托吡酯联合薄芝糖肽治疗癫痫40例疗效观察
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（ ｐ ｒｍｅ ｔ ｆ Ｐｅ ａｒｃ ， ｎ ｉｏＨｏｐｉ ， ｉｄ Ｍｉｉａ ｙ Ｍｅ ｉａ ｉｅ ｓｔ Ｃｈ ｎ ｑｎ ０ ０ ７， ｉａ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｄｉｔｉｓ Ｘｉｑａ ｓ ｔ Ｔｈ ｒ ｌｔ ｒ ｄ ｃ ｌＵｎ ｖ ｒｉｙ， ｏ ｇ ｉｇ ４ ０ ３ Ｃｈ ｎ ） ｏ ａｌ
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２ Ｏ６ ９
重庆 医学 ２１ ０ ０年 ｌ １月 第 ３ ９卷 第 ２ １期
・
论
著 ・
托 吡酯 联合 薄 芝糖 肽治 疗癫 痫 ４ Ｏ例 疗效 观 察
赵 雪 晴 ， 聪 敏 △， 小 梅 ， 至 风 ， 周 梅 赵 石 吴 何
（ 三军 医大 学新桥 医院儿科 ， 第 重庆 ４ ０ ３ ） ０ ０ ７
Ｏｂ ｅ ｖ ｔｏｎ ｏ ｌ ｃ ｌ ｔ ｅ ａｐ ｕ ｉ ｆ ｉ ａ ｙ ｏ ｐ ｌ ｐ ｙ ｃ ｉｄ ｅ ｒ ａｔ ｄ ｗｉ ｈ ｔ ｐｉ ａ ａ ｅ ｃ ｍ ｂｉ ｄ ｇ ｎ ｄｅ ｍ ａ ｓ ｇ ｙ ｏ ｐｔｄｅ ｓ ｒ ａ ｉ ｎ ｃ ｉ ａ ｈ ｒ ｅ ｔ ｃ ｅ ｆ ｃ ｃ ｆ ４０ ｅ ｉｅ ｓ ｈ ｌ ｒ ｎ ｔ ｅ ｅ ｔ ｏ ｒ ｍ ｔ ｏ ｎｉ ｎｅ ａ ｏ ｒ ｌ ｃ ｐｅ ｉ ｓ
ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｊｉｓ ． ６ １８ ４ ： ０ ０ ２ ． ２ ｏ ： ０ ３ ６ ／．ｓ ｎ １ ７ － ３ ８ ２ １ ． １ ０ ２
中 图分 类 号 ： ４ ． ； ９ １ ６ Ｒ７ ２ １ Ｒ ７ ．
文 献标 识码 ： Ａ
文 章 编 号 ： ６ １８ ４ （ ０ ０ ２ — ９ ６０ １ ７ － ３ ８ ２ １ ） １２ ０ — ２
Ａｂ ｔａ ｔＯｂｅ ｔ ｅ Ｔｏｉｖ ｓｉａｅ ｔｅ ｃｉｉａ ｈ ｒ ｐ ｕｉ ｆｉａ ｙ ｏ ｓｎ ｏ ｉａ ｔ ｏ ｉｅ ａ ｏ ｅｍａｓｇ ｙｏ ｅ ｔ ｅ ， ｓｒ ｃ ： ｊｃｉ ｖ ｎ ｅｔｇ ｔ ｈ ｌ ｃ ｌｔ ｅａ ｅ ｔ ｅｃ ｃ ｆｕ ｉｇ ｔ ｐｒｍａｅｃ ｍｂｎ ｄｇ ｎ ｄ ｒ ｌｃ ｐ ｐ ｉ ｓ ｎ ｃ ｄ
两 药合 用对 小年 龄 组 患儿 的 体 质 量 增 长 具 有 积极 的促 进 作 用 ， 能 有 助 于 减 轻 托 吡 酯 单 药对 患 儿 体 质 量 抑 制 的 不 良影 响 ；３ 托 可 （）
吡 酯联 用薄 芝 糖 肽 与 托 吡 酯 单 药治 疗 ６个 月 对 癫 痫 惠 儿认 知 能 力无 明 显影 响 。 关键词 ： 癫痫 ； 吡 酯 ； 托 薄芝 糖 肽
ｔｍ ｅ ｉ ．Ｔｈｅ ｔ ｂｓ ｒ ｅ ｔ ｈａ ｇｅｏｆｓ ｉｕｒ ｒ ｑｕ ｎｃ ＥＥＧ ， ｉ ｔａ ｅ ａ ｅ ｌ ｐｍ ｅ ｔｓ ａｅ ｓ ｅ Ｇ ｅ ｅ １ ａ ｔ ｒ６ ｍ ｏ ｈｓ Ｒｅ ｎ， ｏ ｏ ｅ ｖ ｈｅｃ ｎ ｅｚ ｅ ｆｅ ｅ ｙ， ｗｅｇｈ ｎｄ ｍ ｎｔ ｌｄ ｖｅｏ ｎ ｃ ｌ ｏｒ ｓ（ ｓ ｌ） ｆｅ ｕｔ ． －
照组 ） 治 疗 ６个 月后 将 两组 临床 发 作 、 电 图指 标 、 质 量 及 智 力 评 估 分值 进行 对 照 的 开放 性研 究 。结 果 治 疗组 ４ 。 脑 体 Ｏ例 患 儿 总
有 效率 为 ８ ． ， 电 图 改善 率 为 ８ ． ； 照 组 ３ ７５ 脑 ００ 对 ５例 患儿 总 有 效 率 为 ８ ． ， 电 图改 善 率 为 ７ ． ， ２９ 脑 １ ４ 两组 临 床 改 善 及 脑 电 图指 标 比较 ， 异 无 统 计 学 意 义 （ ＞ ０ ０ ） 两组 盖 塞 尔发 育 量 袁 （ ｓｌＤ ｖｌｐ ｎａ Ｓａｅ） 值 在 用 药 ６个 月 后 较 用 药 前 均 差 Ｐ ．５ 。 Ｇｅｅｌ ｅ ｅ ｍｅｔ１ ｃｌｓ分 ｏ 有 下 降 ， 差 异 无 统计 学 意 义 （ ＞ Ｏ ０ ） 治疗 组 中 ２ ３月 龄 、 ～６月龄 、ｌ １ 但 Ｐ ．５ 。 ～ ５ １ ～ ２月龄 患 儿 的 体 质 量 增 长 与 对 照 组 差 异 有 统 计 学 意义 （ Ｐ＜ｏ ０ ） ． ５ 。结 论 （ ） 吡 酯 联 合 薄 芝 糖 肽 治 疗 癫 痫 患 儿 疗 效 肯 定 ， 与 托 吡 酯 单 药疗 效 比 较 ， 异 无 统 计 学 意 义 ； ２ １托 但 差 （）
