食用植物油出厂检验原始记录

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粮油检验原始记录检验报告范本实例

粮油检验原始记录检验报告范本实例

粮油检验原始记录检验报告范本实例1.检验项目:大米原始记录:在进行大米检验前,我们先进行了取样。

我们从不同产地购买了5种不同品牌的大米样品,并将它们混合,以获得一份代表性的取样。

然后,我们按照国家标准规定的方法,对样品进行了以下检验:外观检验:大米颗粒饱满,色泽自然,无异味。

水分含量检验:样品经烘干后,水分含量均低于14%。

脂肪酸值检验:样品中脂肪酸值均在1.5以下,符合国家标准。

总谷氨酸含量检验:样品中总谷氨酸含量均在0.2以上,符合国家标准。

检验报告:经过以上检验,我们可以得出结论:样品中大米的外观、水分含量、脂肪酸值和总谷氨酸含量均符合国家标准,可以正常销售。

2.检验项目:油原始记录:我们从市场上购买了3种不同品牌的油样品,分别为大豆油、花生油和葵花籽油。

我们按照国家标准规定的方法,对样品进行了以下检验:外观检验:各样品油应呈均匀清亮的液体,无异色、异味,无杂质。

酸价检验:样品中酸价均在2.0mgKOH/g以下,符合国家标准。

过氧化值检验:样品过氧化值均在10.0m mol/kg以下,符合国家标准。

检验报告:经过以上检验,我们可以得出结论:样品中油的外观、酸价和过氧化值均符合国家标准,可以正常销售。

3.检验项目:小麦粉原始记录:我们从市场上购买了5种不同品牌的小麦粉样品,将它们混合,以获得一份代表性的取样。

然后,我们按照国家标准规定的方法,对样品进行了以下检验:外观检验:小麦粉颜色均匀,无杂质、虫眼等问题。

水分含量检验:样品经烘干后,水分含量均低于14%。

脂肪酸值检验:样品中脂肪酸值均在1.5以下,符合国家标准。

总谷氨酸含量检验:样品中总谷氨酸含量均在0.3以上,符合国家标准。

检验报告:经过以上检验,我们可以得出结论:样品中小麦粉的外观、水分含量、脂肪酸值和总谷氨酸含量均符合国家标准,可以正常销售。

食品出厂检验原始记录表格

食品出厂检验原始记录表格

食品出厂检验原始记录表格-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.感官
3.菌落总数
4.大肠菌群
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.水分
2.食盐
1.亚硝酸盐
2.可溶性无盐固形物
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.氨基酸态氮
2.全氮
检验员:复核
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.铵盐
2.总酸
检验员:复核
编号:样品名称:生产日期:
样品数量:检验日期:
批量:规格:
1.总酸
2.不挥发酸。

植物油检验原始记录

植物油检验原始记录
植物油检验原始记录
No: 共 页第 页
样品名称
样品等级
抽样基数
抽样数量
检验标准
GB/T5530-1998 GB/T55318-1995
样品批号
环境条件
温度:相对湿度:%
产品标准
仪器设备
名称(型号)
检定证书有效截止期
分析天平(0.1mg)
常用玻璃器皿
检验项目
测定(给定﹑计算)值1来自2酸价(KOH)
X mg/g
1
2
气味滋味
取少量试样注入烧杯中加热至50℃,嗅气味,辩滋味
透明度
量取100ml试样注入比色管中,在20℃温度下静置24h,移置乳白灯泡前,观察透明程度
色泽
罗维朋比色槽
( mm)
比较测色计直接测得
黄=
红=
黄=
红=
报出结果/标准要求
/
检验员签字:检验日期:年月日
氢氧化钾标准溶液浓度,c mol/L
试样质量m,g
滴定样液耗氢氧化钾标液体积V ml
X=c×V×56.1/m
报出结果/标准要求
过氧化值
X
mmol/kg
硫代硫酸钠标准溶液浓度c mol/L
试样质量,m,g
空白试验耗标液体积V0,ml
样品测定耗标液体积V1,ml
(V1- V0)×C
X=-----------------------×1000
2m
报出结果/标准要求
/
检验员签字:检验日期:年月日
植物油检验原始记录
No: 共 页第 页
样品名称
样品等级
抽样基数
抽样数量
检验标准
GB/T5525-1985 GB/T5531-1985

食品检验原始记录表

食品检验原始记录表

食品检验原始记录表
(实用版)
目录
1.食品检验原始记录表的重要性
2.食品检验原始记录表的内容
3.如何填写食品检验原始记录表
4.食品检验原始记录表的作用
正文
一、食品检验原始记录表的重要性
食品检验原始记录表是食品检验过程中最基础、最重要的记录资料,是保证食品质量和安全的重要依据。

