静配中心医嘱审核分析
298条静脉药物配置中心审核的不合理用药医嘱分析
298条静脉药物配置中心审核的不合理用药医嘱分析静脉药物配置中心是医院药学部门的一个重要组成部分，负责对医嘱进行审核，确保用药的合理性和安全性。
在实际审核过程中，难免会出现一些不合理的用药医嘱。
本文将对静脉药物配置中心审核的不合理用药医嘱进行分析，总结出潜在的问题和改进方向。
一、不合理的用药原因分析1. 医生对药物的了解不深入部分医生对药物的作用、用法、剂量等方面了解不深入，导致医嘱中的用药不合理。
选择了不适宜的药物，或者剂量过大或过小。
2. 医生对患者的病情把握不准确医生在开具医嘱时，未对患者的病情进行全面准确的评估，导致用药医嘱不合理。
在估计输液速度时，未考虑到患者的体重、肾功能等因素。
3. 医生与药师之间的沟通不畅静脉药物配置中心药师在审核医嘱时，与医生之间的沟通不充分，无法充分理解医生的用药意图，从而无法判断用药的合理性。
4. 医生医嘱写作规范不统一部分医生在书写医嘱时，表达不清晰或规范不统一，容易造成用药医嘱错误理解和判断的情况。
5. 医院相关政策和规章制度不完善医院相关政策和规章制度不完善也是导致不合理用药医嘱的一个原因。
缺乏药学团队参与用药决策的机制。
二、不合理用药医嘱的类型和分析静脉药物配置中心审核的不合理用药医嘱主要包括以下几个方面：1. 药物选择不合理部分医嘱中的药物选择不合理，例如选择了具有逆向作用或者与患者病情无关的药物。
2. 药物剂量不合理部分医嘱中的药物剂量过高或过低，未根据患者的具体情况进行调整。
患者肾功能不全，但医嘱中使用了常规剂量。
4. 给药频率不合理部分医嘱中给药的频率不合理，例如药物给药的时间间隔过长或过短，未考虑到药物的药代动力学特点。
三、改进措施和建议1. 医药联动，加强医师和药师的沟通合作静脉药物配置中心应与临床科室加强沟通与合作，包括临床科室的医师定期参与静脉药物配置中心工作，共同探讨临床用药问题，加强对药物知识的培训，提高医师对药物的了解。
2. 完善医院的相关政策和规章制度医院应建立完善的制度和机制，明确医师和静脉药物配置中心的职责和权限，规范医嘱的书写和审核流程，加强对不合理用药医嘱的监测与管理。
298条静脉药物配置中心审核的不合理用药医嘱分析
298条静脉药物配置中心审核的不合理用药医嘱分析静脉药物配置中心是负责批发和配制静脉注射药物的单位，对于医院的不合理用药医嘱进行审核是其重要职责之一。
本文将对近期静脉药物配置中心审核的298条不合理用药医嘱进行分析，并提出改进意见。
不合理用药医嘱中常见的问题是药物剂量过大或过小。
根据静脉给药的特点，过大的剂量容易引起过敏反应、药物过量等不良反应，过小的剂量则可能导致治疗效果不显著。
在审核过程中，静脉药物配置中心应该根据患者的具体情况和相关指南，对药物剂量进行合理的调整，并及时向医生提出建议。
不合理用药医嘱中存在药物的不良组合使用。
某些药物在联合使用时会产生相互作用，增加不良反应的风险。
静脉药物配置中心应该对医嘱中的药物组合进行筛查，并针对不合理组合给出合理的替代方案，避免不必要的风险。
不合理用药医嘱中普遍存在对禁忌症患者使用药物的情况。
禁忌症是指患者在某些疾病、状态或生理条件下禁用某种药物，例如孕妇禁用某些药物。
而不合理用药医嘱中，经常会出现对禁忌症患者使用这些药物的情况。
静脉药物配置中心应该加强对禁忌症药物的审核和提示，以保证患者的用药安全。
不合理用药医嘱中还存在着药物的频率和疗程设置不合理的问题。
某些药物需要按照一定的频率和疗程使用，而不合理的设置可能导致药物的疗效不明显。
静脉药物配置中心可以通过与医生沟通，明确患者的病情和用药需求，以便为患者提供准确的药物频率和疗程。
不合理用药医嘱中还存在药物注射速度过快的问题。
静脉给药时，药物的注射速度需要适当控制，以免造成血管内血栓形成、静脉炎症等不良反应。
静脉药物配置中心应向医生提供合理的药物注射速度参考值，并进行相关知识的普及，以减少因药物注射速度过快引起的不良事件。
通过对近期静脉药物配置中心审核的298条不合理用药医嘱的分析，我们发现药物剂量、药物组合、禁忌症使用、药物频率和疗程以及药物注射速度等方面存在不合理的情况。
