妥泰治疗癫痫的方法与不良
发作类型 例数
SPS
21
50%74%
4
75%99%
5
100% 9
<50% 3
各型有 效率(%)
18(85.7)
CPS
36 7
12
7
10
26(72.2)
sGTCS 8
2
2
2
2
6(75.0)
GTCS
19
4
5
7
3
16(84.2)
LGS
5
2
1
1
1
4(80.0)
WS
4
2
1
0
1
5(75.0)
总计
93 21(22.6) 26(28.0) 26(28方法
妥泰加用治疗
对其他AEDs无效的多型癫痫 加用TPM一般采用常规加量法，发作频 繁者可用增速加量法 加量速度、使用剂量宜个体化 TPM加量期及稳定期原药不变 完全控制3月以上时方可考虑减少原药用 量或转变为妥泰单药治疗
TPM对其他AEDs的影响
PHT 有轻微代谢抑制作用，可提高PTH 的血浓度 ~ 一般无需调整PTH剂量 ~ 如出现PHT相关毒性反应，PHT宜减量 ~ 停用TPM时注意检测PHT剂量 VPA 清除率轻度升高，血药浓度降低 （11%），一般无需调正剂量 CBZ 、PB/PRM 无明显影响
主要内容
妥泰的使用方法 妥泰加用治疗及单药治疗癫痫的有效性 妥泰不良反应及其对策
妥泰
TPM是吡喃果糖氨基磺酸酯
具有阻滞Na+ 通道，增强GABA介导 的抑制作用，阻断Glu介导的神经兴奋 作用，影响Cl-膜运转及Ca2+通道阻滞 等的多重作用机制
具有良好的药代动力学特性
为广谱、高效、安全、使用方便的新 一代AED
妥泰加用治疗
妥泰加用治疗
主要用于难治性癫痫 其他AEDs疗效不满意 其他AEDs不良反应较重时 注意TPM与其他AEDs之间相互作用
妥泰加用治疗病例入组标准
诊断符合ILAE 1981年癫痫发作及1989年 癫痫和癫痫综合征的国际分类的定义 符合难治性癫痫诊断标准或经AEDs正规 治疗仍有每月1次以上发作者 血、尿常规、肝肾功能正常 观察时间：加量期2个月，稳定期3个月 或以上
排除标准
非癫痫发作者，如假性发作，或有可能治疗的 发作的病因（如代谢紊乱、中毒、活动性感染、 占位病变、恶性病变等）者； 服用乙酰唑胺等碳酸酐酶抑制剂，或可能导致 肾结石的药物；或有肾结石史者； 正在妊娠或研究中可能妊娠的妇女； 接受其他实验用药者； 正在服用“中成药”治疗癫痫的患者；
妥泰使用方法
23 11 7
<50%
2 6 1
总有效率 （%）
93.8 76.0 90.0
17
19
54
19
7
10
23
6
1
0
0
1
0
2
0
2
1
1
5
0
31(13.2) 44(18.7) 123(52.3) 37(15.7)
82.6 87.0 50.0 50.0 100.0 84.25
妥泰单药治疗的不良反应
96/235例（40.9%）有不良反应 与CNS有关52/235（22.13%） 消化系统19/235（8.09%） 体重改变13/235（5.53%） 泌汗障碍28/235（11.9%） 其他 WBC↓1例，皮疹2例，脱发1例 反应多在加量中、后期出现，多数较轻
前言
妥 泰 （ Topamax ） 或 称 托 吡 酯 (Topiramate, TPM)是一广谱、高效、 安全的抗癫痫新药。
1995 年 、 1997 年 、 1999 年 先 后 在 英 、 美、中上市
全球已有200万以上患者患者安全使用 经验
我们有1000例以上患者的应用妥泰进 行加用或单药治疗的使用经验
