详细见《人力资源控制程序》
2 有无建立人员培训档案，如何记录√有建立人员培训档案如《培训记录
表》
3 培训课程是否经过评估，如何评估√培训课程已经过评估详细见《人力
资源控制程序》
4 培训成绩有无归档保存√培训成绩有归档保存
5 如何确保文件的发放，回收之实用性，
有效性
√文件的发放，回收之实用性，有效
性见《文件控制程序4.4》
6 外来文件如何保存和管理√外来文件保存和管理见《文件控制程序5.9》
7 文件和资料发生变更时如何进行更改√文件和资料发生变更时进行更改见《文件控制程序5.7》
8 受控文件总目录是否有√有受控文件总目录
9 公司人员档案是否归档√公司人员档案已归档
10 与产品一致性有关的工位和人员有无培
训记录
√与产品一致性有关的工位和人员
有培训记录
审核: 制定: 日期:。
3C认证所需表格大全
生产设施一览表ZBSL-JL-011文件借阅/复制记录编号：ZBSL-JL-03 序号：受控文件清单文件更改申请序号文件名称编号版本备注部门:编号：ZBSL-JL-02文件名称编号版本份数作废/销毁原因:申请人:日期: 所在部门意见:签名:日期:文件保管部门意见:编号：ZBSL-JL-05 序号:培训申请单编号：ZBSL-JL-050 序号:编号：ZBSL-JL-049编号:ZBSL-JL-09培训记录表生产设施配置申请单序号:编号：ZBSL-JL-051 序号:人）参加培训人员名单（共 培训内容摘要： 考核方式及成绩: 考核合格率： 备注：序号:设施验收单编号：ZBSL-JL-08设施日常保养项目表编号［ZBSL-JL-012设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月〜月设施检修记录编号：ZBSL.JL-010设施报废单执行部门:序号:编制: 批准: 日期: 日期:使用部门：编号：ZBSL-JL-014序号:6设施报废单ZBSL-JL-014 :合同/协议评审记录表ZBSL-JL-015填表人：时间:供方评定表编号：ZBSL-JL-016序号:7合格供方名录编制: 批准: 日期:编号：ZBSL-JL-018供方业绩评定表编号：ZBSL・JL_017 序号:供方名称：地址：一电话、传真：联系人：一供应产品及类别（A, B, C）：进货物资质量控制方式（在（）内标注V）：进货检验（）；进货外观验证（）；本公司到供方现场验证（）;顾客到供方现场验证（）；顾客到本公司现场验证（）。
质量得分（占60%）：（合格批次/到货总批次）义60质量评分：按期交货得分（占20%）；（按时到货批次/到货总批次）X20交期评分：其他情况（占20%）,如包装质量、售后服务、配合度等。
其他评分：总评分及处理建议:供销科签名：日期： 管理者代表意见（总分100,低于60分或质量得分低于48分时填写此栏）:签名：日期：材料采购计划ZBSL-JL-020编制： 日期： 审核： 日期： 批准： 日期:临时采购要求单10临时采购要求单ZBSL-JL-019编号：ZBSL-JL-024项目名称：序号:11设计（生产）修改通知单发送单位: 编号：ZBSL-JL-023 序号:12修改内容:编制审核批准时间产品加工通知单编号：ZBSL-JL-022 序号：年月日产品缴库单ZBSL-JL-025编号：ZBSL-JL-025 年月日缴库14产品交接清单编号：ZBSL-JL-027 序号：ZBSL-JL-033测量监控设备履历卡编号：ZBSL-JL-048序号:测量监控设备一览表编号：ZBSL-JL-034 序号:填表人:计量校准计划ZBSL-JL-035运行检查记录ZBSL-JL-036不合格品报告编号：ZBSL-JL-044 序号:不合格品报告ZBSL-JL-04418质管部: 日期:不合格品处置:批准: 日期:备注:纠正和预防措施处理单编号：ZBSL-JL-046序号:改进、纠正和预防措施实施情况一览表ZBSL-JL-047编制19产成品出库单编号：ZBSL-JL-026 序号:产成品出库单编号：ZBSL-JL-026 