药物化学自考考试重点选择题
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
自考药物化学试题及答案
自考药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 万古霉素答案：A2. 下列哪种药物是抗凝血药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B3. 药物的溶解度与下列哪个因素无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 药物的晶型答案：C4. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿托伐他汀C. 奥美拉唑D. 阿卡波糖答案：A5. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的量答案：D7. 下列哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 多柔比星B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A8. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 下列哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A10. 下列哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物从给药部位进入血液循环的量。
答案：生物利用度2. β-内酰胺类抗生素的共同结构特征是含有________环。
答案：β-内酰胺3. 抗凝血药物的作用机制是________。
答案：抑制凝血因子的活性4. 抗抑郁药物的主要作用是________。
答案：增加脑内单胺类神经递质的含量5. 抗高血压药物的作用机制是________。
答案：降低血压6. 药物的溶解度与溶剂的________有关。
答案：极性7. 抗肿瘤药物的作用机制是________。
答案：抑制肿瘤细胞的生长或诱导其凋亡8. 抗心律失常药物的作用机制是________。
药物化学自考试题及答案
药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案：A2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 继发性反应答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的合成时间答案：C5. 哪种药物设计方法是基于结构的药物设计？A. 随机筛选B. 计算机辅助药物设计C. 细胞筛选D. 基因筛选答案：B6. 下列哪种物质是药物制剂中的常用辅料？A. 淀粉B. 葡萄糖C. 纤维素D. 以上都是答案：D7. 药物的溶解度主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的物理状态C. 溶剂的性质D. A和C答案：D8. 哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B9. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 胃C. 肠道D. 肺答案：A10. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 阿米卡星答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的_______是指药物在体内的分布、代谢、排泄过程。
答案：药动学12. 药物化学中的“手性药物”指的是具有_______中心的药物。
答案：手性碳13. 药物的_______是指药物在体内产生效应的能力。
答案：药效学14. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案：浓度时间曲线15. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：ADME16. 药物的_______是指药物在体内的最大安全浓度。
药用化学考试题及答案
药用化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于非极性分子？A. 水（H2O）B. 甲烷（CH4）C. 乙醇（C2H5OH）D. 二氧化碳（CO2）答案：B2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连？A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案：D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见？A. 氧（O）B. 碳（C）C. 氢（H）D. 氮（N）答案：B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案：A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂？A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案：B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间？A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案：B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力？A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案：A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性？A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。
答案：生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。
答案：分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。
答案：代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。
