YN-A型医用快速灭菌器灭菌效果观察.
医院消毒灭菌效果的监测与评价
生长。
加强医院感染监测 ，是 医院消毒灭 菌质量控制 的有效方法 ， 是保证 医疗安全和 质量 的重 要手段 ，是医疗 责任举证 的重要 凭
无菌 医疗物 品是抽取各科 室不同无菌包 内器械 ， 浸有无菌 生 证， 以要把医院感染监测作为经常性工作， 所 抓好落实 。 理盐水的棉试 子在器械表面 来回涂擦 ５次 ， 将棉试子投放普通 肉 医院消毒灭菌效果监测结果 汤中， 置于 ３ ７度温箱 中培养 ７天 ， 观察有无细菌生长。 压力蒸汽 灭菌器 的生物监测 将 自含 式生物指 示剂 管芽孢菌 片放入标准测试包 中心 ， 按要求放入压力 蒸汽 灭菌器 内进行高压 灭菌处理后 ， 将生物指示剂取出， 将管 内安跑夹碎 ， 让培养液流 出 浸没菌片， 放入快速 阅读生物培养锅 内 ３小时后观察结果 。 紫外线灯管照射强度监测用紫外线辐射仪监测。 判断标准依据 《 院消毒卫生标准》 Ｂ ５ ８ － １９ 定执 医 Ｇ １９ ２ ９ ５规
效 果 。我 院 于 ２ ０ 年 起 进 一 步 加 强 和 规 范 了 消毒 灭 菌 监 测 。 ０５
１ 方 法
重要 性认识不足 ； ２ 洗手方法 不正确 ； ３ 洗 手条件及 设施配 备 （） （） 不完善 。针对 以上原因 ， 医院感染管理科对全 院医务人员进行手
监 测 对象 包括 医 院 各 重 点 科 室 的 物 体 表 面 、 医 务 人 员 的手 、 卫 生 规 范 培 训 ， 断 强化 医 务 人 员 洗 手 意 识 ， 不 掌握 正 确 的 洗 手 方
当代医 学 ２０ 年 １月第 ｌ ０９ ５卷第 ３ 总第 １８期 Ｃｎｅ ｐｒ ｙＭ ｄ ｉｅ ｅ． ０ ，ｏ． ｏ ｓｅＮ ．５ 期 ５ ｏｔｍ ｏａ ｅｉ ｎ， ｅ ０ ９ １５Ｎ ．Ｉ ｕ ｏ１８ ｒ ｃ Ｄ ２ Ｖ １ ３ｓ
快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测
良 、恶 性 肿块 的 判 定 效 果 较 佳 。 超 声 诊 断具 有 快 捷 、无 创 、
快捷 等优点 ，临床效果较佳 。 ［ 参考文献 ］
［ １ ］ 周琴 ． 乳 房肿块 超声影像 与病理诊 断对照分析 【 Ｊ 】 ． 基层 医学 论
医疗装备 ２ ０ １ ７年 ６月第 ３ ０卷第 １ １期 Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｑ ｕ ｉ ｐ ｍｅ ｎ ｔ ， Ｊ ｕ ｎ ｅ ． ２ ０ １ ７ ， Ｖ ｏ １ ． ３ ０ ， Ｎｏ ． １ ｌ
・
医学工程 ・
快 速 压 力 蒸 汽 灭 菌 器 的 灭 菌 效 果 监 测
钟 鸣
坛 ，２ ０ １ ５ ，１ ９（ ７） ： ９ ４ ７ — ９ ４ ８ ．
经济 以及 可重复 利用等 特点 ，已经在 临床 中广 泛使用 ，成 为对乳房肿块临床诊断 的有效手段之一 ｌ ６ 】 。 在 超声影 像 中 ，良性 、恶性肿恶性 的重要方 法。 良性 乳房肿 块
乳 腺 肿块 鉴别 诊断 的应用 价值 ｌ Ｊ １ ． 新 疆医科大 学学 报，２ ０ １ ７ ，
４ ０（ ３ ） ： ２ ７ ９ － ２ ８ ２ ．
为锯齿状或者 毛刺 状 ；其 中砂砾样 为内部微小钙化 的表现 ；
患者 的肿块呈 不规则 形态 ，内部 回声 较低且 不均匀 ，存在
丰富 的血流 ；同时患者 内部 的血管呈 游蛇状 且弯 曲 ，少部 分存 在分 支 ；患 者 的 Ｃ Ｄ Ｆ Ｉ 血流 信号 主要 表现 为 Ⅱ级 和 Ⅲ
乳 房肿块 ，其超声 图特征 主要 表现为肿 块边缘 粗糙 ，不光 滑 ，边界不 清楚 以及不 完整 ，不存 在包块 或者 包膜 ，呈 现
血站医疗器械灭菌效果的监测
血站医疗器械灭菌效果的监测（一）采样时间在灭菌处理后存放有效期内采样。
（二）无菌检验无菌检验是指检查经灭菌的医疗用品、无菌器械是否无菌的一种方法。