我国《食品安全法》明确规定,食品生产经营者应当建立健全食品检验制度,对食品进行检验,并保存原始记录和检验报告。

食品检验原始记录表对于追查食品安全问题、评价食品质量以及保障消费者权益具有不可替代的作用。

二、食品检验原始记录表的内容
食品检验原始记录表主要包括以下几个方面的内容:
1.基本信息:包括检验单位、检验人员、检验日期等;
2.样品信息:包括样品名称、样品来源、样品数量、样品编号等;
3.检验项目:根据食品安全标准和相关法规,对食品进行的各项检验项目;
4.检验方法:采用的检验方法和标准;
5.检验结果:检验数据和结论;
6.检验人员签名:检验人员对检验结果的确认;
7.其他说明:其他需要记录的信息,如检验过程中出现的异常情况等。

三、如何填写食品检验原始记录表
填写食品检验原始记录表应遵循以下原则:
1.认真阅读相关食品安全标准和法规,了解检验要求;
2.确保信息真实、准确、完整,避免出现错漏;
3.使用规范的术语和单位,遵循标准化的书写格式;
4.检验结果应明确、具体,并与检验方法相符;
5.检验人员应认真审核检验数据,确保无误后签字;
6.妥善保存原始记录表,以备后续查询或追溯。

食用油产品出厂检验原始记录

食用油产品出厂检验原始记录
食用油产品出厂检验原始记称
×××油
样品批号
规格
4.5L
质量等级
二级
仪器设备
罗维朋比色计,分析天平,滴定管
环境温度
25℃
检验依据
GB1536,GB/T5530,GB/T5525,GB/T5533
测定项目
空称量瓶/g
瓶+样重/g
样品重/g
烘干1
/g
烘干2
/g
烘干3
/g
4
5
6
7
8
9
10
11
12
毛重
皮重
净含量
4510
4520
4515
4505
4505
4510
4510
4500
4515
4505
偏差
+10.0
+20.0
+15.0
+5.0
+5.0
+10.0
+10.0
0
+15.0
+5.0
平均净含量/mL
4510
超出件数

允许短缺量/ml
检验员(签名):
复核(签名):
测定日期:年月日
空瓶/g
瓶+样/g
试样重/g
标准液浓度c/(mol/L)
空白用去体积/ml
滴定用去体积/ml
减去空白后/ml
实测
结果
测定
均值
1
20.23
30.23
10.00
0.05119
0
12.54
12.54
3.6
2
22.52
32.52

食品出厂检验原始记录文本表格模板

食品出厂检验原始记录文本表格模板

V-滴定样品耗用硝酸银标准溶液体积,ml
4/8
2
结果 (mg/kg )
实测值
1
2
. V0-空白试验耗用硝酸银标准溶液体积,ml
C-硝酸银标准溶液浓度,mol/L
(V- V0)×C×0.0585
X1 =
×100
5

20
样品中可溶性无盐固形物含量:X=X2-X1
平均值
样品名称: 样品数量: 批 量:规格:
生产日期: 检验日期:
编 号:
1.氨基酸态氮
检验依据
X-样品中氨基酸态氮含量,(以氮计)g/100ml

V4-滴定样品稀释液消耗氢氧化钠标准液体积,ml

V3-空白试验消耗氢氧化钠标准液体积,ml

V5-样品稀释液取用量,ml

C-氢氧化钠标准滴定溶液浓度,mol/L
5/8
.

( V4-V3)×C×0.014
单项判定
报告时间
空白
检验结 CFU/ g
4.大肠菌群
检验依据 □GB 4789.3-2010 检验时间
稀释度
LST
BGLB
1/8
报告时间 检验结果 标准值 单项判定
10mL×3 1mL(g)×3 0.1mL(g)×3
检验员:
. MPN/100 g
备注:“+”表示阳性结果,“—”表示阴性结果。 复核
样品名称: 样品数量: 批 量:规格:
生产日期:
. 检验日期:
编 号:
1.感官
检验依据 项目
形态、色泽、 气味与口 感、杂质
检验时间 感官描述
报告时间 符合 不符合
2.净含量

食用油检测模板

食用油检测模板

_____年____月____日室温:____℃相对湿度:____%1 透明度鉴定1.1分析步骤量取试样100ml注入比色管中,在20℃温度下静置24h,然后移置在乳白灯泡前,观察透明程度,记录观察结果。

1.2结果判断检验结果:本品(标准规定:应澄清、透明)单项判定:2 色泽鉴定2.1仪器:罗维朋比色计(比色槽厚度133.4mm)2.2 分析步骤平放仪器,安置观测管和碳酸镁片,检查光源是否完好。

取澄清的试样注入比色槽中,达到距离比色槽上口5mm处。

将比色槽置于比色计中。

固定黄色玻片色值,打开光源,移动红色玻片调色,直至玻片色与油样色完全相同为止。

记下黄红或黄、红、蓝的号码的各自总数,即为被测油样的色值。

2.3 结果判断测定值①黄红②黄红差红(应不超过0.2)检验结果:本品色泽为黄红(标准规定:应不深于黄20红2.0)单项判定:3 气味、滋味鉴定3.1分析步骤取试样20ml注入烧杯中,加温至50℃用玻棒边搅拌边嗅气味,同时尝辨气滋味。