静脉药物配置中心应加强对这些问题的审核和提示，并与医生进行有效的沟通和协调，以保证患者的用药安全和治疗效果。
静脉用药调配中心医嘱审核与不合理用药情况分析
中国卫生产业[作者简介]车连容(1990-),女,本科,药师,研究方向为药学。
[通信作者]林庆焕(1988-),男,硕士,主管药师,主要从事医院药师工作,E-mail:****************。
静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)是医院静脉用药的集中配置场所,根据临床医师开具医嘱,经审方药师审核医嘱的合理性后,于静脉输液内添加其他注射药物,使之成为可供临床直接静脉输入的药液[1]。
医嘱审核是各环节中重要的环节,是促进合理用药的关键[2]。
该院PIVAS 于2019年3月份正式开始运营,目前主要负责全院24个临床科室,224种类型药物的静脉治疗和用药调配工作,尚处于项目建设完善当中。
该研究通过对不合理的静脉使用医嘱审核干预措施情况的分析,初步掌握了该院静脉使用药物的实际使用状态,为接下来优化PIVAS 审方规则和规范临床医师合理开具用药医嘱提供了参考[3-4]。
现就2019年4月—2021年3月该院中PIVAS 常见的医嘱不合理使用情况进行统计分析,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料通过回顾性分析,从HIS 系统导出该院PIVAS 接收的DOI:10.16659/ki.1672-5654.2021.21.038静脉用药调配中心医嘱审核与不合理用药情况分析车连容1,刘丽君1,林庆焕21.中山大学附属第七医院药学部,广东深圳518107;2.广东省妇幼保健院药学部,广东广州511400[摘要]目的分析该院静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)医嘱审核结果与常见不合理用药情况。
方法从医院HIS 系统中导出该院2019年4月—2021年3月的静脉用药医嘱共22707条和有效审核并干预的不合理医嘱共625条,进行统计、归纳和分析。
结果从2019年第四季度开始,不合理医嘱率呈逐渐下降趋势,由3.48%降到1.95%,对不合理医嘱的干预已有一定的成效,但仍存在一些问题。
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨一、引言医院静配中心是医院药品管理的重要组成部分，主要负责对医生开具的静脉用药进行制备和配送，确保患者能够及时、安全地获得需要的药品。
然而在实际操作中，很多静配中心存在着不合理的医嘱点评和管理标准，给患者用药安全和质量带来了一定的隐患。
有必要对医院静配中心不合理医嘱进行点评，并提出相应的管理标准。
二、医院静配中心不合理医嘱点评1. 医嘱过于复杂一些医生在给患者开具静脉用药的医嘱时，往往会将药物的使用方法、剂量、频次、配伍等要求过于复杂，使得静配中心的药师在制备药物时难以把握全部要求，容易出现错误。
2. 医嘱缺乏明确指导有些医生在开具医嘱时，缺乏明确的指导，导致静配中心的药师在制备药物时很难确定具体的制备要求，容易出现药物制备不当或是配药错误的情况。
3. 医嘱中存在潜在的配伍禁忌医生在开具医嘱时，往往不够重视药物之间的配伍性，导致存在潜在的配伍禁忌，增加了用药的风险，容易产生不良反应或药物相互作用等问题。
4. 医嘱缺乏规范和标准5. 医嘱中存在重复或冲突有时候患者可能会同时接受多位医生的诊疗，导致患者的医嘱中存在重复或冲突，静配中心在制备药物时容易出现混乱。
以上种种不合理医嘱的存在，不仅增加了医院静配中心的工作难度，也使得患者用药的安全性和有效性受到了影响，有必要对医院静配中心的管理标准进行探讨。
三、医院静配中心管理标准探讨1. 设立医嘱审核机制对医院静配中心的医嘱进行审核，以便对不合理的医嘱进行纠正和调整。
可以在静配中心设立专门的医嘱审核组，由具有丰富经验的药师和临床医生组成，对医嘱进行审核，确保医嘱的合理性和安全性。
2. 加强医师药学知识培训针对医生在开具医嘱时存在的各种不合理情况，可以加强医生的药学知识培训，使医生对药物的使用方法、剂量、频次、配伍等有更清晰的理解，从而减少不合理医嘱的出现。