答案：排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。
答案：吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。
答案：稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。
药物化学自考考试重点选择题
二、单项选择题1、布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：αA. 羧基>苯基>甲基>氢B. 苯基>羧基>甲基>氢C. 羧基>甲基>苯基>氢D. 氢>甲基>羧基>苯基E. 氢>甲基>苯基>羧基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.其他5、中国药品命名的依据是：A. 《中国药典》B.《中国药品通用名称》C. 《英汉化学化工词汇》 D.《美国化学文摘》6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：A.俗名B. 通用名C.常用名D.化学名（中文和英文）E.商品名三、多项选择题1、下列哪一项属于药物的功能A. 缓解胃痛B.去除脸上皱纹C. 避孕 D.治疗高血压E.减轻抑郁症状2、以下对药物的描述正确的是A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能B. 是符合药品质量标准的化学品OHH 3CCH 3CH 3OC. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D. 具有美容美白功能E. 须经政府有关部门批准方可上市3、药物化学研究的内容包括A. 发现和发明新药B. 设计药物合成路线C. 阐明药物的化学结构D. 研究药物的构效关系E. 实现药物合成的产业化4、药物作用的靶点包括A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：A.俗名B. 通用名C.常用名D. 化学名（中文和英文）E.商品名二、单项选择题1、地西泮具有以下哪类结构母核A. 环丙二酰脲类B.苯并二氮卓类C.吩噻嗪类D. 丁酰苯类E.二苯并氮杂卓类2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 白色胶状沉淀C. 紫蓝色络合物D. 氨气E. 红色溶液3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元：A. 嘧啶二酮B. 哌啶二酮C．哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮E. 吡唑烷二酮4、卤加比的作用与以下哪种受体有关A. 乙酰胆碱受体B. 肾上腺素受体C. 阿片受体D. GABA（γ-氨基丁酸）受体E. 5-HT（5-羟色胺）受体5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药A. 盐酸丙咪嗪B. 盐酸氯丙嗪C. 盐酸氟西汀D. 卡马西平E.氯氮平6、硫喷妥钠的作用时效是A.超长效(>8小时) B.长效(6-8小时) C.中效(4-6小时) D.短效(2-3小时) E.超短效(1/4小时)7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡8、吗啡分子中具有（）环A. 二个 B.三个C. 四个 D.五个E. 六个9、吗啡分子中具有（）手性碳原子A. 二个B.三个C. 四个 D.五个E. 六个10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是A. 喷他佐辛B.吗啡C. 美沙酮 D.哌替啶E. 海洛因11、黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是A. 与中性FeCl3显色B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加α-萘酚显色D.加AgNO3产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色12、咖啡因的结构如下图，其结构中R 1、R 2、R 3分别为N N N N OO R 1R 2R 3123456789A. CH3、CH3、CH3B. H 、H 、HC. H 、CH3、CH3D. CH3、CH3、HE. CH3、H 、H13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因A. 与中性FeCl3显色B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加α-萘酚显色D. 加AgNO3产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色14、地西泮何处的水解开环是可逆的A. 1、2位B. 3、4位C. 4、5位D. 5、6位E．6、7位15、下列药物分子中不含内酰胺结构的是A. 异戊巴比妥B. 咖啡因C．地西泮 D. 苯妥英钠E. 吗啡三、多项选择题1、以下对异戊巴比妥性质的描述中正确的是：A. 弱酸性B. 为白色颗粒或粉末C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2、以下药物结构中含有两个氮原子的是：A. 盐酸吗啡B. 苯妥英钠C．地西泮 D. 盐酸氯丙嗪E. 氟哌啶醇3、盐酸吗啡光照下的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4、含有吩噻嗪环的药物具备的共同性质是：A. 在空气或日光中放置逐渐变色B. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色C. 遇硝酸后显红色D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应E. 是一类典型的抗精神病药物5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述正确的是：A. 二者都是白色固体B. 均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构，药物具有酸性C. 可以用HgCl2-氨试液区别D. 分子中都含有两个苯环E. 分子中都含有两个氮原子6、下列药物中需避光保持的是A. 