成人 100-200mg/d
单药治疗各年龄组疗效
分组
人数
有效
显效
50%-74% 75%-99%
控制 100%
无效
<50%
总有效率 （%）
0~14
161 21(13.0) 27(16.8) 87(54.0) 26(16.1) 83.90
15~72
74 10(13.5) 17(23.0) 36(48.6) 11(14.9) 85.10
TPM重要的临床药代动力学参数
吸收迅速（Tmax～2h） 生物利用度高(～80%)，不受食物影响 血浆蛋白结合少（13%～17%） 线性药代动力学 主要经肾原型排出（80 %）不被广泛代谢 半衰期长（成人19-23h,小儿15.4h)，适宜bid 给药 药物间相互作用少 肾功正常者4d可达稳态浓度
妥泰单药治疗组
共235例，男150，女85 年龄8m～72岁 14岁及以下161例（7.4 ±3.2) 14岁以上74例（25.3±17.4) 病程1月～24年，平均30±19.6年 SPS 35例，CPS 26例，GTCS 4例, sGTCS 115 例，AB 13例，LGS ４例，WS２例，FC７例 最佳剂量 儿童 3-4mg/kg.d
共计
235 31(13.2) 44(18.7) 123(52.3) 37(15.7) 84.25
单药治疗各种发作类型疗效
SPS CPS AS
S-GTCS GTCS WEST L-G 热惊 共计
人数
32 25 10 109 46 2 4 7 235
50%74%
1 3 1
75%99%
6 5 1
100%
组别
起始剂量
每周增加剂量 目标剂量
成人
25mg/d
25mg/d
100~200mg/d
儿童
0.5~1.0mg/kg·d 0.5~1.0mg/kg·d 3~8mg/kg·d
体重≤20kg
6.25mg/d
6.25mg/d
50mg/d
体重≤40kg
12.5mg/d
12.5mg/d
100mg/d
体重>40kg
妥泰加用治疗不良反应
例数
%
体重减轻*
10
10.7
厌食
9
9.6
头晕
9
9.6
嗜睡
8
8.6
记忆力下降
5
5.4
找词困难
7
7.5
麻木
9
9.6
无汗
4
4.3
皮疹
3
3.2
神经质
1
1.1
面部潮红
1
1.1
肾结石
1
1.1
*小儿体重不增不 减未计在体重减轻之内
妥泰的单药治疗
妥泰单药治疗入选病例标准
诊断符合ILAE 1981年癫痫发作及1989年 癫痫和癫痫综合征的国际分类的定义 年龄在2岁以上 回顾基础期3个月平均每月发作1次或以 上；病程<3m者平均月发4次或以上 尿常规、肝、肾功能正常 未曾用过AED或已停药在半月以上
25mg/d
25mg/d
100~200mg/d
注：体重在40kg以下者起始剂量、增加剂量幅度较小，可视病情加快 加量速度
加用治疗组临床资料
共观察93例，男55例，女38例 年龄1.5～65岁，平均26.5岁 病程8个月～28年 原有用药：1种41例；2种27例，3种或 以上25例
TPM加用治疗组临床疗效
妥泰联合中药治疗小儿继发性癫痫的临床疗效
自罪 、担心 自己或婴 儿受到伤 害 、重者可 有伤害婴 儿或 自我伤 害的行
为 ，通常产后２ 周出现症状 。它 不仅对孕妇造 成严重的心理 影响 ，还
严重 影响 了夫妻关系 ，对其 家庭稳定造成 破坏 。因此 ，如何有 效地预
防产 后抑郁的 出现 ，成 为我们关注 的方向。
参考文献