托吡酯治疗小儿癫痫的疗效观察
论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2016年第32卷第34期癫痫是一种慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征，是一种神经系统疾病，其特征为脑神经元非正常放电导致的反复癫痫性发作。
癫痫也是儿科常见的一种神经系统疾病，且发病机制较复杂，临床表现为恶心、呕吐、惊厥、高热、呼吸暂停、心动过速、短暂意识障碍及肌阵挛发作等[1]。
癫痫会损伤患儿的脑组织及神经功能，如不及时治疗，严重影响患儿的生长和智力发育。
本研究采用托吡酯和丙戊酸钠治疗小儿癫痫，并比较两者的疗效及不良反应情况，现报告如下。
资料与方法2014年1月-2016年6月收治癫痫患儿98例，所有患儿均经MRI 或者CT 检查并确诊为癫痫。
将患儿随机分为两组，每组49例。
对照组男25例，女24例；年龄7～14岁，平均年龄(9.5±1.6)岁；病程1～27个月，平均病程(13.1±3.4)个月。
试验组男26例，女23例；年龄6～12岁，平均年龄(9.2±1.9)岁；病程1～25个月，平均病程(12.8±3.1)个月。
两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)。
纳入标准：根据2001年国际抗癫痫协会的癫痫发作分类及诊断标准。
纳入标准：①入组前未进行过任何抗癫痫药物治疗；②年龄3～14岁；③入组前3个月内每月发作频率≥3次；④无其他并发症；⑤无严重药物过敏史；⑥已征得患儿家长的同意并签署知情同意书。
排除标准：①诊断为癫痫综合征的患儿；②严重听力、视力障碍患儿；③精神异常及肝功、肾功、血常规检查异常患儿；④依从性差的患儿。
方法：所有患儿治疗前均行肝、肾功能、尿常规、血常规、心肺以及神经系统检查；详细记录患儿体重、身高、临床症状和发作频率；行24h 动态脑电图监测或者脑电图、头部CT 或者MRI 检查。
对照组给予抗癫痫药物丙戊酸钠，初始口服5～15mg/(kg ·d)，分2次给药，每7d 加量5～10mg/kg，根据患儿病情缓慢增加剂量，至可完全控制病情或至最大耐受量。
托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果观察
托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果观察目的：探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果。
方法：80例患儿均为笔者所在医院2013年12月-2015年12月收治的小儿癫痫病例，按照入院顺序单号为对照组，双号为观察组，每组40例。
对照组患儿单纯接受托吡酯治疗，观察组患儿接受托吡酯联合丙戊酸钠治疗。
治疗结束后，观察两组患儿的疗效，并就治疗期间不良反应发生情况展开分析。
同时，随访1年，统计两组患儿癫痫复发情况。
结果：治疗3～6个月后，观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗期间，观察组患儿与对照组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
随访1年，观察组患儿癫痫复发1例，显著低于对照组的4例，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：针对小儿癫痫可行托吡酯联合丙戊酸钠治疗，不但能显著改善小儿癫痫症状，不良反应较少，安全性较高，且可有效防止复发，值得推广。
标签：托吡酯；丙戊酸钠；小儿癫痫；不良反应；复发率小儿癫痫是儿童时期常见的一种病因复杂、反复发作的神经系统综合征，发病率较高。
可分为继发性和原发性两种，多因阵发性、暂时性脑功能紊乱所致。