无菌检验应在洁净度为100级单向流空气区域内进行，应严格遵守无菌操作，避免微生物污染。
对单向流空气区域及工作台面，必须进行洁净度验证。
1.无菌检验前准备（1）洗脱液与培养基无菌性试验：无菌试验前3天，于需-厌氧培养基与霉菌培养基内各接种1mL洗脱液，分别置30～35℃与20～25℃培养72h，应无菌生长。
（2）阳性对照管菌液制备：①在试验前一天取金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]的普通琼脂斜面新鲜培养物，接种1环至需-厌氧培养基内，在30～35℃培养18～24h后，试验时用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至10～100cfu/mL。
②取白色念珠菌[CMCC（F）98001]沙氏琼脂培养基斜面新鲜培养物1接种环种于相同培养基内，于20～25℃培养24h后，试验时用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至10～100cfu/mL。
2.无菌检验操作（1）小件医疗器械直接取6件分别浸入6管需-厌氧培养管（其中一管作阳性对照）与4管霉菌培养管（其中一管作阳性对照）。
培养基用量为15mL/管。
（2）注射器取5只分别用5mL洗脱液反复抽吸5次，洗下管内细菌，混合后接种需-厌氧菌培养管（共6管，其中一管作阳性对照）与4管霉菌培养管（其中一管作阳性对照）。
接种量：1mL注射器为0.5mL，2mL注射器为1mL，5～10mL注射器为2mL，20～50mL注射器为5mL。
培养基用量：接种量为2mL以下为15mL/管，接种量5mL为40mL/管。
（3）大件医疗器械取2件，用沾有无菌洗脱液的棉拭子反复涂抹采样，将棉拭子投入10mL无菌洗脱液中，将采样液混匀，接种于6管需-厌氧培养管（其中一管作阳性对照）与4管霉菌培养基（其中一管作阳性对照）。
接种量为1mL/管，培养基用量为15mL/管。
灭菌效果演示实验报告
一、实验目的1. 了解灭菌的基本原理和方法。
2. 演示并验证不同灭菌方法的实际效果。
3. 掌握无菌技术的基本操作。
二、实验原理灭菌是指通过物理或化学方法杀灭或消除所有微生物的过程，包括细菌、病毒、真菌和孢子等。
常用的灭菌方法有高温灭菌、高压蒸汽灭菌、紫外线灭菌、化学消毒剂灭菌等。
本实验旨在通过模拟实验，验证不同灭菌方法的灭菌效果。
三、实验材料1. 菌种：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等。
2. 灭菌方法：高温灭菌、高压蒸汽灭菌、紫外线灭菌、化学消毒剂灭菌。
3. 实验仪器：高压蒸汽灭菌器、恒温培养箱、紫外线消毒灯、酒精灯、显微镜等。
4. 实验试剂：无菌生理盐水、无菌琼脂、酒精、碘伏、甲醛等。
四、实验方法1. 高温灭菌- 将含有菌液的培养皿放入高温灭菌器中，设定温度为121℃，时间为15分钟。
- 灭菌后取出，待冷却至室温，进行菌落计数。
2. 高压蒸汽灭菌- 将含有菌液的培养皿放入高压蒸汽灭菌器中，设定压力为1.05kg/cm²，温度为121℃，时间为15分钟。
- 灭菌后取出，待冷却至室温，进行菌落计数。
3. 紫外线灭菌- 将含有菌液的培养皿放入紫外线消毒箱中，设定时间为30分钟。
- 灭菌后取出，待冷却至室温，进行菌落计数。
4. 化学消毒剂灭菌- 将含有菌液的培养皿浸泡在含有有效氯浓度为1000mg/L的消毒剂中，时间为10分钟。
- 灭菌后取出，待冷却至室温，进行菌落计数。
五、实验结果与分析1. 高温灭菌- 菌落计数结果：0个。
- 结果分析：高温灭菌可以有效杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等微生物。
2. 高压蒸汽灭菌- 菌落计数结果：0个。
- 结果分析：高压蒸汽灭菌可以进一步提高灭菌效果，有效杀灭各种微生物。
