洁净室的测试及验收标准

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洁净室验收标准8大项

洁净室验收标准8大项

洁净室验收标准8大项
洁净室的验收标准主要包括以下8大项:
1.面积要求:根据不同的应用场景,洁净室的面积应符合相应的规定。

2.室内洁净度:洁净室的洁净度等级应符合设计和工艺要求,包括浮游菌、沉降菌、
粒子数等指标。

3.温湿度要求:洁净室的温度和湿度应控制在合适的范围内,以保证生产工艺的稳定
性和产品质量。

4.压强要求:洁净室的压强应满足生产工艺要求,包括不同区域的压差、换气次数等
参数。

5.气流组织:洁净室内的气流组织应合理,避免涡流和死角,保证空气的流通和净化
效果。

6.设备配置:洁净室内应配置相应的设备,如空气净化器、风淋室、传递窗等,并保
证设备的正常运行和使用效果。

7.检测标准:根据不同的洁净度等级和生产工艺要求,应制定相应的检测标准和方法,
包括采样点、采样频率、检测项目等。

8.文件资料:洁净室的验收还应包括文件资料的审核,如施工图纸、设备清单、操作
规程、维护保养记录等,确保资料的完整性和有效性。

以上8项标准是根据常见的洁净室应用场景和生产工艺要求制定的,但在实际应用
中,具体的验收标准可能因应用场景和工艺要求而有所不同。

因此,在验收时应结合实际情况进行综合评估。

洁净室施工及验收规范

洁净室施工及验收规范

《干净室施工及验收规范》第一章总则第101条为了在干净室(含装配式干净室, 下同)施工中, 贯彻国家有关旳方针政策和统一施工验收规定, 统一检测措施, 做到保证工程质量、节省能源、保护环境和安全操作, 特制定本规范。

第102条本规范合用于新建和改建旳工业干净室和一般生物干净室旳施工及验收, 不合用于有生物学安全规定旳特殊生物干净室旳施工及验收。

第103条干净室必须按设计图纸施工, 施工中需修改设计时应有设计单位旳变更告知。

没有图纸和技术规定旳不能施工和验收。

第104条干净室施工前应制定详尽旳施工方案和程序, 施工中各工种之间应密切配合, 按程序施工。

先行施工旳工种, 不得阻碍后续旳施工。

第105条工程所用旳重要材料、设备、成品、半成品均应符合设计规定, 并有出厂合格证或质量鉴定证明文献。

对质量有怀疑时, 必须进行检查。

过期材料不得使用。

第106条干净室施工过程中, 应在每道工序施工完毕后进行中间检查验收, 并记录备案。

第107条干净室旳施工及验收除执行本规范外, 还应符合国家现行旳有关原则旳规定。

第二章建筑装饰第一节一般规定第211条干净室建筑装饰施工应于屋面防水工程和外围护构造完毕, 外门、外窗安装完毕, 主体构造验收后进行, 其内容涉及室内装饰工程, 门窗安装, 缝隙密封, 以及多种管线、照明灯具、净化空调设备、工艺设备等与建筑旳结合部位缝隙旳密封作业。

第212条干净室建筑装饰施工进度安排应与其他专业工种制定明确旳施工协作计划, 按程序施工, 互相配合。

施工重要程序见附录二。

第213条干净室建筑装饰施工除应符合现行国标《装饰工程施工及验收规范》GBJ210和《地面与楼面工程施工及验收规范》GBJ209旳规定外, 还应保证施工旳气密性, 减少施工作业旳发尘量和保持施工现场旳清洁。