临床表现为肌肉抽搐、意识、感觉及情感短暂异常等，如不及时治疗，将严重影响患儿的健康成长。
药物治疗是目前临床上针对小儿癫痫的有效治疗方式，托吡酯、丙戊酸钠等药物是临床上常用的药物。
有研究者提出，两种药物联用疗效更好[1]。
本次研究以笔者所在医院收集的80例患儿为例，探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料80例患儿均为笔者所在医院2013年12月-2015年12月收治的小儿癫痫病例，所有患儿在接受治疗前均行血常规、脑电图及影像学检查确诊。
按照入院顺序，单号为对照组，双号为观察组，每组40例。
对照组男28例，女12例，年龄3～10岁，平均（6.5±1.3）岁；观察组患者男30例，女10例，年龄3～11岁，平均（6.9±1.2）岁。
托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效
托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效作者：路旭来源：《医学食疗与健康》2019年第05期[摘要]目的：对托吡酯在癲痫患者治疗中的应用方式和疗效进行详细探究。
方法：在本次研究中，選取2017年10月至2018年10月期间，本院收治的癫痫患者共计90例作为研究对象，根据治疗所用药物不同，将所有患者分为对照组45例和观察组45例。
对于对照组患者，采用丙戊酸钠进行治疗，对于观察组患者，在应用丙戊酸钠的基础上联合应用托吡酯进行治疗。
对两组患者本次治疗效果以及癫痫发作次数进行统计和比较。
结果：在对两组患者连续治疗3个月后，观察组患者治疗总有效率为（44/45）97.8%，明显高于对照组患者治疗总有效率（31/45）68.9%;观察组患者的癲痫发作次数明显少于对照组患者。
结论：对于癲痫患者，可采用托吡酯进行治疗，疗效显著，有利于减少患者癲痫发生率，值得推广应用。
[关键词]癫痫;丙戊酸钠;托吡酯[中图分类号]R742.1 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）05-261-011资料与方法1.1一般资料在本次研究中，选取2017年10月至2018年10月期间，本院收治的癫痫患者共计90例作为研究对象，根据治疗所用药物不同，将所有患者分为对照组45例和观察组45例。
对照组中，男性患者25例，女性患者20例;患者年龄在4岁-46岁之间，平均（26.7±14.6）岁;患者病程在3年-8年之间，平均（5.3±1.2）年。
观察组中，男性患者24例，女性患者21例;患者年龄在3岁-45岁之间，平均（27.3i13.8）岁;患者病程在2年-7年之间，平均（4.9±1.4）年。
1.2方法1.2.1对照组对于对照组患者，采用丙戊酸钠进行治疗。
丙戊酸钠（湖南迪诺制药有限公司，国药准字：H20093861，规格：200mg），儿童用量为30mg/d，成人用量为lg/d，分别于早、晚口服。
连续治疗3个月。
薄芝糖肽注射液等联合治疗白癜风临床观察
例（ ％）
有效率（ ％）
８． ３６ ７
６． ２５ ０
１ 临 床 资料 ． １
收 集 本 院皮 肤 科 门诊 患者 共 ８ 例 ，均 符 合 ９
白癜 风 的诊 断 标 准 ［。 ３ 例 ， ３ 例 ， 男 ７ 女 ２ 年龄 １～ ３ ， 均 ２６ 岁 平
薄芝糖肽
白癜风是一种常见 的后天性色素脱 失性皮肤 黏膜疾病 。 其病 因和发病机制尚未被完全认识 。 ０ ６ ７月一 ２０ 年 ９ ２０ 年 ｏ７ 月， 采用 薄芝糖肽注射液（ 北京赛生药业有限公 司） 联合 卤米
松 乳 膏 （ 港 澳 美 制 药 ）及 自制 消 白酊 治 疗 白癜 风 患 者 ４ 香 ９ 例． 收到 较 好 疗效 ， 结 果 报 道 如下 。 现将
局 限性 ２ 例 （ 展期 １ ｌ 进 ２例 ， 定 期 ９例 ）肢 端 性 ２ 稳 ， ４例 （ 进
２２ 不 良反应 ．
两组患者在治疗期间 ．无 １ 出现全身反 例
应， 对照组仅 １ 例在外用药局部 出现皮肤轻度萎缩 ， 未予特
殊 处理 。疗 程 结束 后 随 访 半 年 ， 皮肤 恢 复 正 常 。
或其他免疫调节剂治疗 者 ； 治疗期间随意终止 治疗或更换药
