氯化铵检验原始记录
纯化水验证检验原始记录
检验原始记录
检查：
PH
清洁前纯化水
PH值：供试液制备：取本品直接测定。
标准规定:5.0-7.0
PH1: PH2: 平均PH
电导率：g/cm。
可见异物：。
氨：取本品ml,依法检查，样品颜色ml 氯化铵标准。
标准规定w 1.5ml 标准
贮罐
PH值：供试液制备：取本品直接测定。
标准规定:5.0-7.0
PH1: PH2: 平均PH
电导率：g/cm。
可见异物：。
氨：取本品ml,依法检查，样品颜色ml 氯化铵标准。
标准规定w 1.5ml 标准
贮罐出水
PH值：供试液制备：取本品直接测定。
标准规定:5.0-7.0
PH1: PH2: 平均PH
电导率：g/cm。
可见异物：。
氨：取本品ml,依法检查，样品颜色ml 氯化铵标准。
标准规定w 1.5ml 标准
贮罐回水
PH值：供试液制备：取本品直接测定。
标准规定:5.0-7.0
PH1: PH2: 平均PH
电导率：g/cm。
可见异物：。
氨：取本品_ml,依法检查，样品颜色ml 氯化铵标准。
标准规定w 1.5ml 标准
缓冲间
PH值：供试液制备：取本品直接测定。
标准规定：5.0-7.0
PH1: PH2: 平均PH
结论：该样品_______ 标准。
检验：核对：年月日请验
年月日出报。
氯化铵
原辅料检验原始记录氯化铵质量标准检验项目规格序号 项目 规格再试验项目1 性状 无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；有引湿性 *2 溶解度 本品在水中易溶，在乙醇中微溶2 鉴 别 本品的水溶液显铵盐与氯化物的鉴别反应3 酸 度 pH 值应为4.0～6.04 钡 盐 溶液应澄清5 干燥失重 应不得过0.5% *6 炽灼残渣 应不得过0.1%7 铁 盐 应不得过0.005%8 重金属 应不得过百万分之十 9砷 盐应不得过0.0005%10 含 量按干燥品计算,应不得少于99.5% * 11 微生物限度细菌应不得过1000个/g*霉菌和酵母菌数应不得过100个/g 大肠埃希菌应不得检出 活螨应不得检出注：打*号项目为复检项目一般规定检验方法1 性状在明亮处目视观察，本品应为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；有引湿性。
2 溶解度本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
3 鉴别取本品适量，按一般鉴别试验检查法（GAM-009）项下铵盐与氯化物进行检查，本品的水溶 液显铵盐与氯化物的鉴别反应。
4 酸度取本品约5.0g 于50ml 烧杯中，加水25ml 溶解后，按pH 值测定法（GAM-026）进行检查，抽样方法：依抽样的标准操作程序进行 检验量：60g 留样量：50g复检期：有效期前6个月 贮存期：同生产厂家的有效期限 储存法：密封，在干燥处保存。
pH 值为4.0～6.0。
5 钡盐取本品4.0g ，加水20ml 溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml ，另一份中 加水2ml ，静置15分钟，两液应同样澄清。
6 干燥失重取本品1.0g ，按照干燥失重检查法（GAM-024）检查，在硫酸干燥器中干燥至恒重，减失重 量不得过0.5%。
7 炽灼残渣取本品1.0g ，按照炽灼残渣检查法（GAM-028）检查，遗留残渣应不得过0.1%。
8 铁盐取本品1.0g ，用小火加热，俟氯化铵全部挥散，放冷，残渣中加水25ml ，按铁盐检查法 （GAM-016）进行检查，与标准铁溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。
氯化铵检验操作规程
干燥失重% = ×100%
式中 W1为供试品的重量（g）；
W2为称量瓶恒重的重量（g）；
W3为（称量瓶+供试品）恒重的重量（g）；
7、结果与判定
结果按有效数字修约进行修约，有效数位与标准中的规定相一致。
8、附注
恒重，除另有规定外，系指连续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下的重量。干燥失重检查中干燥后的第二次及以后多次称重，均应在规定条件下一步继续干燥1小时后进行。
A：铵盐（1）取本品，加过量的NaOH试液后，加热，即分解，发生氨臭；遇湿润的红色石蕊试纸，使之变蓝色，并使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。
（2）取本品溶液，加碱性碘化汞钾试液1滴，生成红棕色沉淀。
B：氯化物（1）取本品溶液，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。
炽灼残渣不得过0.1％（《中国药典》2000年版二部附录 N）。
检验方法：取供试品1.0～2.0g，置已炽灼至恒重的坩锅中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。