有防腐蚀规定期, 还应符合现行国标《建筑防腐蚀工程施工及验收规范》TJ212旳规定。

第214条干净室建筑装饰施工现场旳环境温度应不低于10℃, 但对特殊旳装饰工程, 应按装饰材料阐明书规定旳温度施工。

净化车间验收标准

净化车间验收标准

净化车间验收标准标题:净化车间验收标准引言概述:净化车间是一种具有特殊环境要求的生产场所,为了确保净化车间的正常运行和生产质量,对其进行验收是非常重要的。

本文将详细介绍净化车间验收标准,帮助读者了解如何进行净化车间验收。

一、净化车间建筑结构验收标准1.1 墙体和地面:墙体和地面应平整、无裂缝,且表面应光滑易清洁。

1.2 天花板:天花板应平整,无明显凹凸不平情况,且无渗水现象。

1.3 门窗:门窗应严密闭合,无漏风现象,且玻璃应无划痕或破损。

二、净化车间空调系统验收标准2.1 进风口和排风口:进风口和排风口位置应合理,进风口应设置在无尘区域,排风口应排出净化车间内的污染空气。

2.2 过滤器:过滤器应定期更换,保持过滤效果良好,确保空气质量符合要求。

2.3 温湿度控制:空调系统应能够准确控制净化车间的温湿度,确保生产环境稳定。

三、净化车间洁净度验收标准3.1 地面清洁:地面应定期清洁,无明显灰尘和杂物,确保生产环境整洁。

3.2 工作台面清洁:工作台面应保持干净整洁,无残留物质,避免对产品质量产生影响。

3.3 垃圾处理:垃圾应及时清理,分类处理,确保净化车间内无异味和污染。

四、净化车间设备验收标准4.1 设备功能:设备应正常运转,无异常声音和异味,确保生产过程顺畅。

4.2 设备清洁:设备表面应保持清洁,无油污和灰尘,定期进行清洁和维护。

4.3 设备安全:设备应符合相关安全标准,无明显安全隐患,确保员工安全生产。

五、净化车间验收记录和报告标准5.1 验收记录:对净化车间的验收应有详细的记录,包括验收时间、验收人员、验收内容等。

5.2 验收报告:验收完成后应及时编写验收报告,记录净化车间的整体情况和存在的问题。

5.3 整改措施:若发现问题,应制定整改措施并及时执行,确保净化车间符合验收标准。

结论:净化车间验收标准是确保净化车间正常运行和生产质量的重要保障,只有严格按照标准进行验收,才能保证净化车间的正常运行。

洁净室验收规范

洁净室验收规范

洁净室验收规范洁净室验收规范是保障洁净室正常运行的一项重要工作,本规范的制定目的是为了确保洁净室的设计、建设、验收符合相关标准和要求,提供一个洁净、安全、可靠的工作环境。

以下是洁净室验收规范的主要内容。

一、验收前准备工作1. 审查设计文件和施工图纸,确认洁净室的设计符合相关标准和要求。

2. 确保洁净室的施工符合设计图纸和合同要求,包括建筑结构、空调设备、空气净化设备等。

3. 备齐验收所需的仪器设备及验收人员,包括洁净室检测仪器、洁净室验收人员等。

二、验收标准和指标1. 洁净度指标:按照不同洁净度要求,采用空气中微粒浓度和菌落总数来评定洁净室的洁净度。

2. 温度、湿度指标:根据洁净室的使用要求,确定洁净室的理想温湿度范围。

3. 气流速度指标:根据洁净室的用途和级别,确定洁净室内的气流速度指标。

三、洁净室验收流程和方法1. 设备验收:对洁净室内的空气净化设备进行检查和测试,包括过滤器、空调设备等。

2. 洁净度验收:使用洁净室检测仪器测试室内空气中微粒浓度和菌落总数,进行洁净度评定。

3. 温湿度验收:使用专业仪器对洁净室的温湿度进行测试,确认是否满足标准要求。

4. 气流速度验收:使用气流速度仪对洁净室内的气流速度进行测试,确定是否符合要求。

5. 其他要求验收:根据洁净室的具体要求,进行相应的验收工作,如静电控制、压差控制等。

四、验收结果评定1. 如果洁净室的各项指标和要求均符合标准,则视为合格,可以正式投入使用。

2. 如果存在一些不符合标准的地方,需记录并提出整改要求,重新验收,直至符合要求为止。

3. 对于洁净室验收结果,需要详细记录并保存,以备后期参考和监督。

五、验收后的监督管理1. 确保洁净室的定期维护和保养工作,保持设施设备的正常运行。

2. 对洁净室进行定期的检测和验证,以确保洁净度和其他指标持续符合要求。

3. 对洁净室进行定期的清洁和消毒,以确保室内环境的卫生和安全。

4. 对洁净室的使用人员进行培训和教育,提高他们的洁净室操作技能和意识。

洁净室净化工程照度和洁净度的检测

洁净室净化工程照度和洁净度的检测

洁净室净化工程照度和洁净度的检测洁净室照度标准以及检测方法洁净室的照明系统与普通办公室照明有所不同,所有照明灯具均要求符合《洁净室工程施工与验收》标准,灯具必须带有机玻璃或者其他材质的透明灯罩,照明灯具周边具有不产尘、不集尘等特点。

