报告和原始记录的编写及注意事项

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检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度

检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度

试验检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
凡是纳入质量保证体系的样品接收、保管、分析、检测记录,均属试验检测原始记录,必须按本规定进行管理。

一、原始记录的填写
1、填写原始记录,不得用铅笔书定,字迹清楚,纸面整洁。

2、填写原始记录,应特别注意试样(件)的顺序编号、制作或抽取日期、试验检测日期。

3、检测所用主要设备名称、规程及完好状况填写测试环境,如温度、湿度、天气或实际工作量和工作状况,应在原始记录单上作出记录。

4、试验检测报告及其原始记录一律采用法定计量单位。

二、原始记录的校核
1、原始记录的填写完后,应由本专检测室负责人进行校核。

2、校核主要查对测试样品的记录内容与送样委托单、检验通知单、样品标记和顺序编号是否完全一致。

3、校核后签上记录者和校核者的姓名,以示负责。

三、更正和修改
1、原始记录不准涂改、刮、擦、改,只准划改,划改外由划改人盖上红印私章。

2、校核中发现错误时,由原始记录填写人进行修改并盖修改人私章。

3、因试样委托单或委托人错误,需要改原始记录时,一律由具有委托单位负责任签字的单位证明,并由送样人向中心主任提出申请,经领导研究同意后,通知原始记录人进行更改。

四、原始记录的保管
1、原始记录一律采用与检验报告相同的编码。

2、原始记录与试验报告单一起,交由室资料员登记保存在资料档案室(柜)里。

保管期为本工程竣工后三年。

3、记录本不准撕毁和缺页,发现此情况,保管者应负责任。

4、原始记录应保存在合格的档案室里,防止霉烂虫蛀。

5、原始记录查阅须经技术负责人(或质保负责人)同意并登记后方进行。

14检验原始记录、台账和检验报告的填写、编制、审批制度

14检验原始记录、台账和检验报告的填写、编制、审批制度

检验原始记录、台账和检验报告的填写、编制、审批制度一、记录的填写1、化验室经理负责确定各种记录表格格式,并指定专人负责按要求填写记录。

如果启用新记录表格格式,由化验室经理审核批准后使用,原有旧的记录表格格式废除停用;2、记录人填写记录时,应真实、齐全、及时、清晰、明了;3、记录上应有记录人和复核人签字,及记录日期等不得留有空格(划斜线);4、填写原始记录时,应特别注意试样(件)的顺序编号、制作或抽取日期、试验检测日期等;5、检测所用主要仪器设备名称、规格、型号及完好状况,均应填写完整,二、记录收集、编目和存档1、各种记录由化验室经理负责收取、存档。

并按记录的内容分类编目,汇总登记,归档;三、记录的查阅1、查阅人员查阅记录应得到厂长批准;2、化验室应登记每次查阅的情况。

四、记录保密1、化验室不得将检测记录拷贝、复印和泄露给别的单位和个人;2、化验室在没有厂长允许的情况下,不得将存档记录借给他人。

五、记录清理、销毁和处理记录保存到期,经过评审和厂长签字同意后,在有监督的情况下由化验室进行销毁。

检验报告的填写、编制、审批一、试验报告的格式试验报告的格式由化验室经理根据开展的检测项目情况,参照规范和标准的要求,编制报告格式。

报请厂长同意后在化验室使用。

二、检验报告的编制内容1、标题2、检测机构名称和委托单位名称;3、报告编号和页码标识;4、被检试样名称、规格、取样地点、检验项目、生产日期等;5、检测试验对象概况和检测试验日期;6、检测试验方法和规范标准7、检测试验分析过程和结果8、检测试验人员、复核、报告审核人的签字;9、报告发行相关印章。

三、检验报告的审批制度1、检测报告由有上岗证的化验员填写,亲笔签上自己的全称姓名,以示对测试数据和检测结论负责;2、化验室经理对检测化验员编写的检测试验报告进行复核、签发,主要是检查所用技术标准是否合适、测试方法是否正确、检验报告的数据与原始记录是否相符合,检验结论是否准确恰当,然后亲笔全称签名,以示对检验质量负责;3签审完成的报告,盖上化验室的印鉴后发放归档保管。

