聚氨酯弹性体制与改性

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改性聚氨酯实验报告

改性聚氨酯实验报告

一、实验目的1. 了解聚氨酯的化学性质和改性方法;2. 掌握有机硅、丙烯酸酯等改性剂对聚氨酯性能的影响;3. 分析改性聚氨酯的力学性能、耐水性、耐溶剂性等指标;4. 为聚氨酯材料在涂料、胶粘剂等领域的应用提供理论依据。

二、实验原理聚氨酯是一种具有优异性能的高分子材料,具有耐磨、耐腐蚀、柔韧性好等特点。

通过引入有机硅、丙烯酸酯等改性剂,可以进一步提高聚氨酯的性能,扩大其应用范围。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:- 聚氨酯树脂:A、B组分;- 有机硅改性剂:甲苯二异氰酸酯、有机硅改性聚醚多元醇、1,4-丁二醇;- 丙烯酸酯改性剂:甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯;- 水玻璃改性剂:多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)、水玻璃;- 双重改性剂:SCASD、E-44;- 催化剂:催化剂A、催化剂B;- 混合溶剂:甲苯、丙酮。

2. 实验仪器:- 真空干燥箱;- 热压机;- 电子万能试验机;- 耐水性测试仪;- 耐溶剂性测试仪;- 扫描电镜(SEM);- 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)。

四、实验方法1. 有机硅改性聚氨酯的制备:(1)将甲苯二异氰酸酯、有机硅改性聚醚多元醇、1,4-丁二醇按一定比例混合,搅拌均匀;(2)加入催化剂A,升温至一定温度,反应一定时间;(3)冷却至室温,加入混合溶剂,搅拌均匀。

2. 丙烯酸酯改性聚氨酯的制备:(1)将甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯按一定比例混合,搅拌均匀;(2)加入聚氨酯树脂A、B组分,搅拌均匀;(3)加入催化剂B,升温至一定温度,反应一定时间;(4)冷却至室温,加入混合溶剂,搅拌均匀。

3. 水玻璃改性聚氨酯灌浆材料的制备:(1)将PAPI、水玻璃按一定比例混合,搅拌均匀;(2)加入聚氨酯树脂A、B组分,搅拌均匀;(3)加入催化剂B,升温至一定温度,反应一定时间;(4)冷却至室温,加入混合溶剂,搅拌均匀。

4. 双重改性聚氨酯丙烯酸酯的制备:(1)将SCASD、E-44按一定比例混合,搅拌均匀;(2)加入聚氨酯树脂A、B组分,搅拌均匀;(3)加入催化剂B,升温至一定温度,反应一定时间;(4)冷却至室温,加入混合溶剂,搅拌均匀。

新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的合成及性能

新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的合成及性能

新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的合成及性能近些年来,随着经济的不断发展,人们对新型材料的需求不断增加,而聚氨酯弹性体是其中一种新型材料,具有优越的力学性能、耐老化性能和抗潮湿性能,在各个领域都具有重要的应用价值。

研究发现,新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的性能优于传统的聚氨酯弹性体。

本文详细介绍了新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的合成及性能,主要涉及合成工艺、性能、结构等方面。

一、新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的合成(1)原料新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的合成主要涉及组成原料及其组成比例。

新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体由聚己内酯、聚氨酯、硬脂酸酯及润滑剂等多种原料组成。

(2)实验步骤新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的合成主要分为配料步骤、反应步骤和分离步骤三个主要部分。

1.配料步骤:首先,将聚己内酯、聚氨酯、硬脂酸酯及润滑剂等原料按照规定的重量比例混合搅拌,并再次经过高级搅拌,保证原料之间能够完全混合均匀;2.反应步骤:然后将预先配制好的原料放入实验室内的反应釜中,加热至220℃,并维持相应的温度,进行聚合反应;3.分离步骤:最后,反应结束后将成品聚氨酯弹性体放凉,利用分离设备将其从反应釜中分离出来。

二、新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的性能(1)力学性能新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体具有优越的力学性能,其拉伸性能、弯曲性能和抗压性能均远高于传统聚氨酯弹性体。

