高一生物基因诊断与基因治疗
高中生物基因诊断与基因治疗教案：全面了解人类基因组
高中生物基因诊断与基因治疗教案：全面了解人类基因组一、前言科技的不断进步和生物学的不断发展，使得人类对于基因的认识越来越深入。
基因诊断和基因治疗作为生物技术中的两个重要领域，对于人类健康和疾病的预防和治疗起到了重要作用。
本文将从全面了解人类基因组的角度出发，结合相关案例和实践操作，为高中生物教师提供一份完整的基因诊断与基因治疗教案。
二、基因诊断基因诊断是通过对某些基因的检测，使我们能够更早地发现人类的遗传疾病，从而进行治疗和疾病的预防。
目前，基因诊断主要分为两种：遗传性疾病的基因诊断和非遗传性疾病的基因诊断。
1.遗传性疾病的基因诊断遗传性疾病是由一个或多个基因畸变引起的疾病。
遗传性疾病的基因诊断主要是通过基因分型、基因重组和基因突变分析等技术手段，对人类染色体和基因的状态进行检测，从而可以发现人类染色体和基因上的异常情况。
目前，常见的遗传性疾病主要有先天性心脏病、先天性耳聋、先天性白内障等。
例如，先天性心脏病是一种由基因突变引起的先天性疾病，它会影响心脏的正常功能，导致体内氧气的供应不足，严重的可能会危及生命。
通过基因诊断技术，我们可以及早地发现患有先天性心脏病的人，从而进行及时的救治和手术治疗。
2.非遗传性疾病的基因诊断非遗传性疾病是由环境和生活习惯等多种因素引起的疾病，如癌症、糖尿病、心血管疾病等。
非遗传性疾病的基因诊断主要是通过检测特定的基因变异，确定患病风险，揭示发病的分子机理，从而指导防治策略。
例如，BRCA1基因和BRCA2基因的突变是乳腺癌和卵巢癌的重要遗传风险因素。
通过基因诊断技术，我们可以及早地发现患有BRCA基因突变的人，从而采取相应的策略进行防治，降低患癌风险。
三、基因治疗基因治疗是利用外源基因或修饰基因来调节异常基因的表达和功能，以达到预防和治疗疾病的目的。
基因治疗可以分为基因替换治疗、基因添加治疗和基因沉默治疗三类。
1.基因替换治疗基因替换治疗是将正常的基因序列导入病人的细胞内，以取代患有缺失或异常的基因，从而达到治病目的。
高一生物基因诊断与基因治疗
高中生物基因诊断与基因治疗教案优秀范文
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高中生物 1.2 基因诊断与基因治疗精品课件 新人教选修2
易感性 的差 ②基因芯片技术还有助于发现不同个体对疾病_______ 异。
【思维激活2】 基因芯片检测的原理是什么？ 提示 DNA分子杂交原理。
基因芯片的技术原理
例如，假如基因芯片上载有碱基序列为ATCGGC的探 针，而组织细胞样品中含有与探针互补的碱基序列
TAGCCG，当样品与探针混合后，两者即可互补结合。
2．基因芯片的应用举例
相关基因 。 (1)发现疾病的_________ 传染病 的检测。 (2)用于_______
(3)基因芯片技术与医学行为的改变 快速 、 _____ 准确 地诊断疾病，还可指 ①基因芯片不仅能做到_____ 导医生针对不同患者的基因活动特点，使用不同的治疗方 法，进行个体化 _______的治疗。
【思维激活1】 基因诊断技术能否检测所有的疾病？ 提示 不能，如21三体综合征、夜盲症等。
1．基因诊断的分类 基因诊断可分为两类：一类是直接检查与疾病相关的基因 本身是否异常。通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作
为探针，或通过PCR扩增产物，以探查基因有无突变、缺
失等异常情况，这种方法称为直接基因诊断，主要适用于 已知基因异常的疾病。另一类是间接基因诊断，当与疾病
