HIV抗体检测
艾滋抗体检测检测方法
艾滋抗体检测检测方法
一说到艾滋病我们都会恐惧不已，因为他对我们健康造成的影响和威胁是比较大的，而且还具有传染性，所以自然而然大家对他的一些常识认识，以及各种检测工作都应该警惕，而以下就是艾滋病抗体的一些检测方法，希望通过这些方法介绍做好大家能够重视。
检测方法
酶联免疫吸附试验
目前应用的ELISA法有8种之多。
它们的特异性和敏感性超过99%。
颗粒凝集法
PA为快速、简便的一种筛选方法。
如属阳性，应经WB证实。
PA不需任何特殊仪器，其结果用肉眼可判别。
全过程仅需5分钟。
缺点有假阳性，且价格昂贵。
快速试剂
(一)人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂(胶体硒法)
雅培人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂(胶体硒法)是用于体外，肉眼观察，定性的免疫分析，检测血清或血浆
中的HIV-1和HIV-2抗体，用于帮助受感染个体的HIV-1和HIV-2抗体。
本品仅用于无偿献血员现场初筛及临床紧急情况的使用，本品检测阳性者，需进行进一步筛查确认。
(二)InstantCHEKTM-HIVl+2金标快速诊断试剂
InstantCHEKTM-HIV1+2是一种快速、简单、灵敏的检验方法，用以检测艾滋病病毒(HIV-1和HIV-2)的抗体。
该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需用另一种方法检测如ELISA或用蛋白印记法确定。
以上就是艾滋病检测的一些方法介绍，希望通过这些介绍，大家可以格外注重这些常识的了解，毕竟本身艾滋病对我们的健康，带来的危害就已经很严重，所以要是我们不注重，预防自然而然就很容易，导致艾滋病发生。
HIV抗体确证检测流程
样反应
原有试剂 +另一不同原理 （ 或厂家 ） 试剂或另外两种
不同原理 （ 或厂家 ） 试剂
复检试验
一阴一阳
均阴性反应
确证试验
报告阴性
图 1 HIV 抗体筛查检测流程
筛查试验阳性反应样品 确证试剂
阴性反应
HIV-1阳性反应 不确定反应
报告阴性
报告HIV-1阳性
出现HIV-2指示条带
根据具体情况进一步检测 HIV-2
结合流行病学资料，可以在 4 周后随访检测，如带型没有进展或呈阴性反 应，则报告阴性；如随访期间出现阳性反应，则报告阳性；如随访期间带 型有进展，但不满足阳性标准，应继续随访到 8 周。如带型没有进展或呈 阴性反应则报告阴性；满足 HIV 抗体阳性诊断标准则报告阳性，不满足阳 性判断标准可视情况决定是否继续随访。
图 2 HIV 抗体确证检测流程
HIV抗体检测解读
HIV抗体检测解读HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种通过感染人体免疫系统而导致艾滋病的病毒。
HIV抗体检测是一种常用的方法，用于检测人体是否感染了HIV病毒。
在本篇文章中，我们将解读HIV抗体检测的结果以及如何正确理解这些结果。
一、HIV抗体检测的原理HIV抗体检测的原理是通过检测人体血液样本中是否存在特定的HIV抗体，来判断一个人是否感染了HIV病毒。
这些抗体是人体免疫系统产生的，用于抵御HIV病毒入侵。
如果检测结果呈阳性，表示人体产生了针对HIV的抗体，即感染了HIV病毒。
反之，如果检测结果呈阴性，表示人体没有产生这些特定的抗体，即没有感染HIV病毒。
二、HIV抗体检测方法1. 首次筛查：常用的HIV抗体检测方法是酶联免疫吸附试验（ELISA）或免疫膜层析法（Immunochromatographic assay）。
这些方法能够快速、准确地筛查出是否感染了HIV病毒。
2. 确认诊断：如果首次筛查呈阳性，需要进行进一步的确认诊断。
确认诊断通常采用Western blot或免疫荧光抗体法（Immunofluorescence assay），以验证是否确实感染了HIV病毒。
三、HIV抗体检测结果的解读1. 阴性结果：如果HIV抗体检测结果是阴性，说明在检测时未发现HIV病毒相关抗体。
