天津大学有机化学2005
天津大学化学系有机化学复习资料
CH2OH CH2COOC2H5
OH
6). 与Wittig试剂反应
(Ph)3P + CH3CH2Br
(Ph)3PCH2CH3Br
PhLi (Ph)3P=CHCH3
O CH2CH3
NH2OH NH2NH2
NH2NH
CH3OC(CH3)3 CH3OCH2CH3
O O
H2C CH CH2Cl O
• 制备方法:
醇脱水及Williamson醚合成：
CH3CH2OH ONa
H2SO4 140oC
CH3CH2OCH2CH3
+ (CH3O)2SO2
ONa
+
Cl
OCH3 O
环氧化合物制备：
RCH=CH2
O RCOOH
H2C CH R O
醇羟基的反应特性
• 苯环上卤化,请注 意反应条件不同, 溴化的产物不同.
OH
O
+ H+
OH OH
OH
Br2 Br H2O
Br2 H2O, HBr
Br2 CCl4
OH Br
Br OH Br
Br OH
Br
醇羟基的反应特性
• 苯环上的磺化
OH H2SO4
OH
OH
+
SO3H H2SO4
SO3H
OH SO3H
RCR"
(2) H3O
R"
酚的合成
•异丙苯法 •磺化碱熔法 •芳卤的水解 •由重氮盐制备
•异丙苯法
+
CH2=CHCH3
H3PO4, 250oC 2.41MPa
O2, Na2CO3, H2O 90~130 oC
天津大学有机化学第一章 取代基效应 Substitution
空间效应的作用：
1. 化合物（构象）的稳定性
HH CH3
H CH3 H
2. 化合物的酸碱性
O C OH
C CH3
CH3 CH3
pKa1 < pKa2
O C OH
当t-Butyl 在邻位时， 把羧基挤出了与苯环所在 平面，羧基的 －C效应消失。
3. 对反应活性的影响
伯卤代烷的乙醇解的相对速度是与中心碳原子 连接的烷基大小相关的：
σ-π 超共轭体系 σ- p 超共轭体系
四. 场效应 ( )
五. 空间效应 ( )
1. 对化合物稳定性的影响 2. 对化合物酸性的影响 3. 对反应活性的影响 4. 张力：F-张力，B－张力，角张力
高等有机化学的研究内容与目的
高等有机化学是有机化学的核心部分(core)
高等 有机化学
分子结构的 基本概念
含碳化合物的 反应性
化合物 中间体
结构
反应过程中的结构变化 反应机理
揭示反应的本质、内在规律，把有机反应有机地 联系起来。
第一章 取代基效应
(Substituent Effects)
H
H
H C Br + OH
H C OH + Br
H
H
反应的本质： 旧键的断裂，新键的生成 共价键的极性取决于取代基的效应
第一章 取代基效应 (Substituent Effects) ( )
取代基效应 ( ) 电子效应 ( )
一. 诱导效应 ( )
结构特征 ( ) 传递方式 传递强度 相对强度
二. 共轭体系 ( )
1. 共轭体系与共轭效应 2.结构特征 ( ) 3. 传递方式 ( )
4. 相对强度
532002[有机化学] 天津大学机考题库答案
![532002[有机化学] 天津大学机考题库答案](https://img.taocdn.com/s3/m/826d048ec850ad02df804195.png)
有机化学复习题一、单项选择题1、下列构象中，最稳定的是（ A ）。
(A)(B)(C)(D)2、下列醇类化合物在与HCl/ZnCl 2发生反应时，反应速率最快的是（ A ）。
A 、B 、C 、D 、3、化合物具有手性中心的个数为（ C ）。
(A)1 (B)2 (C)3 (D)44、下列化合物中，酸性最强的是（ B ）。
(A)(B)(C)(D)5、下述极限构象中，最稳定的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)6、下列化合物中，不具有手性的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)7、下列化合物或离子，具有芳香性的是：（ C ）。
(A)(B)(C)(D)8、下列化合物与胺进行反应速度最快的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)9、下列化合物进行催化加氢速度最快的是：（ D ）。
(A)(B)(C)(D)10、下列化合物与溴发生加成反应时，反应速率最慢的是：（ D ）。
(A)(B)(C)(D)11、下列离子发生亲核反应时，亲核能力最强的是：（ B ）。
(A) F - (B) Cl - (C) Br - (D) I - 12、下列分子中，属于非极性分子的是：（ A ）。
(A) CCl 4 (B) CH 2Cl 2 (C)CH 3OH(D)CH 3Cl13、下列化合物在发生亲电取代反应时，最容易进行的是（ C ）。
(A)(B)(C)(D)14、下列羧酸酯中，可以进行自身酯缩合的是（ B ）。
(A)(B)(C)(D)15、丙烯可以与HCl 反应生成2-氯丙烷，该反应的类型是（ B ）。
(A)亲电取代反应 (B)亲电加成反应 (C)亲核取代反应 (D)亲核加成反应16、下列化合物中，不能用于制备Grignard 试剂（格氏试剂）的是（ A ）。