(2)耐老化性能耐老化性能方面,新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体具有极高的耐热老化性能,长期经过热和光照等老化试验,仍能保持良好的力学性能。

(3)抗潮湿性能抗潮湿性能方面,新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的抗潮湿性能要优于传统的聚氨酯弹性体。

实验结果表明,新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体在经受潮湿环境条件下,其力学性能仍能维持比较良好的状态。

三、新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的结构新型改性聚己内酯型聚氨酯弹性体的结构由多种高分子单体复合而成,涉及到不同类型的基体键、单体键,并存在部分反应产物。

热塑性有机硅聚氨酯弹性体增韧改性聚乳酸的研究

热塑性有机硅聚氨酯弹性体增韧改性聚乳酸的研究

热塑性有机硅聚氨酯弹性体增韧改性聚乳酸的研究聚乳酸(PLA)是以可再生植物为原料经化学合成的热塑性脂肪族聚酯,其原料来自植物,最终又可降解为二氧化碳和水,具有优良的环保性、生物相容性和力学性能,已成为目前应用最广泛的生物可降解材料之一,在包装材料、纺织面料、生物医学等领域有着广泛应用。

然而,由于PLA存在韧性差等缺点,导致其在实际应用中受到一定的限制,因此PLA的増韧改性研究一直是该领域的重点研究课题之一。

本论文采用热塑性有机硅聚氨酯弹性体(TPSiU)作为增韧剂,系统研究了TPSiU对PLA的增韧改性行为,并进一步采用聚碳化二亚胺(PCDI)为增容剂,研究了增容剂的加入对该体系相容性及増韧改性效果的影响,并得出如下主要结论:对TPSiU的结构及性能分析结果表明,TPSiU为非晶态聚合物,分子链中含有机硅链段,在四氢呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等强极性溶剂中具有良好的溶解性。

其熔融加工温度在180℃以上,且热稳定性良好。

通过熔融共混制备了PLA/TPSiU共混物,主要研究了TPSiU含量对共混体系结构及性能的影响规律。

实验结果表明,TPSiU的加入使得PLA的冷结晶峰向高温方向移动,结晶度略有降低,同时共混体系的初始热分解温度有小幅下降。

PLA与TPSiU两种组分在热力学上相容性较差,导致PLA/TPSiU共混物呈现“海岛”结构。

TPSiU的加入对TPSiU/PLA共混体系的力学性能具有显著影响,当TPSiU含量为10wt%时,共混体系的增韧效果较好,其断裂伸长率、缺口冲击强度均得到明显改善,但拉伸强度有所降低。

流变行为研究显示,PLA/TPSiU共混物为切力变稀流体,随着TPSiU含量的增加,PLA/TPSiU共混物的表观粘度呈先升后降的趋势,同时,其非牛顿流动指数逐渐升高。

选用综合力学性能较好的PLA/10wt%TPSiU共混物为研究对象,采用聚碳化二亚胺(PCDI)为增容剂,进一步针对PLA与TPSiU热力学相容性较差的问题进行了研究。