3. 加强药师配药的质量控制对医院静配中心的药师进行严格的培训，提高其对药物的操作和配伍的认识，加强配药的质量控制，减少医嘱的不合理执行。
静配处方审核分析范例
一、溶媒的选择、剂量
溶媒的剂量：
大部分药物的溶媒量100-250ml，部分药物对药物浓度有严格的要求：
溶媒量要求大： 溶媒过少，输注药物浓度高，会造成输液反应或者不良反应的增加 （大多属此种情况），代表药物有：克林霉素、万古霉素、丙氨酰谷氨 酰胺、复合磷酸氢钾、六合氨基酸 溶解度太少，溶媒少，不能溶解，如氢化泼尼松注射液，氢化可的松 注射液（1:5）
单次剂量偏大或者偏小 给药频次错误
多剂量给药执行不到位
三、药物的用法用量
案例讲解：
1、磷酸肌酸钠2g+果糖注射液250ml
析因： 每次1g，每日1-2次，在30-45分钟内静脉滴注； 给药剂量过大，会引起大量磷酸盐摄入，可能会影响钙代谢 和调节稳态的激素的分泌，影响肾功能和嘌呤代谢。
二、药物配伍禁忌
案例讲解：
1、环孢素100mg+氯化钾2.0g+5%葡萄糖注射液500ml
析因：
氯化钾输注浓度≤3%，浓度较高，易刺激静脉内膜引起疼痛，甚 至发生静脉炎；
氯化钾浓度过高，可引起心脏骤停；
环孢素与氯化钾在体外配伍容易产生沉淀或者发生理化性质改变。
二、药物配伍禁忌
2、甘露醇 250ml+ 地塞米松 5mg 析因：
析因：
丙氨酰谷氨酰胺是一种高渗溶液，不能直接输入；输入前 必须与含有氨基酸的溶液混合，一体积的本品至少与五体积 的溶液混合，最大浓度不超过3.5%； 溶媒量至少250ml，偏少。
3、依托泊苷0.19g+5%葡萄糖250ml： 析因：
依托泊苷在葡萄糖中不稳定，可形成细微沉淀； 依托泊苷浓度不应超过0.25mg/ml，溶媒需要760ml；
氢化可的松注射液中含有乙醇，患者使用期间不能使用头孢
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预静脉用药调配中心是医疗机构中负责调配静脉用药的重要部门，其任务是按照医嘱要求准确地制备和配制药物，并保证药物有效性和安全性。
有时由于各种原因，医嘱的合理性可能受到影响，进而导致静脉用药调配中心出现不合理医嘱的情况。
本文将对这种情况进行分析，并提出相应的干预措施。
不合理医嘱的分析：1.剂量错误：有时医嘱中静脉用药的剂量过高或过低，与患者的具体情况不相符。
这可能是医生在开具医嘱时未考虑到患者的体重、年龄、肝肾功能等因素，导致药物剂量不准确。
2.药物选择错误：有时医嘱中的药物选择与患者的病情不相符。
对于特定疾病的治疗，应选择特定的药物，但医嘱中却出现了其他不合适的药物。
3.给药方式错误：有时医嘱中规定的给药方式不正确，如静脉给药的药物却被开出口服给药，或搅拌给药的药物却被开出注射给药。
4.药物配伍错误：有时医嘱中要求将不应合用的药物配伍使用，可能会导致药物相互作用，影响疗效或增加不良反应的风险。
干预措施：1.增强医生的规范开医嘱意识：医生在开具医嘱时，应充分考虑患者的具体情况，如体重、年龄、肝肾功能等因素，并根据该患者的需要来制定合理的药物治疗方案。
2.加强医生的药物知识培训：医生需要不断更新药物知识，特别是了解药物的适应症、不良反应和药物相互作用等信息，以更好地为患者选用合适的药物。
3.建立规范的药物医嘱审核流程：在医院中建立科学、规范的医嘱审核流程，设立专门的医嘱审核人员，对医嘱进行审核，发现不合理的医嘱及时提出修改建议，并与医生进行沟通交流。
4.加强药物配制过程的质量控制：静脉用药调配中心应建立严格的质量控制标准，对药物的制备和配制过程进行严格检查，确保药物的有效性和安全性。
5.完善药物信息系统：医院应建立良好的药物信息管理系统，及时更新药物信息，提供给医生参考，在开具医嘱时更方便地查询药物相关信息，降低出现不合理医嘱的风险。
静脉用药调配中心出现不合理医嘱的情况是由于医生开具医嘱时存在的问题所导致的。
某院静脉用药调配中心不合理输液医嘱分析
PIVAS是指按照静脉用药调配的要求，在药学部门的统一管理下，由受过培训的药学和护理技术人员，严格按照操作规程，进行包括肠外营养、危害药品和抗生素等静脉用药的调配，为临床提供合格的成品输液和药学服务的功能部门[1]。