(A)(B)(C)(D)17、下列化合物与溴化氢反应，速度最快的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)18、下列化合物进行胺解反应时，反应速率最快的是（ B ）。
有机化学(2018年化学工业出版社出版的图书)
图书目录
图书目录
第一章绪论/ 001 第一节了解有机化学/ 002 一、有机化学的基本概念/ 002 二、有机化合物的表达方式/ 005 第二节有机化合物的分类及特点/ 006 一、按碳骨架分类/ 006 二、按官能团分类/ 007 三、有机化合物的特点/ 009 第三节有机化学的学习方法/ 009 本章小结/ 010 第二章烷烃/ 011
内容简介
内容简介
《有机化学》根据中等职业院校学生的为 十四章，主要内容包括有机化合物简介、烷烃、不饱和链烃、脂环烃、脂肪族卤代烃、醇和醚、芳烃、醛和酮、 酚和芳醇、羧酸及其衍生物、含氮有机化合物、杂环化合物、糖类和蛋白质、高分子化合物。通过本书的学习， 可以使学生具备有机化学的基本理论和基础知识，掌握有机化学基本操作技能、技巧，了解有机化学与生产、生 活的关系，了解国内外有机化学发展情况，本教材着重要求知识点的实用性、实际性，为后续课程的学习奠定基 础。为方便教学，本书配有电子课件。
有机化学（2018年化学工业出 版社出版的图书）
2018年化学工业出版社出版的图书
01 推荐
03 作者简介
目录
02 内容简介 04 图书目录
基本信息
《有机化学》是2018年11月化学工业出版社出版的图书，作者是柳阳。
推荐
推荐
1.图文并茂，通俗易懂； 2.教材中体现教、学、做、练各环节统一； 3.教材编写由浅入深、注意了与初中化学的知识衔接，层次清晰，教材难度符合学生的认知规律，依据教材， 学生可以达到自学、自测的水平。
2015年-2017年负责天津市无机化学反应工职业标准项目技师和高级技师的编写工作,2017年完成河北省兴 隆天利海香精香料培训工作,2017年参与天津理工大学化学检验工中级工培训工作，培训人数达300人。参与天津 质量监督检验站第四十二站、河北省定兴富丽华汽车企业合作实验并投产,参与示范校化工基础实训室建设工作, 独立发表国家专利两项,相关教育科研论文10余篇.
天津大学有机化学第六版
天津大学有机化学第六版简介《天津大学有机化学第六版》是由天津大学出版社出版的一本有机化学教材，旨在帮助学生全面理解和掌握有机化学的基本概念和知识，提高其解决有机化学问题的能力。
本书内容丰富、条理清晰，涵盖了有机化学的各个方面，适合化学及相关专业的本科生使用。
内容概述本书共分为15章，包括有机化学基础知识、有机化学中的反应和机理、有机化合物的性质以及重要有机化合物的合成方法等内容。
第1章：有机化学的基本概念本章主要介绍了有机化学的基本概念和其在不同领域的应用，包括有机化学的定义、有机化合物的命名和结构表示方法、有机化合物的性质等。
第2章：共价键第2章主要介绍了有机化合物中的共价键的构成和性质，包括共价键的成键、键长和键能等基本概念，以及单、双和三键的形成等。
第3章：有机反应和反应动力学本章主要介绍了有机化学中的反应和反应动力学方面的知识，包括有机反应的分类、反应速率、反应机理和反应动力学等。
第4章：酸碱和有机化合物的化学平衡本章主要介绍了有机化合物的酸碱性质和化学平衡的相关知识，包括酸碱定义、酸碱反应和有机酸碱的性质等。
第5章：醇、醚和酚第5章主要介绍了醇、醚和酚等有机化合物的结构、性质和合成方法，以及它们在有机合成和生物体系中的应用等。
第6章：卤代烃和烃基化合物本章主要介绍了卤代烃和烃基化合物的结构、性质和合成方法，以及它们在有机化学和药物化学等方面的应用。
第7章：有机氮化合物第7章主要介绍了有机氮化合物的结构、性质和合成方法，包括胺、亚胺、酰胺以及其他相关化合物的介绍。
第8章：有机硫化合物本章主要介绍了有机硫化合物的结构、性质和合成方法，包括硫醇、硫醚、硫酸酯和硫酰化合物等的介绍。
第9章：有机卤化物第9章主要介绍了有机卤化物的结构、性质和合成方法，包括卤代烃、卤代醇、卤代酮和卤代醛等的介绍。
第10章：有机碳酸和酯本章主要介绍了有机碳酸和酯的结构、性质和合成方法，以及它们在有机合成和生物体系中的应用等。
【天津大学】优质课(化学专业)《有机化学》全册优秀课件
【烷wan】取完全之意，碳被氢完全饱和； 【烃ting】指碳tan氢qing化合物。
•烷烃（alkane）是指分子中的碳原子以单 键相连，其余的价键都与氢完全结合而成 的链状化合物
1、碳、氢原子的类型
CH3
CH3
1oH 2oH 3oH
H3C C CH2 CH CH3 1oC 2oC 3oC 4oC
-X -OH R-O-R -CHO -CO-COOH -NH2
CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3-O-CH3 CH3CHO CH3COCH3 CH3COOH CH3CH2NH2
chloro-ol ether -al -one -oic acid -amine
有机化合物构造式的表达方式
• 电子式：用元素符号和电子符号表示化合物的 化学式叫电子式也叫路易斯式