检验原始记录,台帐和检验报告的填写、编制、审核制度

检验原始记录,台帐和检验报告的填写、编制、审核制度

检验原始记录,台帐和检验报告的填写、编制、审核制度
1)根据《档案法》的要求,做好质量技术文件的档案管理工作,原始记录和台帐使用统一表格,各类检验要有完整的原始记录和分类台帐,原始记录和分类台帐应按月装订成册,专人保管。

2)根据规定的试验项目及内容,分别建立原始记录,填写真实、完整、清晰,不得任意涂改,当笔误时,应在笔误数据中央画两横线,在其上方写上更正后的数据并加盖本人印章,涉及出厂水泥,熟料的实验记录的更正应有化验室主任签字,原始记录要保存三年以上,以备查询。

3)出磨,出厂水泥及熟料物理性能试验,生料、熟料、原燃材料化学分析等,应建立分类台帐,并有专人负责汇总(统计员),长期保存。

4)生产控制值班记录要填写清楚、完整,并
长期保存。

5)各类报表应按规定日期,发放范围及时准确地报告并留底备查,出厂水泥检验报告、质量月、年报及其他重要报告报出时,须经相关领导审核并签字。

6)对质量检验数据要及时整理分析、每月分析一次,指出存在问题和改进意见,全年应有专题总结。

7)企业应积极创造条件,建立公司质量管理数据库,利用互联网络与其它有关单位进行质量信息交流。

8)上级发布的质量方面的通报和文件,要认真学习贯彻,除及时归档外,化验室要复印并送主管领导及主要生产部门,便于使用。

检验原始记录,台帐和检验报告的填写、编制、审核制度

检验原始记录,台帐和检验报告的填写、编制、审核制度

检验原始记录、台账和检验报告的填写、编制、审核制度1. 引言本文档旨在规范检验原始记录、台账和检验报告的填写、编制、审核制度,确保检验工作的准确性、可靠性和规范性。

本制度适用于所有涉及检验工作的部门和人员。

2. 检验原始记录的填写制度2.1 原始记录的定义原始记录是指检验过程中所产生的实际数据、观察记录、操作记录等信息的记录。

原始记录应真实、准确、完整地反映检验过程和结果,并需要在检验完成后立即填写。

2.2 原始记录的填写要求•应使用规定的填写表格或模板进行记录,确保格式统一、便于阅读和理解。

•检验人员应及时填写原始记录,记录内容要详细、具体、清晰,不能有模糊或含糊不清的表述。

•对于涉及测量、测试等数据的记录,应包括测量设备的标识、测量方法、测量结果等信息。

•对于观察记录,应描述所观察到的现象、特征等信息,并可以配合相应的照片、示意图等进行说明。

•原始记录应由检验人员本人填写,禁止代填、抄录或修改他人的记录。

2.3 原始记录的保管和归档•原始记录应妥善保管,确保其完整性和可追溯性。

原始记录应存放在指定的文件柜或电子系统中,并设置访问权限。

•原始记录应按照一定的分类和编号规则进行归档,便于查阅和管理。

•原始记录的归档期限应根据相关法律法规、标准和公司规定进行规定,并按时执行。

3. 检验台账的编制制度3.1 台账的定义检验台账是对进行检验的样品、项目、设备等进行记录和管理的文件。

台账应用于对检验过程中的样品流转、项目进度、设备维护等进行跟踪和监控。

3.2 台账的编制要求•台账应由专人进行编制,确保信息的准确性和时效性。

•台账内容应包括样品编号、样品名称、所属项目、检验进度、检验结果等信息,可以根据需要进行补充。

•台账应定期进行更新,及时记录检验进展和结果,以便于管理人员和相关人员查阅。

•台账应保密,只能由授权的人员查阅和使用,禁止随意传递、抄录或修改。

3.3 台账的保管和归档•台账应妥善保管,确保其完整性和可追溯性。

关于原始记录数据处理检测报告的

关于原始记录数据处理检测报告的

关于原始记录数据处理检测报告的关于原始记录、数据处理、检测报告的-原始记录、数据处理和测试报告的规定1、原始记录是检测结果的如实记载,必须按规定格式填写,要求字迹清晰,不得铅笔填写,内容应填写完整,应有检测人员和符合人员签名。