2．3 恒温减压干燥箱
2．4 干燥器（普通）
2．5 减压干燥器
2．6 真空泵
3、试药与试液
干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷或硫酸。干燥剂应保持在有效状态。
4、操作方法
4．1 称取供试品 取供试品，混合均匀（如为较大的结晶，应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒）。分取约1g或该药品项下所规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中（供试品平铺厚度不可超5mm，如为疏松物质量，厚度不可超赤10mm），精密称定。干燥失重在1.0%以下的品种可只做一份，1.0%以上的品种应做平行试验两份。
纯化水检验原始记录(2020版药典)
纯化水检验原始记录(2020版药典) XXXXXXXXXXXX检验原始记录记录编号：检验日期：年月日；检品名称：车间：取样点：纯化水报告日期：全检检品编号：取样日期：检验依据：《中国药典》2020年版二部检验项目：性状】：本品为，无臭。
标准规定：本品为无色的澄清液体，无臭。
）检查】检查方法：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，（标准规定：不得显红色）另取本品10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，（标准规定：不得显蓝色）硝酸盐检查方法：取本品5ml置试管中，于水浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水 4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试品溶液。
（标准规定：不得更深0.％）亚硝酸盐搜检办法：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液﹙1→100﹚1ml与盐酸萘乙二胺溶液﹙0.1→100﹚1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按枯燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，邃密精美量取lml,加水稀释成100ml，摇匀，再邃密精美量取lml，加水稀释成50ml，摇勻，即得（每1ml相当于1μgNO2)]0.2ml，加无硝酸盐的水9.8ml，用同一办法处理后的颜色比较，供试品溶液。
标准划定：不得更深0.％）氨搜检办法：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，安排15分钟，溶液；如显色，供试品颜色比比较液氯化铵溶液。
（标准划定：如显色与比较液氯化铵溶液﹙取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml﹚1.5ml，加无氨水48ml 与碱性碘化汞钾试液2ml制成的比较液比较，不得更深0.％）XXXXXXXXXXXX检验原始记录记实编号：电导率检查方法：取本品照制药用水电导率测定法标准操作规程25℃测得电导率为μS/cm。
测定一氯胺(总氯)原始记录
第 页共 页
检测项目
一氯胺（总氯）
检测开始时间
年
月
日
检测依据
GB/T5750.11-2006
检测结束时间
年
月
日
检测方法
33.5.5=四甲基联苯胺比色法
温度及相对湿度
°C
%
仪器名称及型号
ME204E电子天平
仪器编号
XX/HX・004
标准使用液
重貉酸钾-辂酸钾溶液
最低检测质址浓度
/
取样量定容体积述蚁仓沁
目视含量
测定值
报出结果
样品编号
稀释倍数
(mL)(mL)
Байду номын сангаас(mg/L)(mg/L)
(mg/L)
测定
第 页共 页
样品编号
取样量
(mL)
定容体积
(mL)
稀释倍数
目视含量
(mg/L)
测定值
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检验人:
校核人:
审核人:
O.OO5mg/L
标准溶液配制
称取O.155Og经120C干燥至恒重的重锯酸钾及0.4650g经120C干燥至恒重的絡酸
钾，溶解于氯化钾■盐酸缓冲溶液中，并稀释至lOOOmLo
（永久性余氯）标准系列
用号
12345(
578
910
11
12
标液移取体积（n】L）
定容体积（mL）
标准溶液浓（mg/L）
计算公式
容量法测定 氯化物 原始记录
样品编号
取样量
( g )
定容体积
(mL)
稀释倍数(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( g/100g )
测定结果
（g/100g）
检测人： 校核人： 审核人：
X2-试样中氯化钠的含量，单位为克每百克(g/100g)；
