相转移法合成巯基乙酸酯的研究
Bunte盐法制备巯基乙酸实验合成新方法
工， *""" ， 0" （.） ： 8 9 $1 ) 9: &"" ［*］ 2 李2 涛 C 巯基乙酸的合成进展及应用 ［ D］ C 河北化工 *""/ ， *$ （0） ： !" 9 !*1
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参考文献(2条) 1.钟宏.符剑刚 巯基乙酸的合成方法 2000(04) 2.李涛 巯基乙酸的合成进展及应用[期刊论文]-河北化工 2005(03)
相似文献(7条) 1.学位论文 宫贵贞 巯基酸及其酯和取代苯酚的合成研究 2008
本论文主要分为两部分： 第一部分，巯基乙酸及其酯的合成研究。 巯基乙酸及其酯衍生物是一类重要的精细化工产品，除本身具有广泛的用途外，还可产生很多下游产品，如用作医药、农药等的中间体。随着巯基 乙酸应用领域的日益扩大，它的需求量也不断增加。而我国供需严重脱节，且产品质量差，不能满足下游产品的需求。现在我国高纯巯基乙酸主要靠海 外进口，成本高，大大影响了它的使用和下游产品的市场。故目前我国急需建设高纯度巯基乙酸生产工艺和装置，以满足国内外市场的需求。以往合成 路线，存在着产率低、质量差、条件苛刻、毒性大等缺点，不适合工业生产，导致巯基乙酸及其酯成本高、纯度不过关。本论文致力于研究一条适合工 业生产、高产率、低污染、纯度高的工业路线。 硫代硫酸钠法设备简单、条件温和、污染小，是一种比较适合工业生产的方法，但原工艺成本较高，我们对该路线进行改进，提高了收率和质量 ，降低了成本。该法用一氯乙酸钠与硫代硫酸钠反应，而后加酸进行水解，水解后用还原剂进行还原.探讨了反应时间、反应温度、还原剂、萃取剂等条 件对实验的影响，确定了一条最佳的合成路线：n(氯乙酸)：n(硫代硫酸钠)：n(硫酸)：n(铁粉)=1.0:1.0:2.0:0.3，在70-75℃保温1h，合成Bunte盐 ，冷至室温，然后用硫酸溶液于80-85℃水解2h，水解完毕，降至室温，分批加入铁粉，在60-65℃反应2h进行还原，而后降至室温，过滤，萃取，蒸馏 得到高质量、高收率的巯基乙酸。其次研究了巯基乙酸酯的合成，用氯乙酸酯为原料与硫代硫酸钠反应制得Bunte盐，Bunte盐在硫酸条件下水解，水解 后用铁粉还原。探讨了溶剂、催化剂、还原剂等对实验的影响，确定了最佳工艺路线：n(氯乙酸酯):n(硫代硫酸钠):n(硫酸):n(铁粉 )=1.0:1.0:2.5:0.2，用低级醇/水做溶剂，在70-75℃保温1h合成Bunte盐，在85-90℃进行水解2h，在55-60℃还原2h，进行后处理，减压蒸馏即得产品 。该工艺流程简单、原料易得、成本较低、污染小、收率高、质量好、毒性小，适合工业生产，具有重要的应用价值。用此方法合成了一系列的巯基乙 酸酯，并通过核磁、红外、元素分析等对化合物进行了表征。 第二部分，取代苯酚的合成研究。 酚类是一类重要的精细化学品，可用作化工原料和医药、农药、染料等的中间体，用途广泛。本文研究了用重氮盐水解法，合成一系列苯环上不同 取代酚的合成工艺路线，原料便宜易得、反应条件温和、污染小、收率高、产品质量好。以取代苯胺为原料，在低温下与亚硝酸钠进行重氮化反应生成 重氮盐，再把重氮盐滴加到沸腾的稀硫酸溶液中，在催化剂的催化下进行水解，生成取代苯酚。探讨了反应条件对反应的影响，确定了最佳的工艺条件 :n(取代苯胺):n(硫酸):n(亚硝酸钠)=1.0:3.0:1.10，水解时酸的初始浓度40％，水解温度120℃，水解母液可重复套用。整个反应过程，条件温和、操 作简便、焦油和副产物少、三废少而产品收率高、纯度好，具有重要的应用价值。产物用红外光谱、核磁共振等进行了确证。
微通道反应器中快速合成巯基乙酸甲酯_牛柏林
Fast synthesis of methylmercaptoacetate in microchannel reactors
NIU Bolin， JIA Shaoming， LI Yafang， ZHAO Jianhong， WANG Jianshe， WANG Liucheng， SONG Chengying
