生物标本制作方法
标本制作方法范文
标本制作方法范文标本制作是指将动、植物等生物进行处理、保存和修饰，使其能够长期保存，并用于教学、研究等目的的过程。
下面将介绍几种常用的标本制作方法。
一、干燥法干燥法是最常见也是最简单的一种标本制作方法。
它适用于干性植物、无脊椎动物和硬质脊椎动物的制作。
1.植物干燥法：首先，将植物拍平摆放在吸水纸上，然后用纸把植物包起来，并加上一些重物，以便植物的形态能够自然展开，并且保持干燥的状态。
通常需要定期更换吸水纸和重物，直到植物完全干燥。
最后，将干燥的植物贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
2.无脊椎动物干燥法：无脊椎动物干燥法与植物干燥法类似。
首先，将无脊椎动物放在吸水纸上，并用纸包裹起来。
接下来，用针将其形态展开并固定在吸水纸上，然后进行干燥处理。
最后，将干燥的无脊椎动物贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
3.脊椎动物干燥法：对于硬质脊椎动物，如鱼类、爬行类和鸟类等，可以通过注射硬化剂和干燥处理来制作标本。
首先，将动物进行解剖，去除内脏和软组织，然后用硬化剂进行注射以固定其形态。
接下来，将动物放置在吸水纸上进行干燥处理，过程中需定期更换吸水纸，直到完全干燥。
最后，将干燥的动物贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
二、液体浸泡法液体浸泡法主要适用于保存软脊椎动物的标本，如鱼类、两栖类和软体动物等。
1.泡制剂：首先，制备适合动物保存的泡制剂。
泡制剂包括醇、甘油、福尔马林等，具体选择根据保存目的和动物的特性来决定。
将动物完整地放入泡制剂中，浸泡一段时间。
时间的长短根据动物的具体情况来定。
浸泡结束后，将动物取出，适当清洗，并进行修饰。
最后，将修饰好的动物贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
三、冷冻法冷冻法主要适用于保存柔软而易腐烂的动物或组织样本，如软体动物和细胞等。
1.冷冻：将动物或组织样本迅速放入低温环境中，通常是零下80度或更低的温度，以冷冻样本并防止其腐败。
在冷冻过程中，要注意避免冻结和脱水引起的细胞破坏。
冷冻结束后，将样本贴在纸板上，并用透明塑料薄膜封装。
初中生物标本制作
初中生物标本制作生物标本制作是一门既具有科学性又具有艺术性的技术活动。
通过制作生物标本，我们可以更好地了解和学习动植物的结构、形态和特征，同时也可以培养我们对生命的敬畏和保护意识。
本文将介绍初中生物标本制作的步骤和注意事项。
一、准备工作在进行生物标本制作前，我们需要准备一些必要的工具和材料，以确保制作过程的顺利进行。
1.工具准备：- 显微镜：用来观察细胞结构等微小的细节。
- 剪刀和镊子：用于细致的剪裁和取样。
- 注射器和细针：用于注射和取样。
- 制片刀和玻璃片：用于制作玻璃载玻片。
- 酒精灯或煤气灯：用于烘烤杀灭和烘干样本。
2.材料准备：- 生物标本：可以是昆虫、鱼类、植物等。
- 标本瓶和标本盒：用于存放制作好的标本。
- 75%酒精：用于杀灭和保存标本。
- 石蜡和昆布：用于制作切片。
二、制作步骤1.选择标本：根据所学课程的要求，选择合适的标本进行制作。
可以选择已经死亡的动植物，也可以进行田间观察后自行捕捉或采集标本。
2.杀灭标本：将选择好的标本放入标本瓶中，注入75%酒精，密封瓶盖。