卡马西平B. 咖啡因C．盐酸哌替啶 D. 盐酸氯丙嗪E. 异戊巴比妥7、抑郁症的出现可能与脑内（）浓度的降低有关A. 乙酰胆碱B. NOC.去甲肾上腺素D. GABA（γ-氨基丁酸）E. 5-HT（5-羟色胺）8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制A. 具有麻醉性B. 呼吸抑制C. 成瘾性D. 与中枢神经系统的阿片受体作用E. 易滥用9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗A. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗10、以下药物中属于天然药物的是A. 吗啡B. 咖啡因C．地西泮 D. 氯丙嗪E. 苯妥英钠11、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查A. 阿扑吗啡B. 伪吗啡C．N-氧化吗啡 D. 可待因E. 蒂巴因12、地西泮的水解可发生在七元环的A. 1、2位B. 2、3位C. 3、4位D. 4、5位E．6、7位二、单项选择题1、不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不正确的是：A. 分子一端具有正离子基团B. 分子一端具有负离子基团C. 分子另一端为较大的环状基团D. 二者被一定长度的结构单元连接起来E. 分子中特定位置上存在羟基可以增加与受体的作用3、临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用4、莨菪酸的特征定性鉴别反应是A.紫脲酸胺反应B. Vitali反应C.与CuSO4试液反应D.与香草醛试液反应E. 与FeCl3溶液反应5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例A. 生物电子等排取代原理B. 拼合原理C. 前药原理D. 硬药原理E. 软药原理6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个7、以下哪种结构称为儿茶酚结构A. 邻苯二酚B. 间苯二酚C. 对苯二酚D. 苯酚E. 邻硝基苯酚8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 沙丁胺醇E. 多巴胺9、下列肾上腺受体激动剂中主要产生α受体作用的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱10、下列肾上腺受体激动剂中胺基α位有取代基的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱11、以下关于组胺的描述中不正确的是A. 在体内由组氨酸脱羧形成B. 是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息C. 分子中含有手性碳原子D. 在体内可被单胺氧化酶(MAO)代谢E.结构中含有咪唑基团12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. 溴丙胺太林B. 哌仑西平C. 盐酸苯海索D. 溴甲阿托品E. 盐酸贝那替嗪13、目前非镇静性抗组胺药的主要类型是A. 乙二胺类B. 氨基醚类C. 哌嗪型D. 哌啶类E．丙胺类14、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是A. 普鲁卡因B. 利多卡因C．硫卡因 D. 丁卡因E. 达克罗宁15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药A. 酯类B. 酰胺类C．氨基醚类 D. 氨基酮类E. 脒类三、多项选择题1、以下对乙酰胆碱的描述中正确的是：A. 是一种重要的神经递质B. 在体内易被胃酸或酶水解C. 水解后仍有活性D. 作用具有很高的选择性E. 具有较高的临床实用价值2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是A.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物，使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，主要作用于胆碱能神经系统的哪个环节：A. 乙酰胆碱的生物合成B. 乙酰胆碱酯酶C. 乙酰胆碱的贮存D. 乙酰胆碱的释放E. 乙酰胆碱受体4、可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构A. 芳伯胺B. 芳香酸C. 儿茶酚D. β-苯乙胺E. 磺酰胺6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：A. 酪氨酸B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 多巴7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是：A. 三者均为肾上腺受体激动剂B. 三者均含有苯乙胺结构单元C．三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用D. 三者中麻黄碱的稳定性最好E. 三者均具有较强的α和β受体兴奋作用8、下列组胺H1受体拮抗剂中没有中枢副作用的是A. 氯苯那敏B. 阿伐斯汀C. 异丙嗪D. 西替利嗪E. 咪唑斯汀9、咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是A. 不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B. 尚未观察到明显的心脏毒性C. 分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D. 分子结构简单，易于合成E. 不经P450代谢，且代谢物无活性10、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是：A. 毛果芸香碱B. 乙酰胆碱C．阿托品 D. 麻黄碱E. 毒扁豆碱11、下列对普鲁卡因的描述中正确的是A. 是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例B. 分子中存在酯基，易水解失效C．可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐D. 分子中具有芳伯胺基团，易被氧化变色E. 酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强，毒性减小12、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的原因是A. 氨基直接与苯环相连B. 酰胺结构比酯基稳定C. 没有芳伯胺基团D. 酰胺键的邻位有两个甲基增加了位置E．羰基连在氨基侧链上二、单项选择题1、下列哪一个药物是NO供体药物A．硝苯地平B．硝酸甘油C．普萘洛尔D．卡托普利E．洛伐他汀2、华法林在临床上主要用于：A．抗高血压B．降血脂C．心力衰竭D．抗凝血E．胃溃疡3、属于AngⅡ受体拮抗剂的是:A．硝苯地平B．洛伐他汀C．地高辛D．依那普利E．氯沙坦4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。
