食品商业无菌检验原始记录

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食品检验原始记录

食品检验原始记录
检验原始记录
编号:YW-
样品名称及规格
检验日期
生产日期
抽样数量
样品基数
抽样人
检验依据:DB 50/248-2007 DB50/294-2008 SB/T10439-2007
抽样地点
主要检验仪器:分析天平、恒温培养箱、电热恒温干燥箱、分光光度计
检验内容
1、净含量:依据JJF1070
2、感官:
3、微生物检验样品处理:以无菌操作,称取25g样品捣碎,加入225ml灭菌生理盐水摇匀,制成1:10均匀稀释液备用
水分检测(g)m0(空瓶重)= m1(烘前重)= m2(烘后重)= m3(恒重)=
m0′(空瓶重)= m1′(烘前重)= m2′(烘后重)=m3′(恒重)=
审核:检验员:
依据:GB4789.2菌落总数36℃±1℃/48h cfu/g
依据:GB4789.3大肠菌群36℃±1℃MPN/100g
稀释度的选择
空白对照
菌落数报告
LST肉汤48h
BGLB肉汤48h
大肠菌群结果报告
1:10
Байду номын сангаас1:100
1:1000
1g×3
0.1g×3
0.01g×3
1g×3
0.1g×3
0.01g×3
4、理化检验:依据水分按GB/T 5009.3;食盐按GB/T 12457;亚硝酸盐按GB/T 5009.33;总酸按GB/T 12456

商业无菌检验原始记录表2013

商业无菌检验原始记录表2013

外观检查
马口铁容器,无泄漏或锈蚀、压痕、膨胀 马口铁容器,无泄漏或锈蚀、压痕、膨胀
保温前称重(g) 356.3
367.9
保温观察现象 无泄漏或膨胀
无泄漏或膨胀
保温后称重(g) 355.7
365.7
组织 紧密略有弹性,略粘
紧密略有弹性,略粘
形态 方块状


色泽 不均匀的粉红色
检 查
气味 芳香,无不良异味
5 个视野
与对照样品相比, 无 明显的微生物增殖现象。数量比: 6 / 6
结封性检查见附页
校核者:
某某检验机构
商业无菌检验原始记录表
(受控文件号)************
样品流转号
食检 14-0374
样品名称
共 页第 页 午餐肉罐头
生产批号 检验地点 检验依据
培养基 检验日期
20131209
洁净实验室 508-2
GB 4789.26-2013 商业无菌检验 结晶紫染色液 20131226 无菌蒸馏水 20140313
14 年 3 月 13 日~ 3 月 23 日
仪器和设备
SC6010 电子天平 恒温培养箱 冰箱 □超净工作台 PHS-3C 酸度计 Olympus 显微镜
编号 W036 编号 W007 编号 W041 编号 W016 编号 W002 编号 W022
检验步骤
保温样品 36℃±1℃,10 d
对照样品 2℃~5℃,10 d
内壁 无锈斑
方块状 不均匀的粉红色 芳香,无不良异味 无锈斑
鉴别
无 腐败变质的迹象
pH 测定两次 等量蒸馏水混匀
7.41 7.43
平均值:7.42
7.45 7.45

食品微生物检验原始记录(三级抽样检验)

食品微生物检验原始记录(三级抽样检验)
培养温度℃,培养时间h
计数:培养温度℃,培养时间h
证实:培养温度℃,培养时间h
10010-110-210-3
空白
结果
10010-110-210-3
证实
试验
空白
结果
样1
样2
样3
样4
样5

计数时平行结果以A / B的方式记录
检验员/日期:审核/日期:
食品微生物检验原始记录
样品名称
样品编号
抽样地点
样品批号
检测环境
温度(T):℃;相对湿度(RH):%
接样日期
年月日
检测地点
化验室、无菌室
检测起止日期
年月日~月日
检测依据
□GB4789.2-2016□GB4789.3-2016第一法□GB4789.3-2016第二法□GB4789.4-2010
□GB/T4789.5-2003□GB4789.10-2010□GB/T4789.11-2003□GB4789.15-2010
检测仪器
□电子天平(型号:SC6010)编号00-2□霉菌培养箱(型号:WJP-150)25~28℃编号04-16
□电热恒温培养箱(型号:DNP-9272)36±1℃编号□04-15□04-24□05-11
□均质器(型号:BJ-IV)编号08-J3转速8000r/min时间□1分钟□2分钟□3分钟
培养基
□平板计数琼脂ML□LST肉汤ML□BGLB肉汤ML□VRBA琼脂ML
□BPWMI□TTBML□SCML□BS平板ML
□XLD平板ML□GNML□SS平板ML□EMB平板ML
□7.5%氯化钠肉汤ML□Baird-Parker平板ML□血平板ML□兔血浆ML