［1 ］
其 道反应器可视为一种连续流动的管道式反应器 ， 管道内径或尺寸远小于常规管式反应器， 一般在毫 米到微米范围。相对于常规反应器， 其比表面积极 ， ， 大 具有极大的换热和传质效率 不仅可以精确地控 制反应系统温度， 而且可使反应原料按精确的配比 瞬间混合。这些均是提高产品收率、 选择性、 反应速
［6 ， 11 － 12 ］
Fig． 3
Effects of catalyst dosage on yield of methylthioglycolate
由图 3 可知： 随着催化剂对甲苯磺酸用量的增 加， 产 物 的 收 率 也 随 之 增 加。 当 催 化 剂 用 量 从 0. 5% 增 加 到 1. 0% 时， 巯基乙酸甲酯的收率由 81. 8% 迅速增加到 91. 0% ， 收率增加了 9. 2% 。 继 3. 0% 、 4. 0% 时， 续增加催化剂用量分别为 2. 0% 、 对应 的 巯 基 乙 酸 甲 酯 的 收 率 分 别 为 92. 4% 、 93. 0% 、 93. 6% ， 即收率变化不大。综合考虑催化剂 1. 0% 的对甲苯磺酸为适宜的催化剂用量 。 的成本， 2． 3 反应时间对巯基乙酸甲酯收率的影响 固定微反应器的管长， 采用控制物料流速的方 法来调节反应时间， 考察不同反应时间对酯收率的 影响， 结果见图 4 。 由图 4 可 以 看 出： 当 反 应 时 间 低 于 14. 3 min 时， 随反应时间的延长， 巯基乙酸甲酯的收率增加幅 度显著。而当反应时间大于 14. 3 min 时， 随反应时 间的延长， 酯收率的增加缓慢， 反应时间从 14. 3 min 增加到约 57 min 时， 收率从 90. 8% 增加到 92. 2% ， 仅增加了 1. 2% 。 由上述结果可知， 在反应时间为 14. 3 min 时， 就能得到较高的巯基乙酸甲酯收率 ， 而 常规釜式反应器中合成巯基乙酸甲酯达到相近的实 ［1 ］ 验结果， 反应时间约需 8 h 。 显然， 微通道反应器 中的酯化速度明显比常规釜式反应器高， 其原因除 另 与前述的微通道反应器传热传质效率高有关外 ， 一重要原因可能是因为微通道中反应溶液不会出现
超强酸催化巯基乙酸甲酯化的分子动力学模拟
赵爱 明 ， 张革新 （ 江南 大学 化 学与材 料工 程学 院 ， 江苏 无锡 ２ ４ ２ ） １ １ ２
ＺＨ ＡＯ — ｎｇ，ＺＨ ＡＮＧ — ｉ Ａｉｍｉ Ｇｅ ｘ ｎ
（ ｃ ｏ ｌ ｆＣｈ ｍ ｉａ ｎ ａｅ ｉｌ ｇｎ ｅ ｉｇ，Ｊａ ｇ ａ ｉｅ ｓｔ ，Ｗ ｕ ｉ １ １ ２，Ｊａ ｇ ｕ Ｓ ｈ ｏ ｅ ｃ ｌ ｄ Ｍ ｔｒａ ｏ ａ Ｅｎ ｉｅ ｒｎ ｉｎ ｎ ｎ Ｕｎ ｖ ｒ ｉｙ ｘ ４ ２ ２ ｉｎ ｓ ，Ｃｈｎ ） ｉ ａ
废 催化 剂处 理简单 ， 环境污 染少 等优 点 ， 迅速 成为 对 而
蒜 素臭味 ， 是合成 农 药 、 医药 、 烟用 香 料 和食 品香 料 的
重要 中间体［ 。巯 基 乙酸与 甲醇进行 酯化 反应是 其 主 １ ］
要生产方 式 。 目前 工 业 上 酯 的 生 产 通 常 就 是 采 用 硫
中 图分 类 号 ： ０ ３ ２ Ｔ ３ ． ＴＱ １ ． ； Ｑ０ ２ ４ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：１ ０ —３ １ ２ ０ ） ００ ３ — ３ ０ １４ ８ （ ０ ８ １ — ３ ６０
电还原二硫代二乙酸制备巯基乙酸
(3)
以上反应中 , (1) 、( 3)为主要反应 ,反应 ( 2)的
发生将导致电流效率下降 。另外 ,在电解过程中 ,
TGA 自身还有可能发生自酯化反应生成副产物 [ 11 ] ,
造成 TGA 收率的下降 。
为了寻找电还原 DTDGA 制备 TGA 的适宜工艺
条件 ,首先进行了正交实验 ,然后对影响电还原的各