序号:审批人：日期：出库领用人：日期：经手人：日期:产成品出库单ZBSL-JL-026产成品交验单编号：ZBSL-JL-045交验单接收人：接收日期：产成品交验单编号：ZBSL-JL-045 序号:交验单接收人：接收日期：产成品交验单编号：ZBSL-JL-045 序号:关键元器件与材料定期确认检验记录编号：ZBSL-JL-021 序号：02质量记录归档统计表编号：ZBSL-JL-0723制表人：确认检验记录产品名称：口低压动力柜口照明配电箱口双电源配电箱规格型号：DXL A DPDX A DSDY A 产品编号:依据口687251.1 口687251.3试验项目编号：ZBSL-JL-057（）年关键元器件与材料定期确认检验计划编号：ZBSL-JL-032为考核进厂的关键元器件与材料的供应商的质量保证能力，验证关键元器件与材料其特性满足规定的要求，本公司定于（）年月起，对进厂的关键元器件与材料进行确认检验。
医疗器械生产企业GMP认证记录表格
医疗器械生产企业G M P认证记录表格The latest revision on November 22, 2020质量记录表版次/： A/0依据YY/T0287-2017&ISO13485:2016标准《医疗器械生产质量管理规范》编制：审核：批准：2017 -10-10 发布 2017-10-20实施质量记录目录受控文件清单编号：050-2017 001-2017记录：文件发放回收记录表编号: 050-2017 002-2017文件借阅、复制记录表编号：050-2017 003-2017文件更改申请单编号：050-2017 004-2017质量手册修改、评审记录表编号：050-2017 005-2017文件替换、撤销申请单编号：050-2017 006-2017外来文件清单编号：050-2017 007-2017文件更改、销毁、留用记录表编号：050-2017 008-2017记录人：文件归档登记表编号：050-2017 009-2017记录人：管理评审计划编号：050-2017 010-2017管理评审通知单编号：050-管理评审报告编号：050-2017 013-设备购置申请表编号：050-2017 022-2017设施验收单编号：050-2017 023-2017主要生产设备明细表编号：050-2017 024-2017主要检验设备明细表编号：050-2017 025-2017设备报废单编号：050-2017 026-2017设备使用部门：生产设备记录表编号：050-2017 027-2017编制：日期：批准：日期：检验设备记录表编号：050-2017 028-编制：日期：批准：日期：生产环境检查记录编号：纠正和预防措施处理单编号：050-2017 030-2017风险分析—预期用途/目的的特征表编号：050-2017 031-2017风险分析---已知或可预见的危害表编号：050-2017 032-2017产品要求评审表编号：050-2017 034-2017销售计划通知单编号：050-2017 035-2017销售员：批准：制单：特殊销售合同评审记录表编号：050-2017售后服务记录单编号：050-2017 038-2017（一）报修/委托内容（二）服务记录（三）跟踪记录顾客需求、投诉、报怨处理记录编号：050-2017 039-记录人：顾客投诉调查处理记录编号：050-2017 040-2017纪录人：设计更改通知单编号：050-2017 046-项目变更审批表编号：设计和开发输入清单编号：设计开发输入评审单编号：050-2017 051-2017设计和开发输出清单编号：050-2017 052-编号：050-2017 053-2017设计和开发评审记录表评审类别项目名称项目负责人郑州邦泰生物科技有限公司年月日设计和开发评审记录表编号：050-2017 053-2017（1）编号：050-2017 053-2017（2）设计和开发评审意见表编号：050-2017 053-2017（3）设计和开发评审记录表编号：050-2017 053-2017（4）小批量试产通知单编号：050-2017 054-2017小批试产过程记录表编号：050-2017 055-2017供方调查评价表编号：050-2017 056-2017合格供方名录编号：050-2017拟制：审核：批准：供方业绩评定记录表编号：050-2017 058-2017采购计划表编号：050-2017059-2017年月日第（供货）采购合同合同编号：类别：编号：050-2017 060-2017。
