北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第1次作业及答案
中医药大学远程教育学院有机化学Z作业原题+答案
1.2.3.4.上述化合物在浓KOH/醇中脱HCl速率最大的是D.5.上述化合物在浓KOH/醇中脱HCl速率最小的是：A.CH3CH=CHCH2CH2CH2Cl6.上述化合物中酸性最强的是：C.ClCH2COOH7.上述化合物中酸性最弱的是：D.CH≡CH8.上述化合物中酸性最强的是 B.CH3COOH9.上述化合物中酸性最弱的是：D.CH≡CH10.上述化合物中酸性最强的是：C.11.上述化合物中酸性最弱的是：A.12.在芳香烃取代反应中起弱致钝作用的基团是：C.-Cl13.在芳香烃取代反应中是间位定位基的基团是：A.-SO3H14. A.顺反异构15. C.碳链异构16.CH3CH2CH2CH2OH与CH3CH2OCH2CH3属于：C.官能团异构17.CH3CH2CH2CH2OH与(CH3)2CHCH2OH属于：A.碳链异构18.上述化合物在浓硫酸作用下发生分子内时脱水速率最大的是：D.19.上述化合物在浓硫酸作用下发生分子内时脱水速率最小的是：A.20.上述化合物中酸性最强的是：B.CH3COOH21.上述化合物中酸性最弱的是：C.CH≡CH22.卤代烃水解反应速度最快的是：B.CH2=CHCH2Cl23.卤代烃水解反应速度最慢的是：D.CH3CH=CHCl24.能与溴水反应令其褪色的是：B.葡萄糖25.能与I2溶液显蓝色的是：D.淀粉26.与Lucas试剂反应速度最快的是：D.2-甲基-2-丁醇27.上述化合物中发生F-C反应时最活泼的是B.28.上述化合物中发生磺化反应时最不活泼的是：C29.上述取代基在定位效应中属间位定位基的是B.-COOH30.上述取代基在定位效应中属强活化基团的是：C.-OH31.上述化合物中酸性最强的是：32.上述化合物中酸性最弱的是：33.下列化合物在水溶液中碱性最强的是B.(CH3)2NH34.下列化合物在水溶液中碱性最弱的是：D.(C6H5)2NH35.上述化合物中碱性最强的是A.(CH3CH2)2NH36.上述化合物中碱性最弱的是：37.与CH3COOH酯化反应速度最快的是：D.CH3OH38.在芳香烃取代反应中起弱致钝作用的基团是：C.-Cl39.在芳香烃取代反应中是间位定位基的基团是：A.-SO3H40.下列化合物中最易发生亲电取代的是：C.41. A.p-π共轭42.上述卤代烷中发生SN1反应速度最快的是：D.43.上述卤代烷中发生SN2反应速度最快的是：A.44.上述化合物在浓硫酸作用下发生分子内时脱水速率最小的是A.CHO3H。
北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案
北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案第一次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应，反应完成时两种溶液消耗的体积相等，两者反应的物质的量之比为：2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度[1分]B.0.1000mol/L2. 有关保留时间t R的描述错误的是：[1分]A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的t R3. 一组分析数据标准偏差的计算式应为：[1分]B.4. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是：[1分]E.滴定剂浓度5. 以下关于系统误差的叙述，错误的是: [1分]D.在同一条件下重复测定中，正负系统误差出现机会相等6. 以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：[1分]D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收7. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]E.式中α≤18. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：[1分]D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动9. 分离度R的计算式为：[1分]B.10. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：[1分]E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数11. HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的pKa=9.21，据此，不能用标准碱溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸应是：[1分]E.HCN12. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是：[1分]D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色13. 高效液相色谱仪组成不包括：[1分]B.单色器14. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：[1分]C.同离子效应15. 下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：[1分]D.σ→σ*16. 气相色谱法中“死时间”的准确含义是：[1分]E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间17. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定18. 红外光谱法对制样的要求错误的是：[1分]B.样品可以含大量水19. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：[1分]E.相对过饱和度20. 下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w21. HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：[1分]D.流动相粘度大22. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括[1分]C.明确物质的合成方法23. GC中，色谱柱使用的最高温度取决于：[1分]E.固定液的最高使用温度24. 应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的：[1分]B.保留时间25. 必须采用间接法配制标准溶液的物质[1分]E.NaOH26. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是[1分]C.沉淀掩蔽法27. 当单色光通过一吸光介质后：[1分]A.透光率一般小于128. 当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化[1分]B.红移29. 吸收池使用注意事项中错误的是：[1分]D.只能装到容积1/330. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A ＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：[1分]B.C＞B＞AB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶1. 量取未知液作滴定，应选用：[1分] C.移液管2. 配HCl 标准溶液时量取浓盐酸，应选用：[1分] B.量筒A.H30+B.H20C.OH-D.NH3E.NH4+3. NH3 + H20 = NH4+ + OH反应物中，为酸的是：[1分] E.NH4+4. 按酸碱质子理论，H20的共轭碱是：[1分] C.OH-A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V25. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成仅含有Na2CO3时，应：[1分] D.V1=V26. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成为NaOH和Na2CO3时，应：[1分] E.V1>V2A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位7. 309.456-1.53计算结果（）位有效数字：[1分] A.五位8. pKa=3.05 有效数字（）：[1分] C.两位第二次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是：[1分]A.加热2. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小3. 以下与氧化还原反应速度无关的是：[1分]A.反应平衡常数4. 在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好：[1分]C.过量20％～30%5. 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定：[1分]D.填料孔隙的体积6. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是: [1分]D.溶液的离子强度对条件电位没有影响7. 分离度R的计算式为: [1分]C.8.用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则：[1分]D.滴定突跃范围越大9. 气相色谱中选作定量的参数是：[1分]D.峰面积10. 在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强：[1分]C.甲醇11. 以下不是滴定分析的特点的是：[1分]B.适用于测定微量或痕量组分的含量12. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分]E.薄层板的宽窄13. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是：[1分]E.凝胶柱色谱14. 不影响酸碱指示剂使用的条件是：[1分]A.湿度15. 滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为：[1分]B.化学计量点16. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是：[1分]E.该区特征性很强故称特征区17. 色谱图中，两峰间的距离取决于：[1分]B.相应两组分在两相间的分配系数18. 以下为共轭酸碱对的是[1分]E.H2CO3——CO32-19. 为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分]E.气体池法20. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分]D.重量分析21. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？[1分]C.混晶22. 组分在固定相和流动相中的质量为m s、m m（g），浓度为C s、C m（g/ml），摩尔数为n s、n m（mol），固定相和流动相的体积为V s、V m（ml），此组分的分配系数是: [1分]E.C s/C m3. 用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分]B.二乙胺24. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是：[1分]D.n=m/M25. 关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是：[1分]B.铬黑T是氧化还原的指示剂26. 以下标准溶液必须用标定法配制的是：[1分]D.EDTA标准溶液27. 化学键合固定相的优点不包括：[1分]A.固定相粒度小28. 在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：[1分]E.