未结合的分子可以洗去。由于已用人工方法使样品中 DNA序列含有荧光染料，这样，用荧光显微镜对芯片进 行扫描，就可以对阵列上每个位点的荧光强度进行定量分 析，从而得到检测结果，了解样品中含有哪些基因。依据
同样的原理，基因芯片也可以对信使RNA分子进行检
测，了解它的含量，再根据RNA的含量推测相应蛋白质 的含量。
3．基因诊断的过程 单链DNA 基因探针 构建_________―→ 获得待测组织_________―→ 对待测单 PCR 技术扩增，将扩增获得的DNA热处 链DNA分子进行_____ 基因 理得到大量的DNA单链―→将待测DNA转移到含_______ 待测DNA 与尼龙膜上的DNA探 探针 _____的尼龙膜上―→将__________ 针进行杂交，如果尼龙膜上含有突变基因，就会形成特定 杂交斑 。 颜色的_______ 4．基因诊断的特点 灵敏 。 既客观又_____
高中生物课件1.2基因诊断与基因治疗
胞→培养T淋巴细胞→将携带 正常ada基因 的 T 淋 巴 细 胞
再注入患者体内→获得免疫力。
3.基因治疗恶性肿瘤
(1)杀死肿瘤细胞：将抑制癌细胞 增生 的基因转入到癌细胞 内，不仅可 阻断 癌细胞繁殖，还可诱导它自杀死亡，或
者将一段可抑制 癌基因转录 的DNA序列导入癌细胞，使
癌基因不能表达，导致癌细胞不能增殖。 (2)提高人体免疫力：将提高 人体免疫力
(3)对有遗传风险的胎儿作产前诊断 通过基因诊断，不仅可以检测胎儿性别，还可以检测与染色体 有关的遗传病，对于高发性遗传病(如地中海贫血症、镰刀型 细胞贫血症、凝血因子缺乏症等)的基因诊断已在临床上应用， 为优生优育作出了巨大贡献。 (4)在法医学上的应用 通过对人基因结构的深入研究发现，有些具有个体特征的遗传 标记可用于个体识别、亲子鉴别、DNA指纹分析等司法鉴定， 还可以应用于动植物检疫与转基因动物中阳性基因的检测。
思考：用基因诊断技术可检测哪些疾病？ 提示：通过直接探查基因进行诊断，不受细胞类型和发病年龄的 限制，可用于部分遗传病的诊断。例如，癌细胞的病变过程，主 要是由于基因调节控制失灵，通过基因诊断，将发生紊乱的基因 加以修复，有希望根治癌症。
[活学活用]
应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达 到检测疾病的目的，这里的基因探针是指( ) A.用于检测疾病的医疗器械 B.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子 C.合成β-珠蛋白的DNA D.合成苯丙羟化酶的DNA片段 解析 本题考查对基因诊断概念的理解。依据基因诊断的定义 可知B项正确。 答案 B
2.基因诊断的过程 构建 基因探针 →获得待测组织 单链DNA →对待测单链
DNA分子进行 PCR 技术扩增，将扩增获得的DNA热处理得
基因诊断与治疗
结果分析：a. 如果从受检者DNA扩增的PCR产物 只与正常探针杂交，表示受检者不存在这种突变 基因；b. 如果只有突变探针可以杂交，则说明突 变基因是纯合子；c. 若正常探针与突变探针都可 杂交，说明突变基因是杂合子；d. 如果患者的 DNA与正常探针以及所有已知突变基因的寡核苷酸 探针均不能杂交，则提示患者的缺陷基因不属于 先前已发现的突变类型，而很可能是一种新的突 变类型。
（2）DNA重复序列多态性分析
人类基因的基因内或旁侧序列存在许多重复序列(如微卫 星DNA 2-6个碱基重复序列、小卫星DNA 6-12个碱基重复序列等)， 由于重复单位的数目不同而形成多态性。已发现一些基因结 构或表达异常与这些重复序列相关。对这些重复序列的多态 性分析也成为基因诊断的重要依据。
（二）检测方法 （以肝炎为例）
1. PCR法 2. 核酸分子杂交法 3. DNA芯片技术
五、肿瘤的基因诊断
（一）肿瘤基因诊断的策略