无菌检查原始记录019

无菌检查原始记录019
大肠埃希菌CMCC(B)44102□
生孢梭菌CMCC(B)64941□
加菌量
培养基
名称:硫乙醇酸盐流体培养基
批号:
厂名:
名称:改良马丁培养基
批号:
厂名:
培养天数
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
阴性对照
硫乙醇酸盐流体培养基管
改良马丁
培养基管
阳性对照
结论
本品菌生长。
备注
检验人:复核人:
无菌检查原始记录
检验编号:
检品名称
检验日期
批号
报告日期
规格
检验方法
性状
集菌仪型号
检验依据
《中国药典》2005年版二部
培养温度
真菌23~28℃细菌30~35℃
沉降菌菌落数
操作台:左_____中_____右_____平均:_____(≤1个/皿)
供试品处理
□无抑菌成分的:取供试品_____袋(支),按全封闭式薄膜过滤全量过滤,分别将100ml硫乙醇酸盐流体培养基和100ml改良马丁培养基加入相应的集菌器内。
□有抑菌成分的:取供试品____袋(支),按全封闭式薄膜过滤全量过滤,再用ml的冲洗液冲洗滤膜,冲洗次数不得少于三次。分别将100ml硫乙醇酸盐流体培养基和100ml改良马丁培养基加入相应的集菌器内。
阳性对照菌
金黄色葡萄球菌CMCC001□
浙江省药检所提供

无菌检验原始记录

无菌检验原始记录
符合□
不符合□
48小时菌落数
平均菌落数
检验结果
无菌检查结果判断:□符合规定□不符合规定
对照菌:
对照菌菌液:取上述对照菌新鲜培养物1ml,用9ml0.9%无菌氯化钠溶液10倍系列稀释,取稀释液1ml作为对照用菌液。
第代培养物,稀释级别计数结果CFU/ml
设备编号:隔水式恒温培养箱:霉菌培养箱:集菌仪:
无菌室菌落培养(30~35℃)
碟号
时间
1
2
3
(应≤1CFU/平板)
24小时菌落数
结果:
无菌检查原始记录
检品编号:
产品名称
检验日期
生产批号
检品数量
11支
完成日期
规格
检验者
校对者
检验依据
方法:
培养天数
菌别
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10Leabharlann 11121314
阳性对照
阴性对照
需气菌
厌气菌
30~35℃
1
2
3
4
5
6
7
真菌
23~28℃
1
2
3
4
5
6
7
培养基:硫乙醇酸盐流体培养基配制批号:
改良马丁培养基配制批号:
稀释液、冲洗液:0.9%无菌氯化钠溶液

菌落总数检验原始记录

菌落总数检验原始记录
食品有限公司
菌落总数检验原始记录
第页/共页
检验编号
检验日期
检验依据
GB 4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定
检验仪器
□DJ-JY-003电子天平□SP-JY-002恒温水浴锅□DQ-JY-002电子恒温培养箱
□ST-JY-001生化培养箱□JS-JY-001菌落计数器□030227双目显微镜
平板1
平板2
平板1
平板2
平板1
平板2
检毕日期:年月日检验员:复核员:
培养基
见培养基配制记录
操作步骤及结果:
1.样品的稀释
(1)以无菌操作称取25 g样品样品至盛有225mL生理盐水的无菌均质杯中,均质,制成1:10稀释液
(2)吸取1:10的样品匀液1mL于9mL稀释液的无菌试管中并混匀,制成1:100的样品匀液。按上述方法操作,做10倍递增稀释。
(3)每个稀释度吸取1mL于无菌培养皿内,倾注冷却至46℃的平板计数琼脂培养基15mL,混匀。
2.培养
待营养琼脂凝固后,翻转平板,于℃培养h。同时做空白对照。
3.菌落计数
计算公式:(1)N=10-i∑C/2(2)N=∑C/(n1பைடு நூலகம்0.1n2) d
表1实验结果记录
样品号
(n)
称样量
(g)
平板
稀释度及菌落数
结果报告(CFU/g)
10-1
10-2
10-3
空白对照1
空白对照2
平板1
平板2
平板1
平板2