物 、 法者 ； 法 判 断 疗效 或资 料 不 全影 响疗 效 判 断者 。 方 无
１ 方法 ． ３Βιβλιοθήκη 治疗组 ： 薄芝糖肽注射液 ２ｍＬ 每 日肌 肉注射 １ ，
次： 自制 消 白酊 （ 骨 脂 ３ 及 白芷 ３ 放 入 １０ｍ ５ 补 ０ｇ ０ｇ ０ Ｌ７ ％乙
白癜风 的病 因和发病机 制虽然未被完全认识 ． 目前多 但
数 学 者公 认 ． 白癜 风 的发 病 原 因 中免 疫 学说 占有 非 常 重 要 的
托吡酯治疗癫痫患者的疗效及不良反应研究分析
托吡酯治疗癫痫患者的疗效及不良反应研究分析关影【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(006)018【摘要】目的研究总结托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效及不良反应,为临床提供可参考依据.方法纳入我院2010年1月~2013年7月癫痫患者52例,所有患者采用托吡酯进行治疗,随访3个月、半年、一年和两年的临床效果,并对其不良反应现象进行总结.结果经过随访发现, 3个月时有2例患者因为不耐受退出实验.剩余50例患者3个月总有效率为54.0%,半年总有效率为70.0%,一年总有效率为74.0%,两年总有效率为80.0%,总有效率呈逐渐增长趋势,两年总有效率跟治疗3个月总有效率对比差异显著, < 0.05;不良反应情况除了2例不耐受(主要是出现异常兴奋和反应迟钝),还有23例出现其他症状,不良反应发生率为48.08%.结论托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效随着用药时间的延长而提高,对于出现不耐受或严重不良反应的患者应停止用该药物治疗.%Objective Research summary clinical eficacy and adverse reactions of topiramate in treatment of epilepsy patients, provides the reference for clinical.Methods 52 cases included in our hospital in 2010 January~2013 July epilepsy patients. Al patients received topiramate treatment, folow-up of 3 months, half a year, one year and two years clinical efect and the adverse reaction phenomenon were summarized in this paper.Results 2 patients were folowed up for 3 months. The remaining 50 patients 3 months the total eficiency was 54.0%, the first half of the total efective rate was 70.0%, one year the total eficiency was 74.0%, twoyears the total efective rate was 80.0%, the total eficiency was gradualy increasing trend, two years the total eficiency is related to the treatment of 3 months the total eficiency had significant diferences, P < 0.05. Adverse reactions except for the 2 cases of intolerance (mainly is excited and unresponsive), and 23 cases had other symptoms, adverse reactions occurred rate was 48.08%.Conclusion The clinical eficacy of topiramate in treatment of epilepsy patients with the extension of treatment time and improve, for intolerance or serious adverse reactions of the patients should stop treatment with the drug.