但需注意，阴性结果并不代表完全没有感染HIV病毒的风险。
在感染初期，尤其是病毒进入人体后的数周内，抗体水平可能还不足以被检测出来。
因此，如果曾有可能感染HIV病毒的风险行为，建议定期检测以确保结果的准确性。
2. 假阳性结果：HIV抗体检测可能会出现假阳性结果，即检测结果呈阳性，但实际上并未感染HIV病毒。
常见的原因包括免疫系统异常、患有其他疾病等。
如果初步检测结果呈阳性，需进一步进行确认诊断以确定感染情况。
3. 真阳性结果：HIV抗体检测结果呈阳性，意味着人体产生了特定的HIV抗体，感染了HIV病毒。
在确认感染情况后，应及时寻求专业医疗机构的帮助，接受综合治疗和护理。
HIV抗体检测及检测要点
HIV抗体检测及检测要点HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种可导致艾滋病的病毒。
为了及早发现HIV感染者并给予及时的治疗，HIV抗体检测在现代医学中起到了重要的作用。
本文将介绍HIV抗体检测的原理、方法以及检测要点，以帮助读者更好地了解和应对HIV感染风险。
一、HIV抗体检测原理HIV抗体检测的原理是通过检测人体免疫系统产生的抗体来判断是否感染了HIV病毒。
当HIV感染者体内产生抗体抵抗病毒侵袭时，这些抗体会留存在体内一段时间。
检测者采集到的血液样本可以通过特定的实验室检测方法，如酶联免疫吸附实验（ELISA）和西方印迹（Western blot），来检测血液中是否存在HIV抗体。
二、HIV抗体检测方法目前，HIV抗体检测主要采用酶联免疫吸附实验（ELISA）和其衍生的免疫层析法（IA）检测。
ELISA是一种常见的定性检测方法，通过检测HIV抗体的存在与否来判断感染状况。
IA则是在ELISA基础上发展起来的半定量或定量检测方法，可以更准确地确定血液中的HIV抗体含量。
三、HIV抗体检测要点1. 选择合适的检测时间点：HIV感染后，人体需要一定的时间来产生足够的抗体以被检测出来。
一般来说，最早在感染后4周到6个月的时间段内进行检测，可以获得相对准确的结果。
但需要注意，如果怀疑自身接受了感染风险，应在发生风险后3个月进行初步检测，随后在6个月时再次检测以确认结果。
2. 选择正规机构和设备：进行HIV抗体检测时，应选择具备相关资质的医疗机构或实验室，并确保采用高质量的检测设备和试剂盒。
这可以确保结果的准确性和可靠性。
3. 保持个人隐私和保密性：HIV感染对个人健康和社交生活有着重大影响。
因此，在进行HIV抗体检测时，个人隐私和保密性至关重要。
选择可信赖的机构，保证个人信息的安全和秘密，并依法遵循相关隐私保护政策。
4. 解读结果的正确性：HIV抗体检测结果应该由专业医务人员来解读。
如果结果为阳性，需进行确认性检测以排除假阳性可能性。
HIV抗体检测常识
HIV抗体检测常识随着人们对艾滋病认识的不断加深，HIV抗体检测在保障公众健康和预防艾滋病传播方面发挥着重要作用。
本文将介绍HIV抗体检测的基本常识，以帮助大家更好地了解和应对艾滋病。
一、什么是HIV抗体检测HIV抗体检测是一种检测人体内是否感染人体免疫缺陷病毒（HIV）的方法。
它通过检测体内HIV抗体或抗原的存在与否，来确定个体是否感染了HIV病毒。
HIV抗体检测通常是通过采集血液、唾液或尿液样本来完成的。
二、何时进行HIV抗体检测1. 性行为风险因素：如果你曾经有过与多个合作伙伴有过不安全性行为（如无保护性行为、与有HIV感染风险的人发生性行为等），应考虑进行HIV抗体检测。
2. 静脉注射药物滥用：如曾共用注射器或针头与其他人，尤其是与HIV感染者或染有其他血液传播性疾病的人共用注射器，应进行HIV抗体检测。
3. 性伴侣为HIV感染者：如果你的性伴侣曾被诊断为HIV感染者，或其HIV感染状况未知，建议进行HIV抗体检测。
4. 妊娠妇女：所有妊娠妇女都应在怀孕期间接受HIV抗体检测，以确保早期发现感染者，采取干预措施保护胎儿健康。
5. 其他感染风险因素：如需要献血或器官移植等情况，也需要进行HIV抗体检测。
三、HIV抗体检测的分类HIV抗体检测通常分为两种类型：筛查试验和确诊试验。
