奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效39

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

引言

重症急性胰腺炎是一种严重的疾病，其发病率和病死率逐年增加。治疗重症急性胰腺炎的方法不断发展，其中乌司他丁联合奥曲肽联合治疗已经成为一种常用的治疗方案。本文将对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，为临床实践提供参考。

一、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的药理作用

1. 乌司他丁的药理作用

乌司他丁是一种质子泵抑制剂，主要通过抑制胃酸分泌来减少胃酸的刺激，促进胃黏膜的修复。在重症急性胰腺炎的治疗中，乌司他丁可以降低胃酸的酸度，减轻胃黏膜的刺激，有助于胰腺的修复和减轻炎症。

2. 奥曲肽的药理作用

奥曲肽是一种生长激素释放素受体激动剂，能够刺激胰岛素和胰腺外分泌，促进胰腺分泌功能的恢复，减轻胰腺的负担和炎症。

二、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

1. 临床症状改善

研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善患者的临床症状，包括腹痛、发热、恶心、呕吐等症状。在治疗后的短期内，患者的症状明显减轻，生活质量得到改善。

2. 炎症指标改善

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可降低患者的炎症指标，如C反应蛋白、白细胞计数等。这些指标的下降反映了炎症的程度得到缓解，有助于疾病的恢复和治疗效果的评价。

3. 治疗效果持续性

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效持续性较好，患者在治疗后能够长期稳定，少数患者可能发生复发，但疗效较为稳定。

2. 治疗安全性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗安全性较高，对患者的身体损害较小，不会对患者的肝肾功能产生明显损害，且不会对患者的内分泌系统产生明显的影响。

四、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的注意事项

1. 用药适应症

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乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）是一种常见的急性腹痛病变，常出现在急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）的严重类型中。它通常伴有腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状，严重者可能出现休克、多器官功能衰竭等并发症。因其病情严重、病死率高，给临床诊疗工作带来了极大困难。目前针对SAP的治疗手段较为有限，其中药物治疗一直备受关注。

乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，能够降低胃酸分泌，减少胃肠道黏膜损伤。奥曲肽是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，对神经内分泌肿瘤有一定的治疗效果，同时也具有抑制胰岛素分泌的作用。两者联合使用在治疗SAP中是否具有一定的疗效，一直备受关注。

本文旨在通过对乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床效果进行分析，为临床治疗提供一定的参考依据。

一、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的药理作用

1. 乌司他丁（famotidine）是一种H2受体拮抗剂，通过抑制胃酸的分泌，减少胃肠道黏膜的损伤。乌司他丁还能抑制胃泌素的分泌，减少胃泌素的促胃酸作用，从而进一步减少胃酸分泌。在SAP的治疗中，减少胃酸分泌可以有效缓解胃肠道的损伤，有助于炎症的消退。

2. 奥曲肽（octreotide）是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，能够抑制胃肠道分泌和收缩，降低胃肠道内的压力。奥曲肽还能够抑制胰岛素和胰腺多肽的分泌，减少胰腺的负担，有助于减轻胰腺炎的症状。

二、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床疗效

1. 改善症状：乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP能够有效缓解患者的症状，如腹痛、腹胀、恶心、呕吐等。乌司他丁通过减少胃酸分泌，奥曲肽通过抑制胰岛素分泌，两者联合使用可以显著改善患者的症状，提高患者的生活质量。

2. 减轻肠道损伤：SAP常伴有肠道损伤，乌司他丁和奥曲肽能够减少胃酸分泌、抑制胰岛素分泌，有助于减轻肠道的损伤，降低并发症发生的概率。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究

一、奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制

奥曲肽是一种合成的多肽类药物，通过激活细胞内的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1受体），调节细胞代谢、促进细胞增殖和修复，发挥保护胰腺功能和抗炎作用。乌司他丁是一种非鸦片类镇痛药，通过作用于中枢神经系统和周围组织的镇痛受体，减轻疼痛的传导和感知，有效缓解患者的疼痛症状。

奥曲肽联合乌司他丁通过分别调节细胞内的生长和代谢，减轻炎症反应和疼痛感知，对急性重症胰腺炎病理过程中的各个环节进行干预和调节，具有较好的治疗效果。

1. 疼痛缓解效果明显

奥曲肽联合乌司他丁在临床治疗中往往能够迅速有效地缓解患者的疼痛感，提高患者的生活质量，并且不会出现过多的镇痛耐受性问题，对于急性重症胰腺炎的疼痛治疗具有良好的效果。