肿瘤的发生发展是多因素、多基因、多阶段相互协同 作用的癌变过程，其关键是人类细胞基因组本身出现异 常。目前，肿瘤的基因诊断可采取以下策略。
1、检测肿瘤相关基因 2、检测肿瘤相关病毒的基因 3、检测肿瘤标志物基因或mRNA。
Southern印迹
Northern印迹
（3）斑点杂交 可用于基因组中特定基因及其表 达的定性及定量分析。优点：方法简单、快速、 灵敏、样品用量少； 缺点：是不能鉴定所测基因 的分子量，特异性不高，有一定比例的假阳性。
（4）原位杂交 可查明染色体中特定基因的位置， 用于染色体疾病的诊断。原位杂交的结果是显示有 关核酸序列的空间位置状况，因此可检出含核酸序 列的具体细胞，也可检出基因和基因产物的亚细胞 定位。
C →G
高一生物基因诊断与基因治疗
基因诊断的应用
• 感染性疾病的病原诊断
结核病、柯萨奇B3病毒感染的心肌炎、乙型肝炎病毒（HBV）、丙 型肝炎病毒（HCV），爱滋病等
• 各种肿瘤的生物学特性的判断
• 遗传病的基因异常分析（包括产前诊断）
• 器官移植组织配型
• 法医学中个体识别、亲子鉴定
基因芯片
• 阅读课本，分组讨论思考： – 什么是基因芯片？ – 基因芯片与基因诊断有什么关系？ – 基因芯片有什么优点？ – 基因芯片有哪些应用？
• 通过微技术手段将大量特定序列的DNA片段 （探针）有序地固定在尼龙膜、玻片或硅片 上，从而能大量，快速、平行地对DNA分子 的碱基序列进行测定和定量分析。
• 基因芯片在感染性疾病、遗传性疾病和肿瘤等 疾病的临床诊断方面具有独特的优势。与传统 检测方法相比，它可以在一张芯片同时对多个 病人进行多种疾病的检测；无需机体免疫应答 反应，能及早诊断，待测样品用量小；能检测 病原微生物的耐药性，病原微生物的亚型；极 高的灵敏度和可靠性；检测成本低，自动化程 度高，利于大规模推广应用。这些特点使得医 务人员在短时间内，可以掌握大量的疾病诊断 信息，这些信息有助于医生在短时间内找到正 确的治疗措施。同时为不久的将来实现真正意 义上的网络诊断提供了有效手段。
基因诊断过程：
• 基因诊断过程：
1. 制备基因探针
2. 提取目的基因，获得单链DNA PCR扩增仪
3. PCR扩增DNA
4. 目的DNA与尼龙膜结合
5. 探针与目的DNA互补配对
6. 冲洗尼龙膜 7. 检测杂合分子
关键要素：
探针DNA、目的DNA、信号
检测
PCR扩增过程
基 因 诊 断 结 果
在DNA聚合酶作用下，利用4种脱氧核苷酸， 依据模板DNA序列合成相同序列的DNA片断
基因诊断与基因治疗
如：自杀基因 + 病毒载体 转染 重组载体
药物前体 (无毒)Gene→酶→ ↓ 药物复合物(有毒)
检测个体基因序列特征基因突变分析测定基因拷贝数基因表达产物分析测定是否存在外源基因
特点:1.以基因作为检查材料和探查目标，属于“病因诊 断”，针对性强。2.分子杂交技术选用特定基因序列作为探针，故具有很高的特异性。3.由于分子杂交和聚合酶链反应（PCR）技术都具有放大效应，故诊断灵敏度很高。4.适用性强，诊断范围广。5.检测外源基因时，可以检测出潜伏的病原体。
逆转录病毒（retrovirus）
1、主要来自莫洛尼氏小鼠白血病病毒（Moloney murine leukemia virus，MoMLV）其中三个结构基因（gag、pol、env）被删除2、标记基因（marker gene）插入空缺，供阳性选择用。如：新霉素抗性基因（neomycin resistant gene），该基因编码新霉素磷酸转移酶Ⅱ（NPTⅡ），能对抗新霉素（G418）。3、有目的基因的插入位点
遗传病基因治疗的必要条件
四、基因治疗的应用
（一）遗传病的基因治疗
基因治疗的部分对象