D TD GA 是 TGA 的氧化产物 ,经琼斯还原柱 [ 9 ] (Jones reductor, 自制 ) 后 , DTDGA 被 还原 成 TGA , TGA 总量增加 。原料液与还原后溶液的碘滴度差 值即为 DTDGA 的转化量 。还原前后的碘滴度值分 别用碘量法 [ 10 ]测得 。用标准样品测试琼斯还原柱 的精密度 ,测定结果见表 1。本方法标准加入平均 回收率为 100149% ,相对标准偏差 RSD = 1150% ( n = 5) 。
- 锡合金 ,两电极尺寸均为 5 cm ×6 cm。两极发生
的主要反应为 :
阴极 :
HOOCCH2 SSCH2 COOH + 2H + + 2e - →2SHCH2 COOH
(1)
2H + + 2e - →H2 ↑
(2)
阳极 :
2H2O →O2 ↑ + 4H + + 4e -
(College of Chem ica l Eng ineering, Zhengzhou U n iversity, Zhengzhou 450002, Henan, Ch ina)
Abstract:M ixture of thioglycolic acid ( TGA ) and dithioglycolic acid (DTDGA ) was synthesized by the method of sodium thiosulfate, and used as raw materials to p repared TGA by further electroreduction of DTDGA. Under the op timal conditions, lead p late was used as cathode, original weight percent of DTDGA was 4175% , reaction temperature was 50 ℃, the current density was 800 A /m2 , and the electrical charge was 2 times of theoretical value. Conversion of DTDGA was 98153% , total yield of TGA was 93176% , and the current efficiency was 45111%. Compared w ith conventional sodium thiosulfate m ethod ( or the Bunte salt method ) for p reparing TGA , the electroreduction technology dispenses w ith the costly zinc powder and decreases the consum e of chloroacetic acid by 0169 t in p roducing each ton of TGA. Key words: dithiodiglycolic acid; electroreduction; thioglycolic acid
巯基乙酸选择性抑制机理的分子模拟研究
巯基乙酸选择性抑制机理的分子模拟研究1. 引言- 巯基乙酸的概述和应用- 研究巯基乙酸选择性抑制机理的意义和目的- 研究现状综述2. 材料和方法- 模拟方法介绍- 巯基乙酸和目标蛋白的结构信息- 模拟参数设置和步骤3. 结果- 巯基乙酸和目标蛋白的相互作用- 影响选择性的结构特征探究- 弱化选择性的突变对比分析4. 讨论- 结果的意义和解释- 实验结果的启示- 研究限制和未来展望5. 结论- 总结研究目的和方法- 结论和展望- 对相关领域的贡献和价值巯基乙酸（Mercaptoacetic Acid, 简称MAA）是一种广泛应用的有机分子，可用于医药、农药、染料等多个领域。
最初由化学家R. Fittig于1879年合成，其化学结构为 CH2(COOH)SH。
MAA在医药和生物制品制造中常用于去除重金属离子等杂质，因其良好的络合性，在化学分离技术中也有广泛应用。