HTPB型聚氨酯弹性体的改性研究

HTPB型聚氨酯弹性体的改性研究

聚氨酯弹性体进行 了改性研 究。结果表 明 : 以分子量为 3 0 10的 HTP B作软段 , ,一 2 4甲苯二异 氰酸酯 ( D ) T I作硬段 , 预
聚体 中一 O 的含量控制在 4 5 45 0 之间 , NC . . 双酚 A型环氧树 脂( -1 占 2 % 时, E5 ) 5 弹性 体材料 的力学性 能和 耐水
研 究 了 HT B的分 子 量 、 段 的 种 类 、N O 的 含 量 、 链 剂 的 P 硬 一C 扩
13 性 能测试 I
在德 国产 Isrn4 0 nto -5 5电子材料拉 伸机 上 , GB T 0 0 按 / 14— 19 测试力学性 能。测定项 目包 括 : 伸弹性模 量 、 伸强度 、 92 拉 拉 扯 断伸长率 。用 T 0 H20邵 氏 A型硬 度计 测试 邵 A硬度 。在美 国产 F -R 20型光 谱 仪 上 测 试 红 外 光 谱 。按 GB T 0 7 T I 0 / 13— 18 9 8测试 透水系数。
维普资讯
・3 6 ・ 6
材 料 导报
20 0 8年 5月第 2 专辑 X 2卷
HT B型 聚 氨 酯 弹 性 体 的 改 性 研 究 P
郭艳 宏 , 小平 , 占双 , 赵 李 陈蓉蓉
( 哈尔滨2 程大学材料科 学与化学2 程学院 , 1 2 1 2 哈尔滨 1 00 ) 50 1 摘要 采用预聚体 法制备 了端 羟基 聚丁二烯( P ) HT B 型聚氨 酯弹性体 , 并采 用 了化 学改性 的方 法对 HTP B型
GUO n o g, AO a pn LIZ a s u n , Ya h n ZH Xio ig, h n h a g CH EN n r n Ro g o g

热塑性弹性体(SBS)的合成、改性和应用

热塑性弹性体(SBS)的合成、改性和应用

(1)大分子化学改性法 ① SBS接枝反应 SBS接枝可采用低分子化合物如马 来酸酥等, 用有机单体如丙烯酸在过氧化物引 发剂存在下进行接枝反应, 在SBS链上接枝极性的高分子链段, 也可在一元接枝的基础上进行二元、 三元、乃至四元接枝反应。
张爱民等人用示差扫描仪 研究了SBS, SBS -g-MAH改性沥青的储 存稳定性研究表明, 由于SBS -g-MAH的极性比SBS高, 与沥青之间能形成一种更稳定的、均 匀的、 分相而不分离的织态结构, 从而能有效改善沥青的热储存稳定性。
• • • • •
在生产中使用THF等添加剂, 由于活性种在非极性溶剂中以缔合形态存在, 随着THF的增加,平衡向右移动, 缔合体逐渐减少,形成单量体, 一络合体,二络合体等,反应如下:
• THF为给电子试剂, • 它的含量的增加削弱了活性种正离子Li十与 C之间的键能, • 使单量体增加,单体更易发生插入反应, 加快反应速度,同时它还影响到丁二烯嵌 段中1.2一结构的含量。 • 因此,它的加入量不大,一般控制在 THF/n-BuLi为0.5-2.0之间。
• 若将上述得到的官能化聚合物与盐酸、梭 酸、磷酸等反应可将聚合物末端氨基进一 • 步按化。端基基团能有效提高丁苯嵌段聚 合物的粘合性及与金属表面的粘合性能。
• 2. 3 SBS的结构与性能及其影响因素 • (1) SBS的结构与性能 • SBS的高分子链是由塑性嵌段(聚苯乙烯 硬段)和弹性嵌段(聚丁二烯软段)组成, • 聚苯乙烯嵌段连在聚丁二烯中间段的两端. 由于聚苯乙烯嵌段间的作用力,使其能与 其它大分子的聚苯乙烯嵌段聚集在一起, 形成物理交联,构成网状结构。
• 实验表明上述星型 SBS 在端基官能化后与 极性聚合物、极性填料之间的相容性有很 大的提高。

聚氨酯弹性体用各类助剂简介

聚氨酯弹性体用各类助剂简介

助剂是橡胶工业的重要原料,用量虽小,作用却甚大,聚氨酯弹性体从合成到加工应用都离不开助剂,按所起作用的不同,可分合成体系、改性及操作体系、硫化体系及防护体系四类助剂。

1 合成助剂1.1 催化剂及阻聚剂在聚氨酯弹性体的合成中,为了加快主反应的速度,往往需要加入催化剂,常用的催化剂有叔胺和有机锡两类,叔胺类有三乙烯二胺、三乙胺、三甲基苄胺、二甲基乙醇胺、吗啡啉等,其中以三乙烯二胺最重要;有机锡类有辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡等。