2. 促进胰腺功能恢复

奥曲肽能够有效地刺激细胞内IGF-1受体，促进胰岛素样生长因子的合成和释放，对患者的胰腺功能进行恢复和保护，减少胰腺损伤和炎症反应，从而有利于疾病的康复。

3. 抗炎作用明显

乌司他丁具有良好的镇痛效果的亦有一定的抗炎作用。通过调节炎症反应的信号通路，减轻患者的炎症水平和组织损伤，促进炎症的消退和愈合，有助于减缓疾病的发展和恢复情况。

在临床应用中，奥曲肽联合乌司他丁的安全性表现较好。目前尚未发现该药物在急性重症胰腺炎治疗中出现严重不良反应或并发症。患者在用药期间常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻等轻微胃肠道反应，且通常不需要特殊处理和处理药物，对患者的安全性影响较小。

尽管奥曲肽联合乌司他丁在治疗急性重症胰腺炎中表现出较好的疗效和安全性，但其也有一定的局限性。该药物需要在专业医生的指导下合理使用，且对患者的肾功能、心血管疾病等方面有一定的限制，需要患者在用药期间进行监测和评估。奥曲肽联合乌司他丁在临床应用的研究和探索尚不够深入，需要进一步的临床试验和研究来验证其疗效和安全性。

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乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

摘要目的：分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：收治重症急性胰腺炎患者270例，将患者分为试验组与对照组，对照组行奥曲肽治疗，试验组行奥曲肽、乌司他丁联合治疗，观察两组患者治疗效果。结果：两组各观察指标比较，两组患者在腹痛及腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间、平均住院时间及严重并发症发生率等方面差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗效果比较，试验组痊愈75例（55.6%），显愈33例（24.4%），好转21例（15.6%），无效6例（4.4%）；对照组痊愈54例（40%），显愈27例（20%），好转33例（24.4%），无效21例（15.6%）。试验组痊愈率高于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果显著。

关键词乌司他丁奥曲肽重症急性胰腺炎治疗效果临床分析

急性胰腺炎为消化系统常见急腹症。有多种原因可导致此病的发生，它的发病机理主要为胰酶在患者胰腺内被激活[1]，从而引起胰腺组织水肿、出血和坏死。急性胰腺炎主要症状为恶心、呕吐、上腹疼痛及血胰酶增高等，若不及时治疗，可引发全身多器官功能障碍，甚至导致多器官衰竭。目前临床上对重症急性胰腺炎治疗还是以手术治疗为主，但效果不甚理想[2]。而且早期非手术治疗也可取得令人满意的效果。2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患者270例，进行回顾性分析，目的是分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。

资料与方法

2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患270例，均以持续剧烈的恶心、呕吐、上腹疼痛及发热等为主要临床症状，且伴有血尿、淀粉酶，经CT或B超证实均符合《重症胰腺炎诊断治疗草案》中的重症胰腺炎诊断标准[3]。将所有患者随机分为试验组与对照组，其中试验组135例，男66例，女69例，年龄23～69岁，平均（36.5±1.2）岁；对照组135例，男69例，女66例，年龄22～71岁，平均（36.3±1.1）岁。两组在性别、年龄及体质方面差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会

老年急性重症胰腺炎是一种危重疾病，常常需要紧急治疗和护理，以减缓病情的恶化并提高患者的生存率。在治疗老年急性重症胰腺炎时，乌司他丁联合奥曲肽已经被证实具有很好的效果。本文将探讨乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的应用和效果体会。

乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，具有抑制胃酸分泌的作用，可以降低胃酸对胰腺的刺激，减轻胰腺的炎症反应。奥曲肽是一种合成的胰岛素促泌剂，可以刺激胰岛素的分泌，减少胰腺的外分泌功能，从而减轻胰腺的负担。这两种药物联合使用可以同时减轻胰腺的内外分泌功能，降低胰腺的炎症反应，有助于减缓疾病的进展，提高患者的生存率。

在实际的临床应用中，乌司他丁联合奥曲肽的效果是显著的。这种联合用药可以快速降低患者的胰腺炎症指标，如淀粉酶、脂肪酶等的水平，从而减轻胰腺的炎症反应，减缓疾病的进展。乌司他丁联合奥曲肽还可以有效缓解患者的疼痛症状，提高患者的生活质量。这种联合用药还可以减少并发症的发生率，如胰腺假性囊肿、腹膜炎、多器官功能衰竭等，有助于提高患者的生存率，并减少并发症对患者生命健康的影响。