［］ 何 国平 ． 护理 学［ ． 京 ： 民卫 生 出版社 ， ０：６５ １ 实用 Ｍ］ 北 人 ２ ９１８ ． ０ 【］ 蔡 国华 ， 雷， ２ 蔡 顾平 ． 后抑 郁症 综述 ［ ． 护理 ，０９９３： ８ 产 Ｊ 现代 ］ ２ ０ ， ）１ — （ ７
１ ・临床研究 ・ １ ２
３讨 论
Ｍａ ｃ ０ ． ｏ ．０。 ． ｒｈ２ １ Ｖ １ Ｎｏ８ ２ １
结果 一致 。
产后抑 郁是一 种非精神 病性的 抑郁综合 征 ，主要 表现为疲劳 注
意 力不集 中、失眠 、乏力 、对 事物缺乏 兴趣、社会退 缩行为 、 自责 、
综上所述 ，我们认 为对 孕妇 进行 理健 康教 育 ，不但 能加强 孕妇 ｔ Ｄ 的 自身素质 ，而且能帮助 孕妇树立正 确的生育 观 ，对预 防产后抑 郁的 出现起到了重要 作用 。对 孕妇进行心 理健康教 育的 同时 ，对其 丈夫也 进行 指导教育 ，能使孕妇 以积极 的心 态面对许 多问题 ，促 进家庭 的和 谐稳定 ， 值得 广大医 院、社 区与家庭的推广 。
中 图分 类号 ：Ｒ４ ． ７ ２１
文 献标 识码 ：Ｂ
文章 编号 ：１７ － １４ （０ ２ ８ ０ － ２ ６ １ ８９ ２ １ ）０－ １２ ０ １
Ｉ 方 法 ． ２
癫痫 是临床儿科中一 种比较常见 的慢 陛神经系统疾病 ，儿童出现该 症 状 的几 率是５ 右Ｌ 目前临 床上对患有癫 痫的患者进 行治疗 的方 ％左 】 】 。
妥泰治疗小儿各型癫痫发作的研究
妥 泰 可 以 抑 制 最 大 程 度 的 电 休 克 （ Ｓ 诱 导 的 瘴 痫 发 ＭＥ ）
作 】井在许 多动物 模 型中 】对 于抗 杏 仁体澈 活的赢痫 ． ．
发 作 ． 示 出 抗 癫 痫 活 性 。 妥 泰 具 有 多 种 抗 癫 相 机 ｛ １通 显 茸； 、 过 阻 断 电 压 依 赖 性钠 离 子 通 道 来 减 少癫 俏 样 电 发 放 和 每次
下
发放 的动作电位数量 川 ； 、 ２ 通过一 个新 的 Ｇ Ｂ Ａ Ａ—Ａ受体
结 台 部 位 的 作 用 增 强 Ｇ Ａ 介 导 的 抑 毒 性 神 经 传 导 作 ＡＢ Ｉ
用 ３ 拈抗答氨酸受体亚 型…】 ”；、 。所有抗癫俏 药物均是通
过 阻 断癫 痫 电活 动 扩 散 和 升 高 癫 痫 阕 值 而 发 挥 抗 癫 辅 作 用 的 。妥 泰 在 一 定 程 度 上 能 抑 制 化 学 方 法 诱 发 的 俏 ． 是 这 其 它 传统 抗癫 痫 药 物 不 具 备 的 作 用 ， 本 研 究 可 以 看 出 妥 从 泰 对 各 型 癫 痫 都 有 效 ． 有 广 谱 抗 癫 俏 作 用 。用 药 时 间 不 具
痫 药物 的 联 合 治 疗 ， 痫 发 作 仅 得 到 部 分 控 制 ， 些 患者 甚 瘴 某
至在使用了所有 的现有 抗瘴 痫药 物后 ， 然 有顽 固性癫 痫 仍
发作 儿 童 癫 痫 的 发 生 率 也 很 高 ， 他 们 的 智 能 及 身 心 对 的 发展 造 成 严 重 的 不 良影 响 。 瘴 痫 发 作 频 率 是 影 响 癫痫 患 者生 活 质 量 的 最 重 要 的 固 素 。所 以 选 择 一 个 更 为 有 效 的 ， 抗 癫 痫 药 物 十 分 必 要 我 们 收 集 了从 ２ ０ ０ ０年 １月 至 ２ ０ ００ 年 Ｊ Ｏ月来 我 院 就 诊 的 癫 痫 患 者 ３ ０例 ， 用 妥 泰 （ ｏａ ａ 应 Ｔ ｐｍ ｘ 又 称托 吡 酯 ） 治疗 ， 到 了 良 好 的 效 果 车 研 究 的 目 的 在 于 收 观察 妥 泰 对 小 儿各 型 癫 痫 发 作 的疗 效 、 量 及安 全性 。 