1.严重联合免疫缺陷症（腺苷脱氨酶ADA缺乏）2.囊性纤维变性3.Gaucher病Ⅰ型（葡糖脑苷脂酶缺陷）4.苯丙酮酸尿症（苯丙氨酸羟化酶缺陷）5.血友病B（凝血Ⅸ因子缺陷）6.家族性高胆固醇血症7.地中海贫血
1.宿主的修饰：保护分裂旺盛的正常组织，如造血干细胞：导入二氢叶酸还原酶基因，获得对氨甲蝶呤的抗性2.增强肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）活性： 如将肿瘤坏死因子（TNF）基因导入TIL。这是目前肿瘤基因治疗最常用的方法。3.肿瘤细胞的修饰
四、基因治疗方式一、体内疗法（in vivo、一步法）将携带有治疗基因的载体直接导入体内有关的组织器官，使其进入相应的组织并进行表达。二、体外疗法（ex vivo、二步法）先把待接收基因的靶细胞从体内取出，将携带有治疗作用的载体导入培养细胞内，筛选、增殖，再回输体内有关组织中。
高中生物 第四章 第4节基因诊断与基因治疗课件 北师大选修2
变式训练 对恶性肿瘤的早期诊断最好用( A．B 超检测确诊 B．生化检测确诊 C．显微镜检 D．基因诊断
)
解析：选 D。恶性肿瘤在发生早期并没有明显 的症状， 不易用生化检测方法确诊和用 B 超检 测确诊，常用的肿瘤诊断方法是：通过手术或 用特制的针管穿刺，得到小块的肿瘤组织，再 显微镜检，而这种检测，其结果往往会因医生 水平和经验而发生差异。基因诊断可以帮助人 们在肿瘤早期就做出疗基因： 对单个基因缺陷引起的遗传 性疾病，一般将正常基因运送到有病的细胞中， 取代缺陷基因，使细胞功能恢复正常。对多基 因疾病，从中选择出致病的主导基因，对其进 行替换或抑制。 (2)选择运输治疗基因的载体， 将治疗基因转入 患者体内 通常将治疗基因整合到失去繁殖 能力的病毒内，利用病毒极高的感染能力，把 基因导入特定的组织细胞中。
(2)从相应的基因转录获得的 mRNA， 再通过逆 转录得到的探针，称为 cDNA 探针。 (3) 在体外人工合成的碱基数不多的与相应基 因序列互补的 DNA 片段，称为寡核苷酸探针。 3.恶性肿瘤的基因诊断过程
4.基因诊断与传统疾病诊断的主要区别 传统疾病诊断主要通过表现型来推测基因型， 它很难揭示其实质。基因诊断是从基因入手来 推断表现型，不受细胞类型和发病年龄的限 制，可用于一切遗传病的诊断。另外，基因诊 简便快捷等优点。 特异性强、 断具有准确性高、
例1
下列有关基因诊断的叙述错误的是
( ) A．基因诊断使用标记的 DNA 分子做探针 B．基因诊断是为了检测特定样本的遗传信息 C．基因诊断是利用 DNA 分子杂交原理 D．基因诊断能有效治疗许多疾病
【解析】 本题考查基因诊断的概念，要求从 诊断材料、目的、基本原理等方面全面掌握。 A、B、C 项均正确。基因诊断的目的是检测疾 病，而不能治疗疾病，故 D 项不正确。
高中生物：1.2 基因诊断与基因治疗 素材新人教版选修2
第二节基因诊断与基因治疗（一）基因诊断预防耳聋在我国成为现实日前，由生物芯片国家工程研究中心、清华大学医学系统生物学研究中心、中国人民解放军总医院耳鼻咽喉科研究所及中南大学湘雅医学院科研人员联合研发而成的“遗传性耳聋基因芯片检测系统”取得成功。
该系统可快速准确检测出遗传性耳聋成因，并对其进行有针对性的指导和治疗，为我国以出生缺陷预防和早期发现为重点的人口素质工程工作的开展迈出了有益的一步。
刊于《南方人物周刊》最近，一个在英国刚出生的女婴备受关注。
这个宝宝在胚胎阶段就接受基因筛检，从而免患家族遗传性乳腺癌，英国媒体称其为“无癌宝宝”(cancer-free baby)。
“无癌宝宝”的父亲家族有多位女性亲属患上乳腺癌，“无癌宝宝”的母亲担心生下的孩子将来也会罹患乳腺癌，因此决定寻求“植入前基因诊断”(Pre-implantation Genetic Diagnosis, PGD)技术的帮助。