此外，MAA还可用于制备光敏剂、反应活性单体、有机荧光剂等。
然而，MAA也被发现具有对某些酶有选择性的抑制作用。
特别是在乙醇代谢途径中的酒精脱氢酶（Alcohol dehydrogenase, ADH）的AB亚型。
由于ADH的亚型在不同的种族中有差异，MAA的选择性抑制也呈现出一定的种族差异，这使得MAA被认为是一种潜在的种族特异性药物。
为了深入研究MAA选择性抑制酒精脱氢酶的机制和种族差异，越来越多的科研人员采用计算机模拟的方法来研究其分子结构与生物活性之间的关系。
这种方法通过对关键结构和功能位点进行细致的分析和模拟，可以揭示MAA选择性抑制酒精脱氢酶的机制、特征和影响，同时也为开发新型的特异性药物提供了思路和方法。
为此，本文将综述MAA选择性抑制酒精脱氢酶的研究现状，介绍计算机模拟的方法和步骤，探究MAA和酒精脱氢酶的相互作用和影响选择性的结构特征，并讨论实验结果的启示和限制。
本文的研究目的在于深入了解MAA选择性抑制酒精脱氢酶的机理和特征，为开发新型特异性药物提供参考和指导，同时也为相关领域的研究和发展做出贡献。
量子点的制备及应用研究进展
量子点的制备及应用研究进展朱专赢;吴昌达;娄童芳;杜学萍;屈建莹【摘要】综述了量子点的制备方法以及在分析检测、生物、药学、光电器材、指纹显现等领域的应用。
指出量子点是一种新型的荧光纳米材料，因其具有独特的光电性质而引起了广泛的关注；并就它的发展方向及应用前景进行了展望。
%A review is given about the synthesis of quantum dots and their applicationin analy-sis and detection ,biology ,pharmacy ,optical device and fingerprint collection .It is pointed out that quantum dots are a new kindof fluorescence nanomaterials ,and they are drawing a great deal of attention owing to their unique optical and electricalproperties .Moreover ,suggestions are also provided about the development trend and application prospect of quantum dots .【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2013(000)005【总页数】5页(P537-541)【关键词】量子点;制备;应用;研究进展【作者】朱专赢;吴昌达;娄童芳;杜学萍;屈建莹【作者单位】河南大学化学化工学院，河南开封 475004;河南大学化学化工学院，河南开封 475004;河南大学化学化工学院，河南开封 475004;河南大学化学化工学院，河南开封 475004;河南大学化学化工学院，河南开封 475004【正文语种】中文【中图分类】O621.22量子点(QDs)又称半导体纳米晶,是一种由Ⅱ-Ⅵ族或Ⅲ-Ⅴ族元素组成的纳米颗粒,直径约1～100 nm[1-3]. 由于QDs具有较小的尺寸，使其具有特殊的小尺寸效应[4]、表面效应[5]、量子尺寸效应[6]及宏观量子隧道效应[7]. 量子点表现出独特的光学特性,如量子产率高、荧光寿命长、消光系数大、光耐受性强、发射光谱窄和激发光谱范围较宽等[8-9]. 量子点的制备和应用引起了人们广泛的研究兴趣[10],在生物医学[11-13]和光电子[14]领域都拥有广阔的应用前景.1 量子点的制备量子点的制备方法有很多种，如电化学沉积法、气相沉积法、微乳液法、溶胶法等，其中溶胶法是最常用的制备方法. 溶胶法包括有机相合成法和水相合成法.水相合成法又可细分为传统水相法、水热法、微波辅助水相法等.1.1 有机相合成法早期的量子点合成通常是采用有机相合成法. 