剂 资 料 与 方 法 １＾ 组 总 例数 Ｏ例 。均 符 台 １８ 年 国 际 抗 瘴 痫 联 盟 ３ ９１ 癫 痫 发 作 分 类 中发 作 的定 义 。 ２年龄 ： ＜３岁 １ ； 倒 ＜６岁 ： ５例 ； １ ＜ ０岁 ：６倒 ； ４ １ ＜１
妥泰治疗癫痫50例临床疗效分析
有 效 ＋显 效 ＋控 制 为 总 有 效 率 。
２ 结 果
痫 病 人 ， ３ 例 ， １ 例 。年 龄 ：～ ５ 岁 。平 均 （７ ６士 ３８ 男 ５ 女 ５ ３ ９ １． ．） 岁 。 病 程 ：～ １ 年 ， 均 （ ． １ ８ 平 ４ １士 １８ 年 。５ ．） Ｏ例 癫 痢 患 者 诊 断
维普资讯
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１２ ３ ・
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盘查
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至ａｔａＮ ｒｏｓ ｉ ａｅ Ｍａ ０８Ｖ １１ Ｎ ． ！ ｉ ｌ ｅ ｕ ｓ ｓ ２０， ｏ １ ５ ｃｃ ｖ Ｄ ｅ ｓ ． ０
妥 泰 治 疗癫 疴 ５ ０例 临床 疗 效 分 析
例 （２ ７ｃ ）总 有 效 率 为 ８ ． 。无 效 １ （３ ６ ） ２． ， Ａ ８０ Ｏ例 １ ． 。
２ ２ 不 同 发 作 类 型癫 痴 的疗 效 比较 ． 见 表 １ 。
１２ 治疗方法 ．
所 有 患 者 均 采 用 妥 泰 单 药 治 疗 ， 体 方 法 按 具
照 中 国托 吡 脂 研 究 协 作 组 方 案 Ｅ 。 先 由 小 剂 量 开 始 ， 渐 加 ｚ ］ 逐 表 １ 妥 泰 对 不 同发 作 类 型癫 痢 的疗 效 比 较 例（ ）
一
氨 基 丁 酸 介 异 的 神 经 兴 奋 作 用 ； ３ 对 谷 氨 酸 受 体 的 红 藻 氨 （）
酸／ ＡＢ Ｇ Ａ亚 型具 有 拮 抗 作 用 。从 而 阻 断 谷 氨 酸 介 导 的神 经 兴奋 作 用 。 妥 泰 口 服 吸 收 快 而 完 全 ， ～ ４ 达 峰 浓 度 。 １ ｈ
１０ ０ ｍｇ口服 生 物 利 用度 为 ８ １ ～ ９ ， 食 不 影 响 吸 收 。由 ５ 进
妥泰治疗儿童癫痫疗效的追踪观察
妥泰治疗儿童癫痫疗效的追踪观察
陈倩;李尔珍;许克铭
【期刊名称】《中华临床医药杂志》
【年(卷),期】2003(004)021
【摘要】目的:探讨妥泰治疗儿童癫痫的疗效并进行追踪观察.方法:对107例患各种类型癫痫的儿童,采用逐步加量的方法予妥泰口服,服药后7个月对其疗效进行初始判断,并追踪观察其疗效及药物不良反应.结果:①初始疗效:有效率为56.1%,无发作率为42.1%;单用妥泰治疗者,有效率为75.8%,无发作率为58.6%:联合用药者,有效率为50%,无发作率为37.2%;②追踪观察:93%无发作患者疗效稳定,疗效未变率为81.7%;③不良反应:66.4%患者发现不良反应,但多数为过性,症状轻微.结论:妥泰具有满意的抗癫痫效果,副作用较轻微,是一种值得推广的抗癫痫新药.