药物化学自考复习题
药物化学自考复习题一、选择题1．药物的亲脂性与药理活性的关系是（D）。
A.降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加B.降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降C.降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2．用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（D）。
A.氯仿B.乙酸乙酯C.乙醚D.正辛醇3．药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，称为（A）。
A.药物分配系数B.解离度C.亲和力D.内在活性4．可使药物亲脂性增加的基团是（A）。
A.烷基B.氨基C.羟基D.羧基5．可使药物亲水性增加的基团是（C）。
A.烷基B.苯基C.羟基D.酯基6．药物的解离度与药理活性的关系是（C）。
A.增加解离度，有利吸收，活性增加B.增加解离度，离子浓度上升，活性增强C.合适的解离度，有最大活性D.增加解离度，离子浓度下降，活性增强10．作用于的中枢药物以（B）形式通过血脑屏障产生药理作用。
A.离子B.分子C.盐D.络合物11．药物分子以（B）形式通过消化道上皮细胞脂质膜而被吸收。
A.离子B.分子C.盐D.离子对12．由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的是(A)。
A.结构特异性药物B.结构非特异性药物C.原药D.软药13．产生某种药效并不是由于与特定的受体相互作用的药物是(B)。
A.结构特异性药物B.结构非特异性药物C.原药D.软药14．药物与受体结合的构象称为（D）。
A.反式构象B.优势构象C.最低能量构象D.药效构象15．经典的电子等排体是（D）。
A.电子层数相同的B.理化性质相同C.电子总数相同的D.最外层电子数相同16．生物电子等排体是指（D）的原子、离子或分子,可以产生相似或相反药理活性。
A.电子层数相同的B.理化性质相同C.电子总数相同的D.最外层电子数相同17．水解反应是（C）类药物在体内代谢的主要途径。
A.醚B.胺C.酯D.羧酸18．下列药物的体内代谢途径中属于第I相生物转化的是（B）。
自考药物化学试题及答案
自考药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究什么的学科？A. 药物的合成B. 药物的作用机制C. 药物的化学结构与生物效应之间的关系D. 药物的临床应用答案：C2. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的副作用D. 药物的市场价格答案：D3. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内的生物效应相同D. 药物的生产工艺相同答案：C4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间A. 药物在体内的停留时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物的治疗效果持续的时间答案：C5. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A6. 药物的溶解度对其药效有何影响？A. 溶解度越高，药效越好B. 溶解度越低，药效越好C. 溶解度与药效无关D. 溶解度影响药物的吸收和分布答案：D7. 药物的稳定性研究主要关注什么？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物在不同条件下的稳定性D. 药物的副作用答案：C8. 以下哪个是药物代谢的主要场所？A. 肝脏B. 心脏C. 肾脏D. 脾脏答案：A9. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的剂量B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位到达全身循环的比率D. 药物的治疗效果答案：C10. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 剂量B. 化学结构C. 半衰期D. 溶解度答案：B二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
答案：药物化学主要研究药物的化学结构与生物效应之间的关系，包括药物的合成方法、结构优化、药物代谢、药物稳定性、药物的生物等效性、药物的副作用以及药物的生物利用度等。
2. 药物的生物等效性评价的重要性是什么？答案：药物的生物等效性评价对于确保仿制药与原研药在疗效和安全性上具有可比性至关重要。