2017食品生产企业SC认证表格大全
温湿度记录表日期上午(9:00—10:00) 下午(15:00—17:00)记录人备注温度/℃湿度/% 措施温度/℃湿度/% 措施1 2 3 4 5 6 7 8 910111213141516171819202122232425262728293031岗前培训记录表姓名性别文化程度岗位培训部门培训地点培训内容培训时间培训效果记录人岗前培训情况考核情况考核人：日期：质量负责人意见负责人：日期：年度培训计划NO:序号培训对象培训方式培训内容培训时间负责培训部门考核方式备注编制/日期: 批准/日期:培训签到表培训内容：培训方式：授课（主持人）：培训时间：培训地点：部门岗位姓名受训人签名备注培训执行记录表序号培训内容及要求培训人员培训时间培训地点有效性评价记录人：日期：员工健康档案表NO:201710姓名部门职位/岗位身份证号码体检日期健康证有效期文件发放回收记录表NO：201710序文件名称及发放号收件部门份数收件人签名日期归还人签名日期号批准人/日期: 发放人/日期:考核部门：考核对象：时间：年/月份产品名称执行情况（出厂检验合格率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度考核部门：考核对象：时间：年/月份产品名称执行情况（不合格品评审率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度生产过程批次合格率考核记录表考核部门：考核对象：时间：年/月份产品名称执行情况（产品批次合格率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度主要设备完好率考核记录表考核部门：考核对象：时间：年/月份执行情况（主要设备完好率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度采购原料批次合格率考核记录表考核部门：考核对象：时间：年/月份原辅料名称执行情况（入厂检验合格率是否达100%）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度客诉解决情况考核记录表考核部门：考核对象：时间：2017年/月份产品名称执行情况（是否在2天内解决一般客诉，7天内解决重大客诉）123第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度养护季度汇总分析表NO: 已检查食品质量情况重点养护品种质量情况仓库温湿度情况观察库房月份最高温度（℃）最低温度（℃）平均温度（℃）最高湿度（％）最低湿度（％）平均湿度（％）常温库常温库常温库常温库近效期食品及长时间储存食品情况仓储管理情况的检查汇总分析养护员：日期：年月日检验设备台帐NO:序号名称自编号型号规格精度等级数量检定有效截止期使用场所生产厂及国别生产日期购置日期完好状态010203040506070809101112设备校准计划表NO:序号计量器具名称数量检定单位使用部门精度检定周期周期检定日期备注标签发放、领取记录NO：日期名称/规格单位数量生产日期领用人发放人复核人封口包装抽检记录NO：产品名称批次项目抽检记录结果抽检人抽检日期1 2 3 4 5 6 7 8 9 10平均偏差净含量封口严密打印日期清晰净含量封口严密打印日期清晰净含量封口严密打印日期清晰净含量封口严密打印日期清晰净含量封口严密打印日期清晰净含量封口严密打印日期清晰过程抽检记录NO：产品名称批次项目抽检记录结果抽检人抽检日期1 2 3 4 5 6配料按配方称量，称重准确、无错乱现象封口严密打印日期清晰配料按配方称量，称重准确、无错乱现象封口严密打印日期清晰配料按配方称量，称重准确、无错乱现象封口严密打印日期清晰配料按配方称量，称重准确、无错乱现象封口严密打印日期清晰配料按配方称量，称重准确、无错乱现象封口严密打印日期清晰备注：检查结果符合标准要求打√;不符合打×。