除了以上的治疗效果外，乌司他丁联合奥曲肽还具有较好的耐受性和安全性，老年患者在使用过程中很少出现明显的不良反应。这也使得这种联合用药成为老年急性重症胰腺炎治疗中的首选药物之一。

乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的效果已经得到了临床的验证，其良好的疗效和安全性使其成为老年急性重症胰腺炎治疗中的重要药物。这种联合用药也需要在临床上进行更多的研究和实践，以进一步确认其疗效和安全性。对于乌司他丁联合奥曲肽的合理用药剂量和疗程，以及联合用药与其他治疗手段的比较研究等方面还需进行深入的探讨和研究。

乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中具有明显的疗效和良好的安全性，对于提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。我们期待未来能够有更多的研究来证实其疗效，并且不断完善其临床应用指南，以更好地服务老年急性重症胰腺炎的患者。【2000字】

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究 2

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究

随着人们生活水平的不断提高和生活方式的改变，胰腺炎的发病率也呈现出不断增加的趋势。急性重症胰腺炎是胰腺炎中最为严重的一种类型，病情进展迅速，病死率高，严重威胁患者的生命安全。目前对于急性重症胰腺炎的治疗仍然是一个亟待解决的问题。奥曲肽联合乌司他丁作为治疗急性重症胰腺炎的新手段备受关注。本文将从临床疗效和安全性两个方面进行探究。

一、奥曲肽联合乌司他丁的临床疗效

1. 奥曲肽的作用机制

奥曲肽是一种合成的降血糖肽类药物，通过激活胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）和瘦素受体（Ob-R）来起到保护胰岛β细胞、减轻胰岛素抵抗、降低血糖、抑制胰外分泌等作用，从而减轻胰腺负担，促进胰腺的修复和功能的恢复。

乌司他丁是一种选择性的5-羟色胺2A受体拮抗剂，主要通过减少胰腺蛋白酶的分泌，减少胰腺刺激，从而减轻胰腺的损伤和炎症反应，进而减少组织坏死和脏器功能障碍。

临床研究表明，奥曲肽和乌司他丁联合应用可以有效地改善急性重症胰腺炎患者的临床症状，如腹痛、腹胀、发热等；明显减轻胰酶和炎症介质的释放，减少局部炎症反应；有助于维持和改善胰岛素分泌及代谢功能，从而减轻胰岛素抵抗，降低血糖水平；也可以减少并发症的发生，减轻患者的痛苦，提高生存率。奥曲肽联合乌司他丁能够有效地改善患者的生存质量，并在临床上取得了良好的疗效。

奥曲肽在临床应用中表现出较好的安全性，主要不良反应包括头痛、胃肠道不适、注射部位红肿疼痛等，且多为轻度不适，极少出现严重不良反应。

2. 乌司他丁的安全性

奥曲肽联合乌司他丁的联合应用能够显著降低胰腺炎的炎症反应，改善胰腺功能，减少组织坏死和脏器功能障碍的发生，从而减少患者的痛苦和病死率。奥曲肽和乌司他丁的安全性较好，不良反应轻微，极少出现严重不良反应。奥曲肽联合乌司他丁在临床应用中安全性较高，能够被患者和临床医生所接受。

乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性讨论

目的：讨论乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎患者的临床效果及安全性。方法：回顾性分析福建省龙岩市武平县医院2012年3月至2014年5月期间收治的94例急性重症胰腺炎病人的临床资料，采用数字单双号的模式将本组患者分为对照组（奥曲肽单用）与观察组（奥曲肽与乌司他丁联用），每组各47例。比较两组病人的住院时间、临床疗效以及不良反应。结果：通过治疗，观察组病人的住院时间与治疗总有效率都显著优于对照组病人跟，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组病人在治疗期间均没有发生严重的不良反应，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论：采用乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎患者具有临床疗效显著、住院时间短、安全性高的优势，值得临床推广应用。

标签：乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎

急性重症胰腺炎是临床当中较为常见的一种急性腹症，主要是因为酗酒、胆道病症以及暴饮暴食等病因所导致的，其具有较高的致死率。虽然随着医学技术的不断发展，针对急性重症胰腺炎的治疗方案也在进行着不断的发展，然而该病仍然具有将近20%的致死率，其严重威胁着人类的健康与生命安全[1]。鉴于此，我院从2012年开始采用乌司他丁与奥曲肽联用治疗急性重症胰腺炎，取得了良好的临床疗效，现进行如下总结。