合
合
化
化
物
物
合
合
物
物
链状化合物：开链化合物，脂肪族化合物，
H3C
CH2
CH3
CH2
H3C
CH3
H3C
碳环化合物： 脂环化合物：性质与无环化合物类似
芳香族化合物：有一些特殊性质，大 多含苯环
杂环化合物：含杂原子的环状化合物。杂 原子指除碳以外的其他原子，常见的有氧、 硫、氮等。
O
N
二、按官能团分类
C3H6O
O H3C C CH2 H
OH CH3 C CH2
{构型异构体
立体异构体
构象异构体
{顺反异构体 对映异构体
立体异构体：分子中原 子或原子团互相连接次 序相同，但空间排列方 式不同而引起的异构体。
顺反异构体：由于双键不能自由旋转或由于成 环碳原子的单键不能自由旋转而引起的立体异 构体。
【天津大学】优质课(化学专业)《有机化学》全册优秀课件
-X -OH R-O-R -CHO -CO-COOH -NH2
CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3-O-CH3 CH3CHO CH3COCH3 CH3COOH CH3CH2NH2
chloro-ol ether -al -one -oic acid -amine
有机化合物构造式的表达方式
• 电子式：用元素符号和电子符号表示化合物的 化学式叫电子式也叫路易斯式
合
合
化
化
物
物
合
合
物
物
链状化合物：开链化合物，脂肪族化合物，
H3C
CH2
CH3
CH2
H3C
CH3
H3C
碳环化合物： 脂环化合物：性质与无环化合物类似
芳香族化合物：有一些特殊性质，大 多含苯环
杂环化合物：含杂原子的环状化合物。杂 原子指除碳以外的其他原子，常见的有氧、 硫、氮等。
O
N
二、按官能团分类
主要烷基的优先次序是：
叔丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基> 乙基>甲基
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
不同原子按原子序数排列
同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
第二条规则
若多原子基团的第一个连接原子相同，则比较与它相连的 其它原子，先比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依 次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
写法规则： (1). 取代基名称在母体名称前面； (2). 相同的取代基合并，位次用逗号隔开，相同取 代基数目用中文表示； (3). 位次与基团之间用半字线隔开； (4). 基团列出顺序：CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-， n-C4H9，n-C5H11，i-Pr，t-Bu. 如2,3,5-三甲基-4丙基庚烷 系统命名的三个步骤——选主链、编号、写全称。
天津大学有机化学考研真题
天津大学有机化学考研真题-考研资料-笔记讲义在天津大学有机化学复习中，考研资料、考研真题及笔记讲义是必不可少的。
很多同学，特别是跨专业考生，在复习中没办法掌握重点，所以走了很多弯路。
而考研资料和讲义就可以让考生们在复习中迅速找到重点范围，掌握复习技巧。
另外、真题可以让考生掌握近几年的出题方向，测试自己的复习结果。
针对同学的复习情况，天津考研网独家推出了天津大学有机化学考研复习资料，以下为资料相关介绍。
天津大学有机化学考研资料由天津考研网签约的天津大学高分考研学生团队主创，该团队在历届考研中取得了专业课初试的优异成绩并在复试中更胜一筹，该资料包含该优秀团队考生的考研经验、考研试题解题思路分析、复试流程经验介绍以及针对官方指定参考书的重难要点并根据天津大学本科授课重点整理等，从漫漫初试长路到紧张复试亮剑为各位研友提供全程考研指导攻关。
本资料格式为打印版+手写版材料，核心资料数百页共计3万余字，其他资料清晰易复习，已于编写者签订资料保真转让协议，各位研友可放心使用参考！特别提示：本站尽力保证资料的有用性，但由于个人复习态度进度不同，故请酌情参考本资料！第一部分天津大学有机化学考研核心原创资料：A．核心资料一：天津大学有机化学资料为您提供了以下信息，希望能对你的学习有所帮助：一、天津大学有机化学专业一些导师介绍：包括学术研究方向以及老师对学生的要求。
二、天津大学有机化学专业的信息说明：考试内容，录取情况以及复试的简单程序（有关复试的详细介绍在第四部分）三、天津大学有机化学的复习：对基础知识考点为根据（以高鸿宾版《有机化学》为参考），从有机化学整体出发对知识点进行分类总结，系统的为大家讲解考试重点（大黑点以及红色字体），让您的复习更有效。
同时在一些章节中穿插一些具有代表性的真题，以便能加强记忆。
四、天津大学有机化学考研真题分析：根据近几年真题走向，分析天津大学出题风格，并简要说明每种题型中每年必考点。
五、复试指南：包括口语、面试、笔试（基础知识笔试）等，详细的说明每一个程序所考内容以及以及特别注意的地方。