1. 筛查试验：筛查试验是HIV抗体检测的第一步。
它旨在检查人体内是否存在HIV抗体，以筛查出可疑的阳性个体。
筛查试验通常使用快速检测卡或酶联免疫吸附试验（ELISA）来完成。
2. 确诊试验：如果筛查试验呈阳性，需要进行确诊试验以验证结果。
确诊试验常用的方法有Western Blot试验和核酸检测等，这些试验能够检测到HIV的特异性抗体或抗原，并确认感染的类型。
四、HIV抗体检测的准确性和窗口期HIV抗体检测的准确性取决于多个因素，包括检测方法和个体感染时间。
一般而言，检测方法的准确性已经非常高，但是在感染后的窗口期内，抗体可能无法被及时检测出来。
HIV抗体检测解读
HIV抗体检测解读HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种引起艾滋病的病毒。
艾滋病已经成为全球性的公共健康问题，严重威胁着人们的健康和生命安全。
为了及早发现和控制艾滋病的传播，HIV抗体检测成为了预防与治疗该病的重要方法之一。
在本文中，我们将详细了解HIV抗体检测及其结果的解读。
HIV抗体检测是通过检测血液中的抗体来确定是否感染了HIV病毒。
通常情况下，HIV抗体检测分为两个阶段，即筛查试验和确诊试验。
筛查试验是最常用的HIV抗体检测方法。
它主要依靠血样中是否存在HIV抗体来确定感染情况。
筛查试验通常采用ELISA（酶联免疫吸附试验）或免疫层析法进行。
这些试验相对简单、快速且经济实惠，可以同时检测多个样本。
如果筛查试验结果为阳性，意味着检测出可能的HIV感染，需要进一步进行确诊试验。
确诊试验通常采用Western blot或Immunofluorescence assay等方法来确认HIV感染。
这些试验更加敏感和特异，可以减少假阳性结果。
如果确诊试验结果呈阳性，那么可以确定感染者已经感染HIV病毒。
在解读HIV抗体检测结果时，有几个关键的要点需要注意。
首先，HIV抗体检测有一个窗口期，在感染后的几周到几个月内，抗体可能不会被检测出来。
因此，如果曾经有感染HIV的风险行为，但是检测结果为阴性，需要在窗口期结束后再次进行检测以确认结果。
其次，假阳性和假阴性结果是可能发生的。
假阳性结果是指未感染HIV病毒的人被检测出阳性结果。
这可能是由于其他疾病、自身免疫反应或不准确的试验引起的。
假阴性结果是指已确诊感染HIV病毒的人被检测出阴性结果。
这可能是由于窗口期内的抗体未被检测到、补体干扰或检测方法的限制等原因造成的。
最后，HIV抗体检测只能用于检测感染者是否已经携带抗体，无法确定病毒的感染程度和病情发展。
因此，如果检测结果为阳性，需要进一步进行病毒载量检测和CD4细胞检测等，以确定病情和制定合理的治疗方案。
在解读HIV抗体检测结果时，我们应该信任专业的医疗机构和专业的医生。
HIV抗体检测及检测要点
HIV抗体检测及检测要点HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种导致艾滋病的病原体。
为了及早发现感染者并采取相应的预防和治疗措施，HIV抗体检测成为了至关重要的手段。
本文将讨论HIV抗体检测的原理、方法以及检测要点。
一、HIV抗体检测的原理HIV抗体检测是利用抗体与抗原之间的特异性反应进行的。
一般情况下，人体在感染HIV后会产生针对该病毒的特异性抗体。
通过检测这些抗体的存在与否，可以确定个体是否感染了HIV。
二、HIV抗体检测的方法1. 酶联免疫吸附法（ELISA）酶联免疫吸附法是目前常用的HIV抗体检测方法之一。
该方法通过将HIV抗体和酶标记物反应，并利用酶的底物产生可见的颜色变化，从而确定抗体的存在与否。
2. 免疫荧光法（IFA）免疫荧光法是一种检测HIV抗体的高特异性方法。
它利用荧光标记的试剂与HIV抗体结合，并通过荧光显微镜观察荧光信号的存在与否。
3. 免疫层析法（IC）免疫层析法是一种便捷的HIV抗体检测方法。
该方法利用试纸条或膜片对样本中的抗体进行特异性的分离和检测。
三、HIV抗体检测的要点1. 检测时机HIV感染后，人体需要一定时间来产生抗体。