>1.529. 32.650-1.5正确的答案是：[1分]B.31.130. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件：[1分]E.不含有结晶水B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小1. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小：[1分] C.流动相的极性增强2. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大：[1分] A.色谱柱的长度增长A.4B.12C.7D.6E.53. 乙炔分子的振动自由度为：[1分] C.74. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为：[1分] A.4A.ArB.R’C.ClD.HE.R5. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为：[1分] A.Ar6. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为：[1分] C.ClA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为：[1分] A.柱色谱8. 液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为：[1分] C.正相色谱第三次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液，需加入1.000mol/LHCl( )毫升[1分]B.200.02. 即能用于标定氢氧化钠，又能用于标定高锰酸钾溶液的是：[1分]A.优级纯草酸3. 应用GC对样品进行分析时，应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的: [1分]B.保留时间4. 以下试剂能作为基准物质的是：[1分]E.99.99%纯锌5. 下述各项，属于偶然误差的是：[1分]A.两次平行操作实验的读数不一致6. 新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间，此操作称为“老化”，老化的目的是：[1分]A.除去多余溶剂或柱内残余物7. 在HPLC分离具有酸碱性的样品时，常常向流动相中加入一些酸，碱作为改性剂，常用的酸不包括：[1分]D.磷酸8. 以HCl滴定某碱，滴定管初读数为0.25±0.01mL，终读数为32.25±0.01mL，则用HCl用溶液的准确体积（mL）为：[1分]D.32.00±0.01mL9. 配位滴定可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子10. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分]D.碱性溶液11. 以下不属于氧化还原滴定方法的是：[1分]E.银量法12. 下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是：[1分]E.优级纯重铬酸钾13. 下列物质的浓度均为0.1000 mol/L，不能用NaOH 标准溶液直接滴定的是：[1分]E.NH4Cl (pK a=9.25)14. 以下不影响氧化还原反应速度的是：[1分]B.反应平衡常数15. 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度的醋酸溶液，化学计量点时溶液的：[1分]B.pH>7.016. 在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大[1分]B.芳烃17. 气相色谱法常用的载气有[1分]B.氮气18. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时增加10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]B.化学计量点前0.1%的平pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大19. 以下与判断配位滴定能否准确进行无关的是：[1分]A.K MY≥10820. 下列不属于重量分析对称量形式要求：[1分]E.与沉淀形式相同B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂1. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相2. 配位滴定中，常用EDTA作为：[1分] E.滴定剂A.同离子效应B.催化反应C.自动催化反应D.酸效应E.配位效应3. MnO4-滴定C2O42-时，速度由慢到快: [1分] C.自动催化反应4. PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加: [1分] D.酸效应A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂5. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为: [1分] C.指示剂6. 配位滴定中，常用EDTA作为: [1分] E.滴定剂A.增加平行测定次数B.空白试验C.回收实验D.对照试验E.校准仪器7. 可以减少偶然误差的方法是：[1分] A.增加平行测定次数8. 不加样品，与样品在完全相同的条件下操作，属于: [1分] B.空白试验A.消失B.向低波数位移C.向高波数位移D.变化无一定规律E.不变化9. 随环张力增加，红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将：[1分] B.向低波数位移10. 随环张力增加，红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将：[1分] C.向高波数位移A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气、液、固态下都可测定的是：[1分] C.红外分光光度法A.液体石蜡B.纤维素C.聚酰胺D.淀粉E.水13. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定相的载体是：[1分] B.纤维素14. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定液是：[1分] E.水A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.熔点差异15. 分配色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异16. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异第四次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？[1分]A.紫外-可见光2. 以下试剂不能作为基准物质的是：[1分]A.分析纯NaOH3. 纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是：[1分]C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂4. 定量分析过程不包括以下步骤：[1分]A.样品调查5. 下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是：[1分]D.σ→σ*6. 薄层色谱的结果观察错误的方法是：[1分]A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点7. 将黄铁矿石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀为BaSO4，若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量，则换算因子为：[1分]D.M Fe/2M BaSO48. 绝对偏差是指：[1分]D.单次测定值与平均值之差9. 红外分光光度计使用的检测器是：[1分]E.真空热电偶10. 应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：[1分]D.峰高11. 光度法中常用空白溶液，其作用错误的是：[1分]E.清洗比色皿12. 关于“色谱用硅胶”叙述正确的是：[1分]B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质13. 关于准确度与精密度错误的是：[1分]E.精密度高准确度一定高14. 下面哪个参数用来衡量分离效率[1分]E.峰宽15. 不能减免或消除系统误差的方法是：[1分]D.增加测定次数16. R f值：[1分]E.物质的R f值在一定色谱条件下为一定值17. 25.00×5.300×1.6144正确答案是：[1分]B.213.918. 容量因子k与保留值t R’或t R之间的关系式是[1分]A.t R’=t0k19. 气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：[1分]C.保证样品完全气化20. 吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分]C.A=-lgTB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度1. 吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于：[1分] B.电子跃迁几率2. 吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于：[1分] A.电子跃迁能级差A.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+3. 按酸碱质子理论，H2O的共轭碱是：[1分] C.OH-4. NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是[1分] E.NH4+A.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱5. 液相色谱中，固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分] D.反相色谱6. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A.柱色谱A.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸7. 分离某两个混合碱，最可能的流动相系统是[1分] C.苯-乙醚—二乙胺8. 分离某两个混合酸，最可能的流动相系统是[1分] E.正丁醇-水-冰醋酸A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异9. 空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] C.分子大小差异10. 吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] B.极性差异A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气态状态下测定的是: [1分] C.红外分光光度法A.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法13. 以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱法属于：[1分] B.吸附色谱法14. 以离子交换树脂为固定相，以水的电解质溶液为流动相的色谱属于：[1分]D.离子交换色谱法A.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF15. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最小的是：[1分] B.HCl16. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最大的是：[1分] C.NaOHA.