2020年自考《药物化学》模拟试题及答案(卷二)
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《药物化学二》考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。
1、盐酸吗啡水溶液易发生氧化反应，其氧化产物主要是( )（ ） A.可待因 B.罗通定 C.双吗啡 D.阿朴吗啡 E.美沙酮2、盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了以下哪种反应( )（ ）A.还原反应B.水解反应C.氧化反应D.脱水反应E.重排反应3、盐酸吗啡溶液加热发生重排反应，其产物主要是( )（ ） A.可待因 B.苯吗喃 C.双吗啡 D.阿朴吗啡 E.N-氧化吗啡4、盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有下列哪种基团( )（ ） A.双键 B.酚羟基 C.醇羟基 D.叔氨基 E.芳伯胺基5、关于盐酸哌替啶的说法中，哪项是错误的( )（ ）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.结构中具有平坦的芳香环结构，但合成中去掉了碱性中心B.易溶于水C.是合成镇痛药D.水溶液显酸性E.可以与硝酸银试液反应生成白色沉淀6、下列叙述错误的是( )（）A.盐酸吗啡水溶液为酸性B.吗啡的结构中含有酚羟基，所以可以与三氯化铁反应显色C.吗啡为两性化合物D.吗啡在水中易溶解E.吗啡分子中具有一个平坦的芳香环结构7、与盐酸哌替啶化学结构特点不相符的是( )（）A.分子中具有一个碱性中心B.烃基部分凸出平面前方C.分子中具有一个平坦的芳香结构D.碱性中心和平坦芳环不在同一平面上E.通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子8、配制盐酸吗啡注射液时，错误的做法是( )（）A.加入EDTAB.采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟C.通氮气或二氧化碳气体D.加氧化剂E.调pH为3.0~4.09、区别盐酸吗啡和盐酸哌替啶可选用( )（）A.硝酸银试液B.铁氰化钾试液+三氯化铁试液C.亚硫酸钠D.三硝基苯酚乙醇溶液E.碳酸钠10、哌替啶的化学结构是( )（）A.[YZ215_24_14_2.gif]B.[YZ215_24_14_3.gif]C.[YZ215_24_14_1.gif]D.[YZ215_24_14_4.gif]E.[YZ215_24_14_5.gif]11、盐酸哌替啶与下列哪种试液反应显橙红色( )（）A.硝酸银溶液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硫酸甲醛试液D.碳酸钠试液E.氢氧化钠12、磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热，显蓝色，是因为( )（）A.酚羟基被三氯化铁氧化B.菲环脱水产物被三氯化铁氧化C.酚羟基与三氯化铁生成配合物D.醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物E.醚键断裂生成羟基13、哌替啶按化学结构分类属于哪种类型的镇痛药( )（）A.哌啶类B.氨基酮类C.苯吗喃类D.吗啡喃类E.其他类14、盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为( )（）A.供电子效应B.共轭效应C.吸电子效应D.诱导效应E.空间位阻效应15、盐酸美沙酮的化学结构是( )（）A.[YZ215_24_15_2.gif]B.[YZ215_24_15_3.gif]C.[YZ215_24_15_1.gif]D.[YZ215_24_15_4.gif]E.[YZ215_24_15_5.gif]16、盐酸吗啡属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽17、美沙酮属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽18、哌替啶属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽19、埃托啡属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽20、脑啡肽属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽21、关于硝酸毛果芸香碱的叙述，不正确的是( )（）A.具有旋光性B.在稀NaOH溶液中，可被水解开环C.是拟胆碱药D.临床用于治疗青光眼E.可用Vitali反应进行鉴别22、关于M胆碱受体激动剂构效关系的说法，错误的是( )（）A.正电荷的基团为季铵结构时活性最高B.正电荷的基团为叔胺结构时活性最低C.分子结构中需具有一个带正电荷的基团D.在季铵氮原子与末端甲基之间为5个原子的链时，作用强E.分子中正电荷以外的其他部分，常带有一个富电子中心23、具有下列结构的药物是( ) [ZC_YJS_1155.gif]（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱24、下列药物中，属于胆碱酯酶复活剂的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱25、加氯化钡试液，可生成白色沉淀的是( )（）A.硫酸阿托品B.