因此，在感染后的早期阶段进行抗体检测可能会得到假阴性结果。
通常建议在疑似感染HIV后的窗口期结束后再进行抗体检测，以确保结果的准确性。
2. 检测方法选择根据实际情况，可以选择不同的HIV抗体检测方法。
ELISA方法对大规模筛查和初筛适用，而IFA和IC方法则更适合用于确认检测结果。
3. 检测机构选择在进行HIV抗体检测时，选择正规、有资质的医疗机构或检测点进行更加可靠和准确的结果。
4. 遵循检测原则在进行HIV抗体检测时，应遵循检测的基本原则，包括保护个人隐私、知情同意和防止结果泄露等。
5. 配合其他检测方法HIV抗体检测虽然是常用的方法，但并不能独立诊断HIV感染。
如果初次检测结果呈阳性，应进一步进行其他确认性检测，如核酸检测等，以确保结果的准确性。
HIV抗体检测的标准操作程序（ELISA法和快速法）
HIV测定（ELISA法）标准操作规程1、检验目的应用双抗原夹心酶联免疫法原理（ELISA）定性检测人血清、血浆标本中的HIV（1+2）型抗体的测定，用于HIV感染的辅助诊断，抗HIV药物治疗的效果的监测。
2、原理采用夹心ELISA方法检测血清或血浆标本中人类免疫缺陷病毒HIV（1+2）型抗体，预包被高纯度基因重组HIV（1+2）型抗原，可与标本中的抗-HIV抗体反应，加入HRP标记HIV （1+2）型抗体抗原结合，形成抗原－抗体－酶标抗原复合物，然后加入TMB底物产生显色反应。
通过酶标仪检测吸光度（OD值），根据OD值判断HIV抗体的存在与否。
3、性能参数灵敏度高（0.5ng/ml）4、标本要求（1）标本类型：血清，血浆。
（2）标本采集：见标本采集手册（3）标本储存和运输：室温放置不超过8小时，2-8℃不超过72小时，-20℃可长期保存，应避免反复冻融（4）标本拒收状态：细菌污染，严重溶血或脂血标本不能作测定。
本文来自检验地带网5、容器和添加剂类型6、试剂（1）试剂名称：人类免疫缺陷病毒HIV(1+2)型抗体诊断试剂盒。
（2）试剂生产厂家：上海科华生物工程股份有限公司（3）包装规格：96T/Kit（4）试剂盒组成：①、HIV酶标板；②、HIV酶标试剂；③、HIV（1+2）型阳性及阴性对照血清；④、显色剂A液和B液；⑤、此外还有浓缩洗涤液、终止液、自封袋、封板膜、说明书等。
7、仪器设备：酶标仪：ZS板式，北京普朗生物技术有限公司，每年由计量单位进行一次校准。
洗板机：DNM-9620型，北京普朗生物技术有限公司，每年由国家计量单位进行一次校准。
移液器：上海求精，每年由国家计量单位进行一次校准。
8、校准程序9、操作步骤①、配液：将50ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水25倍稀释至1000ml备用。
②、编号：将样品对应微孔按序编号，每板设阴性对照2孔、阳性对照3孔，空白对照2孔。
③、加样：分别在相应孔加入待检标本、阴性、阳性对照100μl，用封板膜封板后置37℃温育60min。
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5.2.5.2HIV-2抗体血清学阳性（+）
同时符合以下2条标准可判为HIV-2抗体血清学阳性：
（1）符合WHO阳性判定标准，即出现至少2条env带（gp36和gp140/ gp105）。
（2）符合试剂盒提供的阳性判定标准。
5.2.5.3HIV抗体阴性（-）
无HIV抗体特异带出现。
5.2.5.4HIV抗体不确定（±）
5.2 HIV抗体确认试验
5.2.1确认试验的试剂
必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、在有效期内的试剂。
5.2.2确认试验方法
包括免疫印迹试验（WB）、条带免疫试验（LIATEK HIVⅢ）、放射免疫沉淀试验（RIPA）及免疫荧光试验（IFA）。国内常用的确认试验方法是WB。
5.2.3确认检测流程
（4）艾滋病唾液检测卡：在硝酸纤维膜上包被人工合成的HIVgp41/gp36蛋白抗原，可同时检测含在唾液中的HIV-1/HIV-2抗体，原理为酶免疫间接法。主要检测唾液中的HIV IgA与IgG抗体，敏感性特异性与ELISA相近，可避免静脉穿刺。但样品预处理时间长且售价较高。以唾液为样品测定HIV抗体的ELISA、免疫印迹法（WB）试剂已经美国FDA批准。