1990年,BRUS等[15]在有机相中合成出了质量好、发光效率高的CdSe量子点. 1993年，MURRAY等[16]通过有机金属前驱体Cd(CH3)2和S、Se、Te等前驱体在三辛基氧膦(TOPO)溶剂中反应，直接合成高质量的CdE(E=S, Se, Te)量子点. 2001年，PENG [17]对传统有机相合成法进行改进，用金属氧化物CdO代替有毒的有机镉金属化合物作为反应前体，一步合成了CdS, CdSe,CdTe量子点. 随后，他又提出非络合溶剂合成方法，大大降低了量子点合成的难度[18].2005年，YANG等[19] 提出了一种绿色的合成方法，他们不用有机膦和空气中敏感的化合物，进一步改善和简化了CdSe的合成途径. 2007 年，PRADHAN等[20]提出了更加绿色的合成量子点的方法. 后来，YANG[21]在有机体系中制备出了发光性能优异的Mn掺杂的CdS/ZnS核壳式量子点. DAI等[22]用橄榄油既作配体又作溶剂合成了分散性良好的ZnSe量子点和纳米花. 2009年DENG等[23]用液体石蜡替换TOPO溶剂合成了ZnxCd1-xSySe1-y(0≤x≤1; 0≤y ≤1)合金量子点.1.2 水相合成法1.2.1 传统水相法1994年，VOSSMEYER T等[24]首次使用巯基化合物1-硫代甘油为稳定剂在水溶液中合成了CdS量子点. 陈启凡等[25]用传统水相合成法合成了半胱氨酸包覆的CdTe量子点，并将它用于生物体DNA的检测. 1998年ZHANG等[26]以巯基乙酸为稳定剂通过Cd2+与NaHTe在水相中的反应合成出了水溶性量子点. 2003年,ZHUANG等[27]用巯基乙酸为稳定剂制备了Mn掺杂ZnS量子点,并且研究了不同反应条件对量子点荧光强度的影响. 2007年，QIAN等[28]在水相中制备出不同尺寸和组成的CdHgTe量子点. 2009年，LAW等[29]在水溶液中制备出了CdTe/ZnTe核壳量子点，并将它成功应用于生物成像.1.2.2 水热法2003年，ZHANG等[30]利用水热法合成了CdTe纳米粒子，并对各个反应条件进行了研究. MAO等[31]采用水热法以巯基丙酸作稳定剂一步合成CdTeS合金量子点，并用于生物成像方面的研究. 2009年，ZHAO等[32]以N-乙酰-L-半胱氨酸作为稳定剂合成了核壳结构的CdTe/CdS量子点.1.2.3 微波法KOTVO等[33]首次使用微波辅助法合成量子点. 2005年，REN等[34]以巯基丙酸为稳定剂，利用微波辅助法合成出来一系列的CdTe量子点. 利用微波辅助法，CdTe/CdS[35]、CdTe/CdS/ZnS[36]、CdSe/ZnS[37]等一系列的核壳结构的量子点相继被合成出来. 微波辅助法合成量子点目前已经成为一种发展趋势.2 量子点的应用2.1 量子点在分析检测中的应用2.1.1 测定金属离子的含量XIA等[38]在水介质中合成了巯基乙酸包覆的量子点,进一步采用变性的牛血清蛋白修饰CdS量子点，采用荧光猝灭法测定Hg2+，此方法检出限为4.0×10-9 mol·L-1.李梦莹等[39]用半胱氨酸作修饰剂，水热法合成CdS量子点，基于荧光猝灭作用，实现了对痕量Hg2+的定量检测.FERNNDEZ-ARGÜELLSEM T等[40]开发了CdSe量子点测定Cu2+的方法. 他们用两种不同的稳定剂(2-巯基乙基磺酸和2-巯基乙酸)修饰CdSe量子点，发现2-巯基乙基磺酸修饰的CdSe量子点对Cu2+具有更高的灵敏度，检出限为0.2μg·L-1. 董海涛等[41]将合成的CdTe量子点-铕复合纳米荧光粒子用于Cu2+的测定，实验发现，Cu2+可使BHHCT-Eu3+和CdTe量子点的荧光猝灭，但Cu2+对BHHCT-Eu3+的猝灭程度较小，纳米粒子中两种荧光物种荧光强度比值随Cu2+浓度呈良好的线性关系. 他们考察了各种金属离子对复合纳米粒子荧光强度的影响，发现除Ag+离子外，其他金属离子对纳米粒子的荧光影响均较小.2.1.2 测定药物含量张犁黎等[42]在碱性溶液中使用硫代乙酰胺制备CdS荧光纳米粒子. 