商业无菌检验记录

商业无菌检验记录
签 名结果判定商业无菌非商业无菌
备注:1.保温前的pH值以同时取样的另1罐样品测定值为准。 2.样品保温期间检查记录、感官检查:√表示正常,若异常则说明。 3.结果判定:在『商业无菌』/『非商业无菌』栏内以√表示。 核准: 审核: 检验:
商业无菌检验记录表
检验报告日期: 品名 规格 样品 编号 生产日期 产品批号 样品保温期间检查记录(第*天) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 产量 抽样数量 重量测定W(g) 保温前 保温后 △W 保温前 pH值测定 保温后 △PH 箱 保温温度 罐 开始保温时间 感官 检查 涂片 镜检 接种 培养 密封性 检验 ℃

食品检验原始记录模板

食品检验原始记录模板
序 号
检验 方法
检验用仪器设 备
样品 质量
样品定容
总体积
测定用样 品溶液体 积
标准滴定溶液 消耗量
检测结果
检测结果 平均值
报出值
直接 沉淀 滴定 法
分析天平、酸 式滴定管等
(g)
(ml)
(ml)
(ml)
(g/100g)
(g/100g
)
(g/100
g)
1
2
空 白
mL
酸价测定原始记录
检测依据:GB/T 5009.37—2003
氢氧化钾标准滴定溶液c[ 0.050 ]/(mol/L)
序 号
检验 方法
检验用仪器设备
样品质量
标准滴定溶液消 耗量
检测结果
检测结果平 均值
报出值
滴定 法
分析天平、碱式滴定管、 恒温水浴锅等
(g)
(ml)
(mgKOH/
100g)
(mgKOH/
100g)
(mgK
OH/100
g)
1
2
过氧化值测定原始记录
检测依据:GB/T 5009.37—2003
硫代硫酸钠标准滴定溶液c[ 0.0020
]/(mol/L)
序 号
检验 方法
检验用仪器设备
样品质量
标准滴定溶液消 耗量
检测结果
检测结果 平均值
报出值
滴定
分析天平、酸式滴定
(g)
(ml)
(g/i00g)
(g/i00g

(g/100
g)
1
法法
管、恒温水浴锅等
2
空 白
mL
菌落总数测定原始记录
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食品商业无菌检验原始记录
样品编号:检验开始时间:年月日
样品名称:检验完成时间:年月日
检测项目:商业无菌检测依据:GB 4789.26-2013
检验步骤
保温样品:36℃±1℃,10 d
对照样品:2℃-5℃,10 d
外观检查
容器,泄漏或锈蚀、压痕、膨胀
容器,泄漏或锈蚀、压痕、膨胀
保温前称重(g)
保温观察现象
泄漏或膨胀
泄漏或膨胀
保温后称重(g)




组织形态
色泽
气味
内壁
锈斑
锈斑
鉴别
腐败变质的迹象
PHБайду номын сангаас定两次
等量蒸馏水混匀
平均值:
平均值:
染色镜检
五个视野
球菌
杆菌
球菌
杆菌
球菌
杆菌
球菌
杆菌
球菌
杆菌
球菌
杆菌
球菌
杆菌
球菌
杆菌
球菌
杆菌
球菌
杆菌
与对照样品相比,明显微生物增值现象。数量比/
结果判定
如上述项目有一项异常,进行接种培养:
增菌
染色镜检
结果判定
培养基名称
接种
管数
培养温度
(℃)
培养时间
(h)
结果
注: 生长、产酸产气;+生长;-未生长。G-b革兰氏阴性杆菌;G+b革兰氏阳性杆菌;G+c革兰氏阳性球菌;
G-c革兰氏阴性球菌;M霉菌;Y酵母菌。
电子天平编号:使用状况试验前:试验后:
培养箱编号:使用状况试验前:试验后:
检测人:校核人:审核人:
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