此外,还有有机汞、铜、铅和铁类,以有机铅、汞最为重要,如辛酸铅和乙酸苯汞等。

有机二元酸,如己二酸、壬二酸可作为聚醚型聚氨酯浇注橡胶的催化剂。

胺类催化剂多用于泡沫配方中的成泡反应,在聚醚体系中,胺和锡类催化剂并用可获得最佳的泡孔结构。

有机锡类催化剂通常催化HO和NCO反应过程,可避免OH的副反应,该类催化剂除提高总的反应速率外,还能使高分子质量多元醇与低分子质量多元醇的反应活性趋于一致,从而使制得的预聚物具有较窄的分子质量分布和较低的粘度。

使用催化剂对弹性体最终制品的性能是有不良影响的,主要影响高温性能和耐水解性。

阻聚剂以酸类、酰氯类使用较多,酸类使用最多的氯化氢气体,酰氯类有苯甲酰氯、己二酰氯等。

1.2 扩链剂和扩链交联剂在聚氨酯弹性体的合成中,扩链剂是指链增长反应必不可少的二元醇类和二元胺类化合物;而扩链交联剂指的是既参与链增长反应,又能在链节间形成交联点的化合物,如三元醇和四元醇类、烯丙基醚二醇等。

浇注型聚氨酯弹性体除烯丙基醚二醇不适用外,其他扩链或扩链交联剂都可以使用,热塑性聚氨酯弹性体仅使用二醇类;混炼型聚氨酯弹性体既可使用二醇也可用烯丙基醚二醇类。

一般低分子质量的脂肪族二元醇和芳香族二元醇都可以作为扩链剂,脂肪族二元醇有乙二醇、丁二醇和己二醇等,其中最重要的是1,4-丁二醇(BDO),在制备热塑性聚氨酯时用得最多,它不仅起扩链作用,还可调整制品硬度。

在芳香族二元醇中,较重要的是对苯二酚二羟乙基醚(HQEE),其结构式是:它能提高聚氨酯弹性体的刚性和热稳定性;另一种芳族二醇是间苯二酚二羟乙基醚(HER),它能最大限度地维持弹性体的持久性、弹性和可塑性,而同时又可将收缩率限制到最小。

聚氨酯弹性体改性双马来酰亚胺树脂的研究

聚氨酯弹性体改性双马来酰亚胺树脂的研究

外观为淡黄色针状结 晶, 熔点 10一19c 聚已二 0 0o; 酸 乙二醇 酯 : Mn=20 , 能度 f 00 官 n:2 0 , 业品 ; .0 工
24 26 一甲苯二异 氰酸酯 ( D1: ,( ,) T )试剂 。 l2 浇铸 体 的制备
用给氢体 MO A以较低的摩尔 比与 B 加成 C MI
即得浇铸体试件 。
13 眭能测试 方法 .
差热 分析 D C采 用 P K N 热 分析 仪 , 围 为 S E I 氛 空气 , 升温 速率 为 1 ̄/ i。凝 胶 时 间采 用 电热 板 0C r n a
法 即在 电热板上插 上温度计 , 加热到一定温 度后 恒 温 , 树脂 1 g测定树 脂 从熔 融 到开 始拉 丝 所 取 ~2 , 经历的时间 , 这一 时间为该温度下 的凝胶 化时 间
NC O的 含量 , 得到样 品 B 将 已加 热脱 过 泡 的样 品 B加入 到 反 应 器 中 , 温 到 |0~l0 ,再 加 入 熔 升 0 1T , 融 的样 品 A, 拌 2 mi, l0 搅 ~5 n在 2 %左 右搅 拌 物料 ,
搅匀后立即放人 已预热至 10~10C的聚 四氟 乙 3 4" 烯的模具中 真空脱泡 , 然后放人烘箱按下述工艺固
固化工 艺
关键 词 : 录醚
甲苯二异氰酸酯
双马 采酰亚胺 3 3 二氯 一 , 一二胺 基二 苯基 甲烷 ,‘ 44
增韧 固化反应
烈 马来酰亚 胺 ( Ⅵ1是 一类 耐 高温 树 脂 基体 , B ) 普 通 B 树脂 由于其均 聚物 为高 交联 的 刚 睦结构 M1 胎 胜较 大 , 以 必 须进 行 改 性 , 提高 树 脂 的韧 性 。 所 以 对 B 树脂 的增 韧改 性 技 术成 了这 ・ 域 的重要 M1 领 研究 内容 。B 常 用 的增 韧方 法 很 多 , 中之 一 是 Ml 其 加人 活性 弹 性 体 , 液 体 橡 胶 进 行 增 韧 改性 。 用 。 。