②每孔加入50μl待检样品及对照（对照要后加），未用孔用样品稀释液加满以溶解结合物球，以免堵塞洗板机孔。可震摇15S，37±2℃孵育60±5min。
③置洗板机上洗涤6遍（用洗液将反应孔完全加满,静置3060S,共洗涤6遍，洗完后孔上方及底部不应残存液体,禁止在滤纸上拍干）。
④每孔加入100μl底物液，勿搅动，室温避光孵育30±2min。
(1) 随访复检：每3个月随访复检1次，连续2次，共6个月。如果检测时暴露时间已超过3个月，则在3个月后随访1次即可。将前后2份样品同时检测，仍呈不确定或阴性则报告HIV抗体阴性，如果在随访期间发生带型进展，符合HIV抗体阳性判定标准则报告HIV-1或HIV-2抗体阳性。
(2) 必要时可做HIV-1 P24抗原或HIV核酸测定，但检测结果只能作为辅助诊断依据，确认报告要依据血清学随访结果。
4.1.4以血液筛查为目的的检测是为了防止输血传播HIV而进行的检测，包括献血员筛查和原料血浆筛查。
4.2 HIV抗体检测的要点
4.2.1筛查试验阳性不能出阳性报告。
4.2.2严格遵守实验室标准操作程序（SOP）。
4.2.3严格按照试剂盒说明书操作。
4.2.4注意防止样品间交叉污染。
5 常规HIV抗体检测的方法和程序
出现HIV抗体特异带，但不足以判定阳性。
注：①HIV-1抗体特异带包括：env带：gp160/gp120、gp41；gag带：p55、p24、p17（或p18）；pol带：p66（或p65）、p51、p31。②HIV-2抗体特异条带包括：env带：gp140/gp105、gp36；gag带：p56、p26、p16；pol带：p68、p53、p34。（由于使用的毒株不同，HIV-2 env带也可为gp125/gp80、gp36）。
5.2.6 发出确认报告的同时要做好检测后咨询。
5.2.7HIV抗体确认报告由1名具有高级卫生技术职称的人员复核签字，按原送检程序反馈。如确认对象户口不属于本辖区，确认报告应同时抄送HIV感染者户口所在地的省艾滋病确认中心实验室。其它系统确认的地方人员（包括本地和外地），也应及时向当地卫生行政部门和省艾滋病确认中心实验室报告。
5.2.5HIV抗体确认试验结果报告
确认试验由确认实验室根据检测结果出具“HIV抗体确认检测报告单”（附表3），报告HIV抗体阳性（+）、HIV抗体阴性（-）及HIV抗体不确定（±）。
5.2.5.1 符合HIV-1抗体阳性判断标准，报告“HIV-1抗体阳性（+）”，并按规定做好检测后咨询、保密和疫情报告工作。
⑤每孔加入100μl 1M硫酸终止反应，充分混匀。
⑥在2h内置于酶标仪读数，单波长450nm，或双波长450/630nm测OD值。
（3）实验结果
①阴性对照（NC），HIV-1阳性对照（PC1），HIV-2阳性对照（PC2）
NC必须＜0.25方可用，排除NC≥0.25的值，计算NC平均值。
NC界限范围：0.6倍NC均值＜NC＜1.4倍NC均值。
5.1.3筛查试验
根据检测目的选用符合要求的筛查试剂对样品进行初筛和重复检测（复检）。
5.1.3.1 初筛试验：以第三代ELISA（双抗原夹心法）为例。
（1）实验准备：试验开始前将试剂和样品放置在室温(1823℃),按实验室SOP做好试剂准备。
磷酸盐缓冲液：若液体内有结晶,应放置在37℃直至溶解，用蒸馏水1：25稀释浓缩液，4℃保存2周。
HIV抗体检测分为筛查试验（包括初筛和复检）和确认试验。
5.1 HIV抗体检测筛查试验
5.1.1筛查试剂
必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、批批检合格、在有效期内的试剂。推荐使用经临床质量评估敏感性和特异性高的试剂。
5.1.2筛查方法
5.1.2.1 常用的筛查方法是酶联免疫试验（ELISA）