该纳米粒子的荧光强度能被药物成分柳氮磺吡啶所猝灭，建立了一种高选择性测定柳氮磺吡啶的荧光分析新方法，检测下限达到0.1 mg·L-1. 此方法已用于对药物中柳氮磺吡啶的测定，方法甚佳. 董学芝等[43]于水相中合成了CdS量子点，基于左氧氟沙星对CdS与牛血清白蛋白复合物的荧光有明显的猝灭作用，建立了一种检测左氧氟沙星的方法. 结果表明，在左氧氟沙星浓度为0.2～20 mg·L-1时，左氧氟沙星-CdS-BSA体系的荧光猝灭程度与左氧氟沙星的浓度存在良好的线性关系，检出限为0.03 mg·L-1. 此方法已成功用于盐酸左氧氟沙星片剂和胶囊的测定，与传统方法相比，结果令人满意.2.2 量子点在生物、医药学领域中的应用2.2.1 荧光量子点探针的应用PAN[44]等用叶酸修饰可生物降解的聚丙交酯-维生素E琥珀酸酯(PLA-TPGS)纳米粒子，并将量子点包裹进该纳米粒子中，制备出一种新型荧光探针，该荧光探针具有靶向作用和降低细胞毒性的优点. 该荧光探针还可用于叶酸受体高表达的乳腺癌细胞MCF-7的成像，荧光强度较大. BALLOU等[45]将PEG包裹的QDs作为荧光探针通过尾静脉注入小鼠体内，间隔不同时间解剖后观察QDs在体内的荧光稳定性，结果表明PEG修饰后的QDs不仅具有水溶稳定性，可以有效降低探针在网状内皮系统的非特异性吸附，而目在肝脏、淋巴结和骨髓中至少可以保留1个月，同时可以增加QDs在循环中的半衰期，有助于实现QDs在活体内长时间实时动态示踪观察.2.2.2 荧光量子点在活体肿瘤细胞成像中的应用GAO等[46]采用聚乙二醇( PEG)包覆的QDs标记前列腺特异性膜抗原( PSMA) 的抗体，经小鼠尾部静脉注射，实现了对表达PSMA 前列腺癌细胞的靶向成像，探测了QDs 在动物体内的生物分布、非特异性摄取、细胞毒性等.TAKEDA等[47]成功制备了HER2抗体与CdSe量子点复合的产物，该产物可使活体原发性肿瘤成像. 实验结果表明，该复合物可靶向传递到表面表达HER2蛋白的乳腺癌细胞上，并提高荧光标记的特异性，可以很好的识别特定肿瘤细胞.2.3 量子点在指纹显现中的应用2000年，美国的 MENZEL 等[48-49]首次报道了CdS量子点用于易拉罐表面的指纹显现，开创了量子点作为新材料在指纹显现方面应用的先例. 随后，MENZEL 等[50]利用 PAMAM(聚酰胺-胺型树形分子)作为模板，通过树形分子的空间限阈效应来控制包裹在树形分子内的 CdS量子点的生长，合成的CdS/PAMAM聚合物用甲醇作为溶剂稀释后，成功地用于铝箔和聚乙烯样品上的潜指纹显现. 他们认为，CdS/PAMAM表面的氨基或羧基等官能团能与指纹残留物作用使CdS/PAMAM沉积到指纹纹线上，在紫外光照射下，通过CdS/PAMAM聚合物的荧光显现指纹. 熊海等[51]在有机相中合成了InP量子点，通过相转移、紫外光照复合等过程得到了巯基乙酸修饰的InP/ZnS量子点，其荧光发射波长从450 nm红移至575 nm，在紫外光照下可以清晰显现出指纹图像. 该方法可用于不同背景颜色的多种客体(如透明胶带、黑色塑料袋、锡纸等)表面指纹的鉴定.2.4 量子点在光电学元器件中的应用2008年，GUO等[52]采用热注入法制备出均一的六边形环状黄铜矿结构的CuInSe2，并采用成膜高温热硒化法，制备出结构为Mo/CuInSe2/CdS/ZnO/ITO的电池器件，能量转换效率为3.2%. 随后，GUO等[53]将制备的Cu(In1-xGax) S2纳米晶“墨水”制成薄膜后，采用加热硒化法，制备出Cu( In1-xGax) ( Se1-ySy)2薄膜，将该薄膜作为吸收层，得到能量转换效率为4.76%的太阳能器件. 除太阳能电池之外，纳米晶还可用在发光二极管和光探测器等器件中，ZHONG等[54]利用CuInSe2/ZnS纳米晶作发光层成功制备了红光和近红外发光的发光二极管. ZHANG等[55]利用红光量子点ZnCuInS/ZnS和蓝绿光有机物作为发光层制备了白光发光二极管.