聚氨酯-(2)

聚氨酯-(2)

1.1.2 聚氨酯弹性体的结构和性能特点聚氨酯英文缩写为PU,是由二元或多元异氰酸酯与二元或多元羟基化合物作用而成的高分子化合物的总称,聚氨酯PU根据应用不同填料,有CPU、TPU、MPU等简称。

聚氨酯全称为聚氨基甲酸酯,是主链上含有重复氨基甲酸酯基团的大分子化合物的统称。

其原材料可分为异氰酸酯类(如MDI和TDI)、多元醇类(如PO和PTMEG)和助剂类(如DMF)。

聚氨酯橡胶(UR)是由聚酯(或聚醚)与二异氰酸脂类化合物聚合而成的。

它的化学结构比一般弹性聚合物复杂,除反复出现的氨基甲酸酯基团外,分子链中往往还含有酯基、醚基、芳香基等基团。

UR分子主链由柔性链段和刚性链段镶嵌组成。

柔性链段又称软链段,由低聚物多元醇(如聚酯、聚醚、聚丁二烯等)构成;刚性链段又称硬链段,由二异氰酸酯(如TDI、MDI等)与小分子扩链剂(如二元胺an-元醇等)的反应产物构成。

软链段所占比例比硬链段多。

软、硬链段的极性强弱不同,硬链段极性较强,容易聚集在一起,形成许多微区分布于软链段相中,称为微相分离结构,它的物理机械性能与微相分离程度有很大关系。

UR分子主链之间由于存在由氢键的作用力,因而具有高强度高弹性。

聚氨酯橡胶具有硬度高、强度好、高弹性、高耐磨性、耐撕裂、耐老化、耐臭氧、耐辐射、耐化学药品性好及良好的导电性等优点,是一般橡胶所不能比的;耐磨性能是所有橡胶中最高的,实验室测定结果表明,UR的耐磨性是天然橡胶的3~5倍,实际应用中往往高达l0倍左右;在邵尔A60至邵尔A70硬度范围内强度高、弹性好;缓冲减震性好,室温下,UR减震元件能吸收10 ~20 振动能量,振动频率越高,能量吸收越大;耐油性和耐药品性良好,UR与非极性矿物油的亲和性较小,在燃料油(如煤油、汽油)和机械油(如液压油、机油、润滑油等)中几乎不受侵蚀,比通用橡胶好得多,可与丁腈橡胶媲美;耐低温、耐臭氧、抗辐射、电绝缘、粘接性能良好。

缺点是在醇、酯、酮类及芳烃中的溶胀性较大;摩擦系数较高,一般在0.5以上。

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聚氨酯弹性体制与改性————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:1.1聚氨酯弹性体概述聚氨酯的分子结构中含有氨基甲酸酯重复链节的高分子。

它是由异氰酸脂单体和含活泼氢的化合物逐步聚合而成。

由于聚氨酯分子结构中存在大量的极性键,以及分子间稳定的氢键,因此聚氨酯具有许多优异的性能,尤其是物理机械性能好,耐磨,附着能力强,优良的耐高温、低温性能,耐腐蚀性优良,电性能良好等等[1~3]。