碘解磷定C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸山莨菪碱E.溴丙胺太林26、具有下列结构的是( ) [ZC_YJS_1151.gif]（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.新斯的明D.毒扁豆碱E.氢溴酸山莨菪碱27、下列可用于重症肌无力的药物是( )（）A.溴新斯的明B.碘解磷定C.氢溴酸山莨菪碱D.硝酸毛果芸香碱E.咖啡因28、可阻断骨骼肌神经肌肉接头处的胆碱受体，产生肌松作用的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.泮库溴铵D.毒扁豆碱E.氢溴酸山莨菪碱29、下列关于碘解磷定的说法，错误的是( )（）A.水溶液不稳定，在空气中遇光碘离子可被氧化析出碘B.肟基在酸,碱性下能被分解C.为白色颗粒状结晶或者结晶性粉末D.禁与碱性药物配伍E.碱性下分解生成氰化物并进一步分解生成极毒的氰离子30、阿托品的特征定性鉴别反应是( )（）A.吡啶-CuSO[ZC_YJS_1021.gif]反应B.紫脲酸胺反应C.与AgNO[ZC_YJS_1180.gif]溶液的反应 D.Vitali反应 E.与甲醛-硫酸试液的反应31、硫酸阿托品可发生水解反应，是因为分子中具有( )（）A.酯键B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.芳伯胺基32、下列关于硫酸阿托品的用途的说法，错误的是( )（）A.可用于内脏绞痛B.可用于感染中毒性休克C.可用于麻醉前给药D.可用于有机磷酸酯类中毒解救E.可用于心动过速33、氯化琥珀胆碱与碱共热，可发生霍夫曼消除反应，是因为结构中具有( )（）A.内酯B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.季铵盐34、用于治疗胃肠绞痛的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱35、用于外科小手术和气管插管的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱36、用于预防和控制晕动症的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱37、可用于治疗青光眼的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱38、用于治疗胃肠道痉挛和胃及十二指肠溃疡的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱39、硝酸毛果芸香碱属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂40、加兰他敏属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂41、硫酸阿托品属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂42、碘解磷定属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂43、氯化琥珀胆碱属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂44、下列关于肾上腺素理化性质的叙述，错误的是( )（）A.具酸碱两性B.易被氧化C.具有左旋性D.易被水解失效E.可被消旋化45、具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为( )（）A.重铬酸钾试液，过氧化氢试液B.发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾C.三氯化铁试液D.盐酸和氯酸钾，氢氧化钠E.NaOH溶液，硫酸铜，乙醚46、肾上腺素遇空气变色的主要原因是( )（）A.邻苯二酚的结构被还原B.消旋化失效C.邻苯二酚的结构被氧化D.甲胺基被氧化E.甲胺基被还原47、无酚羟基通常不需遮光保存的药物是( )（）A.喘息定B.正肾素C.肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱48、下列药物中，可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是( )（）A.多巴胺B.盐酸麻黄碱C.肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸异丙肾上腺素49、配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，是因为( )（）A.防止其发生氧化反应B.助溶C.防止水解D.防止发生消旋反应E.促进其被机体吸收50、下列药物中性质较稳定，在空气,阳光,热条件下均不易被破坏的是( )（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗51、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是( )（）A.属于苯乙胺类B.易溶于水C.又名副肾素D.具邻苯二酚结构E.临床用于治疗哮喘及休克等52、下列关于重酒石酸去甲肾上腺素的说法，错误的是( )（）A.易溶于水B.具有邻苯二酚结构，易被氧化C.可与三氯化铁试液反应产生紫色D.易被水解失效E.水溶液室温放置或加热时，会发生消旋化现象，使效价降低53、不能与三氯化铁试液作用显色的药物有( )（）A.盐酸麻黄碱B.肾上腺素C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸吗啡54、具有游离的芳伯胺基，可发生重氮化偶合反应的药物是( )（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗55、关于盐酸哌唑嗪的说法，错误的是( )（）A.易溶于水B.可与硝酸银生成沉淀C.是肾上腺素α受体阻断剂D.分子中有多个含氮杂环E.常用于支气管哮喘,过敏性疾病，鼻黏膜充血,低血压症等56、具有下列结构的药物是( ) [ZC_YJS_1156.gif]（）。