【总页数】2页(P18-19)
【作者】陈倩;李尔珍;许克铭
【作者单位】首都儿科研究所,100020;首都儿科研究所,100020;首都儿科研究所,100020
【正文语种】中文
【中图分类】R74
【相关文献】
1.单用妥泰治疗儿童癫痫近期疗效初探 [J], 吴军;谭利明;蒋波
2.妥泰添加及药物转换治疗儿童癫痫94例疗效观察 [J], 贾飞勇;梁东;陈银波;李海
波;郝云鹏
3.妥泰治疗儿童癫痫临床疗效观察 [J], 尹文杰;刘红
4.儿童癫痫患者42例行妥泰单药治疗的疗效分析 [J], 张探宇;曾啸雄
5.妥泰加传统抗痫药治疗儿童癫痫180例疗效观察 [J], 李保敏;孙若鹏;刘心洁;胡瑞梅;雷革非;郭淑华;高祥慧
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
妥泰抗癫痫的临床疗效观察
妥泰抗癫痫的临床疗效观察作者：陈清霞李国成陈广惠来源：《中国实用医药》2010年第27期【摘要】目的研究妥泰单药或联用其他抗癫痫药的临床疗效。
方法将我院2009年经确诊为癫痫的43例患者按照不同病程(【关键词】妥泰;癫痫;临床疗效1 资料与方法1.1 病历选择①我院神经科门诊及住院患者,均经临床及脑电图检查确诊;②排除颅内占位性病变及其他神经系统进行性疾病;③入组前三个月(基础期)每月发作次数≥1次;病程1.2 入选病例资料癫痫患者43例,男25例,女18例。
年龄2~51岁,其中1.3 治疗方法 13例在原来用常规抗癫痫药物的基础上加用妥泰。
单药治疗30例直接用妥泰治疗。
妥泰根据不同的体重(35 kg)口服剂量分别从6.25、12.5、25 mg/d开始每周分别增加6.25、12.5、25 mg/d,加量至第8周后维持用药。
均分早、晚2次服用。
43例治疗稳定期观察时间均为20周。
均于用药前和加量期末(8周后)监测血压、脉搏、呼吸、体重、尿常规,肝、肾功能,脑电图。
1.4 治疗及不良反应判定疗效判定标准:以治疗前8周患者的痫性发作频度作基线,与妥泰治疗后8周发作频度进行比较。
完全控制:痫性发作频度减少100%;显效:减少75%~99%:有效:减少50%~74%:无效:减少低于50%。
不良反应判定标准:轻度:症状轻微,无需处理;中度:症状明显,需给予对症处理或减缓加药速度;重度:症状突出,患者不能耐受,需减量或停药。
2 结果2.1 发作类型与疗效妥泰治疗SPS、CPS、sGTCS和GTCS四种癫痫的总有效率分别为100%、90.5%、92%、91.7%,各组之间相比较,无显著性差异(P>0.05)。
2.2 病程与疗效病程在1年之内者疗效最佳,总有效率达88.2%,完全控制率为82.4%;病程在1~5年之间者总有效率为85.7%,完全控制率为81.0%;病程在5年以上者总有效率为80.0%,完全控制率为60.0%。
妥泰联合中药治疗小儿继发性癫痫的临床疗效
托吡酯单药治疗小儿癫痫长期随访观察
托吡酯单药治疗小儿癫痫长期随访观察【摘要】目的观察新型抗癫痫药物托吡酯(妥泰Topiramate，TPM)治疗小儿各型癫痫的远期疗效、不良反应及用药方法。
方法用开放性自身对照临床实验，对81例新诊断为癫痫的患儿，年龄为6个月～14岁，给予TPM单药治疗，TPM从小剂量开始，开始剂量每天0．5mg～1mg／kg，以后每周增加0．5mg～1mg／kg，至维持量，一般病例为2mg～8mg／kg，West综合征及Lennox—Gastaut 综合征为20mg／kg。