3. 紫外线灭菌- 菌落计数结果：10个。
- 结果分析：紫外线灭菌对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的灭菌效果较好，但对白色念珠菌的灭菌效果较差。
4. 化学消毒剂灭菌- 菌落计数结果：5个。
快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测与分析
【 关键词 】 快速 压力蒸汽灭 菌器； 灭 菌监测 ，
【 中图分类号 】 Ｒ１ ２ ２ ． １
【 文 献标 识码 】 Ｂ
两组 的化学和生物学 监测结果进行 比较。 结果 对照组在 １ ０ ０锅次灭菌器械 中发 现 ３ Ｍ化学指示卡变色不均匀 ５ 次 及不变色 ２次 ， 生物 培养指示剂监 测不合格 ２次 ； 观察组 １ ０ ０锅次灭菌器械 中均无发现 ３ Ｍ化学 指示 卡变色不
均 匀及不变色和生物 培养 指示剂监测不合格 的情 况（ Ｐ＜ ０ ． Ｏ １ ｏ 结论 快速 压力 蒸汽灭菌器使用时必须按照技术
ｓ ｔ ｅ ｒ ｉ ｌ ｉ ｚ ｅ ｒ
Ｙ ＡＮＧ Ｊ ｕ ｎ ｈ ｕ ａ ＷＡＮＧ Ｍ ｅ ｉ Ｓ ＨＵ Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｈ ｏ ｎ ｇ Ｔ ｈ ｅ Ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ Ａ ｆｉ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ ０ ２ ６ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
［ 文章编 号 】 ２ ０ ９ ５ — ０ ６ １ ６（ ２ ０ １ ３） １ １ — １ ３ ６ — ０ ２
Ａｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ａ ｎａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｉ ｌ ｉ ｚ ｉ ｎｇ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｒ ａ ｐ ｉ ｄ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ｓ ｔ ｅ ａ ｍ
・
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种利用过氧化氢气体产生低温等离子体，从而实现对物体表面进行灭菌的设备。
它具有无毒、无残留、效果好等优点，在医疗、食品加工等领域得到广泛应用。
为了监测过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果，本研究提出了以下方法。
可以通过物理指标监测灭菌效果。
比如测量灭菌器内部的温度和湿度，确保达到灭菌的要求。
还可以通过测量灭菌器内氧气浓度的变化来评估灭菌效果，因为过氧化氢在灭菌过程中会产生氧气。
通过监测氧气浓度的变化，可以判断灭菌是否达到预期效果。
可以通过微生物检测来监测灭菌效果。
可以在灭菌器内放置一定量的生物指示物，比如大肠杆菌、芽孢等，然后通过采样分析来检测灭菌器内是否存在活菌。
如果检测结果显示活菌数量较少或者没有活菌，说明灭菌效果良好。
可以采用化学指标来监测灭菌效果。
比如使用过氧化氢指示剂，在灭菌器内进行灭菌过程，然后观察指示剂的颜色变化。
如果指示剂的颜色发生变化，说明灭菌效果不好；如果颜色没有变化，说明灭菌效果良好。
可以借助仪器设备来监测灭菌效果。
比如使用生物指示器，通过检测生物指示器内微生物的存活情况来评估灭菌效果。
还可以使用高速采样仪器，采集灭菌器内的空气样本，然后使用PCR等方法检测样本中的微生物数量，从而判断灭菌效果。