【总页数】2页(P110-111)【作者】关影【作者单位】130021 吉林省人民医院【正文语种】中文【中图分类】R742.1【相关文献】1.托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效及不良反应 [J], 顾秀2.托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效 [J], 路旭3.托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效 [J], 路旭4.卡马西平、托吡酯、左乙拉西坦联合治疗成人创伤性难治性癫痫患者的疗效与安全性评价 [J], 施升升; 卢美珍; 阳清伟; 陈星宇5.丙戊酸钠联合托吡酯治疗癫痫患者的疗效及对炎性反应与氧自由基水平的影响[J], 付群颖;李艳艳;王志成因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
托吡酯治疗难治性癫痫42例疗效观察
托吡酯治疗难治性癫痫42例疗效观察陈岚;郑艳【摘要】@@ 托吡酯是一种具有多种作用机制的新型抗癫痫药,由于它吸收良好,生物利用度高,近年来越来越多地应用于癫痫患者,尤其是通过传统的抗癫痫药物(AEDS)正规治疗,发作仍然不能有效控制的难治性癫痫.现将2008年3月至2011年1月我们应托吡酯治疗42例难治性癫痫患者(服药3个月以上)的追踪随访情况及疗效报告如下.【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2011(035)008【总页数】2页(P719-720)【作者】陈岚;郑艳【作者单位】贵州省人民医院神经内科,贵阳550002;贵州省人民医院神经内科,贵阳550002【正文语种】中文【中图分类】R742.1托吡酯是一种具有多种作用机制的新型抗癫痫药，由于它吸收良好，生物利用度高，近年来越来越多地应用于癫痫患者，尤其是通过传统的抗癫痫药物（AEDS）正规治疗，发作仍然不能有效控制的难治性癫痫。
现将2008年3月至2011年1月我们应托吡酯治疗42例难治性癫痫患者（服药3个月以上）的追踪随访情况及疗效报告如下。
1 材料和方法1.1 一般资料 2008年3月至2011年1月本院神经内科门诊随诊观察的42例患者，男25例，女17例，年龄8～61岁，符合国际抗癫痫联盟（ILAF）癫痫发作分类（1981）和癫痫及癫痫综合症分类标准（1989），经临床及脑电图确认的癫痫患者。
入选病例均经确诊后足量、足疗程，用1种以上一线抗癫痫药观察2年以上未能控制发作，发作频率仍＞4次／月，符合国内难治性癫痫的诊断标准[1]。
排除标准：（1）非癫痫患者；（2）癫痫患者未经正规治疗或每日发作次数＜4次或治疗时间＜2年；（3）合并心脏、肝、肾、甲状腺、血液系统及泌尿系结石疾病者；（4）经头颅CT、MRI等检查排除进行性中枢神经系统病变或颅内占位病变者；（5）正在哺乳或妊娠者；（6）不能定期随访者。
1.2 方法在托吡酯添加治疗期间，患者原先服用的抗癫痫药物的品种和剂量不变。
托吡酯妥泰治疗癫痫的临床观察及体会
增。 ⑺GTCS状态，用安定基础上给以TPM0.4～
1.0鼻饲或灌肠（公司申请）。
⒉关于在用TPM时出现 副作用的问题（a）
如为加治，应判别为何种AED引起的可 能性最大，则先减其量。
如为单治，视程度轻重，可不变计划， 或缓增量或加其治疗。
托吡酯（妥泰）治疗癫痫 临床观察及体会
首都医科大学 北京友谊医院 神经内科
潘映辐
托吡酯（妥泰）治疗癫痫 122例临床观察的结果
本文包括三个部分 1.TPM加治--难治性癫痫(IE)均期一年临床
观察 2.TPM加治--非IE49例的临床观察，
3.TPM单治癫痫31 例（非IE和IE）的 临床观察