结语：量子点以独特的物理和化学特性而成为研究的热点，制备量子产率高、生物相溶性好的量子点和简单化的合成方法将成为量子点合成的发展趋势. 量子点在化学、生物、医药、材料等方面都得到了一定的应用，扩展量子点的应用范围也将成为量子点研究的一个重要方向.参考文献：[1] GAO Xiao Hu, YANG Lily, PETROS J A, et al. Invivo molecular and cellular imaging with quantum dots [J]. Curr Opiniotech, 2005, 16(1): 63-72.[2] MICHALET X, PINAUD F F, BENTOLILA L A, et al. Quantum dots for live cells in vivo imaging and diagnostics [J]. Science, 2005, 307(5709): 538-544.[3] HAHN M A, TABB J S, KRAUSS T D. Detection of single bacterial pathogens with semiconductor quantum dots [J]. Anal Chem, 2005, 77(15): 4861-4869.[4] HALPERIN W P. Quantum size effects in metal particles [J]. Rev Mod Phys, 1986, 58(3): 533-606.[5] NAKAMURA S, MUKAI T, SENOH M. Candela-class high-brightness InGaN/AlGaN double-heterostructure blue-light-emitting diodes [J]. Appl Phys Lett, 1994, 64(13): 1687-1689.[6] EYCHMÜLLER A. Stucture and photophysics of semiconductor nanocrystals [J]. 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巯基乙酸生产工艺研究
巯基乙酸生产工艺研究刘新胜【摘要】以氯乙酸与硫脲为原料,采用硫脲法合成了巯基乙酸,讨论了物料配比、反应温度、反应时间、水解反应中NaOH和BaCl2的用量、水解时间等因素对收率的影响,确定了最佳反应条件.结果表明氯乙酸与硫脲物料配比为1:1,反应温度为80℃,反应时间为1 h,水解反应中分别加入理论计量的NaOH和BaCl2,反应时间为45 min时,能够获得较好的收率.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2016(044)024【总页数】3页(P68-70)【关键词】巯基乙酸;合成工艺;硫脲【作者】刘新胜【作者单位】宁夏医科大学基础医学院,宁夏银川 750004【正文语种】中文【中图分类】O657.7+1;O657.63巯基乙酸(SHCH2COOH)又名硫代乙醇酸、氢硫基乙酸(简称TGA)，具有广泛的用途。
由巯基乙酸制得的巯基乙酸单甘油酯或单乙醇胺酯可作为有效的头发卷发剂[1]。
巯基乙酸酯作为聚氯乙烯树脂加工时的稳定剂[2-4]，具有低毒或无毒性，能使产品的透明性和热稳定性得到提高，广泛用于聚氯乙烯上水管道、水泵等产品的加工、食品包装、食品加工厂的设备管道等。
巯基乙酸可与多种金属离子形成络合物[5-6]，显示出特殊颜色，常被用作分光光度分析试剂。
此外，巯基乙酸还可用作聚合反应催化剂[7]、金属精密加工中的防锈剂、聚丙烯加工成型时的结晶成核剂、涂料及纤维的改性剂、石油勘探缓蚀剂、润滑油添加剂等[8]。
随着工业需求的扩大，为了提高巯基乙酸的收率，探讨巯基乙酸的合成方法及生产工艺条件具有重要的意义。
本文采用硫脲法合成了巯基乙酸，对实验最佳条件进行了探讨，并对实验结果进行了分析与讨论。