GSP认证表格大全(内含31个)
药品购进验收记录库存药品质量养护检查记录编号：检查日期：备注：1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。
2.如检查中无质量问题，在质量情况一栏中，填写“正常”即可。
3.数量栏填写库存实际数量。
不合格药品报销销毁记录药品购进记录年月日药品储存记录表药品出库复核、配送记录药品质量查询、投诉、抽查情况记录库房温湿度记录表（常温库□阴凉库□冷库□）药品购进退出记录药品销后退回验收记录计量器具检定记录表制表人：年月日质量事故报告书报告单位（人）：质量管理制度执行情况检查考核记录处方药留存和处方药销售记录枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证药品缺货记录表顾客意见簿员工健康检查档案员工培训档案编号：药品质量档案表药品养护档案质量问题，应填写质量问题状况。
处理措施栏：有质量问题应填写具体处理措施，无质量问题填写“——”。
供货方档案表设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案供货企业资质审批表药品资质审批表注：本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。
不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日药品质量信息汇总表药品质量问题查询追踪记录表近效期药品催销表药品不良反应 / 事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日。
brc第九版审核检查表
brc第九版审核检查表BRC第九版审核检查表BRC第九版审核检查表是指对企业进行BRC认证审核时所使用的检查表格。
BRC是全球领先的食品安全和质量管理认证体系，其认证标准被广泛应用于食品生产和供应链管理领域。
BRC认证是众多食品企业追求的目标，通过该认证，企业能够提升产品质量和食品安全水平，增强市场竞争力。
BRC第九版审核检查表涵盖了许多方面的要求，以下是其中一些重要内容：1. 组织和管理体系：审核人员需要对企业的组织结构、管理职责和食品安全政策进行评估，确保企业具备有效的管理体系和食品安全控制措施。
2. 风险评估和风险管理：审核人员需要评估企业对食品安全风险的认识程度和控制措施的有效性，包括对原材料供应商的评估和管理、对生产工艺的控制、对产品质量和安全性的监测等。
3. 原材料管理：审核人员需要检查企业对原材料的采购、收货、储存和使用等环节的控制措施，确保原材料的质量和安全性符合要求。
4. 生产过程控制：审核人员需要评估企业对生产过程的控制措施，包括设备的维护和清洁、操作人员的培训和操作规范、产品的追溯和回溯能力等。
5. 产品检验和分析：审核人员需要检查企业对产品进行检验和分析的能力，包括对产品外观、口感、营养成分和微生物指标等方面的监测。
6. 产品包装和标签：审核人员需要评估企业对产品包装和标签的控制措施，确保产品包装完整、标签准确，符合相关法规和标准要求。
7. 内部审核和持续改进：审核人员需要评估企业的内部审核和持续改进机制，确保企业能够不断改进食品安全管理体系和产品质量。
8. 供应商管理：审核人员需要评估企业对供应商的管理措施，包括对供应商的评估、合同管理、产品追溯能力等方面的要求。
9. 员工培训和意识：审核人员需要评估企业对员工的培训和意识提升措施，确保员工具备足够的食品安全知识和技能。
10. 紧急事件管理：审核人员需要评估企业对紧急事件的应对能力，包括对食品安全事故和产品召回的应急预案和管理措施。
管理体系认证申请表(仅FSMSHACCP适用)