酒精可以杀灭标本上的细菌和寄生虫，并保持标本的形态和颜色。
注意，酒精具有易燃性，请远离明火。
3.固定标本：将醇定的标本取出，用镊子和剪刀等工具调整其姿势和形态。
然后，将标本放置在酒精中，保持一段时间，让酒精进入标本组织中，使其固定。
4.制作切片：选取制片刀，将固定好的标本切成薄片。
对于植物标本，可以先将其处理成透明切片，使用昆布将标本固定在玻璃片上；对于动物标本，可以先用注射器和细针将标本组织吸入，然后切割。
5.染色处理：根据需要，可以对标本切片进行染色处理，以突出某些特定的细胞结构或组织。
6.封装和保存：将制作好的切片放置在玻璃载玻片上，用石蜡将其固定，然后将载玻片放入标本盒中进行保存。
注意，标本需要放置在干燥通风的地方，避免受潮或遭到虫害。
三、注意事项1.安全第一：在进行生物标本制作时，务必注意个人安全和实验室安全。
初一生物标本制作方法
初一生物标本制作方法一、植物标本制作。
1.1 压制标本。
首先呢，咱们要是想做植物的压制标本，那得挑个好时候去采集植物。
一般来说，植物生长最旺盛的时候就很合适，像春天或者夏天。
出去采集的时候啊，可别啥植物都采，得挑那些有代表性的、完整的植物。
比如说，你不能光采个叶子或者半拉花，得是整株植物，连根拔起也行，要是太大了，就取它比较有特点的一部分，像茎、叶、花、果都得有。
采回来之后呢，就把植物整理好，尽量让它保持自然的形态，把那些残枝败叶都去掉。
然后啊，就找几本厚书或者专门的标本夹。
在书本或者标本夹里先铺上几层吸水性好的纸，像卫生纸或者报纸都行，把植物平放在纸上，再用同样的纸盖在植物上面，就像给它盖被子似的。
然后就把书本或者标本夹夹紧，这时候就像给植物施了魔法一样，开始压制它啦。
刚开始的时候啊，每天都得换一次纸，为啥呢？因为植物里有很多水分，要是不换纸，纸就湿哒哒的，植物就容易发霉腐烂，那可就前功尽弃了。
等换了几次纸之后，植物变得干干的了，这压制标本就算大功告成了。
1.2 浸制标本。
再说说浸制标本吧。
这个就适合那些比较柔软、颜色鲜艳的植物，像花朵之类的。
先准备一个合适的容器，玻璃瓶就很不错。
然后呢，得配浸制液。
这浸制液就像魔法药水一样，有不同的配方。
常见的就是用福尔马林、酒精和水按照一定比例混合。
把采集来的植物洗干净，轻轻地放进浸制液里，就像把宝贝放进宝盒一样。
要注意啊，植物要完全被浸制液淹没，不能有一部分露在外面，不然那露出来的部分就会坏掉。
然后把容器密封好，放在阴凉的地方，这样浸制标本就做好了。
这个标本啊，就像把植物的美丽永远定格在那一刻似的，看着就赏心悦目。
二、动物标本制作。
2.1 昆虫标本。
制作昆虫标本可有趣了。
先得去捕捉昆虫，这就像一场小小的狩猎活动。
不过咱们可不能乱捕乱捉，得遵守法律法规。
捕捉到昆虫后呢，要是昆虫还活着，可不能直接就开始做标本。
得先用毒瓶把昆虫毒死，这毒瓶就像昆虫的“安乐窝”，让它在里面安安静静地死去。
制作微生物标本的步骤
制作微生物标本的步骤
制作微生物标本是一个非常重要的过程，它可以帮助科研人员对微生物进行观察和研究。
以下是制作微生物标本的一般步骤：
1. 样品采集，首先，需要准备好要观察的微生物样品。
这可能涉及到从环境中采集样品，或者从培养基中得到纯培养的微生物。
2. 固定，接下来，需要将微生物固定在载玻片或其他适当的基材上。
这通常涉及使用化学物质（如甲醛或乙醇）来固定微生物的结构，以便在后续的染色和观察过程中保持其形态完整。
3. 染色，染色是制作微生物标本中的关键步骤。