根据病情及不良反应调整用药剂量，疗程8～36个月，比较用药前后癫痫发作频率变化和药物不良反应。
其中部分性发作41例，全面性发作18例，West综合征11例，Lennox—Gastaut综合征5例，失神发作6例。
结果托吡酯单药治疗小儿癫痫总有效率87．65％，不良反应轻，主要为神经系统症状，未见严重不良反应发生。
结论托吡酯单药治疗小儿癫痫对部分性发作、全面性发作、West综合征、Lennox—Gastaut综合征有效，不良反应轻、无严重不良反应。
【关键词】癫痫；托吡酯；小儿；有效性；安全性TPM是一种新型和有效的广谱抗癫痫药物，临床已广泛应用于各型癫痫的治疗，在儿科作为添加治疗小儿各型癫痫已取得了较好的疗效，为进一步观察TPM单药治疗小儿各型癫痫的远期疗效和不良反应，本文对2001年8月～2005年8月在我院门诊及住院新诊断为癫痫的患儿81例，给予TPM单药治疗，并进行随防观察1～3年，现将观察结果报告如下：1资料与方法1．1一般资料本组81例均符合癫痫的诊断标准，男39例，女28例，发病年龄为6个月～14岁，其中6个月～2岁18例，2～14岁63例，平均年龄为(5．2±1．3)岁，病程3个月～2年，平均13．2个月。
根据临床发作情况和脑电图或24h动态脑电图表现确诊，按2001年国际抗癫痫联盟分类标准，分为部分I生发作41例，全面性发作18例，West综合征11例，Lennox—Gastaut综合征5例，失神发作6例。
关于抗癫痫药具有怎么样的副作用
关于抗癫痫药具有怎么样的副作用抗癫痫药物是一类用于治疗癫痫的药物，对于许多患者来说，这些药物是必不可少的。
然而，就像其他药物一样，抗癫痫药物也可能伴随着一系列副作用。
这些副作用可能会影响患者的生活质量，因此了解这些副作用是非常重要的。
常见的副作用1.晕眩和头痛：一些抗癫痫药物可能导致患者出现晕眩和头痛的症状。
这种副作用通常在刚开始使用药物时出现，随着身体逐渐适应药物而逐渐减轻。
2.恶心和呕吐：部分抗癫痫药物可能会引起患者恶心和呕吐的症状，这可能会影响患者的饮食和食欲。
3.皮肤过敏反应：一些抗癫痫药物可能导致患者出现皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒等症状。
4.情绪波动：部分抗癫痫药物可能会影响患者的情绪状态，导致情绪波动或抑郁等症状。
5.体重增加或减少：有些抗癫痫药物可能会导致患者体重出现变化，有的患者可能会体重增加，有的则可能会体重减少。
6.视力模糊：部分抗癫痫药物可能会导致患者出现视力模糊的症状，这可能会影响患者的日常生活和工作。
严重的副作用除了上述常见的副作用外，抗癫痫药物还可能产生一些较为严重的副作用，需要引起患者和医生的高度重视：1.再生障碍性贫血：部分抗癫痫药物可能导致患者出现再生障碍性贫血，这是一种严重的血液疾病，患者需要及时就医治疗。
2.肝功能损害：有些抗癫痫药物可能对患者的肝功能产生不良影响，导致肝功能损害，甚至引起严重的肝病。
3.癫痫发作增多：在一些情况下，抗癫痫药物可能会引起患者癫痫发作的增多，这可能需要调整药物治疗方案。
如何减少副作用为了尽量减少抗癫痫药物的副作用，患者和医生可以采取一些措施：1.遵医嘱服药：患者应严格按照医生的建议和处方来服用抗癫痫药物，不可随意更改用药方案。
2.定期复诊：定期复诊是非常重要的，可以帮助医生及时监测药物疗效和副作用，调整治疗方案。
3.合理饮食：患者在用药期间应注意保持健康的饮食习惯，尽量避免食用刺激性食物和饮料。