第㈠部分： TPM加治--难治性癫痫(IE)
1999、2~2000、9，共观察难治性癫痫（IE）42 例（男22例） 6例因副反应或效差退出，按无效计
入组前准备和观察内容：与国内统一方案类同 （GTCS≥ 2次/m）
妥泰添加方案：前5个月（即加量期和稳定期） 与国内统一方案类同
延长期：可根据病人反应，渐减或停用原AED，或 调整妥泰剂量
1999,3月~2000,6月共用TPM单治癫痫病人31例。 1例因副反应退出，按无效计。
入组标准： 发病≥1月，至少有两次或以上发作 未用AEDS或发病后曾用1~2种 AEDS 或“中药”，但已停用药≥1月， 以及原用AED有副反应者， 发作频率： ≥1次/月，
发作类型和癫痫综合征
这三部分包括了大部分癫痫发作类型： SPS,CPS,GTCS
体重减轻/纳差，是小儿和瘦人关注的问 题—肌生液注射。
关于在用TPM时出现 副作用的问题（b）
托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效观察 孟静
托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效观察孟静【摘要】目的：观察并讨论托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效分析。
方法：选取2012年2月～2015年12月来我院治疗的120例小儿癫痫患儿实施回顾性分析，随机分成三组，分别为托吡酯组、丙戊酸钠组、联合组。
分别对应给予三组患儿托吡酯、丙戊酸钠、托吡酯联合丙戊酸钠治疗，观察三组患儿在经过各自治疗后的临床疗效。
结果：经比较得知，托吡酯组治疗总有效率为82.5%；丙戊酸钠组治疗总有效率为77.5%；联合组治疗总有效率为95.5%；联合组患儿在临床疗效方面明显优于单一用药的托吡酯组和丙戊酸钠组患儿，三组患儿治疗总有效率显著差异（P<0.05），具有统计学意义。
结论：对小儿癫痫患儿实施托吡酯联合丙戊酸钠治疗具有较高的临床价值，有助于患儿更快康复，不良反应少，值得加大临床的推广及应用。
【关键词】托吡酯；丙戊酸钠；小儿癫痫；疗效观察小儿癫痫是临床儿科常见的中枢神经系统疾病，该病可诱发患儿机体与精神病症的发病率[1]，给患儿及家庭造成严重不利影响。
当前，国内外临床对小儿癫痫的治疗仍以药物控制为主流方案，而很长时间以来，临床通常都是通过单一药物施以抗癫痫治疗，然而其疗效并不明显，而实施联合用药能显著提高治疗效果。
本院对托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果进行评估和探讨，获得了可期的临床效果，现报道如下：1.资料与方法1.1临床资料选取2012年2月～2015年12月来我院治疗的120例小儿癫痫患儿实施回顾性分析，所有患者均影像学诊断为小儿癫痫。
随机分成托吡酯组、丙戊酸钠组、联合组，平均每组40例。
其中，托吡酯组有女12例，男28例，年龄分布3～7岁（平均年龄4.2岁），病程为6.5～14.3个月；丙戊酸钠组有女15例，男25例，年龄分布为3～8岁（平均年龄4.5岁），病程为5.7～15.5年；联合组有女14例，男26例，年龄分布为4～8岁（平均年龄5.5岁），病程为6.2～16.2年；。
托吡酯治疗各种癫痫发作疗效观察
托吡酯治疗各种癫痫发作疗效观察
朱玉环;刘玉萍
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2002(011)015
【摘要】目的: 观察及评价托吡酯对各型癫痫的临床疗效. 方法: 选择确诊的90例癫痫患者, 其中50例用托吡酯添加治疗, 40例用托吡酯单药治疗. 根据发作频率, 采取用药个体化的方法, 每月观察1次, 经7个月的治疗后评价疗效. 结果: 托吡酯加用组总有效率为84%, 托吡酯单药组总有效率为87.5%; 治疗组完全控制率为30%, 托吡酯单药治疗组为35.5%. 成人最低有效剂量是25mg, 儿童最低有效剂量是1mg/(kg*d), 最高有效剂量为100～200mg/d, 儿童为2～5mg/(kg*d). 副作用多为轻、中度不需处理, 2～3周可自行消失. 结论: 托吡酯是一种广谱、有效、安全的新型抗癫痫药.