常用的染色方法包括革兰氏染色、吉姆萨染色和折射率染色等。
这些染色方法可以帮助突出微生物的特定结构或细胞器，并使其在显微镜下更易于观察。
4. 封片，一旦微生物标本制备完成，需要使用透明的封片液将载玻片封好，以保护标本并避免其干燥或受到外界污染。
5. 观察，最后，制作好的微生物标本可以通过光学显微镜或电
子显微镜进行观察。
科研人员可以通过观察微生物的形态、结构和特征来进行进一步的研究和分析。
总的来说，制作微生物标本是一个需要细致操作和谨慎处理的过程。
每一个步骤都需要严格控制，以确保最终的标本能够真实地反映微生物的形态和结构特征，为后续的研究工作提供可靠的数据支持。
制作标本的方法
制作标本的方法标本制作是生物学实验中非常重要的一环，它可以帮助我们保存和展示各种生物的形态特征，为科研和教学提供便利。
下面将介绍几种常见的制作标本的方法。
首先，最常见的制作标本的方法之一就是干燥法。
这种方法适用于各种小型生物，比如昆虫、植物和小动物。
首先，将待制作的生物放置在通风良好的环境中，让其自然干燥，然后再进行脱水处理，最后将其放置在密封容器中保存。
这种方法简单易行，且制作的标本保存时间较长。
其次，浸制法也是一种常用的制作标本的方法。
这种方法适用于一些软体生物，比如水生动植物和软体动物。
首先，将待制作的生物浸泡在特定的浸制液中，比如甲醇或乙醇，然后再进行逐步脱水处理，最后将其保存在适当的容器中。
这种方法制作的标本可以保存生物的颜色和形态特征，非常适合展示和研究。
另外，冷冻法也是一种常见的制作标本的方法。
这种方法适用于一些对形态特征要求较高的生物，比如微生物和柔软的组织样本。
首先，将待制作的生物放置在冷冻机中进行冷冻处理，然后再进行逐步脱水和固定处理，最后将其保存在低温环境中。
这种方法制作的标本可以保存生物的细胞结构和形态特征，非常适合用于细胞学和组织学研究。
最后，化学固定法也是一种常用的制作标本的方法。
这种方法适用于一些对细胞结构要求较高的生物，比如细胞和组织样本。
首先，将待制作的生物浸泡在特定的化学固定液中，比如福尔马林或戊二醛，然后再进行逐步脱水和包埋处理，最后将其保存在适当的容器中。
这种方法制作的标本可以保存生物的细胞结构和形态特征，非常适合用于细胞学和组织学研究。
总的来说，制作标本的方法有很多种，每种方法都有其适用的生物范围和特点。
在进行标本制作时，我们需要根据具体的生物特征和需求来选择合适的方法，以保证制作的标本能够保存生物的形态特征并且适合用于展示和研究。
希望以上介绍的几种方法可以对您在标本制作过程中有所帮助。
生物标本制作方法
生物标本制作方法第一章绪论1.1 研究背景生物标本制作方法是生物标本的基础，是仿真生物样本中生物形态特征的重要手段，是生物分类学不可缺少的工具，也是生物实验教学及生物医学科学研究的重要依据。
在具有较强发展潜力的生物科学技术领域，生物标本制作技术有着其重要的地位。
1.2 研究目的本文旨在从理论上探究不同的生物标本制作方法，研究不同生物标本的制作基本要求，以及如何确保生物标本的质量。
第二章生物标本制作方法2.1 生物标本制作的基本步骤（1）选择样本：首先要选择合适的生物标本，不同的生物标本有不同的要求；（2）准备样品：准备样品时需注意处理准备的样品，以保持最佳的质量；（3）处理样品：根据所要求的技术要求，采用不同的处理方法进行样品的处理，比如：截面法、刮毛类似法等；（4）调节参数：调整参数，如颜色、温度、湿度等，以确保具有最佳的制作条件；（5）组装标本：根据样本的特点，按照要求进行组装，确保标本的整体结构一致；（6）粘贴胶：用胶粘贴标本表面，以保持标本的完整性；（7）安全存放：标本制作完成后，应妥善存放，以便随时取用，也可以长期保存。