植入前基因诊断是在完成试管婴儿的过程中进行。
医生先将卵子与精子分别从这对夫妇体内取出，进行体外授精，形成受精卵。
当受精卵生长成为由8个细胞组成的早期胚胎时，医生从每个胚胎中取出1个细胞，分别进行分子遗传学的检测。
医生检测了11个胚胎，发现其中有6个胚胎的BRCA1基因发生突变。
医生挑选了2个携带BRCA1健康基因的胚胎，植入母亲的子宫内受孕，其中一个胚胎发育良好，最终生出健康的“无癌宝宝”。
基因诊断转临床遇困局：未卜先知使患者不安专家认为，基因诊断至少应有三大原则：第一，基因诊断首先要有严格的实验室标准，保证基因不被污染；第二，诊断的敏感性和准确性需要设立标准线；第三，基因诊断必须有严格的伦理学要求，其中包括隐私某某、知情同意等等近20%大肠癌的发生可能与遗传有关，医学科学工作者们虽然已经找到了其中一个相关的致病基因，但他们却迟迟没有把此项基因诊断技术向临床推广。
记者昨天在采访中发现，基因诊断迈向临床，正面临进退两难的局面，而医生们却无力解决这种困境。
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额娘请安。”“起来吧，老四媳妇。”“谢额娘”“行了，额娘知道你里不痛快，可是这也是没有办法的事情，皇上的圣旨都下了，以后娶回 府好生处着吧。处得好呢，就当是又白捡了壹个妹妹，处得不好呢，反正你也是嫡福晋，还整治不了壹个黄毛丫头？”“谢额娘操心媳妇，媳 妇不会……”“行了，行了，你也不用跟额娘解释了，那个丫头，额娘昨日里可是见着了，长得倒是挺漂亮的，弄得佟贵妃还以为皇上要留了 牌子呢，谁知道，皇上是有私心，留给了四阿哥。不过，额娘也不把你当外人，实话告诉你吧，这可是四阿哥自己跟皇上讨来的，皇上还真是 偏心四阿哥，不但同意了，还赐了第壹侧福晋的位份。”“啊？是爷自己讨来的？”“那当然了，要不是四阿哥自己讨来，皇上还可能会留了 牌子呢。不过呢，这话可就是咱们娘儿俩说说，可是不能传出去的。”“媳妇谢额娘了。”“额娘就不说什么了，你自己先好好打算打算，别 将来又在额娘跟前掉眼泪。有这功夫，好好想想怎么办吧。”“只是，媳妇还有事情跟额娘商量，这是贝勒府升为王府后，第壹次办喜事，总 得办得风风光光，体体面面的，不能让外人笑话没了规矩，那样的话，爷的脸面就要被媳妇丢尽了。所以，今天媳妇还想向额娘借几个您宫里 的嬷嬷帮着操持壹下。”“这个好办，关键是得把日子定下来，皇上昨天让梁公公给额娘传了话，说四阿哥的婚事尽快办妥为好。”“日子的 事情就全凭额娘做主，选个皇道吉日，媳妇也好回去跟爷禀告壹下。”“嗯，皇上跟额娘说了以后，额娘也是当成壹件大事，又要是个好日子， 又要尽快，别违了皇上的意思。这日子还真不好选呢。”“还是要劳烦额娘确定壹个吉日才好。”“嗯，婵娟，你把皇历拿过来。”待雅思琦 从宫里出来，那良辰吉日也确定了下来，五月初十。回王府的这壹路，雅思琦的心中酸痛不已，这年氏，怎么有这么大的能耐，居然是爷自己 亲自向皇阿玛请来的，爷从来没有对哪个诸人动过心思，整个王府中，不论是自己还是其它的诸人，全是皇上或是额娘塞进府来，爷自己主动 看上的诸人，这可真是第壹个。雅思琦就是绞尽了脑汁也想不明白，德妃娘娘给她私下传递的小道消息，怎么和她亲眼所见完全不是壹回事儿 呢？谁误传消息都有可能，唯独德妃娘娘不可能！但话又说回来了，既然是爷亲请赐婚的侧福晋，为什么在宣读皇上圣旨的时候，爷会发了那 么大的脾气？嫌圣旨下得太晚了？唉，不管是怎么回事，眼看着已经没几天就要到日子了，虽然从宫里借了人手，但这可是王府遇到的头壹桩 喜事，哪里能怠慢？因此，壹回了王府，她就赶快来到了朗吟阁。“福晋这么着急？”“回爷，刚刚去宫里给娘娘请了安回来。”“噢，有劳 福晋了。”“爷这样