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线17. 使用内标标准曲线法时，使用的定量关系曲线是: [1分] E.mi/ms—Ai/As 曲线18. 使用外标标准曲线法时，使用的定量关系曲线为：[1分] C.ms—As 曲线第五次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 将磷矿石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼烧为Mg 2P2O7形式称重，以下计算P2O5含量的换算因子正确的表达式是：[1分]D.M P2O5/M Mg2P2O72. 以下关于M+Y=MY的副反应系数和条件稳定常数的叙述，错误的是：[1分]E.[L]越大，αM(L)越小3. 某样品要在247nm测定，这时选择的光源和比色皿应为：[1分]B.氘灯，石英4. 色谱中，某一物质的K为0，表明该物质：[1分]C.随溶剂前沿流出5. 以下不属于氧化还原指示剂的是：[1分]E.金属指示剂6. 下列H2C2O<<SUB>4sub>4共轭酸碱对pK b与pK的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w7. 红外光谱法样品不能是[1分]E.含水样品8. EDTA可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子9. 在薄层色谱的操作中，有关点样操作错误的是：[1分]D.样品应该点在薄层板长边正中央那条线上10. 用紫外可见分光光度法定量时，样品溶液的吸光度在什么范围内，测量才较准确：[1分]A.0.2-0.711. 容量因子k与R f之间的关系式是：[1分]C.R f =1/(k+1)12. 无水碳酸钠标定盐酸时，对盐酸浓度无影响的是：[1分]D.锥形瓶洗净后未干燥13. 气相色谱进样操作要求“瞬间快速”是为了：[1分]B.保证样品“瞬间”完全气化，同时进入色谱柱14. 用吸附薄层色谱法分离生物碱时，为减少生物碱斑点的拖尾，可加入：[1分]B.二乙胺15. 采用苯和甲醇（1：3）为展开剂，在硅胶A及硅胶B薄层板上，喹唑啉的R f值分别为0.50与0.40，问：[1分]C.硅胶B比硅胶A的活性大16. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定17. 按质子理论，Na2HPO4是：[1分]E.两性物质18. 以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应的是：[1分]A.减小薄层的厚度19. 下面哪个参数为色谱定量的参数：[1分]D.峰面积20. 滴定分析中，常用指示剂颜色发生突变的那一点来终止滴定操作，将至一点称为：[1分]D.滴定终点B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.以上指示剂均不可B.酚酞C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）D.铬黑TE.A和B均可1. 以C(HCl)=0.001000mol/L的标准溶液滴定20.00mL 同浓度的NaOH 溶液，可选用的指示剂是：[1分]C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）2. 以C(NaOH)=0.1000mol/L的标准溶液滴定20.00mL同浓度的HCl溶液，可选用的指示剂：[1分]E.A和B均可A.薄层板的长度B.硅胶的活度C.流动相的极性D.薄层操作的温度E.硅胶的粒度3. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的比移值Rf因素的是：[1分] A.薄层板的长度4. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的容量因子k因素的是：[1分] A.薄层板的长度A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法5. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法6. 常用喷显色剂指示样品斑点位置的方法是：[1分] C.红外分光光度法A.由纯振动能级跃迁而产生的光谱B.由电子能级跃迁产生的光谱C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱D.由纯转动能级跃迁而产生的光谱E.由原子核自旋能级跃迁而产生的光谱7. 红外吸收光谱是由：[1分] C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱8. 紫外吸收光谱是由：[1分] B.由电子能级跃迁产生的光谱A.配位滴定B.返滴定C.置换滴定D.直接滴定E.间接滴定9. 在滴定分析法中，由于没有合适的指示剂确定终点，可采用：[1分] E.间接滴定10. 在滴定分析法中，由于被测物难溶，可采用：[1分] B.返滴定A.4000-1600cm-1B.4000-400cm-1C.4000-1300cm-1D.1300-200cm-1 E.1300-400cm -111. 红外光谱的指纹区的波数范围是：[1分] E.1300-400cm -112. 红外光谱的特征区的波数范围是：[1分] C.4000-1300cm-1A.8.7~5.3B.8.7~4.3C.9.7~ 5.3D.10.7~5.3E.10.7~3.313. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均增大10倍，pH突跃范围是：[1分] E.10.7~3.314. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均减小10倍，pH突跃范围是：[1分] A.8.7~5.3A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂15. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为：[1分] C.指示剂16. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相A.氧化性溶液B.无色溶液C.中性溶液D.碱性溶液E.有色溶液17. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分] D.碱性溶液18. 碱式滴定管不能直接盛装：[1分] A.氧化性溶液第六次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有效数字是：[1分]C.因测量仪器不同而产生的2. 用内标法定量的主要优点是：[1分]C.对进样量要求不严3. 死时间t0：[1分]D.为不被固定相保留的物质从进柱到出峰最大值所用时间4. 以下不影响酸碱指示剂使用的因素：[1分]A.湿度5. 色谱所用的氧化铝：[1分]D.有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多6. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最简便方法是：[1分]B.配位掩蔽法7. 用纸色谱分离有机酸时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的：[1分]C.冰醋酸8. 32.640-1.5正确的答案是：[1分]B.31.19. 在色谱分析中，对载体的要求不包括：[1分]A.具有较强的吸附性10. 在反相HPLC中，对于流动相极性、固定相极性、组分出峰顺序以下正确的是：[1分]B.流动相极性大于固定相极性，极性大的组分先出峰11. 下列各项措施中，可以消除分析过程中系统误差的是：[1分]D.进行仪器校正12. 已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、480、520，问三组分在同一薄层板上R f值的大小顺序为[1分]B.A＞B＞C13. 在正相分配色谱中，保留时间长的组分是：[1分]B.固定相溶解度大的14. 以下各种效应中能使沉淀溶解度减小的效应是：[1分]C.同离子效应15. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]E.滴定反应中如有物质发生副反应，会影响相关电对的条件电位，但不影响滴定突跃的大小16. 某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰，该化合物可能含（）官能团：[1分]C.苯环17. 色谱中，某一物质的K→∝，表明该物质：[1分]B.不被洗脱18. 下面哪个参数为定性参数：[1分]B.保留时间19. 不适合晶形沉淀的条件是：[1分]C.沉淀剂的浓度要大20. 下列不是滴定分析法对化学反应要求的是：[1分]A.必须使用化学指示剂指示终点21. 定量分析的任务是：[1分]D.明确物质中某种组份的相对含量22. 在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%，使用万分之一天平称量的称样量一般不少于：[1分]D.0.2g23. 下列关于偶然误差不正确的是：[1分]D.偶然误差具有单向性24. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]A.式中γ≥1B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.3.00000gB.3.0gC.3.00gD.3.000gE.3.0000g1. 用分度值为0.01mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] A.3.00000g2. 用分度值为10mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] C.3.00gA.硫酸B.水C.硅胶D.硅油E.玻璃板3. 以下物质可以在反相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] D.硅油4. 以下物质可以在正相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] B.水A.邻苯二甲酸氢钾B.NaHCO3C.NaB2O7.10H2OD.AgNO3E.ZnO5. 标定HCl标准溶液常用[1分] C.NaB2O7.10H2O6. 标定NaOH 标准溶液常用[1分] A.邻苯二甲酸氢钾A.氧化性B.中性C.碱性D.无色E.有色7. 酸式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] C.碱性8. 碱式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] A.氧化性A.以上都可以B.离子交换色谱法C.凝胶色谱法D.吸附色谱法E.分配色谱法9. 固定相可反复使用，且保存时需转型成盐型的方法是：[1分] B.离子交换色谱法10. 纸色谱属于：[1分] E.分配色谱法A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异11. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] B.极性差异12. 空间排阻色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] C.分子大小差异A.lgK MIn’B.pK HInC.pK MIn’±1D. ±1E. ±(0.059/n)13. 配位滴定终点溶液的pM'是：[1分] A.lgK MIn’14. 氧化还原指示剂的理论变色范围是：[1分] D. ±1。