2.2 生物标本制作的基本原则（1）完整性原则：标本的内容应该尽可能完整，样本不宜过大，也不宜过小；（2）重要性原则：标本中的结构细节要尽可能详细；（3）真实性原则：标本要定期检查、维护，以保持生物标本的质量；（4）简洁原则：不同标本之间尽量避免重复，用最少的标本表现得更多；（5）美观性原则：标本要有较好的外观，自然状态的标本要保持最真实的形态；（6）安全原则：标本存放安全，使用和存放时要注意安全问题。
第三章生物标本制作的质量控制3.1 质量控制的内容（1）标本的新鲜度：标本使用时要注意新鲜程度，一般采用当天采集的样本，以保证标本的新鲜度；（2）标本的完整性：制作标本时要注意标本的完整性，避免标本损坏；（3）标本的质量：标本的质量是指标本的细节清晰程度，要确保标本的细节清晰可见；（4）标本的稳定性：标本在使用和存放过程中应尽量保持稳定，不受外界环境的影响；（5）标本的可靠性：标本的可靠性指标本的可靠程度，以确保标本的准确性。
初一生物植物标本制作方法
初一生物植物标本制作方法
初一生物植物标本制作方法如下：
1. 采集：选择具有代表性的植物，采集时要尽量带花果、枝叶或根，且应完整无伤残及病害，否则将给鉴定增加难度。
雌雄异株植物，应分别采集雌株和雄株。
木本植物宜选择有代表性的小枝，带枝叶、花或果实，必要时可取一部分树皮。
应使用剪取的方法，不能手折。
最好分三个时期采集得到完整标本，即冬芽期、花期、果期。
同时，应先花后叶，分期采全，带二年生枝条。
草本植物，一年生可连根拔出，长者弯折；多年生则选取其地上部分，兼顾基生叶、地下变态器官。
水生植物，挺水植物同多年生草本植物。
沉水、浮水植物成束捞起，用草纸包好；带回室内，放在水盆或水桶中，待植物的枝叶恢复原来状态，用旧报纸放在标本下轻轻将其提出水面，立即放在干燥的草纸上。
2. 整理标本：疏剪标本上多余无用的密迭枝叶，以免遮盖花果。
3. 压制标本：最好有完整的植物器官：根茎叶花果实。
用6到8层报纸夹住，用重物压住。
也可以用电熨斗，植物要用一层布盖住。
压好之后，摆成一具有艺术性的图案。
到照相馆过塑。
以上是初一生物植物标本制作的基本步骤，希望对你有所帮助。
浸制标本的制作方法
浸制标本的制作方法浸制标本是一种常见的生物标本制作方法，适用于动物、植物等各种生物。
下面将详细介绍浸制标本的制作方法。
一、准备工作在开始制作之前，需要准备以下材料和工具：1. 生物标本：可以是动物、植物等各种生物，根据需要选择合适的标本。
2. 化学品：乙醇、甲醛等消毒杀菌用品。
3. 工具：手套、剪刀、镊子、植物刀片、量杯、容器等。
二、制作过程1. 清洗标本：先用清水将标本表面的杂质、泥土等清洗干净。
对于有毛发的动物，使用毛刷轻轻刷洗。
2. 消毒杀菌：将标本放入浓度为70%的乙醇中浸泡1-2小时，用乙醇可以有效杀灭细菌和真菌。
3. 固定标本：将标本放入含有3-5%甲醛的容器中浸泡，用甲醛可以固定标本的形态结构和颜色。
时间根据标本大小和厚度而定，一般为2-7天。
注意，在固定标本的过程中需要加盖容器，以防止甲醛挥发。
4. 清洗固定液：固定完成后，将标本从甲醛溶液中取出，用清水冲洗干净，以去除多余的甲醛。
5. 脱水：将标本逐渐浸入不同浓度的醇溶液中，以脱除标本内部的水分。