2.原始记录不得随意更改。

如果需要修改,应为无效数据绘制两条水平线,并将正确的数据I+57ljt:I--t book-hn'rimflag--A3、始记录在试验中不允许外单位查阅,试验完毕后归档,如需借阅,按资料管理{伟」度办理手续。

数据处理4.如果有测试数据的原始记录,应如实记录所需的准确度数据,不得进行舍入。

统一计算时,一次只能四舍五入一项。

5.词语的四舍五入应符合下列规定:1》、拟舍弃数字的最左一位数字小于5时,则舍继续,即保持数字不变。

例如,将13.145四舍五入到小数点后一位,得到13.1。

2》拟舍弃数字的最左一位数字大于5或者是5时,而其后跟有并非全部为。

的数字时,则进一,即保留的末位数字加一。

例:将12.68修约到个位数,得13;将10.502修约到个位数,得11。

3》拟舍弃数字的最左一位数字为5,而后面无数字或皆为0时,若所保留的末位数字为奇数(1、3、5,7,9)则进一,为偶数(2,4,6,8,0)则舍弃。

例:将0.350修约到一位小数,得0.4;将0.325修约到两位有效数字,得住咒。

4))修约负数时,先按前三项规定进行修约,然后在修约值前加减号。

示例:将36.5四舍五入到两个有效数字,得到36;将一个235位数四舍五入到十位数,得到一个24*l0a5》当试验结果数字及其后一位计两位数的大小:若小于25则舍去,末位数和写?0';如果大于或等于25且小于75,则最后一位改为5;如果大于或等于75,在最后一位数字前加上\,最后一位数字写为?0’,。

6》、当试验结果要求末尾精度位?i?时,则考察末尾数后数字的大小;当末尾数后第一位等在5岁时,所有后续数字都是?当0'时,在处理前检查最后一个数字的情况;如果最后一个数字是偶数,它将被丢弃,最后一个数字是原始偶数;当结束数为奇数时,结束数增加?1',这是一个偶数。

检验报告与原始记录的书写规程

检验报告与原始记录的书写规程

一、目的规范检验报告与原始记录的书写,保证检验报告与原始记录的书写规范与正确。

二、范围适用于检验报告与原始记录的模板制作及书写。

三、职责质量受权人负责组织制定检验报告与原始记录的统一书写规范,化验室各级检验人员负责相应检验模板的制作、规范书写与复核。

四、内容1总体要求1.1 检验报告和原始记录中表头基本信息应一致,表头各项目均不能为空,无内容或不便填写的均划“/”。

1.2 检验报告应检验依据准确,数据无误,结论明确,文字简洁,书写清晰,格式规范;同一品种的检验报告在质量标准统一时其格式、内容、描述应一致。

原始记录应记录原始、数据真实,内容完整、齐全,书写清晰、整洁。

检验报告和原始记录中划“/”修改处要签名或盖章。

1.3 每一份检验报告只针对一个批号。

1.4 本规范中未涵盖的检验项目,可参考相似检验项目进行书写,或由化验室提出模板并由品质部编号、备案。

1.5 检验报告必须在QA完成该批次审计追踪复核后方可出示;对于产生了偏差的检品,其检验报告必须在偏差关闭后才可出示。

2 检验报告的书写规范2.1检验报告书表头书写要求2.1.1 报告编号(检品编号):为检验样品的唯一性标识,具体编写及管理依照《SMP-QC0032 检验编号、报告单号管理规程》管理。