管理体系认证申请表（仅FSMS/HACCP适用）项目编号：申请方基本信息企业名称（中英文）注册地址（中英文）运营地址（中英文）通讯地址邮编联系人所在部门职务电话E-mail传真申请的认证范围：申请认证所涉及的产品/活动：有效人数*：共人，其中：全职人员人兼职人员人工作语言：汉语其他：HACCP项目情况：生产（服务）班次情况：共班次，每班的时间：无倒班有倒班，参与倒班人数：各班次流程、控制方法是否相同？相同不同，请说明各班次情况：：生产线情况：共条生产线无相同生产线有相同生产线，数量：涉及人数：作息时间（管理人员）上午：下午：工作性质常年工作季节性工作，季节：管理体系开始运行时间：最近一次内审时间：管理评审时间：如管理体系是在咨询机构的帮助下建立，请说明咨询机构名称：客户在申请认证前一年内是否被政府部门处罚或发生过质量、环境、职业健康安全、食品安全事故？否是，如选择此项，请简述有关情况：客户在申请认证前五年内因为违反HACCP认证实施规则而被撤销认证证书？（HACCP适用）否是，如选择此项，请简述有关情况：认证需求申请认证标准：--2009& GB 14881-2013；危害分析与关键控制点（HACCP体系）认证补充要求 1.0其他技术规范：组织管理体系的一体化程度（适用于多体系认证申请)如果是多体系，（两个或两个以上体系）请按照下面表格中的内容勾选本组织管理体系的情况：级别一体化程度低 40%-60% 一体化程度中 60%-80% 一体化程度高 80%-100%管理体系结合程度□一定程度上分别建立管理体系；□策划机制各不相同；□管理评审各自进行；□对法律要求的监视不一致；□有不同的管理体系文件包。
□分别实施每个管理体系；□一个管理体系协调员和不同的管理者代表；□不同的管理体系文件包；□对管理体系文件和记录协调控制；□虽然策划机制不同但各管理体系的管理评审一样。
□为一套整合的文件，适宜时，包括适度融合的作业文件；□考虑总体经营战略和计划的管理评审；□对内部审核采用的一体化方法；□对方针和目标采用的一体化方法；□对体系过程采用的一体化方法；□对改进机制（纠正和预防措施、测量和持续改进）采用的一体化方法□一体化的管理支持和管理职责。
50430建筑施工企业ISO9000表格
50430建筑施工企业ISO9000表格一、背景介绍随着中国建筑工程市场的不断扩大和市场竞争的加剧，建筑施工企业对质量管理的重视程度越来越高。
为了更好地控制建筑工程的质量，提高企业管理水平和综合竞争力，建筑施工企业开始逐步引入ISO9000质量管理体系。
建筑施工企业需要通过ISO9000认证来证明其质量管理体系的合规性和有效性。
在ISO9000认证中，建筑施工企业需要准备一些必要的文件和记录，其中包括表格等文档。
本文将介绍50430建筑施工企业ISO9000表格。
二、50430建筑施工企业ISO9000表格50430建筑施工企业ISO9000表格是建筑施工企业必备的ISO9000质量管理体系文档之一。
这些表格主要用于记录建筑施工企业在ISO9000质量管理体系实施过程中的相关数据和信息，是ISO9000认证的必备文件之一。
下面是50430建筑施工企业ISO9000表格的主要内容：1. 质量目标考核表格质量目标考核表格主要用于记录和考核建筑施工企业的质量目标，包括业务质量、客户满意度、质量成本、健康安全和环境等方面的目标。
该表格主要记录质量目标的制定、考核和分析情况，为建筑施工企业量化质量管理效果提供支持。
2. ISO9000质量标准手册编写表格ISO9000质量标准手册编写表格主要用于记录建筑施工企业的ISO9000质量标准手册编写情况。
该表格主要记录质量标准手册的编写过程、更新过程和版本管理情况，为建筑施工企业保持质量标准手册的有效性提供支持。
3. 文件控制记录表格文件控制记录表格主要用于记录建筑施工企业的文件管理情况。
该表格主要记录文件的分类、编号、名称、版本、审查、批准、发布和变更情况，为建筑施工企业的文件管理提供支持。
4. 计量和校准记录表格计量和校准记录表格主要用于记录建筑施工企业计量和校准活动的数据和信息。
该表格主要记录计量和校准器具的编号、名称、型号、精度、检定周期、检定机构和检定结果等信息。