1、资料与方法

1.1、一般资料。选取福建省龙岩市武平县医院2012年3月至2014年5月期间收治的94例急性重症胰腺炎病人。临床症状主要保险为较为剧烈的腹部疼痛，并且发射到背腰部位置，并且还伴随着不同程度的腹膜刺激、呕吐、发热、腹胀等症状。采用数字单双号的模式将本组患者分为对照组（奥曲肽单用）与观察组（奥曲肽与乌司他丁联用），每组各47例。对照组，男28例，女19例；年龄32～47岁，平均年龄（38.3±8.2）岁；病程8～34h，平均病程（15.7±3.6）h；诱因：胆囊炎6例，嗜酒16例，暴饮暴食25例。观察组，男30例，女17例；年龄范围33～49岁，平均年龄（40.2±8.6）岁；病程6～37h，平均病程（16.2±3.4）h；诱因：胆囊炎4例，嗜酒22例，暴饮暴食21例。

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效用

摘要：目的：探究乌斯塔汀联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效用。方法：选取2022年1月~2023年1月与我院进行治疗的急性重症胰腺炎患者共96例，作为本次实验的研究对象。按照简单数字随机分组的方式分为对照组和实验组。每组各48例。对对照组患者采用乌司他丁联合生长抑素进行治疗。对实验组患者采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗。治疗结束后比较两组患者的治疗效果。结果：治疗结束后，实验组患者的胃肠功能恢复时间明显短于对照组患者，P<0.05，差异有统计学意义。实验组患者的症状消失时间明显低于对照组患者，P<0.05，差异有统计学意义。比较两组患者的不良反应发生率，实验组患者的不良反应发生率为2.08%，明显低于对照组患者的不良反应发生率16.67%，P<0.05，差异有统计学意义。结论：在临床治疗急性重症胰腺炎患者时采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗方案进行治疗，能够有效缩短患者胃肠道功能的恢复时间以及症状消失时间，不良反应较少，临床疗效满意，值得推广应用。

关键词：乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎；临床效用

急性胰腺炎是胰腺组织自身水肿、出血甚至坏死的严重反应，与个人环境卫生不良生活习惯相关[1]，病因多且复杂，分为水肿型和出血坏死型两种。急性重症胰腺炎具有突发性，病情快等特点[2]，因此在临床消化内科疾病中，急性胰腺炎属于重症，严重时可造成全身炎症连锁反应，使全身器官系统功能衰竭。有研究表明，急性重症胰腺炎的致死率高达17%~30%[3]，在临床经过药物或者手术治疗后可以治愈。乌斯他丁是一种蛋白酶抑制剂，为临床治疗急性胰腺炎的重要药物，奥曲肽为生长激素释放抑制剂，能够保护胰腺细胞。本文分析了急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗方案进行治疗，观察其临床效用，现将结果报道如下。

一、资料与方法 1.1一般资料

选取2022年1月~2023年1月于我院进行治疗的急性重症胰腺炎患者共96例作为本次实验的研究对象，按照简单数字随机分组的方式将其分为对照组与实验组，每组患者各48例。对照组中有男性患者29例，女性患者19例，最大年龄58岁，最小年龄18岁，平均年龄（28.2±4.3）岁。有合并胆管疾病12例，酗酒11例，饮食无规律10例，暴饮暴食15例。实验组患者中有男性28例，女性20例。最大年龄57岁，最小年龄18岁，平均年龄（28.4±4.2）岁。有合并胆管疾病12例，酗酒13例，饮食无规律10例，暴饮暴食13例。比较两组患者的性别，年龄，疾病诱因等一般资料，P<0.05，差异无统计学意义，两组患者的一般资料具有可比性。

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会 2

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会

【摘要】

老年急性重症胰腺炎是一种严重的疾病，常常需要及时有效的治疗。乌司他丁和奥曲肽是两种常用的药物，具有调节胰岛素释放和镇痛作用。乌司他丁联合奥曲肽的治疗机制主要是通过减轻胰腺的炎症，促进胰岛素的正常分泌。临床实践中的观察发现，这种联合治疗方案能够显著改善患者的症状，同时副作用较少且易于控制。疗效持久性观察显示，乌司他丁联合奥曲肽对于长期治疗胰腺炎具有良好的效果。患者心理及生活质量也有明显的改善。乌司他丁联合奥曲肽在治疗老年急性重症胰腺炎中具有肯定的效果，在临床中推广应用。