北京中医药大学远程教育《有机化学Z》各章节复习及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论指出下列化合物所含官能团的名称按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论, 写出下列分子式的各种可能结构式1. CO22. C4H103.C2H7N4. CH2O21. O=C=O3.4.第二章烷烃、命名下列化合物1. (CH3)2CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷1. CH3CH CHCH3双键3. CH 3CH —CH3OH5.CH3CH3CCH37. CH3CH2C-OH7^2X3S-羰基羧基9.CH3O CH2CH3醚基2.CH3CH2CI 卤基2. CH3CH2C(CH3)2CH2CH33. (C2H5)2C(CH3)CH2CH34. CH 3CH2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)2 2, 3, 4-三甲基己烷5. C H3C H2CH(CH3)CH2CH-CH2CH3CH2—CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷6. (CH 3)3CCH 2C(CH 3)2 2, 2, 4-三甲基戊烷7. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)2 2-甲基-5-乙基庚烷8. (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 39. (CH T2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3写出下列化合物的系统名称三、写出下列化合物的结构式1. 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷2. 2, 3—二甲基丁烷3. 3, 4, 4, 5—四甲基庚烷3, 3-二甲基戊烷3-甲基-3-乙基戊烷2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3, 3-二乙基己烷10.CH3CH-CH CH CH2CH3CH3 CH2CH2-CH33-甲基-4-异丙基庚烷2, 2-二甲基丙烷4. 3, 4—二甲基一4—乙基庚烷5. 2, 4—二甲基一4—乙基庚烷6. 2, 5—二甲基己烷7. 2 —甲基一3 —乙基戊烷8. 2, 2, 4—三甲基戊烷9. 3, 4—二氯一2, 5—二甲基己烷10. 5—（1, 2—二甲基丙基）一6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1. CH3CH2CH2CCH2C H3CH2 2-乙基-1-戊烯2. CH 3CH 2C^CH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH = CHCH 3CHCHCH 3CH 3写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2.对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2,3,3,4—四甲基一1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式4.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 33-庚烯2-甲基丁烯6-甲基-4-乙基-2-庚烯第四章 炔烃和二烯烃用系统命名法命名下列化合物1. CH 3C^≡ CCH 32. CH 三 CCH 2CH 3CH 35. CH 3C =CCH 3CH = CH 26. CH 3C = C ——C=CHCH 2CH 33.CH 3CHCH 2C=CHCH 34-甲基-1-戊炔4.CH^^= CHCH 2CH 2C^≡ CH1-己烯-5炔CH=CH 24-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HC 、CH_=C3HCCH 3C 厂 CH 3CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔2-丁炔1-丁炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯” CH 3CH ?—C CH 3CH 34, 4-二甲基-1-苯基-1-戊炔写出下列化合物的结构式1. 4—甲基一2—戊炔2. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1, 5—己二炔5. 1—溴一1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯一2—炔8. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式8.C 三C1.第六章命名下列化合物CH 3I /CH 3 C —CH 3 2.叔丁基苯芳香烃NO 2COOH3, 4-二硝基苯甲酸第五章脂肪烃用系统命名法命名下列化合物1. 环己基环己烷2. 二螺［5, 1, 6, 2］十六烷1.—V4-环丙基-1-丁烯Cl4-氯甲苯NO 24-硝基乙苯写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2, 4, 6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. CH 厂C-CH-CH 32-苯基-2-丁烯7环己基苯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式Cl2.—NO 2CH(CH 3)2r A.4.1C — CH 3O3四、以苯为原料合成下列化合物C ——OH 3. ISO 3H第七章卤代烷烃命名下列化合物3. CH 2CH 2CH 2CH 2Br二、写出下列化合物的结构式1. I.CH 3CH —CHCH 3 ClCHCH 3 CH 32, 4 — 3—氯一—甲基戊烷2. CH CH CH 3 CHCHCH 3 Cl3, 4-二甲基-2-氯戊烷5.CHCl 31, 5—二溴戊烷1 —氯环戊烷 氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）1.1. 烯丙基溴2. 1 —氯一2—苯基一乙烷3. 间一氯乙苯4. 4—溴一2—甲基一3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯命名下列化合物CH 2CH 33.CH 3CCH 2CH 2CH 3OH3—甲基 4.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH3—己醇1—己醇第八章 醇酚、醚3—甲基环己醇1—甲基环戊醇5.CH3CHCH2CH2CH3 OH、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇一24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH3 PBr31∙"CHCH2CH2OH —CH34. CH3CH2CH2CH2ΟH5. CH3CH2CHOH + Hel(ZnCI 2)CH3第九章醛、酮、醌2—戊醇2.[O]用系统命名法命名下列化合物O//1∙ CH3CH2CH2CH2CH2C-H、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛己醛2.CH3CH2CHCHCH 32CH2CH2C-H3.CH3CHCH2CH2CH2C—HCH3月4. CH3CCH2CH2CH5. C H3CHCH2CCH35—甲基庚醛5—甲基己醛2 —戊酮戊酮一24 —甲基一2—戊酮对苯醌邻苯醌CH33. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮一25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式^P CHo + B r乙酸-kx 2NaBH444. CH3CH2CH2CCH3+ HCN （不反应）I2+ NaOH 3.CHO5∙CH 3CH 2C O H 2CH 3+ H 2N-OHCH 2CH 38.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH+ NaHSO 3第十章 羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物Z OI QH 3C HCHCH 2C H 2C H 2C-O HH 3C CH 3Z O3. CH 2=C —C — OHCH 3Q4. CH 3CH 2CHC —ClBrZ QH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C-OH 庚酸6.CH 3CH 2CH 2COH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C7.CH 3CH 2C 0HKMnO 45, 6—二甲基庚酸2—甲基丙烯酸2—溴丁酰氯Q o6.CH3CCH2C—OCH2CH37.CH3CH2C0N^CH38.CH3CH2C0。
《有机化学Z》答案(1)
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------《有机化学Z》答案(1)《有机化学 Z》辅导资料一、选择题：说明：此题为多项选择体。
1、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是： C、CH3CH2COH D、(CH3)2CH2CHO2．下列化合物中有旋光性的是：CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CH2CHClCHO B、OH3、丁烷的构象中，能量最低的是: B、对位交叉式 4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 5、顺反异构体的表示方法是： C、Z/E 6、下列化合物中能发生碘仿反应的是：O CH3 CH2 C CH3A、CH3CH2CHOHCH3C、7、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3)3COH 8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 9、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3OH D、CH3CH2CH ＝CHCH3 10、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄ClD、—OH11、中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了 A、P—π 共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B、苯胺 C、苯酚 13、判断化合物具有旋光性的条件是：A、分子中有无手性碳 14、最稳定的自由基中间体是： D、(CH3)3C ． 15、能与溴水反应使其退色的是： B、葡萄糖 16、F—C 反应通常在： D、无水三氯化铝催化下进行 17、乙酰乙酸乙酯与 FeCl3 溶液显紫色，因为它具有： B、互变异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是：A、C1OH 19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、乙基苯 20、格式1/ 14试剂是：CH2 Mg Cl CH3 CH CH31B、 R Mg ClC、---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 21、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH3CH CH2C、CH3CH2CH2CHO 22．下列化合物中有旋光性的是：D、CHOCH3CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CHClCOOHCH3 CH2 CH OHB、OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：CH3A、C、CH3CH2CHO24、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 D、—OH 26、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：A、CH3CH2CH2CH2OH 27、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 29、最稳定的自由基中间体是 D、(CH3CH2)3 30、格式试剂是：CH3 CH CH Mg Cl CH3 CH 3B、 R Mg XC、D、31.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH2 CC.CH3CHO D.O H32．