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药物化学自考考试重点选择题二、单项选择题1、布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：αA. 羧基>苯基>甲基>氢B. 苯基>羧基>甲基>氢C. 羧基>甲基>苯基>氢D. 氢>甲基>羧基>苯基E. 氢>甲基>苯基>羧基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.其他5、中国药品命名的依据是：A. 《中国药典》B. 《中国药品通用名称》C. 《英汉化学化工词汇》D.《美国化学文摘》6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：A.俗名B. 通用名C.常用名D. 化学名（中文和英文）E.商品名三、多项选择题1、下列哪一项属于药物的功能A. 缓解胃痛B.去除脸上皱纹C. 避孕D.治疗高血压E.减轻抑郁症状2、以下对药物的描述正确的是A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能B. 是符合药品质量标准的化学品OH H 3CCH 3CH 3OC. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D. 具有美容美白功能E. 须经政府有关部门批准方可上市3、药物化学研究的内容包括A. 发现和发明新药B. 设计药物合成路线C. 阐明药物的化学结构D. 研究药物的构效关系E. 实现药物合成的产业化4、药物作用的靶点包括A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：A.俗名B. 通用名C.常用名D. 化学名（中文和英文）E.商品名二、单项选择题1、地西泮具有以下哪类结构母核A. 环丙二酰脲类B.苯并二氮卓类C.吩噻嗪类D. 丁酰苯类E.二苯并氮杂卓类2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 白色胶状沉淀C. 紫蓝色络合物D. 氨气E. 红色溶液3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元：A. 嘧啶二酮B. 哌啶二酮C．哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮E. 吡唑烷二酮4、卤加比的作用与以下哪种受体有关A. 乙酰胆碱受体B. 肾上腺素受体C. 阿片受体D. GABA（γ-氨基丁酸）受体E. 5-HT（5-羟色胺）受体5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药A. 盐酸丙咪嗪B. 盐酸氯丙嗪C. 盐酸氟西汀D. 卡马西平E. 氯氮平6、硫喷妥钠的作用时效是A.超长效(>8小时)B.长效(6-8小时)C.中效(4-6小时)D.短效(2-3小时)E.超短效(1/4小时)7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡8、吗啡分子中具有（）环A. 二个B. 三个C. 四个D. 五个E. 六个9、吗啡分子中具有（）手性碳原子A. 二个B. 三个C. 四个D. 五个E. 六个10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是A. 喷他佐辛B.吗啡C. 美沙酮D.哌替啶E. 海洛因11、黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是A. 与中性FeCl3显色B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加α-萘酚显色D. 加AgNO3产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色12、咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R 2、R 3分别为 N N N N OO R 12R 3123456789A. CH3、CH3、CH3B. H 、H 、HC. H 、CH3、CH3D. CH3、CH3、HE. CH3、H 、H13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因A. 与中性FeCl3显色B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加α-萘酚显色D. 加AgNO3产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色14、地西泮何处的水解开环是可逆的A. 1、2位B. 3、4位C. 4、5位D. 5、6位E．6、7位15、下列药物分子中不含内酰胺结构的是A. 异戊巴比妥B. 咖啡因C．地西泮 D. 苯妥英钠E. 吗啡三、多项选择题1、以下对异戊巴比妥性质的描述中正确的是：A. 弱酸性B. 为白色颗粒或粉末C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2、以下药物结构中含有两个氮原子的是：A. 盐酸吗啡B. 苯妥英钠C．地西泮 D. 盐酸氯丙嗪E. 氟哌啶醇3、盐酸吗啡光照下的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4、含有吩噻嗪环的药物具备的共同性质是：A. 在空气或日光中放置逐渐变色B. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色C. 遇硝酸后显红色D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应E. 是一类典型的抗精神病药物5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述正确的是：A. 二者都是白色固体B. 均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构，药物具有酸性C. 可以用HgCl2-氨试液区别D. 分子中都含有两个苯环E. 分子中都含有两个氮原子6、下列药物中需避光保持的是A. 卡马西平B. 咖啡因C．盐酸哌替啶 D. 盐酸氯丙嗪E. 异戊巴比妥7、抑郁症的出现可能与脑内（）浓度的降低有关A. 乙酰胆碱B. NOC.去甲肾上腺素D. GABA（γ-氨基丁酸）E. 5-HT（5-羟色胺）8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制A. 具有麻醉性B. 呼吸抑制C. 成瘾性D. 与中枢神经系统的阿片受体作用E. 易滥用9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗A. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗10、以下药物中属于天然药物的是A. 吗啡B. 咖啡因C．地西泮 D. 氯丙嗪E. 苯妥英钠11、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查A. 