1.1 实验所用主要仪器、药品及试剂1.1.1 实验仪器723型可见分光光度计(1 cm玻璃比色皿)，上海精密科学仪器有限公司；电热鼓风干燥箱，上海福玛实验设备有限公司；数显恒温水浴锅，常州国华电器有限公司；电子精密天平(0.001 g)，梅特勒—托利多仪器(上海)有限公司。
相转移催化法合成羧酸酯用催化剂研究进展
由于 季铵 阳 离 子体 积 较 大 ， 易 与无 机 相 中 较
亲核 试剂进 行 阴 离 子 交换 ， 成 有 机 离 子 对进 人 形 有 机相 ， 两 相 间达 到 平 衡 ， 此 ， 一 类 性 能较 在 因 是 好 的相转 移催化 剂 。 目前 选 择 的相 转移 催化 剂 主 要有 十六 烷基三 甲基 氯／ 溴化 铵 、 十二烷 基三 甲基 氯／ 化铵 、 丁 基 氯／ 化铵 、 乙基 苄基 氯 ／ 溴 四 溴 三 溴 化铵等 。
国内外 许 多 学 者 进 行 了该 方 面 的研 究 ￣］ 目 ６。
前， 在此类 反应 中选 用 的相 转 移 催化 剂 主要 有 季
铵 盐类 、 有机 胺 类 。本 文 综 述 了 近 年来 国内 外 采
用 相转移 催化 剂 合 成 羧 酸酯 的研 究 报 道 ， 出了 指 应 用较 广 、 催化 性 能较好 的相转移 催化 剂 。
１１ 十六烷 基 三 甲基氯／ ． 溴化 铵
离 子与 被它 携带 到有 机相 中 的负离 子之 间结合 不
紧密 ， 负离子 更加 裸露 ， 因此 其亲 核性 也更 强 。 例如 ， 马鸿 飞ｕ 采 用 四 丁基 溴 化 铵 （ Ｂ Ｂ ¨ ＴＡ ）
为相 转移 催化 剂 ， 苄 和 甲酸 钠 为 原料 合 成 甲酸 氯
且设备 腐蚀 和环 境 污染 严 重 ；２ 用 醇 、 （） 酸直 接 酯 化法或 酯交换 法 ， 因 生成 树 脂 状 物 而使 反 应 难 常 于进行 Ｊ 。与传 统 方 法 相 比， 转移 催 化 反 应 具 相 有反 应条 件 温 和 、 间 短 、 时 收率 高 等 优点 ， 已广 泛 应用于 各种 反应 中 。羧酸 盐 与 卤代 烃在相 转移 催
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相转移法合成巯基乙酸酯的研究
近年来，由于表面活性剂，织物柔顺剂，农药和润滑油的迅速增长，巯基乙酸酯作为重要的有机化合物，广泛用于各种应用。
因此，开发一种简单有效的方法去合成巯基乙酸酯在化学研究中具有重要
意义。
相转移法是最常用的方法之一。
本文将详细描述相转移法合成巯基乙酸酯的基本原理。
一、相转移法的基本原理
相转移法是一种收稿有机合成中使用最广泛的有机合成技术之一。
它可以在一定条件下，将一种有机物与非有机原料反应，从而合成新的有机化合物。
该反应的基本原理是，有机物与非有机原料在接触的瞬间发生反应，从而形成新的有机化合物。
相转移法的本质是一种热化学反应，反应过程中涉及的物质都处于液相，反应条件比较宽松，反应温度低，不需要严格的条件控制。
二、相转移法合成巯基乙酸酯的基本操作
1.先，将巯基乙酸和乙醇等溶剂混合在一起，将其稀释至低浓度；
2.非有机杂质（NaOH、Na2CO3等）加入；
3.上述混合物放置在反应釜中，加热至反应温度；
4. 以一定的反应时间，持续加热；
5.热过程结束后，从反应釜中取出混合物，经过滤器净化和冷却后，即可得到目标产物。
三、相转移法合成巯基乙酸酯的优点
1.转移法合成巯基乙酸酯的反应体系是室温即可反应，反应条件
相对较为宽容，操作简单方便，绿色性良好；
2.应过程中不产生有害物质，反应率高，收率高；
3.种方法可以产生多种结构的巯基乙酸酯；
4.种方法可以合成的批量巯基乙酸酯，可以以较低的价格购买。
四、应用
巯基乙酸酯用于各种应用，包括重要的润滑油，柔顺剂，表面活性剂，农药等。
因此，研发一种有效的、低成本的巯基乙酸酯合成方法具有重要意义。
综上所述，相转移法是一种简单有效的方法去合成巯基乙酸酯。
它具有操作简单，反应率高，收率高，绿色性良好等特点，是研发高品质巯基乙酸酯的重要方法之一。