我院静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)于2013年投入运行，如今已为25个病区提供成品输液的配置，每日配置量约900袋。
目前由审方药师负责收方、审方、复核等工作，发现问题及时妥善的向病区反馈，确保在调配前及时修正，为促进病区用药合理、用药安全发挥了重要贡献。
1 资料与方法资料源自2019年1月至6月期间我院P I VA S接收的162580组输液医嘱。
遵照《新编药物学》(18版)、《中国医师药师临床用药指南》(2版)，及用药说明书等依据，审核医嘱，并对不合理医嘱归类分析。
2 结果2019年1月至2019年6月期间，共审出181组不合理输液医嘱，占总医嘱0.11%，存在配伍不当29组，溶媒选择不当54组，溶媒用量不当45组，给药剂量不当32组，其他21组，见表1。
表 1 频次占比(例/%)类型例数(组)占比/%配伍不当2916.02溶媒选择不当5429.83溶媒用量不当4524.86给药剂量不当3217.70其他2111.63 分析与讨论3.1 药物配伍不当 药物种类众多，彼此常存在配伍禁忌。
当多种药物联用时，若配伍不当，易产生沉淀、变色、降解等现象，影响药物疗效或患者用药安全性。
合理的配伍不仅能够增加疗效，还能够减少不良反应的发生[2]，医嘱举例见表2。
3.2 溶媒选择不当 溶媒选择是静脉输液治疗中的重要环节，但在临床治疗当中，往往比较重视药物种类的选用，而对药物与溶媒间的理化性质知之甚少，忽略了溶媒选择的关键性，这是影响药物疗效的一个重要因素；同时，溶媒选择不当还存在着潜在的危害，特别是某些肉眼观察不到的隐患，医嘱举例见表3。
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨医院静配中心是医院的重要部门之一，其主要工作是根据医嘱为患者配置静脉输液、注射等药物，确保患者能够及时获取并安全使用药物。
随着医疗技术的不断发展，医院静配中心的工作也在不断变化，而一些不合理的医嘱却成为了静配中心工作中的一大难题。
本文将对医院静配中心不合理医嘱进行点评，并提出相应的管理标准探讨。
1. 医嘱过多、重复在实际工作中，静配中心经常会遇到医嘱过多、重复的情况。
一些患者的治疗方案可能会因为医生的变动或者不当的沟通而出现重复的医嘱，导致静配中心的工作负担加重，甚至出现误配药物的情况。
2. 医嘱不清晰、模糊部分医生在书写医嘱时可能会不够清晰、模糊，甚至存在疏漏的情况。
这样的医嘱一旦进入静配中心，就容易引发误解和错误，影响患者的治疗效果。
3. 医嘱与患者病情不符合有时，医生为了一些不必要的目的或者遵循患者的意愿，在医嘱中可能会包含不符合患者病情的药物或者治疗方案，这就会给静配中心带来一定的困扰，同时也可能会影响患者的治疗效果。
上述这些不合理的医嘱，都会给静配中心的工作带来不小的挑战，严重影响医院的医疗质量和患者的治疗效果。
我们有必要对医院静配中心不合理医嘱进行规范和管理，以确保静配中心的正常运转和患者的安全治疗。
二、管理标准探讨1. 完善医嘱书写规范对于医院静配中心的医嘱，需要加强医生的规范书写和审核，确保医嘱的准确性和规范性。
医院可以建立医嘱审查制度，对医院静配中心的医嘱进行审查、核实和纠正。
还可以引入电子医嘱系统，便于医务人员对医嘱进行准确、规范的书写和管理。
2. 加强医嘱沟通和协作医院静配中心需要与临床医生建立良好的沟通和协作机制，及时了解患者的病情和治疗方案，避免因为信息不畅导致的不合理医嘱。
静配中心的工作人员需要对患者的病情、用药情况进行充分的了解，以便能够更好地执行医嘱和确保患者的安全。
3. 增强质量监控和评估医院静配中心需要建立健全的医疗质量监控和评估制度，定期对医嘱的执行情况和患者的治疗效果进行评估，及时发现并纠正不合理的医嘱。
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静脉用药调配中心二零一四年八月份
用药医嘱审核情况分析
一、 2014年8月份用药医嘱审核情况分析
2014年8月共审核用药医嘱137735组，配置、入仓退回及审核未通过情况见表1：
表1：用药医嘱情况分类
项目组数占审核医嘱百分比（%）入仓配置131936 95.90%