先将标本放入70%的醇中浸泡2-3天，然后逐渐升级到80%、90%和100%的醇。
每次浸泡时间为2-3天，直到达到100%醇浓度。
6. 透明化：将脱水后的标本浸泡在透明质地的溶液中，以使其透明。
透明质地的溶液可以使用甲醛和苯的混合液体，比例为1:2。
浸泡时间通常为3-5天，根据标本的大小而有所不同。
7. 浸泡保存液：将透明化后的标本浸泡在保存液中，以保持标本的形态。
保存液的配方因标本的不同而有所差异，例如对于昆虫标本，可以使用75%乙醇和甘油的混合液体。
8. 保存和展示：将浸制完成的标本放置在适当的容器或展示器具中，以保护标本和展示其美观。
三、注意事项在制作浸制标本的过程中，需要注意以下几点：1. 选用合适的标本：选择形态完整、无损伤的标本进行制作，以保证最终制成的标本具有美观和科学性。
2. 注意安全：在进行制作过程中，注意佩戴手套和口罩，避免接触有害化学品对人体造成伤害。
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生物标本制作方法
工具/原料
捕虫网，毒瓶，三角纸袋等等
步骤/方法
1. 1
关于捕虫网的种类
（1）捕网：用于捕捉空中飞动的昆虫，如蝶类、蛾类、蜻蜓等。
捕网由网袋和网柄组成。
网袋宜用薄柔的细纱（如罗纱或蚊帐纱），颜色以白色或淡色为好，也可用尼龙纱巾改制。
（2）扫网：用来捕捉栖息在低矮植物上或行株距间、临近地面或地上善于飞跳的小型昆虫。
制作方法和捕网大致相同，但串网带的铅丝要比捕网略粗，网柄可适当短些。
（3）水网：用于捕捞水栖昆虫的工具，为了减少水的阻力，网袋应选用透水性较强的材料（如马尾纱或金属纱等），以方便操作，不折断网柄。
捕虫网可以自制，也可以买专业的，可到售植保器材的厂家处购买，捕捉飞的高的蝴蝶最好买伸缩杆的，可以拉长一点。
2. 2
关于毒瓶
采集到的昆虫需要及时放入毒瓶内致死，否则其附肢易因挣扎或互相攻击而损坏。
常用毒瓶一般选用内质较好的磨砂广口玻璃瓶，瓶口不易脱落，密封性好。
用罐头瓶自制也可以，
最下面用脱脂棉加毒剂铺好，上盖一层有孔硬直板或塑料板。
虫子体积不大的话用试管也可，加脱脂棉和毒剂后加软木塞密封。
毒剂可采用氯仿、氨水、乙醚、乙酸乙酯。
以个人经验乙酸乙酯最好，虽然大甲虫毒杀的有点慢，但是乙酸乙酯相对味道不重，对人也不是很刺激。
3. 3
关于三角纸袋
一般用来装鳞翅目昆虫，其他也可。
用长方形纸裁成长宽比3：2的纸块，折叠方法如图。
纸的材料要薄，最好用绘图纸或硫酸纸。
另外有条件的可买三角包，专门装
三角纸袋的。
没有条件的装大蛇皮袋也行，不要压倒标本，袋里放樟脑防虫蛀，回来以后再整理。
4. 4
捕虫方法：
（1）捕虫网捕：不可操之过急，摸清昆虫飞动的规律、包括飞动的高度速度方向等，等其飞临，手握网柄瞄准方位，待其进入有效距离后顺势举网一挥。
一旦虫入网，要立刻翻转网袋，把网底甩向网口，封住网口。
用手捏紧网口，摇晃网袋（让虫晃晕），鳞翅目的捏住虫胸使其致死，其余的可用毒瓶套住，隔网盖盖子或用手捂住，死亡后即可。
注意鞘翅目的一些虫子不要和其他有翅膀的虫子放一个毒瓶，否则它们挣扎起来会踩烂别的虫子的翅膀。
（2）巴氏罐诱：用一次性塑料水杯(高9 cm ,口径7. 5 cm) 作为巴氏罐诱法容器,每块样地内设诱杯100～220 个,3个杯子为一引诱点,引诱点间隔约1 m。
每个样地平均设大约150 个诱杯,累计达3392 个。
引诱剂为醋、糖、医用酒精和水的混合物,重量比为2∶1∶1∶20 ,每个诱杯内放引诱剂40～60ml 。