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CH2CH2CHClCHO B.CH3CH2CH (CH3)CH2OH 33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CH2CHO 34.下列化合物中能发生碘仿反应的是：CH3CH2CH2CH2CHCH3A.OHC.O CH3 C CH2 CH335.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C.(CH3CH2)3COH 36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH2 D.—OH 37.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是：C.氯化苄 38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B.苯胺23/ 1439.最稳定的自由基中间体是：． 40.能与溴水反应使其退色的是：D. R Mg XB.葡萄糖D.(CH3CH2)3C D.甘露糖41.格式试剂是：42、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C、CH3CH2CHOCH3CHCHO CH3 D、43．下列化合物中有旋光性的是：A、CH3CH2CH2CHClCOOH 44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A、CH3CH2CH2CH2CHOH CH3 C、CH3CHO 46、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 47、在芳香烃取代反应中，起致钝作用的集团是： O CH3C A、 B、—Br 48、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3CH2CH2CH2OH D、CH2＝CHCH2CH3 49、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、甲苯 C、乙基苯 D、氯苯 51、格式试剂是：C、 R Mg X 52.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C.CH3CH2CH2CHO 53．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CHClCHOD.O CH3CH C H CH3B.CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OHCH3CHCH2OH CH3 D.54.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CHO 55.下列化合物中能发生碘仿反应的是： A.CH3CH2CHOHCH3 C.CH3CHO 56.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是 C.(CH3CH2CH3)3COH 57.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C.—NH2 D.—OH 58.下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：3---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ A.CH3CH2CH2OH D.CH2＝CHCH2CH2CH3 59.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C.氯化苄 60.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：C.苯胺 61.最稳定的自由基中间体是： D.(CH3CH2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B.甲苯 C.乙基苯D.苯磺酸 63.格式试剂是： B. R Mg X 二、写出下列化合物的结构式： 1、N，N—二丙基苯乙酰胺 2、戊酸异戊酯 3、氯化三甲正丙铵4、β —萘乙酰胺 5、α —甲苯戊酐 6、6—羟基嘧啶 7、5—甲基吡唑 8、3—吲哚乙酸 9、丁二酰氯 10、3—甲基邻苯二甲酸酐 11、乙烯基乙炔 12、甲基乙基乙炔 13、5—溴—2—硝基甲苯 14、2—硝基对甲苯磺酸 15、（R）—2—丁醇 16、（S）—2—戊硫醇 17、苯甲基异丙基醚 18、2，4—戊二酮 19、3—苯基丙烯醛 20、丙酮酸异丙酯 21、N—甲基—N—丙基苯甲酰胺 22、丙酸异丙酯 23、氯化三乙丙铵 24、β —甲苯戊酐 25、戊二酰氯 26、二乙烯基乙炔 27、苯乙基叔丁基醚 28、2—丁酮酸异丙酯 29.N，N—二丙基苯甲酰胺 30.丙酸异戊酯 31.氯化三甲正乙铵 32.2—吲哚乙酸 33.2—甲基邻苯二甲酸酐 34.甲基丙基乙炔 35.3—溴—2—硝基甲苯 36.3—硝基对甲苯磺酸 37.苯乙基丙基醚 38.丙酮酸丁酯 39、N—甲基—N—乙基苯乙酰胺 40、丁酸异丙酯 41、α —萘乙酰胺 42、3—丁酮酸丙酯43.N—乙基—N—丙基苯乙酰胺 44.丁酸丙酯 45.乙基丙基乙炔46.5—溴—2—硝基乙苯 47.3—丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物：CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH31、5/ 142、OHCH3 CH2 CH CH2 CH33、Br4 、5、OH6、7、CH2CHCHOO CH2 CH3C8、O OH O C OHO2N11、NO2 NHNH29、10、4---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ CO OCH212、N13、C14、O NHCH2CH315、N NO16、ON17、OOHN18、Br19、CH3N20.CH3BrCH2 CH3 CH321、CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3CH CH2 CH2 CH3 OH22、CH3CH CH2CH3 Br23、24、CHOO25、CH2CHCHOCH3 O CH2 CH CH326、27、NO2 NO2 NHNH228、 29、CO OCH230、CO CH 3 N CH 2CH357/ 14OH Br31、Br31.CH3 CH2 CH3 N CH CH 3CH332.CH CH2 CH3CH3CH3CH CH2 CH2CH3 Cl33.OH34.35.CH2 CH336.CH2 CH2 CH3O37.38.OHCH3Br39.N40.OHCH2 N CH2 CH341.42、CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3CH2 CH2 OH43、CH3 CH2 CH CH3CH2 CHOO44、45、O CH2 C C CH2 O OH OHCH247、O CH2 CH3 C N CH2 CH 346、OHN48、NNH249、OH6---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 50.CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH351.NO2 NHNH2 NO2用系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基己烷 (4) 环戊烯 (7) 丙烯醛 (10) 邻苯二甲酸 (13) 苯甲酸苯甲酯 (16) 苯并呋喃 (19) 3,4-二溴苯酚 (22) 2-戊醇 (25)丙烯醛(2) 3-己醇 (5) 螺[2.5]辛烷 (8) 萘 (11) 2,4-二硝基苯肼 (14) N-乙基苯甲酰胺 (17) 对苯醌(3) 3-溴戊烷 (6) 环己醇 (9) 苯乙醚 (12)六氢吡啶 (15)吡嗪(18) 偶氮苯(20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷 (23) 2-溴丁烷 (26) 2-萘甲醛 (24)呋喃 (27)2-甲基-1 苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺 (31) 2,3- 二溴苯酚 (31) N- 甲基 -N- 异丙基苯胺 (32) 2- 甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 环己烯 (37) 2-乙基萘 (35) 螺[3.5]壬烷 (36) 苯酚 (39) 吡啶(38) 苯正丙醚(40)2-溴-1,4-苯二酚(41) N,N-二乙基苯胺 2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷 (43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对氨基偶氮苯 (49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式：79/ 14CH2CH3FeCH3CH2CH2Cl+ Cl21、 2、_ + N NClAlCl3OH NaOH 0oC+3、丙酮＋NaHSO3浓NaOH4、5、OO6、 CH3CHCH2HBrO7、CH3 CH2 CH2C H + CH3 CH2 CH2 MgCl乙醚OH [O]ONa + CH3 CH2 I8、OH CH3 O ＋ CH3 C Cl OH－9、OHCH2 CH3CH3 CO ClAlCl310、CH3 CH3 CH Cl11、O12、ONaAlCl313、CH3CH2C H+CH3 CH2 Mg Cl 乙醚+ CH3 CH2CH2 I14、OH CH3 ＋ O CH3 CH2 C Cl OH－15、CH3 CH2 CH2 CH2 CH3_ + N NClNH2 NaOH 0o--5oC16.无水AlCl3+17.8---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------O18.CH3CH2CHCH2HBr19.CH3CH2CH2C H+ CH3CH2CH2CH2 Mg乙醚CH3OHCH3 O C Cl＋ CH3O CH3 CH2 C Cl无水 AlCl3OH－20、21、CH2 CH2 CH3 O CH3 CH2 C ClCH3 CH2 CH CH3 无水AlCl3Cl22无水 AlCl323.五、问答题： 1、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？ 2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？问答题答案：1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图911/ 14（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶；烧杯（4）实验用此装置原因在 30 mL 圆底烧瓶中加入 3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及 3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入 6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入 5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图）。
20春北京中医药大学《有机化学Z》平时作业1答案43644