阿扑吗啡B. 伪吗啡C．N-氧化吗啡 D. 可待因E. 蒂巴因12、地西泮的水解可发生在七元环的A. 1、2位B. 2、3位C. 3、4位D. 4、5位E．6、7位二、单项选择题1、不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不正确的是：A. 分子一端具有正离子基团B. 分子一端具有负离子基团C. 分子另一端为较大的环状基团D. 二者被一定长度的结构单元连接起来E. 分子中特定位置上存在羟基可以增加与受体的作用3、临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用4、莨菪酸的特征定性鉴别反应是A.紫脲酸胺反应B. Vitali反应C.与CuSO4试液反应D.与香草醛试液反应E. 与FeCl3溶液反应5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例A. 生物电子等排取代原理B. 拼合原理C. 前药原理D. 硬药原理E. 软药原理6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个7、以下哪种结构称为儿茶酚结构A. 邻苯二酚B. 间苯二酚C. 对苯二酚D. 苯酚E. 邻硝基苯酚8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 沙丁胺醇E. 多巴胺9、下列肾上腺受体激动剂中主要产生α受体作用的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱10、下列肾上腺受体激动剂中胺基α位有取代基的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱11、以下关于组胺的描述中不正确的是A. 在体内由组氨酸脱羧形成B. 是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息C. 分子中含有手性碳原子D. 在体内可被单胺氧化酶(MAO)代谢E.结构中含有咪唑基团12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. 溴丙胺太林B. 哌仑西平C. 盐酸苯海索D. 溴甲阿托品E. 盐酸贝那替嗪13、目前非镇静性抗组胺药的主要类型是A. 乙二胺类B. 氨基醚类C. 哌嗪型D. 哌啶类E．丙胺类14、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是A. 普鲁卡因B. 利多卡因C．硫卡因 D. 丁卡因E. 达克罗宁15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药A. 酯类B. 酰胺类C．氨基醚类 D. 氨基酮类E. 脒类三、多项选择题1、以下对乙酰胆碱的描述中正确的是：A. 是一种重要的神经递质B. 在体内易被胃酸或酶水解C. 水解后仍有活性D. 作用具有很高的选择性E. 具有较高的临床实用价值2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是A.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物，使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，主要作用于胆碱能神经系统的哪个环节：A. 乙酰胆碱的生物合成B. 乙酰胆碱酯酶C. 乙酰胆碱的贮存D. 乙酰胆碱的释放E. 乙酰胆碱受体4、可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构A. 芳伯胺B. 芳香酸C. 儿茶酚D. β-苯乙胺E. 磺酰胺6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：A. 酪氨酸B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 多巴7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是：A. 三者均为肾上腺受体激动剂B. 三者均含有苯乙胺结构单元C．三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用D. 三者中麻黄碱的稳定性最好E. 三者均具有较强的α和β受体兴奋作用8、下列组胺H1受体拮抗剂中没有中枢副作用的是A. 氯苯那敏B. 阿伐斯汀C. 异丙嗪D. 西替利嗪E. 咪唑斯汀9、咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是A. 不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B. 尚未观察到明显的心脏毒性C. 分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D. 分子结构简单，易于合成E. 不经P450代谢，且代谢物无活性10、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是：A. 毛果芸香碱B. 乙酰胆碱C．阿托品 D. 麻黄碱E. 毒扁豆碱11、下列对普鲁卡因的描述中正确的是A. 是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例B. 分子中存在酯基，易水解失效C．可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐D. 分子中具有芳伯胺基团，易被氧化变色E. 酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强，毒性减小12、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的原因是A. 氨基直接与苯环相连B. 酰胺结构比酯基稳定C. 没有芳伯胺基团D. 酰胺键的邻位有两个甲基增加了位置E．羰基连在氨基侧链上二、单项选择题1、下列哪一个药物是NO供体药物A．硝苯地平B．硝酸甘油C．普萘洛尔D．卡托普利E．洛伐他汀2、华法林在临床上主要用于：A．抗高血压B．降血脂C．心力衰竭D．抗凝血E．胃溃疡3、属于AngⅡ受体拮抗剂的是:A．硝苯地平B．洛伐他汀C．地高辛D．依那普利E．氯沙坦4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。