实验室洁净度自检验检测报告模板格式
洁净室检测书
洁净室检测书尊敬的用户：您好！感谢您选择我们的洁净室检测服务。
本次检测报告将对洁净室的环境进行详细描述和评估，并提供合理的改善意见和建议，以确保洁净室的正常运行和达到预期的洁净度要求。
1.检测基本信息洁净室名称：XXXX洁净室检测时间：XXXX年XX月XX日检测人员：检测师A检测环境：全封闭型洁净室2.检测目的本次检测旨在评估XXX洁净室的洁净环境是否满足《洁净室建设、检验及运行规范》（GB 50073-2001）以及用户的特定要求。
3.检测内容本次检测主要从以下几个方面进行：-空气洁净度测试：采用悬浮微粒测定器进行空气洁净度等级测试，包括颗粒物浓度、良品率和颗粒物尺寸分布等。
-空气流向测试：对洁净室中的空气流向进行检测，包括水平流洁净室、垂直流洁净室和复合流洁净室的检测。
-温湿度测试：对洁净室内的温度和湿度进行测试。
-静电测试：通过静电测试仪检测洁净室中静电电场的强度。
4.检测结果与评估根据我所在洁净室检测技术标准，我们对XXX洁净室的环境进行了全面检测和评估，以下为检测结果和评估：-空气洁净度：通过颗粒物浓度测试，洁净室的洁净度等级评定为ISO X，并满足用户特定要求。
-空气流向：空气流向测试结果显示，洁净室中的空气流动方向符合设计要求，并不存在明显的死角或混合流现象。
-温湿度：洁净室内的温度和湿度控制良好，处于合理的范围内。
-静电：静电测试结果表明，洁净室的静电电场强度符合标准要求，对产品不会产生不良影响。
综合以上检测结果与评估，洁净室的环境状况良好，洁净度等级符合要求，可满足您的特定需求。
建议您继续保持洁净室正常运行，并定期进行洁净度检测以确保洁净室始终处于良好状态。
5.改善建议为进一步提升洁净室的洁净环境，我们提供以下改善建议：-定期更换过滤器：对洁净室中的空气过滤器进行定期更换和维护，以确保过滤效果的可靠性和稳定性。
-控制人员行为：加强对操作人员的培训和管理，要求其遵守相关操作规范和标准，减少对洁净室环境的污染。
洁净度测试报告
洁净度测试报告1. 引言洁净度测试报告旨在评估测试对象的洁净程度，并提供相应的测试结果和分析。
本报告将介绍测试的目的、测试流程以及测试结果，并对结果进行解读和总结。
2. 测试目的洁净度测试的主要目的是衡量测试对象的洁净程度，以确定其是否符合特定的洁净要求和标准。
通过测试，可以评估所测试对象的洁净度，并为改进和优化洁净度提供参考。
3. 测试流程以下是本次洁净度测试的详细流程：步骤一：准备测试环境和设备确保测试环境干净整洁，并准备好测试所需的设备和工具。
步骤二：确定测试对象明确测试对象的类型和规格，并准备好将要测试的样本。
步骤三：采集样本从测试对象中采集样本，并确保样本的代表性和准确性。
步骤四：准备测试场景根据测试对象的特点和要求，设置合适的测试场景和条件。
步骤五：进行测试将样本放入测试环境中进行测试。
可以采用目测、计量等方法进行测试，也可以使用特定的测试仪器和设备。
步骤六：记录测试结果准确记录每次测试的结果，包括测试时间、测试参数、测试数值等。
步骤七：分析结果根据测试结果进行数据分析，并进行结果的解读和总结。
4. 测试结果经过以上的测试流程，我们得到了如下的测试结果：测试对象洁净度指标测试数值样品A 溶剂残留0.05mg样品A 粒子污染2个样品B 溶剂残留0.02mg样品B 粒子污染1个5. 结果解读和总结根据上述的测试结果，可以得出以下结论：•样品A的溶剂残留量为0.05mg，低于洁净度标准的限制值，符合要求。
•样品A的粒子污染量为2个，高于洁净度标准的限制值，未达到要求。
•样品B的溶剂残留量为0.02mg，低于洁净度标准的限制值，符合要求。
•样品B的粒子污染量为1个，符合洁净度标准的要求。
综合以上结果，我们可以得出样品A的洁净度不达标，需要采取进一步的措施来提高其洁净度；而样品B的洁净度符合要求，可以继续使用或投放市场。
6. 结论本次洁净度测试报告详细介绍了测试的目的、流程和结果。
通过对样品A和样品B的测试，发现样品A的洁净度不达标，而样品B的洁净度符合要求。
实验室洁净度自检验检测报告模板
悬浮粒子计数、温度、相对湿度、静压差、噪音、照度
所用仪器
仪器制造单位
型号
证书编号
设备检定单位
激光尘埃粒
子计数器
Y09-301
温湿度计