2.1.2检品名称:为样品包装上的规范化通用名称,不得缩略,不得填写俗称或商品名。

规范化通用名称为质量标准上的名称。

2.1.3 批号:按样品包装实样上的生产批号填写,不能填写生产日期。

如有内包装,以内包装上批号为准,若内外包装上批号不一致,由检验部门在备注栏中进行备注。

有亚批号的要将亚批号一并填写。

2.1.4生产单位:填写样品包装上注明的生产单位全称,不得缩略或填写俗称。

2.1.5 供样单位:指检品的直接提供者,应写单位或部门的全称。

2.1.6 规格:按样品包装上标注的规格填写完整。

若包装及说明书均未注明规格,则划“/”。

2.1.7 检品数量:指收到检品的总量。

原始记录填写总结

原始记录填写总结

原始记录填写总结引言原始记录是在实验或调查过程中记录数据、观察结果和实验条件的重要文件。

它们是科学研究或实验的基础,对于结果的有效验证和进一步分析非常重要。

因此,正确填写原始记录是科学研究的关键步骤之一,而且对于后续的数据分析和结果报告也至关重要。

本文旨在总结正确填写原始记录的注意事项和步骤,以帮助研究人员和实验者提高实验记录的质量和准确性。

1. 填写前的准备工作在填写原始记录之前,要做好以下准备工作:•确认实验目的和方法确保对实验目的和方法有清晰的了解。

只有在理解实验的目标和步骤之后,才能准确地记录相关的数据和观察结果。

•准备好必要的工具和材料确保所有的实验工具和材料都准备齐全,并且处于良好的状态。

这样可以在实验过程中顺利地进行记录,避免因为缺少工具或材料而中断记录过程。

•清洁实验环境在开始实验之前,先清洁实验环境,确保工作台、设备和仪器都是干净的。

这样可以避免记录过程中的干扰和误差。

2. 填写原始记录的基本要素2.1 记录数据在填写原始记录时,最重要的是准确地记录实验过程中产生的数据。

以下是在记录数据时应该注意的要素:•日期和时间在每次记录实验数据时,都要准确地记录下日期和时间。

这有助于后续对数据的分析和比较,以及对实验过程的追溯。

•数据单位在记录数据时,要确保使用正确的单位。

这样可以避免数据单位错误导致的结果错误。

•精确度和准确性在记录数据时,要尽可能地准确和精确。

对于测量数据,要注意使用合适的测量仪器,并保证测量的准确性。

2.2 观察结果除了记录数据,还需要记录实验过程中观察到的结果。

以下是在记录观察结果时应该注意的要素:•详细描述在记录观察结果时,要尽可能地详细描述所观察到的现象。

包括物体的特征、颜色、形状、数量等。

•客观性在记录观察结果时,要保持客观。

不要附加主观判断或假设,只记录实际观察到的事实。

•照片或图表如果可能的话,可以附加照片或制作图表来更好地呈现观察结果。

但是,在填写原始记录时,不要直接插入图片,可以在记录中标注图片的位置。

检验原始记录填写

检验原始记录填写

1.性状:应根据检验中观察到的情况如实描述药品
的外观,不可照抄标准上的规定。如标准规定其外
观为“白色或类白色的结晶或结晶性粉末”,可依
观察结果记录为“白色结晶性粉末”。标准中的臭
味和引湿性(或风化性)等,一般可不予记录,但遇
异常时,应详细描述。
1.1溶解度:应详细记录供试品的称量、溶剂及其用
量、温度和溶解时的情况等。
效数字取舍和结论。
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1.2检验项目的记录
检验项目的记录:先写明检验项目名称。项目名称 应规范,不得采用习语。可依实验的先后依次记录 各检验项目,最后应对该项目的检验结果给予明确 的结论。除满足上述要求外,所有检验项目的记录 内容,实验人员应如实填写详细记录实验现象和数 据。
.
11
1.2检验项目的记录
规程中所载的检验方法检验,并全部记录),如有特殊要求的
检验,根据要求记录实验条件(如实验温度、压力等),观察
到的现象(不要照抄标准,而应是简要记录检验过程中观察到
的真实情况,遇有反常的现象,则应详细记录,以便后期作为
参考和查阅的依据)。
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1.1基本要求
5.2实验数据,计算(注意有效数字和数值的修约及其运算)和 结果判断等;均应及时完整地记录,严禁事后补记或传抄。如 发现记录有误,可用单线划去并保持原有的字迹可辨,不得擦 抹涂改,并应在修订处签名或盖章,以示负责。检验或试验结 果,无论成败(包括必要的复试),均应详细记录、保存。对 废弃的数据和失败的实验。应及时分析其可能的原因,并在原 始记录上注明。
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1.1基本要求
3.检验过程中应及时记录所用仪器型号、仪器编 号,所用试液、试剂的名称、批号。且不得空页 或空项,空页、空项不需填写时用横线划掉。检 验中使用的标准品或对照品,应记录其来源、批 号和使用前的处理;用于含量(或效价)测定的, 应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。
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记录和报告的编写及注意事项
记录和报告的编写及注意事项
1.记录
记录是阐明所取得的结果或提供所完成的活动的证据的一种文件。