【总页数】2页(P1434-1435)
【作者】朱玉环;刘玉萍
【作者单位】山东省聊城市人民医院神经内科,252000;山东省聊城市莘县骨科医院内科,252000
【正文语种】中文
【中图分类】R74
【相关文献】
1.托吡酯加用传统抗癫痫药治疗难治性癫痫部分性发作16例 [J], 孙红斌;许飞;刘洁;杨友松
2.托吡酯单药治疗成人部分性癫痫发作的疗效观察 [J], 刘桂荣
3.托吡酯与卡马西平治疗癫痫部分性发作疗效及安全性Meta分析 [J], 朱亚峰;杜爱玲;费鹏鸽;顾仁骏;曾皎;顾家鹏;郭言;张晓莉;张萍;张帆;韩永凯;王旭生
4.托吡酯联合认知康复训练治疗部分性发作癫痫患儿的效果分析 [J], 李莉;张凝;张泷
5.托吡酯与卡马西平治疗部分性癫痫发作的疗效及用药安全性 [J], 田鸣
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托吡酯添加治疗儿童癫痫临床疗效观察
托吡酯添加治疗儿童癫痫临床疗效观察摘要】目的观察托吡酯(TPM)添加治疗儿童癫痫的疗效。
方法采用不同剂量(3.2-12.0mg.kg-1·d-1)的托吡酯添加治疗35例儿童部分性和或全身性癫痫(基线发作次数的中位值6次/月)的开放性研究。
TPM治疗的平均时间为(447±142) d (范围28～582d)，TPM持续治疗3个月和6个月的平均剂量为6.75mg.㎏-1·d-1。
结果 >70%的患儿发作频率减少≥50%，38% (13/34)的患儿无发作持续3个月以, 43% (14/32)的患儿无发作持续6个月以上。
接受不同剂量TPM的治疗反应大致相同(p>0.05)。
而最常见的不良反应为中枢神经系统的表现。
经过2年的治疗 , 26%的患儿因不良反应和发作未得到有效的控制而未继续用药。
结论 TPM添加治疗儿童癫痫具有良好的耐受性和安全性,并可作为基础抗癫痫药物失败后长期控制癫痫发作的广谱癫痫药。
【关键词】托吡酯添加抗癫痫儿童托吡酯(TPM)一种新型的广谱抗癫痫药物,本文采用TPM添加治疗,进行自身对比的开放性试验以观察其对各种类型儿童癫痫的长期临床效果,现报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料本文35例儿童癫痫来源于1999年7月至2001年7月本院门诊就诊和住院患儿。
根据临床表现、视频脑电图监测、CT或(MRI)确诊为特发性或症状性癫痫,经基础的抗癫痫药物(AEDS)治疗,疗效不满意,观察2个月仍有发作的患儿。
其中男19例,女16例,年龄5个月至14岁,平均(6.23±3.53)岁。
病程3个月至11年,平均(2.44±2.76)年。
发作类型:全面性发作21例,包括失神发作6例、全身强直阵挛性发作(GTCS)6例、全身强直发作(GTS)2例、L-G综合征3例、West综合征3例、失张性发作1例；部分性发作14例,包括简单部分性发作(SPS)3例、简单部分性发作并全身强直阵挛性发作(SPS＋GTCS)1例、复杂部分性发作 (CPS)8例,复杂部分性发作并全身强直阵挛性发作(CPS＋GTCS)2例。