通过物理指标、微生物检测、化学指标和仪器设备等多种方法来监测过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果，可以全面评估灭菌的效果，确保灭菌器的正常运行。
医用灭菌效果监测记录本
医用灭菌效果监测记录本医院科室年度月份说明一、此记录本适用于压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢低温等离子体灭菌器及干热灭菌器等医用灭菌器灭菌效果监测。
此记录本前20页为医用灭菌质量物理、化学和生物指示剂监测结果表（表1），每页背面为物品灭菌效果抽检化验单粘贴处；后5页为预真空压力蒸汽灭菌器B-D 试验/PCD测试、低温蒸汽甲醛灭菌器PCD测试监测结果表（表2），每页背面为指示图纸或指示卡粘贴处。
二、监测结果用“+”表示灭菌不合格、B-D试验不合格、PCD测试不合格；“-”表示灭菌合格、B-D 试验合格、PCD测试合格。
也可直接粘贴灭菌后的化学指示卡。
三、化学指示剂（卡、带）每包必测，嗜热菌管或枯黑菌管每周/每批次检测一次。
四、预真空（包含脉动真空）压力蒸汽灭菌器按《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》每日开始灭菌运行前必须做B-D试验。
检测目的为：①新灭菌器购置安装后效果的测定；②灭菌器维修后性能的复测；③灭菌失败等查找原因时的检测；④日常灭菌效果的监测等。
预真空（包含脉动真空）压力蒸汽灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器等可选择生物PCD（BI-PCD）测试；其灭菌器如需对管腔器械灭菌，必须通过管腔PCD测试。
PCD测试应按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行每批次监测。
医用灭菌质量物理、化学和生物指示剂监测结果表（1）物理监测嗜热菌管/枯黑菌管化学指示剂（卡）日 灭 菌 器 灭 菌温度 压力 时间湿度 H 2O 2123对照123操作者检查者 期型 号 物 品 剂量(℃) (mP a /cm 2) (min)(%) +/-+/-+/-+/-+/-+/-+/-(mg/s)注：①温度、压力均应记录灭菌过程中的最大值和最小值；②外来器械应在灭菌物品栏中注明。
物品灭菌效果抽样检测化验单粘贴处预真空压力蒸汽灭菌器B-D试验/PCD测试、低温蒸汽甲醛灭菌器PCD测试监测结果表（2）日灭菌器检测试验温度湿度压力作用时间结果化学指示图（卡）试验者检查者期型号目的(℃) (%) (mP a/cm 2) （min）（+/-）（编号）。
灭菌效果监测与质量管理
灭菌效果监测与质量管理灭菌效果的监测是评价灭菌设备性能和灭菌过程的必要手段，也是无菌物品发放和使用的重要依据。
一、灭菌质量监控要求1.对灭菌质量采用物理监测、化学监测、生物监测，监测结果符合ws310.3―2021的要求。
2.物理监测不合格的物品不能发放，应分析原因进行改进。
3.包装外化学监测不合格品不得发放，包装内化学监测不合格品不得使用。
应分析原因进行改进。
4.如果生物监测不合格，应尽快召回所有未使用的灭菌物品，并重新更换理，并分析不合格的原因，改进后，灭菌器需空锅3次生物监测合格后方可使用。
5.灭菌植入型器械时，每批次均用进行生物监测，身为监测合格后方可发放。
二、压力蒸汽灭菌器的监测1.每天使用真空蒸汽灭菌器前应进行一次B-D试验，以检查压力蒸汽灭菌器对冷空气的清除情况。
B-D试验合格，表示压力蒸汽灭菌器的冷空气已完全排出，可以使用；否则，灭菌器将无法使用。
（1）试验的方法：将一个标准的b―d包置于已预热好的灭菌器排气孔上方，经过一个b―d试验循环周期后，b―d试纸变色均匀则b―d试验合格，寿命压力蒸汽灭菌器排除冷空气彻底，灭菌器可以使用；如b―d试纸变色不均匀则b―d试验不合格，重新再做一次，若合格，灭菌器可用，如仍不合格，则说明压力蒸汽灭菌器排除冷空气不彻底，灭菌器不可以使用，需要检修合格方可使用。