DT-321S
数字微压计
DP1000-川B
数字式照度计
AR813A
声级计
AWA5636
检测结论
依据GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》对受检单位实验室悬 浮粒子计数进行检测，其检测结果为局部百级实验室整体符合万级标准，局部符合百级标 准，P2实验室符合十万级标准；
47521
UCLC29300
（粒径》5口m
0
温度，c
局部百级实验室
18~27
22.36
合格
P2实验室
18~27
23.79
合格
相对湿 度，%
局部百级实验室
30~70
48.77
合格
P2实验室
30~70
49.84
合格
第3页共3页
静压差，
Pa
局部百级实验室 相对于缓冲间
>10
17
合格
P2实验室 相对于缓冲间
<-10
-18
合格
噪音
Db(A)
局部百级实验室
<60
58.6
合格
P2实验室
<60
58.1
合格
照度，
Lux
局部百级实验室
>300
512
合格
P2实验室
>300
530
合格
以下空白
检验检测报告
INSPECTIONTESTREPORT
清洁度检查报告单
清洁度检查报告单全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：清洁度检查报告单序号：_______日期：_______地点：_______检查人：_______一、卫生间区域1. 厕所：- 冲水正常- 座圈干净- 地面无脏污- 墙壁整洁2. 洗手池：- 水龙头无水垢- 水池干净- 镜子无斑点- 水槽无积垢3. 地面：- 地砖干净整洁- 排水口畅通无异味- 箱纸充足- 垃圾桶无异味2. 电视柜：- 电视屏幕无指纹- 机顶盒摆放整齐- 遥控器干净- 电线整理有序3. 窗户：- 窗户干净透亮- 窗帘整洁干净- 窗台无灰尘- 玻璃无污渍三、餐厅区域1. 餐桌：- 餐桌无油渍- 餐椅无污渍- 餐具整洁归位- 饮水机无异味2. 厨房：- 炉灶无油污- 橱柜整洁摆放有序- 冰箱无异味- 烧水壶清洁无水垢3. 餐具：- 餐具干净整洁- 筷箸无油渍- 灶具器皿无水垢- 打扫工具清洁四、卧室区域1. 床铺：- 床单被套干净- 枕头被褥整洁- 靠垫无异味- 衣橱内整洁有序2. 空气：- 空调过滤网清洁- 空气净化器运转正常- 空气清新无异味- 防蛀樟球放置整洁五、公共区域1. 门厅：- 入口整洁无杂物- 储物柜摆放有序- 鞋柜无异味- 垃圾桶清理及时2. 走廊：- 走廊地面干净- 墙壁无污渍- 吊灯无尘埃- 暖气片无异味3. 楼梯：- 阶梯无杂物- 扶手干净整洁- 楼梯间通风良好- 灭火器摆放有序六、其他情况1. 消杀设备：- 鼠药有无使用- 雷达报废期限- 灭虫管道清理情况- 消毒橱柜使用情况2. 照明设备：- 吸尘器运转正常- 电灯使用情况- 应急照明器材完好- 电源插座安全可靠七、总结综合以上检查情况，本次清洁度检查得分为______分。
存在的问题包括但不限于______，需要及时整改。
希望各部门和居民能够共同努力，保持环境卫生，营造一个清洁、整洁、舒适的居住环境。
第二篇示例：清洁度检查报告单报告单编号：CLE2021-001检查日期：2021年5月15日检查人员：张大力一、检查内容1. 检查范围：本次检查范围包括公司办公区域、公共区域和卫生间。
洁净室内洁净度测试记录填写范例
洁净室内洁净度测试记录填写范例洁净室内洁净度测表B.0.7试报审、报验表资料号工程名称：XXXXXXXXXXXXXXXXX项目致：XXXXXXXXXX监理有限公司（项目监理机构）我方已完成一层洁净区洁净室内洁净度测试工作,经自检合格，请予以审查或验收。
附件：隐蔽工程质量检验资料检验批质量检验资料分项工程质量检验资料施工试验室证明资料其他施工项目经理部（盖章）项目经理或项目技术负责人（签字）XXX****年**月**日审查或验收意见：项目监理机构（盖章）专业监理工程师（签字）****年**月**日注：本表一式二份，项目监理机构、施工单位各一份。
洁净室内洁净度测试记录表C3-47资料号工程名称XXXXXXXXXXXXXXXXX项目试验日期2021年03月03日洁净室名称一层洁净区洁净室内洁净度测试洁净室级别7级采样点数检测单位云南新锐安全检测有限公司测试过程：首先测试高效过滤器的风口处的出风量是否符合设计要求；用扫描法在过滤器下风侧用粒子计数器动力采样头；高效过滤器表面、边框、封头胶处移动扫描而测出泄漏率是否超出设计要求。