药物化学(二)复习题(DOC)
药物化学（二）复习题一、单项选择题1．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为【】A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.药物2．巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀【】A.氧气B．氮气 C.氨气 D.二氧化碳3．下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有【】A.布托啡诺 B.喷他佐辛 C.芬太尼 D.哌替啶4．下列药物中，哪个属于β受体阻断剂【】A. 硫酸沙丁胺醇 B. 酚妥拉明 C.普萘洛尔 D.麻黄碱5．化学结构为OCH2CH2NHCH(CH3)2OH．HCl的药物是【】A.盐酸苯海拉明B.盐酸阿米替林C.盐酸可乐定D.盐酸普萘洛尔6．下列药物具有互变异构体的是【】A.奥美拉唑 B.雷尼替丁 C.盐酸氯丙嗪 D.盐酸麻黄碱7．下列用于降血脂的药物是【】A．硝酸甘油B．桂利嗪C．洛伐他汀D．氨氯地平8．能进入脑脊液的磺胺类药物是【】A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶7.关于沙丁胺醇，叙述错误的是【】A.易被COMT破坏，口服无效B.与三氯化铁试液作用显紫色C.用于支气管哮喘D.激动β2受体10．奥美拉唑的作用机制是【】A. 质子泵抑制剂 B. 羟甲戊二酰辅酶C. 磷酸二酯酶抑制剂D. 组胺H2受体拮抗剂11．盐酸普鲁卡因加热后变成油状物，继续加热，产生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变成蓝色，则蒸气为【】A.苯甲酸 B.二乙氨基乙醇C.苯胺D.对氨基苯甲酸12．具有下列化学结构的药物是 【 】 COOOCOCH 3NHCOCH 3 A. 阿司匹林 B. 安乃近 C. 吲哚美辛 D. 贝诺酯13．下列药物中，哪个不溶于NaHCO 3溶液 【 】A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸D. 萘普生14．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 【 】A.盐酸氯丙嗪 B ．奋乃静 C.西咪替丁 D ．盐酸丙咪嗪15．β-受体阻滞剂构效关系研究表明，N 原子取代基一般为（ ）活性最强 【】 A.叔丁基或异丙基 B.甲基 C.乙基 D.H16．抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 【】 A.乙烯亚胺类 B.氮芥类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类17．烷化剂的临床用途是 【】 A.解热镇痛药 B.抗癫痫药 C.抗肿瘤药 D.抗病毒药18．复方新诺明是由 【 】 A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成19．青蒿素的化学结构为 【】 A ．CH 3B ．CH 3C ．CH 3D ．CH 3 20．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 【】 A.大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C. β-内酰胺类 D.四环素类21．药物他莫昔芬作用的靶点为 【】 A.钙离 B.雌激素受体 C.5－羟色胺受体 D.β1－受体22．Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性, 这是因为 【】 A ．具有相似的疏水性 B ．具有相似的立体机构C ．具有完全相同的构型D ．具有共同的药效构象23．临床药用(-)-Ephedrine 的结构是 【】 A. N B. N (1S2R)OH HC.ND.24.Atropine的水解产物【】A. 山莨宕醇和托品酸B.托品（莨宕醇）和左旋托品酸C. 托品和消旋托品酸D.莨宕品和左旋托品酸25．下列可用于抗心律失常的药是【】A．美西律B．辛伐他汀C．氯贝丁酯D．利血平26．化学名称为1-(3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的药物是【】A．卡托普利B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氯贝丁酯27．血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以【】A．抑制血管紧张素Ⅱ的生成B．阻断钙离子通道C．抑制体内胆固醇的生物合成D．抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平28.