聚氨酯的用途十分广泛:可用于制造弹性纤维、弹性体、涂料、胶黏剂、软、硬泡沫塑料、人造革等等。

随着科学技术地不断发展,聚氨酯弹性体的性能不断得到提升,新产品层出不穷,广泛应用在国防、航天、石油、医疗、体育、建材等领域,应用前景十分广阔。

聚氨酯弹性体又称聚氨酯橡胶(PUR),它属于特种合成橡胶。

传统上按聚氨酯弹性体加工特性的不同,把它分为浇注型(CPU)、热塑型(TPU)和混炼型(MPU)三大类。

混炼型聚氨脂弹性体是采用聚醚多元醇和异氰酸酯反应制得的固体生胶状聚合物,利用传统橡胶加工机械和加工程序,进行塑炼混炼,用模具硫化成型。

浇注型聚氨脂弹性体,它是采用聚醚多元醇和异氰酸脂、扩链剂等配合剂经两步或一步法合成的线型液态聚合物,它是液体状态浇注在模具中,加热、熟化使其转化成具有一定网状结构的橡胶状固体。

热塑性聚氨脂弹性体,它是使用聚醚多元醇和异氰酸酯反应生成线型的聚合物,然后经过加工成为颗粒状固体。

聚氨酯弹性体是弹性体比较特殊的一类,其原材料种类很多,配方多种多样,可调范围很大[4~6]。

聚氨酯弹性体硬度范围很宽,是介于橡胶与塑料之间一类特殊的高分子材料。

1.2聚氨酯弹性体合成的原料透明聚氨酯弹性体通常由低聚物多元醇、二异氰酸酯和醇类扩链剂反应合成,有出色的耐介质、耐环境性能,相容性好,对多种基材粘接性强,在机械、建筑、汽车制造、医药以及航空航天等领域得到了广泛的应用[7,8]。

透明聚氨酯弹性体的研究多集中于以4,4-二异氰酸酯(MDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、1, 6 - 己二异氰酸酯(HDI)和异氟而酮二异氰酸酯(IPDI)等作为硬段的聚氨酯弹性体[9]。

环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)是典型的不变黄脂肪(环)族异氰酸酯, 因结构中含有六元环,其耐热性较普通脂肪族异氰酸酯有较大提高,同时由于结构中不含苯环,耐环境性能优异。

(1)二异氰酸酯:脂肪族和脂环族二异氰酸脂(简称ADI)制备的聚氨酯材料具有优良的机械性能、突出的化学稳定性以及优异的耐候性,被广泛的用作工业和汽车聚氨酯涂料。

脂肪族异氰酸酯主要包括:六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2,2,4一三甲基己二异氰酸酯(TMDI)、四甲基间二甲苯基二异氰酸脂(TMXDI)、间二亚甲基苯二异氰酸脂(XDI);脂环族异氰酸酯主要包括:3一异氰酸甲基一环己烷二异氰酸酯(IPDI)、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸脂(H12MDI)、甲基环己烷二异氰酸脂(HTDI)等。

其中HDI、IPDI和H12MDI为最常用的3种ADI。

(2)羟基组分:合成聚氨酯树脂中大约90%的多元醇为聚醚多元醇。

这类多元醇以含活泼氢起始剂,如乙二醇、一缩乙二醇。

乙二胺、三乙醇胺等,在催化剂的作用下,由含氧化合物,如环氧乙烷、环氧乙烷、四氢呋喃等开环聚合而成。

聚醚多元醇耐碱、耐水性好,粘度较低,是制备无溶剂或高固体份涂料的重要原料。

由于醚键的柔韧性,使涂膜的低温性能优异。

但在紫外线照射下,聚醚易氧化形成过氧化物,制得的涂膜户外耐久性欠佳。

常用的聚醚多远纯有三羟基聚氧化丙醚。

二氧化聚羟基乙醚。

聚四氢呋喃二醇等。

1.3聚氨酯弹性体的制备方法从制备的工艺流程来分聚氨酯弹性体的制备分为一步法、二步法(预聚体法)、半预聚体法。

1.3.1 一步法一步法:是将聚合物多元醇、二异氰酸酯和扩链剂放在一起,经充分混合后浇入模具中加热固化,待尺寸稳定后再进行硫化的一种方法。

一步法合成的CPUR一般物性不佳,只有在聚合物多元醇类的羟基数>2时,或多异氰酸酯的-NCO数>2时,用一步法合成最合适,如软泡沫塑料和硬泡沫塑料等,都是采用一步法。