c2-硝酸银标准滴定溶液的准确数字，单位为摩尔每升(mol/L)；
V3-滴定样品溶液时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V4-试剂空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
0.0585-与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c(AgNO3)=1.000mol/L]相当的氯氯化钠的质量，单位为克(g)；
m-样品质量，单位为克(g)。
计算结果保留三位有效数字。
检出限
/
定量限
/
空白消耗量
V0=Байду номын сангаас
样品编号
取样量
( g )
定容体积
(mL)
稀释倍数(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( g/100g )
测定结果
（g/100g）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定氯化物原始记录（续表）
容量法测定氯化物原始记录
第 页 共 页
检测项目
氯化物
检测开始时间
年月日
检测依据
SB/T 10371-2003
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086
肥料检测原始记录
共 页第 页肥料检测原始记录XXXXXX 化肥有限公司(肥料)全氮含量检验原始记录主检: XXXXXX 化肥有限公司校核:肥料检测原始记录共页第页（有肥料）全磷含量检验原始记录主检：年月日校核：年月日XXXXXX化肥有限公司（肥料）全钾含量检验原始记录肥料检测原始记录共页第页主检: 年月日校核:XXXXXX化肥有限公司有机质检验原始记录肥料检测原始记录XXXXXX化肥有限公司主检: 年月日校核:（肥料）水分检验原始记录肥料检测原始记录主检：年月日校核：年月日XXXXXX 化肥有限公司(肥料)速效磷含量检验原始记录页第样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度： 相对湿度： 检验依据空称量瓶烘干质量(g)空称量瓶恒重质量W 0 (g)样品+空称量瓶恒重质量 Wi (g)(g)样品烘干温度烘干后称量瓶+试样质量(g)称量瓶+样品烘干后恒重 W 2 (g)计算公式计算结果，% 平均值，% W- (W- W )X = -------------------------- X 100%共页第 页平行平行样1平行样2项目2修约值，%备注肥料检测原始记录主检：年月日校核：年月日XXXXXX化肥有限公司复混肥速效钾含量检验原始记录样品名称样品编号主检： 年 月 日 校核： XXXXXX 化肥有限公司氯离子检验原始记录年 月 日共页第 页样品名称 样品编号主检: 年月日校核:。
中药饮片——氯化铵检查原始记录
样品取量（V，ml）：
空白消耗滴定液体积（V0，ml）：
样品消耗滴定液体积（V1，ml）：
滴定液的校正因子（F）：
含量计算
计算公式：C=F×5.349×（V1-V0）/V
计算结果：
RSD=
标准规定
本品每1ml含氯化铵（NH4Cl）应为9.0～12.0mg。
XXXXXXXXX有限公司
氯化铵检验原始记录
品名
小儿止咳糖浆
规格
温度
编码（批号）
请验日期
湿度
氯铵：
用内容量移液管精密量取本品10ml，置凯氏烧瓶中，用水冲洗移液管内壁，洗液并入烧瓶中，加水250ml，摇匀，加玻璃珠数粒，再加20%氢氧化钠溶液10ml,立即用氮气球将烧瓶与冷凝管连接，冷凝管的尖端浸入4%硼酸溶液50ml的液面下，加热蒸馏，至2/3的溶液馏出时，将冷凝管提出接近液面，让蒸汽冲洗1分钟，用水淋洗尖端后停止冷凝管，馏出液加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定液（0.5mo/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，即得。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于5.349mg氯化铵（NH4Cl）。
□符合规定□不符合规定□仅作数据积累
氯化铵检测
用移液管取溶液10毫升，移入100毫升容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀，从中取10毫升溶液移入250毫升三角瓶中，加水30毫升，加1：1双氧水2~3滴（铁含量越高加入相对越多），置于电炉上加热至有小气泡消失，趁热以0.2N氢氧化钠溶液滴定调PH=7，出现红褐色沉淀物，以滤纸过滤，用蒸馏水清洗滤纸及三角瓶2~3次，使溶液全部滴入三角瓶中，加入3滴酚酞指示剂，记下滴定管数据加入1：3中性甲醛5毫升，溶液变成无色，继续用0.2N标准化钠溶液滴定，如出现淡红色再加入1：3甲醛5毫升，再继续用0.2N氢氧化钠滴定，这样反复直到加入甲醛后，溶液淡红色不变为终点。