4.保持良好生活习惯：良好的生活习惯如适量运动、充足睡眠等也有助于减少药物副作用的发生。
抗癫痫药物的不良反应
药物不良反应的定义和分类
● 不良反应常用 adverse effects，side effects等词
● FDA定义：人类应用一种药物后相伴随出现的不良事 件。不管是否与药物剂量相关，包括药物过量、撤药 的结果或根本未达到药理作用要求的结果均值得报告 为不良
● 不良反应分为可能与药物无关、很可能有关、肯定有 关的三个级别
细胞群。如苯巴比妥中毒时可阻滞抑制性中间 神经元，使兴奋性中间神经元脱抑制，造成癫 痫发放易化； （2）当AED剂量过大时使意识水平下降，增加了发作 的易感性；
AEDs使发作增加的原因
2、AED的矛盾反应 即在用量适当，AED血药浓度低于中毒浓
度时也可出现发作频率增加或出现新的发作 类型。与有些AED的代谢产物与原药物具有相 同作用形式，其矛盾反应为两者相加的结果。
确诊断以前，最好用丙戊酸钠单独治疗。
二、年龄和性别
AEDs不良反应随年龄而变化
● AEDs影响生长发育的副作用对儿童至关重要却对成人影 响并不大。
● 有神经系统损害的婴儿和儿童也可能对剂量相关的不良 反应更易感。
● AEDs的其他一些副作用则对婴儿和较小的儿童有更高的 危险性，例如，年龄18岁的病人使用AEDs 时StevensJohnson综合征的发生较高。
失神癫痫 伴肌阵挛的癫痫
失神癫痫 伴肌阵挛的癫痫 严重的肌阵挛癫痫 青少年肌阵挛癫痫
失神发作 肌阵挛
失神发作 肌阵挛
大剂量时 肌阵挛性发作
AEDs使发作增加的原因 1、AED中毒性脑病（短时间药物剂量过大，或长时间 药物剂量偏大，血药浓度检测超过高限）或AEDs诱导 性脑病；可能机制为 （1）AED中毒时AED 的作用扩展至常规剂量未涉及的
卡马西平
托吡酯治疗癫痫发作的疗效及安全给药方式
托吡酯治疗癫痫发作的疗效及安全给药方式
于丰花;马青
【期刊名称】《临床荟萃》
【年(卷),期】2006(021)021
【摘要】癫痫是一种反复发作的神经元异常放电所致的短暂性脑功能障碍。
目前对癫痫的治疗仍以药物控制发作为主，其中约20％的患者尽管使用了数种抗癫痫药物的联合治疗，但癫痫发作仅能得到部分控制。
托吡酯（商品名：妥泰）是一种新的抗癫痫药物（AED），临床证明对治疗成人及儿童部分性发作、全身性发作及Lennox—Gastaut综合征有效。
我们应用托吡酯治疗64例癫痫患者，研究托吡酯的疗效及安全给药方式。
【总页数】2页(P1574-1575)
【作者】于丰花;马青
【作者单位】青岛市医疗保险管理中心,门诊结算处,山东,青岛,266071;青岛市医疗保险管理中心,门诊结算处,山东,青岛,266071
【正文语种】中文
【中图分类】R742.1
【相关文献】
1.卡马西平联合左乙拉西坦或托吡酯治疗儿童难治性部分性发作癫痫的疗效比较[J], 简冬群;舒健;张峰;刘丽英;陈春莲
2.托吡酯单用与卡马西平治疗老年癫痫发作的疗效比较 [J], 宋红
3.托吡酯单药治疗癫痫部分性发作的临床疗效及安全性观察 [J], 徐敏;董万利;许丽珍
4.托吡酯与卡马西平治疗癫痫部分性发作疗效及安全性Meta分析 [J], 朱亚峰;杜爱玲;费鹏鸽;顾仁骏;曾皎;顾家鹏;郭言;张晓莉;张萍;张帆;韩永凯;王旭生
5.托吡酯与卡马西平治疗部分性癫痫发作的疗效及用药安全性 [J], 田鸣
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