聚合物多元醇及多异氰酸酯的羟基数都等于2的原料,最好采用预聚法来合成CPUR。

1.3.1 二步法(预聚体法)二步法(预聚体法),是浇注型PU弹性体(CPU)最传统的工艺,工艺成熟。

由于经过预聚,分子链规整性好,制品力学强度高,也比较容易进行分子设计。

整个方法主要包含两个步骤。

第一步,合成预聚体。

二元羟基化合物与过量的二元异氰酸酯反应,生成两端皆为NCO 基团的加成物。

这种加成物称为预聚体。

第二步,预聚体的扩链反应和交联反应。

二步法的工艺示意图如图1.1所示。

扩剂 脱 泡聚合物二元醇预聚体 脱泡 充分混合二异氰酸酯入模具固化 脱模、后硫化 成品机械加工图1.1 预聚体工艺示意图1.3.3 半预聚体法半预聚体法是介于预聚体法和一步法间的一种方法,即将预聚物中的一部分聚合多元醇转移到扩链体系中去,与扩链剂组成另一组分,这一点与预聚物法是相似的,另一组分则由扩链剂及补加聚合多元醇组成。

唯一不同的是这种预聚物的游离异氰酸酯含量较高,一般为12% ~15% (质量分数),是指在预聚物合成时-NCO/-OH 远大于2,得到端异氰酸酯和异氰酸酯的混合物,游离的异氰酸酯在组分中相当于溶剂,降低了组分粘度,有利于计量和混合;游离的异氰酸酯数比一步法低得多,因此可以克服一步法的湿气敏感性,力学强度较好,涂装时的气味小,对环境的污染也小[10]。

因此常常采用半预聚体作为端异氰酸酯组分,和适当的活泼氢组分配合使用,就可以合成性能不同的聚氨酯产品。

扩链剂由于聚氨酯弹性体的种类繁多、性能各异,因此它的应用领域非常的广阔。

从世界范围来看,聚氨酯弹性体主要应用于汽车、建筑、矿山、开采、机械、铺装材、防水材、节能、轻工和航天等方面[11]。

在国防工业方面:如各种大炮的气密垫,符合装甲车的防弹板、导弹头保护罩等。

在轻纺工业方面:聚氨酯弹性体在轻纺工业方面应用也很广。

有纺丝胶辊、印染印刷胶辊、粮食加工胶辊、化纤切粒胶辊、纤维拉丝胶辊、纺织增速轮、人造革、坐垫和沙发垫、电冰箱的保温层、高档家具和轻工产品装饰的亮漆等。

在交通和铁道方面:聚氨酯弹性体用做汽车制件上的消耗量在国外占聚氨酯消耗量的首位,像汽车的保险杠、方向盘和仪表盘、汽车内的坐垫、靠垫等;用于交通铁路方面,还有实心轮胎、码头护舷和客车车辆的防寒垫、机车油箱的油圈、挡板和机车销套及火车枕木下的减震垫等[12]。

在油田、煤矿和矿山方面:聚氨酯弹性体用于输油管和贮油罐及保温材料,聚氨酯弹性体做泥浆泵、管道的衬里和水力发电锅轮耐磨衬里、钻进机的旋流器和清管器、液压支架密封件和翻车机与斗轮轴套的油封等。

在机械工业方面:应用最广的是各种耐油、耐磨、减震的密封件,特别在工程机械上,聚氨酯密封件己成为关键性的结构材料。

还有各种类型的传动带、耐磨衬里、轴套和油囊、钢管矫直机槽衬与托辊、轧钢胶辊等。

在建筑工程方面:聚氨酯弹性体作为防水材料、飞机场跑道、高速公路及建筑物的嵌缝材,冷库壁材和房屋防湿与防寒材、弹性地板、地毯、粘合剂和涂饰剂、运动场跑道和过街天桥人行道的铺装材,水利工程上用的吸水膨胀止水材,桥梁用的缓冲减震材等,有着十分广阔的应用前景。

在医疗方面:良好的生物相容性、血液相容性、不吸收人体蛋白质,其他性能又可根据要求方便地调整,这是聚氨酯弹性体受到医学界重视的主要原因,这种医用聚氨酯弹性体新开发品种,发展得很快,应用也越来越广泛。