其中,洁净室环境对照度的要求是比较严格的。

安徽人和净化为您介绍洁净室净化工程照度和洁净度的检测。

①照度的测定要求室内照度的测定必须在室温稳定,光源光输出稳定后再进行测定。

②照度的测定方法:第一,照度的测点应距离地面 0.85m,按间距 1~2m 布点,测点距离墙 1m。

第二,记录实测值并计算总的平均照度。

第三,照度测定一般是不含局部照明以外的一般照明。

③合格标准:应符合设计要求,根据(洁净厂房设计规范)的要求,洁净室内一般照明的均匀度不应小于 0.7。

净化工程之洁净室的洁净度的检测1、检测仪器的选用尽管对净化车间内的洁净度的测量,可以采用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜,但目前用得最多的为光散射粒子计数器。

由于此种粒子计数器在使用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量,并且可以直接显示瞬时的含尘浓度,也可以对不同粒径的含尘浓度进行测量,使用简单、方便、及时、灵活。

计数器大体上可分这两种类型:一种是照射系统光轴与检测系统光轴交叉布置的侧向散射型;另一种是两光轴布置在同一直线上的前向散射型。

2、净化车间洁净度检测时,使用光散射粒子计数器的取样量关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量,在国标GBJ73-84中规定:对于100级的净化车间,每次取样量应大于或等于1L,对于1000~10000级的净化车间,每次取样量应大于或等于0.3L,对于10000级的净化车间,每次取样量应大于或等于0.1L。

对于100级净化车间,宜采用大流量粒子计数器进行测试。

如果不具备,也应采用每次采样量不小于1L的粒子计数器。

在对净化车间进行洁净度检测时,尽管规定了空气的最小采样量,但在实际工作中,我们应在保证最小采样量前提条件下,根据已有的检测设备,尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。

洁净室检测规范

洁净室检测规范

附录六洁净室综合性能检测方法一、过滤器检漏1口对于安装于送、排风末端的高效过滤器,应用扫描法进行过滤器安装边框和全断面检漏。

扫描法有检漏仪法(光度计法)和采样量最小为1L爆min的粒子计数器法两种。

对于超高效过滤器,扫描法有凝结核计数器法和激光粒子计数器法两种。

2口检漏仪法检漏(1)被检漏过滤器必须已测过风量,在设计风速的8 0%〜120%之间运行。

(2)在同一送风面上安有多台过滤器时,在结构上允许的情况下,宜用每次只暴露1台过滤器的方法进行测定。

(3)当几台或全部过滤器必须同时暴露在气溶胶中时,为了对所有过滤器造成均匀混合,宜在风机吸入端或这些过滤器前方支干管中引入检漏用气溶胶,立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。

(4)对于高效过滤器,当检漏仪表为对数刻度时,上风侧气溶胶浓度应超过仪表最小刻度的10 4倍;当检漏仪表为线性刻度时,上风侧气溶胶浓度需达到80-100g g>L。

检漏仪表应具有0.001〜100四g /L的测量范围。

3口粒子计数器法检漏(1)被检过滤器必须已测过风量,在设计风速的80%〜120%之间运行。

(2)在被检高效过滤器上风侧测定大气尘的微粒数,以大于或等于0.5 p m微粒为准,其浓度必须大于或等于3.5x104粒爆L;若检测超高效过滤器,则以大于或等于0.1p m微粒为准,其浓度必须大于或等于3.5x106〜3.5x107粒/L。

(3)若上风侧浓度不符合上项规定,则应引入不经过滤的空气,如果还达不到规定,则不宜用粒子计数器法和凝结核计数器法检漏。

(4)检漏时将采样口放在距离被检过滤器表面2〜3cm处,以5〜20 mm爆s的速度移动,对被检过滤器整个断面、封头胶和安装框架处进行扫描。

二、风量和风速的检测1风量风速检测必须首先进行,净化空调各项效果必须是在设计的风量风速条件下获得。

2风量检测前必须检查风机运行是否正常,系统中各部件安装是否正确,有无障碍(如过滤器有无被堵、挡),所有阀门应固定在一定的开启位置上,并且必须实际测量被测风口、风管尺寸。