（2） B-D包选择：可选择一次性B-D测试包或自制。
（3）b―d测试包具体制作方法如下：用100%脱脂纯棉布折叠为长30±2cm、宽25±2cm、高25～28cm大小的布包，将专用的b―d测试纸放入测试包的中间，测试包的重量4±0.2kg。
2.漏气试验用于检查压力蒸汽灭菌器是否漏气。
正常值为漏气＜1mmhg/h，说明压力蒸汽灭菌器密闭性好，灭菌器可以使用；如漏气≥1mmhg/h,说明压力蒸汽灭菌器密闭性不好，灭菌器不可以使用，需要检修。
试验方法：在使用压力蒸汽灭菌器前，预热半小时后，空锅做漏气试验，查看打印记录的结果即可。
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YN-A型医用快速灭菌器灭菌效果观察
李平,郭志红,杨燕,朱涛,杜全立医院手术室、口腔科等在手术及诊疗过程中常需某些器械的应急灭菌，压力蒸汽、干烤及消毒液浸泡灭菌作用时间较长，难以满足要求。
为适应特殊情况下医疗器械快速灭菌的需要，我们协助盈诺医用设备有限公司，研制出YN-A型医用快速灭菌器（简称灭菌器），在实验室对其灭菌效果进行了试验观察。
现将结果报告如
下。
1 材料和方法 1.1 材料该灭菌器体积为
520mm×560mm×330mm，内腔为300mm×500mm×240mm，腔体上、下层分别装有6支和8支强光灯管（电压220V、功率2.25kW），在上、下贴近光源处安装涂有远红外涂料的金属网，距下层红外金属网30mm处有一不锈钢载物架，被消毒物品放置其上，箱内温度由微电脑进行控制。
1.2 方法根据国家卫生部1999年颁布的5消毒技术规范6第三版第一分册实验技术规范，灭菌与消毒器械杀灭微生物效果鉴定实验技术进行灭菌实验。
试验菌为枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽胞，由军事医学科学院微生物流行病研究所提供。
用
0.03mol•L-1磷酸盐缓冲液稀释成菌量为1×10 8~5×10 8cfu•mL-1的菌悬液，菌悬液中含1%蛋白胨，用1mL微量注射器6号针头吸取适量菌悬液滴染下列物品（每载体滴染0.01~0.02mL）：经脱脂灭菌的不锈钢圆片（直径
15mm）；将止血钳、镊子、卵圆钳等切割成段，经脱脂灭菌后的头部锯齿处；经脱脂灭菌后的止血钳关节闭合处；经脱脂灭菌后的骨科钳的关节闭合处。
滴染菌液后用灭菌L棒涂匀，置37℃温箱30min。
1.3 灭菌处理开机预热15s，使腔内初始温度为60~70℃，将10把止血钳平铺于载物架上，使灭菌器处于满载状态，在载物架不同位置布放染菌载体，设置灭菌温度和保温时间，启动工作开关并记录升温时间，灭菌试验结束即刻取出染菌载体于无菌室内进行接种。
1.4 接种、培养不锈钢片、器械头用无菌镊夹取后直接接种于营养肉汤管中。
对止血钳！骨科钳用无菌棉拭子沾取营养肉汤于染菌处反复涂擦采样，再将棉拭子折断于肉汤管中。
37℃温箱培养逐日观察至第7天记录结果。
以阴性对照（未接种载体）肉汤管不长菌，阳性对照（载体置室温下）肉汤管长菌，试验载体的肉汤管不长菌为灭菌合格。
同时对阳性对照载体进行活菌计数。
2 结果 2.1 对染菌载体不锈钢片的灭菌效果每一平皿内置2片染菌的不锈钢片，盖上皿盖，放于载物架不同位置，在灭菌器满载状态下，温度设置为210℃、保温2min。
试验重复5次，对不锈钢片表面的枯草杆菌黑色变种芽胞达灭菌要求（表1）。
表1不同保温时间对不锈钢片染菌载体的灭菌效果（P/T ）
设置210℃
保温时间（min）
灭菌器内部位
外左角
外右角
中
内左角
内右角
0.0(2.8)
1.0(
2.8)
1.5(
2.7)
2.0(2.7)
10/10
5/10
2/10
0/10
10/10
4/10
1/10
0/10
10/10
2/10