如聚氨酯人造心脏辅助装置、胃镜软管、气管套管、假肢、软骨、人造皮肤、分离膜、绷带、人工肾、人工脑膜、血浆泵、输血管、血浆袋等。

在体育方面:用于聚氨酯跑道、羽毛球场地、体操训练场地、聚氨酯球革、运动鞋、滑雪靴、溜冰鞋等。

在其它方面:聚氨酯弹性体还可以用来做水轮发电机叶片挂胶、水封环、止封条和抛光材、电流互感器外壳和灰渣泵的耐磨衬里、录放磁带、摩托车和自行车车座及印刷电路等。

透明弹性体除具有上述聚氨酯的优良性能外,还具有宝贵的透明性,可广泛应用在微电子设备、光学、太阳能电池领域等高新技术尖端领域。

聚氨酯有很长的发展历史,从1937德国化学家Otto Bayer 首创了聚氨酯的合成方法。

在二次世界大战以后,日本、欧美各国也相继生产出不同牌号的几十种聚氨酯商品,同时开发了聚氨酯泡沫塑料和聚氨酯涂料,在此后相继对聚氨酯进行工业化生产。

我国自20世纪50年代以末就开始了聚氨酯的研究。

20世纪70年代聚氨酯材料的品种已向系列化发展,合成与加工工艺已向连续化、自动化、高速化发展并开发出反应注射成型聚氨酯[13,14]。

进入80年代以来我国聚氨酯发展蒸蒸日上,聚氨酯弹性体的各种产品发展迅速,形成了以民为主,军、民两用的新格局。

生产聚氨酯的技术也有显著的提升,应用领域从国防、航天部门扩展到石油、医疗、体育、建材等众多部门,更贴近人们的生活,与人们的生活息息相关。

聚氨酯的发展也越来越受到重视,由于技术水平的不断提高,为了满足不同性能、不同用途、不同成本等要求,聚氨酯改性技术也发展得如火如荼。

如有机硅改性聚氨酯,由于有机硅的特殊结构与组成,使它具有耐高、低温,耐老化性能,电绝缘性,耐热性能均由所提升与改善,因而运用范围很广。

在一定综合性能的前提下,强化某一性能来满足特殊要求。

如高抗冲击性能的聚氨酯弹性体;抗静电性聚氨酯弹性体;阻燃性聚氨酯弹性体[15]。

在今后很长一段时间的内,聚氨酯作为高档次的树脂仍然具有很大的发展前景与不断提升改善的空间,以其优异的性能继续为人类造福。

1.5.1 有机氟改性聚氨酯氟的强电负性、高C-F键能(540kJ/mol)、除氢外最小的范德华半径以及氟对碳链的屏蔽保护作用,赋予含氟聚合物优越的热稳定性、耐候性和化学惰性,以及独特的低表面自由能、低摩擦系数、低折射率、低介电常数和低功耗因数等性质,并且含氟聚合物的低表面能和低摩擦系数又使之具有突出的憎水憎油和抗粘附特性[16]。

接入C-F的聚氨酯称为含氟聚氨酯。

其为具有特殊功能的高分子材料,由于氟的引入既保持了聚氨酯原有的特性,又赋予其卓越的耐候性,耐化学介质性,较高的使用温度,抗污染性和低摩擦性,另外,聚氨酯具有独特的低表面能、生物相容性、生物稳定性、低水吸收率、耐热耐氧及无黏附行为等。

这些优良性能使得含氟聚氨酯广泛地应用在国防、军工、民用等领域,近年来受到广泛重视。

1.5.2 有机硅改性聚氨酯有机硅树脂表面能较低,具有耐高温、耐水性、耐候性及透气性好等优点,已广泛用于聚氨酯材料的改性。

有机硅改性聚氨酯,有机硅材料是分子结构中含有硅元素的高分子合成材料,主链是一条Si-O-Si键交替组成的稳定骨架,有机基团与硅原子相连形成侧基。

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