北京中医药大学《有机化学Z》平时作业1单选题1.下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：A.B.C.D.答案：D2.下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：A.B.C.D.答案：C3.下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：A.乙酸酐B.乙酰氯C.乙酸甲酯D.乙酰胺答案：B4.A.2B.4C.8D.16E.32答案：C5.A.旋光异构体B.非对映体C.差向异构体D.几何异构体答案：D6.下列说法正确的是：A.若分子中没有对称因素，就是手性分子B.凡是分子中有对称因素的，就是非手性分子C.含有一个手性碳原子的分子不一定有手性D.含有两个手性碳原子的分子必定有手性答案：A7.下列化合物中构型为Z型的是：A.B.C.D.答案：B8.下列化合物中进行卤代反应活性最高的是：A.B.C.D.答案：A9.在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是：A.B.C.D.答案：C10.下列化合物中没有芳香性的是：A.B.C.D.答案：D11.下列化合物中无顺反异构体的是：A.丁烯二酸B.1-丁烯C.2-丁烯D.2,3 –二氯-2-丁烯答案：B12.正丁烷的构象中，能量最低的是：A.邻位交叉式B.对位交叉式C.部分重叠式D.全重叠式答案：D13.甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：A.亲电取代B.亲核取代C.自由基取代D.自由基加成答案：B14.下列化合物中有p-π共轭的是：A.B.C.D.答案：C15.下列化合物酸性最强的是：A.B.C.D.答案：D16.与CH3COOH酯化反应速度最快的是：A.B.C.D.答案：D17.下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是：A.B.C.D.答案：B18.与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇B.2-丁醇C.2-甲基-2-丁醇D.叔丁醇答案：A19.下列化合物中酸性最强的是：A.B.C.D.答案：D20.A.B.C.D.答案：B21.下列化合物最易脱羧的是：A.B.C.D.答案：A22.果糖的半缩酮羟基是：A.B.C.D.答案：B23.下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是：A.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉答案：B24.下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是：A.B.C.D.答案：C25.下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：A.B.C.D.答案：C26.下列化合物中最易被Br2开环的是：A.B.C.D.答案：C27.下列条件下，能发生反应的是：A.乙烷和氯气的混合物在黑暗中长时间储存B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合C.乙烷先用光照射后，在黑暗中迅速与氯气混合D.氯气用光照射后，在黑暗中放置一段时间再与乙烷混合答案：B28.与Lucas试剂反应速度最快的是：A.正丁醇B.异丁醇C.叔丁醇D.乙醇答案：C29.下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是：A.B.C.D.答案：D30.下列化合物中能发生碘仿反应的是：A.甲醇B.丙醇C.丙酮D.甲醛答案：C31.下列化合物能发生羟醛缩合反应的是：A.甲醛B.乙醛C.苯甲醛D.乙醇答案：B32.下列化合物能和乙醛生成肟的是：A.羟氨B.肼C.苯肼D.氨基脲答案：A33.下列化合物中没有旋光性的是：A.B.C.D.答案：C34.A.2R, 3RB.2S, 3SC.2R, 3SD.2S, 3R答案：B35.下列化合物中构型为E型的是：A.B.C.D.答案：B36.下列化合物中亲电取代反应活性最强的是：A.B.C.11D.答案：D37.在芳香烃的亲电取代反应中属于间位定位基的基团是：A.—NO2B.—NH2C.—OHD.—CH3答案：A38.下列化合物中具有芳香性的是：A.B.C.D.答案：C39.下列化合物中有p-π共轭的是：A.B.C.D.答案：D40.40. 下列化合物中能与Tollons试剂发生反应的是：A.CH3COCH3B.CH3COOHC.CH3CH2OHD.CH3CHO答案：D41.下列化合物酸性最弱的是：A.HOCH2COOHB.ClCH2COOHC.CH3COOHD.ClCH2CH2COOH答案：C42.A.乙酰乙酸B.β－丁酮酸乙酯C.乙酰乙酯D.α－氧代丁酸乙酯答案：B43.下列化合物能使溴水褪色的是：A.乙烷B.乙酸乙酯C.乙酰乙酸乙酯D.乙酸答案：C44.A.非对映体B.互变异构体C.差向异构体D.构型异构体答案：B45.下列关于糖类化合物说法错误的是：A.α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖之间是端基差向异构体B.淀粉可分为直链和支链两种类型C.果糖是酮糖，是非还原糖D.纤维素水解的最终产物是葡萄糖答案：C46.下列糖类中无还原性的是：A.果糖B.麦芽糖C.乳糖D.蔗糖答案：D47.下列糖类化合物中能与I2/KI溶液显蓝色的是：A.果糖B.半乳糖C.蔗糖D.淀粉答案：D48.下列化合物在水溶液中碱性最弱的是：A.NH3B.(CH3)2NHC.C6H5NH2D.(CH3)3N答案：C49.下列化合物在低温下和亚硝酸反应能得到稳定的重氮盐的是A.仲脂肪胺B.叔脂肪胺C.伯芳香胺D.仲芳香胺答案：C50.丙烯与HBr反马式加成时，反应条件是：A.铁粉存在时B.过氧化物存在下C.低温条件下D.无水AlCl3存在下答案：B51.丁烷的构象中，能量最高的是：A.邻位交叉式B.对位交叉式C.部分重叠式D.全重叠式答案：D52.在芳香烃取代反应中起致钝作用的基团是：A.—NH2B.—OCOCH3C.—OCH3D.—NO2答案：D53.在芳香烃取代反应中属邻位定位基的基团是：A.－OHB.－COOHC.—NO2D.－CCl3答案：A54.顺反异构的构型表示方法是：A.Z/EB.R/SC.D/LD.d/l答案：A55.判断化合物是否具有旋光性的条件是：A.分子中有手性碳原子B.分子具有极性C.分子中有互变异构体D.分子具有不对称性答案：D56.下列化合物中属于单糖的是：A.蔗糖B.乳糖C.葡萄糖D.麦芽糖答案：C57.下列化合物具有旋光性的是：A.CH3CH2OHC.CH3COCH3D.CH3CHClCOOH答案：D58.环己烷的构象中，优势构象是：A.船式构象B.椅式构象C.扭船式构象D.半椅式构象答案：B59.下列化合物中能与KMnO4水溶液反应的是：A.CH3COOHB.C.CH2=CH2D.CHC3H2CH3答案：C60.A.p-π共轭B.π-π共轭C.σ-π超共轭D.σ-p超共轭答案：A61.与CH3COOH酯化反应速度最快的是：A.CH3CH2OHB.(CH3)3COHC.CH3OHD.(CH3)2CHOH答案：C62.化合物在浓KOH/乙醇溶液中脱HCl速率最大的是；A.CH3CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CH2ClC.CH3CH2ClD.(CH3)2CClCH(CH3) 2答案：D63.在从茶叶中提取咖啡因的实验中，是利用咖啡因的来精制它的。
北京中医药大学远程教育《中药药剂学Z》第1次作业答案
《中药药剂学Z》第1次作业您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 热原的性质不包括：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性2. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分]A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇3. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分]A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散4. 炉甘石洗剂属于：[1分]A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂5. 益母草膏属于：[1分]A.酒剂B.流浸膏C.煎膏剂D.糖浆剂E.合剂6. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性7. 紫外线杀菌力最强的波长是：[1分]A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365nm8. 水蜜丸的溶散时限为：[1分]A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时9. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分]A.原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶10. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分]A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层11. 下列错误论述胶囊剂的是：[1分]A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物可以是颗粒D.充填的药物可以是液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂12. 需检查融变时限的是：[1分]A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂13. 采用滴制法制备的是：[1分]A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸14. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化15. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分]A.囊材B.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂16. 下列不属于肠溶衣材料的是：[1分]A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅳ号C.丙烯酸树脂ⅡD.丙烯酸树脂Ⅲ号E.洋干漆17. 麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分]A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎18. 薄荷水为：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液19. 采用升法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂E.丹药20. 滴眼剂的制备流程为：[1分]A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装21. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分]A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利用度E.溶解度22. 属于亲水胶体的是：[1分]A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液23. 藿香正气水属于：[1分]A.酒剂B.酊剂C.露剂D.糖浆剂E.合剂24. 又称升华干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥25. 不能作为片剂糖衣物料的是：[1分]A.胶浆B.丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡26. 水丸的制备方法为：[1分]A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法27. 无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分]A.注射剂B.膏药C.气雾剂D.口服液E.混悬剂28. 醇溶液调PH法可驱除：[1分]A.鞣质B.热原C.色素D.多糖E.粘液汁29. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：[1分]A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸30. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：[1分]A.5gB.10gC.20gD.30gE.40g31. 