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消防器材点检记录
表号：ZJ-JL-82
日期场所/位置
消防器材点检
处置意见处置结果检查人处置人/日期器材名称编号规格型号点检结果及存在问题
合同履约情况分析报告
表号：ZJ-JL-83
近半年来公司合同履约情况如下：
序号工程名称签约日期签约金额
（万元）工程量完
成情况
已收
款项
已申请
款项
保固金支
付日期
保固金支
付日期
1 XXX室装
修工程2011.12.28 325 100% 65% 90% 竣工验收
半年后支
付7%
竣工验收
一年后支
付3%
2 XXX装修
工程2012.3.26 400 30% 0% 0% 竣工验收2
年后支付
5%
/
目前E2V办公室装修工程已处在验收阶段，合同签订的第三笔工程25%已向客户申请，但还未支付，剩余10%的保固金分半年后支付7%，一年后支付3%。
光大金控办公室装修工程由于进场施工到目前工程量只完成30%，与客户合同签定的首付款为施工量完成50%支付合同总金额的50%，因此还未收到任何工程款项。
公司施工进度严格按合同和顾客要求予以有效落实，未发生延期交付的情况，公司相关项目施工技术比较成熟，项目施工质量均达到一次验收合格的目标要求。
但在施工过程自检时也发现了一些小问题，经相关负责人处理均达到了要求，未发生严重违背合同规定的情况，在这期间，根据公司现有的人员、设备等方面的施工能力，相对来说，施工任务量未达到饱和状态，只能说施工任务量适宜，公司财务能力也刚好适宜，所以施工任务落实得比较到位。
但根据公司项目工程的回款情况来看，不是很理想，公司项目工程款根据合同规定应达到292.5万元，可实际回款达到的是211.25万元，当然这一阶段与国家金融政策有一定的关联，可也有项目执行部门负责人与顾客沟通不到位有一定的关系，公司现阶段项目部职权设置不够独立，造成了相关工作的不便开展，下一步公司领导如给项目部更大的授权比较适宜。
北京中建装饰装修有限公司总结分析人：崔永辉日期：2015年05月04日
过程确认记录表
表号：ZJ-JL-84过程名称防水工程确认类别■首次确认□再确认
确认依据施工工艺、施工组织设计
过程岗位人员
序号确认内容确认情况
1 人员资格能力是否合适□合适□不合适
2 使用的设备设施能力特性是否适宜□适宜□不适宜
3 使用的材料是否合格□合格□不合格
4 过程的作业指导文件是否获得和有效□获得并有效□未获得或无效
5 要求的工作环境条件是否具备□具备□不具备
上述不良过程的具体描述：
暂无
确认结论：
其他说明事项：
参与确认人/日期：
工程施工合同交底记录
表号：ZJ-JL-85工程名称XXX工程业主名称开工日期
工程性质合同价款竣工工期
承包方式质量标准建筑面积
签约时间项目经理
工程地点签约人
承包范围
质量标准符合国家现行各项建筑安装工程质量验收规范合格标准。
合同价款的约定本合同价款采用固定综合单价方式确定合同总价，结算时以中标价、图纸变更、现场签证确定结算价。
采用固定综合单价合同，综合单价中包括风险。
合同价款的调整方
式承包人采购的暂定价材料的差价引起合同价款的增减：暂定价材料需发包方认质认价，合同附件中的暂定价材料在结算时按照发包方认定的材料价格计算材料差价，材料差价部分按照规定计取相应费用。
工程预付款支付方
式发包人向承包人预防工程款的时间和金额或占合同价款总额的比例：合同签订后付合同总价的30%为预付款。
工程量确认方式开工后每十五天承包人向工程师提交已完工程量报告
工程进度款结算与
支付工程过半付合同总价的60%，竣工验收合格付至合同总价的80%。
结算完经审计审核后付至结算总价的95%。
保修期限1、屋面防水工程、有防水要求的卫生间、房间和外墙面的防渗漏为五年；
2、装修工程为二年；
3、电气管线、给排水管道、设备安装工程为二年；
4、供热与供冷系统为二个采暖期、供冷期；
5、给排水设施、道路等配套工程为二年；
保修起始日从甲方代表最终验收记录上签字之日算起。
保修期内，乙方应在接到修理通知之日，水、电、暖在24小时内，其他在5日内派人修理，否则甲方可委托其他单位或人员修理。