咖啡因的特征鉴别反应为A.与亚硝酸钠、盐酸反应生成重氮盐B.与三氯化铁试液作用显黄色C.紫脲酸铵反应D.Vitali反应29．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药【】A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂30．西咪替丁是【】A. 质子泵抑制剂 B. H1受体拮抗剂 C. H2受体拮抗剂 D.抗过敏药31．造成氯氮平毒性反应的原因是【】A.在代谢中产生的氮氧化合物 B.在代谢中产生的硫醚代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制β受体32．Clopidogrel活性代谢物作用的受体为【】A.5-HT3受体 B.HMG-CoA受体 C.ACE受体 D.ADP受体33．下列非甾体抗炎药中，哪个药物具有1，2－苯并噻嗪类的基本结构【】A. 吡罗昔康 B. 吲哚美辛 C. 羟布宗 D. 芬布芬34．β-内酰胺类抗生素的作用机制是【】A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂35．属于抗代谢药物的是【】A. 巯嘌啉 B. 喜树碱 C. 氮芥 D. 多柔比星36．抗肿瘤抗生素有【】A. 博莱霉素B. 氯霉素C.阿糖胞苷D.青霉素37．药用的乙胺丁醇为【】A．右旋体B．内消旋体 C.左旋体D．外消旋体38．有机膦杀虫剂中毒是由【】A．使乙酰胆碱酯酶老化B．使乙酰胆碱水解C．使乙酰胆碱磷酰化D．使乙酰胆碱酯酶磷酰化39．.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]
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山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]第一篇：山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选] 药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用1.ClNHCH3HClO盐酸氯胺酮静脉麻醉药3.CH3NCH3CH3NNOCH2SO3Na安乃近解热镇痛药5.NCH3HClHOOOH盐酸吗啡麻醉性镇痛药7.HClNSNHH2NO2SOO氢氯噻嗪利尿药2.SNClHClCH2CH2CH2N(CH3)2盐酸氯丙嗪抗精神病药4.OHOCNHNSNCH3OO吡罗昔康非甾体抗炎药6.OCH3NNCH3ONN CH3咖啡因中枢兴奋药 8.ClOHHClH2NCHCH2NHC(CH3)3Cl克仑特罗平喘药10.HCH3CH3OOO9.CH3OOCH3HSCH2CHCNCOOHO卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥ONHCHCl4H9OHNCOOCH2CH2N(CH3)2CH3CH2NHO局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸CH3NOCOOHClNOCOCH3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHCH3NCOOC2H5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品OONCH3CH2OHOSCOCH3OCOCH2H2SO4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。
咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
药物化学期末考试模拟试题二及答案(已修改)
药物化学期末考试模拟试题二一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ）A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ）A ． B.CNHC NH C HO OOC NHC NH CC 2H 5O SOC ． D.CNHC NH CC 2H 5O OO CNHCH 2NH C C 2H 5O O3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ）A ．二氢叶酸合成酶抑制剂B ．二氢叶酸还原酶抑制剂C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ）A ．镇痛B ．祛痰C ．镇咳D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ）OCH 22NHCH(CH 3)2OHA 、苯海拉明B ．阿米替林C ．可乐定D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ）A ．M 受体激动剂B ．胆碱乙酰化酶C ．完全拟胆碱药D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）A ．奎尼丁B ．多巴酚丁胺C ．普鲁卡因胺D ．尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ）A ．偶氮基团B ．4-位氨基C ．百浪多息D ．