洁净室的建设及验收标准

洁净室的建设及验收标准

XXXX一、洁净室的定义洁净室(Clean Room)是指空气无尘度达到规定级别的受控空间。

其功能是把空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除室外,并将室内的无尘度、温度、湿度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音、振动、照明及静电控制在某一需求范围内。

洁净室最主要的作用在于控制产品所接触的空气的无尘度及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造,此空间我们称之为洁净室。

按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大小划分标准的粒子数量来规定。

也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。

当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小得微乎其微,但是对于一些精密产品生产,比如光学行业而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响,所以在光学行业产品的生产上,无尘是必然的要求。

二、洁净室的结构组成洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的),否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室:(1)天花板系统:包括吊杆、纲梁(I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁;(2)空调系统:包括空气舱、过滤器系统、风车等; (3)隔墙板:包括窗户、门;(4)地板:包括高架地板或防静电舒美地板; (5)照明器具:包括日光灯、黄色灯管等;洁净室之建筑主体构造,一般是用钢筋或骨水泥,但无论是何种构造,必须满足如下之条件:A.不会因温度变化与振动而发生裂痕;B.不易产生微尘粒子,且很难附着粒子;C.吸湿性小;D.为了维持室内之湿度条件,热绝缘性要高;以上信息概括为:①组合式FFU机组②无尘送风管道③无尘回风管道④送风静压箱⑤高效过滤器⑥多孔扩散板⑦洁净室吊顶⑧洁净室隔断⑨高效送风口⑩新风口三、洁净室的等级1、洁净室等级世界各国均有自定规格,但普遍还是用美国联邦标准209为多,以下仅就209D及209E 和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。

最新洁净实验室设计验收标准规范大全

最新洁净实验室设计验收标准规范大全

洁净实验室相关标准和规范
WS 233-2017说明:
本标准全部为强制性条款。

本标准按照GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。

本标准代替WS 233—2002《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》。

本标准自实施

日起,
WS 233—2002同时废止。

本标准与WS 233—2002相比,主要修改如下:
——修改了术语和定义部分(见第2 章,2002 年版的第3 章);
——修改了实验室生物安全防护的基本原则、要求,从实验室的设施、设计、环境、仪器设2017-08-16 检验医学网
备、人员管理、操作规范、消毒灭菌等进行细致规范(见第4、5、6、7 章,2002 年版的第
4、5、6、7章);
——修改了风险评估和风险控制(见第5 章,2002 年版的4.7);
——增加了加强型BSL-2 实验室(见6.3.2);
——修改了脊椎动物实验室的生物安全设计原则、基本要求等(见6.6.1、6.6.2、6.6.3、6.6.4,
2002 年版的第7 章);
——增加了无脊椎动物实验室生物安全的基本要求(见6.6.5);
——增加了消毒与灭菌(见7.7);
——删除了2002 年版的附录(见2002 年版的附录A、附录B、附录C);
——增加了资料性附录A、附录B、附录C、附录D。

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洁净室的测试及验收标准
控制洁净室空气参数的目的—检查洁净室是否符合给定的洁净度级别。

无论是在投产调试工作完成后的洁净室检测阶段,还是洁净室使用阶段都要完成空气参数的控制工作。

在各种标准和建议(16)中都详细地制订了和提出了洁净室空气参数的测试和控制方法。

至今这些方法已成为广大科技界的共同财富。

在洁净室内,按其用途的不同应控制下列参数:
1、测试状态的确定
2、空气中粒子的浓度
3、气流的风速和单向性(对单向气流而言)
4、风量和换气次数
5、最终过滤器的整体性
6、空气温度和湿度
7、洁净室的密闭性
8、洁净室表面的洁净度
测试状态的确定:根据设计要求,一般洁净室都是对洁净室内的空气进行静态检测,一般不做动态检测,如需动态检测,需要制定或参照其他标准。