因乙方原因造成的返修费用，甲方在保修金内扣除，不足部分由乙方支付，非乙方原因造成返修的经济支出，由甲方承担。
甲供材料卫生器具、设备
工程量变更图纸发生变更按实计算工程量
施工现场水电费得计取方式水表、电表由承包人负责安装，承包人按实际耗水、耗电量向发包交纳水电费。
承包人在合同价中计取水4.3元/吨，电1.09元/度。
竣工验收与结算1、竣工验收后一个月内，交竣工图及工程全部竣工资料文件4套；
2、竣工验收后，竣工结算经发包方审定后，30日内付清（留5%工程保修金）余款。
安全责任制施工生产过程中违反有关安全规程、消防条例，导致发生安全或火灾事故，我方承担由此引发的一切经济损失。
违约、索赔和争议请合同主管部门的造价主管部门调解，若调解不成时，提交西安仲裁委员会申请仲裁。
履约中应该注意的
质量、安全、现场管理等罚则多且苛刻
问题
合同交底人日期
接受交底人日期
施工现场临时用电定期检查表
表号：ZJ-JL-86单位名称工程名称
检查人检查日期
序号检查项目检查内容发现隐
患
维修部位
1工地附近高
压线防护
按防护方案进行防护并做到严密，安全可靠。
2
接地与接零
保护系统工地接地、重复接地、保护零线正确、牢固可靠。
重复接地不少于3处。
工地接地电阻不大于4Ω，重复接地电阻不大于10Ω。
保护零线引出正确，并单独敷设不作它用，采用绿/黄双色线其截面与工作零线截面相同是相线的1/2。
3
配电箱
开关箱总配电箱中应在电源隔离开关的负荷侧装置漏电保护器，并灵敏可靠。
分配电箱设置正确并与开关箱距离不大于30m。
开关箱（一机一闸一漏一箱）漏电保护装置在设备负荷侧，灵敏可靠，并距离设备不大于3m。
固定电箱安装位置正确，高度在1.3~1.5 m。
移动电箱安装高度在0.6~1.5 m。
电箱底进出线，不混乱，箱内无杂物，有门有锁，有防雨措施。
闸具齐全完好。
4现场照明现场照明回路有漏电保护器，并灵敏可靠。
灯具金属外壳已做接零保护。
室内灯具安装高度大于2.4 m，低于2.4 m使用安全电压供电。
手持照明灯具使用36 V以下照明。
5配电线路电线无老化、破皮，有线路过道保护。
并在电杆上用横担固定，绝缘子分档架设。
架空线路架在专用电杆上，严禁架在树木、脚手架上。
架空线路符合规范要求并已使用五芯电缆架设或埋地并符合要求。
6电器装置闸具、熔断器参数与设备容量匹配，没有用其他金属丝代替熔断丝。
7变配电装置露天变压器设置符合规定要求，配电间符合规范要求，并有可靠安全的防护措施，及正确悬挂警告标志，门应朝外开，有锁。
8其他除以上内容发现的其他隐患。
电动工具安全使用、维修、检查表
表号：ZJ-JL-87设备
编号
名称制造厂家
设备型号使用部门摇表型号责任人测试人
序号检查内容
安全状态
一季度二季度三季度四季度
1 机械防护装置完好。
防护
罩、盖、外壳、手柄无裂缝、
破损、变形、不松动
2 保护接地线或接零线正确、
牢固可靠
3 电源线必须用橡套软线，无
接头及破损，长度不得超过
6米。
Ⅰ类工具必须有PE线4 开关动作灵敏、可靠，插头
无破损、规格与负载匹配5 电气保护完好。
使用Ⅰ类工
具应配漏电保护装置，PE线
连接可靠
6 工具转动部分转动灵活
7 绝
缘
电
阻≥2MΏ（Ⅰ类工具）≥7MΏ(Ⅱ类工具)≥1MΏ(Ⅲ类工具)
8 绝
缘
耐
电
压
≥950V(Ⅰ类工具)≥2800V（Ⅱ类工具）≥380V(Ⅲ类工具）
9 能否继续使用
10 检查人（电工）
11 检查、填表日期
12 备注
说明：
1、本表为每季度和电气绝缘部分大修后对手持电动工具的检查项目；
2、每季度检查完后，必须对1~6项检查项目，手持电动工具的电气绝缘部分经修理后，必须对1~8项进行检查,不存在安全隐患的，打“√”,对存在安全隐患的项目在对应的安全状态栏上写明具体的隐患事项；
3、对第7项绝缘电阻检查，必须在相应的项目中填写绝缘电阻值：对第8项检查维修后的检查，必须在相应的项目中填写绝缘耐电压值，且必须在9~10项中，注明是否可以使用，并签名确认；
4、手持电动工具在检测合格后贴上标签，方可使用。