总磷实验原始记录表
水质总磷测定实验报告
水质总磷测定实验报告（一）实验原理在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。
在铋盐作用下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成正比。
借此进行光度测量。
（二）仪器及试剂仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿试剂：1．抗坏血酸溶液（2%）取抗坏血酸2g溶于100ml蒸馏水中。
2．硫酸溶液（8+100）于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。
3．钼酸铵溶液（%）取钼酸铵溶于100ml蒸馏水中。
4．硝酸铋溶液（10%）称取硝酸铋10g溶于20ml浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，摇匀。
5．磷标准贮备溶液称取磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，并定容。
1ml此标准溶液含μg磷。
6．磷标准使用溶液将的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶中用水稀释至标线并混匀。
此标准溶液含μg磷。
(三)实验步骤1．每个点取水样25ml于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液，摇匀2．在摇动下加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少许蒸馏水冲洗瓶壁。
3．加入硝酸铋溶液1~2滴，用蒸馏水稀至刻度，摇匀。
4．放置10~15min，于波长680nm处，用10mm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。
5．标准曲线的绘制取6支50ml比色管分别加入、、、、、磷酸盐标准溶液，加水至25ml。
然后按测定步骤1~4进行处理。
以磷酸根离子浓度对吸光度，绘制标准曲线。
（三）计算结果一、绘制标准曲线下面是实验数据绘制标准曲线：二、计算由水样的吸光度可以在标准曲线上查得磷含量，以下是实验数据及结果：。
水质总磷的测定实验报告
水质总磷的测定实验报告一、实验目的1、掌握水质总磷测定的基本原理和方法。
2、学会使用分光光度计进行吸光度的测量。
3、熟悉实验操作过程中的注意事项，提高实验技能。
二、实验原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，于 700nm 波长处测量吸光度，从而测定总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计消解装置移液管（1mL、2mL、5mL、10mL）容量瓶（50mL、100mL）比色管（50mL）2、试剂过硫酸钾（50g/L）抗坏血酸（100g/L）钼酸盐溶液磷标准储备液（500μg/mL）磷标准使用液（20μg/mL）硫酸（1+1）四、实验步骤1、样品采集与预处理采集适量水样，若水样中含磷浓度较高，需进行适当稀释。
取 25mL 水样于 50mL 具塞比色管中，加入 4mL 过硫酸钾溶液，将比色管的盖塞紧后，用纱布和线将玻璃塞扎紧，置于高压蒸汽灭菌器中，在 120℃下消解 30 分钟，待压力指针降至零后，取出冷却。
2、标准曲线的绘制分别吸取 0、050、100、200、300、400、500mL 磷标准使用液于50mL 比色管中，加水至 25mL。
向各比色管中加入 1mL 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30 秒后加 2mL 钼酸盐溶液，充分混匀，放置 15 分钟。
以水作参比，在 700nm 波长下，用 1cm 比色皿，测定各溶液的吸光度。
以磷的含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3、样品测定消解后的水样冷却至室温后，用水稀释至标线。
向水样中加入 1mL 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30 秒后加 2mL 钼酸盐溶液，充分混匀，放置 15 分钟。
以水作参比，在 700nm 波长下，用 1cm 比色皿，测定水样的吸光度。
五、实验数据与处理1、标准曲线数据｜磷含量（μg）｜ 0 ｜ 10 ｜ 20 ｜ 30 ｜ 40 ｜ 50 ｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜吸光度｜ 0000 ｜ 0085 ｜ 0168 ｜ 0252 ｜ 0335 ｜ 0418 ｜根据上述数据，拟合得到标准曲线方程为：y ＝ 00836x ＋ 0002 （R²＝ 0999）2、样品测定数据｜水样编号｜吸光度｜｜｜｜｜ 1 ｜ 0215 ｜｜ 2 ｜ 0308 ｜根据标准曲线方程，计算样品中总磷的含量：水样 1 中总磷含量：（0215 0002) ／ 00836 ＝255μg水样 2 中总磷含量：（0308 0002) ／ 00836 ＝368μg六、实验结果与讨论1、实验结果本次实验测定的水样 1 中总磷含量为255μg，水样 2 中总磷含量为368μg。