目前国内外主要使用第三代（双抗原夹心法）试剂，少数使用第二代试剂。血源筛查仍以第三代ELISA为主，国际上有些国家和地区已将线性免疫酶测定（第四代ELISA试剂）用于血源筛查。第四代ELISA试剂是最近发展起来的HIV抗原抗体联合测定试剂，可同时检测P24抗原和抗HIV-1/2抗体。与第三代抗HIV-1/2试剂相比，检出时间提前了4~9.1d。其优点在于能同时检测抗原抗体，降低血源筛查的残余危险度。
TMB底物液：使用前配制，TMB液和过氧化脲液等量混匀。
1M硫酸终止液：85ml蒸馏水中加入5ml浓硫酸。
备好试剂盒、待检样品和外部对照质控血清后，按试剂盒说明书以及质控和安全防护要求进行筛查检测。
（2）实验操作
①装好所需使用数目的孔条,每孔均加入100μl样品稀释液。设3个阴性对照孔，1个HIV-1阳性对照孔，若需要可再设1个HIV-2阳性对照孔。
②符合以下条件的实验成立：
两个以上的NC可用。
PC1-NC均值≥0.4，PC2-NC均值≥0.4
③Cut off值=阴性对照均值+ 0.100
小于Cut off为阴性，大于或等于Cut off为阳性
（4）报告：对呈阴性反应的样品，可由实施检测的实验室出具HIV抗体阴性报告；对呈阳性反应的样品，须进行复检，不能出阳性报告。
实验室安全防护按本规范第七章规定执行。
4 HIV抗体检测的目的和要点
4.1 HIV抗体检测的目的
4.1.1 HIV抗体检测可用于监测、诊断、血液筛查。
4.1.2以监测为目的的检测是为了解不同人群HIV感染率及其变化趋势而进行的检测，检测的人群包括各类高危人群和一般人群。
4.1.3以诊断为目的的检测是为了确定个体HIV感染状况而进行的检测，包括临床检测和自愿咨询检测、术前检测、根据特殊需要进行的体检等。
第二章HIV抗体检测
1范围
本章规定了HIV抗体的检测方法、检测程序、检测报告及检测策略，适用于各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、检验检疫机构、采供血机构及卫生保健机构。可作为对HIV感染者/AIDS病人的诊断、报告和处理的实验室依据。
2规范性引用文件
Revised recommendations for the selection and use of HIV antibody tests. WHO/UNAIDS Revised version 2001.
5.1.5初筛试验呈阳性反应样品的转送
如需送上级实验室进行复测或确认，需要填写“HIV抗体复测送检单”（附表2），经1名检验人员和1名具有中级以上技术职称的人员审核签字。送当地艾滋病筛查中心实验室，再转送艾滋病确认实验室，或在本实验室复检后直接送确认实验室。
5.1.6对筛查阴性和阳性者，均需做好检测后咨询。
（2）斑点EIA或称斑点ELISA（dot-EIA）：以硝酸纤维膜为载体，将HIV抗原滴在膜上成点状，即为固相抗原。加血清样品作用，以后步骤同ELISA。阳性结果在膜上抗原部位显示出有色斑点。反应时间在10min以内，使用抗原量少。
（3）斑点免疫胶体金（或胶体硒）快速试验：与斑点EIA相似，也是以硝酸纤维膜为载体。区别在于不用酶标记抗体涤方法。试剂稳定，可室温长期保存。试验时不需任何设备，迅速、简便、特异性较好，敏感性约相当于中度敏感的ELISA，适用于应急检测、门诊急诊个体检测。目前已有在国内被SFDA批准注册的国外进口试剂和国内产品。一般可在1030min内判读结果。
5.1.3.2 复检试验：对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，需送艾滋病确认实验室进行确认（见图1）。
图1 HIV抗体筛查检测流程
5.1.4初筛试验结果的报告
对HIV抗体筛查试验，呈阴性反应者可出具“HIV抗体阴性”报告（可用附表1）；对初筛试验呈阳性反应者不能出阳性报告，可出具“HIV抗体待复查”报告（附表1）。
5.2.5.2 符合HIV抗体阴性判断标准，报告“HIV抗体阴性（-）”。如果近期有高危行为，如性乱、注射毒品等，或有急性流感样症状等情况，为排除因“窗口期”而出现的假阴性结果，建议高危行为后3个月时再做抗体检测。也可进行HIV-1 P24抗原或HIV核酸检测，作为辅助诊断。