【关键词】

老年急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、联合治疗、效果观察、副作用、疗效持久性、患者心理、生活质量、治疗效果、优势、推广应用。

1. 引言

1.1 胰腺炎的严重性

胰腺炎是一种常见但严重的疾病，通常由消化酶在胰腺内部活化而引起。它可以导致严重的疼痛、消化系统功能障碍和甚至多器官功能衰竭。急性重症胰腺炎是胰腺炎的一种严重形式，患者往往需要及时而有效的治疗来挽救生命。老年人特别容易患上急性重症胰腺炎，因为他们的身体功能已经开始衰退，免疫系统也相对较弱。对于老年患者来说，及早诊断和治疗非常重要，以免病情恶化并带来更严重的后果。

在治疗老年急性重症胰腺炎时，选择合适的药物也至关重要。乌司他丁和奥曲肽是两种在临床上常用于治疗急性重症胰腺炎的药物，它们可以有效地减轻疼痛、控制炎症、促进胰腺功能恢复。但是要注意，这两种药物也可能会有副作用，因此在使用时需要谨慎。综合考虑胰腺炎的严重性以及乌司他丁和奥曲肽的作用，我们可以看到，对于老年急性重症胰腺炎的治疗，这两种药物的联合应用可能会取得更好的效果，帮助患者尽快康复。

1.2 乌司他丁和奥曲肽的作用

乌司他丁和奥曲肽是治疗老年急性重症胰腺炎的常用药物，它们各自具有独特的作用机制和效果。乌司他丁是一种胃肠动力药，可以促进胆囊排空和胰岛素释放，从而减轻胰腺的负担，帮助控制炎症。而奥曲肽是一种抑制胃液分泌的药物，可减少对胰腺的刺激，有助于减轻炎症反应和胰腺损伤。乌司他丁和奥曲肽的联合应用可以互补彼此的作用，增强治疗效果，提高患者的生存率和生活质量。在老年急性重症胰腺炎的治疗中，乌司他丁联合奥曲肽的作用不容忽视，具有重要的临床意义。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析 4

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的：探讨乌司他丁与奥曲肽配合治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法：选取2012年2-10月来本院治疗的重症急性胰腺炎患者120例，随机分为观察组（A组）和对照组（B组），各60例，A组采用乌司他丁配合奥曲肽治疗的方案，B组单纯采用奥曲肽治疗，观察两组疗效，尿淀粉酶恢复时间、症状缓解时间、住院时间。结果：在治疗10 d后，A组总有效率为86.67%，明显高于B组的70.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；A组尿淀粉酶恢复正常时间为（6.7±2.1）d、腹痛缓解时间为（2.1±1.1）d、平均住院时间为（11.2±8.5）d，均比B组相应指标缩短，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床疗效确切。

标签：乌司他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎

重症急性胰腺炎（SAP）属于急性胰腺炎的一种，约占急性胰腺炎发病率的1/5～1/3，其病情凶险，进展快速，病死率高，因此，早期积极治疗SAP对改善其预后具有重要作用[1-2]，本研究通过探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP所取得的临床治疗效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2012年2-10月来本院就诊的重症急性胰腺炎患者120例，其中男76例，女44例，年龄26～68岁，平均43.3岁；将患者随机分为两组，观察组（A组）60例，对照组（B组）60例；参照《中国急性胰腺炎诊治指南》标准，所有患者发病时均出现持续剧烈的上腹痛、发热、恶心、呕吐等症状，血、尿淀粉酶均有不同程度升高，影像学检查发现胰腺充血水肿，未出现坏死。饮食不节制、饮酒过多的患者60例，胆囊炎、胆结石的患者46例，未发现原因的患者14例。两组患者的性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 治疗

两组患者常规给予禁食禁饮、胃肠减压、抗炎等处理，保留静脉通路，维持水电解质平衡。在此基础上A组采用乌司他丁10万U加入5%葡萄糖注射液（糖尿病患者使用生理盐水或果糖氯化钠）250 ml中静脉滴注2 h，2次/d，3 d后改为1次/d，同时奥曲肽0.1 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中，以25 μg/h的速度持续泵入，1次/d，10 d为一个疗程。B组单纯采用奥曲肽治疗，用法同A组，疗程为10 d。