证据是建立在通过观察、测量、试验或其它手段所获得的事实基础上,证明是事实的信息。

记录是完成检测活动过程的客观证据;是质量体系有效性的客观证据;是提供质量活动可追溯性的依据。

记录包括质量记录和技术记录。

质量记录包括内审、管理评审、纠正措施、预防措施、投诉、供应商评价、培训、各类计划等;技术记录是进行检测所得数据和信息的累积,它表明检测是否达到了规定的质量或规定的过程参数。

技术记录包括合同、任务单、采样单、原始记录、报告、图谱、控制图、修正值、外部和内部的检测报告、客户信函、文件和反馈等。

观察结果、数据和计算应在工作时予以记录,所有记录应及时、清晰、正确、客观,并能按照特定任务分类识别,不能追记、抄录。

实验室应将原始观察记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告的副本按规定的时间保存。

如可能,每项检测的记录应包含足够的信息,以便识别不确定度的影响因素,并保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能够复现。

记录还应包括负责抽样的人员、从事各项检测的人员和结果校核人员的标识。

所有记录应以便于存取的方式存放和保存在具有防止损坏、变质、丢失等适宜环境的设施中。

记录可存于任何形式的载体上,例如硬拷贝或电子媒体。

实验室所有记录应予安全保护和保密,应有程序来保护和备份以电子形式存储的记录,并防止未经授权的侵入或修改,同时实验室应规定记录的保存期。

2.原始记录
原始记录是检验工作有效开展的证据,是填写检验报告的依据,为保证记录的原始性、规范性和可追溯性,一定要注意原始记录的正确设计、填写。

当原始记录中出现错误时,每一错误应划改,不可擦涂掉,以免字迹模糊或消失,并将正确值填写在其旁边。

对原始记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。

对电子存储的记录也应采取同等措施,以避免原始数据的丢失或改动。

合理设计原始记录
设计完整、合理的原始记录应包含足够的信息,使检验过程能够再现。

通常一份完整的原始记录表格应包含记录名称、检测执行的标准号、记录编号、共几页第几页、样品编号或样品名称、分析时间、使用设备编号及状态、温度计及其它计量器具的编号、修正值、室温或环境条件、试验温度、以及与检测相关的需要记录的计算项目、计算公式、结果的报告形式、精密度要求、备注、试验者、审核者、复审者等。

原始记录的编号,有利于表格的存档和管理;当某个产品需要检验若干个项目、填写若干张原始记录时,共几页第几页的信息表明检验一共包含多少张原始记录及本原始记录是第几页;样品编号可以是盲码,应与任务单上的编号一致,也可以设计成样品名称直接在这一栏填写样品的名称;分析时间是记录追溯的依据之一,一定要真实填写;设备的不同会导致系统误差的不同,只有状态正常时出具的数据才有效;温度计的修正值或量筒的修正值有时可能参与计算,所以一定要记录使用的温度计及其修正值;当试验受室温或环境条件影响时,一定要填写室温或环境条件;试验的温度会对试验的结果产生巨大的影响,所以试验的温度一定要正
确填写;与检测相关的需要记录及计算的项目一定要设计全面,以便能够再现整个试验和计算过程,利于审核者审核;记录中最好还要有计算公式、结果报告形式、精密度要求等信息,这样不仅便于原始记录的填写,同时也方便了记录的审核者和查阅者。