入仓退回95 0.078%
审核未通过59 0.043%
二、不合理医嘱分类及各类别比例，见表2：
表2：不合理医嘱构成
类别组数占审核未通过百分比（%）药品浓度不适宜16 27.12%
溶媒选择不适宜14 2.73%
配伍不适宜10 16.95%
药品剂量不适宜8 13.56%
录入错误7 11.86%
违犯相关处方规定 4 6.78%
注：违犯相关处方规定包括违犯《处方管理办法》2组及违犯《中成药临床使用管理原则》1组。
审核未通过医嘱比例示意图：
三各科室审核未通过医嘱情况，见表3：
表3：各科室不合理医嘱及分析
日期床号住院号医师医嘱不合理因素
8.13 39 647121 5% GS 250ml+ 痰热清 40ml 痰热清需10
8.30 22 895837 NS 250 ml + 克林霉素 400 mg
配制浓度不
适宜
8.06 8 842302 5% GS 250ml+ 环磷腺苷普胺 210 mg 剂量超说明书
8.10 2
942499
GNS 500 ml+ 参麦注射液 60ml +
胰岛素4 iu
违犯《中成药
临床应用管
理原则》 8.22 J13 946142 NS 250 ml + 丹参（冻干）80 mg
剂量超说明
书
8.04 6
942166
卡文 1440ml + Kcl 5 g(录为1支)+ 胰岛素 25iu(数量录为1)+ 数量录入错误 8.13 26 942838 NS100 ml + 亚胺培南西司他丁钠
1000 mg
浓度不适宜
8.31 F37 945407 GNS 500 ml+水溶性维生素 1支+
脂溶性维生素 1支
配伍不适宜
8.14 60 944908 NS 250 ml + 克林霉素 8 g
药品剂量录
入错误
8.04 33 942439
5% GS 250ml+ 艾迪 50ml + 胰岛
素 4 iu
违犯《中成药
临床应用管
理原则》
8.10 7 944298
GNS 500 ml+ 50% GS 60 ml(数量
录为1支)+VitB6 200mg+ 胰岛素
10iu
数量录入错
误
8.10 22 771916 5% GS 250ml+ 多烯磷脂酰胆碱注
射液 465 mg + 胰岛素 4 iu
配伍不适宜
8.12 2
944416
钠钾镁钙葡萄糖 500 ml+ l+ VitC
2 g+VitB6 200mg+ Kcl 1.5 g 钾浓度太高
8.13 J10 924224 5% GS 500ml+ VitC 2 g(录为2
支)+VitB6 200mg+ Kcl 1 g
8.15 1
884890
钠钾镁钙葡萄糖 500 ml+ l+ VitC
2 g+VitB6 200mg+ Kcl 1.5 g 钾浓度太高
8.05 23 943298 NS100 ml +头孢曲松钠 0.8 g+ 地
塞米松 3 mg
配伍不适宜
8.03 17 838611 NS 250 ml + 法莫替丁40mg+ 维生
素B6 200mg+ 地塞米松 10 mg
维生素B6与
地塞米松配
伍禁忌
8.14 J04 944974 NS 250 ml + 葛根素 100 mg(录为4支) 数量录入错误
8.17 23 945168 NS 250 ml + 薄芝糖肽 10 mg
剂量超说明
书
8.06 80 941562 NS 250 ml （录为3袋）+ 丹参酮磺酸钠 40mg 溶媒数量录入错误 8.07 94 928906
NS100 ml + 克林霉素 1.8 g 克林霉素浓
8.14 F92 942098
5% GS 500ml+ 还原型谷胱甘肽
1800 mg + 门冬氨酸钾镁 50 ml
门冬氨酸钾
镁剂量超说
明书
8.09 13 943523 5% GS 500ml+ VitC 2 g+VitB6
100mg+ Kcl 1 g+ 胰岛素 8 iu+
硫酸镁 2.5g
违犯《处方管
理办法》
8.15 1 944541 5% GS 500ml+门冬氨酸钾10 ml+
脂溶性维生素1支+ Kcl 1.5 g 钾浓度偏高
8.25 6 582317 5% GS 500ml+ 还原型谷胱甘肽
1800 mg +VitK1 30mg
配伍不适宜
8.25 7
775642