测试记录：根据检测数据（静态下）悬浮粒子浓度达到7级洁净度室内洁净面积20m²，根据检测数据（空态下）悬浮粒子浓度达到7级洁净度室内洁净面积40m²。
测试结论：经测试，高效过滤器透过率不大于出厂合格透过率2倍，室内洁净度等级达到7级，符合设计要求和《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243规定。
施工单位试验（检测）单位见证单位项目技术负责人:XXX****年**月**日试验人：****年**月**日见证人：****年**月**日本表由施工单位填写，施工单位、建设单位、城建档案馆各保存一份。
无尘车间检测报告
2650
75
1060
30
353
10
/
/
M3.0
35000
991.0
7570
214
3090
87.51000Leabharlann 28.3//
M3.5
100
/
/
26500
750
10600
300
3530
100
/
/
M4.0
/
/
75700
2140
30900
875
10000
283
/
/
M4.5
1000
/
/
/
/
/
/
35300
1000
61800
1750
备注：根据贵司洁净室目前的检测结果和美国联邦标准相对照，有隔板高效空气过滤器因使用时间过长，而导致积尘量饱和，阻力加大，其洁净度已经超标。因此影响整个无尘区的洁净度，对产品有很大的潜在隐患，但目前的情况还不是非常严重。建议贵司应尽早更换初效、高效过滤器，从而使整个洁净室达到其相应的洁净度标准。
洁净室空气洁净度检测报告
受检单位：电话：
检测单位：电话：
检测结果：
初效过滤棉换前
序号
0.3um
0.5um
初效过滤棉换后
序号
0.3um
0.5um
右上
右上
右下
右下
左上
左上
左下
左下
美国联邦标准FS209E中的洁净等级：
等级名称
等级限值
0.1μm
0.2μm
0.3μm
0.5μm
5μm
容积单位
洁净度测试报告模板
=
70.1003739
mg/m2
检 测 结 果
Hale Waihona Puke 洁净度实际测试结果70.1003739mg/m2，换热器洁净度设计要求≤90mg/m2，洁净度测试结 果符合产品输出要求，判定合格。
检测/日期：
审核/日期：
批准/日期：
洁净度测试报告
产品名称 产品编号 检验项目 检验方式 测试设备 测试介质 执行标准： 氟路系统表面无腐蚀氧化，内部杂质含量≤90mg/m2。 测试方法： 用三氯乙烯溶液充满氟路系统把换热器接入循环清洗机清洗10分钟，打开排液阀将清洗溶剂排 入干净烧杯，用中速定量滤纸过滤，并用冲洗液将杂质中油份冲洗干净。将含有杂质的滤纸收入 105℃±5℃的干燥箱内干燥30min，冷却后称重。反复烘干，直至恒重。 总重量（g） 测 试 过 程 记 录 洁 净 度 洁净度 0.935801 面积（㎡） 65.6 重量（㎎） 滤纸重量（g） 内腔表面积（㎡） 170.609 2.0704 0.935801 杂质重量（㎎） 蒸发器（g） 65.6 168.472 洁净度测试 型式检验 循环清洗机 三氯乙烯 报告编号 数量 日期 抽样方式 分析天平 滤纸 1 2018/3/19 随机抽样 0.1㎎ 定量滤纸
(完整版)洁净区环境检测报告
环境监测检验报告书
文件编码：第 1 页 共 1 页
制定人/日期：
审核人/日期：
QA审核/日期：
批准人/日期：
监测区域
监测日期
允许数/m3
温度湿度
微生物最大允许数
换气次数 （次/小时）
照度（lx）关键点
≥0.5um
≥5um
沉降菌/皿
浮游菌/m3
100级
≤3500
0
工艺要求
≤1
≤5
-
≥300
10000级
≤350000
≤2000
工艺要求
≤3
≤100
≥25
≥300
100000级
≤3500000
≤20000
工艺要求
≤10
≤500
≥15
≥300
静压差Pa
不同级别洁净室（区）之间、洁净区与非洁净室（区）与室外大气≥10；同级别不同房间压差梯度≥5
监测仪器
CLJ-3160型尘埃粒子计数器、JYQ-IV型浮游微生物采样器、风速仪、电热恒温培养箱
监测方法