放置诱杯时间平均为11 天左右,由于气温、人为干扰程度、交通环境等因素影响,最长诱虫时间可达14 天,最短为2 天(至少间隔1 夜) 。
（3）灯诱：波长330-400纳米的紫外光对蛾类的引诱力最强。
紫外灯管能产生25 3纳米对人体有害的紫外光。
比较理想的是选用功率250纳米的自整流型高压汞灯。
夜晚挂一盏高压汞灯，在灯后张挂一块2米长1米高的白布。
从省电的角度考虑，2 0瓦的黑光灯也是很好的选择。
诱捕场地选择植物种类丰富的林场或农田。
（4）振落法：将白布铺在树下，敲击树枝振落在枝叶上的昆虫。
（5）搜集法：偏湿的草堆也可能有一些步甲或是蠼螋在里面，迅速抱起草堆放到白布上，层层拨开草堆，在白布上寻找昆虫。
石块下面可能有甲虫，土层有金龟的幼虫。
若树干有大洞则可能有天牛、锹甲或是独角仙。
5. 5
标本制作
关于还软：
从野外采集的昆虫，在制成干燥标本以前，常己存放了一段时间，其虫体己干硬发脆，在制成标本前必须经过还软，才不致折断破碎。
建议用还软器还软，简单方便，也不会损坏标本。
如果用干燥器还软，先在干燥器内底部铺上潮湿的细沙，再将装有昆虫的三角纸包放在干燥器内瓷盘上，为了防止标本发霉，应在沙面上滴上几滴石炭酸或甲醛溶液，最后将盖盖严。
小虫可使用广口瓶自制还软器，在瓶内潮湿细沙土放一张滤纸，再在滤纸上放置装有昆虫的三角包。
如果需要还软的昆虫不多，也可将三角纸包放在
潮湿的净土层中，外面罩个玻璃罩进行还软。
不管使用什么容器，夏季一两天，冬季两三天就可使昆虫还软如初。
6. 6
关于昆虫针：
建议购买专业的昆虫针，有5种型号和粗细，1号最细，5号最粗，视虫子大小而选择针，大虫用粗针，小虫用细针，夜蛾类一般用3号针。
天蛾等大蛾类用4号针或5号针。
盲椿象、叶蝉、小蛾类用1号或2号针。
整型时可用大头针固定。
7.7
关于展翅：
蛾蝶、蜻蜓、蜂等昆虫，针插后还需展翅。
展翅用展翅板，是用较软的木料制成，长约1尺，两边的木条宽3寸，略微向内倾斜，其中一条可活动，以便调节板间缝的宽度。
两板间的槽沟底部装软木条。
展翅时，把已插针的标本插在槽底软木板上，使中间的空隙与虫体相适应，然后用小号昆虫针，插在较粗的翅脉上，将左右前翅向前拉。
鳞翅目，使两翅后缘稍向前倾。
蝇类和蜂类以前翅的尖端与头相齐为准。
把前翅暂时固定在展翅板上，再拉后翅，蛾堞类的后翅前缘压在前翅后缘下，左右对称，充分展平。
最后用光滑的纸条压住，经大头针固定后，放通风干处，等标本完全干燥后取下。
微小昆虫如飞虱、米象、寄生蜂等，一般用三角纸点胶法来作。
是以卡片纸剪成长5.5mm的小角纸片，尖端沾少许白乳胶或万能胶贴在虫体的中足与前足间，再用普通昆虫针从小三角形的底边插入，使它达到与昆虫一样的高度。
小三角纸的尖端向左，虫体的前端向前。
8.8
关于插针位置：
鳞翅目、蜻蜓目、双翅目昆虫，要将针向中胸背板中央稍偏右些插入，留出完整的背中线来。
鞘翅目昆虫要将针插在右侧鞘翅的左上角，使昆虫针正好穿过腹面的中后足之间，这样就不会破坏鞘翅目昆虫分类特征的基节窝。
半翅目昆虫要将针插在小盾片的中央偏右方，这样就可以完整地保留腹面的口器槽螳螂目和直翅目昆虫，要将针插在中胸基部土方偏右侧的位置上。
膜翅目昆虫则要插在中胸的正中央部位
插针高度：虫到针的顶端约占针长的1/3。
插针和整型可在泡沫板上完成，用大头针固定好位置，待标本变硬后取下，放标本
盒里保存。
标本盒可在植保器材店购买，注意标本盒内要放樟脑，防止虫蛀。