气相色谱法分析(有机磷 )原始记录
受理号：第页共页
检测项目
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天045
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中的要求对样品进行处理。
检出限
定量限
/
计算公式： 计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L；A－样品溶液中被测农药的峰面积
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积；V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
备注试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（有机磷）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量(g)
定容体积（mL）
浓度（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
标准物质名称及浓度
有机磷标准溶液的浓度为:见附图
主要仪器
检测条件
检测器：FPD
色谱柱：WM-1701
总磷的原始记录表格
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.01 15：45
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.02 15：30
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.03 11：50
分析人: 分析日期：
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分析人: 分析日期：。
最新总磷实验报告模版
最新总磷实验报告模版实验目的：评估水样中总磷的含量，了解水质状况，为环境保护和水资源管理提供科学依据。
实验方法：采用标准方法，如美国环保局（EPA）的3550磷酸盐分析方法，进行总磷的测定。
实验仪器：1. 分光光度计2. 电子天平3. 玻璃器皿：烧杯、量筒、试管等4. 试剂：磷酸盐标准溶液、色谱纯试剂、缓冲溶液等5. pH计6. 搅拌器实验步骤：1. 样品采集：从指定水源采集水样，并记录采集时间、地点和条件。
2. 样品预处理：将水样过滤，去除悬浮物，必要时进行酸化处理。
3. 标准曲线制备：使用磷酸盐标准溶液制备一系列不同浓度的标准溶液，并测定其吸光度。
4. 样品测定：将预处理后的水样加入适量的试剂，按照标准曲线的方法测定其吸光度。
5. 数据记录：记录所有测定数据，包括样品编号、测定时间、吸光度值等。
6. 数据分析：根据标准曲线计算样品中总磷的浓度，并进行必要的质量控制分析。
实验结果：1. 标准曲线：列出各浓度标准溶液的吸光度值，并绘制标准曲线图。
2. 样品分析结果：列出所有样品的总磷浓度结果，并计算平均值和标准偏差。
3. 结果讨论：对比样品结果与环保标准，分析水质状况。
结论：根据实验结果，对水样中总磷含量进行评估，并提出相应的建议或管理措施。
附件：1. 标准曲线图2. 实验原始数据记录表3. 质量控制报告注意事项：- 所有试剂必须为分析纯级别，避免污染。
- 实验过程中应严格遵守实验室安全规程。
- 实验数据应进行适当的统计分析，以确保结果的准确性和可靠性。
总磷--钼氨酸分光光度法
水质 总磷的测定水质中总磷的测定采用钼氨酸分光光度法（GB 11893-89）。
1. 实验原理：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
2. 主要仪器：可见分光光度计，消解装置，比色管。
3. 主要试剂：（1） 1:1硫酸（H 2SO 4）溶液 （2） 100g/L 抗坏血酸（C 6H 8O 6）溶液：称取10g 抗坏血酸溶于水中，稀释至100mL 。
贮存于棕色瓶中。
（3） 钼酸盐溶液：称取13g 钼酸铵[(NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O]于100mL 水中。
溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC 4H 4O 7·21H 2O]于100mL 水中。
在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL 1:1硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中。
（4） 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g 于110℃干燥2h 在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH 2PO 4)，用水溶解后转移至1000mL 容量瓶中，加入大约800mL 水、加5mL 1:1硫酸用水稀释至标线并混匀。
1.00mL 此标准溶液含50.0μg 磷。
（5） 磷标准使用溶液：将10.0mL 的磷标准贮备溶液转移至250mL 容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