5% GS 500ml+ 还原型谷胱甘肽
1800 mg +VitK1 30mg
配伍不适宜
8.31 31 947250
5% GS 250ml+ 环磷腺苷普胺 120 mg + 门冬氨酸鸟氨酸 7.5g+ Kcl 1 g
8.30 20 936636 10%GS 500ml+ VitC 2 g+VitB6
200mg+ 胞二磷胆碱500mg + Kcl 1
g
违犯《处方管
理办法》
8.04 13 943189 5% GS 250ml+ 氨溴索 150 mg 溶媒不适宜 8.31 J06 933559 NS 500 ml + 奥美拉唑 40mg 溶媒量过大 8.31 29 912696 卡文 1440ml + + 葡萄糖酸钙
37ml+ 硫酸镁 3ml+
配伍不适宜
8.02 2
938257
NS 250 ml + 紫杉醇脂质体 30 mg
溶媒选择错
误
8.05 41 943021 钠钾镁钙葡萄糖 500 ml+ Kcl
1.5 g
钾浓度太高
8.05 41 943021 GNS 500 ml+VitC 2 g+VitB6 200mg(数量录为1支) 数量录入错误 8.11 8
924001
10%GS 500ml+奥美拉唑 40mg+ Kcl
1 g
溶媒不适宜
8.25 19 900296 NS 250 ml + 缩宫素20 iu 缩宫素浓度
太高，剂量超
说明书 8.07 3
938068
NS 500 ml + 紫杉醇脂质体 240 mg
溶媒选择错
误
8.13 30 941135
NS 500 ml + 艾迪 10 ml 药品用药剂
量偏低，超说
明书
8.15 28 941231 NS 500 ml + 艾迪 10 ml 药品用药剂
量偏低，超说
明书
8.15 35 924527
NS 500 ml + 艾迪 10 ml
药品用药剂
量偏低，超说
明书
8.13 13 744878 NS100 ml + 吡柔比星 60mg 溶媒选择错误
8.16 F48 813367 18AA 250ml + Kcl 7.5 g
水针剂剂量单位选择错误
8.07 22 938867 5% GS 500ml+ 长春西汀 20mg +
复合磷酸氢钾 2ml
配伍不适宜
8.12 19 942569 5% GS 500ml+ 曲克芦丁脑蛋白水
解物 10ml+ Kcl 5 g
钾浓度太高
8.16 3 924172 5% GS 500ml+ 长春西汀 40mg +
复合磷酸氢钾 2ml
配伍不适宜
8.17 26 944730 甘露醇 125 ml+地塞米松 10mg 配伍不适宜 8.16 31 944473 5% GS 100ml+ 泮托拉唑 40 mg 溶媒不适宜 8.25 36 913213 NS 250 ml + 左氧氟沙星0.04 g
8.21 10 944750 NS 100 ml + 克林霉素 1.2 g 浓度太高 8.21 t50
911683
NS 100 ml + 美罗培南 1 g 浓度太高 8.03 T57 843963 GNS 500 ml+水溶性维生素 1支+
胰岛素8iu
溶媒不适宜
8.03 T58 652017 5% GS 250ml+ 兰索拉唑 30 mg
溶媒选择错
误
8.07 T58 943348 5% GS 250ml+ 泮托拉唑 80 mg
溶媒选择错
误
8.10 T65 738259 GNS 250 ml+VitC 0.5 g+VitB6 100mg+ Kcl 1 g Kcl 浓度偏高
8.11 T60 944470 5% GS 250ml+ 丙胺酰谷氨酰胺100
ml+ 胰岛素 4 iu
丙胺酰谷氨
酰胺需5倍稀
释
8.12 T50 944308 5% GS 250ml+ 泮托拉唑 80 mg 溶媒不适宜 8.21 T67 945914
5% GS 500ml+ 环磷腺苷普胺
180mg+七叶皂苷钠20mg+复合磷酸氢钾2ml+ 胰岛素 8 iu
溶媒不适宜 8.03 44 943379
5% GS 400ml+ 丙胺酰谷氨酰胺100
ml
丙胺酰谷氨
酰胺需稀释5
倍
8.12 42 942309
NS 400ml+ 丙胺酰谷氨酰胺100 ml 丙胺酰谷氨
酰胺需稀释5
倍。