对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ）A 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C 哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ）A ．顺铂B ．巯嘌呤C ．丙卡巴肼D ．环膦酰胺 13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（ ）A ．易氧化变质B ．易水解失效C ．使用方便D ．遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ，进而氧化生成（ ）A 视黄醇和视黄醛B 视黄醛和视黄酸C 视黄醛和醋酸D 视黄醛和维生素A 酸 二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能 口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？ 三、合成下列药物（每题10分，共30分） 1、苯巴比妥NHNHOOOC 2H 52、吲哚美辛N CH 2COOH H 3COCH 3COCl3、诺氟沙星N OFC 2H 5NHN四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗 现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
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一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。
2020年7月浙江自考药物化学(二)真题
浙江省自考2018年7月药物化学（二）真题课程代码：10116本试卷分A、B卷，使用1999年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1．QSAR2．药效相3．β受体阻断剂二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共14分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1．药物的潜伏化包括_______和_______。
2．药物动力相包括药物在体内的_______、_______和_______。
3．生物烷化剂是一类能与体内的生物大分子发生_______反应的抗肿瘤药。
4．_______是人体中一种重要的化学神经递质，但其化学性质不稳定，在体内酯酶的作用下易发生水解反应。
5．甾类化合物按其化学结构特征可分为三大类，这三大类母核分别为_______、_______和_______。
6．维生素按其溶解性质的不同可分为脂溶性和水溶性两大类，其中水溶性维生素包括_______和_______。
7．奥美拉唑在临床上用作_______药，其作用机制是_______。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括12 号内。
错选、多选或未选均无分。
1.下列反应中，不属于I 相代谢的是( )2．下列药物不属于镇静催眠药的是( )A.安定B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.硫喷妥钠3．下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是() A.盐酸阿米替林 B.氟西汀C.异烟肼D.安非他酮4．下列哪一个是可吸入性全麻药?( )A.利多卡因B.氟烷C.氯胺酮D.普鲁卡因5．下列镇痛药中，不是μ受体激动剂的是( )A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.喷他佐辛6．下列药物中，没有消炎作用的是()A.萘普生B.阿司匹林C.雷尼替丁D.可的松7．下列药物中，属于β受体阻断剂的是( )A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.普萘洛尔8．下列抗高血压药物中属于ACE抑制剂的是( )A.利血平B.米诺地尔C.依那普利D.可乐定9．洋地黄毒甙在临床上主要用于治疗哪种疾病？( )A.高血压B.心绞痛C.高血脂D.心力衰竭10．阿司咪唑属于_______，临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等。
2020年自考《中医化学》模拟试题及答案(卷二)
2020年自考《中医化学》模拟试题及答案（卷二）一、概念1、萜类：由甲戊二羟酸衍生而成C5的化合物。
2、挥发油：可随水蒸气蒸馏，与水不相混溶的油状液体。
3、酸值：以中和1克挥发油中游离酸性成分所消耗氢氧化钾的毫克数。
4、酯值：水解1克挥发油中的酯成分所消耗氢氧化钾的毫克数。
5、皂化值：以中和1克挥发油中游离酸性成分和皂化酯成分所消耗氢氧化钾的毫克数。
6、析“脑”：在低温下挥发油析出的结晶体称为脑二、填空1、由(甲戊二羟酸)衍生而成的化合物均为萜类化合物，此类化合物结构种类虽然非常复杂，但其基本碳架多具有( C5单位)结构特征。
2、挥发油由(单萜及倍半萜)、(芳香族化合物)、(脂肪族)及(其它)四类成分组成，其中( 单萜及倍半萜)所占比例最大。
3、挥发油与脂肪油在物理性状上的相同之处为室温下都是(液)体，与水均(不溶)。
4、挥发油与脂肪油在物理性状上的不同之处为挥发油具(挥发性)，可与(水)共蒸馏。
5、挥发油低温冷藏析出的结晶称为(脑)，滤除析出结晶的挥发油称(析脑油)。