（记下所用全部标准氢氧化钠溶液的毫升数）。
计算
含氯化铵NH4Cl=（N×V ×0.0535 1000）/1（g/L）
式中 N—标准氢氧化钠溶液的当量浓度；
V—耗用标准氢氧化钠溶液的毫升数。
氯化铵检测分析方法
氯化铵检测分析方法1．目的明确氯化铵的质量控制方法和氯化铵的质量标准2. 职责质检部、试验室2．职责4.检验方法本标准所用水应符合GB\T6682—92中三级水的规格所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。
试验中所需标准溶液，按GB、T601—88规定制备4.1含量测定方法甲：蒸馏后滴定法4.1.1原理氯化铵属铵盐,用蒸馏法测定含量的原理参见“WYN—030硫酸铵”中“氮的测定”部分4.1.2仪器蒸馏仪器与“WYN—030硫酸铵”中“氮的测定”所用蒸馏仪器相同。
≤0.8 4.1.3应用试剂氢氧化钠溶液(450g/L)；氢氧化钠标准滴定溶液[A（NaOH）=0.5mol/L]硫酸标准滴定溶液[A(1/2H2SO4)=0.5mol/L]；其浓度应小于氢氧化钠标准滴定溶液的浓度）；甲基红—次甲基蓝混合指示液。
4.1.4测定手续称取9g样品（精确至0.001g），溶于少量水中，移至500ml容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀，准确吸取50ml于蒸馏瓶（A）中，加约350ml水，并加少量防爆沸石。
准确吸取50ml硫酸标准滴定[A(1/2H2SO4)=0.5mol/L]于吸收瓶E中，并加约80ml水（以水封除双连球与瓶连接口为准），加4~6滴甲基红-次甲基蓝混合指示液，然后将装置按图连接，各连接处涂以硅脂并固定，以确保蒸馏装置的严密性，然后将冷却水通入装置中，经滴液漏斗（A）往蒸馏瓶（A）中注入30ml 氢氧化钠溶液（450g/L），当漏斗（A）中流存2ml溶液时，关闭活塞。
加热蒸馏直至吸收瓶（E）中收集到250ml馏出液（蒸馏时间约45min）。
停止加热，打开漏斗（A）上活塞，拆下防溅球管（B），仔细冲洗冷凝管（D）将洗液并入馏出液中，最后拆下吸收瓶（E），用氢氧化钠标准滴定溶液[A（NaOH）=0.5mol/L]至溶液呈现灰色即为终点，同时作一空白试验。
4.1.5计算氯化铵(以NH4AL干基计) %(V1-V2)×A×0.05349×100=m×50÷500×(100-X)或氮(以N 干基计) % =(V1-V2)×A×0.01401×100=m×50÷500×(100-X)式中V1—空白试验耗用氢氧化钠标准滴定溶液体积，ml；V2—样品耗用氢氧化钠标准滴定体积，ml，A—氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度，mol/L；m —称取样品质量，g；0.05349—与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液[A（NaOH）=1.0mol/L]相当的以克表示的氯化铵的质量；0.01401—与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液[A（NaOH）=1.0mol/L] 相当的以克表示的氮的质量；X—水分，%乙方法：银量法A：原理在NH4AL的中性或弱碱性溶液中，加入K2ArO4作指示剂，用Ag2ArO4标准溶液进行滴定，由于AgAl的溶解度（1.34×10-5mol/L）小于Ag2ArO4的溶解度（6.5×10-5mol/L），所以在滴定过程中AgAl首先沉淀出来，待滴定到终点附近，由于银离子浓度迅速增大，达到Ag2ArO4的浓度积，立即形成砖红色的Ag2ArO4沉淀，借此指示滴定终点。
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供试溶液：取本品______g，加水23ml，加盐酸5.0mL加碘化钾试液5.0ml与酸性氯化亚锡试液5滴，室温放置10分钟，加无砷锌粒2g，立即将已装妥的导气管密塞于测砷瓶上，并将测砷瓶置℃水浴中，反应45分钟；
对照溶液：取标准砷溶液ml与供试品溶液同时同法操作，即得。
将上述两张溴化汞试纸取出比较。
检验员/日期： 复核员/日期：
编号:JD-RSGB1005-3
检验操作记录
品 名
氯化铵
批 号
取样日期
取样量
规 格
剂 型
/
检品来源
检验依据
企业标准JD-STB1005
检验项目
操作内容
结果/结论
7.砷盐
仪器：电子天平、编号：；
试液：碘化钾试液配制：
；
溴化汞试纸批号：；
醋酸铅棉花批号：；酸性氯化亚锡试液批号：；
编号:JD-RSGB1005-3
检验操作记录
品 名
氯化铵
批 号
取样日期
取样量
规 格
剂 型
/
检品来源
检验依据
企业标准JD-STB1005
检验项目
操作内容
结果/结论
一、性状
检验日期：；检验人：
□是□否
符合规定
二、鉴别
（1）
仪器：电子天平；______g,加水10ml，加碱性碘化汞钾试液1滴，即生成_____________.