1.00mL 此标准溶液含2.0μg 磷。
过硫酸钾消解法所需药品：（1） 50g/L 过硫酸钾（K 2S 2O 8）溶液：称取5g 过硫酸钾溶于水，稀释至100mL 。
（2） 6 mol/L 氢氧化钠（NaOH ）溶液：称取24g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100mL 。
调样品pH 用。
硝酸-高氯酸消解法所需药品： （1） 硝酸。
（2） 高氯酸。
（3） 6 mol/L 氢氧化钠（NaOH ）溶液：称取24g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100mL 。
总磷的测定报告
总磷的测定报告1. 引言总磷（Total Phosphorus）是水质监测中的一个重要指标。
它是指水中溶解态和颗粒态磷的总和。
总磷的测量可以用于评估水体的富营养化程度，以及判断水体中废水排放的影响。
本报告将介绍总磷测定的方法和实验结果。
2. 实验方法2.1 试剂准备在测定总磷之前，我们需要准备以下试剂：•硝酸铵铭牌（NH4NO3）：用于样品的酸化处理，浓度为0.1 mol/L。
•硫酸（H2SO4）：用于样品的酸化处理，浓度为0.5 mol/L。
•高氯酸铵（NH4ClO4）：用于去除样品中的有机物。
•磷酸铵铭牌（NH4H2PO4）：用于制备总磷的标准曲线，浓度为1 mg/L。
•硫酸锂溶液（Li2SO4）：用于去除样品中的氟化物。
•高氯酸溶液（HClO4）：用于样品的氧化处理。
2.2 样品处理1.取一定量的水样放入容器中，容器需清洁干燥。
2.为了去除样品中的有机物，加入2 mL高氯酸铵（NH4ClO4），并密封容器。
3.将样品加热到80摄氏度，保温20分钟。
4.冷却样品至室温后，取10 mL样品转移到锥形瓶中。
2.3 标准曲线制备1.用磷酸铵铭牌（NH4H2PO4）制备一系列不同浓度的磷酸铵溶液（如0.2 mg/L，0.4 mg/L，0.6 mg/L等）作为标准溶液。
2.在每个磷酸铵溶液中加入适量的硫酸锂溶液（Li2SO4），以去除氟化物的干扰。
3.使用同样的方法处理标准溶液和样品。
2.4 总磷测定1.取1 mL标准溶液或样品溶液，加入50 mL锥形瓶中。
2.加入5 mL硝酸铵铭牌（NH4NO3）和5 mL硫酸（H2SO4）。
3.放入水浴中加热30分钟，使溶液蒸发到干燥。
4.再加入5 mL硝酸铵铭牌（NH4NO3）和5 mL硫酸（H2SO4）。
5.再次加热30分钟，直到产生浅黄色的烟。
6.取出锥形瓶，冷却至室温。
7.加入5 mL高氯酸铵（NH4ClO4），轻轻摇匀。
8.加入25 mL去离子水，摇匀。
总磷实验原始记录表
总磷样品的浓度测定
测定方法：钼锑抗分光光度法
实验内容：
1、磷酸盐标准溶液的配制
吸取10.00ml磷酸盐标准贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释到标线。
此溶液每毫升含2.00μg磷。
临用时现配。
2、绘制标准曲线
①取7支50ml具塞比色管，分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、
10.0、15.0ml磷酸盐标准溶液，加水至50ml。
②向比色管中加入1ml 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30s后加入2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
③用10mm比色皿，于700nm波长处，以水做参比，测定吸光度。
扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制标准曲线。
3、样品测定
按要求吸取适量体积的考核样品于50ml比色管中，用水稀释至标线，然后按绘制标准曲线的步骤进行操作。
总磷测定原始记录表
姓名：班级：学号：
方法依据：仪器型号：测定波长：。
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总磷样品的浓度测定
测定方法：钼锑抗分光光度法
实验内容：
1、磷酸盐标准溶液的配制
吸取10.00ml磷酸盐标准贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释到标线。
此溶液每毫升含2.00μg磷。
临用时现配。
2、绘制标准曲线
①取7支50ml具塞比色管，分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、
10.0、15.0ml磷酸盐标准溶液，加水至50ml。
②向比色管中加入1ml 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30s后加入2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
③用10mm比色皿，于700nm波长处，以水做参比，测定吸光度。
扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制标准曲线。
3、样品测定
按要求吸取适量体积的考核样品于50ml比色管中，用水稀释至标线，然后按绘制标准曲线的步骤进行操作。
总磷测定原始记录表
姓名：班级：学号：
方法依据：仪器型号：测定波长：。