3.2结果判断检验结果:本品(标准规定:应无气味、口感好)单项判定:【相对密度】(GB/T5526—1985)----------------------------------------------------------------------------_____年____月____日室温:____℃相对湿度:____%1 仪器:液体比重天平(型号:PZ-A(B)-5)2 分析步骤2.1 称量水:按仪器使用说明书方法,先将仪器校正好,在挂钩上挂上1号砝码,向量筒内注入纯化水达到浮标上的白金丝浸入水中1cm为止。

将水调到20℃时,拧动天平座上的螺丝使天平达到平衡,再不要移动,倒出量筒内的水,先用乙醇,后用乙醚将浮标、量筒和温度计上的水除尽,再用脱脂棉揩干。

2.2 称试样:将试样注入量筒内,达到浮标上的白金丝浸入试样中1cm为止,待试样温度达到20℃时,在天平刻槽上移加砝码使天平恢复平衡。

食用植物油出厂检验原始记录

食用植物油出厂检验原始记录
m——试样质量,g
0.1269——与1.0ml硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=1.000 mol/L]相当的的质量,g
39.4——换算因子
试样消耗硫代硫酸钠标液的体积ml
试剂空白消耗硫代硫酸钠标液的体积ml
试样质量m(g)
计算
结果
初读数
终读数
V
初读数
终读数验日期: 检验员:审核:
仪器设备:分析天平(0.1mg)
碱式滴定管(25.0ml)
标准溶液:
硫代硫酸钠标准溶液Cmol/L
计算公式:X=
X——试样的过氧化值,单位为毫摩尔每千克,mmol/kg
V——试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml
V0——试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml
C——硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L
仪器设备:分析天平(0.1mg)、
碱式滴定管(25.0ml)
标准溶液:氢氧化钠(C:0.05ml/L)
计算公式:X=
V——试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml
c——氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度,mol/L
m——试样质量,g
56.11——与1.0ml氢氧化钾标准滴定溶液[C(KOH)=1.000 mol/L]相当的氢氧化钾毫克数。
试样质量
m/(g)
滴定试样消耗氢氧化钠标液的体积(ml)
检验结果
初读数
终读数
V
平行1
平行2
报出结果
过氧化值
mmol/kg
操作步骤:称取2.00g-3.00g混匀的试样,置于250ml碘量瓶中,加入30ml三氯甲烷-冰乙酸的混合液,使其完全溶解,加入1.00ml饱和碘化钾溶液,紧密塞好瓶塞,并轻轻振摇30s,然后在暗处放置3min。取出加蒸馏水100ml,摇匀,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至淡黄色时,加1ml淀粉指示剂(10g/L),继续滴定至蓝色消失为终点。取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液、饱和碘化钾溶液、蒸馏水,按同一方法,做试剂空白试验。
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m——试样质量,g
0.1269——与1.0ml硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=1.000 mol/L]相当的的质量,g
39.4——换算因子
试样消耗硫代硫酸钠标液的体积ml
试剂空白消耗硫代硫酸钠标液的体积ml
试样质量m(g)
计算
结果
初读数
终读数
V
初读数
终读数
V0
1#
2#
报出结果
结论:
检验日期: 检验员:审核:
试样质量
m/(g)
滴定试样消耗氢氧化钠标液的体积(ml)
检验结果
初读数
终读数
V
平行1
平行2
报出结果
过氧化值
mmol/kg
操作步骤:称取2.00g-3.00g混匀的试样,置于250ml碘量瓶中,加入30ml三氯甲烷-冰乙酸的混合液,使其完全溶解,加入1.00ml饱和碘化钾溶液,紧密塞好瓶塞,并轻轻振摇30s,然后在暗处放置3min。取出加蒸馏水100ml,摇匀,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至淡黄色时,加1ml淀粉指示剂(10g/L),继续滴定至蓝色消失为终点。取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液、饱和碘化钾溶液、蒸馏水,按同一方法,做试剂空白试验。
仪器设备:分析天平(0.1mg)
碱式滴定管(25.0ml)
标准溶液:
硫代硫酸钠标准溶液Cmol/L
计算公式:X=
X——试样的过氧化值,单位为毫摩尔每千克,mmol/kg
V——试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml
V0——试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积 出 厂 检 验 报 告
产品名称
生产日期
标注净含量
抽样日期
执行标准
抽样基数
检验方法
GB/T 5009.37-2003《食用植物油卫生标准的分析方法》
检验项目
标 准要求
实测结果
判定
感官
色泽
气味
滋味
透明度
加热试验(280℃)
酸价(以KOH计) (mg/g)
操作步骤:称取3.00g~5.00g混匀的试样,置于锥形瓶中,加入50ml中性乙醚-乙醇的混合液,震摇使油溶解,必要时可置热水中,温热促其溶解。冷至室温,加入酚酞指示剂2滴~3滴,以氢氧化钾标准滴定溶液滴定,至初现微红色,且30s内不褪色为终点。
仪器设备:分析天平(0.1mg)、
碱式滴定管(25.0ml)
标准溶液:氢氧化钠(C:0.05ml/L)
计算公式:X=
V——试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml
c——氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度,mol/L
m——试样质量,g
56.11——与1.0ml氢氧化钾标准滴定溶液[C(KOH)=1.000 mol/L]相当的氢氧化钾毫克数。
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