在DNA聚合酶作用下，利用4种脱氧核苷酸， 依据模板DNA序列合成相同序列的DNA片断
基因诊断过程：
• 基因诊断过程： 1. 制备基因探针 2. 提取目的基因，获得单链DNA PCR扩增仪 3. PCR扩增DNA 4. 目的DNA与尼龙膜结合 5. 探针与目的DNA互补配对 关键要素： 6. 冲洗尼龙膜 探针DNA、目的DNA、信号 7. 检测杂合分子 检测
Hale Waihona Puke 基因治疗装修公司完成的部分包括：基础装修、设计部分和相应的水电改造费用。当前，这一部分的支出，消费者只需多找几家不同类型的装修公司， 通过比较它们的报价来确定适合自己价位的装修公司。基础装修，这是家居装修必须进行的项目，这部分只占家装总费用的一小部分；设计部 分，是体现风格和品位的项目，但是也不能一味地增加设计项目；一 般来说 ，新 房水电改造少一些，旧房就多一些，越旧的也越多。 成都装修公司 成都装修公司 kgh97neg 除了装修公司部分的费用，消费者自己购买的部分也占了预算很大的比例。这个比例正变得越来越大，未来这部分开支可能还会持续增加。据 介绍，消费者自己购买的部分包括：基本装修材料和装饰部分。基本装修材料，主要是地面 材料、洁具 、灯具，开关面板、大、小五金、橱 柜等。
基因治疗
1.基因治疗： 将特定外源基因导入有基因缺陷的细 胞来治疗疾病 2.基因治疗过程： 选择治疗基因 治疗基因与载体结合
治疗基因正常表达
基因治疗工作原理
基因治疗对癌症的治疗方案
• 抑制癌细胞增生基因 导入癌细胞 • 抑制癌细胞转录 DNA片断导入癌细胞
• 提高机体免疫力基因 导入免疫系统 阻断癌 细胞繁 殖
• 基因芯片在感染性疾病、遗传性疾病和肿瘤等 疾病的临床诊断方面具有独特的优势。与传统 检测方法相比，它可以在一张芯片同时对多个 病人进行多种疾病的检测；无需机体免疫应答 反应，能及早诊断，待测样品用量小；能检测 病原微生物的耐药性，病原微生物的亚型；极 高的灵敏度和可靠性；检测成本低，自动化程 度高，利于大规模推广应用。这些特点使得医 务人员在短时间内，可以掌握大量的疾病诊断 信息，这些信息有助于医生在短时间内找到正 确的治疗措施。同时为不久的将来实现真正意 义上的网络诊断提供了有效手段。
基因诊断与基因治疗
从社会中来
• 恶性肿瘤的早期诊断？ • 产生胎儿的早期诊断？ • SARS疑似患者的快速诊断？
基因诊断
基因 蛋白质
性状
基因 诊断
生化 诊断
临床 诊断
基因诊断 放射性同位素标记或荧光分子标记的 工具： DNA分子探针 原理： 碱基互补配对原则（DNA分子杂交）
基因诊断
PCR技术：
PCR扩增过程
基 因 诊 断 结 果
基因诊断的应用
• 感染性疾病的病原诊断
结核病、柯萨奇B3病毒感染的心肌炎、乙型肝炎病毒（HBV）、丙 型肝炎病毒（HCV），爱滋病等
• 各种肿瘤的生物学特性的判断 • 遗传病的基因异常分析（包括产前诊断） • 器官移植组织配型 • 法医学中个体识别、亲子鉴定
提高免 疫力
基因治疗的机理
• 基因置换：正常基因取代致病基因 • 基因修正：纠正致病基因的突变碱基序列 • 基因修饰：目的基因表达产物补偿致病基因 的功能 • 基因抑制：外源基因干扰、抑制有害基因的 表达 • 基因封闭：封闭特定基因的表达
小 结
• 基本概念 基因诊断 PCR技术 基因芯片 • 基本理论 • 基因诊断过程 • 基因诊断及基因芯片的应用 • 基因治疗的过程 • 基因治疗的机理
基因芯片
• 阅读课本，分组讨论思考： – 什么是基因芯片？ – 基因芯片与基因诊断有什么关系？ – 基因芯片有什么优点？ – 基因芯片有哪些应用？
• 通过微技术手段将大量特定序列的DNA片段 （探针）有序地固定在尼龙膜、玻片或硅片 上，从而能大量，快速、平行地对DNA分子 的碱基序列进行测定和定量分析。