6、常温下挥发油多为(无)色或(淡黄色)色的(液体)，具有较强的(刺激性)气味。
三、选择题1、下列关于萜类化合物挥发性叙述错误的是( C )。
A 所有非苷类单萜及倍半萜具有挥发性B所有单萜苷类及倍半萜苷不具挥发性C所有非苷类二萜不具有挥发性 D 所有二萜苷类不具挥发性E 所有三萜不具挥发性2、单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有(E )。
A 挥发性B 脂溶性C 水溶性D 共水蒸馏性E 旋光性3、非苷萜、萜内酯及萜苷均可溶的溶剂是( B )。
A 苯B 乙醇C 氯仿D 水E 乙醚4、需经适当加热，方可溶于氢氧化钠水溶液的萜所具有的基团或结构是(A )。
A 内酯B 醇羟基C 羧基D 糖基E 酚羟基5、萜类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触，常会产生结构变化，这是因为其( E )。
A 连醇羟基B 连醛基C 具酮基D 具芳香性E 具脂烷烃结构，不稳定6、从中药中提取二萜类内酯可用的方法是( C )。
药物化学(二)试题(2021整理)
药物化学(二)试题〔A卷〕一、名词解释(每题2分，共6分)二、填空题(每空1分，共14分)1.药物动力相包括药物在体内的__________、__________ 和__________。
2.利用药物代谢知识来进行先导化合物优化的方法，主要有__________和__________。
3.青蒿素是我国科学家首次从植物中提取的具有新型结构的倍半萜内酯，具有十分优良的__________作用，其构效关系的研究结果说明，__________ 基团对其活性是必须的。
4.按化学结构分类，氯丙嗪属__________类抗精神病药，其优势构象能与__________的优势构象相重叠，是活性构象。
5.甾类化合物按其化学结构特征可分为三大类，这三大类母核分别为__________、__________和__________。
6.按溶解性质分类，维生素A属于__________维生素，其主要作用是__________。
三、单项选择题(在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每题2分，共40分)1.以下反响中，属于Ⅱ相代谢的是( )。
A.B.C. RNO2RNH2D.2.以下药物中属于局部麻醉药的是( )。
A.氟烷B.盐酸氯胺酮3.抗抑郁药盐酸氟西汀是哪种生物胺的重摄取的抑制剂?( )A.多巴胺4.以下镇痛药物中，哪个药物不是阿片受体冲动剂?( )A.盐酸哌替啶B.盐酸美沙酮5.以下药物中，不是肾上腺皮质激素的是( )。
6.以下药物中，没有镇痛作用的是( )。
7.以下肾上腺素能冲动剂，不易被空气氧化的是( )。
8.以下抗高血压药物中作用于自主神经系统的是( )。
9.他汀类药物在临床上用作( )。
10.以下镇痛消炎药中，具有芳基丙酸结构的是( )。
B.吲哚美辛11.以下说法不正确的选项是( )。
受体拮抗剂，为常用的抗过敏药1受体拮抗剂，临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等1受体拮抗剂，具有抑制胃酸分泌的作用2受体拮抗剂，临床上用于治疗胃溃疡212.以下药物中有降低血糖作用的是( )。
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2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷二）1. 单项选择题
1) 下列药物中不具酸性的是
A.维生素C
B.氨苄西林
C.磺胺甲基嘧啶
D.盐酸氮芥
E.阿斯匹林
D
2) 环磷酰胺主要用于
A.解热镇痛
B.心绞痛的缓解和预防
C.淋巴肉瘤,何杰金氏病
D.治疗胃溃疡
E.抗寄生虫
C
3) 环磷酰胺的商品名为
A.乐疾宁
B.癌得星
C.氮甲
D.白血宁
E.争光霉素
B
4) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
A.1-2
B.3-4
C.4-6
D.10-12
E.12-14
C
5)下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
E.喜树碱
D
6) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A.N,N-(β-氯乙基)
B.氧氮磷六环
C.胺
D.环上的磷氧代
E.N,N-(β-氯乙基)胺
E
7)白消安属哪一类抗癌药
A.抗生素
B.烷化剂
C.生物碱
D.抗代谢类
E.金属络合物
B
8) 环磷酰胺做成一水合物的原因是
A.易于溶解
B.不易分解
C.可成白色结晶
D.成油状物
E.提高生物利用度
C
9) 烷化剂的临床作用是
A.解热镇痛
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗肿瘤
E.抗病毒
D
10) 氟脲嘧啶的特征定性反应是
A.异羟肟酸铁盐反应
B.使溴褪色
C.紫脲酸胺反应
D.成苦味酸盐
E.硝酸银反应
B
11) 氟脲嘧啶是
A.喹啉衍生物
B.吲哚衍生物
C.烟酸衍生物
D.嘧啶衍生物
E.吡啶衍生物
D
12) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢抗肿瘤药物
D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物
C
13)属于抗代谢类药物的是
A.盐酸氧化氮芥
B.呋氟尿嘧啶
C.表阿霉素
D.顺铂
E.长春新碱
B。