成品要检查溶化性的是：[1分]A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂32. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：[1分]A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸E.加入焦亚硫酸氢钠33. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：[1分]A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋34. 下列对注射剂的论述正确的是：[1分]A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须是水溶性的C.疗效高，使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原35. 膜剂常用的成膜材料为：[1分]A.液体石蜡B.PVAC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇36. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化37. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是：[1分]A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌D.辐射灭菌E.干热空气灭菌38. 干燥过程中不能除去的是；[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分39. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1分]A.聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂40. 属于二相气雾剂的是：[1分]A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E.泡沫气雾剂41. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：[1分]A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸42. 一般用作O/W的HLB值宜为：[1分]A.3-8B.8-16C.15-18D.20以上E.8—1543. 只实用于空气和物体表面灭菌的是：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法44. 下列对等渗溶液论述错误的是：[1分]A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.与血浆具有相同的渗透压E.与泪液具有相同的渗透压45. 需要调节渗透压的是：[1分]A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒剂46. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：[1分]A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏47. 片剂药物需要包衣的原因，除了：[1分]A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数48. 下列对膜剂的论述，错误的是：[1分]A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为PVA49. 滴丸的制备流程为：[1分]A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B.药物→过筛→混合→滴制→包装C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品50. 疏水胶体的稳定性主要靠[1分]A.溶剂化作用B.胶粒水化层C. 胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E.助溶与乳化51. 需通过九号筛的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂52. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液53. 世界上最早的一部药典是：[1分]A.本草纲目B.太平惠民和局方C.汤液经D.新修本草E.皇帝内经54. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分55. 外用药品每克或每毫升可以检出：[1分]A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌56. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：[1分]A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法57. 使用时，能够产生温热刺激性的是：[1分]A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂58. 下列属于动态浸出的是：[1分]A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法59. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.软膏剂60. 应用时有起昙现象的是：[1分]A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.肥皂类61. 属于两性离子型表面活性剂的是：[1分]A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶62. 中药全粉末片是指：[1分]A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与部分药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂63. 注射剂的pH值为：[1分]A.1—3B.5～6C.4～9D.7~~8E.8～1064. 一般要进行乙醇含量检查的是：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液65. 下列采用高压浸出的是：[1分]A.浸渍法B.超临界流体提取法C.煎煮法D.回流法E.渗滤法66. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：[1分]A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂67. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：[1分]A.热原B.鞣质C.色素D.多糖类成分E.杂质68. 对滴丸冷却剂的要求不包括：[1分]A.不与主药发生作用B.对人体无不良反应C.有适当的相对密度D.有适当的粘度E.与药物产生协同作用69. 适于湿粒性物料干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥70. 采用冷压法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂71. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是：[1分]A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸72. 中药材中药物成分浸出的过程为：[1分]A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换73. 白降丹的主要成分为：[1分]A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁74. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：[1分]A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛75. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：[1分]A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了（HCO3）-C.吸附了（SO4）2-D.只吸附了CL-E.吸附了K+76. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是：[1分]A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂77. 属于特殊散剂的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂78. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：[1分]A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法79. 低温间歇灭菌法属于：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法80. 下列属于湿法制粒的是：[1分]A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接筛选法B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶1. 薄荷水为[1分]A B C D E2. 为安全起见，剧毒药不宜制成[1分]A B C D E3. 检查沉降体积比的是[1分]A B C D E4. 水化膜是其稳定性的主要因素[1分]A B C D EA.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效5. 按冰点数据法计算调节[1分]A B C D E6. 采用溶血法调整的是[1分]A B C D E7. 与红细胞张力相等的溶液[1分]A B C D E8. 经常用氯化钠调节的是[1分]A B C D EA.119-122℃B.105-115℃C.80-100℃D.60-80℃E.116-118℃9. 嫩蜜[1分]A B C D E10. 中蜜[1分]A B C D E11. 老蜜[1分]A B C D EA.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥12. 适于湿粒性物料干燥[1分]A B C D E13. 适于液态物料瞬间干燥[1分]A B C D E14. 用于粉针剂的制备[1分]A B C D E15. 又称升华干燥[1分]A B C D EA.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成分片E.全粉末片16. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂[1分]A B C D E17. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂[1分]A B C D EA.澄明度B.刺激性C.热原D.鞣质E.起昙18. 注射剂中采用家兔试验检查的是[1分]A B C D E19. 会引起动物体温异常升高[1分]A B C D EA.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光20. 包衣材料只用胶浆[1分]A B C D E21. 使片衣表面光亮，且有防潮作用[1分]A B C D EA.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂22. 滴丸常用基质[1分]A B C D E23. 栓剂常用的基质[1分]A B C D EA.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂24. 成品检查均匀度[1分]A B C D E25. 成品检查融变时限[1分]A B C D E26. 成品检查溶化性[1分]A B C D E27. 室温下为固体，体温下易软化或溶解[1分]A B C D EA.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法28. 火焰灭菌法属于[1分]A B C D E29. 可用于无菌操作室的空气灭菌[1分]A B C D EA.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂30. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：[1分]A B C D E31. 一般要进行乙醇量测定：[1分]A B C D E32. 常用渗滤法制备：[1分]A B C D E33. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A B C D EA.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法34. 制成品含无机汞[1分]A B C D E35. 膜剂的制备方法[1分]A B C D E36. 丹药的制备方法[1分]A B C D EA.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法37. 水丸的制备[1分]A B C D E38. 蜡丸的制备[1分]A B C D E39. 滴丸的制备[1分]A B C D E40. 微囊的制备[1分]A B C D E。