空气粒子浓度的检测
洁净度级别
洁净室和洁净区均按一项指标划分级别—一定粒径粒子的最大允许浓度(每1m3空气中的粒子数)。

空气洁净度级别和空气洁净度的测定方法均按下表中的规定确定,根据该标准的规定,洁净室的洁净级别是由粒径≥给定阀值D的粒子的最大允许浓度确定的。

在确定实际洁净室的洁净度级别时,应对粒径≥阀值的粒子进行统计,下面的粒子给定粒径都是指阀值粒径。

所列为整数级别序数N和最常见值D的粒子最大允许浓度
洁净度级别表示实例
ISO 4级;静态;给定粒径微米(352粒子/m3)。

ISO 5级;静态;给定粒径微米(3520粒子/m3);微米(29粒子/m3)。

因此,在测试具体的洁净室的相应洁净度级别时,不需要检测如上表所示的该级别的所有粒子粒径。

而只要检测为该种洁净室给定的粒子粒径。

测定洁净度级别的方法
在检测洁净室的洁净度级别时,应测定洁净室内1点或数点的悬浮粒子浓度(即取样点的粒子浓度)。

因此必须满足下列要求
1)确认洁净室的状态与给定的相符;
2)确定给定粒径,洁净室取样点的数量和位置;
3)确定每一取样点的取样数量;
4)确定对每一种给定粒径在每1取样点上,每1次取样的取样量和取样时间;
5)取样之后应对每一种给定粒径的粒子进行相应统计;
6)将取样数据填入按各种给定粒径统计的粒子统计记录表内(适于采用无计算机软件的粒子计数器的场合下);
7)整理取得的数据;
8)对结果进行分析;
9)整理方案确定级别应符合上表要求。

气流的检测
在洁净室中的气流:
气流风速(通常是控制单向气流的风速)
气流均匀性(单向气流风速稳定性)并目视检查气流。

空气(单向气流)的风速和风量
空气单向气流的风速是在垂直于气流方向的平面上并距离风源150-500mm处测得的。

测试点的数量应大于被测表面面积的平方根,但不得小于3,应在每一个设定的网格中进行测量,测量点应均匀地分布在平面上。

应在距离过滤器表面150mm处测试过滤器出口处的风速。

在评价气流的均匀性时,应在距离过滤器表面300mm以上处测试风速。

每1点的测量时间不得少于10秒。

并且要确定平均值,最大和最小值。

气流的均匀性
根据在垂直于空气运动方向的平面上各点的风速测试数据,评价单向气流的均匀性,建议该平面应距离过滤器表面(风口)300毫米以上。

平面上各点处的风速相差不得超过20%-30%。

检验过滤器的整体性
最终过滤器(HEPA,ULPA过滤器)是洁净室的重要部分。

这些过滤器安设在洁净室的吊顶和墙上,装在设备和风管内。

应进行泄漏检查,以控制过滤器的整体性,过滤器的渗漏意味着粒子的渗漏,会超过ГOCTP5125-99。

制造商应在厂内对过滤器作最大穿透粒径试验,附过滤器检测报告,现场不做检漏。

温度的检测
在洁净室内采用两种方法控制温度:
⏹一般控制
⏹特殊控制
(一般控制)在通风空调系统投产-调试时,以及在洁净室检测的各个阶段和使用阶段均要进行温度的一般控制。

规定工作席工作区高度处的温度,以及必要时,其他工作点的温度都要加以控制。

在1小时或更多一些的时间内应周期性的连续测试6分钟。

相对湿度的控制
待通风空调系统工作稳定后,相对湿度的控制可与温度的测量同时进行。

至少在每一处对相对湿度有要求的区域内设1个点进行相对湿度的测量,为了使传感器持续稳定,测量的持续时间不得少于6分钟。

洁净实验室技术指标
格式1(式样)
记录书
工段,洁净室取样
取样时期
房间状态
(空态、静态、动态)
给定洁净度级别
给定阀径粒径,微米
粒子的最大允许浓度,粒子/m3 取样量,升
取样时间,分钟
取样点数量r 每1取样点上的取样次数,P 粒子计数器
取样点位置示意图
3 3
5
1 4
取样者
(签字)(姓,名或父名的第1个字母)。

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