检验操作记录
品 名
氯化铵
批 号
取样日期
取样量
规 格
剂 型
/
检品来源
检验依据
企业标准JD-STB1005
检验项目
操作内容
结果/结论
3、干燥失重
仪器：电子天平、编号：；
取恒重的称量瓶加样后，再在硫酸干燥器中干燥至恒重。
干燥h后重g
继续干燥h重g
称量瓶加样品重g
干燥小时后重g
继续干燥小时后重g
计算：
1#干燥失重=×100%=
结果：样品管对照管
检验日期：；检验人：；
□是□否
符合规定
6.重金属
仪器：电子天平、编号：；
试液：醋酸盐缓冲液（PH3.5）批号：；
硫代乙酰胺试液A批号：；硫代乙酰胺试液B批号：；
标准铅溶液批号：；
甲管：
取标准铅溶液mL与醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml置25ml纳氏比色管中，加水稀释至刻度；
乙管：
取本品_______g，加水20ml溶解并置25mL纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml，加水稀释至刻度；
检验日期：；检验人：
结果：
□是□否
符合规定
2、钡盐
仪器：电子天平、编号：；
试液：稀硫酸批号：；
称取本品_____g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份加水2ml，静置15分钟，。
检验日期：；检验人：
□是□否
符合规定
检验员/日期： 复核员/日期：
编号:JD-RSGB1005-3
5.铁盐
仪器：电子天平、编号：；
试液：稀盐酸批号：；30％硫氰酸铵溶液批号：；
标准铁溶液批号：；
样品管：取本品g置坩埚中，用小火加热，待氯化铵全部挥散，放冷，残渣用水25ml转移至比色管中，再加过硫酸铵50mg，用水稀释使成35ml后，加30％硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml,摇匀；
对照管：取标准铁溶液ml，与样品管同法处理即得。
□是□否
符合规定
三、检查
1、酸碱度
仪器：电子天平、编号：；
精密PH计、编号：；
试液：标准缓冲液批号：；
标准缓冲液批号：；
仪器校正：先用标准缓冲液对仪器进行校准，再用标准缓冲液校准，仪器斜率为。
供试溶液：取本品1#______g, 2#______g，分别加水10ml溶解后，依法测定，pH值为______，______；平均：______。
检验日期：；检验人：
□是□否
符合规定
（2）
仪器：电子天平；编号：；
试液：稀硝酸批号：；硝酸银试液批号：；
氨试液批号：；
取本品______g，加水10ml,加稀硝酸使成酸性后,滴加硝酸银试液,即__________________，分离，沉淀加氨试液即______，再加稀硝酸酸化后，。
检验日期：；检验人：
丙管：
取本品_______g和标准铅溶液mL置25mL纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml，加水稀释至刻度；
在甲、乙、丙三管中分别加入硫代乙酰胺试液各2.0mL，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视。
结果：丙管中显出的颜色甲管，乙管中显出的颜色甲管。
检验日期：；检验人：；
□是□否
符合规定
2#干燥失重=×100%=
平均结果=
检验日期：；检验人：
结果：
□是□否
符合规定
4、炽灼残渣
仪器：电子天平、编号：；
箱式电阻炉、编号；
取洁净坩埚于℃箱式电阻炉中恒重，加样品，于电炉上小火缓缓炽灼至无白烟，放冷，加硫酸ml，继续在电炉上缓缓炽灼至无白烟，于℃箱式电阻炉中恒重。
坩埚炽灼小时后重g
继续炽灼小时后重g
坩埚加样品重g
加样炽灼小时后重g
炽灼小时后重g
计算：
炽灼残渣=×100%=
检验日期：；检验人：；
结果：
□是□否
符合规定
检验员/日期： 复核员/日期：
编号:JD-RSGB1005-3
检验操作记录
品 名
氯化铵
批 号
取样日期
取样量
规 格
剂 型
/
检品来源
检验依据
企业标准JD-STB1005
检验项目
操作内容
结果/结论
样1=V1= C = t试验=
样2=V2= t标定=
X1=×100% =
X2=×100% =
平均结果为=
检验日期：；检验人：；
结果：
□是□否
符合规定
检验员/日期： 复核员/日期：
结果：供试品砷斑____于对照砷斑。
检验日期：；检验人：；
□是□否
符合规定
四、含量测定
仪器：电子天平、编号：；
试液：糊精溶液（1→50）配制：
；
荧光黄指示液批号：；
硝酸银滴定液（0.1mol/L）批号：；
取本品0.12g，精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml、荧光黄8滴与碳酸钙0.10g，摇匀，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.349mg的NH4Cl。