北京中医药大学远程教育有机化学作业一
1.下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：CA.B.C.D.2.下列化合物中酸性最强的是：DA.B.C.D.3.下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是：BA.B.C.D.4.下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：CA.B.C.D.5. 下列说法正确的是：AA.若分子中没有对称因素，就是手性分子B.凡是分子中有对称因素的，就是非手性分子C.含有一个手性碳原子的分子不一定有手性D.含有两个手性碳原子的分子必定有手性6.下列条件下，能发生反应的是：BA.乙烷和氯气的混合物在黑暗中长时间储存B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合C.乙烷先用光照射后，在黑暗中迅速与氯气混合D.氯气用光照射后，在黑暗中放置一段时间再与乙烷混合7.下列条件下，能发生反应的是：BA.乙烷和氯气的混合物在黑暗中长时间储存B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合C.乙烷先用光照射后，在黑暗中迅速与氯气混合D.氯气用光照射后，在黑暗中放置一段时间再与乙烷混合8.果糖的半缩酮羟基是：BA.B.C.D.9.与CH3COOH酯化反应速度最快的是：DA.B.C.D.10.与Lucas试剂反应速度最快的是：CA.正丁醇B.异丁醇C.叔丁醇D.乙醇11.下列化合物中最易被Br2开环的是：CA.B.C.D.12.下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是：CA.B.C.D.13.BA.B.C.D.14.下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：CA.B.C.D.15.下列化合物中无顺反异构体的是：BA.丁烯二酸B.1-丁烯C.2-丁烯D.2,3 –二氯-2-丁烯16.下列化合物酸性最强的是：DA.B.C.D.17.下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：BA.乙酸酐B.乙酰氯C.乙酸甲酯D.乙酰胺18.CA.2B.4C.8D.16E.3219.下列化合物中构型为Z型的是：BA.B.C.D.20.与Lucas试剂反应速度最慢的是：AA.正丁醇B.2-丁醇C.2-甲基-2-丁醇D.叔丁醇21.下列化合物中能发生碘仿反应的是：CA.甲醇B.丙醇C.丙酮D.甲醛22.下列化合物最易脱羧的是：AA.B.C.D.23.下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是：BA.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉24.正丁烷的构象中，能量最低的是：DA.邻位交叉式B.对位交叉式C.部分重叠式D.全重叠式25.在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是：CA.B.C.D.26.DA.旋光异构体B.非对映体C.差向异构体D.几何异构体27.下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是：DA.B.C.D.28.下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：DA.B.C.D.29.下列化合物中进行卤代反应活性最高的是：AA.B.C.D.30.C下列化合物中有p-π共轭的是：A.B.C.D.31.甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：BA.亲电取代B.亲核取代C.自由基取代D.自由基加成。
北京中医药大学有机化学Z第一次作业原题答案
选择：1.与Lucas试剂反映速度最快的是 C.叔丁醇2. 以下说法正确的选项是： A.假设分子中没有对称因素，确实是手性分子3. 以下化合物中有p-π共轭的是答案C4. 以下化合物中能发生碘仿反映的是 C.丙酮5. 请从备选答案当选取一个最正确答案 B.(CH3)3COH6. 以下糖类化合物中能与溴水反映使其褪色的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反映速度最慢的是 B.(CH3)3COH8.9. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式10. 以下化合物中最易被Br2开环的是： C.11. D.几何异构体12. 以下化合物中进行卤代反映活性最高的是 A.13. 以下化合物在浓硫酸作用下脱水速度最大的是：C.14. 以下化合物中没有芳香性的是：D.15. 以下化合物中酸性最强的是：D.16. 果糖的半缩酮羟基是：B.17. 以下化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C.18. 以下化合物中构型为Z型的是：B.19. 以下分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D.20. 以下化合物酸性最强的是：D21. 在芳香烃的亲电取代反映中属于邻对位定位基的基团是C22. 以下化合物中能与NaHSO3反映生成α-羟基磺酸钠的是：D23. 以下条件下，能发生反映的是：B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合24. 以下化合物中无顺反异构体的是丁烯25. 与CH3COOH酯化反映速度最快的是 D.26. 以下化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反映速度最快的是：B.乙酰氯28. 甲烷与氯气在光照下进行反映，其反映机理是：B.亲核取代29. 与Lucas试剂反映速度最慢的是：A.正丁醇30. 以下化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反映的是C.31. 以下化合物最易脱羧的是A.32. 以下化合物中与乙醇发生亲核取代反映速度最快的是 B.乙酰氯。
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北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3OCH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名下列化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷(C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出下列化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 21. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 3CH 33. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CCH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物1.4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名下列化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物CH 3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C HCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.CH 34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 2NH 22—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2O OH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2C OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。
A. C 1OHB. C 2OHC. C 3OHD. C 4OHE. C 6OH 2. 果糖的半羧醛羟基是（ B ）。
A. C 1OHB. C 2OHC. C 3OHD. C 4OHE. C 6OH 3. 蔗糖是由葡萄糖的（A ）失水结合的。
A. C 1OH 与果糖的C 1OH ； B. C 2OH 与果糖的C 2OH ； C. C 2OH 与果糖的C 1OH ； D. C 1OH 与果糖的C 2OH ； E. C 1OH 与果糖的C 4OH ；4. 葡萄糖还原裴林试剂将生成（ D ）沉淀。
A. CuOB. Cu 2OC. Cu (OH) 2D. AgE. Ag 2O第十三章 含氮有机化合物一、 命名下列化合物CH 3CHCHCHCH 2CH 3NO 21.CH 35—甲基—4—硝基—2—己烯CH 3NH 22.2—甲基环己胺CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3NH 23. 2—甲基—4—氨基己烷CH 3NH4.N —甲基—1—萘胺CH 2N +(CH 3)3OH -5.氢氧化苄基三甲基铵(CH 3)2CHN 2+Cl -6. 对异丙基氯化重氮苯二、 写出下列化合物的结构式1. N —甲基苄胺2. N ，N —二甲基乙二胺3. 氯化三甲基正丁基铵4. 对二甲氨基偶氮苯三、 完成下列反应，写出主要产物的结构式CH 3CH 2CH 2CH 2NO 1.2.CCl O+ CH 3CH 2NH 23.H 3CClNN+OHNH4.CH 3+ NaNO 2 + HCl四、 完成下列合成 1. 由乙烯合成丙胺；CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2NH 2+HBrCH 3CH 2BrCH 3CH 2CN2. 由苯合成对二甲氨基偶氮苯；H 3CCH 3NO 2+N +N Cl -NH 2N H 3CCH 3N NN第十四章 杂环化合物一、 命名下列化合物1.CH 2CH 3HOOCO2—乙基—4—羧基呋喃NCOOC 2H 52.H 3C5—甲基吡啶—3—甲酸乙酯O 2N3.NNCH 3CH 2CH 2OH2—甲基—1—羟乙基—5—硝基咪唑NNCH 3CH 3H 3C H 3C4. 2，3，5，6—四甲基吡嗪SCH 35.2—甲基噻吩N CH 36.H2—甲基吡咯二、 写出下列化合物的结构式1. 3—叔丁基吡啶2. 2，4—二甲基噻吩3. 4—溴呋喃—2—甲酸4. 8—羟基喹啉三、 完成下列反应，写出主要产物的结构式N1.SCH 2CH 32.N 3.HOC4.H +H 2NNHNH 2CO O。