按相应操作SOP进行监测操作
检验依据
中华人民共和国国家标准医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测定方法GB/T16292-2010、医药工业洁净室（区）沉降菌（浮游菌）的测定方法GB/T16294-2010（GB/T16293-2010）
监 测 结 果
（备注：下表各项监测结果填写：如实填写检测数据；本次监测未进行的项目填“--”，在线打印记录及培养结果照片附于检测报告后）
监测点
要求级别
悬浮粒子数/m3
微生物
静压值（Pa）
温度（℃）
湿度（%）
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报告日期
2017-06-18
检测依据
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》、GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
判定依据
GB50073-2013《洁净厂房设计规范》、GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》、受检方使用要求。
依据GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》对受检单位实验室温度、相对湿度、静压差、噪音、照度进行检测，其检测结果符合相应标准。
检测数据详见后续页。
签发日期：2017年6月18日
备注
编制： 审核： 批准：
检验项目
名称
标准要求
检验结果
单项结论
悬浮粒子
数，pc/m3
局部百级实验室
（整体万级）
粒径≥0.5μm
检验检测报告
INSPECTION TEST REPORT
安装工程有限公司
检验检测报告
产品名称/检测名称
实验室检测
样品数量
2间
洁净度等级
一间整体万级（7级）局部百级（5级）、
一间十万级（8级）
施工单位
------
检测类别
委托检测
受检单位
地址
委托人
委托日期
2017-06-03
检测地点
实验室
检测状态
静态
检测日期
≤-10
-18
合格
噪音Db(A)
局部百级实验室
≤60
58.6
合格
P2实验室
≤60
58.1
合格
照度，Lux
局部百级实验室
≥300பைடு நூலகம்
512
合格
P2实验室
≥300
530
合格
以下空白
检测项目
悬浮粒子计数、温度、相对湿度、静压差、噪音、照度
所用仪器
仪器制造单位
型号
证书编号
设备检定单位
激光尘埃粒
子计数器
Y09-301
温湿度计
DT-321S
数字微压计
DP1000-ⅢB
数字式照度计
AR813A
声级计
AWA5636
检测结论
依据GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》对受检单位实验室悬浮粒子计数进行检测，其检测结果为局部百级实验室整体符合万级标准，局部符合百级标准，P2实验室符合十万级标准；
7级（万级）<352000
A1=13192
A2=11896
合格
粒径≥5μm
7级（万级）<2930
A1=942
A2=353
UCL≤352000
（粒径≥0.5μm）
16633
UCL≤2930
（粒径≥5μm）
2509
局部百级实验室
（局部百级）
粒径≥0.5μm
5级（百级）〈3520
A1=236
A2=589
合格
粒径≥5μm
5级（百级）〈29
A1=0
A2=0
UCL≤3520
（粒径≥0.5μm）
1529
UCL≤29
（粒径≥5μm）
0
P2实验室
粒径≥0.5μm
8级（十万级）<3520000
A1=29093
A2=18374
合格
粒径≥5μm
8级（十万级）<29300
A1=11738
A2=6989
UCL≤3520000
（粒径≥0.5μm）
47521
UCL≤29300
（粒径≥5μm）
0
温度，℃
局部百级实验室
18~27
22.36
合格
P2实验室
18~27
23.79
合格
相对湿度，%
局部百级实验室
30~70
48.77
合格
P2实验室
30~70
49.84
合格
静压差，Pa
局部百级实验室
相对于缓冲间
≥10
17
合格
P2实验室
相对于缓冲间