规范填写原始记录
原始记录应使用本实验室专用的原始记录表格填写,最好使用仿宋体书写,至少要保证字体端正、数字清晰、不能有连笔,且易于辨认。

原始记录要使用黑色钢笔或中性笔,不能用铅笔、圆珠笔或其它颜色的自来水笔填写。

原始记录信息要填写完整,除备注外不能留空格,记录表格存在空白行或列时,要加盖表征空白的戳或从左下角向右上角划实线。

原始记录内容因填写错误需要更改时,应在错误处划横实线,并加盖记录人印章,在其右上方填写修改内容,不得涂抹或撕掉。

核查人员如发现记录有错误时,可责成记录人更正,但校核人员无权更改记录。

原始记录可以使用纸张做载体,也可以用电子媒体做载体,当采用电子媒体存储记录时应制作备份,并设置口令,防止记录遭受未经授权者的入侵或修改,造成原始数据的丢失或改动。

修改电子媒体记录时,由原记录人在错误处划线,在其后写上修改内容并加括号以明示,并在修改处用比记录字体小一号的字体输入修改人姓名,不能用删除法修改。

当原始记录的一部分数据或全部数据由仪器自动打印输出时,要将仪器输出的结果粘贴在原始记录单上;如结果无法打印输出时,要在记录单上正确填写,原始数据也应妥当保存,并设置密码防止误删。

原始记录的数据一般按照试验的精度要求填写,既不能位数太多也
不能位数太少,要充分兼顾仪器的测量精度和试验的精度要求。

记录中的小数点、负号等标识要清楚,单位要明确。

原始记录一定要实事求是地填写,不能因为超差等原因而擅自修改数据。

数据超差意味着试验失败,此时应引起试验者足够重视,及时查清造成试验失败的原因,消除原因后重新试验并重新填写记录,原始记录不允许销毁,新记录在备注中应注明复查。

原始记录不允许部分填写,试验因某种原因中途取消时,应在原始记录上加盖作废章,表明此记录作废。

正确填写的原始记录经审核确认后按实验室规定分类存放,注意保密,不允许实验室以外的人员私自借阅,不能随意丢弃,应严格按实验室建立的记录的管理程序执行。

3. 检测报告的编写
实验室进行的每项检测结果,均需按照检测方法中的规定要求出具准确、清晰、明确、客观地检测报告。

其内容应包括客户要求的、说明检测结果所必需的和所用方法要求的全部信息。

在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下,结果的报告可以简化,但通常情况下,每份检测报告至少包括以下信息:
a)标题(如检测报告)
b)实验室名称与地址,进行检测的地点(如果与实验室地址不同的话)
c)进行检测报告的唯一性标识(如系列号),每一页上的标识,检测报告结尾的清晰标识
d)客户的名称和地址
e)所采用方法的识别
f)检测物品的描述、状态及明确的标识
g)检测样品的接收日期(有必要时)和进行检测的日期
h)对实验室或其他机构所用抽样计划和程序的说明(有必要时)
i)检测结果和测量单位
j)批准检测报告的人员姓名、职务、签字或等效的标识
k)结果仅与所检测或校准物品有关的声明
l)对检测方法的偏离、增添或删除,以及特定检测条件的信息,如环境条件的说明
m) 符合/不符合要求和(或)规范的声明
n)评定检测结果不确定度的声明(适用和需要时)
o)特定方法、客户或客户群体要求的附加信息
如果是抽检报告,除了包含检测报告中所列的抽样结果要求外,还应包括:抽样日期;抽取物质、材料或产品的清晰标识;抽样位置,包括任何简图、草图或照片;所用的抽样计划和程序;抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件详细信息;关于抽样方法或程序的所有标准或规范,以及对有关规范的偏离、增添或删节。

编写报告的注意事项
设计的检测报告格式应适用所进行的各类检测并尽量减小产生误解或误用的可能性;对已发布的检测报告做实质性修改时,应根据实际情况采用追加文件或资料更换的形式,其中应包括“对检测报告的补充,序号(或其他标识)”的声明,或者采用其他等效的文字形式。

如果有必要发布一份全新的检测报告,这份报告要进行唯一性标识,并在其中注明
所代替的原件。

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