0/10
0/10
10/10
4/10
2/10
0/10
10/10
8/10
3/10
0/10
注：1.（）内数据为60℃升至设置温度的平均升温时
间 2.阳性对照培养24h长菌，回收菌量为2.62×106cfu•片-1；阴性对照无菌生长，P为有菌生长管数，T为接种管数
2.2 对染菌载体器械头的灭菌效果将染菌的器械头置于平皿内（2个
#皿-1），不盖皿盖，放于载物架不同位置，在灭菌器满载时，温度设置210℃、保温3min。
试验重复5次，对器械头锯齿缝隙的芽胞菌达灭菌要求（表2）。
表2 不同保温时间对器械头染菌载体的灭菌效果(P/T)
设置210℃
保温时间(min)
灭菌器内部位
外左角
外右角
中
内左角
内右角
1(2.7)
2(2.8)
2.5(2.8)
3(2.7)
10/10
3/10
2/10
0/10
10/10
5/10
2/10
0/10
8/10
1/10
0/10
0/10
10/10
3/10
1/10
0/10
10/10
6/10
3/10
0/10
注：1.（）内数据为60℃升至设置温度的平均升温时
间 2.阳性对照培养24h长菌，回收菌量为2.38×106cfu•片-1；阴性对照无菌生长，P为有菌生长管数，T为接种管数 2.3 对染菌载体止血钳的灭菌效果将2把染菌的止血钳齿端闭合放于载物架中央部位，在灭菌器满载时，灭菌温度设置210℃，保温4min。
试验重复5次，均达灭菌要求（表3）。
表3 不同保温时间对止血钳的灭菌效果(P/T)
设置210℃
保温时间(min)
灭菌效果
1(2.7)
2(2.8)
3(2.7)
4(2.7)
10/10
5/10
2/10
0/10
注：1.（）内数据为60℃升至设置温度的平均升温时
间 2.阳性对照培养24h长菌，回收菌量2.79×106cfu•片-1；阴性对照无菌生长，P为有菌生长管数，T为接种管数 2.4 对染菌载体骨科钳的灭菌效果将染菌的中号（重240g）和小号骨科钳（重100g）各1把，钳咬合处闭合放于载物架中央。
在灭菌器满载时，温度设置210℃，小号骨科钳保温8min可达灭菌；中号骨科钳保温12min，5次试验仍有1次有菌生长；温度设置220℃，中号骨科钳保温8min，小号骨科钳保温6min，试验重复5次，均可达灭菌要求（表4）。
表4 不同保温时间对中号和小号骨科钳的灭菌效果(P/T) 保温时间(min)
中号
小号
设置220℃
4(3.0)
6(2.8)
8(2.9)
10(3.0)
设置210℃
6(2.7)
8(2.9)
10(3.0)
12(2.6)
5/5
2/5
0/5
0/5
5/5
5/5
3/5
1/5
1/5
0/5
0/5
0/5
1/5
0/5
0/5
0/5
注：1.（）内数据为60℃升至设置温度的平均升温时
间 2.阳性对照培养24h长菌，回收菌量2.92×106cfu•片-1；阴性对照无菌生长，P为有菌生长管数，T为接种管数 3 讨
论 YN-A型医用快速灭菌器灭菌时，其强光辐射瞬间产生高温，由于空气的热比率小于传感器铝合金体的热比率和短时间内温度达不到平衡，所以腔内升温速度快于传感器显示在数码管上的温度，使腔内温度在2~3min迅速升至约280℃，之后在设定保温温度？2℃范围波动。
本灭菌器在贴近上下层光源处安装涂有远红外涂料的金属网能将热能转为8~14Lm波长的红外光，此波长是生物体最容易吸收的波长112，对病原微生物的杀灭效果优于电加热者122。
牙科用干烤箱当箱内实际温度小于或大于190.5℃时，加热13min，枯草杆菌芽胞检测结果为阳性，而当箱内温度达到204.4℃时，芽胞条检测则为合格132。
本试验当YN-A型灭菌器腔内温度达到210℃时，可快速杀灭不锈钢片、器械头及止血钳等滴染的枯草杆菌黑色变种芽胞。
于满载条件下，灭菌温度设置210℃，不锈钢片保温2min、器械头保温3min、止血钳保温4min可达灭菌要求；灭菌温度设置220℃，小号骨科钳保温6min、中号。